临床类型

摘要： 炭疽是由炭疽芽孢杆菌引起的一种人畜共患传染病。世界各地都有发生。世界动物卫生组织规定必须报告的疫病,我国将其列为二类传染病管理。1症状炭疽临床类型有3种,皮肤型炭疽最为常见,其次是肠炭疽和肺炭疽。无论是哪种类型的炭疽感染,如治疗不及时,都有可能危及生命,其中肺炭疽和肠炭疽的死亡率最高。发病动物有磨牙、眩晕、摇摆、皮下肿胀、痉挛、天然孔出血、呼吸困难、黏膜发绀、食欲减弱、反刍停止、高热、先便秘后腹泻、血尿便、流产等临床症状。

摘要： 目的 分析血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平与急性脑梗死临床类型的相关性.方法 回顾性选择本院2018年6月~2020年6月收治的急性脑梗死患者200例作为研究对象,将其作为研究组,同期选择非急性脑梗死者200例作为对照组,比较两组血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平.根据研究组患者初发与再发、单发与多发、缺血性脑卒中分型情况进行分组,并比较不同疾病分型患者和对照组的血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平.结果 研究组血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平高于对照组(P心源性栓塞型>小动脉闭塞型>对照组(P<0.05).结论 血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平可作为急性脑梗死再发预警因子,对鉴别诊断大动脉粥样硬化具有积极意义.

摘要： 猪大肠杆菌病是由病原性大肠杆菌引起的以初生仔猪和断奶仔猪为主的肠道感染性传染病.由于其发病率和死亡率高,易发生耐药性,给本病的防控带来了一定困难.文章着重对猪大肠杆菌病临床类型及对应的症状、病理变化和危害性进行介绍,为防控本病提供参考.

摘要： 目的 分析血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平与急性脑梗死临床类型的相关性.方法 回顾性选择本院2018年6月～2020年6月收治的急性脑梗死患者200例作为研究对象,将其作为研究组,同期选择非急性脑梗死者200例作为对照组,比较两组血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平.根据研究组患者初发与再发、单发与多发、缺血性脑卒中分型情况进行分组,并比较不同疾病分型患者和对照组的血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平.结果 研究组血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平高于对照组(P心源性栓塞型>小动脉闭塞型>对照组(P<0.05).结论 血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平可作为急性脑梗死再发预警因子,对鉴别诊断大动脉粥样硬化具有积极意义.

摘要： 目的:分析延安市浅部真菌病荧光镜检的结果,了解延安地区浅部真菌病的发病情况.方法:回顾性分析1455例浅部真菌病患者作为研究对象,进行荧光染色镜,使用统计学软件23.0对检测数据进行分析.结果:所有标本中共917例荧光检测阳性,总阳性率达63%,男性高于女性.其中浅部真菌病以甲真菌病(211例)最常见,其次为足癣(186例),马拉色菌毛囊炎(138例).男性发病率(65.2%)高于女性(61.8).儿童头癣发病率(26.3%)较2010年(46.27%)降低.结论:延安地区浅部真菌病发病率升高,病种分布基本符合国内真菌流行病学趋势,具北方地域特点.

摘要： 目的 分析2019年全国法定传染病报告系统(NNDRS)乙型肝炎(乙肝)报告情况和质量.方法 下载2019年全国200个乙肝监测试点NNDRS报告的乙肝个案调查表和附卡,计算附卡有效填写率;根据附卡信息,按照乙肝诊断标准(WS 299-2008)对报告乙肝进行复核,用Kappa检验评价报告与复核分类的一致性;分析导致分类不一致的原因.结果 2019年NNDRS中200个乙肝监测点共报告乙肝64686例,急性、慢性和未分类乙肝分别为5.8％、92.4％和1.8％.报告乙肝总发病率为56.7/10万,其中急性乙肝报告发病率为3.3/10万,慢性乙肝报告发病率为52.4/10万.报告病例平均年龄为47(47±15)岁,64.4％为男性.ALT平均水平为214.2(214.2±1253.4)U/L.报告病例中50.6％(32722)为农、林、牧、渔和水利业生产人员.东、中、西部地区报告乙肝发病人数的比例分别为42.5％(27501)、22.1％(14315)和35.4％(22870).报告乙肝复核分类总一致率为58.8％,Kappa=0.15;对于能够明确乙肝分类的39271例急性和慢性乙肝,复核分类总一致率为96.9％,Kappa=0.73.病例分类不一致的原因中附卡信息缺失占94.5％(24267/25681).结论 监测地区乙肝分类诊断能力提高,但NNDRS中乙肝病例报告卡附卡有效填写率有待提高.

摘要： 糖尿病周围神经病变好发于下肢,通常不可逆转,是糖尿病神经病变中最常见的临床类型,也是最常见和棘手的慢性并发症。预测到2030年,在世界范围内糖尿病患者数量将达到3.66亿,而其中近半数患者将会出现糖尿病周围神经病变。糖尿病周围神经病变的症状可分为3大类:感觉症状、运动症状和自主神经症状。

摘要： 目的 探讨初发型与慢性复发型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者在发病危险因素、临床表现、疾病严重程度、实验室指标、内镜特点、病理特征、诱导缓解方法等方面的差异.方法 收集2017年1月1日至2019年11月1日于武汉大学人民医院住院的137例UC患者的相关病例资料、辅助检查结果及药物治疗方法;依据患者既往史分为初发型组和慢性复发型组,对相关数据整理后采用SPSS 23.0统计软件进行统计学分析.结果 初发型组61例,慢性复发型组76例;慢性复发型组饮酒史比率(28.9％)高于初发型组患者(13.1％)(P0.05).结论 慢性复发型UC患者相对于初发型UC患者往往发病具有明显诱发原因,饮酒既可能是其危险因素,也可是诱发原因之一;初发型患者腹泻比率高于慢性复发型患者,可能与这里患者病变范围多位于降结肠以上部分相关;初发型患者隐窝脓肿比率较高,提示病情进展变化可能.慢性复发型患者类固醇激素应用明显高于初发型患者,对于复发型患者药物诱导缓解治疗可考虑水杨酸制剂加量(轻、中度患者)或水杨酸制剂、类固醇激素、免疫抑制剂联合治疗(重度患者).

摘要： 心绞痛是冠心病的临床类型之一,平日长期劳累或情绪起伏大,或是患有高血压和糖尿病,又或是生活饮食习惯不健康等等,都可能引发冠心病心绞痛。而心绞痛发作时,产生的疼痛持续而剧烈,会给患者带来极大的痛苦,也严重危害了患者的生活质量和生命健康。而优质的护理不仅能够减少患者心绞痛发作的次数,并且提高治疗效果,因此,对于冠心病心绞痛患者十分有必要。那么该如何针对冠心病心绞痛患者如何进行护理呢?以下做出解答。

摘要： 目的 寻求影响COVID-19患者临床分型与转归的关键指标以指导临床诊疗,并探索中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)在COVID-19中的应用.方法 收集2020年2～4月援鄂期间在湖北省鄂州市中心医院确诊的COVID-19患者共93例,其中ICU危重病例43例,随机选择呼吸科普通型病例50例进行对照研究,收集所有患者入院时和住院期间的基线资料、血常规、生化指标.计算NLR值,按照文献NLR四分类法对患者进行COX生存分析;根据患者转归信息绘制受试者工作曲线(ROC),根据NLR截断值将患者分为2类,与临床分类比较以评价截断值分类的科学性;根据患者转归、NLR截断值分类及临床分型进行多重二元logistics回归,筛选关键变量,并探讨其在COVID-19中的意义.结果 NLR四分类法不适合COVID-19患者预后判断;NLR预测患者死亡的截断值为11.26,敏感性为0.903,特异性为0.839;NLR0.05),NLR≥11.26患者上述指标与危重型患者无统计学差异(P>0.05);NLR,白血病计数(WBC),中性粒细胞绝对值(NEUT),降钙素原(PCT),D-二聚体(DD),尿素氮(BUN),肌钙蛋白I(TNI),脑钠肽(BNP),乳酸脱氢酶(LDH)对患者临床分型、转归均有明显影响(P<0.05);此外,血肌酐(Cr)、血清钙(Ca)、PH、乳酸(Lac)对患者转归有较大影响(P<0.05);血清钠(Na)与动脉血二氧化碳分压(PCO2)对患者临床分型有较大影响(P<0.05).结论 NLR可以作为COVID-19临床分型、预后评估、生化异常的重要预警因子;危重型及预后差的患者多合并细菌感染、炎症反应更强烈、心肺肾功能损伤更重,常伴有DD,LDH明显升高;NLR、NEUT、DD、TNI、BNP、LDH、Ca、PCT、PH、Lac对COVID-19预后影响较大,应动态观察.

摘要： [目的]:观察分析围绝经期妇女乳腺增生病在临床各类型及中医各证型中发病情况。 [方法]:拟定乳腺增生病临床类型及中医辩证分型的诊断依据,并以此标准对2005年本院乳腺病门诊部围绝经期妇女乳腺增生病147例患者进行观察分析,统计乳腺病在临床各类型及中医各证型的发病情况。 [结果]:临床各类型发病情况:乳痛症0例、乳腺腺病69例(占46.9％)、乳腺囊性增生病78例(53.1％)。中医各证型发病情况:肝郁痰凝型15例(占10.2％)、冲任失调型88例(占59.9％)、肝肾阴虚型44例(占29.9％)。 [结论]:围绝经期乳腺增生病的发病情况,在临床各类型中,以乳腺囊性增生症为首位,乳腺腺病为第二位。在中医各证型中,以冲任失调型为首位,其次为肝肾阴虚型,再次为肝郁痰凝型。

摘要： 目的:通过对87例单纯型甲基丙二酸尿症患者的临床与实验室研究,分析我国单纯型甲基丙二酸尿症的临床类型及甲基丙二酰辅酶A变位酶基因MUT突变的特点.方法:采用我院确诊的单纯型甲基丙二酸尿症患者87例,来自16省市,于生后数小时～7岁发病,于生后5天～10岁确诊.全部患者血液、尿液总同型半胱氨酸浓度正常,尿有机酸测定采用气相色谱质谱联用分析法,血液氨基酸、酯酰肉碱谱测定采用液相串联质谱分析法.46例患者接受了MUT基因分析.确诊后,根据患者疾病状况进行低蛋白饮食治疗,补充特殊配方奶粉及左卡尼汀,并针对合并症进行对症治疗.结果:87例单纯型甲基丙二酸尿症患者中1岁以内发病的早发型患者60例,主要表现为喂养困难、黄疸、呕吐、嗜睡、惊厥、智力运动障碍,其中31例患儿于新生儿期发病.1～7岁发病的晚发型患者11例,主要表现为发育落后、呕吐、智力运动障碍、癫痫.46例患者接受了MUT基因分析的患者中,5例未检出突变.41例患者中共发现42种突变,其中34个为己知突变,c.729-730insTT(p.D244LfsX39)最常见,11例患者(26.8％)的13个等位基因(15.9％)检出了c.729-730insTT,其次为c.2080C＞T(p.R694W),存在于5位患者(12.2％)的5个等位基因(7.3％),第三常见的突变为c.494A＞G(p.D165G),存在于4位患者(9.8％)的5个等位基因(7.3％).并发现了8种新突变.5例患者死亡,其中1例于确诊前死亡.83例患者均存在不同程度的智力运动障碍.结论:甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷是导致单纯型甲基丙二酸尿症的主要类型.我国患者的MUT基因突变谱不同于其他国家,c.729-730insTT,c.2080C＞T和c.494A＞G为最常见的三种突变类型.单纯型甲基丙二酸尿症患者多于新生儿～婴儿时期发病,疾病凶险,临床表现复杂,致死率、致残率较高,新生儿筛查、早期诊断、合理治疗对于改善预后至关重要.

摘要： 目的:探讨早产儿和足月儿脑瘫在脑瘫类型及共患病差异.rn 方法:将233例小儿脑瘫分为早产儿组和足月儿组. 对两组中脑瘫临床类型及共患病情况进行分析.rn 结果:早产儿组痉挛型双瘫(X2=13.41,P值=0.000)高于足月儿组,足月儿组痉挛型偏瘫(X2=8.357,P值=0.004)高于早产儿组.高危因素主要顺序在早产儿组依次为低出生体重、黄疸、窒息、颅内出血；在足月儿组依次窒息、黄疸、宫内窘迫、颅内出血、宫内感染.除听觉障碍外,早产儿脑瘫和足月儿脑瘫在智力障碍、癫痫、视觉障碍的共患病的差异均无显著性意义(P＞0.05).rn 结论:早产儿脑瘫临床类型以痉挛型双瘫为主，足月儿脑瘫以痉挛型偏瘫为主，早产儿脑瘫共患病中听觉障碍发生率比足月儿脑瘫高，建议加强对早产儿早期随访、早期干预。

摘要： 瘢痕疙瘩(Keloid，K)是一种皮肤损伤后的病理性瘢痕愈合，具有瘢痕组织过度生长、超出原损伤界限、并侵犯邻近正常皮肤组织、始终不退化等特点。本病既可导致功能障碍，又影响美观，常给患者造成极大的心理压力。K的治疗是当前皮肤科及整形外科所面临的一大难题，迄今尚无普遍认可的满意治疗方法。因此，探索K发病诱因及相关影响因素，进而实施有效的预防或早期干预尤为重要。笔者对154例K患者进行前瞻性调查，并将K分为五个临床类型，对其发病诱因、外伤/手术后瘢痕疙瘩形成情况进行对比分析。

摘要： 已有的研究表明,WTI基因不仅可以作为急性白血病的独立预后因素指导急性白血病的治疗，且可用于微小残留病灶监测以及潜在治疗靶点，在急性白血病中具有重要的意义。因此，本文采用实时定量RT-PCR技术检测儿童急性白血病不同病程阶段中WTI基因的表达水平，探讨基因表达水平与首次治疗效果、临床类型、发病年龄、染色体数目、年龄、性别，融合基因表达等急性白血病危险度分级相关因素的关系以及WTI基因在预测复发的价值。

摘要： 目的：观察抗-HBs阳性HBV感染者5年疾病演变。rn 方法：前瞻性观察5年临床变化,检测5年前后患者HBVM、HBVDNA水平。rn 结果：5年后肝硬化、肝癌发生率分别11.3％、4.8％,死亡5例见于123、12阳性模式组;123、12、245阳性模式5年后仍有48.1％、66.7％、61.1％保持原模式不变,临床类型构成比有显著性差异：5年后抗-HBs和HBVDNA水平总趋势下降,123模式HBVDNA定量显著下降,12模式抗-HBs水平显著下降。rn 结论：HBVDNA和血清抗-HBs水平高低是预示疾病转归的重要指标。

摘要： 针对我国獭兔生产中越来越严重的脚皮炎疾病而未能得到重视的现象,本文分析了该疾病发生的相关因素,如年龄、品种、体重、季节和兔场环境;划分了脚皮炎临床的三种类型:脚垫型、疤痕型和溃疡型;从强化育种、重视环境、早期控制三方面提出有效防治家兔脚皮炎的具体措施。

摘要： 针对我国獭兔生产中越来越严重的脚皮炎疾病而未能得到重视的现象,本文分析了该疾病发生的相关因素,如年龄、品种、体重、季节和兔场环境;划分了脚皮炎临床的三种类型:脚垫型、疤痕型和溃疡型;从强化育种、重视环境、早期控制三方面提出有效防治家兔脚皮炎的具体措施。

摘要： 针对我国獭兔生产中越来越严重的脚皮炎疾病而未能得到重视的现象,本文分析了该疾病发生的相关因素,如年龄、品种、体重、季节和兔场环境;划分了脚皮炎临床的三种类型:脚垫型、疤痕型和溃疡型;从强化育种、重视环境、早期控制三方面提出有效防治家兔脚皮炎的具体措施。

摘要： 针对我国獭兔生产中越来越严重的脚皮炎疾病而未能得到重视的现象,本文分析了该疾病发生的相关因素,如年龄、品种、体重、季节和兔场环境;划分了脚皮炎临床的三种类型:脚垫型、疤痕型和溃疡型;从强化育种、重视环境、早期控制三方面提出有效防治家兔脚皮炎的具体措施。

摘要： 在肿瘤上表达高水平的E‑选择素配体(唾液酸化Lea/x)的癌症患者具有较差的结果。有趣的是，当用式I的E‑选择抑制剂化合物治疗时，在母细胞上表达高水平的唾液酸化Lex的复发性/难治性急性髓细胞性白血病(AML)患者显示出最大的治疗反应。E‑选择素配体形成糖基化基因的转录组谱显示ST3GAL4和FUT7在所评价的大多数癌症中一致地表达。在这种疾病状态中，表达高水平ST3GAL4和FUT7的FLT3突变的AML患者的不良存活结果涉及E‑选择素。这些基因可以是AML患者中的预测性生物标志物。公开了治疗癌症的方法，其包括筛选用于表达有助于E‑选择素配体唾液酸化Lex合成的基因的AML患者，然后用E‑选择抑制剂治疗那些患者。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种用于多种类型临床样本的病原微生物核酸保存液及其应用，具体公开了一种样本保存液，包括以下成分：硫代氰酸盐、缓冲液、络合剂、表面活性剂、防腐剂、无机盐、蛋白物质和DNA稳定剂。本发明通过在保存液中加入硫代氰酸盐、缓冲液、络合剂、表面活性剂、防腐剂、无机盐、蛋白物质和DNA稳定剂，使保存液可以对微生物样本中的微生物进行常温保存，确保可以在室温条件下14天内有效保持微生物群结构及多样性，降低微生物保存的要求条件及成本，满足长途运输的需求，实现在外出采样、样品运输等特殊条件下对微生物样本中各微生物的有效保存。

摘要： 本发明公开了一种基于病理及活体组织临床诊断大数据的疾病类型判别方法，该方法包含：通过质谱仪厂家工作站或者数据转换功能完成质谱仪数据到质谱成像数据的转换，基于人体的内源性代谢物质谱数据以及化合物检索匹配算法，通过代谢物化合物数据库实现对质谱图中内源性化合物的自动化标注和定性分析，通过大数据方式对庞大、复杂的人体代谢组质谱成像样本进行有效管理和开展数据挖掘及建模，从而汇集人类疾病质谱成像数据，进行质谱成像的自动化数据处理及分析，采用不同类型的质谱成像数据，生成设计的机器学习算法，用于为用户完成样本分类、疾病标志物自动发现、疾病预测模型与分型模型训练及维护、模型训练算法筛选及优化、模型发布和应用。

摘要： 本发明公开了一种用于临床脑卒中类型院前诊断的便携式微波检测系统，主要包括天线阵列头罩和检测主机。本发明提出建立针对临床检测应用场景的多通道微波检测天线阵列头罩，通过针对性的设计使得检测的开展不需要移动被测病人，同时又保留了多通道的微波检测特点。针对主机的便携性问题，通过PXI协议集成PXI机箱、多路复用开关和信号产生处理模块，使得检测系统主机只由一个独立的模块构成，实现集成化和便携性。

摘要： 本发明提供了一种跨类型乳腺肿瘤临床文档的结构化处理方法，步骤1：对乳腺肿瘤临床文档的文本进行预处理，包括：切分短文本、及对切分后的短文本进行分词；步骤2：针对分词结果，进行单类型报告的部分语料标注；步骤3：采用所述单类型报告的语料，实现跨类型实体识别；步骤4：提取出结构化结果，包括：组织、位置、特征、特征值。本发明提供的方法克服了现有技术的不足，结构化信息的提取是自动形成，节省了人力与时间，且不局限于报告类型，可以应用于不同报告的特征识别与文本结构化，解决了中文跨类型临床文档的结构化处理问题。方法实现简单，处理速度快，处理结果准确率高。

摘要： 一种用于比较类型的临床分析的方法，包括以下步骤：创建一参考数据库(1)，它包括多条记录(10)、其中每一记录与相应的被分析的病人相关联，多个记录(10)中的每一个具有至少一个包含被分析的病人的至少一个类型数据(11a、11b、11c)的比较字段(11)以及至少一个包含由对被分析病人进行的临床分析确定的至少一个实验室数据(12a、12b、12c)的值字段(12)；从参考数据库(1)中选择预定数量的记录(10)形成一个比较组(30)使得它们具有其值基本上接近或等于要进行临床分析的病人的相应值的预定类型数据(11a、11b、11c)；基于比较组(30)的记录(10)的实验室数据(12a、12b、12c)的值来确定要在要进行临床分析的病人中评估的实验室数据(12a、12b、12c)的相应参考值。

摘要： 本发明涉及用于移动通信网络与机器类型通信设备群之间的增强型机器类型通信的方法，其中多个订户与移动通信网络相关，其中移动通信网络的至少一个网络节点为该多个订户提供归属位置寄存器功能性和/或归属订户服务器功能性，其中订户标识符与移动通信网络的该多个订户中的每一个订户相关，以使得该订户标识符的标识符内容对于与移动通信网络相关的不同订户而言是不同的，其中该机器类型通信设备群与关于移动通信网络的相同订户相关。

摘要： 本发明涉及一种用于在多个机器类型通信设备和一个移动通信网络之间传输机器类型通信数据的方法，该移动通信网络包括一个具有至少一个无线小区的接入网络和一个与该无线小区相关联的基站实体，所述基站实体包括一个天线装置，其中该天线装置被用于传输所述机器类型通信数据，其中所述机器类型通信设备传输射频电磁信号，所述射频电磁信号被所述基站实体的该天线装置接收，其中通过所述射频电磁信号，所述机器类型通信数据至少被传输向所述基站实体，其中所述机器类型通信数据平均每至少60分钟的时间间隔具有至多1Bd(1比特每秒)的相当低的比特率，其中所述射频电磁信号是与至少一个频带至少部分地且在频域内重叠以提供该移动通信网络的移动通信服务的调制信号，其中，在使用该天线装置通过所述基站实体接收到所述射频电磁信号之后，使所述机器类型通信数据从所述移动通信数据分离和/或使所述机器类型通信数据单独地从所述移动通信数据解码。

摘要： 本发明提供一种确定文件类型并对文件类型进行识别的方法及装置，所述方法包括：获取一组未确定文件类型的自定义文件和/或企业内部专有文件，确定一组文件的共有部分；所述共有部分结合所述未确定文件类型的自定义文件和/或企业内部专有文件的企业内部约定类型，确定文件签名；文件解析系统接收所述控制台系统下发的文件签名列表；所述文件解析系统接收用户发送的文件，确定所述用户发送的文件内容是否与文件签名列表匹配；若匹配，对所述用户发送的文件设置文件签名，基于文件管控策略，确定所述用户发送的文件的控制方式。本方法支持自定义文件类型，提取文件签名信息；能够识别文件内容，使用已提取的文件签名信息，识别文件类型。

摘要： 本实用新型涉及临床免疫诊断技术领域，具体的说是一种非接触式、可避免交叉污染，能够提高检测精度的扫描式临床样本类型检测装置，其特征在于，设有壳体，壳体内设有纵向设置的滚珠丝杠机构，滚珠丝杠机构中丝杆一端连接步进电动机，丝杠上的螺母座与检测支架固定连接，检测支架设有水平设置的支撑杆，支撑杆上设有分别位于待测试管两侧的左侧板和右侧板，左侧板和右侧板的内侧对应设置发光机构和光电接收机构，所述发光机构中设有用于发出波长为546nm检测光的LED光源以及光源供电电路，与现有技术相比，结构合理、操作简便，采用非接触式的检测，有效降低了样本污染概率，提高了检测精度和效率。