标准曲线

摘要： 申请公布号:CN1135567591介绍了一种高效液相色谱G二极管阵列检测器(HPLCGDAD)法测定橡胶中防老剂4020的残留量的方法.本发明通过配制不同浓度梯度的防老剂4020标准工作溶液,利用HPLCGDAD法检测,绘制峰面积-浓度的标准曲线,得到线性方法,并采用方便简单的浸泡-超声萃取法对橡胶样品中的防老剂4020进行提取,最后根据HPLCGDAD测定的防老剂4020的峰面积,通过线性方程计算得到橡胶中的防老剂4020残留量.

摘要： 亚甲基蓝常常被作为染料行业的模拟有机污染物进行吸附去除处理的研究。亚甲基蓝溶液的质量浓度是研究过程中必测的参数。大部分科研工作者都是用紫外-可见分光光度计测定亚甲基蓝溶液吸光度,在测试前先建立亚甲基蓝溶液的标准曲线,然后用标准曲线计算其质量浓度,因此实验对标准曲线做了详细的分析。结果发现,吸光度和质量浓度在不同范围内遵循的线性关系不一样,亚甲基蓝的质量浓度为0~40 mg/L时,线性关系为y=0.065 1x+0.032 8,R2=0.994 7;亚甲基蓝的质量浓度为50~90 mg/L时,线性关系为y=0.001 4x+2.667 4,R2=0.998 9;亚甲基蓝的质量浓度为100~500 mg/L时,线性关系为y=0.000 3x+2.804 4,R^(2)=0.992 9。在测试过程中,应根据不同的亚甲基蓝溶液质量浓度选择不同的线性方程,计算数据才会更加准确。

摘要： 按照《水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》(HJ586-2010)中1min的反应时间,低浓度曲线的相关系数,难以满足水质分析的要求。本文通过研究后发现,将反应时间延长至60 min,可明显改善标准曲线的相关系数,达到水质分析要求。

摘要： 探讨了气相色谱外标法制作标准曲线过程中的影响因素,改进了标准吸附管系列制备方法。吹扫标准样品制作标准管,首选空白值≤3μg/mL的微量进样针,同时操作过程要恒定润洗高度。吹扫吸附方式采用针尖抵触填料,一次推入,吹扫氮气流量选用70mL/min,吹扫5 min。经热解析进入色谱定量分析。结果GB50325–2020标准规定的16种识别组分线性相关系数均达到0.999以上,方法精密度RSD<3.0%,质控样测量相对误差<3.0%,整体效果良好。

摘要： 化工厂、炼油厂对产品中有毒有害的金属含量都有限量要求,因此对各种金属含量的分析检测尤为重要,原子吸收光谱分析技术是现代化学领域对金属元素检验普遍应用的检测技术,具有操作方便、灵敏度高等特点。文中利用耶拿原子吸收光谱仪,通过建立新元素的分析方法,并使用标准线性法,实现了硫酸铵产品中Cd、Pb、Cr等金属元素的定性、定量分析。

摘要： 荧光定量聚合酶链反应是临床检验微生物中比较可靠的手段之一,指的是在聚合酶链反应(PCR)体系加荧光基团,通过荧光信号的累积,实现对整个PCR进程进行实时监控的目的,最终可利用标准曲线完成未知模版定量分析的效果[1]。该技术距今已有20多年历史,首次由美国Applied Biosystems公司推出,实时监控PCR全程,可快速、灵敏及可重复地定量初始模版浓度,实现PCR定性分析向定量分析的突破。

摘要： 国家标准推荐测定液体NaOH中Fe含量的方法为分光光度法:使用抗坏血酸还原溶液中Fe^(2+),溶液与邻菲啰啉反应生成橙色络合物,并测定溶液的吸光度。文中设定了测定液体NaOH中Fe含量分析方法的主要参数,在已知条件的基础上,重点分析使用分光光度法测定液体NaOH中Fe含量数据的准确性影响因素,通过对比“仪器状态、试剂及操作、检测方法、标准曲线、计量器具、数据处理”等6个因素,探讨对测定Fe含量数据结果的影响。重点讨论“试剂及操作、标准曲线”2个方面对结果的影响,列举化验分析中出现的问题并加以改正,规范操作手法。提出如何解决影响因素的方案,最终达到提高化验分析数据准确性的目的。

摘要： 本文章建立了如何用气相色谱-质谱联用仪和热脱附仪检测污染源废气中挥发性有机物,规范了实验室检测步骤。进行了73种挥发性有机物单项污染物的曲线分析,检出限和检测下限,精密度的分析。经证实,该方法能满足固定污染源废气中挥发性有机物的测定。

摘要： 常用传统人工滴定法测定水中高锰酸盐指数存在操作繁琐、耗时较长、人工误差大、难以实现批量化检测等缺点。本文运用高锰酸盐指数分析仪对水中高锰酸盐指数进行了测定,验证了在水质检测工作中的能力,并与传统国标进行了对比分析。结果表明,高锰酸盐指数分析仪自动化程度高、检出限低、抗干扰能力强,重复性好,提高了高锰酸盐指数的检测效率和准确度,具有实际应用意义。

摘要： 利用低本底α、β测量仪,通过一系列比较实验和数据获得影响水中总α、总β放射性活度的实验因素。按照现行国标中的标准曲线法进行实验并分析关系曲线的拟合结果;采用^(241)Am和^(40)K标准粉末源进行串道干扰实验;最后利用热释光测量仪分析影响样品源计数值的因素。结果表明:“质量厚度净计数率”关系曲线线性拟合结果良好,可应用在实验计算中;在测量放射性活度较高的水样时,α通道对β通道产生的串道干扰需进行修正;样品源制备完毕后,不宜立刻测量,应贮存在干燥低本底的环境中,贮存后应用红外灯干燥足够长的时间并完全冷却后进行测量。

摘要： 目的:探讨浓缩A液中加入氯化钾后透析液中钾离子浓度变化的线性关系及标准曲线方程,并在个体化透析中临床应用. 方法:校准费森尤斯4008S血透机的浓缩液泵的转速,确定浓缩液和反渗水的配比,以等差递增方式向浓缩A液中加入氯化钾,检测对应的透析液中钾离子浓度,绘制出透析液钾离子浓度标准曲线.本研究根据一位阿-斯综合征患者透析前的血钾浓度,参照标准曲线,选定最佳的透析液钾离子浓度,开展个体化透析,检测透析后患者的血钾浓度,并监测心电图和观察临床症状. 结果:浓缩液中加入氯化钾同透析液中钾离子浓度变化呈线性关系,曲线方程为y=0.3841x+0.0023,R2=0.9994,透析液中其他电解质离子浓度无明显变化.参照标准曲线,能较精准地调整透析液钾离子浓度.阿-斯综合征血透患者第一次用常规钾离子浓度透析液(2.0mmol/L)治疗后,透后出现低血钾症,血钾浓度为2.89mmol/L,后面6个月每次透析则根据透析前血钾浓度设定合适的透析液钾离子浓度,参照钾离子浓度标准曲线,在浓缩A液中加入氯化钾,开展个体化透析.临床结果表明,透析液钾离子浓度个体化透析能有效纠正患者的血钾浓度,并防止患者再次出现低血钾症.对于透析前血钾浓度正常的患者,使用普通标准透析液治疗时,常引发低血钾,心电图典型表现为:U波增高,与T波融合成为“双峰T波”,T波降低,平坦或倒置,ST段下降,QT间期延长.通过钾离子浓度个体化透析治疗,心电图表现明显好转,QT间期恢复正常,室性早搏明显减少,患者透析后血钾浓度在正常水平,晕厥、胸闷、心悸等不适症状均消失. 结论:本研究通过改变浓缩A中钾离子浓度,并依托费森尤斯4008S血透机上制定出透析液钾离子浓度曲线和方程,弥补血透机自身不能调节透析液钾离子浓度的功能.低血钾阿-斯综合征容易猝死,透析液钾离子曲线为医生开展临床工作提供比较精准的参考,通过个体化透析纠正1例阿-斯综合征血透患者的血钾浓度,应用6个月,明显改善了患者的预后,且未增加透前高钾血症的风险,为类似的个体化透析提供很好的临床经验.在此治疗过程中,血液净化领域临床工程师充分分析血透机的工作原理,比较深入地运用了分析化学、生物化学、物理学等基础性学科知识,配合医生参与临床治疗,取得预期效果.

摘要： 目的：探讨浓缩A液中加入氯化钾后透析液中钾离子浓度变化的线性关系及标准曲线方程,并在个体化透析中临床应用. 方法：校准费森尤斯4008S血透机的浓缩液泵的转速,确定浓缩液和反渗水的配比,以等差递增方式向浓缩A液中加入氯化钾,检测对应的透析液中钾离子浓度,绘制出透析液钾离子浓度标准曲线.本研究根据一位阿-斯综合征患者透析前的血钾浓度,参照标准曲线,选定最佳的透析液钾离子浓度,开展个体化透析,检测透析后患者的血钾浓度,并监测心电图和观察临床症状. 结果：浓缩液中加入氯化钾同透析液中钾离子浓度变化呈线性关系，曲线方程为y=0.3841x+0.0023,R2=0.9994，透析液中其他电解质离子浓度无明显变化。参照标准曲线，能较精准地调整透析液钾离子浓度。对比标准透析液的透析，多次钾离子浓度个体化透析后，阿一斯综合征患者的血钾浓度能及时纠正，心电图逐步转向正常，心律失常、晕厥、胸闷等症状消失。 结论：费森尤斯血透机中，透析液钾离子浓度与浓缩A液中加入氯化钾呈线性关系，应用标准曲线开展个体化透析，临床应用价值明显，为精准调节透析液离子浓度提供参考。

摘要： 目的：探讨气相色谱测定空气中有机毒物标准曲线斜率值及斜率指数K值的应用. 方法：经过长期实验,总结32种工作场所常见毒物色谱标准物标准曲线回归方程的斜率b值,观察色谱仪条件不变和使用同一支色谱柱时不同毒物色谱标准物所产生斜率b值的大小,计算斜率特性指数K值. 结果：用气相色谱非极性毛细管DB-1柱做工作场所常见毒物色谱标准物标准曲线,保持色谱条件一直不变.既使浓度相同,不同的化学物质由于其分子组成和分子结构的差异,导致在FID检测器出峰积分面积的不同.把一种色谱标准物标线的b值与甲苯标线的b值之比值作为斜率指数K值.四氯化碳的斜率指数K值最小,为0.0503,二甲苯的斜率指数K值最大,为1.07,其余30种毒物色谱标准物标准曲线的斜率指数K值在两者之间. 结论：发现同一种毒物标准物的K值,在一定色谱条件下,是一个固定值,是一种毒物标准物的特征参数.利用这种特征参数的规律,可以判断标准曲线做的是否准确.做混标时,可以判断哪个色谱峰代表的是哪种标准物.

摘要： 为建立麻痹性贝类毒素体外检测方法,通过对小鼠神经干细胞培养后应用乌本苷及藜芦碱以及不同浓度的石房蛤毒素标准液,根据石房蛤毒素标准液含量与OD值之间的剂量反应关系,来建立麻痹性贝类毒素体外检测方法.本研究于0.2-1.0ng范围内成功建立了麻痹性贝类毒素体外检测方法并建立了标准曲线,其回归方程为：y=1.252+0.495x(r=0.9980,P＜0.01).该研究为神经性贝类毒素的体外检测相关研究奠定了基础.

摘要： 组织了山东30个发电企业炉水氯离子统检,摸清了山东发电企业检测炉水氯离子的能力和水平.按照相对标准偏差的评判原则,对参加电厂进行排名,结果为良好及以上的电厂占83.3％,对统检结果进行分析处理并提出建议和措施,包括控制试验温度。分光光度法检测氯离子含量，温度太低不利于反应进行，造成络合物的显色强度与溶液中氯离子浓度偏离线性关系;温度太高时，影响显色络合物的稳定性，造成测定误差，所以试验温度应控制在25~30°C，关注空白值稳定性。空白值与诸多因素有关，包括试剂水，试剂站污或失效，操作过程的站污，实验条件的异常变化等等，它影响测定结果的准确度，因此应对其严格控制。本实验用到的硫氰酸汞，既要注意药品纯度又要注意在加入过程中，切勿吸入颗粒状硫氰酸汞，做好标准曲线。分光光度法测定氯离子含量，氯离子浓度与溶液吸光度呈直线关系，水样的测定结果从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏，将会影响测定结果的准确性。在制作标准曲线过程中，既要注意配制过程中所用到的移液管、容量瓶量值的准确性又要防止微克级氯离子标准溶液配制过程中的污染问题。

摘要： L使用岛津荧光分光光度计RF-6000和紫外-可见分光光度计UV-2600测试CdSe荧光量子点的量子产率.采用罗丹明6G为荧光标准物质,先分别测试一系列荧光标准物质在荧光激发波长处的吸光度和一定荧光发射波长范围内的积分面积,然后分别以吸收率、荧光发射峰积分强度为横、纵坐标绘制标准曲线.同法测试CdSe量子点样品代入相应公式即可获得荧光量子产率.结果表明,绘制的罗丹明6G标准曲线线性良好,制备的CdSe量子点量子产率高,能满足制造QLED显示屏的要求.

摘要： 本文比较了UV-1800分光光度计与普通754分光光度计在测试方法上的不同,所绘制的标准曲线与传统方式绘制的标准曲线的差异,并分析其产生原因,总结UV-1800分光光度计在使用中易出现的问题、解决方法。

摘要： 山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)是引起山羊传染性胸膜肺炎(contagious capri pleuropneumonia,CCPP)的病原.本研究根据GenBank公布的Mccp F38株(LN515398.1)MCCPF38_arcD(_00114)基因序列设计1对特异性引物,建立了针对Mccp的SYBRGreenⅠqPCR方法.结果显示,该方法能特异性检测Mccp,与丝状支原体山羊亚种(Mycoplasma mycoides subsp.capri,Mmc)、绵羊肺炎支原体(Myplasma ovipenumoniae,Mo),、大肠杆菌(Escherichia coli,Ec)、巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Prn)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、副猪嗜血杆菌Haemophilusparasuis,HPS)及羊传染性脓疱毒(Orf virus,ORFV)等羊常见病原均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性;该方法的最低检测限为279拷贝/μL,组内和组间变异系数均小于1％,说明该方法灵敏度高、重复性好.本研究建立的检测Mccp F38arcD基因的qPCR方法为CCPP的临床早期诊断及定量分析Mccp感染水平提供了更准确的方法.

摘要： 山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)是引起山羊传染性胸膜肺炎(contagious capri pleuropneumonia,CCPP)的病原.本研究根据GenBank公布的Mccp F38株(LN515398.1)MCCPF38_arcD(_00114)基因序列设计1对特异性引物,建立了针对Mccp的SYBRGreenⅠqPCR方法.结果显示,该方法能特异性检测Mccp,与丝状支原体山羊亚种(Mycoplasma mycoides subsp.capri,Mmc)、绵羊肺炎支原体(Myplasma ovipenumoniae,Mo),、大肠杆菌(Escherichia coli,Ec)、巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Prn)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、副猪嗜血杆菌Haemophilusparasuis,HPS)及羊传染性脓疱毒(Orf virus,ORFV)等羊常见病原均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性;该方法的最低检测限为279拷贝/μL,组内和组间变异系数均小于1％,说明该方法灵敏度高、重复性好.本研究建立的检测Mccp F38arcD基因的qPCR方法为CCPP的临床早期诊断及定量分析Mccp感染水平提供了更准确的方法.

摘要： 山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)是引起山羊传染性胸膜肺炎(contagious capri pleuropneumonia,CCPP)的病原.本研究根据GenBank公布的Mccp F38株(LN515398.1)MCCPF38_arcD(_00114)基因序列设计1对特异性引物,建立了针对Mccp的SYBRGreenⅠqPCR方法.结果显示,该方法能特异性检测Mccp,与丝状支原体山羊亚种(Mycoplasma mycoides subsp.capri,Mmc)、绵羊肺炎支原体(Myplasma ovipenumoniae,Mo),、大肠杆菌(Escherichia coli,Ec)、巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Prn)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、副猪嗜血杆菌Haemophilusparasuis,HPS)及羊传染性脓疱毒(Orf virus,ORFV)等羊常见病原均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性;该方法的最低检测限为279拷贝/μL,组内和组间变异系数均小于1％,说明该方法灵敏度高、重复性好.本研究建立的检测Mccp F38arcD基因的qPCR方法为CCPP的临床早期诊断及定量分析Mccp感染水平提供了更准确的方法.

摘要： 本发明的一个技术方案是提供了一种线密度系数曲线获取方法。本发明的另一个技术方案是提供了一种双端须丛中心线的定位方法。本发明的另一个技术方案是提供了一种标准须丛曲线的获取方法。本发明的有益效果是：克服了Lambert‑Beer光学算法的计算偏差，消除了现有光学测量中纤维越厚的位置偏差越大的问题；新的制样和图像测量、信号分析方法，能够避开测量信号噪声、须丛起始线难辨认等问题，获得须丛起始线的准确位置和最大线密度的准确信息，计算出完整准确的须丛线密度曲线。

摘要： 本发明基于曲线均值标准差描述子的图像曲线特征匹配方法，包括：拍摄待匹配场景的两幅或多幅图像；提取图像中的曲线特征；对曲线邻域进行划分分块，获取曲线上每一点的支撑区域的描述子向量；利用曲线上每一点支撑区域的描述子向量构造曲线的描述矩阵；计算曲线的描述矩阵的列向量的均值向量和标准差向量；分别对均值向量和标准差向量进行归一化并合并成一个向量；限制向量中每一维的最大值并重新进行整体归一化；利用所得的曲线描述子进行曲线匹配。本发明克服了困扰曲线匹配研究不同长度的曲线的统一描述问题，本发明具有完全基于图像内容，不需要对摄像机参数进行标定或其它已知条件，匹配过程不需要人机交互，完全基于图像内容自动完成。

摘要： 本发明的一个技术方案是提供了一种线密度系数曲线获取方法。本发明的另一个技术方案是提供了一种双端须丛中心线的定位方法。本发明的另一个技术方案是提供了一种标准须丛曲线的获取方法。本发明的有益效果是：克服了Lambert‑Beer光学算法的计算偏差，消除了现有光学测量中纤维越厚的位置偏差越大的问题；新的制样和图像测量、信号分析方法，能够避开测量信号噪声、须丛起始线难辨认等问题，获得须丛起始线的准确位置和最大线密度的准确信息，计算出完整准确的须丛线密度曲线。

摘要： 本发明涉及用于制定菌落总数定量曲线的标准样本的制备方法，该定量曲线的制作方法及其应用。首先取与待测的液体样本为同种产品的不含菌的样本，并调节pH值，制成无菌样本；再向无菌样本中加入标准菌株，并调节pH值，制得富菌样本，用无菌样本将富菌样本进行十倍递减稀释，制得标准样本。将标准样本进行培养，检测其pH值达到某一阈值时的检出时间。同时用平板法检测标准样本中的菌落总数。根据检出时间和平板法检测结果绘制菌落总数定量曲线。取液体样本并调节pH值，制成待检测液，并用上述方法得到检出时间，再对照菌落总数定量曲线得到液体样本的菌落总数。由于本方法平衡了样本之间的背景值，因此提高了检测的准确性。

摘要： 本发明涉及用于制定大肠菌群定量曲线的标准样本的制备方法，该定量曲线的制作方法及其应用。首先取与待测的液体样本为同种产品的不含大肠菌群的样本，并调节pH值，制成无菌样本；再向无菌样本中加入大肠菌群标准菌株，并调节pH值，制得富菌样本，用无菌样本将富菌样本进行十倍递减稀释，制得标准样本。将标准样本进行培养，检测其pH值达到某一阈值时的检出时间。同时用平板法检测标准样本中的大肠菌群数。根据检出时间和平板法检测结果绘制大肠菌群定量曲线。取液体样本并调节pH值，制成待检测液，并用上述方法得到检出时间，再对照定量曲线得到液体样本的大肠菌群数。由于本方法平衡了样本之间的背景值，因此提高了检测的准确性。

摘要： 本发明基于曲线均值标准差描述子的图像曲线特征匹配方法，包括：拍摄待匹配场景的两幅或多幅图像；提取图像中的曲线特征；对曲线邻域进行划分分块，获取曲线上每一点的支撑区域的描述子向量；利用曲线上每一点支撑区域的描述子向量构造曲线的描述矩阵；计算曲线的描述矩阵的列向量的均值向量和标准差向量；分别对均值向量和标准差向量进行归一化并合并成一个向量；限制向量中每一维的最大值并重新进行整体归一化；利用所得的曲线描述子进行曲线匹配。本发明克服了困扰曲线匹配研究不同长度的曲线的统一描述问题，本发明具有完全基于图像内容，不需要对摄像机参数进行标定或其它已知条件，匹配过程不需要人机交互，完全基于图像内容自动完成。

摘要： 本实用新型提供了一种满足标准升温曲线和室外火灾升温曲线的耐火窗，涉及耐火窗领域，包括：窗框、活动窗扇、玻璃固定组件、填充材料和防火膨胀密封条，其中，中挺设置在窗外框中部将窗外框划分为活动窗扇区和固定扇区；活动窗扇通过合页安装在活动窗扇区中；活动窗扇包括活动框和镶嵌在活动框中的活动扇中空玻璃；玻璃固定组件包括压条、玻璃托挂件和玻璃垫块，填充材料填充在窗外框、中挺和活动框的型材腔体内，固定扇区型材凹槽内部、活动框型材凹槽内部和活动框型材外侧均设置有防火膨胀密封条。本实用新型提供的耐火窗能够同时满足标准升温曲线和室外火灾升温曲线两种不同试验温升曲线，满足实际火灾过程中耐火窗需要起到的防火分隔作用。

摘要： 本发明提供了一种苯甲酸标准溶液制备方法、一种根据该方法确定苯甲酸标准溶液标准曲线的方法和一种检测奶酪中苯甲酸含量的方法。上述方法将奶酪中加入海砂和乙酸锌研磨，然后加入20mL蒸馏水，用旋涡混合器混匀后离心，过滤后取5mL滤液用1mL 6mol/L盐酸调节pH值，用二氯甲烷提取，用气相色谱-质谱/质谱仪(GC-MS/MS)测定苯甲酸的含量，用毛细管色谱柱利用程序升温即可满足检测要求。该气相色谱-质谱/质谱法检测奶酪中苯甲酸含量的方法，提取时间短、操作简单方便、检测准确率高、抗干扰能力强，可以满足实验室中检测量大的需要。

摘要： 本发明提供了一种苯甲酸标准溶液制备方法、一种根据该方法确定苯甲酸标准溶液标准曲线的方法和一种检测乳或乳粉中苯甲酸含量的方法。上述方法将乳粉溶于水形成复原乳，然后在乳和乳粉形成的复原乳中加入乙酸锌去蛋白，过滤后取5mL滤液用1mL 6mol/L盐酸调节pH值，用二氯甲烷提取，用气相色谱-质谱仪测定苯甲酸的含量，用毛细管色谱柱利用程序升温即可满足检测要求。该气相色谱-质谱法检测乳或乳粉中苯甲酸含量的方法，提取时间短、操作简单方便、检测准确率高、抗干扰能力强，可以满足实验室中检测量大的需要。

摘要： 本发明提供了一种碘标准溶液制备方法、一种根据该方法确定碘标准溶液标准曲线的方法和一种检测乳或乳粉中碘含量的方法。上述方法利用分液漏斗提取乳与乳粉中的碘，进行衍生化后加正己烷振摇萃取，待有机相澄清后，将下层液体转入另一分液漏斗，再加入正己烷振摇萃取，合并上层有机相，用水洗有机相，无水硫酸钠干燥有机相后移入容量瓶中，用正己烷定容，然后通过气相色谱-质谱仪检测乳与乳粉中碘的含量，用毛细管色谱柱利用程序升温即可满足检测要求。该气相色谱-质谱法检测乳或乳粉中碘含量的方法，提取时间短、操作简单方便、检测准确率高、抗干扰能力强，可以满足实验室中检测量大的需要。