光化学疗法

摘要： 目的:构建多功能MRI对比剂C60-IONP-GE11,研究其体外细胞磁共振靶向成像效果及光动力学治疗效果。方法:免疫荧光染色验证EGFR高表达肿瘤细胞株;体外磁共振成像观察靶向组对比剂C60-IONP-GE11和非靶向组对比剂C60-IONP-RP的成像效果,普鲁氏蓝染色观察对比剂分布情况;CCK8法检测C60-IONP-GE11的细胞毒性;光动力学实验设置单纯激光组、C60-IONP-GE11无激光组、非靶向对比剂+激光组和实验组靶向对比剂C60-IONP-GE11+激光组4个处理组,相应处理后CCK8测其细胞存活率,活性氧检测实验观察不同组ROS产生水平,ImageJ半定量分析ROS荧光水平。结果:免疫荧光实验结果证实MD-MBA-231细胞膜上大量表达EGFR;C60-IONP-GE11体外MRI靶向实验可见T_(2)WI呈负性强化,且T_(2)WI信号随着靶向对比剂浓度增加而降低,线性回归方程为Y=145.898-30.269*X,R2=0.862;普鲁士蓝染色发现C60-IONP-GE11实验组可使MD-MBA-231细胞膜区明显蓝染,而非靶向对照组不能;体外毒性实验发现C60-IONP-GE11无明显细胞毒性;C60-IONP-GE11体外光动力学杀伤乳腺癌细胞,细胞存活率仅为(22.79±4.84)%,并可见细胞内大量活性氧生成,活性氧水平随C60-IONP-GE11浓度增加而增多。结论:C60-IONP-GE11多功能MR对比剂具有体外靶向乳腺癌细胞MR成像功能,几乎无毒,外加激光可靶向杀伤肿瘤细胞,同时具有MRI成像及PDT治疗作用。

摘要： 随着恶性肿瘤研究的不断深入,光动力疗法(PDT)成为肿瘤研究的新方向,其是用光敏药物和激光联合治疗肿瘤的一种新手段。光敏药物种类繁多,临床上应用最多的是5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)。5-ALA介导的PDT(5-ALA-PDT)是通过原卟啉Ⅸ(PpⅨ)的产生来发挥作用的,将5-ALA与细胞共同孵育或直接将其作用于机体时,5-ALA生成PpⅨ的效率不仅与孵育时间、给药时间密切相关,且受5-ALA浓度、环境pH影响。目前5-ALA-PDT尚没有统一的标准治疗方案。5-ALA的低脂溶性限制了其通过细胞膜等生物屏障的能力,许多研究者从增强5-ALA渗透性、提高5-ALA肿瘤特异性、加强PpⅨ生成的高效性方面,研发出一系列5-ALA前体药物。5-ALA前体药物介导PDT目前处于基础研究阶段,还未应用于临床。5-ALA及其前体药物介导的PDT的确切效果需要进一步在动物模型及临床试验中进行验证。现有光敏剂存在的不能穿透深层组织、脱靶释放等问题,也需要进一步研究解决。

摘要： 吲哚青绿(ICG)是一种具有两亲性的相对无毒的荧光碘化物染料。可以利用其生物学特性进行近红外成像,显示结膜、角膜、虹膜、脉络膜等眼部组织或结构的血管分布及血液循环,还可显示眼部淋巴结位置及淋巴引流途径。同时,ICG对眼内不同组织结构具有不同的亲和力,可以辅助白内障手术、玻璃体视网膜手术、深板层角膜移植手术中眼内组织结构的可视化。ICG在光热治疗和光动力治疗中也有应用,具有优越的定位性、良好的组织穿透性、良好的治疗效果、较小的侵袭性等优点。ICG在眼科中的应用十分广泛。近年来有越来越多的研究拓展了ICG在眼科临床中的应用。本文就ICG的不同生物学特性在眼科临床中的应用进行综述。

摘要： 目的探讨二氧化碳激光+光动力疗法治疗尖锐湿疣(CA)后短期复发的危险因素。方法纳入成都市龙泉驿区第一人民医院2018年1月至2019年1月收治的CA病人102例,均采用二氧化碳激光+光动力疗法。根据病人治疗后1个月的复发情况,将其分成复发组、未复发组。收集所有病人的临床资料,包括性别、年龄、病程、婚姻状况、疣数目、疣大小、文化程度、吸烟史、饮酒史、熬夜、性伴侣数量、安全套使用、同性恋。经logistic回归模型分析CA病人经二氧化碳激光+光动力疗法治疗后短期复发的危险因素。结果在102例病人中,有23(22.55%)例复发,79(77.45%)例未复发。复发组疣数目≥10个、疣大小≥0.5 cm、性伴侣数量≥3个、从不使用安全套的占比显著高于未复发组(P<0.05)。logistic回归性分析提示,疣数目≥10个、疣大小≥0.5cm、性伴侣数量≥3个、从不使用安全套是CA病人二氧化碳激光+光动力疗法短期复发的危险因素(P<0.05)。结论CA病人经二氧化碳激光+光动力疗法治疗后,短期内复发高危因素包括疣数目、疣大小、性伴侣数量、安全套使用情况,临床需引起重视。

摘要： 目的探讨光动力疗法(PDT)对人小细胞肺癌H446细胞的杀伤效应及其作用机制。方法实验分为空白对照组、单纯光敏剂组、单纯光照组和血卟啉衍生物(HPD)-PDT组。单纯光敏剂组加入HPD孵育;单纯光照组用630 nm激光照射;HPD-PDT组先用HPD孵育,再应用630 nm激光照射。采用CCK8法检测细胞活力,Hoechst 33258染色、流式细胞术检测细胞凋亡,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测细胞Bax、Bcl-2和Caspase-9 mRNA的表达水平。结果单独给予光敏剂或者激光照射对H446细胞无明显杀伤作用,二者联合时随着光敏剂浓度的增加和激光功率密度的增大杀伤效应更明显。RT-PCR检测结果显示,与各对照组相比较,HPD-PDT组Bax、Caspase-9 mRNA表达水平明显上调(F=445.426、1765.177,P<0.05),而Bcl-2 mRNA表达水平明显下调(F=171.193,P<0.05)。结论PDT对小细胞肺癌H446细胞有显著的体外杀伤效应,其作用机制可能与上调Bax、Caspase-9 mRNA水平以及下调Bcl-2 mRNA水平有关。

摘要： 目的 对氨基酮戊酸光动力治疗阴道上皮内瘤变(VaIN)的疗效和安全性进行初步评价。方法 收集2020年2月至2021年5月在中国科学技术大学附属第一医院南区行氨基酮戊酸光动力治疗的24例VaIN患者的临床资料,分析其治疗效果。结果 24例VaIN患者经6次氨基酮戊酸光动力治疗后,1个月阴道镜活检病理提示阴道壁病变治愈20例(83.3%),持续存在4例,进展0例;VaINⅠ级病变治愈率85.7%(12/14),VaINⅡ/Ⅲ级病变治愈率80.0%(8/10),差异无统计学意义(P>0.05)。3个月复查人类乳头瘤病毒(HPV)转阴率63.6%(14/22,2例未愈的VaINⅡ/Ⅲ更改治疗方案,未纳入统计),其中HPV 16/18转阴率60.0%(6/10),其他高危型HPV转阴率66.7%(8/12),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中及治疗后患者均无明显不适,无阴道粘连等并发症发生。治愈病例随访6~18个月未见复发。结论 氨基酮戊酸光动力是治疗VaIN的安全有效方法,可降低其复发率。

摘要： 目的探讨光动力联合干扰素序贯疗法治疗有生育要求女性宫颈低级别鳞状上皮内病变(LSIL)的临床疗效。方法收集2019年1月至2020年2月就诊山西医科大学第一医院门诊,经阴道镜下宫颈活组织检查病理组织学及免疫组织化学结果证实为LSIL合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的病人共200例,采用随机数字表法分成四组,每组50例。最后实际参加治疗并完成随访的共182例,空白对照组(40例)、干扰素治疗组(46例)、光动力治疗组(49例)、光动力+干扰素序贯治疗组(47例)。比较四组病人一疗程结束后第3个月、6个月和9个月,宫颈HR-HPV的转阴率及LSIL的痊愈率。结果光动力+干扰素序贯治疗组治疗结束后第3个月、6个月和9个月宫颈HR-HPV的转阴率(72.3%、87.2%、93.6%)均高于光动力治疗组(42.9%、61.2%、71.4%)、干扰素治疗组(26.1%、39.1%、50.0%)和空白对照组(0%、2.5%、5.0%)(P<0.05)。光动力+干扰素序贯治疗组治疗结束后第3个月、6个月、9个月宫颈LSIL的痊愈率(78.7%、87.2%、95.7%)均高于光动力治疗组(59.2%、67.3%、79.6%)、干扰素治疗组(28.3%、39.1%、52.2%)和空白对照组(2.5%、12.5%、20.0%)(P<0.05)。结论光动力及干扰素治疗宫颈HR-HPV持续感染及LSIL的痊愈均有效,但两者联合效果更佳,同时又可以保留病人宫颈的完整性,为有生育要求的病人提供了满意的治疗方案。

摘要： 目的 探讨癌光啉(PSD-007)光动力疗法(PDT)对荷人鼻咽癌裸鼠移植瘤的抑制作用及机制.方法 建立50只荷人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,采用随机数字表法随机分为5组:对照组(A组)、单纯PSD-007组(B组)、单纯光照组(C组)、局部注射PSD-007+光照组(D组)、腹腔注射PSD-007+光照组(E组),每组10只.治疗7d后,测量各组裸鼠瘤体质量、肿瘤体积并计算肿瘤抑制率;HE染色检测各组裸鼠肿瘤的组织病理学变化;蛋白质印迹法检测肿瘤组织自噬相关基因Beclin 1、微管相关蛋白1轻链3-β(LC3)和磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路相关蛋白表达;实时荧光定量PCR检测肿瘤组织LC3、Beclin 1 mRNA表达.结果 治疗结束后,A组、B组、C组、D组和E组荷人鼻咽癌裸鼠瘤体质量分别为(2.05±0.18)g、(2.02±0.20)g、(2.04±0.15)g、(0.43±0.11)g、(0.94±0.12)g,肿瘤体积分别为(1.11±0.13)cm3、(1.18±0.16)cm3、(1.13±0.14)cm3、(0.51±0.07) cm3、(0.65±0.10) cm3,5组间差异均具有统计学意义(F=236.749,P ＜0.001;F =62.418,P＜0.001);与A组、B组和C组相比,D组和E组裸鼠瘤体质量、肿瘤体积均显著降低,差异均具有统计学意义(均P ＜0.001);与E组相比,D组裸鼠瘤体质量、肿瘤体积均显著降低(P ＜0.001;P=0.023).B组、C组、D组、E组的肿瘤抑制率分别为(1.07±0.11)％、(0.55±0.06)％、(79.11 ±0.06)％、(54.05±0.08)％,4组间差异有统计学意义(F=235.987,P＜0.001),与B组、C组和E组相比,D组抑瘤效果最明显(均P ＜0.05).HE染色结果表明,与A组、B组和C组相比,D组和E组均出现较大肿瘤坏死区,坏死区周围可见大量炎性细胞浸润,残留肿瘤细胞出现空泡样变性,胞核固缩明显;D组肿瘤坏死程度高于E组.5组裸鼠瘤体中PI3K蛋白相对表达量分别为1.01 ±0.06、1.00±0.05、1.01 ±0.05、0.23±0.02、0.48 ±0.04,p-Akt/Akt蛋白相对表达量分别为0.66 ±0.06、0.65 ±0.05、0.64±0.05、0.06 ±0.02、0.17±0.02,p-mTOR/mTOR蛋白相对表达量分别为1.06 ±0.06、1.01 ±0.06、1.01 ±0.06、0.30±0.02、0.45 ±0.04,LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ蛋白相对表达量比值分别为0.85±0.05、0.83±0.05、0.83±0.06、0.22±0.02、0.41 ±0.04,Beclin 1蛋白相对表达量分别为0.66±0.06、0.64±0.05、0.64±0.06、1.67±0.07、1.02±0.05,LC3 mRNA相对表达量分别为0.98±0.29、0.92±0.25、1.02±0.26、3.76±0.28、2.38±0.28,Beclin 1 mRNA相对表达量分别为1.11士0.40、1.19±0.29、1.16±0.24、6.84±0.54、2.94±0.48,差异均具有统计学意义(F=190.160,P＜0.001;F=160.014,P＜0.001;F=160.183 ,P ＜0.001;F=119.964,P ＜0.001;F=186.257 ,P＜0.001;F=211.089,P＜0.001;F=374.835,P＜0.001),与A组、B组和C组相比,D组和E组裸鼠瘤体中PI3K、p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR蛋白相对表达量及LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ蛋白相对表达量比值均显著降低,LC3 mRNA相对表达量、Beclin 1蛋白及mRNA相对表达量均显著升高(均P＜0.001);与D组相比,E组裸鼠瘤体中PI3K、p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR蛋白相对表达量及LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ蛋白相对表达量比值均显著升高,而Beclin 1蛋白相对表达量及LC3、Beclin 1 mRNA相对表达量均降低(均P＜0.05).结论 PSD-007 PDT对荷人鼻咽癌裸鼠移植瘤具有抑制作用,可能与PSD-007 PDT抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路的活化及促进自噬有关;局部注射PSD-007 PDT效果更显著.

摘要： 目的 探讨反射式共聚焦显微镜(RCM)在评估海姆泊芬光动力疗法治疗鲜红斑痣临床疗效中的应用价值.方法 2018年4月至2020年1月在武汉市第一医院皮肤科收集面中部紫红型鲜红斑痣患者39例,采用海姆泊芬光动力疗法治疗3次.首次治疗前及海姆泊芬光动力疗法治疗3次后3～6个月皮损拍照后,使用RCM检测皮损内100 μm深度血管直径和血管密度.根据临床照片评估临床疗效,并计算1 mm2范围内血管平均直径和血管平均密度.各组间计量资料比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD检验,治疗前后比较采用配对t检验.结果 海姆泊芬光动力疗法治疗3次后,39例患者中基愈1 例(2.56％),显效16例(41.03％),有效20例(51.28％),无效2例(5.13％).显效组和有效组患者治疗后血管平均直径和密度较治疗前均显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05),而无效组患者治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).显效组治疗前后血管平均直径差值为(48.56±17.87)μm,高于有效组[(31.15±21.09)μm]和无效组[(12.00±2.83)μm],均P＜0.05.显效组、有效组和无效组治疗前后血管平均密度差值分别为(7.13±3.44)支/mm2、(5.00±2.22)支/mm2和(-0.50±3.54)支/mm2,各组间两两比较差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 RCM可用于观察海姆泊芬光动力疗法治疗前后鲜红斑痣皮损处血管平均直径、密度情况,有助于定量评估海姆泊芬光动力疗法的效果.

摘要： 基底细胞癌是最常见的皮肤恶性肿瘤,其疗法众多.光动力疗法作为微创与肿瘤特异性治疗手段因具发展前景而逐渐受到关注.目前其抗肿瘤机制未完全清楚,且可能存在耐药机制.单一疗法的疗效差异受多因素影响,合理的联合疗法或为更优方案.

摘要： 目的：评价化学疗法治疗寻常型银屑病的疗效及不良反应.方法：56例静止期寻常性银屑病患者随机分为两组,分别给予单一光疗、另一组采用光化学治疗.结果：采用光化学治疗的疗效显著优于单一光疗,长波紫外线的总暴露量可明显减少,可缩短近一半疗程,而且也提高临床治愈率.结论：光化学疗法是一种值得推广的治疗中至重度寻常型银屑病的方法.

摘要： 目的：评价化学疗法治疗寻常型银屑病的疗效及不良反应.方法：56例静止期寻常性银屑病患者随机分为两组,分别给予单一光疗、另一组采用光化学治疗.结果：采用光化学治疗的疗效显著优于单一光疗,长波紫外线的总暴露量可明显减少,可缩短近一半疗程,而且也提高临床治愈率.结论：光化学疗法是一种值得推广的治疗中至重度寻常型银屑病的方法.

摘要： 光学疗法(phototherapy)是紫外线照射皮肤来治疗疾病的一种方法。光化学疗法(photochemotherapy)是以内服或外用光敏剂结合紫外线照射皮肤引起光化学反应来治疗疾病的一种方法;光化学疗法中包括紫外线光源和光敏剂两要素。本文对紫外线光源、光敏剂、作用机理及照射方法等进行了介绍。

摘要： 蕈样肉芽种(MF)是一种非霍奇金氏向表皮性T细胞淋胞瘤,大多数表现为斑片或斑块,且进展缓慢,晚期可累及骨髓、淋巴结和内脏,本文对光化学疗法PUVA联合α-干扰素(α-IFN)治疗蕈样肉芽种进行了临床研究,表明该疗法安全有效.

摘要： 白癜风是一种获得性色素脱失性疾病,发病率0.5-2％,导致黑素细胞破坏的细胞和分子水平的机制尚未阐明.其发病机制可能有：自身免疫学说、遗传学说、黑素细胞自毁学说和神经化学因子学说等.但多数学者认为与免疫异常有关,尤其是细胞免疫.白癜风的治疗近年来获得重大进展,自体表皮移植及黑素细胞的培养成功,使白癜风的治愈率不断提高.还有光化学疗法及光疗法、308nm准分子激光、皮质类固醇激素、自体表皮移植、自体黑素细胞移植、免疫疗法、其他疗法等.

摘要： 银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素作用的多基因遗传病，其发生机制可能是一种免疫介导性疾病。银屑病损害处表皮增厚并覆有明显的鳞屑提示本病的表皮角质形成细胞的增殖和分化有明显的异常。本研究应用免疫组化技术检测了银屑病皮损和正常人表皮角质形成细胞以及光化学疗法(PUVA)治疗后Caspase-3、bcl-2和PCNA的表达情况，本文对患者的临床资料和检测结果进行了报告。

摘要： 随着银屑病发病机制研究的进展和新药的诞生,银屑病的治疗出现了新的曙光现将近几年该病治疗上的新进展介绍.一、维甲酸治疗,二、光化学疗法的进展,三、雷公藤与银屑病的治疗,四、Liarozo1e的应用,五、银屑病抗体治疗的策略.

摘要： 目的：探索5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中重度痤疮的安全性及有效性。rn 方法：将30例中重度痤疮患者随机分为两组。治疗组15例，给予ALA-PDT治疗，每周治疗1次，共治疗1～4次;对照组15例，单用红光照射，每周治疗1次，共治疗1～4次。在治疗1，2，4周对两组患者进行疗效判断和比较。每次随访记录皮损数量、测量皮脂含量和色素指数。同时，记录治疗过程中出现的不良反应。rn 结果：15例接受ALA-PDT治疗的患者经过1～4次治疗后，总有效率93.3％;对照组于4周总有效率为35.6％，治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。另外，ALA-PDT组复发程度明显轻于对照组，且病情控制时间明显延长。治疗组的所有皮损计数，包括粉刺、丘疹、脓疱、囊肿、结节及总计数，均比对照组明显减少(P<0.05)。rn 结论：5％ALA-PDT和单用红光照射治疗中重度痤疮都能使痤疮皮损有不同程度的减少，但是5％ALA-PDT疗效明显优于单用红光，ALA-PDT是一种简单、高效、不良反应轻微的治疗中重度痤疮的新方法。

摘要： 目的：探索5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中重度痤疮的安全性及有效性。rn 方法：将30例中重度痤疮患者随机分为两组。治疗组15例，给予ALA-PDT治疗，每周治疗1次，共治疗1～4次;对照组15例，单用红光照射，每周治疗1次，共治疗1～4次。在治疗1，2，4周对两组患者进行疗效判断和比较。每次随访记录皮损数量、测量皮脂含量和色素指数。同时，记录治疗过程中出现的不良反应。rn 结果：15例接受ALA-PDT治疗的患者经过1～4次治疗后，总有效率93.3％;对照组于4周总有效率为35.6％，治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。另外，ALA-PDT组复发程度明显轻于对照组，且病情控制时间明显延长。治疗组的所有皮损计数，包括粉刺、丘疹、脓疱、囊肿、结节及总计数，均比对照组明显减少(P<0.05)。rn 结论：5％ALA-PDT和单用红光照射治疗中重度痤疮都能使痤疮皮损有不同程度的减少，但是5％ALA-PDT疗效明显优于单用红光，ALA-PDT是一种简单、高效、不良反应轻微的治疗中重度痤疮的新方法。

摘要： 目的：探索5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中重度痤疮的安全性及有效性。rn 方法：将30例中重度痤疮患者随机分为两组。治疗组15例，给予ALA-PDT治疗，每周治疗1次，共治疗1～4次;对照组15例，单用红光照射，每周治疗1次，共治疗1～4次。在治疗1，2，4周对两组患者进行疗效判断和比较。每次随访记录皮损数量、测量皮脂含量和色素指数。同时，记录治疗过程中出现的不良反应。rn 结果：15例接受ALA-PDT治疗的患者经过1～4次治疗后，总有效率93.3％;对照组于4周总有效率为35.6％，治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。另外，ALA-PDT组复发程度明显轻于对照组，且病情控制时间明显延长。治疗组的所有皮损计数，包括粉刺、丘疹、脓疱、囊肿、结节及总计数，均比对照组明显减少(P<0.05)。rn 结论：5％ALA-PDT和单用红光照射治疗中重度痤疮都能使痤疮皮损有不同程度的减少，但是5％ALA-PDT疗效明显优于单用红光，ALA-PDT是一种简单、高效、不良反应轻微的治疗中重度痤疮的新方法。

摘要： 本发明涉及5-氨基酮戊酸的酯或其药物可接受的盐的化合物，包括式(I)R22N-CH2COCH2-CH2CO-OR1的化合物，(在此R1代表可由羟基、烷氧基、酸基、烷氧碳酰氧基、氨基、芳基、桥氧基或氟基任意取代并且被氧、氮、硫或磷原子任意中断的烷基；而R2代表一个氢原子或一个基团R1，并且两个R2可相同或不同)，和它们在身体外部或内部表面失调或异常的诊断和光化学治疗中的应用，以及执行本发明的产品和成套用品。

摘要： 本公开内容的实施方式尤其包括：聚合物组合物，制备聚合物组合物的方法，具有共价地键合到结构的表面上的聚合物组合物的结构，将所述聚合物连接到结构的表面的方法，减少结构上形成的微生物的量的方法，和类似内容。

摘要： 本发明为一种光化学反应装置、使用该装置的光化学反应方法和使用该方法的内酰胺的制造方法，该装置的特征在于，由透光性材料形成的两片间隔壁彼此隔着间隔配置在光源与反应液之间，并具有在该间隔壁间进行透光性流体的导入/排出的透光性流体导入/排出单元，同时在该单元的排出侧具有对透光性流体的状态变化进行检测的状态变化检测单元。光化学反应装置中的透光性材料发生损伤的情况下，也能够避免光源的性能降低，同时即使反应液为可燃性液体，也能够可靠地防止着火。

摘要： 本发明涉及5－氨基酮戊酸的酯或其药物可接受的盐的化合物,包括式(Ⅰ)R22N－CH2COCH2－CH2CO－OR1的化合物,(在此R1代表可由羟基、烷氧基、酸基、烷氧碳酰氧基、氨基、芳基、桥氧基或氟基任意取代并且被氧、氮、硫或磷原子任意中断的烷基;而R2代表一个氢原子或一个基团R1,并且两个R2可相同或不同),和它们在身体外部或内部表面失调或异常的诊断和光化学治疗中的应用,以及执行本发明的产品和成套用品。

摘要： 本发明公开了光化学传感器、传感器盖、光化学传感器的用途及制造光化学传感器的分析物敏感层的方法。具体地，本发明公开了一种用于确定被测介质的pH值的光化学传感器(1)，包括具有分析物敏感层(17)的传感器膜(13)，其中所述传感器膜(13)具有指示剂染料形式的第一发光体染料，特征在于，所述传感器膜(13)具有参考染料(34)形式的第二发光体染料，其中上述两种染料中的至少一种被包含在所述分析物敏感层(17)中，其中上述两种染料中的一种具有无机骨架结构，其中至少一个可光解的无机或有机受体基团与所述骨架结构结合。该光化学传感器具有漂移稳定性，并对测量的介质的离子强度的依赖性低。

摘要： 简而言之，本公开内容的实施方式尤其包括：聚合物组合物，制备聚合物组合物的方法，具有共价地键合到结构的表面上的聚合物组合物的结构，将所述聚合物连接到结构的表面的方法，减少结构上形成的微生物的量的方法，和类似内容。

摘要： 本发明提供用于光化学疗法或诊断的化合物，该化合物是5-氨基乙酰丙酸的支链烷基酯或被取代烷基酯，或其衍生物或药学可接受盐。特别是，本发明提供用于身体的外或内表面的疾病或异常的诊断和光化学疗法中的式(I)的化合物：R22N-CH2COCH2CH2CO-OR1(其中R1代表被选择性取代的支链烷基(例如C5-30烷基)，或被取代的烷基；R2，彼此可以相同或不同，代表氢原子或被选择性取代的烷基，优选基团R1；其中所述的取代基选自羟基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、芳基、硝基、氧代、氟、-SR3、-NR23和PR23基团，并且各烷基选择性地被一个或多个O-、-NR3、-S-或-PR3-基团间隔开；和R3代表氢原子或C1-6烷基)和其盐，和实施本发明的产品和试剂盒。

摘要： 本发明提供用于光化学疗法或诊断的化合物，该化合物是5－氨基乙酰丙酸的支链烷基酯或被取代烷基酯，或其衍生物或药学可接受盐。特别是，本发明提供用于身体的外或内表面的疾病或异常的诊断和光化学疗法中的式(I)的化合物：R22N－CH2COCH2CH2CO－OR1(其中R1代表被选择性取代的支链烷基(例如C5－30烷基)，或被取代的烷基；R2，彼此可以相同或不同，代表氢原子或被选择性取代的烷基，优选基团R1；其中所述的取代基选自羟基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、芳基、硝基、氧代、氟、－SR3、－NR32和PR32基团，并且各烷基选择性地被一个或多个O－、－NR3－、－S－或－PR3－基团间隔开；和R3代表氢原子或C1－6烷基)和其盐，和实施本发明的产品和试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种进行光化学疗法治疗的药物,其包含在800－1200nm的波长下具有最大吸收峰值的化合物作为活性成分。通过给药这种药物至人体,然后用波长800－1200nm的光线进行照射,可有效地治疗肿瘤,特别是癌症。

摘要： 本发明是一种光化学疗法治疗皮肤病用的药物,其特点是由中草药补骨脂豆提取的补骨脂素配制成2－4%的补骨脂素乳膏制剂和光化学皮肤病治疗仪的光源所组成。本发明的药物与光化学皮肤病治疗仪的光源结合使用,治疗效果显著,对人体无任何副作用,而且不刺激皮肤。临床使用结果:治疗牛皮癣有效率95%、治愈率86%,治疗白癫风有效率97%、治愈率70%。