H9亚型

摘要： 为了简便、快速、准确的检测禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)H5、H7、H9亚型(lumpy skin disease virus,LSDV),本研究通过对禽流感病毒HA2基因保守区域的分析,设计、合成特异性引物和探针,结合Taq man-MGB探针技术,建立禽流感病毒H5、H7、H9亚型多重荧光RT-PCR检测方法.该方法敏感性较高,最低检出限为11copies/μL;与禽类常见病毒核酸均无交叉反应;不同稀释度的重组质粒的检测变异系数为0.1％～1.16％.上述结果表明,本研究建立的禽流感病毒H5、H7、H9亚型多重荧光RT-PCR检测方法比传统病毒分离鉴定方法时间更短,具有敏感性强、特异性高的特点,更适用于禽流感病毒H5、H7、H9亚型快速诊断及流行病学调查.

摘要： H9亚型禽流感在我国家禽中广泛流行,给养禽业造成巨大经济损失的同时,也严重威胁着公共卫生安全.H9亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)具有高度遗传变异性,导致流行株和疫苗株之间抗原匹配性差,从而影响疫苗的临床保护效果,急需研发一种高效、具有交叉保护性的通用型H9亚型禽流感疫苗.马赛克疫苗是针对遗传多样性病原体设计,通过整合所有抗原序列获得一条抗原表位覆盖最广泛的嵌合蛋白,并制备疫苗.本研究参考mosaic疫苗设计原则,设计、优化并合成了一条H9亚型禽流感病毒的mosaic血凝素(hemagglutinin,HA)基因序列,采用反向遗传操作技术,以H1N1亚型流感病毒PR8株为骨架,以mosaic H9 HA序列替换PR8株的HA片段,获得重组病毒rPR8-HAm/H9.将其制备为灭活疫苗并免疫SPF雏鸡,监测抗体水平、攻毒保护效果,评价其交叉保护效果.结果 表明,重组病毒rPR8-HAm/H9灭活疫苗免疫SPF雏鸡,可诱导机体产生较高水平的HI抗体和中和抗体,可显著抑制攻毒后病毒的脱落,对H9N2 AIV JM0305株的攻毒保护率为80％.rPR8-HAm/H9灭活疫苗可以对异源H9N2 AIV JM0305株产生较好的交叉攻毒保护,为研发基于马赛克技术的禽流感通用疫苗提供了前期基础.

摘要： 近年来,我国养禽业经常出现H9亚型流感病毒疫苗免疫失败现象,笔者为此对近年来临床流行的H9亚型毒株变异情况进行研究.本试验主要是通过对近两年临床分离到的H9亚型毒株HI血清交叉试验和HA基因同源性进行分析研究,为国内生物制品企业和科研单位疫苗的研制提供依据,对科学防控H9亚型禽流感病毒提供参考.结果显示:同一基因分支的同一毒株血清不同分离株HI交叉性相差甚大,即血清型与基因型之间没有相关性.

摘要： 本研究旨在研究不同免疫抗体水平下H9亚型AIV的排毒规律.选取SPF鸡进行H9N2灭活疫苗免疫,根据HI效价将鸡群分成高、中、低三组,攻毒后分析其排毒差异.结果发现:抗体水平为9.44 log2时,个别鸡只仍会感染排毒,且抗体水平越低,感染排毒鸡只数量越多;当抗体水平达到11 log2时,鸡群不再排毒.

摘要： 旨在提高对禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)检测效率,及时发现疫病.本研究通过分析M基因以及H5、H7和H9亚型的HA基因序列保守区域,设计并合成了相关探针和引物,建立了禽流感病毒(AIV)四重荧光RT-PCR检测方法,该方法可在检测禽流感病毒(AIV)的同时,确定病原是否为H5、H7和H9亚型.结果 显示,该检测方法耗时短、特异性好、检测下限达到10-5 ng·tμL-1.采用该方法检测临床采集的13个活禽交易市场的384份禽咽喉和泄殖腔双拭子样品,经检测,其中有60份样品为流感病毒阳性,且全部是H9亚型,该结果与行业标准方法(NY/T 772-2013)检测结果一致,κ值为1(P＜0.001).本方法能实现对禽流感病毒及H5、H7和H9亚型的高通量快速检测,将在AIV快速检测中发挥重要作用.

摘要： 重组新城疫病毒、禽流感病毒(H9亚型)二联灭活疫苗(aSG10株+G株)由中国农大动物医学院副院长,博士生导师张国中教授主导研发;中国农业大学,中国兽医药品监察所、吉林正业生物制品股份有限公司等5家单位联合研制,为国家三类新兽药【注册证号:(2019)新兽药证字26号】。

摘要： 为了解江门市禽流感抗体免疫效果的情况,自2011年1月至2013年12月在江门市4市3区禽养殖场的肉鸡和水禽分别随机采样9043份和8249份进行血清学检测.结果显示所有送检样品H5血清抗体合格率为82.19％(14212/17292),H9血清抗体合格率为66.34％(11472/17292).其中肉鸡H5血清抗体合格率为90.21％(8158/9043),水禽H5血清抗体合格率为73.39％(6054/8249);肉鸡H9血清抗体合格率为84.66％(7656/9043),水禽H9血清抗体合格率仅为46.26％(3816/8249).调查结果表明,所有送检样品中H5抗体水平明显高于H9抗体水平,且肉鸡H5与H9抗体水平明显高于水禽抗体水平.另外,近年来江门地区肉鸡和水禽中禽流感H5与H9抗体水平整体呈上升趋势,这与家禽接种疫苗有密切关联.本研究结果为江门地区禽流感抗体水平以及其流行病学调查提供了科学的依据.

摘要： 为了解江门市禽流感抗体免疫效果的情况,自2011年1月至2013年12月在江门市4市3区禽养殖场的肉鸡和水禽分别随机采样9043份和8249份进行血清学检测.结果显示所有送检样品H5血清抗体合格率为82.19％(14212/17292),H9血清抗体合格率为66.34％(11472/17292).其中肉鸡H5血清抗体合格率为90.21％(8158/9043),水禽H5血清抗体合格率为73.39％(6054/8249);肉鸡H9血清抗体合格率为84.66％(7656/9043),水禽H9血清抗体合格率仅为46.26％(3816/8249).调查结果表明,所有送检样品中H5抗体水平明显高于H9抗体水平,且肉鸡H5与H9抗体水平明显高于水禽抗体水平.另外,近年来江门地区肉鸡和水禽中禽流感H5与H9抗体水平整体呈上升趋势,这与家禽接种疫苗有密切关联.本研究结果为江门地区禽流感抗体水平以及其流行病学调查提供了科学的依据.

摘要： 为了解江门市禽流感抗体免疫效果的情况,自2011年1月至2013年12月在江门市4市3区禽养殖场的肉鸡和水禽分别随机采样9043份和8249份进行血清学检测.结果显示所有送检样品H5血清抗体合格率为82.19％(14212/17292),H9血清抗体合格率为66.34％(11472/17292).其中肉鸡H5血清抗体合格率为90.21％(8158/9043),水禽H5血清抗体合格率为73.39％(6054/8249);肉鸡H9血清抗体合格率为84.66％(7656/9043),水禽H9血清抗体合格率仅为46.26％(3816/8249).调查结果表明,所有送检样品中H5抗体水平明显高于H9抗体水平,且肉鸡H5与H9抗体水平明显高于水禽抗体水平.另外,近年来江门地区肉鸡和水禽中禽流感H5与H9抗体水平整体呈上升趋势,这与家禽接种疫苗有密切关联.本研究结果为江门地区禽流感抗体水平以及其流行病学调查提供了科学的依据.

摘要： 为了解江门市禽流感抗体免疫效果的情况,自2011年1月至2013年12月在江门市4市3区禽养殖场的肉鸡和水禽分别随机采样9043份和8249份进行血清学检测.结果显示所有送检样品H5血清抗体合格率为82.19％(14212/17292),H9血清抗体合格率为66.34％(11472/17292).其中肉鸡H5血清抗体合格率为90.21％(8158/9043),水禽H5血清抗体合格率为73.39％(6054/8249);肉鸡H9血清抗体合格率为84.66％(7656/9043),水禽H9血清抗体合格率仅为46.26％(3816/8249).调查结果表明,所有送检样品中H5抗体水平明显高于H9抗体水平,且肉鸡H5与H9抗体水平明显高于水禽抗体水平.另外,近年来江门地区肉鸡和水禽中禽流感H5与H9抗体水平整体呈上升趋势,这与家禽接种疫苗有密切关联.本研究结果为江门地区禽流感抗体水平以及其流行病学调查提供了科学的依据.

摘要： 于2005～2008年间对来自于上海地区的215份麻雀血清样品，采用HA和HI试验对H5和H9亚型禽流感病毒抗体进行了血清学调查。结果H5亚型AIV抗体均为阴性，H9亚型AIV抗体的平均阳性率为22.33％，由此必须关注和警惕H9亚型AIV抗体阳性率持续攀升的态势。

摘要： 于2005～2008年间对来自于上海地区的215份麻雀血清样品，采用HA和HI试验对H5和H9亚型禽流感病毒抗体进行了血清学调查。结果H5亚型AIV抗体均为阴性，H9亚型AIV抗体的平均阳性率为22.33％，由此必须关注和警惕H9亚型AIV抗体阳性率持续攀升的态势。

摘要： 于2005～2008年间对来自于上海地区的215份麻雀血清样品，采用HA和HI试验对H5和H9亚型禽流感病毒抗体进行了血清学调查。结果H5亚型AIV抗体均为阴性，H9亚型AIV抗体的平均阳性率为22.33％，由此必须关注和警惕H9亚型AIV抗体阳性率持续攀升的态势。

摘要： 于2005～2008年间对来自于上海地区的215份麻雀血清样品，采用HA和HI试验对H5和H9亚型禽流感病毒抗体进行了血清学调查。结果H5亚型AIV抗体均为阴性，H9亚型AIV抗体的平均阳性率为22.33％，由此必须关注和警惕H9亚型AIV抗体阳性率持续攀升的态势。

摘要： 本试验对新疆乌鲁木齐市近郊某个体养殖户饲养麻花鸡出现的零星死亡病例进行了病料采集及处理，将病料组织液经HA试验和HI试验初步诊断为禽流感H9亚型阳性和新城疫阳性。将病料组织液接种10日龄SPF鸡胚进行病毒分离，并通过病毒中和试验、HA试验和HI试验进行鉴定，结果表明，该发病麻花鸡群为禽流感H9亚型、新城疫混合感染。

摘要： 本试验对新疆乌鲁木齐市近郊某个体养殖户饲养麻花鸡出现的零星死亡病例进行了病料采集及处理，将病料组织液经HA试验和HI试验初步诊断为禽流感H9亚型阳性和新城疫阳性。将病料组织液接种10日龄SPF鸡胚进行病毒分离，并通过病毒中和试验、HA试验和HI试验进行鉴定，结果表明，该发病麻花鸡群为禽流感H9亚型、新城疫混合感染。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明属于禽类病毒检测技术领域，本发明公开了一种同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型的GeXP引物组、试剂盒。发明人基于GeXP系统研究设计了6对特异性引物和1对通用引物，据此建立了同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型的GeXP试剂盒。应用本发明可同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型，灵敏度为102拷贝/μL。本发明具有高通量、特异性强、灵敏度高且快速等优点，对H5亚型禽流感病毒的流行病学调查及其鉴别诊断具有重要意义。

摘要： 本发明公开了禽流感病毒及其H6亚型和N1亚型的GeXP快速检测试剂盒。本发明所提供的GeXP快速检测试剂盒包括成套引物1、成套引物2、成套引物3或成套引物4；成套引物1包括H6、N1和M；成套引物2包括H6和M；成套引物3包括N1和M；成套引物4包括H6和N1；H6由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2的所示的单链DNA组成；N1由SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的单链DNA组成；M由SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示的单链DNA组成。实验证明，本发明的成套引物可用来鉴定禽流感病毒及其H6亚型和N1亚型。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定H3亚型和H4亚型禽流感病毒的成套试剂。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定H3亚型和/或H4亚型禽流感病毒的成套试剂，由名称为H3‑T的成套DNA和名称为H4‑T的成套DNA组成；H3‑T由名称为H3的PCR引物对和名称为H3‑P的探针组成；H3由序列表中SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成；H3‑P为SEQ ID No.3所示的单链DNA；H4‑T由名称为H4的PCR引物对和名称为H4‑P的探针组成；H4由SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示的两条单链DNA组成；H4‑P为SEQ ID No.6所示的单链DNA。

摘要： 本发明的目的是提供一种通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重实时荧光RT‑PCR的检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、灵敏、快速、方便的检测。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重荧光RT‑PCR检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。

摘要： 本发明公开了快速同时鉴定H4亚型和/或H6亚型和/或H9亚型AIV的三重RT‑PCR引物组合，包括3对特异性扩增引物，分别为引物对H4‑F和H4‑R、引物对H6‑F和H6‑R、引物对H9‑F和H9‑R。还公开了包含该三重RT‑PCR引物组合的试剂盒以及利用该三重RT‑PCR引物组合来快速同时鉴定H4亚型和/或H6亚型和/或H9亚型AIV的应用和方法。本发明具有操作简单、检测时间短、特异性强、准确率高等特点，为低致病性AIV的检验检疫、疾病监控提供了用之有效的诊断检测方案，对低致病性AIV的防控、监测具有重要意义。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种检测H7亚型禽流感病毒的引物对及其引用、检测H7亚型禽流感病毒的方法。本发明提供的引物对包括序列为SEQ ID NO.1所示的上游引物和序列为SEQ ID NO.2所示的下游引物，能够快速检测H7亚型禽流感病毒，可以用于H7亚型禽流感病毒的科学研究，也可以用于动物或人的临床诊断检测。

摘要： 本发明涉及一种抗H7亚型和H5亚型禽流感病毒的疫苗组合物，该疫苗组合物包含有免疫量的H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原、免疫量的H5亚型禽流感病毒样颗粒抗原和药学上可以接受的载体，该H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原由H7亚型禽流感病毒HA、NA、M1抗原蛋白组装而成，该H7亚型禽流感病毒HA抗原蛋白如Seq ID No.1所示，该H7亚型禽流感病毒NA抗原蛋白如Seq ID No.2所示，该H7亚型禽流感病毒M1抗原蛋白如Seq ID No.3所示。本发明的疫苗组合物能针对现有的H7亚型流行株进行保护，较相同抗原含量的灭活疫苗效果相当或更优，且本发明疫苗组合物各组分之间产生了协同增效作用，进一步保障了免疫效果。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明公开了同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其NA亚型的多重PCR引物组、试剂盒和检测方法。本发明针对禽流感病毒的M、H5、N1、N2、N6和N8基因6个基因建立的分型及检测引物组合物如SEQ ID NO:1～12所示。本发明引物组合物及试剂盒可同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其NA亚型，特异性强，灵敏度高，交叉反应小，重复性好，通过多重PCR扩增检测，可通过直观的特征条带的判断，来区分不同NA亚型的H5禽流感病毒。本发明能够大大减少检测成本，并且操作简单，用时简短，对H5亚型禽流感病毒的流行病毒调查及防控，保障养禽业的健康持续发展具有重要意义。