抗VEGF药物

摘要： 目的:分析将抗VEGF药物应用于老年性湿性黄斑变性的治疗中的效果情况。方法:抽选的70例老年性湿性黄斑变性患者均是来自本院在2018年3月至2021年3月时期接收的,分组的依据是利用随机数字表法,分为两组,每组35例,观察组接受抗VEGF药物治疗,对照组接受保守治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:治疗第1个月、治疗第2个月、治疗第3个月观察组患者视力明显高于对照组(P<0.05)。治疗第1个月、治疗第2个月、治疗第3个月后观察组在黄斑中心凹视网膜厚度方面和对照组相比有很大程度的减少(P<0.05)。治疗第1个月、治疗第2个月、治疗第3个月观察组在黄斑容积方面和对照组相比有很大程度的降低(P<0.05)。观察组患者经过抗VEGF药物治疗后,有1例出现眼内轻微异物,未出现结膜下出血、严重的眼内感染和白内障等情况,不良反应发生率为2.86%(1/35),对照组患者经过治疗后,有3例出现眼内轻微异物,1例结膜下出血,1例严重的眼内感染,1例白内障等情况,不良反应发生率为17.14%(6/35),观察组发生不良反应的概率比对照组有显著更低(P<0.05)。结论:在老年性湿性黄斑变性患者中采取抗VEGF药物治疗能够帮助患者更好地纠正视力,矫正中心视网膜厚度,减少不良反应,治疗效果显著。

摘要： 目的评价577 nm微脉冲激光联合玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗黄斑水肿的临床疗效。方法检索国内外数据库,包括中国知网、万方数据库、重庆维普数据库、PubMed、The Cochrane Library、EMBASE自建库至2020年4月,收集干预组为577 nm微脉冲激光和玻璃体腔注射抗VEGF药物的联合治疗,对照组为单一微脉冲激光或者单一玻璃体腔注射抗VEGF药物治疗黄斑水肿的研究,对研究文献进行质量评价,数据提取,运用Stata 14.0和Review Manager 5.3软件对数据进行统计分析,根据Q值检验结果采用不同的效应模型合并效应量并进行敏感性分析和发表偏倚的检测。结果(1)最佳矫正视力(BCVA):联合治疗较单一微脉冲激光治疗后1、3、6个月明显提高,加权均数差WMD(95%CI)分别为-0.13(-0.15,-0.10),-0.12(-0.16,-0.08),-0.10(-0.18,-0.02),差异具有统计学意义(均P<0.05)。(2)黄斑中央厚度(CMT):联合治疗较单一微脉冲激光治疗后1、3、6、12个月明显降低,WMD(95%CI)分别为-66.90(-91.30,-42.50)μm,-75.78(-107.38,-44.19)μm,-93.01(-162.12,-23.91)μm,-23.81(-46.24,-1.38)μm,差异具有统计学意义(均P<0.05);联合治疗与单一注药组治疗后3个月CMT对比WMD(95%CI)为20.45(2.45,38.44)μm,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)抗VEGF注药次数:联合治疗组较单一注药组,玻璃体腔注射药物针数减少,合并效应量WMD(95%CI)为-1.52(-2.63,-0.40)针,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论577 nm微脉冲激光联合玻璃体腔抗VEGF药物较单一微脉冲激光在治疗黄斑水肿的早期效果显著,可明显提高BCVA(<3个月),减轻水肿程度(≤6个月);与单一玻璃体腔注射抗VEGF药物相比,能有效减少抗VEGF药物的注射次数。

摘要： 1病例资料患者男,55岁。因“左眼视力下降、视物变形3 d”于山东大学齐鲁医院门诊就诊。其父母非近亲结婚,否认夜盲史,直系亲属无此表现。患者16年前因右眼视力下降就诊于北京同仁医院,眼底照相显示,双眼弥漫性色素变性、脉络膜萎缩和变性,右眼黄斑区遗留脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)白色瘢痕样改变(图1A、B),诊断为Bietti结晶样视网膜变性(Bietti crystalline dystrophy,BCD),并行抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物治疗。此次于我院眼科检查,最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)右眼为4.0,左眼为4.4。

摘要： 目的探究抗血管内皮生长因子(VEGF)药物联合小梁切除术治疗新生血管性青光眼的临床疗效。方法选取2018年1月至2020年1月本院收治的50例新生血管性青光眼患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组25例。对照组给予常规小梁切除手术治疗,观察组在对照组基础上联合抗VEGF药物治疗。比较两组临床疗效、术后视力恢复情况及并发症发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组术后并发症发生率低于对照组(P<0.05)。术后15 d及术后1、3、6个月,观察组眼压低于对照组,术后6个月,观察组眼轴长度长于对照组,视力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗VEGF药物联合小梁切除术治疗新生血管性青光眼疗效显著,能促进患者视力恢复,降低术后并发症发生率,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察分析视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者实施视网膜激光光凝手术治疗过程中加用抗VEGF药物(康柏西普)联合治疗的临床效果。方法:于2017年1月~2020年12月对128例视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者进行干预,其中常规组64例实施视网膜激光光凝术,研究组64例实施视网膜激光光凝术的同时经玻璃体腔注入抗VEGF药物(康柏西普)。结果:研究组总体疗效高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:联合治疗方案较单一治疗效果更佳,值得现代临床将之广泛普及。

摘要： 目的 分析抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)药物联合激光光凝治疗视网膜静脉阻塞眼底病变的效果及安全性。方法 将视网膜静脉阻塞眼底病变患者根据治疗方案分为常规组(40例,常规激光光凝治疗)和联合组(40例,抗VEGF药物联合激光光凝治疗),比较两组患者治疗3个月时的视力恢复总有效率、治疗后1个月内眼部不良事件发生情况,检测两组患者治疗前及治疗4周时的黄斑中心视网膜厚度,比较两组患者术前,术后1、2及3个月时的最佳矫正视力。结果 治疗后,联合组患者的视力恢复总有效率、最佳矫正视力均高于常规组(P <0.05),黄斑中心视网膜厚度薄于常规组(P=0.009),术后不良事件发生率低于常规组(P <0.05)。结论 抗VEGF药物与激光光凝联合治疗视网膜静脉阻塞眼底病变患者效果较好、安全性较高。

摘要： 目的探讨新生血管性青光眼患者实施抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物联合视网膜激光光凝(panretinal photocoagulation,PRP)治疗的临床效果。方法选取2017年8月至2018年8月本院收治的84例新生血管性青光眼患者,按照其挂号就诊单上的病案号奇偶数分为观察组和对照组。其中,对照组仅行PRP治疗,观察组则采用抗VEGF药物联合PRP治疗。最终,对比分析两组患者的临床指标、临床疗效和不良反应发生率。结果两组研究对象的基线特征差异无统计学意义(P>0.05)。实施治疗后的结果显示:观察组的眼压、视网膜静脉循环时间、视野缺损值、视网膜神经纤维层厚度、VEGF水平和PDGF-C水平均低于对照组(P<0.05);观察组的总有效率(85.7%)高于对照组(61.3%)(P<0.05);观察组总体不良反应发生率(16.7%)低于对照组(38.1%),且对照组的前房出血发生率(19.1%)高于观察组(7.1%),差异均具有统计学意义。结论抗VEGF药物联合PRP治疗新生血管性青光眼的效果优于单纯PRP治疗,且可改善患者眼压、提高临床疗效,降低不良反应发生率。

摘要： 目的 探究激光光凝结合抗VEGF药物在治疗糖尿病黄斑水肿中的实际效果。方法 通过回顾性分析江苏省淮安市淮安医院2020年4月—2022年4月收治糖尿病患者,根据纳排标准选择了72例黄斑水肿患者作为观察研究对象。将其随机、平均分为观察组与对照组。分别采取抗VEGF药物加激光光凝、单纯激光光凝治疗。对比分析两组患者的BCVA、CFT、RNV、MA、HE面积指标。结果 观察组患者的RNA、MA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的BCVA明显高于对照组,CFT明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对糖尿病黄斑水肿,通过抗VEGF药物结合激光光凝治疗,不仅可以改善患者黄斑水肿状态,也能提升视力水平,值得推广和普及。

摘要： 作为一种糖尿病眼底并发症,临床常见糖尿病性视网膜病变(DR)病症,当前临床主要选择药物、激光光凝、糖皮质激素抗血管内皮生长因子(VEGF)及玻璃体切割手术等对增殖期糖尿病视网膜病变(PDR)进行治疗.抗VEGF药物是对VEGF的表达起有效抑制作用的药物,对严重新生血管的形成起到抑制效果,导致血管通透性不良,医学研究的内容主要侧重通过血管渗漏减少而促使PDR延缓.本文对增殖期糖尿病视网膜病变合理应用VEGF药物的机制和安全保障做了综述,仅供参考.

摘要： 目的:评价抗VEGF药物联合糖皮质类固醇激素治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿的临床效果.方法:计算机全面检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国知网、万方、维普数据库6个数据库,检索时间从建库至2020-01,收集抗VEGF药物联合皮质类固醇激素治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿的随机对照试验(RCT).由2名研究人员根据纳入和排除标准,独立检索文献、提取数据及进行方法学质量评估,采用Review Manager 5.3进行Meta分析.结果:最终纳入5篇RCT文献,共212例患者.Meta分析结果显示,在第1、3、6mo,抗VEGF药物联合皮质类固醇药物与单用抗VEGF药物对提高患者最佳矫正视力(BCVA)无差异;在缓解黄斑水肿方面,在第1mo和第3mo联合用药的治疗效果要高于单用抗VEGF药物,差异具有统计学意义(1mo:MD=-20.89,95％CI:-34.65～-7.13,P=0.003;3mo:MD=-22.83,95％CI:-33.68～-11.97,P<0.0001),在第6mo两组无差异(P=0.06);联合用药的不良反应及并发症发生率高于单用抗VEGF药物(P=0.02);联合用药注射次数要低于单用抗VEGF药物(P<0.001).结论:相比较单一使用抗VEGF药物,抗VEGF药物联合皮质类固醇激素治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿具有起效快、注射次数少、更加经济的特点,但不良反应及并发症的发生率高于单一用药,主要为眼压升高及白内障,治疗过程要严密随访患者眼压及晶状体情况.

摘要： 用于将遗传变异体与视网膜内积液相关联的方法，所述视网膜内积液作为年龄相关性黄斑变性(AMD)对抗VEGF疗法的应答的标志物。本文还公开了用于将遗传变异体与视敏度、解剖学结果或治疗频率相关联的方法。鉴定的遗传变异体存在于染色体X p.22.3上的无基因区域、MECOM基因、NTRK3基因和ANK2基因中。

摘要： 本发明是涉及含有融合了组织穿透肽和抗‑血管内皮生长因子制剂的融合蛋白质这一有效成分的预防和治疗眼疾的药物组合物的发明，具体来说就是含有融合了组织穿透肽和抗‑血管内皮生长因子制剂的融合蛋白这一有效成分的预防和治疗眼疾的药物组合物。本发明所涉及的组合物与传统的抗‑血管内皮细胞生长因子制剂相比，不仅能抑制血管内皮细胞生长因子以外的与新生血管有关的各种生长因子，而且能提高减少周细胞覆盖的药效，而且能够治疗抗药患者。另外，在眼球内注射时，通过改善直达脉络膜组织的药物输送力、减少给药量或延长给药周期以及改善眼球穿透度，可研发为滴眼剂。

摘要： 本发明公开了抗VEGF抗体及VEGF受体拮抗剂在镇痛疫苗和制药领域中的新用途，即抗VEGF抗体或VEGF受体拮抗剂在制备急性痛/慢性痛的镇痛疫苗和P2X

摘要： 本发明提供了抗VEGF抗体和抗ANG2抗体在制备治疗具有Ras突变的肿瘤的药物中的应用。抗VEGF抗体和抗ANG2抗体联合使用，可以有效增加具有Ras突变的肿瘤的治疗效果。本发明还提供了一种药物组合物，用于制备治疗具有Ras突变的肿瘤的药物中，包括抗VEGF抗体和抗ANG2抗体。

摘要： 本发明提供了抗VEGF抗体(例如，贝伐单抗)和结合组织因子(TF)的抗体‑药物偶联物(例如，替索土单抗维多汀)的组合以及它们在治疗癌症如宫颈癌的方法中的用途。本发明还提供了组合物和试剂盒，其包含抗VEGF抗体(例如，贝伐单抗)和结合TF的抗体‑药物偶联物(例如，替索土单抗维多汀)，用于治疗癌症，如宫颈癌。

摘要： 本发明涉及抗癌药物技术领域，具体是公开了一种哇巴因联合抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的抗癌药物，所述抗癌药物包括哇巴因和抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体，所述抗癌药物0.1ml中抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的含量为0.01mg，所述抗癌药物0.1ml中哇巴因的含量为0.02mg～0.06mg；所述抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的重链可变区的CDR‑H1为SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，CDR‑H2为SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，和CDR‑H3为SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列；以及所述抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的轻链可变区的CDR‑L为SEQ IDNO:4所示的氨基酸序列。本发明克服了现有技术的不足，抗癌药物利用哇巴因与双特异性抗体联合作用，提升了药物本身的抗癌性能。

摘要： 用于将遗传变异体与视网膜内积液相关联的方法，所述视网膜内积液作为年龄相关性黄斑变性(AMD)对抗VEGF疗法的应答的标志物。本文还公开了用于将遗传变异体与视敏度、解剖学结果或治疗频率相关联的方法。鉴定的遗传变异体存在于染色体X p.22.3上的无基因区域、MECOM基因、NTRK3基因和ANK2基因中。

摘要： 本发明涉及抗人VEGF抗体在制备治疗实体瘤的药物中的应用，具体涉及抗人VEGF抗体在制备治疗晚期或转移性实体瘤的药物中的应用，以及抗人VEGF抗体和紫杉醇、卡铂的组合在制备用于治疗肺癌的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及抗人VEGF抗体和化疗联用在制备治疗结直肠癌药物中的用途，具体涉及抗人VEGF抗体与化疗药物的联用、及将其用于治疗结直肠癌及用于制备治疗结直肠癌患者的药物。本发明有利于增加结直肠癌患者的选择，提高结直肠癌的治疗效果，使更多结直肠癌患者受益。

摘要： 本发明属于脉络膜新生血管治疗药物领域，具体公开了一种含有细胞穿透肽融合蛋白的抗VEGF药物及其制备方法和应用。本发明首先以精氨酸为主要原材料，通过氨基酸缩合反应合成细胞穿透肽CPP，随后链接荧光基团5‑FITC，合成载体材料5‑FITC‑CPP，随后使用不同浓度的康柏西普与雷珠单抗在静电力的作用下与载体材料5‑FITC‑CPP相结合，合成滴眼液5‑FCC和5‑FCR。本发明将滴眼液引入脉络膜新生血管治疗方案中：利用载体材料自身的结构和性能优势，在保持疗效的同时，消除传统玻璃体腔内药物注射的给药风险，达到无创治疗的目的；特别适合年龄相关性黄斑变性的治疗。