PreS1抗原

摘要： 目的:分析不同乙肝检测模式中Pre-S1抗原的阳性检出率,探讨Pre-S1抗原检测在乙肝临床诊断中的应用价值.方法:选取我院2019年8月～2020年8月诊治的600例乙肝患者,采集其血清标本,运用电化学发光法检测乙肝病毒感染血清标志物,根据检测结果进行乙肝检测模式分组;同时运用美联免疫吸附法检测Pre-S1抗原,运用荧光定量聚合酶链式反应检测HBV-DNA,分析不同检测模式下Pre-S1抗原的阳性检出率,并对比Pre-S1抗原与HBV-DNA的检测结果.结果:600例患者中,Pre-S1抗原阳性423例,阳性检出率为70.50％;HBV-DNA阳性433例,阳性检出率为72.17％;两组的阳性检出率相近,P>0.05.结论:不同乙肝检测模式中Pre-S1抗原的阳性检出率存在一定的差异性;Pre-S1抗原的阳性检出率与HBV-DNA的一致性较高,可作为临床诊断乙肝的辅助参考指标.

摘要： 目的：探讨血清抗原检测对乙型肝炎患者的临床价值。方法本研究以2014年1月-2015年6月收入我院治疗的160例乙型肝炎患者为试验组，并以同期于我院进行健康体检的100位健康者为对照组，对两组人员进行 PreS1抗原检测，观察两组血清抗原检测结果，并比较试验组患者不同 HBV M 模式的血清 PreS1抗原检测结果。结果试验组血清检查结果显示 PreS1抗原阳性率为48．75％；而对照组血清 PreS1抗原、乙型肝炎病毒标志物检测结果显示均为阴性；HBsAg、HBeAg、BcAb（＋）患者 PreS1抗原阳性率为79．16％，高于 HBsAg、HBcAb（＋）、HBsAg、HBeAb、BcAb（＋），差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论 PreS1抗原检测对乙型肝炎病毒感染具有较好的判断作用，可作为检测乙型肝炎病毒存在、复制的有效血清学指标。

摘要： Objective: To in vestigate the relationship between HBeAg, HBeAb and Pre- S1 antigen in HBV infected persons and their clinical significance. Methods 1428 serum from patients with HBV infection from January to December 2015 were se-lected. Enzyme linked immuno sorbent assay (ELISA) was used to detect HBsAg, HBsAb, HBeAg, HBeAb, HBcAb and Pre- S1 antigen and the relevance among HBeAg, HBeAb and Pre- s1 antigen was verified and analyzed with the χ2 method using the statisti-cal software named SP- SS17.0.Results: 216 cases of 1428 patients with HBV infection were HBeAg positive, 1212 cases were HBeAg negative. Pre- s1 antigen positive rate of HBeAg positive and negative persons were 94.4% and 61.5% respectively, Pre- s1 antigen positive rate of HBeAg positive patients was significantly higher than that of HBeAg negative patients, the difference has statis-tical significance (χ2 =89.43 <0.05) . 960 cases of 1212 HBeAg negative patients were HBeAb positive, 252 cases were HBeAb negative. Pre- S1 antigen positive rate of HBeAb positive and negative persons were 57.5% and 76.6% respectively, Pre- s1 antigen positive rate in HBeAb positive patients was lower than that of HBeAb negative, the difference has statistical significance (χ2 =36.18<0.05) . Conclusion: HBeAg and HBeAb are related to serum Pre- S1 antigen. Pre- S1 antigen positive means that HBV were copying seriously and had strong infectiousness. Pre- S1 antigen negative can be used as a sign of relatively weak HBV infection which tends to restore. Combined detection of Pre- S1 antigen, HBeAb and HBeAg can effectively reflect the replication and the prognosis of HBV infection diseases.%目的：探讨HBV感染者血清中HBeAg，HBeAb与Pre- S1抗原的相关性及其临床意义。方法：选取2015年1月-12月HBV感染者血清1428例，采用酶联兔疫吸附法（ELISA）检测HBsAg，HBsAb，HBeAg， HBeAb，HBcAb及Pre- S1抗原，应用SPSS17.0统计软件对HBeAg，HBeAb与Pre- S1抗原进行字2检验分析其相关性。结果：在1428例HBV感染者中HBeAg阳性者216例，HBeAg阴性者1212例，HBeAg阳性者与阴性者Pre- S1抗原阳性率分别为94.4%和61.5%，HBeAg阳性者中Pre- S1抗原阳性率明显高于HBeAg阴性者，两者比较差异有统计学意义（χ2=89.43，<0.05）。在1212例HBeAg阴性者中HBeAb阳性者960例，HBeAb阴性者252例。Pre- S1抗原阳性率分别为57.5%和76.6%，HBeAb阳性者中Pre- S1抗原阳性率低于HBeAb阴性者，两者比较差异有统计学意义（χ2=36.18，<0.05）。结论：血清HBeAg，HBeAb与Pre- S1抗原存在相关性。Pre- S1抗原阳性代表HBV复制严重，具有较强的传染性， Pre- S1抗原阴性可作为提示乙肝患者传染性相对较弱，感染趋于恢复病情趋向好转的标志。Pre- S1抗原与HBeAg、HBeAb联合检测能更好的反映HBV的复制情况、传染性和疾病的预后。

摘要： 目的:探讨乙型肝炎病毒Pres 1和血清学标志物与HBV-DNA之间的关系.方法:以386名接受乙肝5项体检人员为研究对象,测定乙肝5项(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)、Pres 1抗原及HBV-DNA,分析HBV-DNA及Pres 1的阳性表达水平,并分析HBV-DNA与Pres1抗原在各阳性模式组下的阳性表达相关性.结果:HbsAg+、HbeAg-、HbcAb+模式组下的HBV-DNA、Pres 1阳性率分别为86.96％(60/69)、94.20％(65/69),均高于其他模式组(χ2=17.637、14.352,P＜0.05).在HbsAg+各阳性模式下(HbsAg+、HbeAb+,HbsAg+、HbeAg-、HbcAb+,HbsAg+、HbeAb+、HbcAb+),HBV-DNA在Pres 1+中的阳性率均高于Pres 1-的阳性率(χ2=3.980、5.113、18.256,P＜0.05).结论:Pres1抗原可以较好的反映HBV-DNA复制状况,及时发现乙肝5项漏检,在HBV检测中具有重要的运用意义.

摘要： 目的:浅谈HBV血清标志物联合Pre-S1抗原或HBV-DNA检测的临床价值.方法:所选乙肝患者,分别用酶标双抗夹心法、实时荧光定量PCR法和HBVPre-S1抗原法检测阳性率.结果:不同HBV-M模式下1,3,5Pre-S1阳性检出率为95.5％,而HBV-DNA阳性检出率为91.3％.HBeAg与Pre-S1抗原阳性、HBV-DNA阳性检测结果有相关性,血清标本为HBeAg+时阳性检出率分别为92.6％和94.2％;当血清标本为HBeAg-时,阳性检出率分别为48.5％和38.7％.结论:Pre-S1抗原与HBV-DNA阳性检出率具有高度相关性,均可反映HBV复制敏感性;HBeAg对HBV-M检测精准度有一定影响,可联合Pre-S1抗原或HBV-DNA共同检测提高结果可靠性,为诊断提供依据.

摘要： 目的 对乙肝病毒前S-1抗原阳性在临床检验实施要点进行分析探讨,为今后的临床检验工作提供可靠的理论依据.方法 抽取在2012年7月-2014年7月间我院收治的临床确诊乙肝患者90例作为研究对象,另抽取60例HBeAg阴性者作为对照组,对其展开HBV DNA含量检测,并检测PreS1抗原.结果 HBV DNA阳性率为96.67％,PreS1抗原阳性率为95.56％,两者比较无明显差异(P＞0.05);HBV DNA与PreS1抗原诊断结果与HBeAg诊断结果的符合率比较无明显差异(P＞0.05).结论 PreS1抗原在乙肝患者病毒复制、肝功能损伤等方面具有显著的临床价值,值得关注.

摘要： 目的检测Pre-S1抗原，并与乙型肝炎大三阳患者HBV-DNA含量进行比较分析。方法收集267例乙型肝炎大三阳患者血清和20例正常体检者血清，用ELISA方法检测Pre-S1抗原，用荧光定量PCR方法定量检测HBV-DNA。结果 HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性(大三阳)患者HBV-DNA检出率为76.8%，Pre-S1抗原检出率为70.8%。结论相当数量的乙肝大三阳患者存在病毒复制，HBV-DNA与Pre-S1抗原相关性较好，对于乙型肝炎患者在常规血清学标志物检测的基础上对HBV-DNA数量进行动态检测有助于临床诊断、疗效观察及预后判断。

摘要： 目的 探讨乙型肝炎患者乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)与前-S1(pre-S1)抗原和前-S2(pre-S2)抗原的相关性.方法 采用酶联免疫测定法检测800例HBeAg阳性慢性乙肝患者的前pre-S1抗原和pre-S2抗原,采用荧光定量聚合酶联反应法测定患者HBV-DNA.结果 213例HBV-DNA阴性患者的Pre-S1抗原阳性率为15.02％,Pre-S2抗原阳性率为9.86％;587例HBV-DN阳性患者的Pre-S1阳性率抗原为87.39％,Pre-S2抗原阳性率为80.75％;HBV-DNA阴性患者的Pre-S1和Pre-S2抗原阳性率显著地小于HBV-DNA阳性患者(P＜0.05);HBV-DNA载量与pre-S1抗原和Pre-S2抗原具有高度的相关性(均P＜0.001).结论 在HBeAg阳性慢性乙肝患者中,HBV-DNA载量与Pre-S1抗原和Pre-S2抗原高度相关,pre-S1和pre-S2抗原检测是HBV-DNA检测的有效补充.

摘要： Objective To explore the relationship between Pre-Sl, Pre-S2 and HBV-DNA. Methods Samples of 180 patients infected with HBV were collected and measured for Pre-Sl antigen and Pre-S2 antigen by ELISA. The HBV-DNA was measured by qRT-PCR. Results Among the 150 patients positive for HBV DNA, the positive rates of Pre-Sland Pre-S2 were 89.33% and 86.00%, respectively. Among the 30 patients negative for HBV DNA, the positive rates of Pre-Sl and Pre-S2 were 36.67% and 26.67%, respectively. There was statistically significant difference between the positive rate of Pre-Sl and Pre-S2 antigens in both positive and negative HBV DNA patients (P<0.05). Conclusion The positive rate of Pre-Sl and Pre-S2 in HBV patients increases with the increasing of HBV . DNA capacity. Pre-Sl, Pre-S2 antigens showed significant correlation with HBV DNA capacity, which can be used as complement for HBV DNA detection effectively.%目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV) Pre-S1、Pre-S2抗原与HBV-DNA的相关性.方法 对180例标本采用ELISA方法检测前S1抗原、前S2抗原,采用荧光定量PCR方法检测HBV DNA.结果 在150例HBV DNA阳性的乙肝患者中,Pre-S1、Pre-S2的阳性率分别为89.33％和86.00％；30例HBV DNA阴性的乙肝患者中,Pre-Sl、Pre-S2的阳性率分别为36.67％和26.67％.HBV DNA阳性和阴性患者的Pre-S1、Pre-S2的阳性率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 随着HBV DNA载量的增加,HBV乙肝患者的Pre-S1、Pre-S2的阳性率逐渐升高.Pre-S1、Pre-S2抗原与HBV DNA载量具有高度相关性,可作为HBV DNA检测的有效补充.

摘要： 本申请实施例公开了一种乙型肝炎疫苗。所述乙型肝炎疫苗包括：融合蛋白，所述融合蛋白包括乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白，所述乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白由连接子连接。所述连接子为柔性连接子。所述铁蛋白为细菌铁蛋白。所述乙肝病毒表面抗原肽段包括preS1肽段。

摘要： 本发明涉及一种组合物，其包含：i)HBsAg及其前体(PreS‑S)、该抗原的片段、该抗原的变体，或者其至少两种的混合物，ii)HBcAg1‑X、该抗原的片段、该抗原或者该抗原的片段的变体，或者其至少两种的混合物，其中X是149‑183的整数，iii)CpG‑ODN，该寡聚核苷酸为全硫代修饰，其序列中具有两个或两个以上拷贝的5’‑NTCGTT‑3’基序，其长度为21个碱基。本发明还涉及该组合物用于治疗HBV感染和HBV介导的疾病中的用途，以及治疗HBV感染和HBV介导的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及对HBV表面抗原pre-S1具有特异性的人源化抗体，它显示出与鼠单克隆抗体相似的结合亲和性并且由于它们具有较少的来源鼠的氨基酸残基从而显示出显著低的免疫原性。因而，本发明的人源化抗体可用于防止HBV感染和治疗乙型肝炎。

摘要： 一种从重组生物体细胞中纯化包含preS2肽的乙型肝炎病毒表面抗原的方法，其特征在于所述的细胞是用含离液盐的缓冲液破碎的。

摘要： 本申请实施例公开了一种乙型肝炎疫苗。所述乙型肝炎疫苗包括：融合蛋白，所述融合蛋白包括乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白，所述乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白由连接子连接。所述连接子为柔性连接子。所述铁蛋白为细菌铁蛋白。所述乙肝病毒表面抗原肽段包括preS1肽段。

摘要： 本发明涉及一种组合物，其包含：i)HBsAg及其前体(PreS-S)、该抗原的片段、该抗原的变体，或者其至少两种的混合物，ii)HBcAg1-X、该抗原的片段、该抗原或者该抗原的片段的变体，或者其至少两种的混合物，其中X是149-183的整数，iii)CpG-ODN，该寡聚核苷酸为全硫代修饰，其序列中具有两个或两个以上拷贝的5’-NTCGTT-3’基序，其长度为21个碱基。本发明还涉及该组合物用于治疗HBV感染和HBV介导的疾病中的用途，以及治疗HBV感染和HBV介导的疾病的方法。

摘要： 本发明提供了一种“一步法PreS1抗原酶联免疫测定试剂盒”，能非常专一地检测患者血清中HBsAg-PreS1蛋白的浓度。该试剂盒是包括主要成分亲和素预先包被后加入生物素化抗乙肝病毒PreS1单克隆抗体或抗HBS抗体的酶标板包被反应条、酶标记前S1抗体、阳性对照液一支、阴性对照液一支、20倍浓洗涤液1瓶、底物缓冲液甲1瓶、底物缓冲液乙1瓶及终止液(2NH2SO4)1瓶组成。本发明具有较好的均一性，特异性，灵敏度，采快速简便，用一步法可在30分钟左右获得实验结果，比PCR检测法省时(PCR法最快需要6-8小时完成实验)，经临床试用PreS1蛋白检测阳性与PCR检测的HBV-DNA阳性有很好的符合率。

摘要： 本发明公开了一种表达乙肝病毒PreS抗原疫苗的酵母工程菌株。本发明提供的酵母菌株Pichia Pastoris GS115/PreS，CCTCC NO：M206068。酵母菌株基因组中含有乙型肝炎病毒的PreS全长基因。酵母菌株经过诱导，可以分泌表达乙肝病毒PreS蛋白(即大蛋白也称L蛋白)，表达量达10mg/L。PreS蛋白在发酵液中能形成球状的、直径为30mm的蛋白质颗粒。该蛋白和蛋白颗粒具有良好的抗原性。用家兔免疫试验比较PreS蛋白和S蛋白的免疫效果，表明本发明所提供的菌株所表达的PreS蛋白比目前市场上的S抗原疫苗具有更好的免疫原性，是新一代高效乙肝疫苗的优选蛋白。

摘要： 本发明属于医学生物工程领域,特别涉及到基因工程抗体领域。本发明是从免疫人源单链抗体库经过固相淘选获得的抗乙型肝炎病毒preS1抗原的人源单链抗体(ScFv),其特征在于此重组抗体是由其基因轻链和重链的可变区中的特异序列决定,具有识别乙型肝炎病毒preS1抗原的的功能。可以用于临床治疗乙型肝炎病毒感染引起的疾病。

摘要： 本发明涉及对HBV表面抗原pre－S1具有特异性的人源化抗体,它显示出与鼠单克隆抗体相似的结合亲和性并且由于它们具有较少的来源鼠的氨基酸残基从而显示出显著低的免疫原性。因而,本发明的人源化抗体可用于防止HBV感染和治疗乙型肝炎。