H5亚型

摘要： 2022年2月以来,美国持续暴发由2.3.4.4b分支引发的H5N1亚型高致病性禽流感疫情,累计扑杀家禽近4 800万只,给当地家禽产业造成巨大损失,引起全球广泛关注。遗传演化关系表明美国流行毒株与欧洲同期流行毒株亲缘关系较近,但又相对独立。北美和欧洲流行的毒株与我国Re-14疫苗株属于同一分支,其相互间的HA基因氨基酸同源性较高(98.6%~99.5%);在美国,H5N1亚型毒株还导致赤狐等多种哺乳动物感染。美国疫情的暴发给我国禽流感防控带来了诸多警示和影响。本文结合我国情况,提出了加强疫情信息分析,强化野生动物和病原变异情况监测等针对性的防控措施建议。

摘要： 建立了一种同时检测H5亚型和N8亚型禽流感病毒(AIV)的双重纳米PCR(nano-dPCR)方法,运用该方法可以同时检测出H5亚型和N8亚型AIV。登录GenBank下载H5亚型AIV HA和N8亚型AIV NA基因的序列进行比对分析,依据分析结果进行特异性引物的设计。经过多次验证实验,筛选出最佳的两对引物组合进行nano-dPCR反应体系的建立并优化反应条件,同时进行特异性实验、敏感性实验和临床样品检测验证。实验结果表明:该方法特异性良好,其他不同禽流感亚型及禽病病原体均未扩增出任何特异性条带,H5亚型AIV和N8亚型AIV的最低核酸检测量均达到了5×102拷贝/μL,其敏感性是普通PCR检测方法的100倍,可以用于临床样品检测。所建立的nano-dPCR检测方法可以同时对H5亚型和N8亚型AIV进行检测,具有很好的特异性和敏感性,为H5亚型和N8亚型AIV防控提供了新的技术支撑。

摘要： 为了解四川省2020年高致病性禽流感的免疫效果,在春、秋两防集中免疫后,从四川省21个市(州)共采集禽血清样品4053份,采用血凝抑制试验(HI)对H5和H7亚型禽流感分别进行抗体水平的检测.结果显示,禽流感H5亚型免疫抗体合格3745份,平均合格率为93.92％,其中,春季合格率为96.49％,秋季合格率为91.35％;禽流感H7亚型免疫抗体合格3782份,平均合格率为93.28％,其中,春季合格率为96.4％,秋季合格率为90.15％.数据表明,四川省2020年春、秋两防高致病性禽流感疫苗免疫取得明显效果.

摘要： 为了简便、快速、准确的检测禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)H5、H7、H9亚型(lumpy skin disease virus,LSDV),本研究通过对禽流感病毒HA2基因保守区域的分析,设计、合成特异性引物和探针,结合Taq man-MGB探针技术,建立禽流感病毒H5、H7、H9亚型多重荧光RT-PCR检测方法.该方法敏感性较高,最低检出限为11copies/μL;与禽类常见病毒核酸均无交叉反应;不同稀释度的重组质粒的检测变异系数为0.1％～1.16％.上述结果表明,本研究建立的禽流感病毒H5、H7、H9亚型多重荧光RT-PCR检测方法比传统病毒分离鉴定方法时间更短,具有敏感性强、特异性高的特点,更适用于禽流感病毒H5、H7、H9亚型快速诊断及流行病学调查.

摘要： 为评估2018-2020年贵州省黔南州H5亚型禽流感疫苗强制免疫效果,每年随机采集黔南州种禽场、商品场和散养户的鸡、鸭、鹅等家禽血清样品,通过禽流感血凝及血凝抑制试验方法,进行免疫抗体检测.检测结果为:2018-2020年全州H5亚型禽流感群体免疫抗体合格率都在85％以上,表明近3年黔南州H5亚型禽流感强制免疫效果较好.在不同养殖规模上,每年种禽场、商品场和散养户群体免疫抗体合格率都在85％以上,每年鸡、鸭、鹅等4类家禽群体免疫抗体合格率都在80％以上.建议部分中小规模养殖场结合实际情况优化免疫程序.

摘要： 接农业农村部通报,国内个别地区发现H5亚型高致病性禽流感病毒,已出现野禽感染H5N8亚型高致病性禽流感疫情。针对当前禽流感防控形势,为切实做好高致病性禽流感防控工作,严防病毒向禽类养殖场传播,保护四川省家禽及生猪养殖业健康发展。现就有关工作通知如下。一、提高认识,高度重视高致病性禽流感疫情防控工作高致病性禽流感疫情直接威胁到人民群众身体健康、生命财产安全,社会高度关注、各地务必要高度重视高致病性禽流感等重大动物疫病预防控制工作。要深刻认识做好当前高致病性禽流感防控工作的重要性和紧迫性,切实增强责任感和使命感,依法依规做好高致病性禽流感等重大动物疫病的综合防控和应急工作。

摘要： 为了解河南省鲁山县使用重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗免疫效果,为今后科学决策免疫程序提供依据,本文随机选取鲁山县家11个乡镇共50个场群为调查对象,采用血凝抑制试验方法对1670份血清进行H5、H7亚型禽流感免疫抗体检测.结果显示,使用(H5+H7)二价灭活疫苗场群占64.0％,H5、H7亚型群体合格率分别为76.0％和50.0％,个体合格率分别为86.3％和59.5％;未使用(H5+H7)二价灭活疫苗的风险是使用该疫苗的3.8倍.这表明使用(H5+H7)二价灭活疫苗免疫效果较好,建议对不合格抗体的养殖场户及时补免.

摘要： 旨在提高对禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)检测效率,及时发现疫病.本研究通过分析M基因以及H5、H7和H9亚型的HA基因序列保守区域,设计并合成了相关探针和引物,建立了禽流感病毒(AIV)四重荧光RT-PCR检测方法,该方法可在检测禽流感病毒(AIV)的同时,确定病原是否为H5、H7和H9亚型.结果 显示,该检测方法耗时短、特异性好、检测下限达到10-5 ng·tμL-1.采用该方法检测临床采集的13个活禽交易市场的384份禽咽喉和泄殖腔双拭子样品,经检测,其中有60份样品为流感病毒阳性,且全部是H9亚型,该结果与行业标准方法(NY/T 772-2013)检测结果一致,κ值为1(P＜0.001).本方法能实现对禽流感病毒及H5、H7和H9亚型的高通量快速检测,将在AIV快速检测中发挥重要作用.

摘要： 根据GenBank中H5、H7、H9亚型禽流感病毒血凝素蛋白(HA)编码基因,使用DNAStar软件比较分析筛选出特异的保守片段,设计3对引物H5-P1/H5-P2、H7-P3/P4和H9-P5/P6.在此基础上,建立了H5、H7、H9亚型禽流感的三重RT-PCR检测方法,本方法可同时检测出样品中的H5、H7、H9亚型禽流感病毒.敏感性试验结果表明,该方法检测H5、H7、H9亚型禽流感RNA的敏感性分别达2.80、10.50、5.73 pg/μL,该方法检测其他相关病毒时均为阴性,具有很高的特异性,此外,该方法具有良好的重复性.利用所建立方法对240份禽流感临床样品进行检测,结果与血凝试验和血凝抑制试验结果的符合率为100％.此诊断方法检出时间早,且特异、敏感、经济、快速,可普遍推广,在禽流感诊断和防制中具有重要意义和应用价值.

摘要： 为了解江门市禽流感抗体免疫效果的情况,自2011年1月至2013年12月在江门市4市3区禽养殖场的肉鸡和水禽分别随机采样9043份和8249份进行血清学检测.结果显示所有送检样品H5血清抗体合格率为82.19％(14212/17292),H9血清抗体合格率为66.34％(11472/17292).其中肉鸡H5血清抗体合格率为90.21％(8158/9043),水禽H5血清抗体合格率为73.39％(6054/8249);肉鸡H9血清抗体合格率为84.66％(7656/9043),水禽H9血清抗体合格率仅为46.26％(3816/8249).调查结果表明,所有送检样品中H5抗体水平明显高于H9抗体水平,且肉鸡H5与H9抗体水平明显高于水禽抗体水平.另外,近年来江门地区肉鸡和水禽中禽流感H5与H9抗体水平整体呈上升趋势,这与家禽接种疫苗有密切关联.本研究结果为江门地区禽流感抗体水平以及其流行病学调查提供了科学的依据.

摘要： 为了解江门市禽流感抗体免疫效果的情况,自2011年1月至2013年12月在江门市4市3区禽养殖场的肉鸡和水禽分别随机采样9043份和8249份进行血清学检测.结果显示所有送检样品H5血清抗体合格率为82.19％(14212/17292),H9血清抗体合格率为66.34％(11472/17292).其中肉鸡H5血清抗体合格率为90.21％(8158/9043),水禽H5血清抗体合格率为73.39％(6054/8249);肉鸡H9血清抗体合格率为84.66％(7656/9043),水禽H9血清抗体合格率仅为46.26％(3816/8249).调查结果表明,所有送检样品中H5抗体水平明显高于H9抗体水平,且肉鸡H5与H9抗体水平明显高于水禽抗体水平.另外,近年来江门地区肉鸡和水禽中禽流感H5与H9抗体水平整体呈上升趋势,这与家禽接种疫苗有密切关联.本研究结果为江门地区禽流感抗体水平以及其流行病学调查提供了科学的依据.

摘要： 为了解江门市禽流感抗体免疫效果的情况,自2011年1月至2013年12月在江门市4市3区禽养殖场的肉鸡和水禽分别随机采样9043份和8249份进行血清学检测.结果显示所有送检样品H5血清抗体合格率为82.19％(14212/17292),H9血清抗体合格率为66.34％(11472/17292).其中肉鸡H5血清抗体合格率为90.21％(8158/9043),水禽H5血清抗体合格率为73.39％(6054/8249);肉鸡H9血清抗体合格率为84.66％(7656/9043),水禽H9血清抗体合格率仅为46.26％(3816/8249).调查结果表明,所有送检样品中H5抗体水平明显高于H9抗体水平,且肉鸡H5与H9抗体水平明显高于水禽抗体水平.另外,近年来江门地区肉鸡和水禽中禽流感H5与H9抗体水平整体呈上升趋势,这与家禽接种疫苗有密切关联.本研究结果为江门地区禽流感抗体水平以及其流行病学调查提供了科学的依据.

摘要： 为了解江门市禽流感抗体免疫效果的情况,自2011年1月至2013年12月在江门市4市3区禽养殖场的肉鸡和水禽分别随机采样9043份和8249份进行血清学检测.结果显示所有送检样品H5血清抗体合格率为82.19％(14212/17292),H9血清抗体合格率为66.34％(11472/17292).其中肉鸡H5血清抗体合格率为90.21％(8158/9043),水禽H5血清抗体合格率为73.39％(6054/8249);肉鸡H9血清抗体合格率为84.66％(7656/9043),水禽H9血清抗体合格率仅为46.26％(3816/8249).调查结果表明,所有送检样品中H5抗体水平明显高于H9抗体水平,且肉鸡H5与H9抗体水平明显高于水禽抗体水平.另外,近年来江门地区肉鸡和水禽中禽流感H5与H9抗体水平整体呈上升趋势,这与家禽接种疫苗有密切关联.本研究结果为江门地区禽流感抗体水平以及其流行病学调查提供了科学的依据.

摘要： 本试验设计两疫苗各5组单次免疫方案,测定相应的抗体消长规律。在单免试验基础上设计双次免疫试验,检测不同方案的抗体消长规律,建立合理、适用性强的免疫方案。试验结果显示,浙东白鹅禽流感H5咂型免疫较为可行的方法是：在禽流感威胁小的区域和季节采用3周单次免疫,每羽鹅颈部皮下注射O．5 mL;在禽流感威胁严重的区域和季节采用1周首免,每羽颈部皮下注射O．5 mL,3周加强免疫,每羽颈部皮下注射1．O mL。

摘要： 本试验设计两疫苗各5组单次免疫方案,测定相应的抗体消长规律。在单免试验基础上设计双次免疫试验,检测不同方案的抗体消长规律,建立合理、适用性强的免疫方案。试验结果显示,浙东白鹅禽流感H5咂型免疫较为可行的方法是：在禽流感威胁小的区域和季节采用3周单次免疫,每羽鹅颈部皮下注射O．5 mL;在禽流感威胁严重的区域和季节采用1周首免,每羽颈部皮下注射O．5 mL,3周加强免疫,每羽颈部皮下注射1．O mL。

摘要： 本试验设计两疫苗各5组单次免疫方案,测定相应的抗体消长规律。在单免试验基础上设计双次免疫试验,检测不同方案的抗体消长规律,建立合理、适用性强的免疫方案。试验结果显示,浙东白鹅禽流感H5咂型免疫较为可行的方法是：在禽流感威胁小的区域和季节采用3周单次免疫,每羽鹅颈部皮下注射O．5 mL;在禽流感威胁严重的区域和季节采用1周首免,每羽颈部皮下注射O．5 mL,3周加强免疫,每羽颈部皮下注射1．O mL。

摘要： 本试验设计两疫苗各5组单次免疫方案,测定相应的抗体消长规律。在单免试验基础上设计双次免疫试验,检测不同方案的抗体消长规律,建立合理、适用性强的免疫方案。试验结果显示,浙东白鹅禽流感H5咂型免疫较为可行的方法是：在禽流感威胁小的区域和季节采用3周单次免疫,每羽鹅颈部皮下注射O．5 mL;在禽流感威胁严重的区域和季节采用1周首免,每羽颈部皮下注射O．5 mL,3周加强免疫,每羽颈部皮下注射1．O mL。

摘要： 本试验设计两疫苗各5组单次免疫方案,测定相应的抗体消长规律。在单免试验基础上设计双次免疫试验,检测不同方案的抗体消长规律,建立合理、适用性强的免疫方案。试验结果显示,浙东白鹅禽流感H5咂型免疫较为可行的方法是：在禽流感威胁小的区域和季节采用3周单次免疫,每羽鹅颈部皮下注射O．5 mL;在禽流感威胁严重的区域和季节采用1周首免,每羽颈部皮下注射O．5 mL,3周加强免疫,每羽颈部皮下注射1．O mL。

摘要： 于2005～2008年间对来自于上海地区的215份麻雀血清样品，采用HA和HI试验对H5和H9亚型禽流感病毒抗体进行了血清学调查。结果H5亚型AIV抗体均为阴性，H9亚型AIV抗体的平均阳性率为22.33％，由此必须关注和警惕H9亚型AIV抗体阳性率持续攀升的态势。

摘要： 本发明涉及一种疾病病原体基因检测技术，尤其涉及一种检测样本中HCV 1b、2a、3a、3b和6a亚型病毒核酸存在的方法及试剂盒。本发明的技术方案为提供一种丙型肝炎病毒五种亚型的RT-PCR检测试剂盒，该试剂盒包括：RNA提取液，PCR反应液，RT-PCR酶系，阳性质控品，阴性质控品，所述PCR反应液包括：1条逆转录引物：SEQ ID NO.1，2条丙型肝炎病毒特异性扩增引物：SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3，检测探针5条：SEQ ID NO.4到SEQ ID NO.8。本发明的有益效果为本发明试剂盒可以检测HCV 1b、2a、3a、3b和6a亚型单独感染和混合感染，检测通量较高，灵敏度、特异性高，可以区分常见亚型，检测结果可借助分析软件自动判断；成本低，操作简单，检测时间短。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明公开了一种检测肠杆菌目五大类碳青霉烯酶基因的LAMP引物，以及含有该LAMP引物的检测肠杆菌目碳青霉烯酶基因及其亚型的快速显色LAMP检测试剂盒，和采用该试剂盒检测肠杆菌目碳青霉烯酶基因及其亚型的方法。该检测试剂盒可有效、简便、快速、更灵敏、更特异性地检测肠杆菌目碳青霉烯酶基因blaNDM、blaKPC、blaVIM、blaIMP、blaOXA‑48‑like及其它们所有已知亚型。

摘要： 本发明属于生命科学研究领域，具体涉及五羟色胺受体亚型6的拮抗剂在制备淀粉样蛋白Aβ抑制剂中的用途。本发明首次通过elisa实验证明靶向五羟色胺受体亚型6的激动剂及拮抗剂都可以在人的神经细胞系上降低淀粉样蛋白Aβ产生，由于在病人脑脊液中，Aβ的浓度变化早于tau蛋白水平的改变，淀粉样蛋白沉积也早于临床症状的出现，考虑到从Aβ小肽聚集到斑块形成是Aβ浓度依赖的，找到降低Aβ浓度的方法对于治疗而言就显得非常重要。因此，靶向五羟色胺受体亚型6的激活剂及拮抗剂降低Aβ产生及相关机制的揭示可为阿尔茨海默症的治疗及进一步的药物研发提供临床实验的指导意义。

摘要： 本发明涉及一种疾病病原体基因检测技术，尤其涉及一种检测样本中HCV 1b、2a、3a、3b和6a亚型病毒核酸存在的方法及试剂盒。本发明的技术方案为提供一种丙型肝炎病毒五种亚型的RT-PCR检测试剂盒，该试剂盒包括：RNA提取液，PCR反应液，RT-PCR酶系，阳性质控品，阴性质控品，所述PCR反应液包括：1条逆转录引物：SEQ ID NO.1，2条丙型肝炎病毒特异性扩增引物：SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3，检测探针5条：SEQ ID NO.4到SEQ ID NO.8。本发明的有益效果为本发明试剂盒可以检测HCV 1b、2a、3a、3b和6a亚型单独感染和混合感染。，检测通量较高，灵敏度、特异性高，可以区分常见亚型，检测结果可借助分析软件自动判断；成本低，操作简单，检测时间短。

摘要： 本发明的目的是提供一种通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重实时荧光RT‑PCR的检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、灵敏、快速、方便的检测。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重荧光RT‑PCR检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。

摘要： 本发明公开了快速同时鉴定H4亚型和/或H6亚型和/或H9亚型AIV的三重RT‑PCR引物组合，包括3对特异性扩增引物，分别为引物对H4‑F和H4‑R、引物对H6‑F和H6‑R、引物对H9‑F和H9‑R。还公开了包含该三重RT‑PCR引物组合的试剂盒以及利用该三重RT‑PCR引物组合来快速同时鉴定H4亚型和/或H6亚型和/或H9亚型AIV的应用和方法。本发明具有操作简单、检测时间短、特异性强、准确率高等特点，为低致病性AIV的检验检疫、疾病监控提供了用之有效的诊断检测方案，对低致病性AIV的防控、监测具有重要意义。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种检测H7亚型禽流感病毒的引物对及其引用、检测H7亚型禽流感病毒的方法。本发明提供的引物对包括序列为SEQ ID NO.1所示的上游引物和序列为SEQ ID NO.2所示的下游引物，能够快速检测H7亚型禽流感病毒，可以用于H7亚型禽流感病毒的科学研究，也可以用于动物或人的临床诊断检测。

摘要： 本发明涉及一种抗H7亚型和H5亚型禽流感病毒的疫苗组合物，该疫苗组合物包含有免疫量的H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原、免疫量的H5亚型禽流感病毒样颗粒抗原和药学上可以接受的载体，该H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原由H7亚型禽流感病毒HA、NA、M1抗原蛋白组装而成，该H7亚型禽流感病毒HA抗原蛋白如Seq ID No.1所示，该H7亚型禽流感病毒NA抗原蛋白如Seq ID No.2所示，该H7亚型禽流感病毒M1抗原蛋白如Seq ID No.3所示。本发明的疫苗组合物能针对现有的H7亚型流行株进行保护，较相同抗原含量的灭活疫苗效果相当或更优，且本发明疫苗组合物各组分之间产生了协同增效作用，进一步保障了免疫效果。

摘要： 本实用新型涉及一种试剂盒，特别涉及一种用于五种流感病毒亚型核酸分型检测的试剂盒。该用于五种流感病毒亚型核酸分型检测的试剂盒，包括带有盒盖的盒体，其特征是：所述盒体内部设有海绵托，海绵托上设有若干个固定孔，固定孔内放置有反应管。因此，本实用新型的有益效果是：该用于五种流感病毒亚型核酸分型检测的试剂盒，采用多重RT-PCR扩增的方法，可一次反应同时对流感病毒A型、A型H3亚型、B型或A型H5亚型、新型H1N1亚型进行检测，试剂盒组成简单，使用方便，省时省力，不需要使用荧光定量PCR仪等贵重仪器，便于在基层推广。