再程放疗

摘要： 目的分析食管癌根治性放疗后局部复发患者行再程调强放疗的效果、不良反应及相关因素。方法收集食管癌再程放疗70例患者的临床资料,按其治疗方式分为再程单纯放疗组40例,再程同步放化疗组30例,均采用三维调强放疗(IMRT)或容积弧形调强放疗(VMAT),处方剂量45~60 Gy,中位剂量50.4 Gy,每周5次,单次剂量1.8~2.0 Gy;随访3 a,统计分析近期疗效、生存率及不良反应。结果70例患者全部完成放疗,其中完全缓解(CR)17例(24.3%),部分缓解(PR)40例(57.1%),病变稳定(SD)9例(12.9%),病变进展(PD)4例(5.7%),全组近期有效率(CR+PR)为81.4%;2~3级放射性食管炎24例(34.3%),2~3级放射性肺炎9例(12.8%),2度以上骨髓抑制14例(20%);1、2、3 a生存率分别为57.1%、31.4%、15.7%。单因素分析结果显示,首程治疗分期Ⅰ~Ⅱ期(P=0.012)、复发间隔时间≥2 a(P=0.008)、再程放疗剂量≥54 Gy(P<0.001)及近期疗效(CR+PR)(P<0.001)的患者有较好的预后生存,多因素分析显示,再程放疗剂量是预后的独立危险因素。结论再程调强放疗是食管癌根治性放疗后局部复发的有效治疗手段,较高放疗剂量(≥54 Gy)可以获得较好的预后,但应警惕并发症。

摘要： 目的分析再程放疗联合紫杉醇(白蛋白结合型)同步化疗治疗食管癌放疗后局部复发的疗效与安全性。方法50例食管癌放疗后局部复发患者,按随机分组法分为放化疗组和单纯放疗组,各25例。放化疗组行再程放疗联合紫杉醇(白蛋白结合型)同步化疗治疗,单纯放疗组行放疗治疗。对比两组患者的近期疗效和不良反应发生情况。结果放化疗组缓解率(RR)80.00%明显高于单纯放疗组的52.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论再程放疗联合紫杉醇(白蛋白结合型)同步化疗治疗食管癌放疗后局部复发患者,能进一步提升患者的临床疗效,降低复发几率,且诊疗安全度较高,不会对患者机体造成过多不良反应,值得推广应用。

摘要： 目的探讨再程放疗联合贝伐单抗治疗复发高级别脑胶质瘤的疗效与安全。方法回顾性分析31例复发高级别胶质瘤患者的临床资料,其中再程放疗联合贝伐单抗组(实验组)15例,单纯再程放疗组(对照组)16例。再程放疗处方剂量DT52~60 Gy,2 Gy/次,5次/周,共26~30次;贝伐单抗每次剂量300~400 mg、每3周1次。放疗中和放疗后1个月评估治疗不良反应;放疗后1个月评估治疗效果,随后每3个月评估1次。结果实验组的近期有效率66.7%,中位无进展生存期(PFS)7.9个月,平均总生存期(OS)12.7个月;对照组近期有效率31.3%,中位无进展生存期5.8个月,中位总生存期10.2个月。结论再程放疗联合贝伐单抗的近期有效率、PFS和OS比单纯放疗好,但差异没有达到显著性水平;两组的血液学毒性和神经系统不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。

摘要： 目的:探究放疗后复发肿瘤再程放疗中应用脉冲式低剂量率放射治疗技术的临床价值。方法:选择徐州市中心医院2019年1月至2021年1月收治的43例放疗后复发肿瘤患者作为研究对象。对患者进行再程放疗,按照随机数表法将患者分成两组,分别为对照组(n=21)和试验组(n=22)。对照组和试验组分别进行三维适形放疗、脉冲式低剂量率放射治疗。比较两组再程放疗临床疗效、再程放疗后1年、2年生存率,以及再程放疗耐受情况。结果:试验组再程放疗疾病缓解率63.64%,显著高于对照组再程放疗疾病缓解率(33.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组放疗后复发肿瘤患者接受再程放疗后1年、2年生存率分别为72.73%、54.55%,对照组放疗后复发肿瘤患者接受再程放疗后1年、2年生存率分别为42.86%、23.81%,试验组患者再程放疗后1年、2年生存率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者再程放疗后出现急性中重度放射性损伤,以及晚期中重度放射性损伤的概率分别为22.73%、27.27%,均低于对照组(52.38%、61.90%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对放疗后复发肿瘤患者进行再程放疗治疗的过程中,应用脉冲式低剂量率放射治疗技术相比于常规的三维适形放疗技术,可以提高患者再程放疗的疾病缓解率,延长患者生存时间,同时可减少患者再程放疗引起的急性、晚期放射性损伤,具有很高的临床应用价值,值得应用并进行推广普及。

摘要： 目的:观察首次放疗后局部复发的非小细胞肺癌再程放疗的疗效及安全性.方法:回顾性收集2004年1月～2017年6月入住我院的53例首程放疗后局部复发的非小细胞肺癌并接受再程立体定向放疗(体部伽玛刀治疗)或三维适形放疗的患者,观察再程放疗的有效性及安全性.结果:再程放疗后所有患者的1年、2年、3年的总生存率分别为81.1％、50.9％、22.6％,复发肿瘤的局部控制率分别为71.2％、30.2％、15.1％,3名患者无再次复发且无远处转移生存>5年(62、70、110个月).再程放疗后有4名患者发生I级放射性肺炎;3名患者发生Ⅱ级放射性肺炎;没有患者发生Ⅲ级及以上放射性肺炎.结论:体部伽玛刀治疗和三维适形放疗用于再程放疗安全有效,值得临床进一步研究及推广.

摘要： 目的 探讨复发高级别胶质瘤应用调强放疗(IMRT)再程放疗的疗效及安全性,分析影响预后的因素.方法 筛选28例复发高级别胶质瘤患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均行IMRT再程放疗,20例患者联合替莫唑胺(TMZ)进行化疗,评价IMRT的疗效及安全性,分析影响预后的因素.结果 近期疗效:完全缓解(CR)3例(10.7％)、部分缓解(PR)10例(35.7％)、稳定(SD)9例(32.1％)、进展(PD)6例(21.5％),有效率为46.4％、稳定率为78.6％;3年的累计生存率达37.04％,中位无进展生存时间17.8个月,6个月和12个月的中位无进展生存率分别为62.96％和51.85％,平均生存时间为21.6个月;不良反应多为轻度、可逆;复发时年龄、病理分级、卡氏功能状态量表(KPS)评分、复发距首次治疗结束时间与预后有关(P<0.05).结论 IMRT治疗复发高级别胶质瘤患者有效且安全性佳;复发时年龄、KPS评分、病理分级等因素影响患者的预后.

摘要： 鼻咽癌是我国南部和东南亚最常见的头颈部恶性肿瘤之一,临床上采用以放疗为基础的治疗方式.随着诊疗技术的进步,鼻咽癌的疗效取得了较大改善,但是仍有少部分患者出现复发和/或转移.近年来,复发和/或转移鼻咽癌的治疗手段不断发展,目前比较常用的治疗手段有再程放疗、手术、化疗、靶向治疗及免疫治疗等,本文总结了近年来复发和/或转移鼻咽癌的诊疗研究进展.

摘要： 目的:回顾性分析乳腺癌脑转移再程放疗的疗效和影响预后的相关因素.rn 方法:收集36例行再程放疗的乳腺癌脑转移患者,按L-Q模式计算等效生物剂量,计算总生存时间、中位局部控制时间,评估疗效、记录放疗不良反应.rn 结果:全组患者中位年龄51.2岁(32.2-64.8岁),再程放疗后中位生存时间为9.1个月(1.3-56.8个月),6个月、12个月的总生存率分别为71.1％和33.9％,局部控制率分别为72.3％和13.0％.再程放疗的中位生物剂量BED10为41.6Gy (23.7-72Gy),中位累积BED10是89.6Gy(62.7-109.5Gy).47.1％的患者症状缓解,未出现严重副反应.不同放疗方式(SRS VS WBRT)对生存时间和局控率均无显著影响(P=0.740,P=0.200).多因素分析显示放疗间隔时间长(P=0.004,HR=0.247)、累积BED10高(P=0.015,HR=0.288)的患者预后好.rn 结论: 放疗间隔时间、放疗剂量是乳腺癌脑转移再程放疗患者的独立预后因素.SRS和WBRT均可以作为再程放疗的选择.再程放疗可以减轻患者症状且副反应轻.B-GPA能较好的判断再程放疗患者生存时间,3级和4级的患者更适合再程放疗.

摘要： 目的：探讨食管癌放疗后复发采用三维适形再程放疗的价值。方法：48例食管癌放疗后复发患者接受再程放疗。随机分成常规放疗组和三维适形放疗组。常规组在模拟机下定位，先前后对穿照射，剂量达30Gy后行前后或两后斜野照射，总量达60Gy；三维适形组在CT下定位，三维治疗计划系统进行图象重建、勾画靶区、计划设计，通过模拟验证后实施放疗，总量达60Gy。结果：常规放疗组1、2、3年生存率分别为44％、16％、8％；三维适形放疗组1、2、3年生存率分别为56．5％、47.8％、13％，放射性副反应三维适形组明显低于常规组。结论：放射治疗可作为食管癌放疗后复发的一种有效治疗手段，有条件者可采用三维适形放疗技术。

摘要： 排程器发送指令运算以供执行，但是亦保留该指令运算。若特定的指令运算后来发现需要非臆测执行，该特定的指令运算仍然储存在排程器内。接着判定该特定的指令运算已经变成非臆测的(透过在该特定的指令运算之前的指令运算的发送及执行)，该特定的指令运算可以由该排程器重新发送。相较于由该管线排除的该特定的指令运算及较新的指令运算并且重新提取该特定的指令运算，可以减少非臆测执行的指令运算的不正确排程的代价。此外，该排程器对于每个已经发送的指令运算可维持该附属指示。若该特定的指令运算为重新发送，附属于该特定的指令运算(直接地或非直接地)的指令运算可以透过该附属指示来确认。该排程器亦重新发送该附属指令运算。在程序顺序内接续该特定的指令运算但不附属于该特定的指令运算的指令运算将不重新发送。因此，对于为非臆测执行的指令运算的不正确排程的代价可以比该特定的指令运算及所有较新的指令运算的排除及重新提取该特定的指令运算更为降低。

摘要： 本发明公开了一种基于遗传算法的后疫情时期癌症患者放疗排程系统，包含云平台和医院患者放疗信息系统的终端，所述云平台与医院患者放疗信息系统的终端建立连接收集并整理癌症患者已有的相关数据，同时接收生成新到患者的实时信息完成MMGA放疗排程模型的建立。本发明设计合理，提高了整体算法模型的收敛速度和调度性能，总任务完成时间最短化，优化患者放疗排程，缓解患者平均等待时间长、就诊效率低下的局面，大大节省了人力物力，均衡放疗机工作量，极大地避免由于各种意外因素而导致的医疗服务质量下降等情况。

摘要： 本发明公开了一种放疗设备的排程计划确定方法及装置，涉及放疗设备技术领域，主要目的在于能够实现自动确定放疗设备的排程计划，节省治疗技师人工确定排程计划所消耗的精力和时间成本，从而能够提升放疗设备的排程计划确定效率。所述方法包括：接收放疗设备的排程计划确定指令，所述确定指令包括患者放射治疗计划和放疗设备的工作时间信息；从所述患者放射治疗计划中解析出待放射治疗的治疗信息；根据所述工作时间信息和所述治疗信息，生成所述放疗设备的排程计划。本发明适用于放疗设备的排程计划的确定。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一种模拟胶质瘤放疗后再增殖的体外细胞模型。该细胞模型由标记胶质瘤细胞与放疗照射后的胶质瘤细胞共培养而成，所述标记胶质瘤细胞为荧光素酶和绿色荧光蛋白共同标记的人胶质瘤细胞。该细胞模型制备方法为将放疗照射后的胶质瘤细胞接种至培养基中，37°C培养12‑48h，再向培养基中接种荧光素酶和绿色荧光蛋白共同标记的胶质瘤细胞，进行共培养。该细胞模型可用于模拟放疗后胶质瘤再增殖的过程；此外，在此模型中加入某些化合物或者药物，探究这些物质对于胶质瘤放疗后再增殖是否存在抑制作用。因此，此模型可用于筛选抑制胶质瘤放疗后再增殖的潜在药物。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一种胶质瘤放疗后再增殖及胶质瘤预后预测的标志物——Cleaved caspase‑3蛋白。通过抑制胶质瘤细胞Cleaved caspase‑3蛋白的活性功能，其放疗后促进周围胶质瘤细胞再增殖的能力明显减弱，因此，抑制Cleaved caspase‑3蛋白表达和/或功能的物质能够用于制备抑制胶质瘤细胞放疗后再增殖的产品。胶质瘤患者肿瘤组织中Cleaved caspase‑3蛋白高表达，其生存期短；通过检测胶质瘤患者肿瘤组织中Cleaved caspase‑3蛋白的表达，可以有效区分胶质瘤患者的生存期，从而为胶质瘤预后预测的判断提供了新途径，为临床医生对于胶质瘤病情分析提供了参考依据。

摘要： 本发明涉及到一种放疗头枕调整机构、放疗头枕总成及放疗设备，其中，放疗头枕调整机构包括：安装座，用于支撑安装放疗头枕；旋转件，与所述安装座底部连接；支撑座，所述支撑座与所述旋转件枢接；转动盘，所述转动盘与所述旋转件的外周壁卡接；驱动件，所述驱动件的伸缩端与所述转动盘的外缘处连接，通过所述伸缩端的伸长或缩短驱动所述旋转件正反转，以调整所述放疗头枕的姿态。本申请提供的放疗头枕调整机构、放疗头枕总成及放疗设备，能根据患者肿瘤情况对应调整放疗头枕的倾斜角度和高度，让放疗头枕与患者的头颈部紧密贴合。

摘要： 本发明涉及利用对液体溶液选择性还原(SCR)，即柴油发动机废气后处理技术，无漏泄式再注入的方法，所述方法包括在储液箱(37)的联接部分和用于无漏泄再注入的注枪(9)分配嘴的联接部分之间建立不漏液体连接的步骤。本发明还涉及用于液体无漏泄式再注入的系统使用，及另外涉及用于无漏泄再注入液体的注枪、汽车储液箱的连接、无漏泄液体再注入系统控制和通信用的方法和系统、在无漏泄再注入系统中供应介质的方法和系统、无漏泄和不漏液的再注入连接和计算机程序产品。

摘要： 本发明提出一种智慧排程方法。在此方法中，从制造执行系统接收工单信息与排程相关信息；依据模拟环境信息以强化学习方法产生一排程代理人；排程代理人依据工单信息以及排程相关信息产生初始排程结果；对初始排程结果进行优化以产生最佳排程结果，并将最佳排程结果传送至制造执行系统，其中制造执行系统依据最佳排程结果进行工单指派。此外，一种智慧排程装置亦在此公开。

摘要： 本发明公开了一种利用增程舱段、导转舱段及控制组件进行滑翔增程、全箭导转及飞行控制的火箭总体方案，实现增程及落点精确控制。中部增加增程舱段，其上一对可展开的升力翼在飞行中产生垂直翼面方向的气动力，通过滚转增程舱段翼座，控制气动力方向，实现滑翔增程；增程舱段后增加导转舱段，其上可展开的四片导转翼在飞行中产生绕箭体轴的导转力矩，维持箭体旋转速度，满足增程舱段发电机发电需求，增加飞行稳定性；尾部控制组件上的一对修正舵在飞行中产生垂直舵面方向的气动力，通过滚转控制组件翼座，控制气动力方向，实现落点精确控制。本发明的火箭总体方案，在有效提高飞行距离基础上可实现落点精确控制。

摘要： 本实用新型公开了一种用于新能源增程系统的多功能增程包，包括增程电池箱和新能源电池，电池箱盖，其设置在增程电池箱的上方，所述电池箱盖与增程电池箱通过合页转动连接；置放腔，其设置在增程电池箱的内部，所述置放腔内部的一侧设置有侧护板，且侧护板与增程电池箱通过螺钉固定连接，所述置放腔内部的下方设置有底护板，且底护板与增程电池箱通过螺钉固定连接，所述置放腔内部的另一侧设置有限制板。其实现了电池置放稳定的能力，从而解决了在新能源电动车行驶时，电池容易受行驶速度及路面平整度影响发生晃动，导致电池易与箱体发生碰撞，存在一定安全隐患，影响电池使用的稳定性的问题。