化学疗法,辅助

摘要： 目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)序贯替吉奥方案作为Ⅲ期胃癌术后辅助化疗的有效性和安全性.方法回顾性分析2012年1月至2016年12月芜湖市第二人民医院Ⅲ期胃癌术后辅助化疗病人128例,分为观察组58例和对照组70例,观察组接受XELOX序贯替吉奥方案,对照组仅接受XELOX方案.比较两组肿瘤复发率、总生存时间(OS)、无复发生存时间(RFS)、无局部复发生存时间(LRRFS)和无远处转移生存时间(DMFS),并比较两组不良反应.结果观察组复发率低于对照组(53.4％比74.3％),差异有统计学意义(P0.05),观察组远处转移的发生率低于对照组(31.3％比48.6％,P0.05),观察组和对照组中位DMFS分别为32.3月和24.8月(P<0.05),观察组的DMFS高于对照组.无治疗相关性死亡病例,两组主要血液学不良反应发生率差异无统计学意义;两组色素沉着症发生率观察组比对照组发生率高(P<0.05),两组其余非血液学毒性比较,均差异无统计学意义.结论XELOX序贯替吉奥方案作为Ⅲ期胃癌术后辅助化疗方案能降低远处转移的复发率、推迟复发的发生、延长病人的生存时间、不良反应可耐受,值得进一步研究.

摘要： 目的 探讨新辅助化疗对ⅠB～ⅡB期宫颈癌病灶内恶性生物学特征的影响.方法 选取2015年4月至2018年1月间在洪湖市人民医院接受治疗的ⅠB～ⅡB期宫颈癌病人157例,均接受术前新辅助化疗+根治性手术治疗.留取新辅助化疗前后宫颈癌组织标本各157份作为研究对象.对比新辅助化疗前后,宫颈癌组织中增殖、侵袭、自噬相关基因表达量的差异.结果 新辅助化疗后,宫颈癌组织中增殖相关基因FOXP3[(50.18±5.64)比(77.49±8.12)]、HOXA7[(59.26±7.18)比(86.34±9.73)]、USP22[(75.09±8.62)比(101.26±13.18)]、Sox2 mRNA[(67.91±8.65)比(95.42±11.83)]的表达量低于新辅助化疗前,TSLC1 mRNA的表达量高于新辅助化疗前[(125.48±14.19)比(90.72±9.82)];侵袭相关基因FAK[(69.33±8.51)比(102.17±14.58)]、MACC1[(71.09±8.56)比(93.22±10.81)]、GRP94[(65.88±9.21)比(90.71±9.85)]、PRPS2[(89.07±9.23)比(114.32±15.68)]、TPX2 mRNA[(71.71±8.38)比(85.36±9.21)]的表达量低于新辅助化疗前;自噬相关基因Beclin1[(131.75±15.59)比(106.38±14.32)]、LC3-B[(120.66±13.58)比(94.27±11.60)]、PI3KC3 mRNA[(100.64±12.38)比(85.48±9.02)]的表达量均高于新辅助化疗前.结论 ⅠB～ⅡB期宫颈癌病人在根治性手术前接受新辅助化疗,可进一步抑制癌细胞的增殖、侵袭活力并调节其自噬活性.

摘要： 目的 观察子宫动脉灌注栓塞化疗、全身静脉化疗和体外放疗在宫颈癌Ⅰb2期到Ⅱb期患者术前辅助治疗中的疗效.方法 选择2017年1月至2020年1月在眉山市人民医院妇科收治的原发性宫颈癌患者220例,在行手术治疗前,依据治疗方式分为子宫动脉灌注栓塞化疗组72例,全身静脉化疗组75例和体外放疗组73例,术后1个月观察3组患者的近期临床症状缓解、肿块消退情况及胃肠道不良反应发生情况.结果 治疗1个月后,(1)三组患者临床症状均有不同程度缓解,子宫动脉灌注栓塞化疗组总缓解率83.33％(60/72)优于全身静脉化疗组68.00％(51/75)和体外放疗组64.38％(47/73),P值均<0.05;(2)子宫动脉灌注栓塞化疗组患者的肿块消退情况明显优于全身静脉化疗组和体外放疗组,子宫动脉灌注栓塞化疗组的总有效率为87.50％(63/72),明显高于全身静脉化疗组的72.00％(54/75)和体外放疗组的68.49％(50/73),P值均<0.05;(3)子宫动脉灌注栓塞化疗组的无反应比例43.06％(31/72)明显高于体外放疗组20.55％(15/73),P值均<0.05.结论 子宫动脉灌注栓塞化疗联合手术治疗能有效控制Ⅰb2期到Ⅱb期宫颈癌患者病情的发展,能提高近期临床症状缓解率,疗效优于全身静脉化疗及体外放疗,且胃肠道不良反应发生率低.

摘要： 目的 探讨研究保护性回肠造口是否可以降低直肠癌新辅助治疗患者术后吻合口漏的发病率及相关性.方法 选取首都医科大学附属北京友谊医院2011年5月-2020年8月直肠癌新辅助放化疗行直肠癌前切除术的患者108例.实施保护性回肠造口(试验组)63例,未实施保护性回肠造口(对照组)45例.主要比较两组患者吻合口漏发病率,同时分析吻合口漏相关因素,统计永久造口率.采用SPSS 19.0软件进行统计分析.结果 试验组和对照组术后吻合口漏的总发病率分别为9.52％(6/63)和6.66％(3/45)(P=0.59),其中试验组发生A级吻合口漏2例,对照组无A级吻合口漏,两组差异无统计学意义(33.33％比0,P =0.77);试验组发生B级吻合口漏4例,对照组2例,两组差异无统计学意义(66.67％比66.67％,P = 0.45);试验组无C级吻合口漏,对照组发生C级吻合口漏1例,两组差异无统计学意义(0比33.33％,P =0.70).Logistic回归分析显示实施保护性造口与否同吻合口漏的发生无关(P=0.26),肿瘤距肛缘距离关系吻合口漏的发生(P =0.01).试验组术后永久造口率为9/63(16.67％).结论 保护性回肠造口在降低直肠癌新辅助放化疗患者术后吻合口漏发病率方面并无显著优势,并有可能导致永久造口.

摘要： 宫颈癌发病率位居全球女性恶性肿瘤第4位,是发展中国家女性恶性肿瘤死亡的主要原因.部分经济、文化相对落后的地区对"宫颈癌阶梯筛查"的知晓度及实施率较差,超过1/3的患者发现患宫颈癌时即为国际妇产科联盟(FIGO)ⅠB3期及以上(2018年FIGO分期),失去最佳手术时机.术前利用新辅助化疗以缩小肿瘤、消灭微小转移灶这一治疗理念在多个瘤种中得到公认,在国内宫颈癌治疗中也得到了大量实践,但宫颈癌新辅助化疗具体方案尚未统一.紫杉醇是宫颈癌化疗常用药物,其毒性较高,患者耐受性差,白蛋白结合型紫杉醇以人血清白蛋白为溶剂制成小分子纳米颗粒,低毒、高效,作为新型紫杉醇制剂被广泛应用.现对白蛋白结合型紫杉醇及传统溶剂型紫杉醇的原理、在宫颈癌新辅助化疗中的疗效、不良反应及其远期应用进行综述.

摘要： 妊娠合并宫颈癌较为罕见,早期临床表现并不典型.由于缺乏妇科肿瘤筛查意识,易与胎膜早破、先兆早产等疾病相混淆,导致治疗延误.妊娠合并宫颈癌的治疗尚无成熟且规范的方案,尤其是妊娠中期宫颈癌的治疗存在很大争议,需要根据病理检查、分期、胎儿发育情况及孕妇的妊娠期望等制定个体化综合治疗方案.回顾性分析1例以阴道流血流液入院,经保守治疗失败后,行剖宫产术终止妊娠的中期妊娠合并宫颈癌的诊治经过,并对相关文献进行复习,以期为疾病的诊治提供经验.

摘要： 目的 探讨槐耳颗粒联合多西他赛+表柔比星+环磷酰胺(TEC)新辅助化疗对中晚期乳腺癌患者疾病控制率及血清人类表皮生长因子受体2胞外片段(HER2-ECD)、肿瘤异常蛋白(TAP)水平的影响.方法 选取2013年4月至2016年6月中国医科大学附属盛京医院收治的中晚期乳腺癌患者94例进行前瞻性研究,以简单随机化法分为观察组(n=47)、对照组(n=47).对照组予以TEC新辅助化疗,观察组予以TEC新辅助化疗联合槐耳颗粒治疗,均治疗12周.对比两组疗效、不良反应发生率与治疗前、治疗12周后细胞免疫功能指标(CD8+、CD4+、CD4+/CD8+)、血清HER2-ECD、TAP水平,治疗后随访3年,对比两组治疗后1年、2年、3年生存率.结果 观察组治疗12周后疾病控制率高于对照组(P＜0.05);治疗期间,观察组胃肠道反应、中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能异常发生率低于对照组(P＜0.05);观察组治疗12周后血清CD8+水平低于对照组,血清CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P＜0.05);观察组治疗12周后血清HER2-ECD、TAP水平低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后3年生存率高于对照组(P＜0.05).结论 槐耳颗粒联合TEC新辅助化疗治疗中晚期乳腺癌患者,可降低患者血清HER2-ECD、TAP水平,增强机体免疫功能,减轻毒副反应,提高远期生存率,疗效显著.

摘要： 近年来,乳腺癌发病率逐年增高,并且逐渐趋于年轻化.新辅助化疗已成为目前局部进展期乳腺癌的标准治疗方案.因此,如何早期、有效地评估新辅助化疗的疗效具有重要临床意义.多模态超声新技术的应用在乳腺癌新辅助化疗疗效评估的重要性越来越突出.本文就近年来三维多模态超声技术在乳腺癌新辅助化疗疗效评估中的研究新进展作一综述.

摘要： 目的 探讨新辅助化疗(NAC)后肿瘤呈向心性退缩时,MRI预测病理完全缓解(pCR)的准确性.资料与方法 回顾性分析经穿刺活检确诊,并行NAC的171例乳腺癌患者的临床资料,比较MRI完全反应(mCR)与非mCR、pCR与非pCR组间肿瘤退缩模式的差异,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析MRI对所有患者及肿瘤呈向心性退缩患者NAC后pCR的预测效能.结果 mCR与非mCR、pCR与非pCR比较,肿瘤退缩模式差异均有统计学意义(P<0.05).MRI预测所有患者达pCR的ROC曲线下面积(AUC)为0.816,其敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确度分别为68.4％、94.7％、78.8％、91.3％、88.9％;MRI预测具有向心性回缩模式患者达pCR的AUC为0.895,其敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确度分别为83.3％、95.6％、89.3％、92.9％、91.8％.结论 MRI预测NAC后原发肿瘤呈向心性退缩者达pCR的准确性提高.

摘要： 目的 探讨蜂蜜对血液病患者化疗引起的口腔黏膜炎的预防效果.方法 选择2018年7月—2019年3月在3所三级综合医院接受化疗的白血病或淋巴瘤患者98例,随机分为试验组和对照组,每组各49例.对照组给予常规口腔护理和碱性漱口水漱口,试验组在对照组干预的基础上给予蜂蜜涂抹于口腔黏膜表面.比较两组口腔黏膜炎的发生率、发生时间和严重程度.结果 试验组口腔黏膜炎的发生率低于对照组(x2=5.288,P0.05).结论 蜂蜜可降低化疗导致的口腔黏膜炎的发生率,对化疗导致的口腔黏膜炎有预防效果.

摘要： 本发明提供一种用于减轻在癌化学疗法中引起的氧化应激和/或副作用、或者改善癌化学疗法中的营养状态的组合物，所述组合物含有下述的(a)～(f)的成分：(a)抗氧化剂、(b)选自维生素B

摘要： 本发明提供一种用于减轻在癌化学疗法中引起的氧化应激和/或副作用、或者改善癌化学疗法中的营养状态的组合物，所述组合物含有下述的(a)～(f)的成分：(a)抗氧化剂、(b)选自维生素B

摘要： 描述了包含光敏剂的金属有机层(MOL)和金属有机纳米片(MOP)。MOL和MOP还可以包括能够吸收X射线或其他电离辐射能量和/或闪烁的部分。可选地，光敏剂或其衍生物可以形成MOL或MOP的桥连配体。还描述了在光动力学疗法、X射线诱导的光动力学疗法(X‑PDT)、放射疗法(RT)、放射动力学疗法或放射疗法‑放射动力学疗法(RT‑RDT)中使用MOL和MOP的方法，该方法可以同时给予或不共同给予另一种治疗剂，例如化疗剂或免疫调节剂。

摘要： 本发明描述包含光敏剂的金属有机框架(MOF)。所述MOF还可以包括能够吸收X射线和/或闪烁光的部分。可选地，所述光敏剂或其衍生物可以形成所述MOF的桥连配位体。另外，所述MOF可以可选地在所述MOF的腔体或通道中包含无机纳米颗粒或可以与无机纳米颗粒组合使用。本发明还描述了在光动力疗法中或X射线诱导的光动力疗法中使用MOF和/或无机纳米颗粒的方法，其中伴随或不伴随一种或多种免疫治疗剂和/或一种或多种化学治疗剂的共施用。

摘要： 描述了含有通过包含二硫化物基团的接头与药物衍生物如抗癌药物衍生物连接的脂质部分的前药。还描述了涂覆有包含前药的脂质层的纳米颗粒，包含纳米颗粒的制剂以及纳米颗粒在单独或与其他药物化合物、靶向剂和/或免疫治疗剂组合治疗疾病如癌症的方法中的应用，免疫治疗剂例如靶向CTLA‑4、PD‑1/PD‑L1、IDO、LAG‑3、CCR‑7或其他途径的免疫抑制抑制剂，或靶向这些途径组合的多种免疫抑制抑制剂。可选地，纳米颗粒可以包含光敏剂或其衍生物，并可用于涉及光动力疗法的方法中。协同治疗效果由所公开的纳米颗粒和/或纳米颗粒制剂提供的多种形式的组合产生。

摘要： 本发明公开了一种联合化学疗法与光热疗法的纳米药物传递系统的制备方法及其应用。其制备为：首先将抗癌药物盐酸多柔比星的羰基与小分子连接臂己二酸二酰肼的肼键进行反应形成pH敏感的腙键，之后将小分子前药的肼键与高分子载体的羧基进行反应，共同形成高分子前药，其后将吲哚菁绿的甲酰胺溶液滴加至高分子前药甲酰胺溶液中，采用透析自组装法制备纳米颗粒。该纳米药物传递系统溶解性好，生物相容性优异，可以增加癌细胞对于纳米颗粒的摄取，通过将化疗药物多柔比星以及光热治疗剂吲哚菁绿联合杀灭肿瘤细胞，可降低药物剂量，减小毒副作用，避免产生耐药性，制备过程简单且可控，体外稳定性良好，应用前景广泛。

摘要： 本发明为一种用重组凝集素蛋白进行联合化疗，本发明具体涉及具有SEQ ID NO：1氨基酸序列的重组凝集素蛋白与其他治疗药物联合使用时的细胞毒性作用，其中，所述其他治疗药物为抗癌药。联合用药对多种癌症具有较好的协同作用和疗效。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗癌症的化学联合治疗方案。更具体地，本发明涉及一种新型化学联合治疗方案，所述方案涉及化合物AL3818(安罗替尼(anlotinib)、卡奎替尼(catequentinib))或其药学上可接受的盐与标准铂类化学治疗剂和其它化学治疗剂或免疫治疗剂的联合。这些药剂的联合应该能够提供比单独使用任何药剂更高的疗效。

摘要： 本发明公开了基于免疫疗法和化学疗法相结合的多功能纳米材料及其制备方法和应用，所述多功能纳米材料是通过免疫激活子、化学药物与纳米载体材料组装形成。本发明的多功能纳米材料制备工艺简单，绿色经济、环境友好、成本低廉、工艺简单、可大批量生产高等优点。通过该技术路线制备得到的多功能纳米材料具有很好的抗肿瘤效果。

摘要： 描述了包括硝羟喹啉、其类似物或其药学上可接受的盐与至少一种额外的抗癌化学治疗剂或免疫治疗剂的新型组合疗法。还描述了相关试剂盒、药物组合物或其生产方法。