元素地球化学

摘要： [目的]分析三江源区高山草甸土壤的年代及发生发育过程,为维系该区土壤安全和生态安全提供指导。[方法]采用粗颗粒石英与钾长石光释光(OSL)测年法,对三江源区4个高山草甸土剖面夏琼(X_(Q))、歇武(X_(W))、桐勒栋(T_(LD))、斗地村(D_(DC))土壤的形成发育时间进行研究,结合土壤粒度、元素地球化学特征分析该区土壤形成过程。[结果]三江源区高山草甸土在末次冰消期至早全新世(13—8 ka)和晚全新世(3—0 ka)均有发育;4个土壤剖面分别在坡积母质和风积母质上发育而成,但其不同土壤发生层的元素地球化学特征与该区典型风成黄土一致。[结论]高山草甸土的发育集中在全新世期间,土壤的母质以坡积物和风积物的混合母质为主,风尘输入对于三江源地区的土壤形成意义重大,也是该区坡积物的原始物源,全新世气候相对干旱期的风尘释放对草甸土的形成意义重大。

摘要： 瑶岗仙岩体与黑钨矿成矿关系密切,普遍存在云英岩化、绢英岩化、硅化等热液蚀变现象。以Zr作为不活动组分,通过Isocon分析法表明:岩体蚀变过程中常量元素Na_(2)O、TiO_(2)显示明显迁出,云英岩化和绢英岩化阶段成矿元素Mn、Fe、Zn、Sn、Cu、Pb等均明显富集,元素W、Mo迁出亏损;硅化过程中元素W大量带入,Mo持续大量萃取迁出;硅化过程应为钨矿化的主要生成阶段;钼矿化出现在岩体内部的几率较小,元素Mo随热液向外部迁移,可能富集沉淀于岩体边部或围岩地层中。

摘要： 芙蓉世早期全球发生的生物绝灭事件与该时期古环境的变化可能存在着密切联系,但未有定论;相对于深水相区,浅水台地沉积物地球化学特征对古环境的变化有着更敏感的响应,有利于深化这一问题的理解。选取北京西山下苇甸剖面第三统崮山组和芙蓉统长山组碳酸盐岩沉积为研究对象,通过元素地球化学和同位素的分析,重建这一时期古环境的变迁过程,并探讨其与生命演化的关系。结果表明:崮山组和长山组沉积更替时期,古气候和古海洋环境有大的波动。海水由海平面低点快速海侵,水体还原性急剧增强,海水温度降至最低点,盐度升高至最高点,可能这是三叶虫生态崩溃及其灭绝的重要原因。长山组早期干热气候和温湿气候交替频繁,大规模海侵促使陆源碎屑物质输入的增加,海水中营养元素的富集促进了生物勃发;同时深水的还原性条件有利于有机质的保存,最终导致碳酸盐岩碳同位素的正漂。研究还表明,这次碳同位素正漂的发生与长山中晚期海平面的下降没有明显的成因联系。

摘要： 为揭示鄂尔多斯盆地高桥-宜川地区本溪组的沉积环境,选取研究区本溪组2口探井的泥岩样品,采用ICP-MS对其进行主微量元素测试,结果显示,研究区泥岩的微量元素环境指标特征参数差别较大,说明其形成于不同的沉积环境;稀土元素球粒陨石标准化曲线呈右倾弱Eu负异常的V型特征,微量元素地壳标准化曲线特征表现一致。表明鄂尔多斯盆地东南缘的本溪组物源来自地壳。高桥地区以陆相淡水-海水为主,形成于温湿-氧化环境,海平面变化较为频繁;宜川地区以咸水-海水为主,形成于温湿-干旱-温湿的弱氧化环境,高桥地区的沉积环境更为复杂。

摘要： 黔西南滥木厂矿床是世界上罕见的汞(大型)-铊(大型)-金(小型)多金属矿床,具有独特的成矿元素分带现象。本文通过系统研究滥木厂矿床金、汞-铊、汞、铊矿石及围岩样品的主量、微量及稀土元素地球化学特征,对比分析不同类型矿化的成矿环境,以探讨成矿元素共生分离机制。研究表明,相对于滥木厂矿床的围岩样品,同岩性的各类矿化岩石的SiO_(2)含量显著增加,CaO和MgO含量之和明显降低,表明成矿过程中伴随广泛的硅化和去碳酸盐化作用,K_(2)O-Al_(2)O_(3)投图表明区内存在显著的高岭石化作用。各类矿石与围岩均显示Au、As、Sb、Hg、T1和轻稀土富集特征,且具有相似的稀土配分模式;但成矿元素分布于不同的特征因子中,并表现出富集程度的差异,表明成矿物质继承了原岩的部分地球化学特征,在成矿过程中发生了分离。Y/Ho比值在金矿石中普遍高于28,在其它矿化类型岩石中均低于28,反映金成矿热液富含氟络合物,汞和铊成矿热液以碳酸氢根的络合物为主。各类矿石通常具有Ce正异常,铊、汞-铊和金矿石普遍显示Eu正异常,汞矿石呈现轻微的Eu负异常,表明成矿环境处于相对氧化的状态,并具氧化还原波动性。综合元素地球化学特征与收集的碳、氢、氧、硫、铅同位素成果,认为滥木厂矿床金、汞、铊矿化的成矿物质及成矿流体具有多源性,各类矿化在温度、氧逸度、酸碱性及配合物类型等方面的差异可能是成矿元素产生分异的重要原因。

摘要： 杨山萤石矿床萤石储量居河南省首位,规模已达超大型,为典型的热液萤石矿床。萤石矿物流体包裹体水中δ^(18)O介于-8.9‰~-5.5‰,平均值为-7.4‰,δD介于-88.6‰~-76.1‰,平均值为-83.27‰;石英矿物流体包裹体水中的δ^(18)O介于-3.8‰~-2.8‰,平均值为-3.3‰,δD介于-94.5‰~-94‰,平均值为-94.25‰,表现出明显的岩浆热液和大气降水混合特征,与同区域马丢萤石矿、石门寨萤石矿床石英的H、O同位素特征虽有差异,但基本一致。说明该区萤石矿床与燕山期花岗岩关系密切,且成矿后期成矿流体中明显混入了大气降水;围岩和矿石的稀土元素特征显示该矿床矿化蚀变过程中没有外来成分的加入,成矿物质来源为幔源或下地壳,且其沉淀时成矿流体为温度较低的还原环境。

摘要： 南海北部陆坡具有较好的水合物成藏潜力,而甲烷渗漏区的地球化学特征和沉积环境以及自生矿物的关系对天然气水合物的勘探和开采有重要指示意义。选取南海北部陆坡Site 3A站位柱状沉积物作为研究对象,通过对其主微量元素、五种形态的磷、不同形态的铁、铬还原硫(CRS)、硫同位素以及有机碳值等数据进行地球化学特征分析。结果表明,南海北部Site 3A站位柱状沉积物主要以200 cmbsf深度作为分界线,分成以有机质硫酸盐还原作用为主的上部和以甲烷厌氧氧化(AOM)作用为主的下部,对比上部,下部可指示黄铁矿含量的CRS含量增加,说明该站位存在AOM作用,200 cmbsf深度以下为硫酸盐−甲烷过渡带(SMTZ)。δCe在200 cmbsf深度以下呈现先增大后减小的趋势,说明200 cmbsf深度以下为偏碱性的还原环境。沉积物中的锰、自生磷灰石态磷(P_(CFA))、铁结合磷(P_(Fe))、可还原性铁(Fe_(ox))、磁铁矿铁(Fe_(mag))和碳酸盐铁(Fe_(cab))的含量变化均受到了AOM作用的影响,下部沉积物中指示富镁方解石含量的Mg/Ca值较高,指示文石含量的Sr/Ca值无明显变化;同时,δ^(34)S并未出现明显的正偏现象,而200 cmbsf深度以下CRS和总硫(TS)的含量只是略有增加,说明该地区主要以低渗漏或甲烷扩散为主。

摘要： 结合矿床的蚀变特征,对相山铀矿田邹家山矿床和沙洲矿床不同标高的赋矿围岩及矿石样品进行了常量和微量元素地球化学分析,以制约成矿物质和成矿流体的来源。典型常量元素的变化趋势研究表明,相山矿田垂向蚀变分带明显,邹家山矿床浅部出露的蚀变岩以“碱性”蚀变为主,而沙洲矿床出露的蚀变岩以“酸性”蚀变为主,证实了相山地区蚀变“北碱西酸”的特征。对邹家山和沙洲两个矿床的微量元素进行了相关分析和Q型聚类分析,结果表明两个矿床的地球化学特征相似,Mo、Sr、Th、Tl、U、V、La、Ba是与成矿作用密切相关的元素,微量元素相关分析、Q型聚类分析及正交因子载荷关系分析说明两个矿床成矿热液来源于同一深部流体;正交因子载荷关系分析还表明,流纹英安岩与矿石有极强的相关性,暗示成矿物质最可能来源于流纹英安岩岩浆。

摘要： 对松辽盆地北部青山口组118块页岩样品进行有机碳和元素地球化学测试,运用一系列判别古气候、古盐度、古生产力和古氧化还原条件的地化指标,恢复青山口组黑色页岩的沉积环境,探讨富有机质页岩成因机制。青山口组沉积期为温暖半湿润亚热带气候,古气温>15°C,水体为陆相微咸水—半咸水环境,盐度5‰~10‰。青山口组底部发育厚度约30 m的富有机质页岩,TOC最高达到9.39%,自下而上有机碳含量逐渐变低。富有机质页岩Cu、Ni、Mo和Zn含量高,发育大量胶磷矿、藻席,表明青山口组早期湖盆生产力达到峰值,为有机质富集提供物质基础。U元素含量以及V/(V+Ni)、V/Sc比值较高,表明青山口组早期水体为强还原环境,为富有机质页岩保存提供有利条件。中-晚期随着湖盆收缩、水体变浅,还原环境遭到破坏,有机碳含量降低。TOC与古生产力及氧化还原指标呈正相关关系,表明有机质含量的变化主要受控于湖盆生产力和氧化还原环境。古海侵事件带来丰富营养物质,极大提高了湖盆生产力,保证有机质大量供应;同时海侵造成盐度分层,使底部水体的强还原环境不受破坏,促进了有机质的保存。松辽盆地青山口组在白垩纪全球缺氧事件影响下形成了面积约5×10^(-3)km;的黑色页岩,是页岩油勘探的重要目标。

摘要： 隆或金锑矿床是广西右江成矿带新近发现的重要矿床,为了探讨其成矿流体来源,对其地质背景、矿石及围岩的稀土、微量元素地球化学特征进行对比分析研究。结果表明:矿床赋存于下石炭统-上泥盆统一套碳酸盐岩地层中。矿体呈似层状、脉状,主要受近东西向断裂控制。元素地球化学特征指示隆或金锑矿床成矿流体具有壳幔混合特征,但富矿围岩可能不是成矿物质的主要来源,主要成矿物质可能由地幔深源流体带来,成矿流体环境为Cl^(-)>F^(-)的还原环境。结合矿床地质特征,认为隆或金锑矿床为中低温热液金矿床。

摘要： 《易》有三种,《周官·春官·太卜》云:"《太卜》掌三《易》之法.一曰《连山》,二曰《归藏》,三曰《周易》."《周易》被儒家列为"五经之首",被道家尊为"三玄之一",是中华民族的元典,中国古代科学文明的总源头.其中的先天阴阳、八卦、64卦相传为伏羲所创,文王与周公述《易》,孔子写《易传》(又称《十翼》).研究认为《周易》中包含了关于古代地学及其元素地球化学的重要内容.

摘要： 湖南省临湘市虎形山钨铍多金属矿是近年来发现的大型钨铍多金属矿,研究矿床元素地球化学分带规律,对于指导矿区深边部找矿具有重要意义.本文首次系统地分析研究了矿床(体)微量元素在纵向上、垂向上三维空间分布特征,经过分带指数计算,初步建立元素轴向分带序列.通过分析,纵向上(沿矿体走向方向),从18线往西到58线,矿体中元素组合由W、Bi、Cu、Be、Au(Li、As)——Li、Bi、Pb——W、Zn、Ag——Au、As变化,及由高温——中高温——中温——低温,由复杂——简单变化.由18线往东到33线,出现Li、Mo、Ag、Sb组合,到45线出现Au、As组合,即也出现元素组合由高温——中高温——低温由复杂——简单这样一个变化过程.反映大体以18线为中心,热液元素向东西两侧运移特征.垂向上,W、Mo、Bi、Cu、Pb、As、Sb、Li、Be等多数元素趋于在矿体中部富集,而Sn、Zn、Ag、Au等趋于在矿体下部或尾部富集.轴向上,经分带指数计算,元素轴向分带序列为(由上—下):MoSbBi—Li—Be—W—Zn—Pb—Cu—As—Sn—Au—Ag.Mo、Sb反映了矿体中前部晕特征,Bi、Li、Be、W反映了矿体中部晕特征,Zn、Pb、As、Sn反映了矿体中下部晕特征,Au、Ag反映尾晕特征.

摘要： 从区域成岩成矿构造背景角度分析，二密铜矿床形成应处于古太平洋板块的俯冲作用转换后的伸展环境，成岩成矿物质主要来自由俯冲板块释放的流体交代地慢楔形成的玄武质岩浆和地壳部分熔融形成的岩浆混合，两者的混合作用和混合岩浆的结晶分离作用是导致成矿物质活化、迁移、富集的根源或该区形成斑岩型铜矿床的关键。

摘要： 本研究以江西东北部的花岗岩小流域为例，利用河流水化学与元素地球化学的方法，通过对河水的阴阳离子含量、Sr同位素测量，探究人类活动对流域风化的影响作用。

摘要： 磷是生命活动的必需元素,生物的新陈代谢和植物的光合作用都需要磷的参与.在地质历史时期中曾发生过多次大规模的成磷事件.然而,关于其中磷质的来源及磷矿的沉淀机制等问题仍没有得到较好的解决.本文选择贵州金沙和松桃地区牛蹄塘组磷结核作为研究对象，开展扫描电镜、XRD及LA-ICP-MS原位成像分析，并依次钻取了磷结核不同圈层的粉末样品进行微量元素测试。结果表明，结核中的主要矿物为磷灰石和石英，不同元素在结核内的分布具有显著的环带特征。

摘要： 近年来,地球化学方法已经越来越多应用到沉积岩(物)古环境、古气候和古构造的恢复,成岩流体判识、流体演化路径示踪等诸多领域,即"沉积地球化学".沉积物在埋藏成岩作用这一地质作用过程中,由于流体-沉积物的相互作用,原生矿物发生溶解、交代、重结晶及次生胶结作用,一些元素在成岩过程中存在活化、迁移及再分配现象. 本文以库车坳陷白奎系巴什基奇克组超深层致密砂岩储集层为研究对象，碳酸盐胶结物是该地区主要自生矿物。通过薄片观察、电子探针成分分析与阴极发光技术，对孔隙及裂缝中碳酸盐胶结物中元素化学行为进行定性与定量分析，以期揭示其形成环境及期次。

摘要： 通过对遵义长征、南茶、统子窝锰矿的系统调查和研究发现，区内锰矿床属于典型的碳酸盐锰矿床，含锰矿物主要为菱锰矿，其次为钙菱锰矿、铁菱锰矿、锰方解石。矿体呈层状、似层状产于二叠系茅口组上部0~16.2m内的硅质岩、硅质泥岩、炭泥质岩中，并严格控制于北东向的黔中台沟之内，赋矿岩石为硅质泥岩、硅质岩和锰质岩。

摘要： 鉴于传统的物化探方法对于隐伏温泉勘查有效方法不多,而国家对地热资源重视度越来越高的现状,笔者所在课题组在国家自然科学基金的支持下,开展了地气测量勘查隐伏温泉研究.本文以四川巴塘查清卡温泉作为典型研究区,对温泉地气场的特征、热水储集层位置与地气异常的空间关联关系等进行了系统研究.

摘要： 鉴于传统的物化探方法对于隐伏温泉勘查有效方法不多,而国家对地热资源重视度越来越高的现状,笔者所在课题组在国家自然科学基金的支持下,开展了地气测量勘查隐伏温泉研究.本文以四川巴塘查清卡温泉作为典型研究区,对温泉地气场的特征、热水储集层位置与地气异常的空间关联关系等进行了系统研究.

摘要： 鉴于传统的物化探方法对于隐伏温泉勘查有效方法不多,而国家对地热资源重视度越来越高的现状,笔者所在课题组在国家自然科学基金的支持下,开展了地气测量勘查隐伏温泉研究.本文以四川巴塘查清卡温泉作为典型研究区,对温泉地气场的特征、热水储集层位置与地气异常的空间关联关系等进行了系统研究.

摘要： 本发明利用一种前处理方法，三种不同的处理方式，配套合理的组合方案，分组同时测定多目标区域地球化学调查样品中的19元素——碘、硼、锗、锡、砷、钼、钽、氟、锶、钡、锆、铈、铌、钛、钒、锰、钴、铍、钍，方法简单易操作，检出限低，测定范围宽。

摘要： 本发明提供了一种测定地球化学样品中银硼锡三元素含量的光谱分析方法，包括首先采用液体缓冲剂浸润待测样品得到浸润样品；然后将浸润样品装入样品电极中并压实，滴入酒精蔗糖溶液，烘干获得烘干样品；再采用交直流电弧发生器激发烘干样品，并采用摄谱仪进行摄谱，然后采用CCD全谱直读测试软件计算银、硼、锡三元素的含量并导出结果。本发明操作简单、便捷、快速，有效提高了工作效率，并且测试结果准确、重现性好。

摘要： 本申请公开了一种提升地球化学元素图层分辨率的方法及系统，其中，所述提升地球化学元素图层分辨率的方法首先通过获取与待处理地球化学元素图层对应地区的遥感图像，并对该遥感原始图像进行预处理、聚类和蚀变信息获取，对蚀变信息图像分解后获得第一图像和第二图像，然后在每个聚类获取的地物范围内建立所述待处理地球化学元素图层与蚀变信息第一图形的第一函数关系；最后基于该第一函数关系，将蚀变信息第二图形的空间细节注入待处理地球化学元素图层中，以实现获得分辨率较高的目标地球化学元素图层的目的，从而实现了在不增加人工采样的成本和采样难度的基础上，提升地球化学元素图层的分辨率的目的。

摘要： 本发明涉及微量元素检测技术领域，特别涉及一种地球化学样品的消解方法、一种地球化学样品中锑含量的检测方法。本发明提供了一种地球化学样品的消解方法，包括以下步骤：将地球化学样品、王水和水混合进行王水消解，得到王水消解液；将所述王水消解液和草酸混合。本发明提供的地球化学样品的消解方法能够有效抑制地球化学样品待测液中共存元素和有机质对锑挥发的促进，且不会影响对锑元素测定的灵敏度，提高了对锑元素测定的精密度和可靠性。

摘要： 本发明公开了一种基于自适应k近邻的地球化学元素含量赋值方法，包括以下步骤：使用因素的自适应权重算法计算影响因素的权重；使用自适应确定k近邻算法计算未知样本的k近邻；使用k近邻样本的自适应相似度算法计算k近邻已知样本与未知样本的相似度；对未知样本赋值。本发明提出因素的自适应权重算法，有效区分化学元素变化影响因素的控制力度；并提出k近邻样本的自适应相似度算法，k近邻已知样本与未知样本越相似，相似度距离越小；根据相似度距离计算k近邻已知样本与未知样本的相似度，相似度距离越小，相似度越大，有效区分k近邻已知样本对未知样本赋值的影响程度，对异常已知样本有较高的容忍性，具有较好的抗噪能力。

摘要： 本发明涉及一种金地球化学元素反演方法和系统。该金地球化学元素反演方法根据获取的金地球化学元素数据确定筛选数据，采用数学变换法根据GF‑5高光谱数据确定数学变换数据，然后在对筛选数据和数学变换数据进行相关性分析，得到相关性数据后，对相关性数据进行回归分析，得到回归方程，最后，根据回归方程和数学变换数据进行反演操作精确得到金地球化学元素反演信息，进而依据得到的金地球化学元素反演信息能够使其在遥感影像上进行精确表达。并且依据小范围地球化学数据(获取的金地球化学元素数据和GF‑5高光谱数据)来推测大范围异常信息，有力的解决了在复杂地区难以进行野外工作的缺点，为找矿勘查提供有力的科学依据和支撑。

摘要： 本发明涉及矿床地球化学技术领域，旨在解决现有技术中的格里戈良分带指数法在计算过程中存在一定困难，应用范围有限的问题，提供一种矿床地球化学元素垂向分带序列的确定方法，根据每个元素在所有标高上的均值化含量以及变异系数，计算出各个标高内每个元素的分带指标，找到各个标高内分带指标最大的元素，并将这些元素按照标高的顺序进行排列，从而得到元素的垂向分带序列，本发明的有益效果是：本方法适用范围广，对于矿化强度变化性很大、各元素在不同空间位置的含量相差悬殊的矿床，本方法仍然能够适用，并且能够简便快捷地确定出地球化学元素垂向分带序列，为寻找深部隐伏矿产提供依据，对准确评价深部成矿潜力具有重要的实际意义。

摘要： 本发明属于铀矿地质勘查领域，具体公开了一种有利铀成矿花岗岩的元素地球化学判别方法，包括：步骤(1)：选择目标花岗岩体并采集代表性岩石样品；步骤(2)：粉末制备和石英单矿物挑选；步骤(3)：开展样品主量元素和微量元素含量分析；步骤(4)：主量元素评估因子计算和有利度判别；步骤(5)：微量元素评估因子计算和有利度判别；步骤(6)：挥发分评估因子有利度判别；步骤(7)：花岗岩有利铀成矿度综合判别。本发明通过对目标花岗岩全岩样品主量元素、微量元素、挥发组分等地球化学参数进行计算和评估，将传统花岗岩铀成矿有利度的定性评价提升为定量判别，为与花岗岩有关的铀矿调查和评价提供了更可靠的依据。

摘要： 本发明公开了一种元素地球化学数据筛选的寻矿标定方法及系统，涉及矿产技术领域，其技术方案要点是：将目标区域划分成多个不同地形类型的地形区域；抽样采集地形区域中的目标对象元素测量数据；对目标对象元素测量数据拟合后得到与地形区域一一对应的拟合元素分布信息；将当前地形区域的拟合元素分布信息向相邻地形区域的预设范围区域外推插值处理后得到外推元素分布信息；依据两个目标对象元素分布信息于相邻地形区域中对应轮廓线轨迹处的分布情况进行平滑处理后构建目标区域的元素等值图；将元素等值图标定划分为确定矿区、待确定区域、确定非矿区。本发明能够得到误差较小、精确度高的标定信息，为矿产分布进一步研究提供的数据支撑。

摘要： 本发明属于地球化学技术领域，具体涉及一种适用于杂色地层划分的元素地球化学方法，该方法包括以下步骤：步骤1：编制常量元素判别地层图谱；步骤2：编制微量元素判别地层图谱；步骤3：厘定能够判别地层层位的稀土元素特征；步骤4：针对杂色地层进行系统取样；步骤5：对步骤4的样品开展常量元素分析；步骤6：利用常量元素进行地层划分；步骤7：利用微量元素进行地层划分；步骤8：利用稀土元素进行地层划分。本发明增补了无化石、无孢粉的杂色岩石地层划分的空白，易操作，实用性强，体现了快捷性、高效性和实用性。