艾美耳球虫

摘要： 对陕西省某羊场莎能奶山羊的球虫感染情况进行调查研究,应用球虫卵囊富集技术,结合形态学方法对采自该场2~12月龄的49份(≤2月龄22份;3~5月龄13份;6~12月龄14份)奶山羊新鲜粪便样品进行球虫卵囊分离,显微镜检测和OPG(Oocysts per gram)统计。结果显示,莎能奶山羊球虫总感染率为98.0%(48/49),OPG统计发现,3~5月龄羔羊球虫平均OPG最高,为2442个/g。最高OPG存在于2月龄羔羊样品中,为15083个/g,且该羊只出现严重腹泻症状。对富集分离到的球虫卵囊进行孢子化和种类鉴定,共鉴定出7种山羊艾美耳球虫。进一步对随机提取的277个孢子化球虫卵囊进行优势虫种统计分析,其中雅氏艾美耳球虫(Eimeiria ninakohlyakimovae)、阿氏艾美耳球虫(E.arloingi)和柯氏艾美耳球虫(E.christenseni)占比最高,依次为17.3%(48/277)、15.9%(44/277)和15.2%(42/277),是该羊场莎能奶山羊球虫的优势虫种。综上所述,初步明确该羊场莎能奶山羊不仅普遍存在球虫感染,而且存在多种球虫混合感染和致病力较强的优势虫种。

摘要： 为了掌握宁夏回族自治区四地区奶牛球虫的感染情况及优势流行虫种,本试验对石嘴山、银川、吴忠和青铜峡4个市的14个规模化奶牛场的球虫感染情况进行调查,按照每个月龄奶牛总数的15%比例随机进行样本采集并用显微镜检测球虫。结果显示:采集的1 938份粪样中,856份为阳性,平均感染率为44.17%;共发现12种艾美耳球虫(Eimeria),分别是牛艾美耳球虫(E.bovis)、柱状艾美耳球虫(E.cylindeica)、邱氏艾美耳球虫(E.zuernii)、阿拉巴艾美耳球虫(E.alabamensis)、奥博艾美耳球虫(E.auburnensis)、巴西艾美耳球虫(E.brasiliensi)、拔克朗艾美耳球虫(E.bukidnonensis)、加拿大艾美耳球虫(E.canadensis)、椭圆艾美耳球虫(E.ellipsoidalli)、皮利他艾美耳球虫(E.pellita)、亚球形艾美耳球虫(E.subspherical)和怀俄明艾美耳球虫(E.wyomingensis);所有牛场都存在混合感染的情况;在14个牛场中检测出平均每克粪便中球虫卵囊数(OPG)最高为5 776.32,最低为283.58;宁夏四地区的14个规模化奶牛场球虫均为阳性,不同地区不同牛场艾美耳球虫感染率无统计学差异(P>0.05);在奶牛的不同月龄分组中,10~12月龄、7~9月龄、4~6月龄、2~3月龄和0~1月龄艾美耳球虫的感染率分别为62.07%(473/762)、51.27%(161/314)、31.30%(128/409)、23.63%(82/347)和11.32%(12/106),不同月龄奶牛球虫感染率统计学差异极显著(P<0.01)。结果表明宁夏四地区奶牛球虫发病率较高,其中牛艾美耳球虫为优势虫种,10~12月龄奶牛球虫阳性率最高。

摘要： 为了解和田地区和田黑鸡致病性较强的柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫的感染情况,收集和田地区11户规模化养殖条件下的和田黑鸡粪便样本449份,基于3种球虫ITS基因位点特异性引物,采用PCR进行检测和种类鉴定。结果发现,和田黑鸡3种球虫总感染率为16.5%(74/449),以布氏艾美耳球虫为优势感染种类,感染率为12.0%(54/449),柔嫩艾美耳球虫和毒害艾美耳球虫感染率分别为6.0%(27/449)和2.4%(11/449),球虫混合感染率为4.9%(22/449);以40日龄~80日龄和田黑鸡球虫感染率最高,感染率为20.4%(58/284);不同采样点和不同日龄和田黑鸡球虫感染率差异显著(P<0.05)。种系发育分析显示,柔嫩艾美耳球虫和毒害艾美耳球虫序列形成一个亚群,布氏艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和早熟艾美耳球虫序列形成一个亚群,堆型艾美耳球虫单独形成一个亚群。研究结果提示,和田部分地区和田黑鸡致病性球虫种类感染较常见,应进一步加强药物防治和耐药性检测研究。

摘要： 随着经济高速发展,养羊业已成为促进我国畜牧业持续发展的重要产业之一。羊球虫病是羊养殖中较常见的一种寄生虫病,此病不仅影响羊群的健康生长,还可阻碍养羊业的正常发展。为有效防控羊球虫病,规避其可能对养羊业造成的损失,养殖人员必须了解羊球虫病的病因及发病特点,努力探索防治措施,最大限度地降低羊球虫病发病率,提高管理水平,保证羊群健康,实现经济效益最大化。文章简述了羊球虫病的流行病学、临床症状表现及病理变化,梳理了近年来相关的调查研究,提出了防治措施,以期为羊球虫病的临床防治和研究提供参考。

摘要： 为了解绵羊(Ovis aries)球虫的种类及在世界各地的分布情况,本文收集整理了世界上报道绵羊球虫的相关资料,按照虫种学名的字母为序,介绍了寄生于绵羊的17种艾美耳球虫(Eimeria),其中3种在中国发现与命名的球虫为卵状艾美耳球虫(Eimeria oodeus Hu and Yan,1990)、厚膜艾美耳球虫(Eimeria pachmenia Hu and Yan,1990)、固原艾美耳球虫(Eimeria guyuanensis Xiao,1992)。每种球虫包括中文名称与学名、宿主名称、寄生部位、地理分布,部分种类有同物异名,地理分布按照国家或地区的英文或拼音字母为序。在收录的56个国家中,记录球虫种类最多的国家为中国(17种),其次为巴西(13种),记录11~12种球虫的国家占32.14%,6~10种球虫的国家占35.71%,1~5种球虫的国家占28.57%。在17种绵羊球虫中,分布最广的球虫为小型艾美耳球虫(49个国家),其次为类绵羊艾美耳球虫(46个国家),分布40~45个国家的球虫种类占29.41%,20~39个国家的球虫种类占23.53%,1~19个国家的球虫种类占35.29%。本文基本能反映出绵羊球虫在世界范围的分布状况,为全面了解绵羊球虫的地理分布提供了一份较为完整的基础资料。

摘要： 犊牛球虫病是由多种球虫引起的,本病不仅影响犊牛生长,严重的可导致犊牛腹泻、便血甚至死亡。牛球虫中以邱氏艾美耳球虫和牛艾美耳球虫的致病力最强。1发病原因球虫主要感染2岁以内的牛,其中以犊牛的发病症状最严重,而成年牛多为隐性感染。在适宜的条件下,如适宜的湿度、温度,犊牛食入被球虫卵囊污染的饲料、饮水、垫料等后可被感染。应激也是发病的诱因,如犊牛转群、去角、断奶时,易发生本病。

摘要： 1.球虫羊球虫为艾美科艾美耳属成员,临床上肉羊通常为同时感染多种艾美耳球虫,主要寄生于羊的肠道,为单宿主寄生性原虫,只需要经过羊体就能够完成其整个发育过程。低温和干燥的季节很少出现发病,而在温度较高、多雨潮湿的季节,适于球虫卵囊发生孢子化,故在临床具有较高的发病率。主要危害1月龄以内的羔羊,而3月龄以后的羊感染球虫后一般呈现隐性感染,不表现症状,但可长时间带虫,成为重要的传染源。

摘要： 羔羊腹泻是羊场常见疾病之一,一般以10日龄左右的羔羊发病较常见。临床症状主要以严重腹泻、脱水、小肠发生溃疡、出血为特征。引起羔羊腹泻的病原包括大肠埃希菌、B型产气荚膜梭菌、沙门氏菌、轮状病毒、牛病毒性腹泻、艾美耳球虫等病原体。该病全年可见,常见于冬春季,病程较短。饲养环境改变、环境卫生差、饲养管理混乱、防疫消毒措施不严格等因素都可造成羔羊严重腹泻甚至大规模死亡,给牧场或养殖户造成严重经济损失。

摘要： 采用相对印囊产量(Relative oocyst production,ROP)、病变记分减少率(Reduction of lesion scores,RLS)、最适抗球虫活性(Percent of optimum anticoccidial activity,POAA)和抗球虫指数(Antkoccidialindex,ACI)4种指标对采自广东和广西地区的17株鸡球虫分离株的12种抗球虫药的耐药性进行综合评价。结果显示野外分离株普遍存在多重耐药性,47.1%的虫株对3~7种受试抗球虫药呈现完全耐药;5.9%的虫株对其中9种抗球虫药完全耐药,对其余3种抗球虫药也呈现重度耐药。更为严重的是,100%和76.5%的虫株对6种以上的受试抗球虫药分别呈现中度耐药以上及重度耐药以上。100%和75.0%的受试抗球虫药都有至少半数的虫株(9株)分别呈现对其中度耐药以上和重度耐药以上。12种受试抗球虫药中,磺胺氯吡嗪钠粉有4株虫株呈现对其敏感,只有1株呈现对其完全耐药,是本次试验耐药性调查表现最好的药物;其次是尼卡巴嗪、二硝托胺预混剂和盐酸氣苯胍预混剂这3种药物,各有1株呈现对其敏感,其他药物均没有虫株呈现对其敏感,占受试药物的66.7%。

摘要： [目的]为寻找在缓解家禽疾病中能够替代抗生素的中药提取物.[方法]取健康1日龄仔鸡随机分阴性对照组、阳性对照组、盐霉素组、地鳖肽组、蛴螬肽组、联合肽组,除阴性对照组外,所有14 d肉仔鸡攻毒柔嫩艾美耳球虫卵囊5×103/只,测定21 d仔鸡生长性能、脏器指数、免疫功能及抗球虫效果.[结果]各组间21d仔鸡日增重、采食量、料重比无显著差异;鸡感染球虫第7天联合肽组仔鸡肠道损伤和鸡排出卵囊数比阳性对照组显著降低;阳性对照组和联合肽组鸡抗球虫指数(ACI)分别为126.44和159.79;地鳖肽、蛴螬肽和联合肽组21d仔鸡肝脏、脾脏、胸腺和法氏囊器官指数均极显著升高;联合肽组21d仔鸡肠道绒毛长度显著加长、隐窝深度明显变浅,绒毛高度与隐窝深度比值极显著提高;联合肽组仔鸡血液T和B淋巴细胞转化明显高于阳性对照组.[结论]结果表明,多肽提取物可显著降低卵囊排出呈现一定抗球虫效果,且能够提高受到柔嫩艾美耳球虫感染后仔鸡的调节免疫功能.

摘要： 为进一步探讨“禽球灵”对鸡球虫病的防治效果，本试验采用人工感染发病的方法，研究了“禽球灵”对雏鸡感染柔嫩艾美耳球虫后不同时间的红白细胞总数、血红蛋白含量以及红细胞压积容量(PCV)和红细胞沉降速率的影响情况。结果发现柔嫩艾美耳球虫感染，可引起雏鸡红细胞总数和血红蛋白含量以及红细胞压积容量显著降低(p<0.05或p<0.01)，白细胞总数显著升高(p<0.05或p<0.01)，红细胞沉降速率显著加快(p<0.05或p<0.01)。应用“禽球灵”进行预防，可使感染雏鸡上述血液指标的异常变化得以显著改善(p<0.05或p<0.01)。

摘要： 根据我们首次克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白质-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物,用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后克隆至质粒表达载体pET-32a(+),成功构建了重组表达质粒pET-32a(+)-EnMIC-2,用CaCl法将其转化至宿主细菌E.coli Bl21(DE3).并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌的表达,表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的10.8﹪,其分子量大小约为55kDa.重组蛋白经SDS-PAGE分析后,用E.necatrix(广东株)感染鸡的高免血清进行Western Blotting分析,结果为阳性.

摘要： 采用组织提取法提取堆型艾美耳球虫(E. acervulina)北京株的RNA,以其为模板,参考GenBank上E. acervulina的α-微管蛋白基因序列,设计合成特异性引物,对E. acervulina北京株RNA进行RT-PCR.1﹪琼脂糖电池表明所得基因片段的大小为1950bp左右.回收该片段,将其与pGEM-T连接,转化致大肠杆菌DH5α中.用蓝白斑筛选阳性克隆,碱裂解法提取质粒,经限制性内切酶BamH I/EcoR I双酶切及PCR鉴定正确后,进行序列测定.序列分析显示,克隆后所得基因与GenBank上登录的E. acervulina的α-微管蛋白的基因相比,二者的同源性达到97.4﹪.以测序质粒为模板,重新设计表达引物,克隆α-微管蛋白基因的阅读框基因片断(不包含疏水区),并与表达载体pGEX-6P-1相连接,转化致大肠杆菌BL21(DE3)中,1mM IPTG诱导,SDS-PAGE电泳结果表明表达蛋白的大小为69kDa,诱导后5h蛋白表达量即达到高逢.用GST抗体进行Western-blot检测,在69kDa处检测到目的条带.

摘要： 将E. acervulina的α-微管蛋白基因的ORF片段插入到真核表达载体pcDNA3.1中,构建成堆型艾美耳球虫核酸疫苗(p-α-tubulin).对所构建的疫苗的免疫效果进行研究,分别设核酸疫苗高(100μg)、中(50μg)、低(25μg)三个剂量组,地克珠利药物组、活卵囊组、感染对照组和空白对照组,在鸡只7日龄和14日龄分别进行免疫.一周后用12×10个E. acervulina BJ株孢子化卵囊进行攻虫,结果表明α-微管蛋白核酸疫苗中剂量(50μg)免疫时,则可使E. acervulina攻虫鸡的卵囊产量下降34.38﹪,肠道病变记分降低33.33﹪,同时鸡只增重效果明显,相对增重率为82.84﹪,ACI值为164,有中等的抗球虫效果.

摘要： 由Liang和Pardee发明的mRNA差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)技术用于分离不同组织细胞间的差异表达基因,是差异基因筛选方法的一大突破(Liang等,1992),具有简便、有效、灵活、需用RNA的数量少,不必将mRNA同其他的RNA分离开等优点,近年来,许多学者利用这一技术进行了大量基因差异表达的研究,我们利用该方法的优势,进行了柔嫩艾美耳球虫敏感虫株和抗药虫株差异表达序列的比较.

摘要： 球虫病给养鸡业带来巨大经济损失.由球虫早熟系组成的球虫活卵囊疫苗在鸡球虫病的可持续控制上做出了重要贡献.本文进行了柔嫩艾美耳球虫H株的晚熟系选育及其生物学特性研究.柔嫩艾美耳球虫H株PO(潜在期为132h),经过30代晚熟压力(每代收集接种后264h的盲肠内容物中的卵囊)选育,获得一个潜在期延长12h的晚熟系P30;通过单卵囊分离技术,从P30分离获得两个潜在期分别为148h、150h的晚熟亚系P30-2/1、P30-2/2.对P30、P30-2/1及P30-2/2进行生物学特性研究(母株PO为参照株):(1)晚熟系的潜在期比母株长(P30、P30-2/1、P30-2/2的潜在期比母株分别延长12h、16h和18h);(2)排卵囊高峰出现时间比母株晚(P30-2/1和P30-2/2分别比PO推迟了15h和12h);(3)孢子化的P30卵囊长度与母株同期卵囊没有显著差异(P>0.05),但是宽度明显变宽(P<0.05);(4)晚熟系的繁殖力降低(P30-2/1和P30-2/2的繁殖力分别只及PO的75.30﹪和74.91﹪);(5)晚熟系与母株的免疫原性相当.PO经过晚熟选育12代后获得潜在期延长至142h的P12,对P12再进行放松选择压力传12代后获得的P12'.对P12'进一步研究发现,P12'的潜在期、排卵囊高峰出现时间、繁殖力和免疫原性与母株相同或接近,这表明,进行12代晚熟选育获得的潜在期延长特性在遗传上不稳定,因此,经30代晚熟压力选育获得的P30及其两个晚熟亚系还有待进行遗传稳定性研究.

摘要： 文献记载，鹅艾美耳球虫只有一代裂殖生殖，成熟裂殖体呈圆形，大小为12~20μm，含15~25个稍弯的裂殖子。本研究发现鹅艾美耳球虫具有两代裂殖生殖，两代裂殖体与裂殖子均较文献的小，裂殖子数量也少。本研究也发现虫体主要寄生于宿主细胞的胞浆内，但也有少数虫体寄生于宿主细胞的核内，这与鹅的有害艾美耳球虫(E.nocen)相似。另外鹅的多斑艾美耳球虫也寄生于宿主细胞的核内。关于子孢子脱囊后侵入细胞的过程在组织切片中未确切观察到，这可能需要用组织免疫化学的方法等来定位。

摘要： 观察白头翁汤复方及组分对球虫孢子化率及孢子化卵囊致病性的影响,探讨白头翁汤的抗球虫机理。结果显示,白头翁及其总皂苷对球虫的孢子化抑制效果较好。白头翁汤、黄柏、黄连和秦皮的抑制效果较差。相同浓度下,随时问的延长,孢子化率呈上升趋势;相同时间下。药物的浓度越高,抑制效果越好;中药处理孢子化卵囊后再接种鸡,各中药组除白头翁汤和白头翁对孢子化卵囊有一定的抑杀作用外,其余各组对孢子化卵囊均无效。

摘要： 复方抗球虫药(妥曲珠利．马杜霉素铵溶液)是一种西药复方制剂,主要用于防治鸡球虫病。本试验主要研究复方抗球虫药Il缶床抗球虫效果并进行推广。在临床上治疗经柔嫩艾美耳球虫南通株人工接种的从肉仔鸡,结果表明,妥曲珠利．马杜霉素铵抗球虫指数大于180,属于高效抗球虫药物。在各剂量组鸡的粪便和盲肠中均没有检查到球虫卵囊,说明没有耐药的突变虫株。对鸡球虫病的防治效果显著优于马杜霉素铵预混剂和妥曲珠利溶液,对鸡球虫具有高效的防治作用。

摘要： 鸡球虫病是由艾美耳属(Etmerta)的球虫寄生于肠道上皮细胞引起的一种原虫病,以0.5～2月龄内的小鸡最易感染,发病率达30％～100％,死亡率达20％～80％,一经感染,生长发育迟缓,生产性能下降.因此,如何控制鸡球虫病历来是养鸡业发展的关键之一.据Bhogal(1992)报道,全世界每年因鸡球虫病造成的损失达20亿美元.当前,鸡球虫病的防治主要有免疫控制法和化学药物防治.由于采用免疫控制法仍受各种条件限制,因此防治鸡球虫仍以化学药物或抗生素为主,但这类药物多为单向抑杀球虫.由于鸡的致病性球虫对化学药物易产生抗药性,且抗球虫化学药物毒性较大,使用不当易发生中毒.中草药饲料添加剂具有对促进家禽生长和保健作用,并因其无毒、无害、无残留、无耐药性的独特优势愈来愈被我国畜牧工作者重视.尤其是我国加入WTO后,面对越来越严格的国际畜禽肉贸易市场,绿色饲料添加剂尤为重要.因此,中草药作为驱虫保健剂,为鸡球虫的防治提供了新的选择.本文首先介绍了中草药治疗球虫病的作用机制,以及在鸡球虫病上的应用研究,然后研究了高新技术在中草药抗球虫病上的应用,最后指出了研制应用中草药饲料添加剂应注意的问题.

摘要： 本发明涉及增强对艾美球虫的免疫应答或限制艾美球虫感染的组合物和方法。具体地，本发明提供疫苗载体和使用疫苗载体来增强对顶复门寄生虫的免疫应答以及降低与继发感染相关的发病率或死亡率的方法。所述疫苗载体包括编码菱状体多肽的多核苷酸，以及任选地包括适合表达在疫苗载体表面的免疫刺激性多肽。

摘要： 本文提供疫苗载体和使用疫苗载体来增强对顶复门寄生虫的免疫应答以及降低与继发感染相关的发病率或死亡率的方法。所述疫苗载体包括编码菱状体多肽的多核苷酸，以及任选地包括适合表达在疫苗载体表面的免疫刺激性多肽。

摘要： 本发明提供一种柔嫩艾美耳球虫AN1样锌指蛋白及其在抑制球虫入侵中的应用，对柔嫩艾美耳球虫AN1样锌指蛋白进行克隆，表达和纯化。通过荧光定量PCR(qPCR)检测EtAN1‑ZnFP在虫体不同发育阶段的转录水平，通过免疫保护实验评估EtAN1‑ZnFP对鸡感染球虫后的免疫保护作用。本研究结果表明EtAN1‑ZnFP可能参与了柔嫩艾美耳球虫的入侵和生长发育。

摘要： 本发明为一种鸡毒害艾美耳球虫孢子化卵囊的特异性扩增引物及其PCR检测方法，其设计特异性引物并建立用于检测毒害艾美耳球虫孢子化卵囊的特异性PCR检测方法，为鸡毒害艾美耳球虫的临床检测应用和推广提供理论依据和技术支撑。本发明采用的技术方案为：所述特异性引物序列如下：SP4124‑F：5’‑ACTACACAAGTCCCGTCAAAC‑3’；SP4124‑R：5’‑CTATGCTGTCTTCCTCTATCCC‑3’。特异性引物在检测鸡毒害艾美耳球虫孢子化卵囊中的PCR检测方法为：首先富集纯化待测样本中的卵囊，提取卵囊总RNA并通过反转录得到cDNA，然后以上述cDNA为模板，用特异性引物进行PCR扩增并对扩增产物进行电泳检测，若电泳结果出现444bp的特异条带，提示待测样本中存在毒害艾美耳球虫孢子化卵囊。

摘要： 本发明提供一种柔嫩艾美耳球虫AN1样锌指蛋白及其在抑制球虫入侵中的应用，对柔嫩艾美耳球虫AN1样锌指蛋白进行克隆，表达和纯化。通过荧光定量PCR(qPCR)检测EtAN1‑ZnFP在虫体不同发育阶段的转录水平，通过免疫保护实验评估EtAN1‑ZnFP对鸡感染球虫后的免疫保护作用。本研究结果表明EtAN1‑ZnFP可能参与了柔嫩艾美耳球虫的入侵和生长发育。

摘要： 本发明公开了一种用于牛中常见艾美耳球虫检测和虫种鉴定的巢式PCR方法及试剂盒。本发明采用牛的艾美耳球虫SSU rRNA基因作为检测靶序列，所述序列中具有保守区域和可变区域，相应扩增片段中包含多个单核苷多态性位点；本发明进一步通过设计巢式PCR引物，建立了牛中常见艾美耳球虫巢式PCR检测方法，可检测出不同的牛中常见艾美耳球虫，进行艾美耳球虫的虫种鉴定。采用本发明的检测方法能够最低检测到一个卵囊，其扩增效率高，检测灵敏，可以准确区分牛感染的不同艾美耳球虫，并确定引起发病的不同虫种，用于牛球虫病的精准防控。

摘要： 本发明属于动物粪便处理领域，公开了鸡巨型艾美耳球虫粪便黏液的处理方法和应用，该处理方法包括以下步骤：将戊二醛和含有黏液的鸡巨型艾美耳球虫粪液混合，进行杀菌，然后加入磷酸调pH为1.5‑2.5，再加入胃蛋白酶进行分解粪液中的黏液，得到浑浊液；采用超声波空化处理浑浊液，得到粪便处理液。本发明先利用戊二醛先将粪液中的细菌杀死，再利用胃蛋白酶分解粪液中粪便的黏液，使黏液的黏附性降低，最后结合超声空化处理，完全释放出粪便中的鸡巨型艾美耳球虫卵囊。

摘要： 本发明提供了一种毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗是通过基因工程方法制备的亚单位疫苗，以毒害艾美耳球虫SAG20蛋白为抗原，以弗氏佐剂作为免疫佐剂，所述毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗具有良好的免疫原性，在抵抗E.necatrix卵囊感染方面具有良好的活性。与强毒或减毒活疫苗相比，本发明中的基因工程亚单位疫苗不仅可以诱导良好的抗体反应，保护禽类抵抗艾美耳球虫卵囊的感染，而且安全性高、稳定性好，解决了活疫苗存在散毒风险的问题。

摘要： 本发明公开了一种毒害艾美耳球虫亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述毒害艾美耳球虫亚单位疫苗包括毒害艾美耳球虫SAG13蛋白，所述毒害艾美耳球虫SAG13蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的序列。本发明以毒害艾美耳球虫SAG13蛋白作为亚单位疫苗候选蛋白，深入分析其信号肽和跨膜结构域，创造性地去除信号肽和跨膜结构域的多肽序列，发现其能够有效激发鸡抵抗毒害艾美耳球虫感染的免疫保护力，即可作为高效亚单位疫苗，且序列显著简化，利于制备和纯化，能够实现高效、低成本制备，具有广泛推广应用的潜质。

摘要： 本发明公开了一种扩繁艾美耳球虫的方法，所述方法包括：将艾美耳球虫卵囊接种于鸡的十二指肠，对接种后鸡进行培养，扩繁艾美耳球虫，收集粪便，获取粪便中的艾美耳球虫卵囊。本发明将艾美耳球虫孢子化卵囊在体外通过机械法研磨的方式使孢子囊释出，将孢子囊接种到鸡十二指肠，接种后感染成功率100％，对于不能经肌胃研磨的鸡球虫结构，如孢子囊，通过注射方式接种到十二指肠，孢子囊在胆汁和胰酶的作用下释放出子孢子，子孢子感染鸡后在体内完成裂殖生殖和孢子生殖，产生后代卵囊。