其他属于《中国图书分类法》中的五级类目,该分类相关的期刊文献有2710篇,会议文献有364篇,学位文献有928篇等,其他的主要作者有平其能、周建平、张志荣,其他的主要机构有沈阳药科大学药学院、中国药科大学药剂学教研室、上海医药工业研究院等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 以明胶为载体,采用乳化-化学交联法制备盐酸小檗碱微球。以包封率及载药量为评价指标,通过Box-Behnken效应面法确定盐酸小檗碱明胶微球的最优处方,并通过扫...
2.[期刊]
摘要: 本文以红松籽油为油相,大豆卵磷脂为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,优化了辅酶Q10纳米乳(Coenzyme Q10 nanoemulsion,CoQ10-...
3.[期刊]
摘要: 水凝胶是一类具有三维网络结构的生物材料,相比于其他材料,水凝胶具有含水量高、生物相容性好、可生物降解和安全无毒等优势,这些优异的性质使其在经皮给药领域应用广泛...
4.[期刊]
摘要: 目的评价壳寡糖修饰的盐酸川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球(COS-LTH-MS)的体外特性。方法以PLGA为载体材料,采用复乳-溶剂挥发法,制备C...
5.[期刊]
摘要: 目的为不同纳米药物载体的临床应用提供参考。方法查阅国内外相关文献,总结纳米药物载体类型及其适宜运载的药物类型。结果常见的纳米药物载体类型包括纳米脂质体、微球、...
6.[期刊]
摘要: 以对乙酰氨基酚(APAP)为活性成分,以烟酰胺(NICO)为共晶形成物,在25℃下制得一种对乙酰氨基酚的药物共晶(APAP-NICO),并通过红外光谱仪(IR...
7.[期刊]
摘要: 肝纤维化是慢性肝损伤的一种内在反应,而肝脏中的肝星状细胞在肝纤维化的发生发展中扮演着重要的角色。传统的治疗肝纤维化的药物存在溶解度低、无肝脏靶向性等缺点,目前...
8.[期刊]
摘要: 为探索功能化糖原作为基因载体的可行性和有效性,利用二乙烯三胺修饰糖原合成了氨基化的糖原衍生物(NH_(2)-Gly),利用红外光谱对其结构进行了表征;采用凝胶...
9.[期刊]
基于壳聚糖的还原敏感型siRNA纳米递送系统的构建及性质研究
摘要: 目的:基于还原敏感型壳聚糖(chitosan-disulfide-nona-arginine,CsR)构建小干扰RNA(small interfering R...
10.[期刊]
摘要: 研究荷载JQ1/紫杉醇PLGA纳米粒的制备,并考察其对黑色素瘤细胞表面PD-L1表达情况的影响。采用乳化溶剂蒸发法制备荷载JQ1/紫杉醇的PLGA纳米粒,并对...
11.[期刊]
摘要: 目的:为确保制剂的质量、疗效和使用的安全性,在确定了槐定碱微球的最佳处方和工艺后,对微球的形态、粒径、红外以及体外释药等方面的制剂学性质进行考察和评价。方法:...
12.[期刊]
摘要: 目的本课题是设计一个纳米传递系统,同时载入P-糖蛋白抑制剂环孢菌素A(cyclosporin A,CsA)和厄洛替尼(erlotinib,E),以实现抑制剂和...
13.[期刊]
摘要: 目的为克服草乌甲素现有给药方式的不足,开展草乌甲素可溶性微针的制备工艺、质量评价及体外透皮性能研究。方法采用分层浇筑法制备草乌甲素可溶性微针,通过正交法优选最...
14.[期刊]
摘要: 目的制备褪黑素隐形脂质体并探讨其体外透皮释药性能。方法以褪黑素为模型药物,通过薄膜水化法制备隐形脂质体。采用激光粒度仪测定粒径分布及透射电镜观察外观形貌,超滤...
15.[期刊]
摘要: 将金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)和小檗碱复配为水分散粒剂,可以起到既抗虫又抗病的双重效果,并且可降低田间施药的成本。测得小檗碱对...
16.[期刊]
摘要: 对介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)进行叶酸(FA)和氧化锌(ZnO)双重修饰,制备了装载牛蒡苷元(ARG)的纳米载药体系FA@ZnO-MSN-ARG,采用扫描电...
17.[期刊]
摘要: 为研究护肤霜的处方组成,从初步得到的四种备选处方中,以外观性状评价进行择优。以综合评分为指标,通过正交设计对基质进行优化,确定最终制剂处方。结果表明,最佳制剂...
18.[期刊]
摘要: 目的:制备雷帕霉素脂质体,并优化处方。方法:以载药效率为指标,对雷帕霉素脂质体的制备方法、处方进行了筛选,并对确定最优处方的产品进行了形态研究。结果:薄膜分散...
19.[期刊]
共载阿霉素与小干扰RNA的脂质介孔硅纳米粒的制备表征及抗多药耐药肿瘤细胞研究
摘要: 目的 制备共载阿霉素(DOX)与小干扰RNA(siRNA)的脂质介孔硅纳米粒(CLMSNs-SS-NH_2@DOX/siRNA),并对其进行表征及抗多药耐药肿...
20.[期刊]
摘要: 采用溶胶-凝胶工艺制备4种不同的介孔二氧化硅载体材料,通过浸渍吸附-冷冻干燥工艺负载药物奥曲肽构建吸入缓释微粉制剂,并对载体与微粉制剂开展形貌结构、粒度分布、...
1.[会议]
摘要: 低水溶性药物在许多疾病的治疗中都起到至关重要的作用,但是,药物的低水溶性往往会造成生物利用度低,带来严重的毒副作用,从而限制了低水溶性药物的临床应用.药物的口...
2.[会议]
缓控释注射剂中丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)分析方法的研究进展
摘要: 作为缓控释注射剂的关键组成部分,丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)通过影响药物递送系统的降解和药物释放行为来达到以可控的方式提供持续释放药物的目的.PLGA关键质...
3.[会议]
摘要: 目的:阐述了一种药物研发新策略。rn 方法:新药物实体分子的研发越来越困难。本文介绍了一种新策略,将老的药物实体分子设计成两亲性前药分子,并自组装形成药...
4.[会议]
摘要: 白蛋白(研究中常用的是牛血清白蛋白BSA和人血清白蛋白HAS)常作为靶向给药载体以提高药物在体内的靶向性,同时还常应用于蛋白融合技术以达到提高药物半衰期的目的...
5.[会议]
摘要: @@引言淋巴转移肿瘤是实体瘤转移的重要途径,也是肿瘤难于治愈的主要原因。肿瘤原发灶和转移淋巴结处的淋巴管新生极大地促进了肿瘤的淋巴转移。LyP-1是通过噬菌体...
6.[会议]
摘要: 目的:合成A10 适体修饰的聚酰胺-胺前列腺癌靶向基因载体,并在体外对其前列腺癌细胞摄取率和靶向性进行评价。rn 方法:通过聚乙二醇(PEG)将寡核苷酸...
7.[会议]
摘要: 脑胶质瘤仍然严重威胁着人类的健康。脑靶向递药系统的发展为胶质瘤的治疗提供了新的希望。然而传统的靶向递药系统仅能识别血脑屏障,系统进入脑部后并无选择性,而分布到...
8.[会议]
以苏安心鼻吸剂为例,评价挥发性药物肺部给药系统研究和应用的可行性
摘要: 目的:说明开展挥发性药物经鼻吸入肺部给药系统研究的可行性和科学性。rn 方法:以苏安心鼻吸剂为例,通过其临床前研究中的制剂制备、体外释放度试验、体内试验...
9.[会议]
基于整合素受体介导的长循环碳酸酯纳米粒对恶性脑胶质瘤靶向递药研究
摘要: @@神经胶质瘤( glioma)又称为胶质细胞瘤( astrocytoma glioma) ,简称为胶质瘤,是发生于神经外胚层的最常见的神经系统肿瘤。WHO根...
10.[会议]
摘要: 目的:以去甲斑蝥素为模型药物制备膜控型缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。rn 方法:采用流化床包衣法对去甲斑蝥素微丸进行缓释包衣,确定最佳机器参数,...
11.[会议]
摘要: 抗菌药物的广泛应用使细菌耐药性不断增加,微粒给药系统的应用可以改善药物的生物利用度、降低毒副作用,提高药物的靶向性和治疗效果。本文综合国内外相关文献,介绍脂质...
12.[会议]
摘要: 目的:制备依托泊苷(VP)自微乳化释药系统(SMEDDS)并探讨其吸收特性。rn 方法:利用HPLC 法测定灌流液中VP 的浓度,用液质联用法测定血液...
13.[会议]
摘要: 双相释药系统具有两个不同的释放相,可弥补目前单一释药模式系统在临床应用上的不足。它能够实现速释/缓释、延迟或脉冲释药,一般根据药物性质、疾病特征进行设计。常见...
14.[会议]
摘要: 目的:评价制备的mPEG-DSPE 载多西他赛胶束抗肿瘤效果。rn 方法:采用薄膜分散法制备胶束,并考察其粒径、电势、形态及结构等性质,测定其包封率及药...
15.[会议]
摘要: 目的:筛选能控制丹参不同组分均衡释药的微丸处方,并对制备的微丸进行科学合理的组合。rn 方法:根据累积释放度曲线,采用正交设计、星点设计等方法筛选并优化...
16.[会议]
万古霉素阳离子脂质体复合纳米羟基磷灰石/壳聚糖/魔芋葡苷聚糖支架的制备及药物的体外释放研究
摘要: 目的:制备万古霉素阳离子脂质体复合纳米羟基磷灰石/壳聚糖/魔芋葡苷聚糖支架并研究其体外药物释放性质和特点。rn 方法:采用逆相蒸发法制备万古霉素阳离子脂质...
17.[会议]
摘要: 近来研究表明纳米二氧化硅包裹蛋白的包裹率严重依赖于被包裹蛋白的等电点(pI)。带负电的蛋白(pI <7)由于静电排斥很难被同样带负电荷的纳米二氧化硅颗粒包裹且...
18.[会议]
摘要: 利用1-乙基-3-(3-二甲基丙基)-碳二亚胺 (EDC)介导反应合成了叶酸偶联的羧甲基壳聚糖(CMCT-FA),以阿霉素为模型药物,采用薄膜分散-pH 梯度...
19.[会议]
摘要: 在最近的几十年中,由含有环糊精基团的聚合物自组装成的纳米粒子体系及其在药物传输中的应用引起了人们的普遍关注并成为近几十年纳米领域中的热点问题,因为其除了具有普...
20.[会议]
摘要: 目的:探讨胶束在马丁达比犬肾单层上皮细胞的摄取和跨膜转运机制.方法:采用溶剂挥发法制备包载荧光探针香豆素6的聚乙二醇-聚乳酸(PEG3000-PLA3000)...
1.[学位]
摘要: 选择合适的载体材料封装药物制成药物缓释系统,能够使药物得到缓释,进而在给病人治疗时可以延长给药间隔,使给药次数大大减少从而减轻病人的痛苦。药物缓释系统有多种制...
2.[学位]
摘要: 目的:右旋雷贝拉唑钠肠溶片是新型的质子泵抑制剂,是雷贝拉唑钠的一种右旋异构体,在消化性溃疡的治疗中以其更高的安全性、更好的疗效以及更小的毒副作用已受到越来越多...
3.[学位]
摘要: 超声波因其非侵入性、低风险、低成本等优点,已被广泛应用于现代医学诊疗中。本文构建了一系列超声诊疗剂,即以介孔氧化硅为纳米药物载体,分别装载药物谷胱甘肽(GSH...
4.[学位]
摘要:
目的:
多西他赛是一种多西紫杉烷类抗癌药物,属于难溶性药物,目前上市剂型仅有注射剂,经过处方调研,上市产品均通过吐温80、乙醇等增溶剂的联合使用达到...
5.[学位]
右旋布洛芬/蒙脱土缓释干混悬剂的制备及在大鼠体内的药代动力学研究
摘要: 右旋布洛芬(Dexibufropen,S(+)-IBU)属于有机酸类化合物,是一种临床上普遍使用的解热镇痛抗炎药,主要用于缓解类风湿关节炎,也可用于头痛、牙痛...
6.[学位]
摘要: 富马酸二甲酯(Dimethyl Fumarate,DMF)工业方面主要用作皮鞋、食品的抑霉剂,是一种高效的抗菌剂。临床上主要用于治疗多发性硬化症,富马酸二甲酯...
7.[学位]
摘要: 本课题以暗黑鳃金龟性信息素L-异亮氨酸甲酯盐酸盐和芳樟醇,及对其有增效作用的植物源挥发物乙酸顺式-3-己烯酯和乙酸反式-2-己烯酯为目标药物,进行气体增效缓释...
8.[学位]
摘要: 目的:对氯雷他定原料药进行处方前研究,建立含量测定方法,筛选制备氯雷他定口腔速溶膜的处方,考察其厚度、重量、含量、崩解时间、体外溶出等指标,以达到成功制备释放...
9.[学位]
摘要: 目的:对自制盐酸阿米替林口腔速溶膜剂(Oral Fast Dissolving Film of Amitriptyline Hydrochloride,AMT...
10.[学位]
摘要: 生态环境恶化、人口老年化均会引发许多慢性疾病,增加病人痛苦的同时提高治疗成本。服用药物是目前的主要解决方式。然而部分药物存在稳定性差、易降解。毒副作用大、药代...
11.[学位]
摘要: 滴丸被广泛地应用于医药、烟草、食品工业领域。在滴丸的大批量生产过程中,需要控制滴丸的大小和滴丸胶囊的壁厚。对于这两个参数的测量,传统的方法是将滴丸风干后,用接...
12.[学位]
摘要: 胰岛素,是一种蛋白质激素,由胰脏内的胰岛β细胞分泌。胰岛素参与调节糖代谢,控制血糖平衡,可用于治疗糖尿病。目前注射给药依然是胰岛素临床应用的主要给药方式。由于...
13.[学位]
摘要: 胰岛素是一种蛋白质激素,由胰脏内的胰岛细胞分泌,可以调节糖代谢和控制血糖水平,主要用于治疗糖尿病,由于胰岛素为多肽链,直接口服会被胃肠道消化酶降解失活,注射是...
14.[学位]
摘要: 乙酸异丁酸蔗糖酯(SAIB)能溶解于具有生物相容性的有机溶剂中,只需很少的溶剂量就可将SAIB溶液的黏度降低至适于注射的范围。在注射给药后,溶剂与水进行互换,...
15.[学位]
摘要: 对于辅助生殖技术(Assisted reproductive technology,ART),如体外受精(In vitro fertilization,IVF...
16.[学位]
摘要: 本课题以壳聚糖和七取代的磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)为药用材料,采用离子凝胶法,制备了壳聚糖-磺丁基醚-β-环糊精纳米微球,并对空白纳米微球进行...
17.[学位]
摘要: 通过圆窗膜给药的内耳局部给药系统由于其有效性,非侵入性,绕过血迷路屏障以及降低在非靶向部位的毒性等优点越来越受到耳科学家的青睐。近年来,纳米粒给药系统在内耳局...
18.[学位]
复方多组分内耳给药新模式:纳米粒及纳米粒-温敏凝胶双相释药系统的研究
摘要: 世界卫生组织2013年报告称,全球有3.6亿人患有听力残疾,占全球总人口的5.3%。对于70岁及以上的人群,近三分之二患有老年性聋疾病。这可能会导致社会孤立和...