矿物组合

摘要： 超高温变质作用对认识大地构造-热演化以及地壳成分分异等具有重要意义。南极大陆发育典型的超高温变质作用,分布于不同的构造域。主要的超高温地质单元包括内皮尔杂岩、茹尔(赖于尔)群岛、拉斯曼丘陵、吕措-霍尔姆杂岩以及席尔马赫丘陵等。不同地质单元的超高温变质作用分布规模不同,恩德比地内皮尔杂岩的超高温变质作用分布广泛(~15000 km^(2)),而席尔马赫丘陵等地的超高温变质作用分布有限,超高温变质作用规模与出露特征的不同可能暗示了不同的成因机制与热源。各超高温地质单元中发育丰富多样的超高温矿物组合,如假蓝宝石+石英组合、斜方辉石+矽线石组合、尖晶石+石英组合以及含大隅石、刚玉、三元长石或富Al斜方辉石的矿物组合,在变质基性岩中还发育石榴子石+单斜辉石+斜长石±高钛角闪石等矿物组合。丰富多样的矿物组合为研究超高温变质作用矿物反应机制提供了重要基础。不同超高温地质单元,乃至同一超高温地质单元内不同区域的P-T-t轨迹类型不同,如有些超高温变质作用具有显著的近等温减压轨迹,而有些超高温变质作用主要记录近等压降温轨迹,反映了不同的演化历史或构造背景。南极大陆超高温变质作用可分5个期次,包括中太古代晚期(2850 Ma),新太古代末期—古元古代早期(2585~2450 Ma),新元古代早期(格林维尔期,约1000~900 Ma),新元古代晚期(泛非期早期,650~605 Ma)和新元古代末期—早古生代(泛非期晚期,570~500 Ma),与超大陆(或超级克拉通)演化存在密切联系。不同的超高温变质作用可能与板块构造演化的不同阶段有关,如弧后盆地或造山带垮塌阶段等;但超高温变质作用并不局限于现今板块构造体制。南极大陆多数超高温地质单元的研究程度还相对较低,对其矿物反应机制、变质演化轨迹、形成时代及持续时间、熔融反应及熔体成分演化等还缺乏深入认识,制约了对这些超高温变质作用的热源、动力学机制和构造背景等的准确解释,将来需要加强研究。

摘要： 在矿山生产过程中,采矿场与选矿厂之间因原矿性质是否变化颇有争议,每当回收率波动时,选厂第一时间是认为原矿的品位已变化.诚然,原矿品位发生了变化,的确会影响选矿回收率.但更多的时候不仅是品位变化了,原矿的矿物组合有大变化,主要有用矿物的颗粒大小与嵌布关系有变化,而我们的选矿流程没有变,各矿物的选矿回收率肯定会波动.采矿场为选厂供矿配矿仅靠化学分析,提供矿石地质品位的变化情况,无法全面了解原矿性质.本文主要通过从矿物工艺性研究矿物的可选性,实验室验证原矿性质变化对选矿回收率的影响,预测选矿回收率,为选矿厂根据矿物可选性调节选矿流程,保证选矿厂生产指标的稳定.

摘要： 采用岩矿鉴定、扫描电镜和电子探针等手段,对湘南地区多个钨锡多金属矿床的矿化蚀变进行了研究和总结.结果 表明,湘南地区钨锡多金属矿化蚀变矿物组成复杂,但各矿区普遍存在锡石、黄铜矿、黑钨矿(或白钨矿)、闪锌矿、方铅矿等金属矿物,萤石和黄玉常见,云母化、钾长石化、绿泥石化、尖晶石化等热液蚀变普遍,表明成矿流体具有类似或相同的来源及组分;各矿田(或矿床)的成矿流体均富含B和F等挥发分及Fe和Mn,钨、锡和铜矿化密切共生,钨锡多金属矿石中可见Nb和Be矿化,表明Li、Be、Nb、Ta、W、Sn、Bi、Cu、Pb、Zn等矿化为类似成矿流体的产物;初步研究认为湘南地区的钨锡多金属矿化是同一岩浆房分异演化的成矿流体的产物,提出了成矿的概念模型.

摘要： 水磷铝铅矿与磷氯铅矿的矿物组合拥有独特外观,具有观赏性,在全球范围内罕见,有较高的经济潜力.目前关于二者矿物组合的研究较少,开展这方面的工作有助于我们理解其形成过程,为对其进一步研究与其在矿标市场的发展打下基础.本文对3件产自桂林海洋山的水磷铝铅矿与磷氯铅矿组合样品应用偏光显微镜观察、电子探针分析、激光—电感耦合等离子体质谱分析以及紫外—可见—近红外光谱分析.研究结果表明桂林海洋山水磷铝铅矿与磷氯铅矿是从浅表氧化的流体中沉积形成的高Pb同期矿物,来源具有相关性;流体析出磷氯铅矿前经历过Fe-Mn氧化物的结晶;磷氯铅矿的Ca和Sr主要来源于砂岩;水磷铝铅矿的致色成因与Cu2+有关.

摘要： 低熔点亲铜元素(LMCE) As、Sb、Bi、Hg、Pb、Se、Te、T1、Sn等,均具有亲铜性、低熔点、半金属的特性,在成矿过程中可以形成LMCE熔体,并对Au、Ag、PGE等贵金属的高效富集沉淀起到一种重要的桥梁作用.作者对前人研究资料与LMCE热力学相图进行了分析,并结合浅成低温热液型、造山型、卡林-类卡林型、碱性-偏碱性侵入岩型金矿床的研究成果,探讨了LMCE熔体形成、类型及其对Au、Ag、PGE等贵金属富集成矿的机理,并提出了LMCE熔体参与成矿的矿物组合与结构特征标志.LMCE熔体可以在岩浆过程、(岩浆)热液过程及变质过程中形成,是贵金属矿床重要的成矿机制之一.LMCE熔体中存在大量原子团簇,团簇间的聚集生长会使熔体难以达到相平衡,形成许多非平衡矿物组合,如包含LMCE的自然元素、金属互化物及含LMCE的多相矿物.Au在LMCE熔体中也可以团簇存在,金团簇聚集形成球状或片状,并形成巨富的金矿体.LMCE熔体形成的矿物常以浑圆状、近浑圆状、不规则状的单个或群体组合的乳滴、珠滴、气泡的微粒包体产在硫化物、硒化物、碲化物、氧化物和硅酸盐矿物内或沿矿物裂隙线形排列,这些LMCE微粒包体是熔体扰动导致熔-熔或熔-液间发生乳化所致,流体沸腾是引起熔体扰动的主要机制.LMCE熔体不能快速淬火结晶,通常在低温下缓慢冷却达到相平衡,形成复杂的矿物组合,该特点即使在微米到纳米级的矿物微粒中也显著存在.熔体-流体包裹体是LMCE熔体参与成矿作用最为直接的证据.固溶体分解结构、熔体退火结构、矿物-熔体二面角结构、溶解-再沉淀结构等也是LMCE熔体参与成矿的标志性结构.

摘要： 花岗伟晶岩型锂矿是中国锂资源的重要类型之一。本文基于全国87处花岗伟晶岩型锂矿研究资料,通过与全球典型伟晶岩型锂矿的对比分析,梳理总结中国花岗伟晶岩型锂矿的时空分布规律、矿石矿物组合特征、成矿成岩温压条件、演化历史和锂同位素分馏特征,以期为今后找矿工作提供理论依据。研究表明中国花岗伟晶岩锂矿空间分布相对集中,主要分布在8个锂成矿带,主成矿期为三叠纪;含锂矿物相与花岗岩-伟晶岩体系中的H 2O、P、F和Li等挥发性元素密切相关;与国外典型花岗伟晶岩锂矿相比,中国大型-超大型伟晶岩锂矿具有成矿温度相似和成矿压力较大的特征;不同于以Harding伟晶岩为代表的侵位后P-T两阶段演化轨迹,中国花岗伟晶岩锂矿存在以川西扎乌龙为代表的单阶段快速降温降压型演化轨迹;结晶分异是花岗伟晶岩最可能的岩石成因,该地质过程中锂元素和重锂同位素富集于花岗伟晶岩;未矿化伟晶岩全岩比锂辉石矿化伟晶岩全岩更富轻锂同位素的特征表明锂成矿过程发生在流体出溶之后。

摘要： 陨石是我们直接认识太阳系各个星体的实物标本,非常珍贵,具有很高的收藏价值。陨石多半带有地球上没有或不常见的矿物组合,以及经过大气层高速燃烧的痕迹。至于太空人登上外星球,如月球,所带回来的则不叫陨石,那会称为月球矿石。加拿大科学家通过十多年的观测总结,每年降落到地球上的陨石有二十多吨,大概有两万多块。

摘要： 嵩县雷门沟钼矿分布于重要的东秦岭钼成矿带上,控矿斑岩体岩性主要为正长花岗斑岩-斑状二长花岗岩.与成矿有关的热液蚀变作用极为强烈,蚀变矿物种类复杂,充分反映了斑岩型矿床的热液蚀变特征.本文重点研究了雷门沟斑岩型钼矿床的主要蚀变类型,同时揭示了不同的蚀变矿物或蚀变矿物组合的生成先后顺序及与金属矿物矿化的关系,为进一步研究雷门沟钼矿成矿作用提供了新的思路.

摘要： 玻利维亚多尔各市D铜矿地处安第斯褶皱带中段,西科迪勒拉构造带东侧南端.矿体主要赋存于多尔各组二段(E3 t2)地层中.通过对多尔各市D铜矿矿物分带、主元素及微量元素组合分析,采用数理统计分析方法.研究结果表明:① 粉砂岩型矿化(Ⅰ型矿化):近矿硅化增加,矿化范围叠加石膏脉,围岩泥质(脉)含量减少,方解石化(隐晶质)发育减弱;远离矿化硅化减弱,石膏脉消失,方解石化增强,泥化增强.② 砂砾岩型矿化(Ⅱ型矿化):近矿硅化增加,矿化范围叠加石膏脉,围岩泥质(脉)含量减少,方解石化(隐晶质)减弱;远离矿化段,硅化减弱,石膏脉消失,方解石化增强,泥化增强.③ 石英脉型矿化(Ⅲ型矿化):内带主要发育矿化、硅化,最显著的特征为发育大量矿化脉及石英脉;外带发育泥质脉及石英脉.④Cu—Ag元素组合为矿区重要的矿化元素组合内带,Ca—Mn元素组合为矿区近矿围岩褪色蚀变元素组合中带,U—V元素组合为矿区含矿"红层"元素组合外带.通过矿物分带、地球化学元素分析,确定找矿靶区,并在靶区探获铜矿量770.08万吨、平均品位1.77％、金属量136304 t.

摘要： 钙铝包体(CAI)是太阳系中最古老的固体,部分CAI最外层常具有由一种或几种矿物组成的边部,厚度一般为10～20μm,这种边称为Wark-Lovering边.对于Wark-Lovering边缘的形成,人们提出了几种方法,包括冷凝、闪蒸或与星云储集层的反应,或这些方法的组合,但尚未达成共识.开展了Wark-Lovering边和CAIs的矿物学研究,以深入了解它们的演化过程.本文通过透射电镜(TEM)分析了球粒陨石中的Wark-Lovering边.在Wark-Lowering边中也发现了霞石和钠长石。而霞石和钠长石的赋存则提示晚期交代作用。在Wark-Lowering边中，还观察到了榍石和钛磁铁矿的组合。在玄武岩中，这种混合矿物是热液作用的标志。在球粒陨石中，后期改造也经历了同样的水热作用。通过水热作用，发现了一种新的矿物组合来测定球粒陨石。了解榍石形成的原因有助于了解球粒陨石所处的环境。在Wark-Lowering边中也同样观察到其他蚀变矿物，磷灰石和其他的硅酸盐矿物，这对于球粒陨石后期改造也有指示意义。

摘要： 富文Au-Ag多金属矿床位于中国南部的海南省安定县,为一品位高、沿层间破碎裂隙充填的富硫化物石英脉型金矿床.矿区位于华南褶皱系五指山褶皱带北缘,五指山隆起北部的雷鸣断陷中,区域上受近东西向王五-文教深大断裂控制.本文对富文矿床矿石矿物特征开展了详细的研究工作,以期为精细刻画矿床的成矿过程、正确理解矿床的成因机理提供重要基础.研究区矿石自然类型主要为石英脉型,按照矿物组合可进一步划分为:黄铁矿-闪锌矿-毒砂-方铅矿-石英矿石;闪锌矿-黄铁矿-黄铜矿-方铅矿-石英矿石;黄铁矿-石英矿石.

摘要： 富文Au-Ag多金属矿床位于中国南部的海南省安定县,为一品位高、沿层间破碎裂隙充填的富硫化物石英脉型金矿床.矿区位于华南褶皱系五指山褶皱带北缘,五指山隆起北部的雷鸣断陷中,区域上受近东西向王五-文教深大断裂控制.本文对富文矿床矿石矿物特征开展了详细的研究工作,以期为精细刻画矿床的成矿过程、正确理解矿床的成因机理提供重要基础.研究区矿石自然类型主要为石英脉型,按照矿物组合可进一步划分为:黄铁矿-闪锌矿-毒砂-方铅矿-石英矿石;闪锌矿-黄铁矿-黄铜矿-方铅矿-石英矿石;黄铁矿-石英矿石.

摘要： 放射性同位素体系常用于年代学研究,不同于其他亲石性放射性同位素体系,Re、Os具有亲硫性,易在硫化物中富集,可直接对矿石硫化物开展Re-Os同位素年代学测定从而直接确定成矿时代的分析方法.已有研究者将Re-Os同位素年代学应用于对各种金属矿床形成时代的确定,这些成矿时代的获得,为探讨矿床成因、成矿过程提供了重要的年代学依据，以上研究成果均说明，能否获得有地质意义的等时线年龄，矿物种类组合、矿物形态等均不是主要因素，挑选形成于同一地质事件、具有相同成因的一种或多种硫化物且同位素达到均一化的矿物开展Re-Os同位素分析，才是获得有意义Re-Os等时线年龄的关键。因此，将野外与室内工作紧密结合，详细查明矿体的产状、矿石类型、矿物组合等，以确保采集的样品属于同期产物且具有代表性，显得至关重要。

摘要： 南极象岛低温高压俯冲变质杂岩主要由弧源沉积物和少量可能的大洋玄武岩组成,可以划分出7条变质带,变质级从绿纤石相、蓝闪石相(350°C、7.5kbar)到低角闪岩相(525°C、5kbar)(Trouw et al.,1998).我们的研究样品采自变质带的最高温部分,基本矿物组合为石榴子石+角闪石+白云母+黑云母+钠云母+绿泥石+斜长石+石英+金红石+钛铁矿.对变质杂岩开展了错石和金红石U-Pb以及角闪石40Ar/39Ar同位素定年。在阴极发光下错石发育明显的核-边结构，核部具振荡环带，为岩浆成因，边部呈不均匀的灰色，常含有大量的矿物包裹体，为变质成因。

摘要： 俯冲板块上含有大量的碳酸盐矿物,其对全球碳循环有着极重要的影响.然而对此过程了解甚少.于达里湖橄榄岩包体中发现大量碳酸岩质熔体囊,直接证实了沉积碳酸盐岩可通过板块俯冲进入地幔.再循环沉积碳酸盐岩在上升阶段发生了大量的脱气反应，而且对地慢中一些轻碳组分的成因具有一定的意义。

摘要： 卡林型金矿床是世界上最大的热液金矿床类型之一,主要指一种以沉积岩为主要容矿岩石的中低温热液金矿床,其典型的特征包括具有微细浸染型的矿石组构,金主要以不可见金形式赋存于含砷黄铁矿等硫化物中,Au与As、Sb、Hg、Tl等元素密切共生,Ag和贱金属含量低,发育中低温热液蚀变及矿物组合,区带上集中分布等.

摘要： 矿体产于燕山期岩体与板溪群浅变质岩系内外接触带，主要矿体为4W、6W、7W、8W、9W，均产于内接触带300m范围内，长度大于1200m，宽2-20m，产状倾向南南西，倾角56°-63°。900m标高以上以白钨矿化为主，不均匀地分布黄铜矿化、锡矿化、辉钼矿化，局部黄铜矿富集成单一矿体。840m标高以下辉钼矿化显著增强，PD787坑道中可见单颗锡石粒径大者达4-6mm。4W-9W矿体间为较连续的矿化带。主要蚀变有硅化、绿泥石化、云英岩化、绢云母化、黑鳞云化、碳酸盐化、钠黝帘石化、高岭土化等。总体来看，垂向上，从浅人深具W-Cu-Sn→W-Cu-Mo→W-Mo变化趋势，平面上，由北往南具W-Cu-Sn→W-Cu-Mo变化趋势，反映了矿物组合为从低温到高温组合变化特征。

摘要： 通过对遵义长征、南茶、统子窝锰矿的系统调查和研究发现，区内锰矿床属于典型的碳酸盐锰矿床，含锰矿物主要为菱锰矿，其次为钙菱锰矿、铁菱锰矿、锰方解石。矿体呈层状、似层状产于二叠系茅口组上部0~16.2m内的硅质岩、硅质泥岩、炭泥质岩中，并严格控制于北东向的黔中台沟之内，赋矿岩石为硅质泥岩、硅质岩和锰质岩。

摘要： 通过对遵义长征、南茶、统子窝锰矿的系统调查和研究发现，区内锰矿床属于典型的碳酸盐锰矿床，含锰矿物主要为菱锰矿，其次为钙菱锰矿、铁菱锰矿、锰方解石。矿体呈层状、似层状产于二叠系茅口组上部0~16.2m内的硅质岩、硅质泥岩、炭泥质岩中，并严格控制于北东向的黔中台沟之内，赋矿岩石为硅质泥岩、硅质岩和锰质岩。

摘要： 本发明主要涉及一种生产去矿物质化乳蛋白质组合物的方法，其基本特征在于，其包括至少以下步骤：‑制备(2,3,5,7,9,10,12)或提供乳蛋白质组合物(1,1a,1b)，‑对所述乳蛋白质组合物(1)进行超滤(15)，‑对上一步中获得的超滤保留物(16)进行纳米过滤(17)，和‑对上一步中获得的纳米过滤保留物(18)进行电渗析(19)，所述方法不包括涉及经过离子交换树脂的任何步骤。本发明还涉及一种通过所述方法获得的去矿物质化乳蛋白质组合物。特别而言，该组合物的天然蛋白相对于总蛋白的百分比大于85。

摘要： 本发明涉及制备包含呈现有色特性的硅酸盐矿物颗粒的组合物的方法，其中将硅酸盐矿物颗粒与滑石组合物与染料溶液相接触，该滑石组合物包含选自以下的层状硅酸盐矿物颗粒：化学式为(Si

摘要： 一种含无机矿物的树脂组合物，所述含无机矿物的树脂组合物包含下述成分(A)和树脂，相对于成分(A)与树脂的总量100质量份，包含成分(A)60～90质量份和树脂10～40质量份，上述树脂包含下述成分(B)和下述成分(C)，相对于成分(B)与成分(C)的总量100质量％，包含大于50质量％且97质量％以下的下述成分(B)、3质量％以上且小于50质量％的下述成分(C)，成分(A)：无机矿物粉末，成分(B)：聚乙烯，成分(C)：成分(B)以外的并且维卡软化点80°C以上且130°C以下的聚合物。

摘要： 本发明涉及化妆品组合物，其包含(i)相对于该组合物的总重量，含量为12%至40%重量的至少一种矿物蜡、(ii)至少一种脂肪酸、(iii)至少一种矿物油、(iv)至少一种表面活性剂、(v)至少一种脂肪酸和/或脂肪醇的酯和(vi)至少一种固定聚合物。

摘要： 本发明主要涉及一种生产去矿物质化乳蛋白质组合物的方法，其基本特征在于，其包括至少以下步骤：‑制备(2,3,5,7,9,10,12)或提供乳蛋白质组合物(1,1a,1b)，‑对所述乳蛋白质组合物(1)进行超滤(15)，‑对上一步中获得的超滤保留物(16)进行纳米过滤(17)，和‑对上一步中获得的纳米过滤保留物(18)进行电渗析(19)，所述方法不包括涉及经过离子交换树脂的任何步骤。本发明还涉及一种通过所述方法获得的去矿物质化乳蛋白质组合物。特别而言，该组合物的天然蛋白相对于总蛋白的百分比大于85。

摘要： 本发明涉及制备包含呈现有色特性的硅酸盐矿物颗粒的组合物的方法，其中将硅酸盐矿物颗粒与滑石组合物与染料溶液相接触，该滑石组合物包含选自以下的层状硅酸盐矿物颗粒：化学式为(Si

摘要： 给出了作为矿物料挤出成形用添加剂的纤维素醚组合物的说明，该组合物包含70－99wt％的纤维素醚和0.1－30wt％的超吸收性聚合物。还给出了将这种组合物作为添加剂进行矿物料挤出成形的方法的说明。

摘要： 本发明提供在油分中含有平均厚度为0.1μm以下、平均长径为0.5－50μm、具有板状颗粒结构的有机改性粘土矿物的溶胶组合物、油性凝胶组合物、以及W/O乳化组合物。通过将聚集体的有机改性粘土矿物的形状控制为上述板状颗粒，通过与非离子性表面活性剂结合使用，可以对油分发挥优异的增稠凝胶化效果。另外，对W/O乳化物的乳化稳定效果也优异，因此，通过降低板状颗粒结构的有机改性粘土矿物和非离子性表面活性剂的用量，可以提供粘度低、乳化稳定性高的W/O乳化物。另外，通过进一步使用含COOH/OH基的油分，可以保持乳化稳定性，同时使组合物的粘度降低，可得到粘度低、乳化稳定性优异、推抹性或水润度等使用感非常优异的乳化物。

摘要： 本发明涉及基于营养素的固体形式制剂，其包含：(a)矿物质或维生素，(b)磷脂，(c)第一试剂，所述第一试剂选自(c‑i)角叉菜胶和(c‑ii)阿拉伯树胶，和可选地(d)蔗糖酯和/或(e)植物来源的淀粉。此外，本发明涉及包含至少一种所述制剂的组合物及其在治疗所述矿物质和/或维生素的缺乏中的用途。最后，本发明涉及制备所述制剂或组合物的方法。

摘要： 本发明公开了一种锌矿物抑制方法和硫化锌矿物组合抑制剂。方法包括：向混合精矿矿浆中加入氨基酸，加入量为200～400g/t矿浆，加热条件下进行第一次搅拌，得到第一矿浆；向所述第一矿浆中加入含亲水基团的二硫代氨基甲酸盐，加入量为200～400g/t矿浆，进行第二次搅拌，得到第二矿浆。本发明通过采用氨基酸与含亲水基团的二硫代氨基甲酸盐作为硫化锌矿物组合抑制剂，加强了硫化锌矿物抑制，提高了混合精矿分离效率，且降低了药剂用量。