加味黄芪建中汤

摘要： 目的:观察加味黄芪建中汤配合西医治疗慢性胃炎(CG)的疗效及对患者胃肠激素水平的影响。方法:将91例CG患者随机分为两组,对照组45例予泮托拉唑钠、胶体果胶铋、阿莫西林、克拉霉素等药治疗,研究组46例在对照组治疗的基础上加用加味黄芪建中汤(黄芪,白芍,桂枝,饴糖,炙甘草,大枣,炒白术,生姜,枳实,建曲,厚朴,党参,半夏等)治疗,两组均治疗4周。比较两组疗效,中医证候积分,血浆胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT)、炎性细胞因子[白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)]水平。结果:研究组总有效率为95.65%,对照组总有效率为77.78%,研究组疗效优于对照组(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组中医证候积分明显降低,而血浆GAS、MOT水平明显升高(P<0.05);治疗后研究组血清IL-8、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论:加味黄芪建中汤配合西医治疗CG患者,效果确切,可有效缓解临床症状,降低炎性细胞因子水平,改善胃功能。

摘要： 目的探讨加味黄芪建中汤治疗脾胃虚寒型消化性溃疡患者的临床疗效。方法200例脾胃虚寒型消化性溃疡患者,随机分为实验组和对照组,各100例。对照组采用西药治疗,实验组采用加味黄芪建中汤治疗。对比两组治疗效果、临床症状缓解时间、不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率95%明显高于对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组胃灼热、反酸及上腹疼痛缓解时间分别为(4.61±1.19)、(4.91±0.49)、(4.96±1.21)d,均明显短于对照组的(7.28±1.51)、(7.95±0.61)、(6.05±1.20)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率5%明显低于对照组的17%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对脾胃虚寒型消化性溃疡患者施以加味黄芪建中汤治疗,能提高治疗效果,降低不良反应发生率,缩短临床症状消失的时间,具有一定临床价值,值得临床推广应用。

摘要： 目的分析胃炎患者应用法莫替丁联合加味黄芪建中汤治疗的效果。方法70例胃炎患者,按随机数字表法分成对照组及研究组,每组35例。对照组予以法莫替丁治疗,研究组予以法莫替丁联合加味黄芪建中汤治疗。比较两组患者治疗前后的中医症状评分、疼痛评分及睡眠质量。结果治疗后,两组上腹不适、胃脘胀痛、饥不欲食、反酸、疼痛、睡眠质量评分均低于治疗前,且研究组上腹不适、胃脘胀痛、饥不欲食及反酸评分分别为(1.08±0.32)、(1.12±0.28)、(1.23±0.42)、(1.06±0.36)分,低于对照组的(2.27±0.37)、(2.31±0.29)、(2.41±0.37)、(2.16±0.30)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组疼痛评分(1.68±0.37)分低于对照组的(2.81±0.79)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组睡眠质量评分(6.13±1.67)分低于对照组的(8.79±1.86)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃炎患者应用法莫替丁联合加味黄芪建中汤治疗,能有效改善中医症状,缓解患者疼痛度,并提高其睡眠质量。

摘要： 目的:探讨延续性干预在加味黄芪建中汤治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡中的实际应用价值。方法:选取幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者162例,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组81例。两组均给予对症治疗以及常规延续性干预,在此基础上,研究组给予加味黄芪建中汤治疗。比较两组干预前后的再生黏膜功能学成熟度、IL-23/IL-17轴相关因子以及患者精神及症状严重程度,同时记录两组治疗效果及治疗依从性。结果:干预后,两组WHOQOL-BREF评分、PGE2、EGF、IL-25水平均升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。两组TESS、HAMA、PSQI评分以及IL-17、IL-23水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。干预后,研究组的总有效率93.83%、服药依从性98.77%,均高于对照组总有效率80.25%、服药依从性85.19%,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:延续性干预应用于加味黄芪建中汤治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡中,不仅可有效改善患者睡眠质量、不良情绪,提高服药依从性的稳定,也能调节局部再生黏膜功能学成熟度,抑制IL-23/IL-17轴相关因子活化,对提高治疗效果、生活质量均起到积极作用。

摘要： 目的:研究加味黄芪建中汤对原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者微小RNA-516a-5p(miR-516a-5p)表达的调控,探究其调节免疫细胞的作用机制.方法:收集2017年6月～2018年6月于我院就诊的ITP患者32例,随机分成地塞米松治疗组和地塞米松+加味黄芪建中汤综合治疗组,另取同期健康体检者15例作为对照组.磁珠分选对照组和未治疗组ITP患者外周血CD4+T细胞,采用RT-qPCR法检测miR-516a-5p的表达量;利用血细胞分析仪检测ITP患者的血小板数量,分析miR-516a-5p表达水平与血小板数量的相关性.同时提取地塞米松治疗组和地塞米松+加味黄芪建中汤综合治疗组ITP患者的外周血CD4+T细胞,RT-qPCR检测治疗前后miR-516a-5p的表达量,Western blot检测吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和p-mTOR的蛋白水平;流式细胞术检测外周血中CD4+T细胞及调节性T细胞(Treg)的比例.结果:与健康对照组相比,ITP患者的miR-516a-5p表达水平显著上调,且与血小板数量呈负相关(P<0.01).而地塞米松治疗和地塞米松+加味黄芪建中汤综合治疗都能抑制miR-516a-5p表达,且地塞米松+加味黄芪建中汤综合治疗的效果更显著(P<0.01);治疗前后相比,两组血小板数量均显著升高(P<0.01),而与地塞米松组相比,地塞米松+加味黄芪建中汤综合治疗组升高更显著(P<0.01).经过各组比较,我们发现治疗后均促进了Treg细胞比例的增加和IDO的表达上调,同时mTOR的磷酸化被抑制,其中地塞米松+加味黄芪建中汤综合治疗组更为显著.结论:加味黄芪建中汤可通过下调miR-516a-5p的表达,从而影响IDO/mTOR通路,促进Treg细胞比例的增加,为ITP的中医药临床治疗提供理论依据.

摘要： 目的:分析慢性胃炎脾胃虚寒证患者应用加味黄芪建中汤联合西药治疗的疗效.方法:所选择的研究对象是2020年2月至2021年2月期间收治的慢性胃炎脾胃虚寒证患者82例,并且将其分成联合组和西药组,每组患者均为41例.其中联合组接受加味黄芪建中汤联合西药治疗,西药组接受西药治疗,对比两组患者的治疗效果、症状评分以及治疗前后中医证候积分.结果:联合组的治疗效果要高于西医组,P<0.05.联合组的各症状评分均要高于西医组,P<0.05.联合组的治疗前后中医证候积分均低于西医组,治疗后对比P<0.05.结论:慢性胃炎脾胃虚寒证患者应用加味黄芪建中汤联合西药治疗的疗效显著.

摘要： 目的:探究杨保林教授加味黄芪建中汤治疗中风的临床疗效.方法:2019年6月-2020年6月收治中风患者80例,根据不同治疗方法分为两组,各40例.对照组开展常规西药对症治疗;观察组在常规西药基础上给予加味黄芪建中汤治疗.比较两组患者临床疗效、肢体运动功能及生活能力.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后Fugl-Meyer及Barthel评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采取加味黄芪建中汤治疗中风,对改善患者运动功能、生活能力以及改善临床症状具有较高临床价值.

摘要： 目的：观察加味黄芪建中汤治疗类风湿性关节炎的有效性及安全性.rn 方法：回顾性分析我院2012年3月-2012年9月收治入院的经临床确诊的类风湿性关节炎患者100例临床资料,随机将100例患者分为两组,每组各50例,对照组采用复方雷公藤片联合美洛昔康治疗,观察组在此基础上采用中医辨证施治,疗程3个月,比较其症状改善与实验室指标的变化.记录两组不良事件的发生情况.rn 结果：两组患者治疗8周后,治疗组总有效率为96％,对照组总有效率为74％,两组比较有显著性差异,P＜0.05;两组患者治疗后关节压痛数、关节肿胀数、晨僵、握力、疼痛VAS值等症状与体征改善情况与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗前后关节压痛数、关节肿胀数、晨僵等症状与体征改善情况与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后ESR、RF、CRP、IgG、IgM、补体C3等实验室指标与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后ESR、RF、IgM、补体C3等实验室指标与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后ESR、RF、CRP、IgG、IgM等实验室指标与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组中无不良反应病例发生,对照组1人出现头晕,未经特殊处理,停药后自愈.因为病例数较少,两组比较无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：加味黄芪建中汤治疗类风湿性关节炎疗效显著,副作用相对少.

摘要： 目的：探讨加味黄芪建中汤不同浓度、不同时间对脾气虚证大鼠胃泌素(Gastrin，GAS)基因表达的影响。方法：以大黄法、游泳力竭法、饥饿法三因素复合的方法复制脾气虚证大鼠模型，造模大鼠随机分成模型组、加味黄芪建中汤低、中、高剂量组，在用药后不同时间(7d，14d，21d)，用RT—PCR方法检测加味黄芪建中汤对胃窦GAS mRNA表达影响。结果：与模型组比较，加味黄芪建中汤中、高剂量组血清GAS水平升高(P<0．05，P<0．01)、胃窦GAS mRNA表达上调(P<0．05，P<0．01);中、高剂量组比较，差异有统计学意义(P<0．05)，以中剂量组为佳。结论：加味黄芪建中汤能上调GASmRNA表达可能是其治疗脾气虚证的机理之一。

摘要： 本发明提供一种黄芪建中丸的化学成分指纹图谱的构建方法，步骤包括：1)取毛蕊异黄酮、芒柄花素和芍药苷各适量，制备得到对照品甲醇溶液；2)取黄芪建中丸制备成供试品甲醇溶液；3)取对照品及供试品甲醇溶液各10μl，注入超高效液相色谱仪，在超高效液相(UPLC)色谱条件下进行梯度洗脱，得到指纹图谱；液相色谱仪操作条件为：流动相由乙腈和0.1％的甲酸水溶液组成，流动相流速为0.3ml/min，柱温为30°C，检测波长为254nm。构建的指纹图谱能够清晰地反映黄芪建中丸各有效成分的特征峰出峰位置，可用于黄芪建中丸的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种含黄芪建中汤浓缩液的胶囊外壳、制备方法及其应用，涉及中药及保健食品领域，包括如下步骤：S1、黄芪建中汤浓缩液的制备；S2、胶液的配制；S3、胶囊剂的制备。本申请解决了目前胶囊壳不具有治疗和保健功能、黄芪建中汤不方便工业化大规模加工的问题，通过采用在空心硬胶囊或软质囊材中加入一部分黄芪建中汤浓缩液，用以替代一部分水的方法，提供一种既方便胶囊壳的制作、又方便患者直接准确服用的含黄芪建中汤成分的胶囊外壳，本发明还提供其制备方法，本发明还提供这种胶囊在治疗、预防脾胃虚寒型胃病、益气固表、敛汗、补益肺脾、脱脓外出、调节免疫功能药物及保健食品中的应用。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗喘证的黄芪建中汤，由以下组分制备而成：生姜9克、肉桂9克、黄芪6克、人参6克、甘草6克、白芍药18克、饴糖25克、大枣12枚。本发明具有健脾补肺的功效，适用于肺与大肠俱不足，虚寒乏气，小腹拘急，腰痛羸瘠百病等。

摘要： 本发明涉及一种黄芪建中汤整合型新剂型制备技术及其生产方法，其有效成分的原料组成按重量配比为：饴糖30份、桂枝15份、芍药18份、生姜9份、大枣6份、黄芪30份、炙甘草6份。其生产过程包括：超音速气流粉碎、醇水提取、超声波粉碎提取、水煎浓缩、超音速喷雾干燥、纳米研磨、高压乳匀、纳米粒制备等。本发明注重运用纳米载体联用技术所体现出的多协同、多靶向等优点。规模化生产后，可大幅减少生产成本，大幅提高产品质量，可使药物的靶向性、缓控释性更强。可内外给药并举，可按子午流注、人体气血流动规律分别在四个时间段服用。还可以制备成膜剂、透皮剂按子午流注、人体气血流动规律分别贴在人体不同部位，可通过皮肤直接吸收。

摘要： 本发明关于一种加味逍遥散、独活寄生汤、疏经活血汤以及血府逐瘀汤四种药方的萃取方法，其包含下列步骤：(a)将药方中的当归、川芎、桂心及煨姜，分别以85～90wt％乙醇及10～15wt％水的混合物蒸气蒸馏1～3小时；(b)将药方中的牡丹皮、甘草、人参、柴胡、山栀子、白芍、赤芍、桃仁、桔梗及威灵仙，分别以10～30wt％乙醇及70～90wt％水的混合物提取1～3小时；(c)将药方中的薄荷及细辛分别以水提取5～30分钟；(d)将上述步骤(a)～(c)以外的药材，分别以水提取1～3小时，重复两次；(e)将上述步骤(a)～(d)萃取物合并。

摘要： 本发明公开了一种黄芪建中丸中白芍的鉴别方法，现有黄芪建中丸的质量标准未涉及白芍的薄层鉴别，本发明提供一种高效、准确鉴别黄芪建中丸中白芍鉴别方法，填报了黄芪建中丸质量检测中白芍薄层鉴别的空白，进一步提升产品的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种黄芪建中丸质量标准及其检验方法，该丸剂品种的质量标准包括性状指标、薄层色谱鉴别指标、含量测定指标，所述各项指标如下：性状指标：本品为棕黄色至褐色的大蜜丸，气香，味甜、微辛；薄层色谱鉴别指标：供试品色谱中，应具肉桂药材的斑点特征；含量测定指标：本品每丸含白芍以芍药苷计，不得少于9.0mg；每丸含黄芪以黄芪甲苷计，不得少于0.38mg。本发明通过建立专属性强的鉴别及重现性、稳定性及精密度良好的含量测定方法，能够有效控制黄芪建中丸的质量，使黄芪建中丸质量达到稳定、可控、高效及安全。

摘要： 本发明涉及一种大鼠血浆中黄芪建中丸十二种成分的定量分析方法，属于生物分析领域。本发明采用蛋白沉淀处理大鼠血浆样本，以山萘酚为内标采用超高效液相色谱‑质谱联用(UPLC‑MS/MS)方法检测大鼠血浆中黄芪建中丸十二种成分的含量。采用本发明的检测方法，灵敏度高、专属性强、稳定性高、回收率高达108.74％，既能满足回收率的要求，又可以提高检测效率。此外，本检测方法的重现性好，分析时间短，能满足黄芪建中丸在大鼠血浆中浓度的检测要求，可用于黄芪建中丸药代动力学研究和生物等效性研究。

摘要： 本发明提供了一种黄芪建中丸中十八种成分含量的测定方法，包括以下步骤：用甲醇对黄芪建中丸进行超声提取，离心，取上清液后，采用超高效液相色谱串联质谱正负离子模式检测，采用18种成分的标准品制备混合标准品溶液建立标准曲线，进行方法学考察。本方法可以测定黄芪建中丸中十八种成分，即芒柄花苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、紫檀烷、紫檀烷苷、异黄烷、异甘草苷、甘草素、甘草苷、甘草次酸、肉桂酸、异黄烷苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅳ和没食子酸；该方法样品前处理方法简单，时间短，检测方法专属性强、灵敏度高、重现性好、分析时间短，可用于黄芪建中丸的生产质量监控。

摘要： 加味黄芪建中汤在抑制肿瘤相关巨噬细胞中miR‑574‑5p表达中的应用，属于中药技术领域。本发明提供了加味黄芪建中汤的新用途，本发明研究表明加味黄芪建中汤能够抑制肿瘤相关巨噬细胞中miR‑574‑5p表达，从而能够提高巨噬细胞的免疫活性，进而提高其抑制肿瘤的作用。