NP

摘要： 为研究斜生栅藻对废水中氮磷去除效果的影响,在实验室设置了4个不同氮磷比梯度对斜生栅藻进行培养。试验周期为7 d,以每天测定培养液中的磷酸盐和硝态氮的浓度,来分析斜生栅藻在不同N/P的条件下对NO^(-)_(3)-N和PO^(3-)_(4)-P的去除量。研究结果显示出,在4∶1、8∶1、16∶1、35∶1不同N/P下,斜生栅藻对NO^(-)_(3)-N的去除量分别为0.3782 mg/L、0.5945 mg/L、0.3546 mg/L、0.6643 mg/L;斜生栅藻对PO^(3-)_(4)-P去除量分别为1.1604 mg/L、1.2384 mg/L、1.423 mg/L和0.8493 mg/L。在N/P为35∶1的条件下,斜生栅藻的脱氮的效果最好;实验结果显示出在N/P为16∶1的条件下,斜生栅藻对废水中的磷去除效果最好,在废水处理以及水体富营养化的防治方面具有较大的意义。

摘要： 采用磷酸三丁酯(TBP)溶剂萃取法对从辐照镎靶溶解液中提取分离钚的可行性进行了研究。从料液制备、流程设计两个方面研究了Pu(Ⅳ)-Np(Ⅳ)组合作为萃取价态组合的可能性。研究了1,1-二甲基肼(UDMH)还原-亚硝酸钠氧化两步法将镎、钚控制在Pu(Ⅳ)-Np(Ⅳ)的方法。结果表明,99.9%以上Pu(Ⅳ)-99.5%以上Np(Ⅳ)在4 h内能够保持稳定。基于此,设计了从辐照镎靶溶解液中提取分离钚的萃取流程,并用串级实验进行了验证:1A中镎的回收率为99.5%;1B中镎的反萃率为0.8%,钚的反萃率为99.9%;1C中镎的反萃率为99.5%。结果表明,采用Np(Ⅳ)-Pu(Ⅳ)的价态组合进料,基本可实现镎钚的分离,但料液中Np(Ⅳ)-Pu(Ⅳ)价态的长时间稳定性及TBP对Np(Ⅳ)萃取能力弱等问题将影响该工艺的实际应用。

摘要： 基于江苏启东邻近海域2019年4月、10月海水的调查数据,探讨该海域溶解无机氮(DIN)、溶解无机磷(DIP)的分布特征及成因,分析氮磷营养盐的构成特点,评价该海域的营养水平,通过DIN、DIP与环境因子的相关性分析,探讨影响DIN和DIP的主要环境因素。结果表明,春季各监测站位DIN、DIP平均质量浓度分别为0.355、0.005 mg/L。秋季各监测站位DIN、DIP平均质量浓度分别为0.226、0.012 mg/L。该海域春季受长江冲淡水影响显著,表层DIN、DIP平面分布总体均呈现南部高、北部低的趋势。秋季表层DIN、DIP分布则受启东陆源径流影响较大,表现出近岸高、离岸低的特征。秋季底层DIP分布呈现与表层相反的特征,表明底层DIP可能有其他的来源。硝酸盐氮是该海域春秋季DIN的主要存在形式。春秋季各监测站位N/P(摩尔比)平均值分别为288.0、42.7,表明磷是该海域尤其是春季初级生产力的限制因素。该海域春秋季营养水平总体较低,但部分河口区域处于富营养化状态。

摘要： 高端路由器是当前网络传输的主要设备,对于高端路由器线卡的硬件进行设计和优化,可以有效提升高端路由器运行的稳定性和高效性。文章基于NP角度,对高端路由器线卡的硬件进行了详细的分析和设计,使高端路由器能够顺应当前互联网的发展,从而为提升其运行效率和质量提供参考建议。

摘要： 目的 观察综合心理护理对神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)患者疼痛、不良心理、服药依从性以及生存质量的影响,从而探讨心理护理措施在NP治疗中的作用.方法 选择2018年1月—2018年8月就诊于西南医科大学附属中医医院疼痛科的NP患者60例,随机分为心理护理组和常规护理组各30例.心理护理组在常规护理的基础上,实施综合心理护理方案.于T0～T3时间点分别评价疼痛视觉模拟评分(VAS)、焦虑评分(SAS)、抑郁评分(SDS)、Morisky服药依从性评分;同时在T3时间点评价SF-36生活质量评分.结果 两组患者均完成试验与随访,治疗前两组患者VAS、SAS、SDS评分及服药依从性评分差异无统计学意义(P>0.05).各组VAS、SAS、SDS评分随治疗进展降低,于T1～T3时间点均低于T0时间点,差异有统计学意义(P<0.05);此外,心理护理组VAS、SAS、SDS评分于T1～T3时间点均低于常规护理组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,心理护理组服药依从性评分于T1～T3时间点均高于常规护理组,差异有统计学意义(P<0.05);于T3时间点心理护理组生活质量评分高于常规护理组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 综合心理护理措施能够明显改善NP,减轻焦虑、抑郁的不良心理,提高患者生活质量及服药依从性.

摘要： 目的:分析赫赛汀联合NP(长春瑞滨+顺铂)方案在蒽环类耐药晚期乳腺癌中的运用价值.方法:将65例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者分成对照组、联合组,分别以NP方案、赫赛汀联合NP方案进行化疗.结果:联合组疾病控制率及有效率均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著;联合组癌痛状况及生活质量评分均优于对照组(P<0.05).结论:赫赛汀联合NP方案干预蒽环类耐药晚期乳腺癌,效果可靠,安全性良好,可缓解晚期患者的癌痛症状.

摘要： 工农业生产富含氮磷营养盐废水的排放,使河流水体富营养化程度升高,流速较缓的河流发生水华现象,导致河流流域生态环境的恶化.为了研究水华暴发的机制,以忻州云中河为研究对象,于春季采取云中河水样,在实验室内设置了2∶1、4∶1、8∶1、16∶1、20∶1、35∶1共6个氮磷比梯度进行为期7天的培养.研究结果表明,绿藻门和蓝藻门在N/P为16∶1的实验组中生长最优,密度最大值分别为,硅藻门藻类密度最大为4727.27× 104 cells/L;在氮磷比为35∶1的培养组中,藻类密度最低;N/P为16∶1是藻类生长的最适比值,但不同的藻类这个比值会有所变化.

摘要： 新型冠状病毒严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染引发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情在全球持续流行,疫苗的研发和推广使用是阻止新冠疫情的关键手段.SARS-CoV-2核衣壳蛋白(NP)作为病毒的主要结构蛋白,是疫苗开发的潜在候选靶点.鞭毛素B(FlaB)可作为免疫佐剂,增强抗原的免疫原性.本研究对NP和NP-FlaB融合蛋白的免疫原性开展了研究,利用大肠杆菌表达系统分别表达纯化了NP、NP-FlaB融合蛋白,将抗原通过皮下或鼻内途径免疫BALB/c小鼠,分析血清中NP特异性免疫球蛋白G(IgG)、黏膜中NP特异性免疫球蛋白A(IgA)和NP特异性细胞因子分泌的T细胞应答.结果表明:一次皮下免疫NP或NP-FlaB融合蛋白足以引起抗NP的血清IgG抗体反应,能有效诱导分泌白细胞介素4(IL-4)的NP特异性效应T细胞,但NP和NP-FlaB融合蛋白组别之间无显著性差异;鼻内途径免疫下,NP-FlaB融合蛋白免疫组血清中NP特异性IgG抗体滴度和肺内黏膜IgA抗体滴度显著高于NP组.整体结果显示,SARS-CoV-2 NP和NP-FlaB融合蛋白具有很强的免疫原性,NP-FlaB融合蛋白能引起黏膜免疫应答,两者均可作为SARS-CoV-2疫苗的候选蛋白.SARS-CoV-2 NP及NP-FlaB融合蛋白的免疫原性的探究为后续新冠病毒NP疫苗开发提供了新的思路和参考.

摘要： 目的 探讨靶向核壳蛋白(nucleoprotein,NP)的siRNA对甲型流感病毒(influenza virus A,IAV)的预防及治疗作用.方法 在对IAV测序的基础上设计对NP保守区特异的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),并观察在犬肾细胞(Madin-Darby canine kidney,MDCK)中先转染了siRNA然后以IAV感染,或先以IAV感染,然后转染siRNA时MDCK细胞中IAV载量的变化.结果 1.转染了siRNA的MDCK细胞再进行IAV感染,不同剂量siRNA组均较转染剂对照组IVA病毒载量显著降低(20 pmol siRNA组,P<0.05;40 pmol siRNA组,P<0.05;80 pmol siRNA组,P<0.01);2.当细胞在转染siRNA之前感染IAV,siRNA组的病毒载量显著低于对照组(P<0.01),也低于转染试剂组(P<0.05);3.免疫细胞化学结果显示:无论MDCK细胞预先转染siRNA还是感染了IVA后再进行siRNA转染,siRNA组的NP蛋白表达均明显低于对照组(P<0.01).结论 靶向NP的siRNA通过干扰IVA的NP蛋白合成,从而对IVA的生长产生抑制作用;无论MDCK细胞感染IVA前后应用靶向NP的siRNA转染均可以降低IVA的产生,说明靶向NP的siRNA对于IVA感染具有预防及治疗作用.

摘要： 本文对号码携带业务在移动网电路域的基本实现原理进行了介绍。并针对天津联通移动核心网内各设备，说明了如何通过局数据设置来实现号码携带业务。

摘要： 本文对号码携带业务在移动网电路域的基本实现原理进行了介绍。并针对天津联通移动核心网内各设备，说明了如何通过局数据设置来实现号码携带业务。

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摘要： 本文对号码携带业务在移动网电路域的基本实现原理进行了介绍。并针对天津联通移动核心网内各设备，说明了如何通过局数据设置来实现号码携带业务。

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摘要： 本文介绍了在基于Intel公司网络处理器(NetworkProcessor)的IXA(IntelInternetExchange)架构上开发网络产品所涉及的若干关键技术,并在文末提出一种千兆以太网应用设想。

摘要： 本文介绍了在基于Intel公司网络处理器(NetworkProcessor)的IXA(IntelInternetExchange)架构上开发网络产品所涉及的若干关键技术,并在文末提出一种千兆以太网应用设想。

摘要： 本文介绍了在基于Intel公司网络处理器(NetworkProcessor)的IXA(IntelInternetExchange)架构上开发网络产品所涉及的若干关键技术,并在文末提出一种千兆以太网应用设想。

摘要： 本文介绍了在基于Intel公司网络处理器(NetworkProcessor)的IXA(IntelInternetExchange)架构上开发网络产品所涉及的若干关键技术,并在文末提出一种千兆以太网应用设想。

摘要： 本文介绍了在基于Intel公司网络处理器(NetworkProcessor)的IXA(IntelInternetExchange)架构上开发网络产品所涉及的若干关键技术,并在文末提出一种千兆以太网应用设想。

摘要： 本发明公开了一种zif‑8纳米球同时负载Au NPs和Fe3O4 NPs的方法。具体步骤如下：(1)柠檬酸钠还原法制备13nm金纳米粒子，用聚乙二醇mPEG‑SH稳固；(2)铁(III)乙酰丙酮(Fe(acac)3)与油酸‑乙醇反应制备12nm油酸稳定的Fe3O4 NPs，用聚乙二醇mPEG‑COOH稳固；(3)将(1)与(2)同时加入到硝酸锌中，搅拌均匀，再加入二甲基咪唑，反应制备zif‑8同时负载Au NPs和Fe3O4 NPs的纳米球。通过本发明制备的zif‑8纳米球具有光热性能和磁共振成像作用，可以用于生物探针、磁靶向等多种用途，尤其适用于癌症的磁靶向给药和细胞内光热治疗。该方法获得的包埋两种纳米粒子于zif‑8中的技术易于控制载入的Au NPs和Fe3O4 NPs的量，产率高，可实现大规模制备。

摘要： 本发明提供了H‑Beta型分子筛在NPs检测或吸附中的应用和同时检测8种NPs的方法，涉及分析检测技术领域。本发明采用H‑Beta型分子筛作为样品前处理过程中新烟碱类农药(NPs)的吸附剂，能够实现对样品中NPs的特异性吸附，从而提高水以及蜂蜜中NPs检测的准确度、精确度和灵敏度；H‑Beta型分子筛的重复利用率高，能满足待测样品中8种NPs样品前处理以及检测的快速、准确、节约、重复性好的要求。通过高效液相色谱‑串联质谱检测进行检测。本发明提供的方法能够实现8种痕量NPs的精确检测，水中NPs的检出限＜0.1ng/mL，蜂蜜中NPs的检出限＜2.0ng/g。

摘要： 一种非诊断目的基于H‑rGO‑Pd NPs和Au NPs@rGO纳米材料检测GPC3的方法，采用电沉积将Au NPs@rGO修饰在SPE表面，通过吸附作用将GPC3Ab负载Au NPs@rGO/SPE表面；以H‑rGO‑Pd NPs纳米材料为载体，制备H‑rGO‑Pd NPs‑GPC3Apt检测探针，利用GPC3与GPC3Ab和GPC3Apt特异性结合，构建夹心型电化学适配体传感器；基于H‑rGO‑Pd NPs纳米拟酶材料催化银沉积作用放大检测信号，采用电化学工作站的DPV进行扫描，记录其峰电流，实现对GPC3的检测。

摘要： 本发明提供了H‑Beta型分子筛在NPs检测或吸附中的应用和同时检测8种NPs的方法，涉及分析检测技术领域。本发明采用H‑Beta型分子筛作为样品前处理过程中新烟碱类农药(NPs)的吸附剂，能够实现对样品中NPs的特异性吸附，从而提高水以及蜂蜜中NPs检测的准确度、精确度和灵敏度；H‑Beta型分子筛的重复利用率高，能满足待测样品中8种NPs样品前处理以及检测的快速、准确、节约、重复性好的要求。通过高效液相色谱‑串联质谱检测进行检测。本发明提供的方法能够实现8种痕量NPs的精确检测，水中NPs的检出限＜0.1ng/mL，蜂蜜中NPs的检出限＜2.0ng/g。

摘要： 提供了用于求解NP难/NP完全问题的分级神经网络及其方法。在一些实施例中，所述方法包括：识别多个第二NP难/NP完全问题，其中，第二NP难/NP完全问题中的每一个与第一NP难/NP完全问题相似；识别针对第二NP难/NP完全问题的解；利用第二NP难/NP完全问题和所述解来训练深度神经网络；将第一NP难/NP完全问题提供给经训练的深度神经网络，其中，所述经训练的深度神经网络生成针对第一NP难/NP完全问题的初步解；以及将所述初步解提供给被配置用于执行能量最小化搜索的递归神经网络，其中，所述递归神经网络基于所述初步解生成针对所述问题的最终解。

摘要： 本发明公开了一种具有较好灵敏度的P1NP检测试纸、P1NP检测试剂盒和检测方法。该P1NP检测试纸包括依次连接的标记垫、包被膜和吸水垫，标记垫上包被有P1NP荧光标记第一抗体，包被膜在沿层析方向上依次设有检测线和质控线，检测线上包被有P1NP第二抗体，质控线上包被有抗抗体，抗抗体特异性结合P1NP荧光标记第一抗体，检测线和质控线相互分离，P1NP荧光标记第一抗体和P1NP第二抗体与P1NP抗原的不同表位相结合。本发明所提供的P1NP检测试纸利用双抗体夹心层析检测原理，明显的提高检测的特异性，缩短检测所需时间。通过荧光标记第一抗体，能够明显的提高检测灵敏度。

摘要： PEG‑b‑PAA‑g‑SNO@IR780 NPs纳米粒子在制备抗菌剂或抗菌材料上的应用，其在一定浓度条件下，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有显著的杀菌效果，其在808 nm激光照射下，通过引入NO产生大量过氧亚硝酸盐，可明显提高对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的杀菌效果，且PSNO@IR780 NPs超高效生成高剂量过氧亚硝酸盐对MRSA或其他耐多药菌仍具有良好的杀菌效果，其还是一种既能杀灭耐药菌又能有效破坏生物膜的新型抗菌制剂，且具有低的细胞毒性和良好的血液相容性。

摘要： 本发明公开了一种基于Au@Ag NPs滤纸基底对三种食源性致病菌检测方法，属于食品检测等技术领域。该方法如下：(1)通过种子介导的两步生长法制备Au NPs并利用其合成Au@Ag NPs溶胶。(2)通过浸涂法使其自组装在滤纸片上，制备基于滤纸的SERS基底。(3)将活化后的细菌菌液滴加到SERS基底上，进行SERS信号采集。(4)对采集的细菌SERS光谱进行归一化处理，并进行主成分分析。本发明利用滤纸基底良好的吸水性，增加细菌与SERS基底的接触，从而增强细菌的SERS信号。实现三种食源性致病菌的特异性、灵敏性检测，具有良好检测前景。

摘要： 一种制备指定粒径Ag NPs颗粒的方法，通过控制生长混合溶液中的Ag晶种的质量浓度和硝酸银溶液浓度，按照Ag晶种的质量浓度、硝酸银溶液浓度与指定粒径Ag NPs颗粒直径的关系公式合成指定粒径Ag NPs颗粒，且合成迅速，易于重复，产率高，合成粒径均一，效果好。同时通过调节Ag NPs颗粒溶液的PH值，解决Ag NPs颗粒易于团聚的问题，且pH调节后的Ag NPs颗粒不需要大量分散剂保护，可以通过离心的方法快速收集。

摘要： 本实用新型公开了一种具有较好灵敏度的P1NP检测试纸、P1NP检测试剂盒和检测方法。该P1NP检测试纸包括依次连接的标记垫、包被膜和吸水垫，标记垫上包被有P1NP荧光标记第一抗体，包被膜在沿层析方向上依次设有检测线和质控线，检测线上包被有P1NP第二抗体，质控线上包被有抗抗体，抗抗体特异性结合P1NP荧光标记第一抗体，检测线和质控线相互分离，P1NP荧光标记第一抗体和P1NP第二抗体与P1NP抗原的不同表位相结合。本实用新型所提供的P1NP检测试纸利用双抗体夹心层析检测原理，明显的提高检测的特异性，缩短检测所需时间。通过荧光标记第一抗体，能够明显的提高检测灵敏度。