miRNA-21

摘要： Epigenetic modifications have been observed as a decline in miRNA-21 expression and breast cancer stem cell(CSC)population after 3 cycles of standard chemotherapy.The epigenetic response(miRNAs expression)and CSCs are also correlated in patients with Breast Cancer.In patients who tolerated chemotherapy well,miRNA-21(non-coding RNA)expression decreased significantly after three cycles of chemotherapy.The miRNA-21 expression in breast cancer tissue was quantified by quantitative PCR(real-time PCR)using the standard protocol.In addition,breast CSCs(CD44+/CD24-)were also decreased in these patients.The miRNA-21 regulates cell division,proliferation,and autophagy of cancerous cells(as it targets phosphatase and tensin homolog/AKT/transcription factor EB/programmed cell death 4/autophagy-related protein 5 and chemotherapy also produces similar effects),thereby contributing to these benefits.Therefore,when all of the targets on genes have been explored by mimic miRNA,chemotherapy combined with anti-miRNA21 therapy may prove useful in the care of cancer patients.

摘要： 目的设计一种检测早期乳腺癌筛查肿瘤标志物microRNA-21(miRNA-21)的Cy5光学茎环DNA分子信标探针,构建引物堆叠的等温循环链置换荧光定量分析方法,实现对miRNA-21的高灵敏检测。方法设计Cy5光学标记的茎环hairpinDNA(hDNA)探针,在靶标miRNA-21的配对引发下,激活等温循环链置换扩增反应,采用荧光定量分析方法,优化实验用量,对miRNA-21进行灵敏度、特异度检测,并与反转录荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测结果进行比较。结果本研究设计的Cy5光学hDNA探针构建的等温循环链置换扩增反应,可对miRNA-21进行高灵敏度检测,其检测限可低至1 fmol/L;检测miRNA-21特异度良好,且不与其他miRNA反应产生荧光,能有效实现单碱基突变miRNA的区分;检测miRNA-21结果与金标准qRT-PCR检测结果的差异无统计学意义(P>0.05),证明本探针检测结果具有可信性。结论本研究设计的Cy5光学探针检测miRNA-21的灵敏度和特异度高,可实现对早期乳腺癌患者的筛查及诊断。

摘要： 目的探讨甲状腺功能亢进(甲亢)患者外周血微小RNA(miRNA)-21和miRNA-192的表达。方法选择甲亢患者97例(甲亢组)作为研究对象;另选择健康体检者80例作为对照组。采用放射免疫分析法测定甲状腺功能指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、游离甲状腺素(FT4)、总甲状腺素(TT4)和促甲状腺素(TSH)]水平;采用qRT-PCR法测定外周血miRNA-21和miRNA-192表达。结果甲亢组血清miRNA-21相对表达量高于对照组,而血清miRNA-192相对表达量低于对照组(P<0.05)。甲亢组FT3、TT3、FT4和TT4水平高于对照组,而TSH水平低于对照组(P<0.05)。治疗后血清miRNA-21相对表达量低于治疗前,而血清miRNA-192相对表达量高于治疗前(P<0.05)。miRNA-21对甲亢诊断敏感度和特异度分别为75.44%和70.00%;miRNA-192对甲亢诊断敏感度和特异度分别为80.00%和72.34%。miRNA-21与FT3、TT3、FT4和TT4呈线性正相关,与TSH呈线性负相关;miRNA-192与FT3、TT3、FT4和TT4呈线性负相关,与TSH呈线性正相关。结论甲亢患者中miRNA-21高表达,而miRNA-192低表达,且与甲状腺功能密切相关,可作为诊断和治疗辅助性指标。

摘要： 目的采用Meta分析探讨miRNA-21表达对胃癌患者预后结局的影响。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、The Cochrane Library、中国知识基础设施工程、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库等,纳入符合条件的文献,检索时间均从建库至2021年1月。由2位研究者按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,应用Revman 5.4.1和Stata 12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入15篇文献,共计1006例胃癌患者。Meta分析结果显示,miRNA-21高表达与胃癌患者较低的总生存期有关(HR=2.33,95%CI:[1.79,3.02],P<0.001)。亚组分析结果显示,miRNA-21对于胃癌患者预后具有同样的预测结果。结论胃癌患者miRNA-21的高表达预示其总生存期降低,miRNA-21可能会成为胃癌患者预后结局的潜在生物标志物。

摘要： 为了提高宫颈癌标志物检测的准确率,提出并设计了一种基于生物共轭探针与DSN酶双向信号放大的比率型电化学生物传感器。利用捕获探针在传感器中植入DSN酶,通过循环释放miRNA,实现核酸标志物信号的放大;利用MB-DNA-AuNp生物共轭探针实现了MB信号的增强。实验结果表明,随着miRNA-21浓度的升高,Fc的电化学峰值电流降低,MB的电化学峰值电流显著增加,该型传感器对于核酸和蛋白质两种典型宫颈癌标志物的检测具有很高的灵敏度和精确度。

摘要： 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片治疗瓣膜病慢性心力衰竭的效果及对血清miRNA-21水平的影响。方法选取2018年3月至2021年5月粤北人民医院心血管内科门诊收治的84例瓣膜病心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法进行分组并实施双盲,将患者分为治疗组和对照组,每组各42例。两组患者均服用呋塞米、螺内酯、比索洛尔治疗,治疗组患者采用沙库巴曲缬沙坦钠,对照组患者采用替米沙坦,两组患者均治疗5个月。比较两组患者治疗前后的6 min步行距离和血清miRNA-21水平。结果治疗组患者治疗第2、3、4、5个月的6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);两组患者治疗第5个月的6 min步行距离长于治疗前,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗组患者治疗第3、4、5个月的血清miRNA-21水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);两组患者治疗第5个月的血清miRNA-21水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.001)。结论沙库巴曲缬沙坦钠可显著提高瓣膜病心力衰竭患者的6 min步行距离,可能与下调miRNA-21的表达有关。

摘要： 目的分析多发性骨髓瘤患者体内硼替佐米累计量与miR-324-5p、miRNA-21表达量的相关性。方法选择多发性骨髓瘤患者90例。使用硼替佐米治疗,计算体内硼替佐米累计量,检测miR-324-5p、miRNA-21表达量。比较3个疗程患者硼替佐米累计量和miR-324-5p、miRNA-21表达量,分析其相关性。结果3个疗程硼替佐米累计量比较两两比较均有统计学意义(P<0.05),随着疗程增加,患者体内硼替佐米累计量逐渐增加。三个疗程miR-324-5p、miRNA-21表达量比较两两比较均有统计学意义(P<0.05),随着疗程增加,患者体内miR-324-5p、miRNA-21表达量逐渐下降。硼替佐米累计量与miR-324-5p表达量、miRNA-21表达量呈负相关,其累计量越多,miR-324-5p表达量、miRNA-21表达量越低(P<0.05)。结论多发性骨髓瘤患者体内硼替佐米累计量直接影响miR-324-5p、miRNA-21表达量,其水平越高,表达量越低。

摘要： 目的:探讨强化阿托伐他汀上调CD4;T淋巴细胞miRNA-21防治冠脉介入治疗术后心肌损伤的效果。方法:选择2019年5月~2020年12月冠脉介入治疗患者86例作为对象,随机数字表法分为两组,各43例。对照组采用常规他汀治疗,观察组采用强化阿托伐他汀治疗,采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)测定两组miRNA-21及程序细胞死亡因子4(PDCD4)mRNA水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-10(IL-10)水平;采用免疫抑制法测定两组肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;采用电化学发光免疫检测法测定血清肌钙蛋白T(CTnT)水平。结果:两组治疗后PDCD4 mRNA差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后CD4;T淋巴细胞miRNA-21水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后炎性因子及心肌损伤指标均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组强化阿托伐他汀治疗后炎性因子TNF-α及心肌损伤CK、CK-MB、CTnT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强化阿托伐他汀用于冠脉介入治疗患者中有助于减轻患者心肌损伤,降低炎性因子水平,可能与上调CD4;T淋巴细胞miRNA-21有关。

摘要： 目的分析冠心病慢性心力衰竭(下称心衰)合并肺部感染者的血清miRNA-155和miRNA-21表达及临床意义。方法选择2018年5月至2020年5月在金华市中医医院住院的冠心病慢性心衰合并肺部感染患者42例为观察组。选择同期冠心病慢性心衰不合并肺部感染患者44例为心衰组,健康体检者45例为对照组。采用实时荧光PCR技术测定血清miRNA-155和miRNA-21的表达水平。采用酶联免疫吸附法测定血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。绘制ROC曲线,分析血清miRNA-155、miRNA-21、NT-proBNP和hs-CRP在冠心病慢性心衰合并肺部感染患者中的诊断效能。结果观察组血清miRNA-155、mi RNA-21、NT-proBNP和hs-CRP水平均高于心衰组和对照组,心衰组上述指标均高于对照组(均P<0.05)。血清miRNA-155、miRNA-21、NT-proBNP和hs-CRP水平联合测定在冠心病慢性心衰合并肺部感染患者中的诊断灵敏度高于上述4项单一检测,特异度低于上述4项指标单一检测(均P<0.05)。结论冠心病慢性心衰合并肺部感染患者血清miRNA-155和miRNA-21增高,结合NT-proBNP和hs-CRP有助于肺部感染的诊断。

摘要： 目的 用Meta分析评价miRNA-21作为糖尿病肾病生物学标志物的诊断价值。方法 检索Embase、PubMed、Web of Science、CNKI、万方、VIP、CBM数据库,搜集miRNA-21与糖尿病肾病的相关性研究,检索时间从建库至2021年4月。根据纳入排除标准筛选文献,提取资料,然后采用Revman5.3中的Quadas-2量表进行质量评价,利用Stata15.1以及Meta-Disc1.4软件对纳入研究进行Meta分析并对纳入文献进行偏倚分析及异质性检验。结果 最终纳入7篇文献,共涉及882例样本,其中糖尿病肾病患者525例,对照病例357例。Meta分析结果显示,miRNA-21诊断糖尿病肾病合并敏感度为62%(95%CI:58%~68%),合并特异性为73%(95%CI:68%~78%)。合并阳性似然比为2.50(95%CI:1.79~3.50),合并阴性似然比为0.43(95%CI:0.31~0.60)。合并诊断价值比为6.29(95%CI:3.36~11.79),SROC曲线下AUC面积为0.7889。诊断性试验Deek′s漏斗图显示不存在发表偏倚。研究中有无肾活检可能是异质性一个重要的来源,亚组分析发现miRNA-21在有肾活检报告的研究中有更高的诊断效能(AUC为0.8802)。因此,miRNA-21在糖尿病肾病的诊断效价可能接近肾活检。结论 miRNA-21可作为快速诊断非侵入性糖尿病肾病的新型生物学标志物。

摘要： 本发明涉及miRNA及外泌体领域，特别是涉及miRNA在制备防治骨关节炎药物的应用、miRNA高表达的外泌体和应用。本发明提供了一种miR‑155‑5p在制备预防和/或治疗骨关节炎的药物中的应用，所述miR‑155‑5p的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的应用能够有效提高miR‑155‑5p的表达，miR‑155‑5p通过靶向Runx2，可促进软骨细胞增殖、迁移、细胞外基质分泌并抑制细胞凋亡，进而起到预防或治疗骨关节炎的效果。

摘要： 本公开涉及一种用于诊断乳腺癌的miRNA标志物及其miRNA的应用，所述标志物为miR‑26b‑5p、miR‑106b‑5p、miR‑142‑3p、miR‑142‑5p、miR‑185‑5p和miR‑362‑5p中的一种或几种组合；miR‑26b‑5p、miR‑106b‑5p、miR‑142‑3p、miR‑142‑5p、miR‑185‑5p和miR‑362‑5p的序列信息分别如SEQ ID NO.1～6所示，值得注意的是miR‑185‑5p和miR‑362‑5p的联合显示出比6个miRNA中任何单个miRNA更高的AUC、灵敏度和特异性。

摘要： 本发明提供了一种miRNA的检测方法以及用于检测miRNA的侧流层析试纸条，涉及miRNA检测技术领域。所述方法包括：针对待检测的miRNA，设计合成互补DNA单链；基于所述miRNA与DNA单链形成DNA‑miRNA杂交复合物，采用免疫层析的方式进行检测。本发明提供了一种新的检测miRNA的方法，所述方法可以通过采用胶体金或荧光免疫层析等方式实现miRNA的快速检测。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了miRNA‑182、miRNA‑188和miRNA‑199a的抑制剂的应用。本发明明确了miRNA抑制剂AM‑182/188/199a对AD的治疗作用，具体表现为改善AD小鼠海马区神经元功能及其突起的可塑性、减少Aβ的形成，并提高了AD小鼠的学习记忆能力，为AD的临床治疗提供新的防治手段，也为制备治疗AD的药物提供了新的思路。

摘要： 本申请涉及生物医学工程领域，公开了一种miRNA荧光传感器及检测miRNA的方法。本申请的miRNA荧光传感器至少包括：共价连接有DNA探针A的金纳米颗粒，所述DNA探针A中包含探针B以及可与所述目标miRNA杂交生成DNA/RNA杂合体的第一DNA序列；具有哑铃结构的探针C，所述具有哑铃结构的探针C的一端修饰有荧光分子，另一端修饰有巯基，茎部具有可与所述探针B杂交的第二DNA序列；所述具有哑铃结构的探针C的所述一端的序列可与所述另一端的序列杂交。采用本申请的miRNA荧光传感器进行检测目标miRNA，通过检测荧光分子发射的信号强度，即可用于指示目标miRNA的浓度。

摘要： 本发明涉及血浆外泌体miRNA‑485‑3p和miRNA‑885‑5p作为肝癌诊断标志物的应用，其中所述的外泌体中miRNA‑485‑3p的序列为5’‑AGAGAGGAGAGCCGUGUAUGAC‑3’；miRNA‑885‑5p的序列为5’‑UCCAUUACACUACCCUGCCUCU‑3’。

摘要： 本发明公开了促日本血吸虫肝脏纤维化的miRNA分子及miRNA拮抗剂和应用。该促日本血吸虫肝脏纤维化的miRNA分子为novel miRNA‑30、novel miRNA‑33、novel miRNA‑68、novel miRNA‑30mimic、novel miRNA‑33mimic、novel miRNA‑68mimic、novel miRNA‑30agomir、novel miRNA‑33agomir或novel miRNA‑68agomir。该抑制日本血吸虫miRNA的拮抗剂是novel miRNA‑30antagomir、novel miRNA‑33antagomir或novel miRNA‑68antagomir。本发明的miRNA拮抗剂具有成为治疗日本血吸虫病药物有效成分的巨大潜力。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及了miRNA497b与miRNA5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用，包括miRNA‑497b核苷酸序列，miRNA‑497b与miRNA‑5106核苷酸序列如SEQIDNO:1、SEQIDNO:2所示，miRNA‑497b与miRNA‑5106作为活性物质，或作为药物设计靶点设计miRNA‑497b与miRNA‑5106的增效剂，miRNA‑497b与miRNA‑5106或它们的增效剂能够促进缺血心肌的恢复，miRNA‑497b与miRNA‑5106或它们的增效剂作为一种治疗缺血性心脏病的靶向药物。该miRNA497b与miRNA‑5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用，miRNA‑497b与miRNA‑5106可以直接作为活性物质治疗缺血心肌或者作为药物的靶点设计miRNA‑497b与miRNA‑5106的增效剂，使机体miRNA的表达量增多，miRNA‑497b与miRNA‑5106的模拟物具有调节心肌细胞的功能，达到治疗缺血心肌的目的，广泛用于临床括冠心病以及心肌梗死的疾病治疗。

摘要： 本发明公开了一种miRNA的检测方法及应用。所述的miRNA含量丰富且性质稳定，拥有以蛋白质为代表的传统生物标志物所不具备的特质，即无需抗体制备且易于精确定量；miRNA在临床应用中具有独特的优势，即样本采集方便、容易保存、可以反复采取进行动态监测、微创、并且具有组织和疾病特异性；本发明的所述的miRNA检测试剂盒是一种灵活、高效、快速、高灵敏度、低成本且简易的生物体系检测手段，可实现miRNA的快速检测，可应用于生物学检测和临床医学。

摘要： 本发明涉及一种用于预测子宫内膜癌miRNA生物标志物，其特征在于：所述模型包含多种miRNA，所述多种miRNA的一种或多种在肿瘤不同细胞种类癌细胞和/或肿瘤间质细胞中靶细胞和一或多种对照细胞中差异表达，即所述一种或多种差异表达的miRNA分子一起代表miRNA表达特征，所述miRNA表达特征是存在用于预测子宫内膜癌预后的微RNA生物标记物及检测方法的指征，其中所述子宫内膜癌表达特征为hsa‑miR‑744，hsa‑miR‑522，hsa‑miR‑31，hsa‑miR‑548f，hsa‑miR‑15b，hsa‑miR‑3127，hsa‑miR‑516a，hsa‑miR‑106b。