法莫替丁

摘要： 目的:对谷氨酰胺与法莫替丁在小儿消化道出血预防治疗中的临床应用效果及对患儿凝血功能的影响进行简要的探究和分析。方法:将2020年1月~2020年12月期间在某院诊治的90例小儿消化道出血患儿作为本次研究的观察分析对象,按照数字随机法分为观察组和对照组各45例。对照组实施法莫替丁治疗,观察组在对照组基础上联合谷氨酰胺治疗,对两组患儿的临床总有效率、出血停止时间和隐血转阴时间进行对比,检测两组患儿治疗后的纤维蛋白原、血小板计数、活化部分凝血酶原时间和凝血酶原时间等凝血功能指标。结果:观察组的临床总有效率与对照组存在显著差异,分别为95.56%和80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的出血停止时间和隐血转阴时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在纤维蛋白原和血小板计数方面,观察组比对照组高;在活化部分凝血酶原时间和凝血酶原时间方面,观察组比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿消化道出血患儿实施谷氨酰胺联合法莫替丁进行治疗,可以加快促进患儿止血和隐血转阴,提高临床治疗总有效率,对改善患儿的凝血功能具有显著的价值和积极意义,值得在临床中进行广泛应用及大力推广。

摘要： 目的探究法莫替丁、兰索拉唑治疗消化性溃疡(PU)的效果及对患者氧化应激指标水平的影响。方法选择2019年3月至2020年6月我院收治的50例PU患者,按照乱数表法将其分为观察组和对照组,每组25例。观察组采用兰索拉唑治疗,对照组采用法莫替丁治疗。比较两组患者的临床疗效、消化道激素水平、炎症因子水平、氧化应激指标水平及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论与法莫替丁比较,兰索拉唑治疗PU的效果更好,可有效抑制胃酸分泌、缓解氧化应激状态、减轻炎症反应,二者的安全性相当且较高。

摘要： 目的:讨论法莫替丁治疗反流性食管炎患者的临床效果。方法:选取我院2020年2月至2021年1月间确诊的反流性食管炎患者80例,按入院时间分为对照组和观察组,对照组接受奥美拉唑治疗,观察组接受法莫替丁治疗,对比两组患者治疗效果、并发症发生率及SDS、SAS。结果:治疗后,观察组患者治疗效果显效率(75.00%)明显高于对照组(52.50%),观察组患者并发症发生率(7.50%)明显低于对照组(32.50%),对照组SAS、SDS评分分别为(24.64±1.27)分、(24.29±1.46)分均明显高于观察组的(19.42±1.33)分、(16.33±1.22)分,三组对比均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用法莫替丁治疗反流性食管炎患者可有效提高治疗效果,降低并发症发生率,提高患者的护理满意度,具有很高的实用价值。

摘要： 目的对比观察兰索拉唑三联疗法与法莫替丁三联疗法治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取2019年7月至2020年7月丹东市中心医院收治的80例胃溃疡患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为兰索拉唑组与法莫替丁组,每组40例,兰索拉唑组采用兰索拉唑+阿莫西林+克拉霉素三联疗法治疗,法莫替丁组采用法莫替丁+阿莫西林+克拉霉素三联疗法治疗,对比观察两组患者临床症状评分,血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平变化情况以及临床疗效。结果治疗2个月后,兰索拉唑组患者胃胀、反酸、腹痛及恶心评分均明显低于法莫替丁组(t=4.101、8.560、4.874、4.764,P均<0.001);MDA水平明显低于法莫替丁组,NO与SOD水平明显高于法莫替丁组(t=4.183、5.946、5.892,P均<0.001);兰索拉唑组患者中显效27例、有效11例、无效2例,明显优于法莫替丁组患者的显效14例、有效19例、无效7例(Z=-2.986,P=0.003)。结论与法莫替丁三联疗法相比,兰索拉唑三联疗法能够有效调节MDA、NO及SOD水平,减轻临床症状,促进胃溃疡愈合,疗效更显著。

摘要： 目的探究硫糖铝联合法莫替丁治疗急性胃炎患者对其症状改善时间的影响。方法选取2019年5月至2020年7月本院收治的68例急性胃炎患者作为研究对象,采用抽签法分为参照组与联合组,每组34例。参照组采用法莫替丁治疗,联合组采用硫糖铝联合法莫替丁治疗,比较两组临床疗效,恶心、呕吐、腹痛、腹泻、发热症状改善时间及不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率为91.18%,显著高于参照组的70.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组发热、呕吐、腹泻、腹痛症状消失时间分别为(10.36±4.28)、(8.43±2.57)、(16.25±6.78)、(22.51±5.46)h,均明显短于参照组(17.23±5.21)、(15.69±3.69)、(25.31±6.21)、(30.25±5.33)h,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为5.88%,显著低于参照组的26.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫糖铝联合法莫替丁治疗急性胃炎患者疗效显著,能迅速改善患者临床症状,且治疗安全性高。

摘要： 目的探讨消化内镜结合蒙脱石散与法莫替丁治疗胃溃疡出血患者的效果。方法选取2018年2月至2020年2月福清融强医院收治的60例胃溃疡出血患者为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组采用蒙脱石散与法莫替丁治疗,试验组采用消化内镜结合蒙脱石散与法莫替丁治疗,比较两组的临床治疗效果及血红蛋白、出血量、血小板水平。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组血红蛋白、血小板水平均高于对照组,出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消化内镜结合蒙脱石散与法莫替丁治疗胃溃疡出血患者的临床效果显著,有助于改善临床治疗指标,确保患者生命安全,促进身体机能恢复。

摘要： 目的:分析我院法莫替丁临床应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:以法莫替丁说明书、相关指南或专家共识为依据,制定法莫替丁药物利用评价标准。采用属性层次模型(AHM)对2021年1月–6月我院275例应用法莫替丁的患者病历进行药物利用分析。结果:法莫替丁主要不合理用药问题表现为未进行用药监护(35.12%)、用法用量不适宜(18.14%)、溶媒量不适宜(17.62%)。32例(11.64%)患者病历评分(MRS)≥90分,77例(28.00%)MRS 80~89分,125例(45.45%)MRS 60~79分,41例(14.91%)MRS<60分。结论:我院法莫替丁临床应用不合理现象较多,医院多部门需联合进行干预。基于AHM的药物利用评价操作简单,使评价结果更具有直观性,在临床用药评价中可以发挥一定的作用。

摘要： 目的分析胃炎患者应用法莫替丁联合加味黄芪建中汤治疗的效果。方法70例胃炎患者,按随机数字表法分成对照组及研究组,每组35例。对照组予以法莫替丁治疗,研究组予以法莫替丁联合加味黄芪建中汤治疗。比较两组患者治疗前后的中医症状评分、疼痛评分及睡眠质量。结果治疗后,两组上腹不适、胃脘胀痛、饥不欲食、反酸、疼痛、睡眠质量评分均低于治疗前,且研究组上腹不适、胃脘胀痛、饥不欲食及反酸评分分别为(1.08±0.32)、(1.12±0.28)、(1.23±0.42)、(1.06±0.36)分,低于对照组的(2.27±0.37)、(2.31±0.29)、(2.41±0.37)、(2.16±0.30)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组疼痛评分(1.68±0.37)分低于对照组的(2.81±0.79)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组睡眠质量评分(6.13±1.67)分低于对照组的(8.79±1.86)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃炎患者应用法莫替丁联合加味黄芪建中汤治疗,能有效改善中医症状,缓解患者疼痛度,并提高其睡眠质量。

摘要： 目的分析研究外用重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)联合双黄连口服液应用在口腔溃疡治疗中的价值。方法选取2019年3月至2020年3月广州市中西医结合医院收治的58例口腔溃疡患者,采取随机数字法分成试验组(29例,rh-bFGF联合双黄连口服液)和对照组(29例,rh-bFGF)。对比两组治疗效果(疼痛消失时间、溃疡愈合时间、白细胞计数、淋巴细胞比率、生活质量、治疗满意度)。结果两组患者治疗有效率对比分析,可见试验组较高(P<0.05)。两组患者疼痛消失时间、溃疡愈合时间对比分析,可见试验组较短(P<0.05)。两组患者治疗前后白细胞计数、淋巴细胞比率对比分析,可见治疗后较低,且试验组治疗后较对照组更低(P<0.05)。两组治疗前后生活质量对比分析,可见治疗后较高,且试验组较高(P<0.05)。两组满意度对比分析,可见试验组较高(P<0.05)。结论在口腔溃疡患者治疗中,采取外用重组人碱性成纤维细胞生长因子联合双黄连口服液治疗,可提升患者治疗有效率,缩短患者的疼痛消失时间和溃疡愈合时间,改善患者相关指标,同时能够对患者的生活质量及满意度予以提升。

摘要： 目的:分析法莫替丁与奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床价值。方法:自本院2020年2月至2021年2月收治的十二指肠溃疡患者中选取98例作为研究对象,按照患者入院编号的单双进行分组,编号为单数的49例划入观察组,编号为双数的49例则划入参照组,参照组患者应用法莫替丁治疗,而观察组患者则应用奥美拉唑治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:对比两组患者的显效时间、疼痛消失时间及溃疡愈合时间,发现观察组患者的各项数据均较参照组更短(P0.05)。结论:奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的效果较法莫替丁更好,且安全性较高,能够更快促进溃疡愈合,降低血清炎性指标,是治疗十二指肠溃疡的理想药物。

摘要： 目的:系统评价西咪替丁与法莫替丁预防及治疗消化道疾病的临床有效性和安全性.rn 方法:计算机检索中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据库,纳入西咪替丁与法莫替丁比较的前瞻性临床试验,采用Cochrane推荐的标准对纳入文献进行质量评价;使用RevMan 5.1.0进行Meta分析.rn 结果:本研究纳入文献13篇,共1027例患者.法莫替丁预防及治疗消化道出血有效率[RR=1.27,95％ CI (1.18,1.38),P＜0.00001]、预防及治疗溃疡愈合有效率[RR=1.27,95％ CI(1.13,1.44),P=0.0001]、不良反应发生率[RR=0.26,95％ CI(0.11,0.60),P=0.002]、死亡率[RR=0.23,95％CI(0.06,0.90),P=0.03]均优于西咪替丁;两药腹痛缓解率差异无统计学意义[RR=1.36,95％ CI(0.74,2.50),P=0.32].rn 结论:法莫替丁预防及治疗消化道出血、预防及治疗溃疡愈合的效果优于西咪替丁,腹痛缓解率与西咪替丁相当,不良反应发生率及死亡率明显小于西咪替丁.由于纳入研究质量低、样本量小,上述结论需严格设计的大样本随机对照试验证实.

摘要： 目的：探讨法莫替丁与奥美拉唑对于硫酸氢氯吡格雷抗血小板作用的影响;方法：将44例成功进行冠状动脉介入治疗(PCI)的急性冠脉综合征患者随机分为两组,法莫替丁组(法莫替丁20mg bid)23例与奥美拉唑组(奥美拉唑40mg qd)21例,随访2次,每月一次,观察心血管事件发生情况。结果：一级心血管事件发生情况无统计学意义(p＞0.05).结论：本次试验证实法莫替丁与奥美拉唑对于硫酸氢氯吡格雷抗血小板作用的影响无明显差异.

摘要： 目的:探讨埃索美拉唑20毫克一次晨服联合法莫替丁40毫克睡前服用维持治疗胃食管反流病(GERD)的效果及降低费用的可行性.方法:病例来源我院2008～9-2010～6门诊患者,经过胃镜及反流病诊断问卷(RDQ)明确诊断为GERD且经过升级治疗4～8周后的患者,年龄在60～80岁,试验组应用埃索美拉唑20毫克日晨服一次、法莫替丁40毫克睡前服一次.对照组应用埃索美拉唑20毫克早晚各服一次,疗程4周.试验组20例,失访3例,共17例,男性7例、女性10例,平均年龄71±2岁.对照组20例,失访2例,共18例,男性9例,女性9例,平均年龄70±2岁.以反流、烧心、胸骨后不适、觉醒反应(每项2.5分)为疗效判断指标,每日记录一次,取月平均值.同时记录4周总费用.结果:两组治疗有效,无显著差异,试验组费用:平均每人每月387±2元,对照组平均每人每月760±3元,试验组费用明显降低.结论:埃索美拉唑与法莫替丁联合维持治疗GERD有效且费用明显.低于埃索美拉唑日2次的应用.

摘要： 目的：应用Box-behnken效应面法优化法莫替丁胃漂浮片处方。方法：采用湿法制粒压片法制备片剂。以HPMCK 4M用量、卡泊姆CP934P用量及海藻酸钠(SA)用量为影响因素,以漂浮性能和不同时间点释药性能为评价指标,采用Box-behnken设计实验,通过二项式方程拟合建立因素与响应值之间的数学关系以优化处方,对体外释药数据进行方程拟合,探讨其释药机理。结果：通过优化后的最佳处方为HPMC K4M 25.9%、卡泊姆CP934P15%、海藻酸钠(SA)为25.67%,优化处方的实测值与预测值之间的偏差较小；药物的释药机制为骨架溶蚀与药物扩散双重作用。结论：通过Box-behnken效应面法优化法建立的模型可以用于法莫替丁胃漂浮片处方的优化。

摘要： 本研究对84例重型颅脑损伤病人，分组应用H2受体拮抗剂(H2RA)法莫替丁及质子泵抑制剂(PPI)奥美拉唑预防应激性溃疡，取得了较好的疗效。文章根据患者的临床症状并结合实验室检查结果，比较了两类抑酸剂的疗效与安全性。

摘要： 加替沙星(gatifloxacin，GAT)是一新氟喹诺酮类抗菌药，对革兰阴性菌、革兰阳性菌等均有较好的抗菌作用，近年已广泛应用；法莫替丁(famotidine，FAM)是第三代H2受体阻滞剂，具有抑酸作用强大、作用时间长等特点.在临床中，对于急性上消化道出血患者为防止合并感染，或严重创伤感染患者为预防应激性溃疡，均需将2药联合应用.但经检索国内、外文献发现，有关GAT配伍稳定性的研究报道较少，且未见有关GAT与FAM配伍稳定性的文献报道，给临床使用带来不便.因此，本实验就两种药物配伍的稳定性进行了考察。

摘要： 目的 检查法莫替丁注射液中的有关物质.方法 采用高效液相色谱法,以Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25:6:1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在波长254 nm处采用不加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行检查.结果 主峰和各杂质峰均达到基线分离,有关物质的限量控制在＜2.0％.法莫替丁在10.06～301.80 μg·mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 8).最低检测限为2ng(S/N=3).平均回收率为99.15％,RSD为1.16％(n=9).结论 通过对流动相、检测波长的考察,建立了检测法莫替丁注射液中有关物质的最佳条件.

摘要： 目的:探讨法莫替丁对溃疡性结肠炎的治疗作用.方法:采用100mg/kg三硝基苯磺酸(TNBS)诱发大鼠溃疡性结肠炎模型及10％醋酸诱发大鼠溃疡性结肠炎模型,外观评价并做组织学切片进行镜下观察,对法莫替丁抗实验性溃疡性结肠炎作用进行评价.结果:肉眼观察评分和病理切片组织学评分的结果显示,法莫替丁有效改善了溃疡性结肠炎.结论:法莫替丁可有效对抗溃疡性结肠炎.

摘要： 在氢氧化钠介质中,N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)氧化法莫替丁,其反应的能量转移给共存物质罗丹明B,罗丹明B因此受激发而产生化学发光,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)对此化学发光体系有较强的增敏作用,而且反应瞬间完成,据此结合流动注射(FI)技术捕捉发光信号,从而建立了快速化学发光联用流动注射测定法莫替丁新方法.探讨了影响化学发光强度的各种因素及其化学发光可能的机理.化学发光信号的增强值△I与法莫替丁的质量浓度在1.0×10-4～1.0×10-2 mg/mL范围内呈良好线性关系,检出限为5.0×10-5 mg/mL,对5.0 ×10-4 mg/mL的法莫替丁进行了11次平行测定,相对标准偏差为2.1％.20 s可完成一次测定,进样频率可达180样/h.本法已成功用于法莫替丁片剂的含量测定.

摘要： 目的 观察法莫替丁对多潘立酮药代动力学的影响.方法 随机分组,10名健康志愿者未服和服用法莫替丁后单剂量口服多潘立酮10mg,用LC/MS/MS测定血药浓度,DAS软件计算药代动力学参数,t检验、非参数检验和方差分析比较主要药代动力学参数.结果 未服和服用法莫替丁后单剂量口服多潘立酮的药时曲线均符合二室模型,达峰时间tmax分别为(0.63±0.36),(1.50±0.97)h,峰浓度Cmax分别为(9.91±5.45),(4.30±5.01)μg·L-1,药时曲线下面积AUCo～tn分别为(39.63±10.42),(32.50±9.60)μg·h·L-1.服用法莫替丁后,多潘立酮的达峰时间延长,药时曲线下面积减少,峰浓度降低,且均有显著性差异.结论 在健康人体内,法莫替丁对多潘立酮的药代动力学参数影响显著.

摘要： 本发明公开了一种法莫替丁与己二酸的共晶及其制备方法。共晶是含有一分子水的水合物，法莫替丁与己二酸的摩尔比为2:1。同时公开了这种共晶的制备方法。本发明提供的法莫替丁‑己二酸共晶具有特征的熔点和X射线粉末衍射图谱等。该共晶提高了法莫替丁在水中的溶解性，并且提高了法莫替丁在高温、高湿条件下的稳定性，具有提高法莫替丁生物利用度的潜力。本发明所述法莫替丁‑己二酸共晶的制备方法步骤简单，易于操作，重现性好，具有很大的商业应用价值。

摘要： 本发明公开了法莫替丁及其有关物质的检测方法，包括如下步骤：(1)配制供试品溶液、对照溶液；(2)设置高效液相检测条件：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，规格为4.6mm×250mm，填料粒径为5μm，以醋酸钠溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，流速为1.5mL/min进行梯度洗脱，所述的醋酸钠溶液的配制方法如下：取13.5g/L醋酸钠溶液930ml，加入70ml乙腈，混匀，用冰醋酸调节pH值至5.6；(3)分别吸取供试品溶液和对照溶液，注入高效液相色谱仪，进行HPLC分析。本发明检出有关物质的灵敏度高，杂质含量测定结果准确，专属性、重复性和线性良好。

摘要： 本发明公开了一种法莫替丁与富马酸的共晶及其制备方法。共晶是含有一分子甲醇的溶剂合物，法莫替丁与富马酸的摩尔比为2:1。同时公开了这种共晶的制备方法。本发明提供的法莫替丁‑富马酸共晶具有特征的熔点、红外光谱及X射线粉末衍射图谱等。该共晶提高了法莫替丁在水中的溶解性，并且未改变法莫替丁在高温、高湿条件下的稳定性，具有提高法莫替丁生物利用度的潜力。本发明所述法莫替丁‑富马酸共晶的制备方法步骤简单，易于操作，重现性好，具有很大的商业应用价值。

摘要： 本发明公开了一种法莫替丁冻干粉针剂，按包括如下步骤的方法制备的：S1、取门冬氨酸、法莫替丁、甘露醇、注射用水和pH调节剂配制并过滤得到pH＝5.0‑5.6的溶液1；S2、将溶液1分装到容器中，进行速冻，然后进行一次升华，再进行二次干燥，最后压塞得到法莫替丁冻干粉针剂，其中，一次升华的程序为：调节真空度为20±1Pa，升温至‑30±2°C，保温72min；接着升温至‑20±2°C，保温240min；再升温至‑10±2°C，保温120min；最后升温至‑5±2°C，保温120min。本发明通过选用适宜的配制方法并结合适宜的升华程序和二次干燥程序，得到稳定性好、安全、有效的法莫替丁冻干粉针剂。

摘要： 本发明公开了一种法莫替丁速崩颗粒、法莫替丁片及制备方法。法莫替丁速崩颗粒由法莫替丁与助溶剂、黏合剂配制成pH值为5.5‑6.2、室温下半透明且无明显沉淀的药液，用吸收剂均匀吸收后干燥而成。法莫替丁片由速崩颗粒、崩解剂、矫味剂和润滑剂组成。所用原料不受晶型限制，制成的片剂可保持溶出一致，并能防止片剂中法莫替丁可能因转晶而造成的贮存期溶出度变化；辅料易得，工艺简单，解决了应用该技术的规模生产问题；避免使用大量有机溶媒和有害溶剂及带来的环境影响和潜在生产安全风险。法莫替丁片崩解迅速，崩解度可达口崩片质量要求，溶出迅速，从而适应多种服用方式，尤其适用于老人、小儿，吞咽困难的病人及取水不便者，服药方便。

摘要： 本发明公开了一种注射用法莫替丁及其制备方法，该制备方法包括步骤：（1）将门冬氨酸、法莫替丁和甘露醇用注射用水配制成药液，将药液分装到容器中并半压塞；（2）将装有药液的容器放置在搁板上进行冷冻干燥处理；冷冻干燥完成后充入氮气，排除容器中剩余的水汽，得到注射用法莫替丁。本发明通过调整法莫替丁与辅料的配比以及针对性设计、调整冷冻干燥的参数和充入氮气排除水汽的方法进行配合使用，使制备得到的法莫替丁冻干产品的复溶性能和质量稳定性得到显著提高，对提高法莫替丁冻干产品的用药安全具有积极作用。

摘要： 本发明属于药物制剂制备技术领域，具体涉及一种盐酸法莫替丁缓释混悬制剂及其制备方法。本发明创造性地同时采用离子交换和乳化溶剂包衣的方法，制备得到盐酸法莫替丁缓释混悬剂。利用萃取原理使外相不断萃取内相，高分子溶液中内相的量不断减少，继而使包衣阻滞材料从高分子溶液中固化析出，初步形成亚稳态微囊体系，继续干燥可固化成包衣微囊。本发明通过处方工艺的调整，控制药物浸渍树脂复合物的释药速度，从而减缓药物的释放，利用乳化溶剂包衣得到可缓释的盐酸法莫替丁缓释混悬剂，从而使得盐酸法莫替丁体内血药浓度更平稳，药效更持久，病患服用药物的次数更少，一日给药1‑2次即可实现治疗目的，大大提高患者的药物依从性。

摘要： 本发明公开了一种法莫替丁注射液中维生素C含量检测方法，它是采用高效液相色谱法检测，具体包括以下步骤：a、供试品溶液的制备两份；b、供试品溶液的制备；c、对照品溶液的制备；d、分别吸取对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图。本发明通过特定的样品溶剂和色谱条件，可以检测法莫替丁注射液中维生素C，结果准确，快速、灵敏度高，为含维生素C的法莫替丁注射液的质量控制提供了新方法。

摘要： 本发明公开了一种法莫替丁注射液及其制备方法。所述法莫替丁注射液包括如下组份：法莫替丁、绿原酸、丙二醇、壳聚糖季铵盐和注射用水。其中，绿原酸能极大的增加法莫替丁在水中的溶解度，由于绿原酸分子结构中含有大量的酚羟基，本身具有较强的抗氧化性能，因此，使得法莫替丁注射液保持稳定，不被降解为其他的杂质物质；当向法莫替丁注射液中加入氢氧化钠或氢氧化钾调节溶液的pH值时，由于绿原酸分子结构中含有羧基，与氢氧化钠或氢氧化钾生成盐，绿原酸和绿原酸盐形成一种缓冲体系，能长时间保持溶液pH值的稳定，进而使得注射液中的法莫替丁保持稳定；壳聚糖季铵盐能吸附热原分子上的磷酸根和羧酸根，进而除去法莫替丁注射液中的热原。

摘要： 本实用新型公开了一种法莫替丁用新型膜片曝气装置，包括供气管，安装在供气管上的辅助安装机构，安装在辅助安装机构上的柱管，以及安装在柱管上的底盖，所述底盖内设有固定框架，所述固定框架内设有微孔橡胶合成膜片，所述底盖上设有压紧机构。该法莫替丁用新型膜片曝气装置设置有辅助安装机构，可将托盖与盒盖滑动盖合，使得柱槽内部的回位弹簧片顶起限位块，使得限位块插入凹槽的内部，可将托盖通过回位弹簧片、限位块和凹槽的配合与盒盖相连接，从而限制托盖和盒盖的位置，并可将柱管和底盖通过辅助安装机构安装在供气管上。