原虫

摘要： 本试验旨在研究饲粮中不同水平单宁对绵羊瘤胃原虫数量和种群多样性的影响.试验选取45 kg左右、体况良好的杜蒙杂交羯羊15只,根据饲粮单宁水平随机分为3组,分别为Ⅰ组(对照组,不含单宁) 、Ⅱ组(含2%单宁)和Ⅲ组(含4%单宁) ,每组5只.预试期14 d,正试期20 d.于正试期的第18天和第19天晨饲前和晨饲后6 h使用瘤胃液口腔采样器采集瘤胃液,应用显微镜计数方法检测绵羊瘤胃液样品中原虫的数量,采用高通量测序技术检测晨饲后6h瘤胃原虫的种群多样性.结果表明:1)在晨饲前和晨饲后6 h,Ⅲ组原虫数量显著低于对照组( P＜0.05) ,Ⅱ组有低于对照组的趋势,但差异不显著( P＞0.05). 2)饲粮含2%和4%的单宁显著降低绵羊瘤胃原虫Chao 1指数( P＜0.05),Shannon指数、Simpson指数和Ace指数有降低的趋势( P＞0.05) . 3)在属水平上,Ⅲ组绵羊瘤胃原虫均毛虫属相对丰度显著高于对照组和Ⅱ组( P＜0.05) ;Ⅱ组和Ⅲ组的内毛虫属相对丰度有低于对照组的趋势( P＝0.06) ,Ⅱ组和Ⅲ组的前毛虫属相对丰度有低于对照组的趋势( P＝0.07);瘤胃中其他原虫属相对丰度与对照组相比无显著差异( P＞0.05) .由此可见,饲粮中单宁含量为2%和4%可显著降低绵羊瘤胃液中原虫数量,对原虫种群多样性无显著影响.

摘要： 为研究不同脂肪酸组合对体外培养瘤胃微生物蛋白的影响,试验选取硬脂酸、油酸、亚油酸、ɑ-亚麻酸四种脂肪酸因子,设置0.5％、1.0％、1.5％这3个水平进行L9(34)正交试验,其中Ⅰ～Ⅸ为试验组、Ⅹ为对照组,各处理均设3个重复.以3头瘤胃瘘管山羊提供瘤胃液进行体外培养,测定各组培养液瘤胃发酵pH、氨氮(NH3-N)浓度、微生物蛋白(MCP)、原虫蛋白、细菌蛋白的含量.结果表明:在本试验条件下,不同脂肪酸组合对瘤胃pH、NH3-N浓度无显著影响(P>0.05),且皆处于瘤胃正常生长环境;不同脂肪酸组合对瘤胃微生物蛋白、原虫蛋白、细菌蛋白含量也无显著影响(P>0.05);主成分分析表明,在这四种不同脂肪酸中,ɑ-亚麻酸对微生物蛋白的调控效果好,脂肪酸组合效应为正组合效应.综上,脂肪酸组合对体外培养瘤胃微生物蛋白合成无明显影响.综合平衡分析表明,添加1.5％硬脂酸、1.0％油酸、0.5％亚油酸、1.5％ɑ-亚麻酸时,组合效应最好.

摘要： 蜱是一类呈全球分布,种类繁多,宿主广泛的嗜血性体外寄生虫,且携带和传播病毒、细菌、立克次体、螺旋体、寄生虫等170多种病原,给人类健康、畜牧业生产及野生动物生存带来极大威胁.我国地形复杂,气候多变,蜱种及其携带的微生物也繁杂而难以防控.为了充分了解我国不同地区的动物体表蜱的种类及其携带的微生物和原虫,本研究对河北、河南、湖北及上海采集的蜱样本进行了分子生物学鉴定,并对蜱体内携带的微生物和原虫进行扩增子测序和分析.结果显示:动物体表获得的蜱共有4种,长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)、图兰扇头蜱(Rhipicephalus turanicus)、血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)和微小牛蜱(Rhipicephalus microplus);经16S rDNA测序分析,在所有蜱中共鉴定得到16个门的微生物类群,其中丰度最高的是变形菌门,其次为厚壁菌门和芽单胞菌门;所检测的蜱样本均携带葡萄球菌属等人兽共患病原菌和柯克斯体属共生菌;18SrDNA测序表明,河北犬羊及湖北牛体表的蜱均携带巴贝斯虫,而河北羊体表的蜱携带泰勒虫.此结果揭示了蜱种存在地域性差异,蜱携带微生物和原虫有感染当地动物和人的危险,为蜱及蜱传病的防控提供了警示信息.

摘要： 寄生虫病仍然是全球最大的健康问题,给贫困地区造成巨大的经济负担.目前用于治疗原虫病和蠕虫病的药物存在一定缺陷,亟待研发更为有效的治疗药物.小檗碱最早从黄连的根茎中提取获得,是一类重要的抗炎药物.小檗碱的衍生物通过修饰小檗碱的结构位点获得,除了具有抗菌和抗微生物活性以外,小檗碱及其衍生物还具有显著的抗寄生虫活性.本文概括了小檗碱及其衍生物抗原虫(利什曼原虫、锥虫、刚地弓形虫、恶性疟原虫和柔嫩艾美尔球虫)和蠕虫(曼氏血吸虫、日本血吸虫、细粒棘球绦虫和犬弓首蛔虫)感染的作用,以期为相关研究工作者提供参考.

摘要： 寄生虫病仍然是全球最大的健康问题,给贫困地区造成巨大的经济负担。目前用于治疗原虫病和蠕虫病的药物存在一定缺陷,亟待研发更为有效的治疗药物。小檗碱最早从黄连的根茎中提取获得,是一类重要的抗炎药物。小檗碱的衍生物通过修饰小檗碱的结构位点获得,除了具有抗菌和抗微生物活性以外,小檗碱及其衍生物还具有显著的抗寄生虫活性。本文概括了小檗碱及其衍生物抗原虫(利什曼原虫、锥虫、刚地弓形虫、恶性疟原虫和柔嫩艾美尔球虫)和蠕虫(曼氏血吸虫、日本血吸虫、细粒棘球绦虫和犬弓首蛔虫)感染的作用,以期为相关研究工作者提供参考。

摘要： 为研究乙酸发酵型脂肪酸组合对奶牛瘤胃微生物的影响。试验在体外培养底物中添加1.5%硬脂酸、0.5%油酸、1.0%亚油酸、1.5%亚麻酸的脂肪酸组合为试验组,以培养底物中添加5%的棕榈酸钙为对照组,进行体外培养。结果表明,培养液pH值和氨态氮(NH3-N)浓度的各时间点均值在组间没有显著性的差异,但试验组瘤胃发酵产生的总挥发性脂肪酸(TVFA)浓度及乙酸比例都显著提高(P<0.05),试验组微生物蛋白含量显著高于对照组(P<0.05),而其原虫蛋白/细菌蛋白的比例却显著低于对照组(P<0.05),试验组中嗜淀粉瘤胃杆菌、琥珀酸拟杆菌的相对含量均显著高于对照组(P<0.05),溶纤维丁酸弧菌的相对含量显著低于对照组(P<0.05),而白色瘤胃球菌、黄色瘤胃球菌、蛋白溶解梭菌、降解淀粉瘤胃球菌、埃式巨球菌在两组之间差异均不显著。综上,乙酸发酵型脂肪酸组合将乙酸占TVFA的比例从73.54%提高至75.59%,趋使瘤胃发酵向乙酸型发酵模式变化,这可能是通过影响相关瘤胃细菌数量所致。

摘要： 肠道原虫病是人体常见的肠道寄生虫病,安徽省肠道原虫病种类多样,流行范围广.2014～2015年的全省人体寄生虫感染调查显示,安徽省人体肠道原虫病的总体感染率约为0.46％,按全省人口总数推算感染者人数接近30万.目前安徽省人群肠道原虫感染率已经超过除钩虫以外的其它肠道蠕虫的感染率总和,成为我省仅次于钩虫病的主要肠道寄生虫病.本文结合近年来有关文献资料对安徽省肠道原虫病的流行病学研究进展进行了综述.

摘要： 反刍动物通过瘤胃微生物的发酵可以利用大量纤维性饲料.近年来随着分子生物学、测序技术和多组学的发展,调控瘤胃微生物是反刍动物营养学研究的热点之一.由于成年反刍动物瘤胃微生态的稳定性,导致调控技术收效甚微.然而,如果在反刍动物瘤胃微生物建立的早期进行人为干预会获得较好的效果.因此,研究反刍动物瘤胃微生物的定植规律对科学调控瘤胃功能具有重要意义.基于此,综述近年来反刍动物瘤胃微生物建立过程的研究进展,旨在为反刍动物瘤胃微生物建立过程与调控的研究提供新的线索.

摘要： 原虫是一类来自几种不同门的单细胞真核生物的总称,可寄生在猪的不同器官.本文概述了与猪最相关的原虫类病原体,侧重描述胃肠道原虫及其基本生物学特性,经济学、兽医学和医学重要性以及最新控制方案.

摘要： 本发明涉及一种测定疟原虫含量的方法和检测疟原虫含量的系统。上述测定疟原虫含量的方法包括如下步骤：用细胞处理液处理待测样品，得到细胞悬液，细胞处理液中含有4.0g/L～6.0g/L的聚氧乙烯醚和4.0g/L～5.5g/L的4‑羟基哌嗪乙磺酸；将细胞悬液固液分离，收集沉降物，若待测样品含有携带疟原虫的细胞，则携带疟原虫的细胞未裂解且固液分离后置于沉降物中；采用拉曼光谱检测沉降物，获得沉降物对应的拉曼光谱；对拉曼光谱进行分析，若拉曼光谱在拉曼位移为1368cm‑1～1378cm‑1存在拉曼峰，则待测样品含有疟原虫。上述测定方法无需提取疟色素即可测定疟原虫含量，准确度高。

摘要： 本发明公开了一种检测恶性疟原虫HRP2和间日疟原虫LDH的结合蛋白组合及其制备方法和应用。所述结合蛋白组合由检测恶性疟原虫HRP2的结合蛋白1、结合蛋白2和检测间日疟原虫LDH的结合蛋白3、结合蛋白4组成，所述结合蛋白1～4的氨基酸序列如SEQ ID NO:5～8所示。本发明采用噬菌体展示技术以恶性疟原虫HRP2和间日疟原虫LDH为靶抗原，从噬菌体展示蛋白文库中淘选亲和力高、特异性好的结合蛋白组合。利用基因工程技术进行重组表达和纯化，以此结合蛋白组合试剂替代疟疾免疫检测中用抗体试剂，建立胶体金层析快速检测方法，所得试剂盒的储存稳定性高于现有临床检测产品，具有可靠、准确、安全、简便、稳定的优点。

摘要： 一种抗利什曼原虫化合物，其由式(1)表示。

摘要： 一种抗利什曼原虫化合物，其由式(3)表示。

摘要： 本发明公开了一种抗恶性疟原虫HRP‑II的抗体、检测恶性疟原虫的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗恶性疟原虫HRP‑II的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对恶性疟原虫的HRP‑II抗原的亲和力较高，使用该抗体检测恶性疟原虫具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本申请涉及分子生物学检测术领域，提供了一种等温扩增检测疟原虫属及能区分四种疟原虫种的试剂、试剂盒及其应用，其中，等温扩增检测疟原虫属及能区分四种疟原虫种的试剂包括了SEQ ID No.1～SEQ ID No.30的用于检测疟原虫属及能区分四种疟原虫种的环介导等温核酸扩增引物组，使得用于检测疟原虫属及能区分四种疟原虫种灵敏度高，重复性好、假阴性及假阳性低，检测准确率高，还能够实现通过裸眼观察颜色变化而直接进行结果判断。

摘要： 本发明涉及疫苗V，其包含(A)至少一个分离的多肽链P，其包含(或由其组成)至少九个连续氨基酸部分是来自重复性细胞器蛋白，恶性疟原虫的推定蛋白或间日疟原虫的假定蛋白PVNG_04523，或编码多肽链P的多核苷酸链；(B)至少一种药学上可接受的载体或赋形剂。此外，本发明涉及一种抗体，其可与重复性细胞器蛋白，恶性疟原虫的推定蛋白或间日疟原虫的假定蛋白PVNG_04523或它们的编码多核苷酸链相结合，并涉及其产生方法及其用途。

摘要： 本发明公开了一种检测恶性疟原虫HRP2和间日疟原虫LDH的结合蛋白组合及其制备方法和应用。所述结合蛋白组合由检测恶性疟原虫HRP2的结合蛋白1、结合蛋白2和检测间日疟原虫LDH的结合蛋白3、结合蛋白4组成，所述结合蛋白1～4的氨基酸序列如SEQ ID NO:5～8所示。本发明采用噬菌体展示技术以恶性疟原虫HRP2和间日疟原虫LDH为靶抗原，从噬菌体展示蛋白文库中淘选亲和力高、特异性好的结合蛋白组合。利用基因工程技术进行重组表达和纯化，以此结合蛋白组合试剂替代疟疾免疫检测中用抗体试剂，建立胶体金层析快速检测方法，所得试剂盒的储存稳定性高于现有临床检测产品，具有可靠、准确、安全、简便、稳定的优点。

摘要： 本发明涉及一种测定疟原虫含量的方法和检测疟原虫含量的系统。上述测定疟原虫含量的方法包括如下步骤：用细胞处理液处理待测样品，得到细胞悬液，细胞处理液中含有4.0g/L～6.0g/L的聚氧乙烯醚和4.0g/L～5.5g/L的4‑羟基哌嗪乙磺酸；将细胞悬液固液分离，收集沉降物，若待测样品含有携带疟原虫的细胞，则携带疟原虫的细胞未裂解且固液分离后置于沉降物中；采用拉曼光谱检测沉降物，获得沉降物对应的拉曼光谱；对拉曼光谱进行分析，若拉曼光谱在拉曼位移为1368cm

摘要： 本发明人已经鉴定出Pfs47，来自疟疾寄生虫恶性疟原虫的基因，是这些寄生虫在冈比亚按蚊中存活的关键因素。在非洲冈比亚按蚊是人疟疾的主要天然媒介。通过控制蚊子的免疫系统，Pfs47蛋白可以允许寄生虫在蚊子中存活。本发明人提出P47蛋白(包括Pfs47和Pvs47)作为疫苗或药剂的靶标的用途，所述疫苗或药剂将阻断或降低冈比亚按蚊或其他按蚊中的恶性疟原虫或间日疟原虫感染，从而防止寄生虫在人类中的进一步传播。