六倍体

摘要： 为较直观地鉴定燕麦(Avena sativa)品种染色体的数目、大小、形态,采用根尖染色体制片法开展6个不同燕麦品种的核型分析研究。结果表明:6个燕麦品种的染色体数量相同,即均为2n=42,为六倍体。其中,‘燕王’的核型公式为2n=6X=26m+16sm(6sat),‘莫妮卡’的核型公式为2n=6X=22m+20sm(4sat),‘枪手’的核型公式为2n=6X=22m(2sat)+20sm(4sat),核型类型属于2B型;‘青海444’的核型公式为2n=6X=28m(4sat)+14sm,‘牧王’的核型公式为2n=6X=22m(2sat)+20sm(2sat),‘骏马’的核型公式为2n=6X=22m(2sat)+20sm(4sat),核型类型属于2A型。6个燕麦品种均含随体。本研究结果可为燕麦种质资源鉴定和遗传育种研究提供细胞学依据。

摘要： 为有效利用野生草莓资源,提高渐渗系创制效率,通过测定二倍体RG×八倍体红玉正反交杂交结实率、杂交种子出苗率,用卡宝品红染色法与流式细胞术对种间杂交后代进行染色体倍性检测,比较研究了六倍体种间材料RH28与父母本的植株叶片结构、株型、可溶性固形物含量、花药活力等.结果表明,RG×红玉杂交结实率为22％,高于红玉 ×RG的15％;RG×红玉杂交种子出苗率为12.04％,低于红玉 ×RG的20.83％.RG×红玉杂交后代中不同倍性植株占比分别为2x 19.57％、3x 45.65％、4x 19.57％、5x 13.04％、6x 2.17％,红玉×RG杂交后代3x 20.0％、4x 26.67％、5x 26.67％、6x 26.67％.种间杂交后代RH28植株略高于RG,分枝数少于RG,能抽生少量匍匐茎;叶片细胞组织厚度介于2个亲本之间,说明叶片组织结构与染色体倍性成正比;花朵大小和雄蕊数介于2个亲本之间,在花期各阶段均能检测到花粉活力,花药活力强度低于红玉,但花药活力趋势与红玉相仿,在大蕾期至开花第1天最强.种间杂交后代RH28在花粉活力、匍匐茎抽生特性、株型、果实品质等方面都显示出向优趋势,这为优良野生草莓资源和种间杂交育种手段的利用提供了参考.

摘要： 为研究生殖干细胞(Germline stem cells,GSCs)的标记基因nanos2的功能,在银鲫(Carassius gibelio)中克隆了两个nanos2的同源基因(Homologs),将其命名为Cgnanos2a和Cgnanos2b,等位、系统进化树和共线性分析表明,在银鲫进化历程中发生了额外的两轮多倍化事件,是一个异源六倍体.qPCR分析表明Cgnanos2a和Cgnanos2b在5月龄银鲫精巢中的表达水平最高,其次是卵巢;对在孵化后25-190d的卵巢中的表达动态分析表明,孵化后25d的卵巢中的Cgnanos2a和Cgnanos2b转录水平最高,随后表达水平急剧下降;并且Cgnanos2a和Cgnanos2b呈现出偏向表达的特征.切片RNA原位杂交实验结果表明,Cgnanos2a和Cgnanos2b均特异地在银鲫卵巢邻近生殖上皮的胞囊(Cyst)中一类直径小于20 μm的细胞中表达,Cgnanos2a在精巢精小囊边缘一类单个或两个紧紧相邻的细胞中高表达,推测是银鲫的GSCs.此外,还可在精原细胞和初级精母细胞中检测到Cgnanos2a和Cgnanos2b的转录本.研究通过对nanos2阳性细胞的追踪描绘了银鲫卵巢早期胞囊的发育过程,为后续分离银鲫GSCs奠定了基础;同时对银鲫nanos2两个歧化的部分同源基因的序列特征、进化及表达特征分析,为研究鱼类多次多倍化事件后重复基因的进化提供了一个典型例子.

摘要： 为解析六倍体稗草E.crus-galli环境适应性机制,浙江大学农业与生物技术学院樊龙江教授课题组联合中外其他研究团队测定了六倍体E.crusgalli、四倍体E.oryzicola和二倍体E.haploclada基因组,并比较了普通小麦和E.crus-galli六倍化过程中的基因组进化机制研究发现两者在基因组多倍化过程中采取的适应性进化机制(生存代价)明显不同,该研究成果近期发表在植物领域著名学术刊物《Molecular Plant》。

摘要： [目的]为提供我国六倍体披碱草9个物种的核型资料.[方法]对9个六倍体披碱草属物种的核型进行了研究.[结果]9个物种核型公式为:E.atratus 2n=6x=42=38m+4sm;E.breviaristatus 2n=6x=42=34m+8sm;E.cylindricus 2n=6x=42=36m+6sm;E.dahuricus 2n=6x=42=36m+6sm;E.excelsus 2n=6x=42=34m+8sm;E.nutans 2n=6x=42=38m+4sm;E.purpuraristatus 2n=6x=42=36m+6sm;E.sinosubmuticus 2n=6x=42=36 m+6sm;E.tangutorum 2n=6x=42=36m+6sm.除了E.sinosubmuticus核型类型为2B型外,其余物种的核型类型均为2A型.[结论]六倍体披碱草属物种不同居群的核型存在变异.

摘要： [Objective] Utilization of parental species is helpful to broaden and improve genetic basis of Brassica napus. A strategy of using hexaploid derived from hybrid between B. napus and B. oleracea as bridge was evaluated to improve B. napus by crossing with B. rapa. [Method] Hexaploid derived from interspecific hybrid between B. napus (Zhongshuang 9) and B. oleracea (C01, high resistant to Sclerotinia sclerotiorum) was developed to cross with B. rapa by evaluating its fertility, meiotic chromosome segregation and resistance to S. sclerotiorum. Hybrids between hexaploid and 110 B. rapa were developed to evaluate crossability, seed setting percentage and resistance to S. sclerotiorum. [Result]Hexaploid had higher resistance to S. sclerotiorum than Zhongshuang 9. Its pollen fertility was 90.6%-92.7%, seed setting was 3-7 seeds/pod. The 68.80% pollen mother cells at anaphase I was 28﹕28. The hybrids between 110 B. rapa and hexaploid could be obtained when hexaploid was used as either female or male parent, with an average seed setting rate of (4.25±3.91) seeds/pod (hexaploid used as female parent: 4.27 seeds/pod, male: 3.95 seeds/pod on average, P=0.69). Embryos 15 d after pollination grew well when crossing hexaploid with B. rapa. Although crossability among genotypes of B. rapa with hexaploid was different, no significant difference was detected in crossability among ecotypes of B. rapa (semi-winter: (4.35±3.77) seeds/pod, spring: (4.34±4.51) seeds/pod, winter: (4.01±3.43) seeds/pod,P=0.44). Hybrids owned kinds of morphology at the seedling stage, but were similar with B. napus. Seed setting rate of hybrids was (7.72± 4.45) seeds/pod on an average, without significant difference among hybrids derived from spring, winter and semi-winter ecotypes of B. rapa (seed setting rate of hybrids derived from winter: (8.07±3.43) seeds/pod, semi-winter: (7.88±4.64) seeds/pod, spring:(6.41±3.00) seeds/pod, P=0.95). Compared with Zhongshuang 9, 6 hybrids had higher resistance to S. sclerotiorum via two years identification (P<0.05). [Conclusion]It was concluded that it is an efficient way to improve B. napus by transferring elite traits from parental species via hexaploid strategy.%[目的]利用亲本种遗传资源是改良甘蓝型油菜的重要手段.以甘蓝型油菜与菌核病抗性甘蓝杂交合成的六倍体为桥梁,与大量的白菜型油菜杂交,合成杂种,探索改良甘蓝型油菜菌核病抗性的策略.[方法]采用菌核病抗病甘蓝(C01)与甘蓝型油菜(中双9号)杂交合成六倍体,通过分析六倍体的育性、菌病抗性和减数分裂行为来分析其作为桥梁材料转移菌核病抗性的可能性;将六倍体与110份白菜型油菜杂交,通过考察杂种发育和可交配性来分析六倍体与白菜型油菜杂交的可行性;通过鉴定杂种的苗期表型特征、自交结实率及离体茎秆的菌核病抗性来分析杂种在改良甘蓝型油菜遗传背景上的利用潜力.[结果]该六倍体的花粉育性为90.6%—92.7%,自交结实率为3—7粒/角果;菌核病抗性显著高于对照品种(中双9号);处于减数分裂后期I的花粉母细胞中,68.80%(86/125)的染色体分离比为28﹕28.110份春性、冬性和半冬性的白菜型油菜与六倍体杂交,授粉15 d后的胚珠发育正常,并且都能收获成熟种子,平均可交配性为(4.25±3.91)粒/角果.尽管不同基因型之间的可交配性存在显著差异,但是不同生态型的白菜型油菜与六倍体杂交的可交配性无显著差异(半冬性:(4.35±3.77)粒/角果,春性:(4.34±4.51)粒/角果,冬性:(4.01±3.43)粒/角果;P=0.44).六倍体作为母本或者父本与白菜型油菜杂交都能结籽,而且没有显著性差异(六倍体为母本:平均结实率为4.27粒/角果;六倍体为父本:平均结实率为3.95粒/角果;P=0.69).六倍体与白菜型油菜杂交创建的杂种,苗期形态似甘蓝型油菜,但是表型变异丰富;杂种都能自交结籽,平均自交结实率为(7.72±4.45)粒/角果;来自不同生态型的白菜型油菜与六倍体合成的杂种自交结实率无显著性差异(冬性白菜型油菜合成的杂种平均自交结实率:(8.07±3.43)粒/角果,半冬性:(7.88±4.64)粒/角果,春性:(6.41±3.00)粒/角果,P=0.95).经过两年的离体茎秆菌核病抗性鉴定,6份杂种的菌核病发病程度两年均显著低于中双9号(P<0.05).[结论]以六倍体为桥梁能有效地将甘蓝型油菜亲本种的优良性状导入到甘蓝型油菜中.

摘要： The flowering habit and pollen viability of tetraploid and hexaploid wild oats were researched in order to improve cross-fertilization rate of oat in the present study. The results showed that two wild oats began to flower on April 21, reached full-bloom stage on April 25, and entered the end of flowering after April 30. Peak flowering time was during 15:20 to 16:40 every day, which was influenced greatly by weather condition, and the two wild oats did not flower if temperature was below 18 °C. The change of pollen viability in two wild oats was consistent generally. Pollen viability went up first, then went down during flowering stage. The maximum of pollen viability of hexaploid wild oat was higher than that of tetraploid wild oat, and hexaploid wild oat could reach the highest pollen viability earlier than tetraploid wild oat. Therefore, the appropriate part of pollens should be selected to improve oat cross-fertilization rate according to weather condition.%对四倍体和六倍体野燕麦(Avena fatuaL.)的开花习性及花粉活力进行了研究,以期为提高燕麦杂交授粉成功率提供参考.结果表明,两种野燕麦均于4月21日始花,4月25日到达盛花期,4月30日以后为开花末期;两种野燕麦每天开花散粉高峰时间主要集中在15:20~16:40;开花散粉受天气状况影响较大,温度低于18°C时不散粉;两种野燕麦花粉活力的变化规律基本一致,在野燕麦开花过程中,穗中、下部花粉活力均呈现先上升后下降的变化趋势,但是六倍体野燕麦的花粉活力最大值比四倍体野燕麦高,达到花粉活力最大值的时间比四倍体野燕麦早.由此可知,可以根据天气状况选取合适部位的花粉进行杂交授粉,从而提高燕麦杂交成功率.

摘要： 赤霉病（FHB）是由镰刀菌引起的对小麦生产具有毁灭性的严重病害。近些年,我国黄淮南片小麦赤霉病爆发,造成产量下降,品质劣化。气候趋暖和秸秆还田可能是赤霉病重发的诱因。生产上急需抗赤霉病品种。通过2014-2016三年的生产反馈和抽样调查发现,在河南南阳、驻马店等赤霉病重发区,西农979、郑麦9023、西农509、西农585、西农529等品种（系）的赤霉病发病率仅为1％-39／6，抗性水平属于中抗或中感类型。

摘要： 通过不同浓度秋水仙素溶液浸泡"云烟87"四倍体无菌苗茎尖72 h,经组织培养,成功获得八倍体植株,其中以0.4％浓度秋水仙素处理检出率最高,为28.57％.与"云烟87"四倍体植株相比,八倍体植株花器官明显较大,叶片较厚、较小,节间较短.八倍体植株花粉量小,花粉大小不均一,可见超大花粉,花粉萌发率低,仅为6.45％.八倍体自交不能结实,但与四倍体烟草品种杂交均可获得大量有活力的种子,发芽率均大于65％,且与同"云烟87"四倍体杂交不能获得种子的野生烟草Nicotiana plumbaginifolia杂交也可获得有活力的种子.可见,通过秋水仙素浸泡结合组织培养获得烟草八倍体是可行的.

摘要： 以高淀粉含量、低产、抗茎线虫病甘薯品种徐781和中等淀粉含量、高产、感茎线虫病甘薯品种徐薯18的杂交F1代分离群体的202株单株为材料，利用AFLP技术，在父母本中共筛选了2893对AFLP引物，从中选取了多态性好的269对引物用于构建甘薯分子连锁图谱。本研究支持甘薯是同源六倍体的假说，根据标记的分离比例及Simplex与，ion-simplex之间的比值等结果，可以排除甘薯是严格按照异源六倍体遗传的可能。

摘要： 本发明公开了一种利用四倍体植株与二倍体植株杂交育种法培育三倍体霍山石斛的方法。该方法包括：(1)优选出抗逆性好、生长快、茎秆粗、茎高长、分蘖多、纤维含量低、药效成分含量高的不同产地的霍山石斛品种作为多倍体培育原植株亲本；(2)对不同品种原植株种子在固体培养基中进行无菌播种，获得2倍体原球茎；(3)制备不同品种2倍体原球茎的原生质体，进行细胞融合；(4)对检测出的四倍体植株进行无性组培，获得四倍体植株幼苗；(5)对四倍体植株幼苗进行常规炼苗驯化和栽培至开花；(6)把四倍体植株与二倍体植株人工授粉杂交，结实，即得三倍体霍山石斛种子。(7)对三倍体种子无菌播种、培养，获得大量三倍体幼苗。

摘要： 本发明公开了一种基于支化聚乙烯亚胺和六面体低聚倍半硅氧烷的有机无机杂化纳米粒子及其制备方法，该有机无机杂化纳米粒子由接枝了主体单元的亲水性支化聚乙烯亚胺和客体单元修饰的六面体低聚倍半硅氧烷通过主体单元和客体单元之间的分子识别及利用油/水相界面组装得到；其制备方法简单、成本低，条件温和，解决了常规制备方法无共溶剂的难题，制备的有机无机杂化纳米粒子具有易功能化、对pH敏感性特性，易于通过pH调控粒径大小。

摘要： 本发明公开了一种葡萄牙牡蛎二倍体与太平洋牡蛎三倍体杂交生产牡蛎异源四倍体的方法。本发明以太平洋牡蛎三倍体作为母本，以全重为目标优选葡萄牙牡蛎二倍体作为父本，通过药物诱导杂交生产出牡蛎异源四倍体。本方法获得的牡蛎异源四倍体具有广温的特性，其与普通葡萄牙牡蛎或太平洋牡蛎二倍体杂交生产的牡蛎三倍体适合我国南方和北方沿海养殖，推广应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种葡萄牙牡蛎二倍体与香港巨牡蛎三倍体杂交生产异源四倍体的方法。本发明以香港巨牡蛎三倍体作为母本，以全重为目标优选葡萄牙牡蛎二倍体作为父本，通过药物诱导杂交生产出牡蛎异源四倍体。本方法获得的牡蛎异源四倍体具有广盐、耐高温的特点，适合河口等低盐地区养殖，其与普通葡萄牙牡蛎或香港巨牡蛎二倍体杂交生产的牡蛎三倍体适合我国不同盐度的海区养殖，推广应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种利用四倍体植株与二倍体植株杂交育种法培育三倍体霍山石斛的方法。该方法包括：(1)优选出抗逆性好、生长快、茎秆粗、茎高长、分蘖多、纤维含量低、药效成分含量高的不同产地的霍山石斛品种作为多倍体培育原植株亲本；(2)对不同品种原植株种子在固体培养基中进行无菌播种，获得2倍体原球茎；(3)制备不同品种2倍体原球茎的原生质体，进行细胞融合；(4)对检测出的四倍体植株进行无性组培，获得四倍体植株幼苗；(5)对四倍体植株幼苗进行常规炼苗驯化和栽培至开花；(6)把四倍体植株与二倍体植株人工授粉杂交，结实，即得三倍体霍山石斛种子。(7)对三倍体种子无菌播种、培养，获得大量三倍体幼苗。

摘要： 本发明公开了一种快速检测芸薹属六倍体新种质倍性的方法，包括：(1)从芸薹属新种质上取从心叶往外的第三片叶，装入含有钢珠的离心管中，向离心管中加入提取缓冲液，在‑20～‑10°C下静置5～20min后放入磨样机中进行磨样；(2)将磨碎后的叶片用滤网过滤得滤液，在滤液中加入RNAse溶液，在37°C中孵化20～30min；(3)在孵化后的滤液中加入染色液避光染色得单细胞悬浮液样品；(4)用流式细胞仪对单细胞悬浮液样品进行检测。本发明采用磨样机对叶片组织进行研磨，产生的单细胞悬浮液中单细胞数量较多，很少产生破碎细胞，同时检测效率高，适合大批量检测。

摘要： 本发明公开了一种快速检测芸薹属六倍体新种质倍性的方法，包括：(1)从芸薹属新种质上取从心叶往外的第三片叶，装入含有钢珠的离心管中，向离心管中加入提取缓冲液，在‑20～‑10°C下静置5～20min后放入磨样机中进行磨样；(2)将磨碎后的叶片用滤网过滤得滤液，在滤液中加入RNAse溶液，在37°C中孵化20～30min；(3)在孵化后的滤液中加入染色液避光染色得单细胞悬浮液样品；(4)用流式细胞仪对单细胞悬浮液样品进行检测。本发明采用磨样机对叶片组织进行研磨，产生的单细胞悬浮液中单细胞数量较多，很少产生破碎细胞，同时检测效率高，适合大批量检测。

摘要： 本发明属于植物倍性育种领域，具体地说涉及一种星油藤六倍体植株的培育方法。所述方法包括无菌培养条件下用星油藤种子的胚乳诱导愈伤组织、游离原生质体并分选出三倍体原生质体、利用秋水仙素诱导三倍体原生质体加倍成六倍体、游离原生质体并分选出六倍体原生质体、将六倍体原生质体诱导培养形成六倍体植株的过程。本发明的优点在于原生质体阶段即可进行筛选，方法快速、高效、诱导率高，获得的多倍体材料能够通过增殖培养获得大量六倍体试管苗，极大地缩短了育种进程。

摘要： 本发明涉及农作物育种技术领域，且公开了利用远缘共生及表观遗传培育六倍体全紫紫粒小麦的技术，通过在砧木芽眼附近直钻打孔之后将断根的小麦胚芽接穗直接插入的方式，使接穗与砧木的合体处于控光控温控湿的人造逆境下，迫使处于活跃的分化与生长状态的砧穗之间缩小生理与代谢差异、激发某些生理机能、加速断面融合并建立物质与信息的交流渠道，使接穗细胞能够在愈伤组织的生成前后逐步接收砧木的有益性状所对应的遗传物质以及调控激素并获得有益的表观遗传性状，最终产生具有特殊经济价值的可育种子，使得该技术与传统育种方式比较，在不改变核染色体的情况下可快速地获取传统育种所难以产生的新性状并缩短育种周期，提高了改良作物品种的效率。

摘要： 本发明公开了一种六倍体I.trifida基因组特异SNP分子标记引物及应用，引物有四对，分别为命名为SHS6tr‑6‑1、SHS6tr‑6‑2、SHS6tr‑6‑3和SHS6tr‑6‑4。本发明提供的六倍体I.trifida基因组特异SNP分子标记引物，可有效区分甘薯近缘野生种六倍体I.trifida的遗传物质。本发明提供的分子标记可用于在分子标记辅助选择育种过程中，简单、快速、高效地检测六倍体I.trifida的遗传物质，有利于加快六倍体I.trifida优良性状向受体甘薯材料的转移与利用，加速育种进程，促进六倍体I.trifida在甘薯遗传育种中的利用。