前列腺干细胞抗原

摘要： 目的 评价前列腺干细胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA)基因rs2976392多态位点与中国人群胃癌易感性的关联.方法 通过计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、NCBI、Embase、Web of Science等数据库获取关于胃癌与PSCA基因rs2976392多态位点相关的文献,检索时间为自建库起至2020年3月22日.对纳入文献进行质量评价后,使用RevMan 5.3和Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 最终纳入13篇文献共14项病例对照研究,包含6618例胃癌患者和6952例对照者.Meta分析显示,等位基因模型(A vs G)、显性基因模型(AA+GA vs GG)和1个共显性基因模型(AA vs GG)均显示PSCA基因rs2976392多态位点与中国人群胃癌发病风险增加有关(OR=1.28,95％CI:1.08～1.52,P=0.004;OR=1.35,95％CI:1.27～1.45,P0.05).结论 PSCA基因rs2976392多态位点与中国人群胃癌发病风险升高有关,且以纯合AA基因型汉族人群的胃癌发病风险最高.

摘要： 嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T)是近年来免疫治疗的热点,在血液系统疾病的治疗中取得了显著的临床疗效.目前,CAR-T在前列腺癌(PCa)治疗的研究中也取得了较大进展,其中以前列腺特异性膜抗原(PSMA)和前列腺干细胞抗原(PSCA)为靶点的CAR-T治疗进展较快,其可显著抑制肿瘤细胞生长,一定程度地延缓疾病进展.本文综述了前列腺肿瘤相关抗原(TAA)在前列腺癌CAR-T治疗中的最新研究进展,并对CAR-T在前列腺癌治疗中的挑战予以简要探讨,以期为临床提供参考.

摘要： 目的:探究外周血中的前列腺特异性抗原(PSA)以及前列腺干细胞抗原(PSCA)单独或进行联合检测在前列腺癌临床诊断中的应用价值.方法:选取本院2016-08 ～2018-08本院确诊前列腺增生患者50例建立BPH组、前列腺癌患者50例建立PCA组以及同期进行健康体检者50例建立对照组.通过酶联免疫吸附试验检测三组研究对象血清PSA以及PSCA含量,通过受试者工作特征曲线(ROC)评价PSA以及PSCA单独或进行联合检测对于前列腺癌诊断的价值.结果:相比于对照组,BPH组以及PCA组的血清PSA以及PSCA含量均有明显的升高(P＜0.01);PCA组相比于BPH组的PSA以及PSCA含量均有明显的升高(P＜0.01).对照组与BPH组中,血清PSA与PSCA的联合检测ROC曲线下面积相比于两指标的单独检测显著更高;对照组与PCA组、BPH组与PCA组中,血清PSA与PSCA的联合检测ROC曲线下面积相比于单独PSA检测均显著更高,但联合检测与单独PSCA检测的对比未见显著差异;三组检测均显示联合检测的诊断价值更高.结论:在健康人与前列腺疾病的患者外周血PSA以及PSCA的表达上存在有显著差异,提示外周血PSA以及PSCA的检测具有诊断BPH与PCA的价值.且ROC曲线分析提示,对外周血PSA与PSCA的单独对BPH与PCA上具有一定的诊断价值,联合检测的效果更佳.

摘要： 扩增前列腺干细胞抗原(PSCA)及其特异单链抗体PaFv的编码基因,分别克隆到pET-32a和pDAP2/S载体中,转化大肠杆菌感受态细胞.融合蛋白TrxA-PSCA和PaFv-AP诱导表达后,SDS-PAGE和Western blot分析其表达情况,碱性磷酸酶(AP)显色反应和ELISA检测蛋白的活性.结果 显示构建的原核表达体系成功实现TrxA-PSCA和PaFv-AP融合蛋白的可溶性表达,而且PaFv-AP具有与PSCA抗原结合的抗体活性以及AP活性.

摘要： 目的 探讨前列腺增生患者与前列腺癌患者外周血中前列腺干细胞抗原mRNA表达水平的差异.方法 选取我院2017年1月～12月期间收治的30例良性前列腺增生患者及30例前列腺癌患者为研究对象.采用RT-PCR法测定前列腺增生与前列腺癌患者外周血前列腺干细胞抗原(PSCA)mRNA表达情况.结果 前列腺癌组受试者外周血PSCA mRNA阳性表达率明显高于前列腺增生组(P<0.05).低分化组前列腺癌患者外周血PSCA mRNA阳性表达率明显高于中、高分化组(P<0.05),中分化组明显高于高分化组(P<0.05).结论 前列腺癌患者外周血PSCA mRNA表达水平明显高于良性前列腺增生患者,且前列腺癌患者外周血PSCA mRNA表达水平与肿瘤分化程度相关,呈负相关系.

摘要： 目的 系统评价前列腺干细胞抗原(PSCA) rs2294008位点多态性与胃癌癌前病变是否存在相关性.方法 应用计算机检索电子数据库PubMed 、SinoMed、CNKI、万方、VIP,按纳入标准搜索含有研究PSCA rs2294008多态性与胃癌癌前病变相关性的文章,并对所纳入文献进行Meta分析.结果 共5篇文章纳入研究,病例组2 310例,对照组3 240例,研究表明,PSCAra2294008等位基因模型、加性模型、共显性模型、显性模型与胃癌癌前病变的易感性有关,差异有统计学意义(T vs C:OR=1.18,95％ CI:1.09～1.28,P＜0.0001;TTvs CC:OR=1.46,95％ CI:1.08 ～1.97,P =0.01;CT vs CC:OR=1.25,95％ CI:1.09 ～1.42,P =0.0009;CT +TT vs CC:OR=1.31,95％ CI:1.16～1.49,P＜0.0001),隐性模型与胃癌癌前病变的易感性有关,但差异无统计学意义(TT vsCT+CC:OR=1.24,95％ CI:0.93～1.66,P=0.15).PSCA突变等位基因T增加了萎缩性胃炎的易感性,差异有统计学意义(TvsC:OR=1.24,95％ CI:1.12～1.38,I2 =24,P＜0.0001;TTvs CC:OR=1.60,95％ CI:1.28～2.01,I2 =3,P＜0.0001;CTvs CC:OR=1.42,95％ CI:1.17～1.72,I2 =0,P=0.0004;CT+TTvs CC:OR=1.47,95％ CI:1.22 ～1.77,I2 =0,P ＜0.0001;TTvs CC:OR=1.24,95％ CI:1.04～1.47,I2 =47,P=0.02).结论 PSCA rs2294008位点多态性与胃癌癌前病变有相关性.%Objective To systematically evaluate the relationship between prostate stem cell antigen (PSCA) rs2294008 polymorphisms and gastric cancer precancerous lesions.Methods Articles were searched according to the included standards that contained PSCA rs2294008 polymorphisms and gastric cancer precancerous lesions from PubMed,SinoMed,CNKI,WanFang and VIP.Results A total of 5 articles were included in the study,involved 5 550 individuals (2 310 in the case group,3 240 in the control group).Meta-analysis showed that the allele model,additive model,codominant model,dominant model of PSCA rs2294008 were related with the susceptibility of gastric cancer precancerous lesions.And the differences were statistically significant (P ＜ 0.05).The recessive model was associated with susceptibility of gastric precancerous lesions,but the difference was not statistically significant (P ＞ 0.05).PSCA risk allele T increased the susceptibility of atrophic gastritis.The difference was statistically significant (P ＜ 0.05).Conclusion PSCA rs2294008 may have an impact on the risk of susceptibility of gastric precancerous lesions.

摘要： Objective:To investigate the expression of PSCA and TBX2 in hepatocellular carcinoma (HCC)speci-mens. Methods:The expression of PSCA and TBX2 was detected by immunohistochemistry method in 64 formalin-fixed,paraffin-embedded HCC and and corresponding paired adjacent noncancerous tissues. Results:The expression of PSCA and TBX2 in HCC were increased remarkably (73% and 75% respectively),compared with those in adja-cent noncancerous tissues,respectively (P＜0. 05). The expression of PSCA was localized in the cytoplasm and TBX2 in the cytoplasm and cytoplasmuclei of hepatic cell. The expression of PSCA and TBX2 in HCC was not correla-ted with gender and age ,respectively (P＞0. 05),but correlated with stage ,grade and metastasis ,respectively (P＜0. 05). Conclusion:The abnormal expression of PSCA and TBX2 was related with carcinogenesis of HCC. PSCA and TBX2 might be candidate targets for the therapy of HCC.%目的:初步研究肝细胞癌组织中前列腺干细胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA)和T-box转录因子(T-box transcription factors,TBX2)的表达情况及临床意义.方法:收集64例甲醛固定石蜡包埋的肝细胞癌和癌旁组织,利用SP免疫组化方法检测组织中PSCA和TBX2的表达情况.结果:在肝细胞癌组织中PSCA和TBX2的表达率分别为73%和75%,均高于癌旁组织中的表达(P＜0. 05).PSCA蛋白表达位于肝细胞的胞浆中而TBX2蛋白表达位于肝细胞胞浆或者胞核中.肝细胞癌组织中PSCA和TBX2的表达与性别、年龄无关(P＞0. 05),但是分别与临床分期、病理分级和转移有关(P＜0. 05).结论:PSCA和TBX2的异常表 达与肝细胞癌变有关,PSCA和TBX2可能会成为肝细胞癌的治疗靶点.

摘要： 目的 探讨血清前列腺干细胞抗原(PSCA)、前列腺特异性抗原(PSA)联合检测在前列腺癌骨转移诊断中的意义.方法 经前列腺穿刺活检初次病理确诊的前列腺癌患者86例,根据放射性核素骨显像结果分为骨转移(43例)与非骨转移(43例)两组,以骨转移3级及以上划分为进展性(19例)和局限性骨转移(24例).采用化学发光免疫染色法对血清PSA进行检测,利用酶联免疫吸附试验法测定PSCA水平,采用受试者工作特征曲线(ROC)评估两种标志物诊断前列腺癌骨转移的价值.结果 骨转移组的血清PSCA、PSA含量明显高于非骨转移组(P＜0.05).与局限性骨转移组比较,进展性骨转移组的PSCA和PSA水平均有明显升高(P＜0.05).骨转移患者的PSCA、PSA、Gleason评分与骨转移数目呈正相关(r=0.730 1,P＜0.01;r=0.683 8,P＜0.01;r=0.422 0,P＜0.01),而临床T分期与骨转移数目无明显相关性(r=0.251 4,P＞0.05).PSCA、PSA、PSCA+ PSA诊断前列腺癌骨转移的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.770、0.840、0.886;其灵敏度分别为60.47％、79.07％、81.40％;其特异度分别为88.37％、83.72％、95.35％;其正确诊断率分别为74.42％、81.39％、82.56％;血清PSCA、PSA诊断前列腺癌骨转移的临界值分别为119.31 ng/mL、43.59ng/mL.结论 血清PSCA、PSA诊断前列腺癌骨转移的价值相当,联合检测能提高前列腺癌骨转移的诊断效能,有利于骨转移的早期诊断.

摘要： 目的 探讨外周血中前列腺特异性抗原(PSA)和前列腺干细胞抗原(PSCA)单独或联合检测对于前列腺癌的临床诊断价值.方法 选取100名健康者(非患者组)、91例前列腺增生患者(BPH组)和84例前列腺癌患者(PCA组)作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验检测各组血清中PSA和PSCA的含量,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评价单独或联合检测PSA和PSCA对前列腺癌的诊断价值.结果 BPH组和PCA组血清中PSA和PSCA含量显著高于非患者组(P<0.01),PCA组中PSA和PSCA含量显著高于BPH组(P<0.01).PSA、PSCA单独或联合检测区分非患者和BPH患者的ROC曲线下面积分别为0.690(95%CI为0.615~0.766),0.700(95%CI为0.673~0.814)和0.898(95%CI为0.854~0.943),表明两指标单独或联合检测对于BPH患者具有一定的诊断意义;区分非患者和PCA患者的曲线下面积分别为0.867(95%CI为0.813~0.921),0.904(95%CI为0.858~0.951)和0.973(95%CI为0.944~1.000),表明PSA、PSCA单独或联合检测对于PCA诊断具有较高的价值;区分BPH患者和PCA患者的曲线下面积分别为0.687(95%CI为0.608~0.766),0.818(95%CI为0.752~0.884)和0.862(95%CI为0.803~0.920),表明在区分BPH和PCA的诊断中,二者单独检测均具有一定价值,且联合检测具有较高的临床诊断意义.结论 血清PSA和PSCA单独或联合检测对于BPH和PCA均具有临床诊断价值,并且联合检测的诊断价值更高.%Objective To investigate the clinical value of prostate-specific antigen (PSA) and prostate stem cell antigen (PSCA) in peripheral blood alone or in combination for the clinical diagnosis of prostate cancer.Methods 100 healthy people (non-patient group), 91 patients with benign prostatic hyperplasia (BPH group) and 84 patients with prostate cancer (PCA group) were selected.The levels of PSA and PSCA were measured by enzyme-linked immunosorbent assay.The diagnostic value of PSA and PSCA alone or in combination for the diagnosis of prostate cancer was evaluated using the receiver operating characteristics (ROC) curve.Results The levels of PSA and PSCA in BPH group and PCA group were significantly higher than those in non-patients group (P<0.01), and the levels of PSA and PSCA in PCA group were significantly higher than those in BPH group (P<0.01).The area under the ROC curve for PSA and PSCA alone or in combination to distinguish between non-patients and BPH patients were 0.690(95%CI 0.615-0.766), 0.700(95%CI 0.673-0.814) and 0.898(95%CI 0.854-0.954) respectively,indicating that the two indicators alone or in combination had a certain diagnostic significance for BPH patients;the area to distinguish between non-patients and PCA patients were 0.867(95%CI 0.813-0.921), 0.904(95%CI 0.858-0.951) and 0.973(95%CI 0.944-1.000) respectively, which indicated that the detection of PSA, PSCA alone or in combination had a high diagnostic significance for PCA;the area to distinguish between BPH patients and PCA patients were 0.687(95%CI 0.608-0.766), 0.818(95%CI 0.752-0.884) and 0.862(95%CI 0.803-0.920), respectively, indicating that for the distinction between BPH and PCA in the diagnosis, PSA or PSCA alone had a certain diagnostic significance, and the combined detection had a higher clinical significance.Conclusion Both serum PSA and PSCA alone or in combination have significant clinical diagnosis values for both BPH and PCA, and the diagnostic value of combined detection is higher.

摘要： 目的 探讨前列腺穿刺患者的前列腺干细胞抗原(PSCA)基因单核苷酸多态性(SNP)与前列腺癌(PCa)的关系.方法 检测296例经直肠前列腺穿刺活检患者的PSCA rs1045531的SNP,比较PCa和良性前列腺增生(BPH)患者间rs1045531基因型分布频率的差异,并分析其与PCa风险和前列腺特异性抗原(PSA)等参数的关系.结果 PCa组(n=138)与BPH组(n=158)患者的PSCA rs1045531基因型分布频率差异有统计学意义(P=0.000).与CC型比较,AC型显著增加PCa的患病风险[比值比(OR)=2.612,95％可信区间(CI):1.607～4.245,P=0.000].在所有穿刺患者中,AC型患者PSA明显高于CC型[(53.49±29.24) ng/ml比(22.42±18.74) ng/ml,P=0.001];在PCa患者中,AC型患者PSA也明显高于CC型患者[(69.89±43.00) ng/ml比(24.34±11.73) ng/ml,P=0.025].rs1045531 SNP与Gleason评分密切相关(x2=10.370,P=0.006).结论 PSCA rs1045531 SNP可用于前列腺穿刺患者的PCa风险预测和危险评估.%Objective To investigate the association between prostate stem cell antigen (PSCA) gene single nucleotide acid polymorphism (SNP) and prostate cancer (PCa) in patients undergone prostate biopsy.Methods DNA from 296 patients undergoing prostate biopsy was typed for PSCA rs1045531 SNP.The frequency of rs1045531 polymorphism between PCa patients and benign prostatic hyperplasia (BPH) patients were compared.The associations between its polymorphism with the risk of PCa and prostate specific antigen (PSA) were analyzed.Results Frequency of PSCA rs1045531 genotypes were significant difference between PCa and BPH patients (P =0.000).Patients with AC genotype had a significantly higher risk for developing PCa compared to patients with CC genotype [odds ratio (OR) =2.612,95％ confidence interval (CI):1.607-4.245,P =0.000].The PSA in patients with AC genotype was significantly higher than that in patients with CC.There is association between rs1045531 SNP with Gleason score (x2 =10.370,P =0.006).Conclusion PSCA rs1045531 SNP can be used in evaluating the risk and prognosis of PCa in patients undergoing prostate biopsy.

摘要： 目的:构建前列腺干细胞抗原(PSCA)单链抗体与碱性磷酸酶(AP)的融合表达载体,并进行原核表达和鉴定.rn 方法:根据大肠杆菌的密码子偏爱性进行碱基优化,合成抗PSCA的单链抗体基因PaFv基因,用Sfi Ⅰ和Not Ⅰ限制性核酸内切酶分别酶切、连接至含有AP编码序列的pDAP2/S载体上,转化大肠杆菌XL1-Blue中诱导表达,Western blot检测融合蛋白的表达情况,并测定融合蛋白活性.rn 结果:PCR鉴定和序列测定显示抗PSCA单链抗体基因成功构建到pDAP2/S载体中,分析结果表明单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白在重组大肠杆菌中表达形式为包涵体,具有融合蛋白的活性.rn 结论:成功构建并表达了抗PSCA单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白,为进一步发展以PSCA为靶点的前列腺癌快速免疫诊断方法奠定了基础.

摘要： 描述了PSCA及其编码的蛋白和变体，其中PSCA在正常成人组织中显示组织特异性表达而在表I所列癌症中异常表达。因此PSCA可为癌症提供诊断、预后、预防和/或治疗的靶标。PSCA基因或其片段、或其编码蛋白、或其变体、或其片段可用来诱导体液或细胞免疫应答；与PSCA反应的抗体或T细胞可用于主动免疫或被动免疫。

摘要： 本发明涉及一种利用单克隆抗体和胶体金免疫层析一步法检测技术测定人体全血或血清总(PSA)值、总(PSA)灰区值的方法以及使用这种方法检测前列腺癌的试纸。检测试纸上包括有两条不同检测数值检测线，一条大数值检测线和一条小数值检测线，大数值检测线和小数值检测线之间的数值范围可测定人体全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)的灰区值范围，测定时当全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)为不同浓度时，会有不同的结果显示，由此判断全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)的数值是在灰区值范围之上、还是灰区值范围之下或者正好位于灰区值范围之中。使用该试纸进行检测时，除需加入被测样品外，无需加入任何试剂，也不需洗涤，不需要分离的步骤，操作简单方便，检测结果易于判断，并且其检测结果准确率高，是一种适合医疗机构、保健部门和家庭、个人日常使用的前列腺癌早期诊断和普查用新一代高科技产品。

摘要： 本公开提供了修饰的免疫细胞或其前体(例如，T细胞)，其包含能够结合人PSCA的嵌合抗原受体(CAR)。还提供了能够结合人PSCA的CAR，以及编码其的核酸。本文提供了能够结合人PSCA和人PSMA的双特异性CAR、编码它们的核酸以及包含它们的修饰的免疫细胞。还提供了包含PSMA CAR和PSCA CAR的修饰的免疫细胞。还提供了组合物和治疗方法。

摘要： 描述了PSCA及其编码的蛋白和变体，其中PSCA在正常成人组织中显示组织特异性表达而在表I所列癌症中异常表达。因此PSCA可为癌症提供诊断、预后、预防和/或治疗的靶标。PSCA基因或其片段、或其编码蛋白、或其变体、或其片段可用来诱导体液或细胞免疫应答；与PSCA反应的抗体或T细胞可用于主动免疫或被动免疫。

摘要： 本发明提供了一种前列腺特异性抗原检测探针、一种检测前列腺特异性抗原试剂盒，属于生物传感技术领域。在本发明中，含Pd有机配合物L‑Pd表面具有氨基，能够与前列腺特异性抗原二抗的羧基通过NH‑CO键化学结合，具有良好的稳定性；同时，含Pd有机配合物L‑Pd具有良好的水溶性，能够大大提高前列腺特异性抗原检测探针的生物相容性。在本发明中，有机配体L与(乙胺二烯)钯二硝酸盐自组装后形成的L‑Pd具有超分子纳米笼结构，对TMB极好的催化氧化效果，不仅仅因为其中的金属Pd起到了贵金属的催化作用，同时其纳米笼的结构也对TMB有一定程度的富集效果，从而进一步达成信号放大的目的。

摘要： 本发明公开一种游离前列腺特异抗原与总前列腺特异抗原检测一体化酶联免疫检测试剂盒及检测方法。本发明主要包括链霉亲和素包被酶标反应板，生物素标记抗总PSA单克隆抗体，生物素标记抗游离PSA单克隆抗体，酶标记抗PSA多克隆抗体，洗涤缓冲液，显色液，终止液，质控血清。本发明不直接将捕获抗体包被在酶标反应板上，克服了试剂盒受到多种因素干扰酶活性的缺陷。而是利用生物素-亲和素系统于包被工艺，制备成链霉亲和素包被的酶标反应板，捕获生物素标记抗体，形成稳定复合物。在同一酶标反应板上完成两种抗原的检测，直接获取f-PSA/t-PSA的比值，不仅提高测定准确性，并且缩短测定时间、简化测定流程、降低测定成本、效率提高。

摘要： 本发明公开了一种前列腺干细胞抗原（PSCA）多肽与核酸的复合物，是由阳离子肽类DNA转运载体与HLA-A2限制性CTL表位肽PSCA14-22形成的融合肽通过正负电荷相吸作用包装PSCA基因重组真核表达载体而得到的颗粒状复合物；其制备方法是在pH为7.2~7.6的缓冲盐溶液中，按照一定的正负电荷比加入融合肽和PSCA基因重组真核表达载体，混匀，室温放置0.5~1.5小时，即得；该复合物不但结合了DNA疫苗与表位肽疫苗的优势，而且可以模拟天然病毒直接“感染”APC等免疫细胞，在体内能够激发强有力的CTL应答，有望打破肿瘤抗原的自身耐受现象，可用于制备适用于我国50%以上人群的前列腺癌治疗性疫苗，在前列腺癌免疫治疗领域有着潜在、良好的开发应用前景。

摘要： 本发明公开了一种前列腺干细胞抗原（PSCA）多肽与核酸的复合物，是由阳离子肽类DNA转运载体与HLA-A2限制性CTL表位肽PSCA14-22形成的融合肽通过正负电荷相吸作用包装PSCA基因重组真核表达载体而得到的颗粒状复合物；其制备方法是在pH为7.2~7.6的缓冲盐溶液中，按照一定的正负电荷比加入融合肽和PSCA基因重组真核表达载体，混匀，室温放置0.5~1.5小时，即得；该复合物不但结合了DNA疫苗与表位肽疫苗的优势，而且可以模拟天然病毒直接“感染”APC等免疫细胞，在体内能够激发强有力的CTL应答，有望打破肿瘤抗原的自身耐受现象，可用于制备适用于我国50%以上人群的前列腺癌治疗性疫苗，在前列腺癌免疫治疗领域有着潜在、良好的开发应用前景。

摘要： 本发明公开了前列腺干细胞抗原与热休克蛋白的复合物及其制备方法和应用，该复合物由前列腺干细胞抗原与热休克蛋白70以非共价键结合而成，能够激活特异性CTL，诱导强有力的抗前列腺癌免疫，且不需要任何佐剂，在同种间应用不受MHC的限制；同时，前列腺干细胞抗原中包含MHC I类和II类分子的多个表位，可以激发广谱的CD8+和CD4+T细胞，还包含T细胞和B细胞表位，可以激发T细胞和B细胞的抗肿瘤应答；该复合物的制备方法简单，可以用于制备抗前列腺癌疫苗，在前列腺癌免疫治疗领域有着良好的开发应用前景。

摘要： 本发明提供了在体内与哺乳动物细胞上的PSCA结合后发生内在化的分离的抗前列腺干细胞抗原(PSCA)抗体。本发明还涉及包括抗PSCA抗体和载体的组合物。这些组合物以产品或试剂盒的形式提供。本发明的另一个方面是编码抗PSCA抗体的分离的核酸，以及包括该分离的核酸的表达载体。另外，还提供了产生抗PSCA抗体的细胞。本发明涉及制备所述抗PSCA抗体的方法。本发明的其它方面涉及杀死表达PSCA的癌细胞的方法，包括将癌细胞与抗PSCA抗体相接触，还涉及缓解或治疗哺乳动物中PSCA表达癌的方法，包括向哺乳动物给药治疗上有效量的抗PSCA抗体。