HBV血清标志物

摘要： 目的 探讨分析慢性乙型肝炎患者HBV血清标志物与HBV-DNA的相关性.方法 选取2017年1月至2020年5月在笔者医院接受治疗的58例慢性乙型肝炎患者作为研究对象.通过血清标志物与HBV-DNA的定性与定量分析比较来探讨分析慢性乙型肝炎患者HBV血清标志物与HBV-DNA的相关性.结果 和低载量HBV-DNA患者相比,高载量组患者的抗-HBc含量>20 S/CO发生率、抗-HBe<0.1 S/CO发生率明显更高,差异有统计学意义(P<0.05).HBeAg阳性患者的HBV-DNA阳性率高于HBeAg阴性患者,差异有统计学意义(χ2=16.739,P=0.000<0.05).抗-HBc、抗-HBe均和HBV-DNA载量之间具有相关性(r=0.15,r=0.24).结论 抗-HBe、抗-HBc与HBV-DNA之间具有相关性,当机体HBV-DNA处于低载量水平时,可以通过酶联免疫吸附试验来检测血清标志物,以此了解机体HBV感染情况.

摘要： 目的:观察双环醇片联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的效果.方法:选取100例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组各50例.对照组采用替诺福韦酯治疗,观察组在对照组基础上联合双环醇片治疗.比较两组乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物[乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)]水平、HBV-DNA转阴率、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBiL)]水平、肝纤维化指标[透明质酸酶(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]水平和不良反应发生率.结果:治疗6个月后,两组血清HBsAg、HBeAg、ALT、AST、TBiL、HA、LA、PCⅢ水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗6个月后,观察组HBV-DNA转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:双环醇片联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者可降低HBV血清标志物、肝功能指标和肝纤维化指标水平,提高HBV-DNA转阴率,优于单纯替诺福韦酯治疗效果.

摘要： 目的 分析乙型肝炎(乙肝)孕妇HBV血清标志物、HBV DNA载量及ALT检测结果,为HBV感染孕妇的诊治提供参考.方法 回顾性分析2016年11月—2017年11月在我区孕检的120例乙肝孕妇的临床资料,应用酶联免疫吸附法检测血清五项HBV标志物,同时采用荧光实时定量PCR技术检测HBV DNA水平,酶速率法检测ALT,并对检测结果进行统计分析.结果 120例孕妇血清中,感染模式Ⅰ(大三阳)HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)58例,占48.33％;HBV DNA(+)49例,占84.48％,其中HBV DNA>106 IU/ml 42例,占72.41％;ALT增高39例,异常率为67.24％.感染模式Ⅱ(小三阳)HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)45例,占37.50％;HBV DNA(+)27例,占60.00％,其中HBV DNA>106IU/ml 15例,占33.33％;ALT增高20例,异常率为44.44％.感染模式Ⅰ孕妇HBV DNA阳性率、HBV DNA>106IU/ml率和ALT异常率最高,感染模式Ⅱ孕妇次之.结论 HBV血清标志物与HBV DNA高载量和ALT水平密切相关,三者相结合能为孕妇的临床诊断、围产期干预措施以及疗效观察提供参考依据.

摘要： 目的 分析HBsAg阳性母亲新生儿乙肝疫苗应答的影响因素.方法 选取于2015年1月至2016年12月在连云港市东方医院就诊的HBsAg阳性孕产妇及其足月新生儿100对,根据我国疫苗接种程序,要求新生儿接种乙肝疫苗并随访至12月龄,检测孕产妇 、新生儿出生24h和12月龄时的外周血HBV血清标志物 、Toll样受体3(TLR3)蛋白表达量和免疫细胞水平.结果 新生儿HBV血清标志物以"HBsAg+""HBsAg+、HBeAg+、抗-HBe+""HBeAg+、抗-HBe+"和"HBV血清标志物全阴"为主,这四种模式下,抗-HBs水平比较差异有统计学意义(F=8.807,P=0.003),新生儿乙肝疫苗无应答率为20.22％,弱应答率为6.74％,强应答率为73.03％,各应答率四种模式间比较差异有统计学意义(H=6.782,P<0.05),其中强应答率高于无应答率和弱应答率(χ2值分别为4.467、8.591,均P<0.05);四种模式下新生儿外周血CD4+T淋巴细胞高于CD8+T淋巴细胞,组间比较差异有统计学意义(t值分别为6.692、5.047、8.937、10.563,均P<0.05).结论 HBsAg阳性孕产妇的HBV血清学模式与新生儿的HBV血清学模式相关,血清学模式为"HBeAg+、抗-HBe+"的新生儿乙肝疫苗无/弱应答率较低.

摘要： 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBV复制的关系。方法采用ELISA法检测HBV血清标志物和HBV-PreSl抗原;采用荧光定量PCR方法检测HBV—DNA,对检测结果作分析。结果在e抗原(HBeAg)阳性的标本组中与在e抗原(HBeAg)阴性标本组中相比,阳性组HBV-PreS1抗原和HBV-DNA的检出率明显高于阴性组(P<0.01);HBVPreS1抗原和HBV-DNA有较高相关性(r=0.8760,P<0.01)。结论 HBV-PreS1与(HBeAg和HBV-DNA)有良好的相关性在病毒复制方面,HBV-PreS1抗原的检测结果也能比较准确地反映乙肝病毒复制情况。

摘要： 目的 观察乙型肝炎肝硬化代偿期和慢性乙型肝炎患者在年龄、性别、发现HBsAg阳性年限、血常规、肝功能、HBV血清标志物、HBV DNA定量、国际标准化比值(INR)、甲胎蛋白等有无差异,以及与肝脏纤维化程度的关系.方法 从肝活检患者中收集两组病例,一组为乙型肝炎肝硬化代偿期(n=8例),另一组为慢性乙型肝炎(n=19例)作为对照组,比较两组的相关指标是否存在差异.结果 (1)乙型肝炎肝硬化代偿期患者的外周血小板计数(162.63±43.44)×109/L和HBsAg滴度log值(3.25±0.19)IU/mL及HBcAb-IgM滴度(0.08±0.05)S/CO均低于对照组,HBcAb滴度(12.25±2.90)S/CO高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).(2)两组患者整体的外周血小板计数,HBsAg滴度log值,HBcAb滴度与肝活检病理的纤维化程度存在线性关系,相关系数分别为-0.478、-0.717、0.540,P值分别为0.012、0.000、0.004.结论 乙型肝炎肝硬化代偿期相对于慢性乙型肝炎,患者的外周血小板计数和HBsAg滴度及HBcAb-IgM滴度较低,HBcAb滴度较高.两组患者整体的外周血小板计数,HBsAg滴度log值,HBcAb滴度与肝活检病理的纤维化程度存在线性关系.

摘要： 目的 探讨全自动高通量与半自动ELISA检测HRV血清标志物临床应用效果.方法 检测86例HBV感染者(均来源于门诊及住院的临床患者)、50例正常人血清(均来源于本院健康体检人群),采用全自动高通量和半自动ELISA检测HBV血清标志物.结果 全自动法CV值(HBsAg 3.67％、HBsAb 5.55％、HBeAg 3.52％、HBeAb 8.28％、HBcAb 18.00％)均小于半自动法(HBsAg 7.10％、HBsAb 11.12％、HBeAg 7.98％、HBeAb 11.83％、HBcAb 20.23％) (P＜0.05).全自动法符合率为97.01％大于半自动法的85.23％(P＜0.05).结论 半自动和全自动相比不利于提升HBV血清标志物ELISA检测的质量和标准化,同时缺少平稳度、重复性和准确度.

摘要： 目的：通过对 HBV 前 S1抗原与 HBV 血清标志物及 HBV-DNA 的检测结果的分析，探讨三者的相关性，确定 HBV 前 S1抗原临床检测的价值。方法应用 ELISA 方法对160例 HBeAg 阳性标本和25例 HBeAg 阴性标本进行前 S1、HBVM 检测，并与 HBV-DNA 荧光定量 PCR 检测结果比较分析。结果 HBV 前 S1抗原和 HBV-DNA 在HBeAg 阳性标本组中的检出率明显高于其在 HBeAg 阴性组中的检出率（P ＜0.01）；前 S1抗原与 HBV-DNA 检出相关性差异无显著性（P ＞0.05）；经相关回归分析，前 S1抗原与 HBV-DNA 阳性检出率呈正相关。结论 HBV-DNA的检测是目前检测乙肝病毒最灵敏、特异的方法，而 HBV 前 S1抗原检测可作为 HBV 活动性复制的血清学指标，三者联合检测更有利于乙肝患者的临床诊断、疗效观察和预后判断。

摘要： 目的:浅谈HBV血清标志物联合Pre-S1抗原或HBV-DNA检测的临床价值.方法:所选乙肝患者,分别用酶标双抗夹心法、实时荧光定量PCR法和HBVPre-S1抗原法检测阳性率.结果:不同HBV-M模式下1,3,5Pre-S1阳性检出率为95.5％,而HBV-DNA阳性检出率为91.3％.HBeAg与Pre-S1抗原阳性、HBV-DNA阳性检测结果有相关性,血清标本为HBeAg+时阳性检出率分别为92.6％和94.2％;当血清标本为HBeAg-时,阳性检出率分别为48.5％和38.7％.结论:Pre-S1抗原与HBV-DNA阳性检出率具有高度相关性,均可反映HBV复制敏感性;HBeAg对HBV-M检测精准度有一定影响,可联合Pre-S1抗原或HBV-DNA共同检测提高结果可靠性,为诊断提供依据.

摘要： 目的：探讨兰州地区乙型肝炎病毒（HBV）感染者血清中前S1抗原（Pre‐S1Ag）与 HBV DNA、HBV‐M 及肝功能之间的相关性。方法对905例 HBV 感染者（HBV 感染组）及100例健康体检者（健康对照组）进行 Pre‐S1Ag、HBV‐M、HBV DNA和肝功能检测。结果905例标本中，Pre‐S1Ag和HBV DNA阳性率分别为68．51％（620／905）和67．96％（615／905），差异均无统计学意义（χ2＝30．064，P＞0．05）；570例 HBeAg阳性组中，HBV Pre‐S1阳性率为85．08％（485／570），显著高于 HBeAg阴性组的 Pre‐SAg1阳性率40．30％（135／335），差异有统计学意义（χ2＝108．881，P＜0．01）。Pre‐S1 Ag阳性组与阴性组ALT、AST异常率分别为53．22％、25．96％和51．29％、32．98％，差异有统计学意义（χ2ALT ＝53．148，P＜ 0．001，χ2AST ＝66．635，P＜0．001）。结论 Pre‐S1Ag是乙肝病毒感染与复制的可靠指标，与HBV‐DNA阳性相关度高，是对 HBeAg的重要补充和加强，可为指导临床治疗提供更及时可靠的实验依据。%Objective To investigate the correlations on hepatitis B virus (HBV) preS1‐antigen (pre‐S1Ag) with HBV‐DNA , HBV markers(HBV M) and liver function in the patients with hepatitis B .Methods The markers ,preS1‐Ag ,HBV‐DNA and liver function were determined by CLIA and PCR in 905 patients with hepatitis B (HBV infection group ) and 100 healthy persons (healthy control group) .Results Among 905 samples ,the positive rates of preS1‐Ag and HBV DNA were 68 .51% (620/905) and 67 .96% (615/905) ,there was no statistically significant difference between them (χ2 =30 .064 ,P>0 .05);the positive rates of pre‐S1Ag in 570 patients with HBeAg positive were 85 .08% (485/570) ,which was significantly higher than 40 .30% (135/335) in 335 patients with HBeAg negative ,the difference was statistically significant (χ2 =108 .881 ,P<0 .01) .The abnormal rates of ALT and AST in the Pre‐S1 Ag positive and negative groups were 53 .22% ,25 .96% and 51 .29% ,32 .98% ,respectively ,the differences be‐tween them were statistically significant (χ2ALT =53 .148 ,P<0 .001 ,χ2AST =66 .635 ,P<0 .001) .Conclusion Pre‐S1Ag is a reliable index of the HBV infection and duplication and is highly correlated with HBV‐DNA positive ,which is important supplement and strengthening and can provide more timely and reliable experiment basis for guiding the clinical treatment .

摘要： 本发明公开了血清分子标志物组合作为肺癌诊断和疗效监测标志物的应用，属于免疫检测领域，通过Luminex蛋白芯片诊断技术对十一种血清中蛋白（OPN,SAA,CRP,CEA,CYFRA21.1,MIF,AGP,HGF,E‑selectin,GRO和NSE）进行含量的测定。八种血清蛋白分子标志物为OPN，SAA，CRP，CYFRA21.1，CEA，NSE，AGP和HGF。这八种血清蛋白分子标志物对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的发生有显著的促进作用；由OPN、CEA和另一蛋白（CRP，SAA，CYFAR21.1或NSE）组成的三蛋白检测组合对NSCLC有极好的诊断潜力；相对于现有技术，本发明的有益效果为：检测肺癌患者血清的多种蛋白分子标志物的含量，通过多种蛋白分子标志物的配合比较分析，可用于肺癌诊断和疗效监测。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明涉及颅内动脉瘤诊断血清标志物以及预测颅内动脉瘤破裂潜能血清标志物。颅内动脉瘤诊断血清标志物选自以下蛋白因子中的一种或几种：PRTN3、CTSG、PDLIM1、MMP9、IGKV3‑20、MPO、PROC、LTF、FGA、FGB、PPBP或SERPINA1。预测颅内动脉瘤破裂潜能的血清标志物选自以下蛋白因子中的一种或几种：SAA1、LRG1、FGL1、PTGDS、COMP、IGKV4‑1、APOA4、FGA、FGB、FGG。与现有技术相比，本发明应用基于Orbitrap Exploris 480质谱仪的PRM质谱技术与生物信息学方法筛选出能够用于诊断颅内动脉瘤的血清标志物以及预测颅内动脉瘤破裂的血清标志物，为临床上颅内动脉瘤的诊治提供了新思路，具有较高的灵敏度、特异度和正确率。并且可以完善以及改良蛋白质质谱技术，降低检查费用，使之更适合于精准医学的临床应用。

摘要： 本发明涉及一种用于度量鸡性成熟启动时机的血清miRNA标志物及含有标志物的血清制备方法。所述的标志物为gga‑miR‑29c‑3p、gga‑miR‑217‑5p、gga‑miR‑375、gga‑miR‑215‑5p、gga‑miR‑19b‑3p、gga‑miR‑133a‑3p、gga‑let‑7a‑5p中的一种或者几种组合。本发明通过提取鸡血清小RNA，利用qRT‑PCR技术检测miRNA标记在性成熟进程中的表达规律，鉴定出了7个能精准度量鸡性成熟启动时机的特异性循环miRNA标志物，为开展鸡性成熟启动机制研究和性早熟鸡新品系（品种）培育提供了更精准的度量标准。

摘要： 本发明公开了血清分子标志物组合作为肺癌诊断和疗效监测标志物的应用，属于免疫检测领域，通过Luminex蛋白芯片诊断技术对十一种血清中蛋白（OPN,SAA,CRP,CEA,CYFRA21.1,MIF,AGP,HGF,E‑selectin,GRO和NSE）进行含量的测定。八种血清蛋白分子标志物为OPN，SAA，CRP，CYFRA21.1，CEA，NSE，AGP和HGF。这八种血清蛋白分子标志物对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的发生有显著的促进作用；由OPN、CEA和另一蛋白（CRP，SAA，CYFAR21.1或NSE）组成的三蛋白检测组合对NSCLC有极好的诊断潜力；相对于现有技术，本发明的有益效果为：检测肺癌患者血清的多种蛋白分子标志物的含量，通过多种蛋白分子标志物的配合比较分析，可用于肺癌诊断和疗效监测。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及一种用于区分原发性胆汁性肝硬化与正常人的血清miRNA标志物及标志物组合及应用。本发明的用于检测原发性胆汁性肝硬化的血清miRNA标志物为下列三种has-miRNA中的一种：has-miR-122、has-miR-34a、has-miR-141。本发明的用于检测原发性胆汁性肝硬化的miRNA探针，具有以下序列中的一种：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3。本发明能够实现原发性胆汁性肝硬化的早期发现以及迅速的无创性检测。

摘要： 使用非线性函数计算炎症标志物，所述非线性函数包括与红细胞聚集相关的参数和另一个与红细胞密度相关的参数作为变量。基于从血液样本测量的透射光强度‑时间曲线计算与红细胞聚集相关的参数。从血液样本测量与红细胞密度相关的参数。

摘要： 生物标志物检测方法包括以下步骤：基于从多个参考活体的每一个获得的参考活体数据中的多个因子项目数据来准备参考数据集(ST1)；将从目标活体获得的目标活体数据中的多个因子项目数据添加到参考数据集以生成目标数据集(ST2)；在参考数据集中的多个因子项目之间求出第一相关系数(ST3)；在目标数据集中的多个因子项目之间求出第二相关系数(ST4)；求出作为第一相关系数和第二相关系数的差分的差分相关系数(ST5)；对于多个因子项目中的每一个基于差分相关系数求出指标(ST6)；基于指标选择生物标志物(ST7)。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明提供一种检测lncRNA的表达水平的试剂在制备诊断HBV相关肝癌或预测HBV相关肝癌预后的产品中的应用，所述lncRNA为AC005332.5、ELF3‑AS1和LINC00665，该标志物组合具有高特异性和灵敏度，能够作为HBV相关肝癌的有效诊断标记，并且其表达水平与HBV相关肝癌分期、分级及总体存活率相关，可应用于HBV相关肝癌的预后判断。