PRP

摘要： 背景:免疫机制在腰椎间盘源性神经痛的发生发展中起着重要作用,富血小板血浆是治疗腰椎间盘源性神经痛等腰椎退行性疾病的有效手段之一,探讨腰椎间盘源性神经痛的免疫复合物表达及富血小板血浆的治疗机制,可为预防和及时治疗椎间盘退变继发的神经痛提供新思路。目的:综述腰椎间盘源性神经痛的免疫机制及富血小板血浆治疗机制的研究进展,并进行展望。方法:检索Pub Med数据库、中国知网(CNKI)及维普数据库(VIP),英文检索词为“Disc degeneration、Lumbar discogenic neuralgia、Lumbar discogenicsciatica、sciatica、PRP、Plateletrichplasma、immunologicalresponse”,中文检索词为“椎间盘退变、腰椎间盘源性神经痛、腰椎间盘源性坐骨神经痛、坐骨神经痛、PRP、富血小板血浆、免疫反应”,根据纳入与排除标准对所有文章进行初筛后,最终纳入86篇文章进行综述。结果与结论:免疫机制在腰椎间盘退变中的作用已被广泛研究,对于腰椎间盘源性神经痛的产生发展起着关键作用,各免疫炎症因子是导致神经根性疼痛的关键递质。富血小板血浆对于腰椎间盘源性神经痛的治疗主要基于其丰富的生长因子,涉及抗炎及神经保护、免疫调节、促进许旺细胞活化及轴突再生、促进椎间盘退变的修复及血管形成等方面作用。

摘要： 目的探讨富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)在手指远节1/3指端缺损中的应用。方法选择2020年1月-12月因挤压伤、热压伤、化学物质灼伤等原因导致手指远端1/3软组织及甲床部分缺损伴或不伴粗隆骨折及外露8例(10指)。挤压伤来院后急诊一期行彻底清创术,热压伤及化学物质灼伤待创面稳定后二期行彻底清创术,术后给予PRP创面注射及PRP凝胶覆盖创面。结果术后8例均获随访,随访时间3~4个月,平均3.5个月。8例患者PRP注射及覆盖后创面组织均完全愈合,无指骨外露,无术区感染;10指中1指出现轻微钩甲,余9指无钩甲;术后1.5个月结痂完全退去,指端无骨外露,未见感染,指端愈合良好,手指功能良好,指端两点辨别觉5~7 mm。结论PRP在修复手指远节1/3指端缺损创面操作简单,疗效确切,术区愈合效果及功能患者满意。

摘要： 目的探讨308 nm准分子激光联合CO2点阵激光及PRP用于稳定期白癜风治疗的临床效果。方法简单随机选取2020年6月—2021年6月佛山市第一人民医院皮肤科60例稳定期非节段型白癜风患者,数字随机抽取分成3组,每组20例。1组采用二氧化碳点阵激光+308 nm准分子激光治疗,2组采用富血小板血浆(PRP)+308 nm准分子激光治疗,3组采用二氧化碳点阵激光+富血小板血浆(PRP)+308 nm准分子激光治疗。比较3组各部位PASI评分、VASI、色素积分、不良反应及白斑消退时间。结果3组面颈部治疗后PASI评分(1.69±0.35)分、VASI(20.69±1.95)分低于1组(2.05±0.31)分、(22.82±1.92)分、2组(2.06±0.32)分、(22.76±1.94)分;色素积分(2.05±0.25)分高于1组(1.74±0.20)分、2组(1.64±0.21)分,差异有统计学意义(P0.05)。3组95%、50%、30%白斑消退时间均短于1组、2组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论308 nm准分子激光联合CO_(2)点阵激光及PRP用于稳定期白癜风治疗具有明显效果,不良反应少,可促进白斑消退,应用价值高。

摘要： 目的探讨3D打印金属微孔支架填充富血小板血浆(PRP)搭载脂肪来源干细胞(ADSCS)修复大节段骨缺损的围手术期护理措施。方法选取2019年1月至2020年6月广东省水电医院收治的100例大节段骨缺损患者进行研究,随机分为研究组(n=50)与对照组(n=50)。对照组进行常规护理,研究组进行围手术期护理。比较两组干预3个月后的优良率、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、并发症发生率及骨愈合时间。结果干预后,研究组的优良率高于对照组(χ^(2)=4.330,P=0.037);研究组的HAMD评分低于干预前和对照组(t=25.284,P=0.000;t=8.465,P=0.000),HAMA评分低于干预前和对照组(t=17.219,P=0.000;t=7.027,P=0.000);研究组并发症总发生率低于对照组(χ^(2)=4.000,P=0.046);研究组的骨愈合时间短于对照组(t=5.306,P=0.000)。结论在3D打印金属微孔支架填充PRP搭载ADSCS修复大节段骨缺损中应用围手术期护理,可促进患者功能恢复及骨愈合,缓解焦虑、抑郁情绪,并减少术后并发症的发生。

摘要： 随着富含血小板血浆(PRP)的研究越来越深入,自体PRP的应用领域也越来越广泛,如骨科、整形美容、眼科等方向。有研究发现自体PRP凝胶对肉芽的生长有着很强的促进作用,这种凝胶释放高浓度的生长因子,刺激细胞增殖和分化,封闭伤口,加速止血,修复受损组织。已经有研究表明自体PRP应用于创面能减轻患者的疼痛,国内也有相关研究发现[1]PRP能促进窦道的生长,而本研究进一步发现自体PRP对促进窦道创面的愈合有着显著的效果。

摘要： 目的研究大结节骨髓刺激结合富血小板血浆(PRP)治疗肩袖巨大撕裂的临床效果。方法:回顾性选取2019年1月~2020年12月收治的84例肩袖巨大撕裂患者资料进行研究,按照治疗方案的不同将其分为对照组(采用关节镜下肩袖修补术治疗)与观察组(实施双排修补以及缝线桥修补技术联合应用大结节骨髓刺激与PRP),每组42例患者。对比两组肩关节功能评分、肩关节被动上举角度、关节活动度及手术并发症发生率。结果:观察组术后美国加州大学肩关节评分标准(UCLA)评分、美国肩肘外科医师学会(ASES)评分均高于对照组;观察组术后肩关节被动上举角度、关节活动度(前屈、后伸、外旋)均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组手术并发症发生率为9.52%,低于对照组的28.57%(P<0.05)。结论:大结节骨髓刺激结合PRP在肩袖巨大撕裂治疗中有着较好的效果,可有效改善患者相关症状,减少手术并发症的发生,促进患者肩关节功能的恢复。

摘要： 传染性海绵状脑病(Transmissible spongiform encephalopathies,TSEs)是由朊蛋白(Prion protein,PrP)引起的一种致命的神经退行性疾病,最早于18世纪中期在欧洲地区羊群中发现羊瘙痒病,目前已在人和多种哺乳动物发现了传染性海绵状脑病。现在普遍认为当人和哺乳动物的正常细胞型朊蛋白(Cellular isoform of prion protein,PrP)发生错误折叠转变为痒病型朊蛋白(Scrapie isoform of prion protein,PrP)后导致传染性海绵状脑病的发生[1]。

摘要： 目的 探讨壳聚糖蜂胶复合材料联合PRP(自体富血小板血浆)在骨科非急性感染性创面中的临床效果。方法 收集2020年1月至2021年10月,我院骨科收治的60例四肢非急性感染性创面患者,数字随机法分为A组(壳聚糖蜂胶治疗组20例)、B组(壳聚糖PRP治疗组20例)和C组(壳聚糖蜂胶PRP复合材料治疗组20例)三组,并评估治疗3、6、9、12 d后疼痛、生活质量评分,并对创面愈合时间、愈合面积、治疗前后炎性指标进行比较分析。结果 治疗前后三组患者疼痛、生活质量评分均具有明显改善(P <0.05);治疗后C组愈合时间明显短于A组和B组(P <0.05);治疗9 d后C组愈合面积优于A组和B组(P <0.05);治疗12 d后C组患者C反应蛋白、白细胞计数改善率明显优于A组和B组(P <0.05)。结论 PRP联合壳聚糖蜂胶复合材料在骨科非急性感染性创面中应用可有效抗菌,加快创面愈合,减轻患者疼痛感和提高患者生活质量。

摘要： 目的:观察富血小板血浆(PRP)联合氧疗治疗糖尿病足溃疡的效果。方法:选取2020年10月-2021年10月就诊于黑龙江中医药大学附属第一医院周围血管病二科病房的60例糖尿病足溃疡患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例,两组各脱落1例,共入选58例,治疗组与对照组各29例。两组均给予常规治疗,对照组予PRP,治疗组予PRP联合氧疗,两组均治疗28 d。比较两组疗效、创面面积、创面深度、降钙素原水平及创面评分。结果:两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组溃疡面积均小于治疗前,且治疗组小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组溃疡深度均浅于治疗前,且治疗组浅于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原水平及渗液量、肉芽组织及疼痛评分均低于治疗前,且治疗组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PRP联合氧疗治疗糖尿病足溃疡效果显著。

摘要： 目的观察分析富血小板血浆(PRP)疗法联合恒古骨伤愈合剂治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法选择该院2018年5月至2021年5月收治的113例KOA患者,根据治疗方案随机分为常规组(n=36)、PRP组(n=37)和联合组(n=40)。常规组患者接受常规非手术治疗、PRP组接受膝关节腔PRP注射液治疗,联合组患者接受PRP注射联合恒古骨伤愈合剂治疗。比较三组患者疼痛、临床疗效、炎性因子水平和不良反应情况。结果治疗后三组患者疼痛(VAS)评分及基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均逐渐下降(P<0.05),且PRP组及联合组较常规组下降更为明显(P<0.05);PRP组、联合组治疗美国特种外科医院(HSS)评分及总有效率明显高于常规组,且联合组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者不良反应发生率高于PRP组及常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PRP联合恒古骨伤愈合剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效确切、安全性较好,且长期效果更好。

摘要： 为进一步揭示TSE发病过程中PrP和巨噬细胞的相互作用分子机制，探究晚期糖基化终末产物受体(RAGE)在PrP致病过程中所起的作用，本研究检测了PrP106-126诱导的前炎症因子(IL-1β，TNF-α，IL-6)和iNOS的表达水平及RAGE与NF-κB信号通路的激活，并且检测了阻断RAGE后各自的表达水平，阐明了PrP106-126刺激巨噬细胞后，NF-κB信号通路的激活是由RAGE介导，从而调节iNOS和前炎症因子在巨噬细胞内的表达。

摘要： 为进一步揭示TSE发病过程中PrP和巨噬细胞的相互作用分子机制，探究晚期糖基化终末产物受体(RAGE)在PrP致病过程中所起的作用，本研究检测了PrP106-126诱导的前炎症因子(IL-1β，TNF-α，IL-6)和iNOS的表达水平及RAGE与NF-κB信号通路的激活，并且检测了阻断RAGE后各自的表达水平，阐明了PrP106-126刺激巨噬细胞后，NF-κB信号通路的激活是由RAGE介导，从而调节iNOS和前炎症因子在巨噬细胞内的表达。

摘要： 为进一步揭示TSE发病过程中PrP和巨噬细胞的相互作用分子机制，探究晚期糖基化终末产物受体(RAGE)在PrP致病过程中所起的作用，本研究检测了PrP106-126诱导的前炎症因子(IL-1β，TNF-α，IL-6)和iNOS的表达水平及RAGE与NF-κB信号通路的激活，并且检测了阻断RAGE后各自的表达水平，阐明了PrP106-126刺激巨噬细胞后，NF-κB信号通路的激活是由RAGE介导，从而调节iNOS和前炎症因子在巨噬细胞内的表达。

摘要： 为进一步揭示TSE发病过程中PrP和巨噬细胞的相互作用分子机制，探究晚期糖基化终末产物受体(RAGE)在PrP致病过程中所起的作用，本研究检测了PrP106-126诱导的前炎症因子(IL-1β，TNF-α，IL-6)和iNOS的表达水平及RAGE与NF-κB信号通路的激活，并且检测了阻断RAGE后各自的表达水平，阐明了PrP106-126刺激巨噬细胞后，NF-κB信号通路的激活是由RAGE介导，从而调节iNOS和前炎症因子在巨噬细胞内的表达。

摘要： 过程层是智能变电站区别于常规变电站的亮点之一,但其实现方案饱受争议.阐述了智能变电站过程层的概念和组成及其基本要求,对过程层典型组网方案的优缺点进行了分析,同时对三网合一方案进行了实际测试,提出了一种基于IEC 62439的PRP并行冗余技术方案,它可显著提高通信网络的可用度.该研究对于推广应用智能变电站过程层技术具有一定的指导意义。

摘要： 过程层是智能变电站区别于常规变电站的亮点之一,但其实现方案饱受争议.阐述了智能变电站过程层的概念和组成及其基本要求,对过程层典型组网方案的优缺点进行了分析,同时对三网合一方案进行了实际测试,提出了一种基于IEC 62439的PRP并行冗余技术方案,它可显著提高通信网络的可用度.该研究对于推广应用智能变电站过程层技术具有一定的指导意义。

摘要： 过程层是智能变电站区别于常规变电站的亮点之一,但其实现方案饱受争议.阐述了智能变电站过程层的概念和组成及其基本要求,对过程层典型组网方案的优缺点进行了分析,同时对三网合一方案进行了实际测试,提出了一种基于IEC 62439的PRP并行冗余技术方案,它可显著提高通信网络的可用度.该研究对于推广应用智能变电站过程层技术具有一定的指导意义。

摘要： 过程层是智能变电站区别于常规变电站的亮点之一,但其实现方案饱受争议.阐述了智能变电站过程层的概念和组成及其基本要求,对过程层典型组网方案的优缺点进行了分析,同时对三网合一方案进行了实际测试,提出了一种基于IEC 62439的PRP并行冗余技术方案,它可显著提高通信网络的可用度.该研究对于推广应用智能变电站过程层技术具有一定的指导意义。

摘要： 过程层是智能变电站区别于常规变电站的亮点之一,但其实现方案饱受争议.阐述了智能变电站过程层的概念和组成及其基本要求,对过程层典型组网方案的优缺点进行了分析,同时对三网合一方案进行了实际测试,提出了一种基于IEC 62439的PRP并行冗余技术方案,它可显著提高通信网络的可用度.该研究对于推广应用智能变电站过程层技术具有一定的指导意义。

摘要： 过程层是智能变电站区别于常规变电站的亮点之一,但其实现方案饱受争议.阐述了智能变电站过程层的概念和组成及其基本要求,对过程层典型组网方案的优缺点进行了分析,同时对三网合一方案进行了实际测试,提出了一种基于IEC 62439的PRP并行冗余技术方案,它可显著提高通信网络的可用度.该研究对于推广应用智能变电站过程层技术具有一定的指导意义。

摘要： 本发明提供了PRP离心套筒、PRP离心机及PRP制备方法，涉及PRP制备技术领域，解决了制备PRP时间长，二次离心存在感染风险的问题，该PRP离心套筒的外套筒内的螺旋线圈的两个连接端用于与电源连接；螺旋线圈绕外套筒的轴线螺旋缠绕并绕于装入外套筒内的采血管外围。该PRP离心机的离心机主体的转轴固定有套筒架，外套筒安装于套筒架；脉冲电流发生器安装于离心机主体，脉冲电流发生器与螺旋线圈电连接。该PRP制备方法在离心时向螺旋线圈通入脉冲交流电流，使螺旋线圈产生方向变化的磁场作用于采血管中的带电生长因子，能够降低PRP的制备时长，并避免二次离心操作的麻烦和污染风险。

摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及大豆基因启动子pRPS28和pRPS28‑I在大豆、拟南芥及烟草中的应用。本发明从大豆中克隆了基因RPS28和基因EIF1；通过CTAB法获取启动子pRPS28和启动子pRPS28‑I，然后构建大豆稳定转化载体，并实现pRPS28和pRPS28‑I驱动的GUS蛋白在大豆遗传转化各阶段的表达，发现pRPS28、pRPS28‑I驱动的GUS在子叶、胚根、胚芽、真叶、复叶、芽、叶柄、节间、根和根瘤中均有表达，表明pRPS28和pRPS28‑I是泛表达启动子，并对GUS蛋白在大豆中表达产物的活性进行了测定。另外，还实现了pRPS28和pRPS28‑I驱动GUS蛋白在拟南芥和烟草转化中的转化。

摘要： 本发明提供了PRP离心套筒、PRP离心机及PRP制备方法，涉及PRP制备技术领域，解决了制备PRP时间长，二次离心存在感染风险的问题，该PRP离心套筒的外套筒内的螺旋线圈的两个连接端用于与电源连接；螺旋线圈绕外套筒的轴线螺旋缠绕并绕于装入外套筒内的采血管外围。该PRP离心机的离心机主体的转轴固定有套筒架，外套筒安装于套筒架；脉冲电流发生器安装于离心机主体，脉冲电流发生器与螺旋线圈电连接。该PRP制备方法在离心时向螺旋线圈通入脉冲交流电流，使螺旋线圈产生方向变化的磁场作用于采血管中的带电生长因子，能够降低PRP的制备时长，并避免二次离心操作的麻烦和污染风险。

摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及大豆基因启动子pRPS28和pRPS28‑I在大豆、拟南芥及烟草中的应用。本发明从大豆中克隆了基因RPS28和基因EIF1；通过CTAB法获取启动子pRPS28和启动子pRPS28‑I，然后构建大豆稳定转化载体，并实现pRPS28和pRPS28‑I驱动的GUS蛋白在大豆遗传转化各阶段的表达，发现pRPS28、pRPS28‑I驱动的GUS在子叶、胚根、胚芽、真叶、复叶、芽、叶柄、节间、根和根瘤中均有表达，表明pRPS28和pRPS28‑I是泛表达启动子，并对GUS蛋白在大豆中表达产物的活性进行了测定。另外，还实现了pRPS28和pRPS28‑I驱动GUS蛋白在拟南芥和烟草转化中的转化。

摘要： 本发明公开了一种从脐带血制备PRP的方法及制备PRP在制备糖尿病性难愈合创伤药物中的应用，包括如下步骤：使用优选的离心力对脐带血进行第一次离心，去除下层的细胞层，使用优选的离心力将上层的血浆层进行第二次离心，用第二次离心后的上清(乏血小板血浆)调整血小板浓度为(1000±100)×109/L，即得PRP，加凝血酶制备成凝胶使用，或PRP和第二次离心后上清(乏血小板血浆)分别于‑20±2°C保存，使用时可根据需要调整血小板浓度。本制备方法在保证血小板高回收率的前提下降低了对离心力的要求，将制备好的脐带血PRP应用到糖尿病性难愈合创伤修复作用的实验研究中，能够很好地促进糖尿病性难愈合创伤的修复。

摘要： 本公开提供了一种组配式一次性使用PRP制备用注射器及PRP制备方法，该注射器包括：第一管体段，第一管体段呈圆柱形且其顶端为开口结构；第二管体段，与第一管体段连接，第二管体段的侧壁呈弧形内收且第二管体段的横截面积从靠近第一管体段至远离第一管体段逐渐减小，第二管体段的底端为开口结构；密封头，设置于第一管体段内，密封头将第一管体段分为上下两个腔室，且密封头能在第一管体段内上下移动；第一鲁尔接头，设置于第二管体段的底端开口。本公开能够避免外界灰尘及细菌等污染物混入血液中所造成的污染，同时也能够精确地去除血液中的红细胞。

摘要： 在本发明中，通过使用两个连接的聚合物袋和与抽血的连接，第一袋中的第一分离和血液成分的传输，例如RPP进入第二袋并将剩余的血液重新注射到所考虑的人是可能的。

摘要： 本发明公开了一种PRP产品及其制备方法、复合制剂及应用。该PRP产品是将全血原料经过超声波处理后分离收集上层富含血小板的血浆得到的，无需经过多次离心处理，整个制备过程操作简单、效率高，并且可以避免多次离心操作带来的人为污染和误差以及回收率低等问题，制备过程中无需使用凝血酶、胶原蛋白或氯化钙等外源物质，得到的PRP产品安全性高。该复合制剂通过将上述PRP产品与CD4+CD25+调节性T细胞悬液混合，二者混合培养无冲突，在发挥PRP产品和CD4+CD25+调节性T细胞各自对KOA的治疗效果的同时，PRP产品可以促进CD4+CD25+调节性T细胞的生长增殖，进而进一步有利于提高CD4+CD25+调节性T细胞对KOA的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种一对对PrP106‑126聚集有抑制作用的手性氨基酸修饰的磷脂分子,具体应用方式为将手性氨基酸修饰的磷脂分子加工成单层手性磷脂囊泡，与PrP106‑126单体和寡聚体共同孵育，然后使用全功能微孔板检测仪观察PrP106‑126的聚集和纤维化情况。此手性磷脂不仅具有良好的生物相容性，并且对PrP106‑126单体和寡聚体的聚集和纤维化也有显著的抑制效果。

摘要： 本发明提供了运动损伤修复用prp血清制备方法，涉及血清制备技术领域。该运动损伤修复用prp血清制备方法，通过将全血与抗凝剂混合后形成的抗凝血液进行输送，抗凝血液二次纳滤、离心后得到不同浓度的血浆血清，预先制备的富血小板血浆血清与不同浓度的血浆血清混合后得到不同浓度的prp血清并进行冷藏，并且与透明质酸钠凝胶混合注入运动损伤处，借助含水量高的凝胶充分模拟天然软骨的环境，易降解且无毒，便于进行运动损伤修复用prp血清的疗效研究，以得到最佳的治疗浓度方案，促进运动损伤处的迅速修复。