HBV-DNA载量

摘要： 目的探讨外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、白细胞介素(IL-6)在乙型肝炎病毒(HBV)感染患者中的表达以及与肝功能之间的关系。方法选取HBV感染患者122例,根据患者HBV-DNA载量分为研究1组、研究2组和研究3组,然后再根据Child-pugh肝功能分级分为A级和B+C级两组,依次检测并对比不同病毒载量和不同肝功能分级患者血清NLR和IL-6的水平,探讨两项指标与病毒载量和肝功能之间的关系。结果研究1组、研究2组和研究3组在NLR和IL-6水平方面存在明显差异(P<0.05),且IL-6和NRL与HBV-DNA载量之间均为正相关性(P<0.05)。A级与B+C级患者在IL-6、NRL、ALT、AST和GGT方面对比存在明显差异(P<0.05),且IL-6和NIR分别与ALT、AST和GGT之间均呈正相关性(P<0.05)。结论IL-6和NLR在HBV感染患者中呈高表达的状态,并且两项指标与病毒载量和肝功能之间关系密切。

摘要： 目的探讨乙型肝炎肝硬化患者外周血白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)水平与肝功能、乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量及感染幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)的关系。方法选取首都医科大学附属北京世纪坛医院2017年6月至2021年6月收治的126例乙型肝炎肝硬化患者作为研究组,选取同期60例健康人作为对照组。参照Child-Pugh分级标准将研究组患者分为A级(31例)、B级(60例)、C级(35例)。分别检测2组患者外周血IL-6、肝功能、HBV-DNA及HP抗体水平,分析比较不同Child-Pugh分级患者IL-6水平与肝功能、HBV-DNA及HP感染的相关性。结果研究组患者IL-6水平明显高于对照组,且C级>B级>A级(PB级>A级;研究组患者白蛋白(ALB)明显低于对照组,且C级B级>A级(P0.05);Pearson分析结果显示,研究组患者IL-6水平与ALT、AST、HBV-DNA、HP阳性等呈显著正相关,与ALB呈显著负相关(P<0.05)。结论乙型肝炎肝硬化患者外周血IL-6水平与其肝功能及HBV-DNA载量、是否感染HP密切相关,可作为评估患者肝功能损伤及HBV感染、HP感染的潜在标志物。

摘要： 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)在临床上具有显著的发病率和死亡率[1],HBV从受感染的母亲传染给婴儿被认为是一个关键因素。因此,预防母婴传播HBV是降低HBV感染发病率和死亡率的有效策略[2]。在孕妇妊娠30~32周使用抗病毒药物替诺福韦(TDF)被发现对母婴传播具有较好的阻断作用[3]。此外,替比夫定(LdT)也被发现能够用于阻断HBV母婴传播[4]。

摘要： 目的探讨慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染患者血清转氨酶、HBV-DNA载量与乙肝五项指标检测水平的临床价值。方法选取2020年1月至2022年1月义乌市中心医院收治的慢性乙型肝炎患者432例为研究对象,回顾性分析谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、γ-谷氨酰基转移酶(γ-glutamyltransferase,GGT)、HBV-DNA载量及乙肝五项指标水平。结果肝硬化患者的血清ALT水平及乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)阳性率均显著低于无肝硬化患者(P0.05)。HBsAg(+)与HBsAg(-)患者比较,血清中ALT、AST、GGT水平差异均无统计学意义(P>0.05),HBsAg(+)患者的AST/ALT、HBV-DNA载量0.05)。结论慢性HBV感染患者的血清转氨酶、HBV-DNA载量与乙肝五项指标对判断慢性乙型肝炎肝硬化有一定应用价值。

摘要： 目的:分析扶正祛毒方联合抗病毒方案治疗慢性乙型肝炎(HBV)感染相关肝硬化的疗效和对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量的影响。方法:选择2019年10月至2021年10月我院收治的慢性HBV感染相关肝硬化患者218例,按照简单随机分组法分为联合组(予以扶正祛毒方联合恩替卡韦抗病毒治疗,n=109)和对照组(予以恩替卡韦抗病毒治疗,n=109例)。治疗12周后比较两组患者的临床疗效和中医证候积分,HBV-DNA载量和阳性率,乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒e抗原(HBeAg)转阴率;比较治疗前后两组肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、血清白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平],对比患者血清炎性因子[肿瘤细胞坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)]水平。结果:治疗后,联合组治疗前后各中医症候积分降低幅度高于对照组(P<0.05),且联合组患者临床有效率为92.66%高于对照组的83.49%(P<0.05)。联合组患者HBV-DNA载量治疗前后的降低幅度高于对照组(P<0.05),HBV-DNA、HBsAg和HBeAg转阴率均高于对照组(P<0.05);治疗后,联合组患者ALT、TBIL和AST以及炎性指标TNF-α、IL-6、IL-8水平均较对照组低,ALB高于对照组(P<0.05),且联合组上述指标治疗前后降幅均高于对照组(P<0.05)。结论:扶正祛毒方联合抗病毒治疗慢性HBV相关肝硬化临床疗效显著,可抑制机体炎性反应、提高机体免疫应答,抑制HBV-DNA的复制,降低病毒载量,改善肝功能。

摘要： 目的:探究血清AFP、CEA水平与乙肝肝硬化患者HBV-DNA载量的关系.方法:选取2019年1-6月本院收治的乙肝肝硬化患者618例作为研究组,按照病毒载量分为低病毒载量组(1.0×105 IU/mL),各206例,同时选取同时期到本院进行健康体检的618例健康人员作为对照组.对比研究组和对照组的血清AFP、CEA水平,研究组不同病毒载量的血清AFP、CEA水平以及血清AFP、CEA水平与患者HBV-DNA载量的相关性.结果:研究组的血清AFP、CEA水平均高于对照组(P<0.05);低病毒载量组的血清AFP、CEA水平均高于对照组(P<0.05),中病毒载量组的血清AFP、CEA水平均高于低病毒载量组(P<0.05),高病毒载量组的血清AFP、CEA水平均高于中病毒载量组(P<0.05).研究组的HBV-DNA载量与AFP水平呈正相关(rs=0.550,P<0.05),与CEA水平无明显相关性(rs=0.040,P=0.695).结论:乙肝肝硬化患者的血清AFP、CEA水平在不同载量之间存在明显的差异性.另外血清AFP水平与HBV-DNA载量具有明显的相关性,临床上可以依据血清AFP水平对乙肝肝硬化患者进行临床诊断,为随后的临床治疗提供比较有价值的参考依据.

摘要： 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)相关原发性肝癌(PHC)患者循环血miR-155水平与相关免疫细胞因子、HBV-DNA载量的关系及临床意义。方法收集2019年1月—2020年3月我院180例HBV感染者的血样,其中包括HBV相关PHC患者(PHC组)75例,乙型肝炎肝硬化患者(HBV-LC组)45例,慢性乙型肝炎患者(CHB组)30例,无症状慢性HBV携带者(HBV组)30例,同时收集健康人群血样50例。分别检测所有受检者血浆中miR-155表达水平及血清中Th1类细胞因子[白细胞介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]和Th2类细胞因子(IL-4、IL-6、IL-10)的水平。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,并计算曲线下面积(AUC),得出miR-155诊断HBV相关PHC的灵敏度和特异度。结果PHC组患者血浆中miR-155水平明显高于其他组(F=9.147,P<0.01),且血浆中miR-155水平与血清中IL-4、IL-6、IL-10水平和HBV-DNA载量、甲胎蛋白水平均呈正相关(r=0.285~0.714,P<0.05),与血清中IL-12、IFN-γ呈负相关(r=-0.595、-0.478,P<0.05)。PHC患者肝功能越差、肿瘤分化程度越高、肿瘤直径越大,血浆中miR-155表达水平越高(t=3.218~5.187,P<0.05)。ROC曲线分析显示,血浆中miR-155对HBV相关性PHC诊断的灵敏度为94.5%,特异度为68.5%,AUC为0.892(95%CI=0.810~0.942)。结论miR-155在HBV相关性PHC患者血液中表达量升高,并且与HBV-DNA载量以及Th1/Th2免疫失衡密切相关,miR-155的检测对临床HBV相关PHC的早期诊断和筛查具有一定的价值。

摘要： 目的 分析在不同HBV DNA载量分层中乙型肝炎(简称乙肝)患者性别及年龄的分布特征.方法 回顾性统计分析2019年3月至2020年3月检测HBV DNA的乙肝患者2076例.以HBV DNA载量水平不同分为3组:低病毒载量组(103～105 copy/mL)、中病毒载量组(>105～107 copy/mL)、高病毒载量组(>107 copy/mL);按年龄阶段分为60岁;分析3种核酸病毒载量组乙肝患者性别与年龄的分布特点.结果 HBV DNA阳性(>103 copy/mL)633例,其中男346例,女287例.低、中、高病毒载量组的男性和女性人数多集中在30～60岁;各病毒载量组<30岁的女性比例均高于同年龄段的男性(P<0.05),高病毒载量组30～60岁男性比例高于同年龄段的女性(P<0.05).结论 低病毒载量组乙肝患者男性和女性人数最多,此外,男性和女性HBV DNA阳性的人数在各病毒载量组多集中在30～60岁,在<30岁呈现出性别构成比的差异.

摘要： 目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)相关原发性肝癌(PHC)患者循环血miR-155水平与相关免疫细胞因子、HBV-DNA载量的关系及临床意义.方法 收集2019年1月—2020年3月我院180例HBV感染者的血样,其中包括HBV相关PHC患者(PHC组)75例,乙型肝炎肝硬化患者(HBV-LC组)45例,慢性乙型肝炎患者(CHB组)30例,无症状慢性HBV携带者(HBV组)30例,同时收集健康人群血样50例.分别检测所有受检者血浆中miR-155表达水平及血清中Th1类细胞因子[白细胞介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]和Th2类细胞因子(IL-4、IL-6、IL-10)的水平.绘制受试者工作特征(ROC)曲线,并计算曲线下面积(AUC),得出miR-155诊断HBV相关PHC的灵敏度和特异度.结果 PHC组患者血浆中miR-155水平明显高于其他组(F=9.147,P<0.01),且血浆中miR-155水平与血清中IL-4、IL-6、IL-10水平和HBV-DNA载量、甲胎蛋白水平均呈正相关(r=0.285～0.714,P<0.05),与血清中IL-12、IFN-γ呈负相关(r=-0.595、-0.478,P<0.05).PHC患者肝功能越差、肿瘤分化程度越高、肿瘤直径越大,血浆中miR-155表达水平越高(t=3.218～5.187,P<0.05).ROC曲线分析显示,血浆中miR-155对HBV相关性PHC诊断的灵敏度为94.5％,特异度为68.5％,AUC为0.892(95％CI=0.810～0.942).结论 miR-155在HBV相关性PHC患者血液中表达量升高,并且与HBV-DNA载量以及Th1/Th2免疫失衡密切相关,miR-155的检测对临床HBV相关PHC的早期诊断和筛查具有一定的价值.

摘要： 目的：研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)患者预后的影响。rn 方法：130例乙型ACLF患者进行拉米夫定治疗，应用单或多因素分析探讨影响患者病死率的因素。rn 结果：MELD积分30-40的拉米夫定治疗组患者的病死率50.0％，明显低于对照组的86.1％(x2=23.319，P=0.000)。单因素分析显示患者病死率与年龄(P=0.005)、MELD积分(P=0.009)、治疗方法(P=0.000)、治疗前HBV DNA载量(P=0.000)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.006)和肝性脑病(P=0.007)相关。多因素分析中，MELD积分30-40时，治疗方法(P=0.004)、治疗前HBV DNA载量(P＝0.009)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.014)和肝性脑病(P=0.019)是预测患者预后的独立因素；当MELD积分>40时，只有MELD积分(P=0.015)是患者病死率的预测因素。rn 结论：拉米夫定治疗可降低MELD分值在30-40患者的3个月的病死率，治疗前低病毒载量和治疗过程中HBV DNA载量的快速下降是抗病毒治疗预后良好的预测因素。rn 乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)是一组以肝脏的解毒、合成和代谢调节功能不同程度损害的综合征，患者病情凶险，发展迅速，病死率高。拉米夫定通过降低.HBV DNA载量，减轻肝脏炎症反应阻止乙肝肝功能衰竭的发生和进展。作者先前的研究表明终末期肝病模型(model for end-stage liver disease，MELD)评分系统的分值与ACLF患者的预后相关。本文应用MELD评分系统研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭患者预后的影响。

摘要： 目的：研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)患者预后的影响。rn 方法：130例乙型ACLF患者进行拉米夫定治疗，应用单或多因素分析探讨影响患者病死率的因素。rn 结果：MELD积分30-40的拉米夫定治疗组患者的病死率50.0％，明显低于对照组的86.1％(x2=23.319，P=0.000)。单因素分析显示患者病死率与年龄(P=0.005)、MELD积分(P=0.009)、治疗方法(P=0.000)、治疗前HBV DNA载量(P=0.000)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.006)和肝性脑病(P=0.007)相关。多因素分析中，MELD积分30-40时，治疗方法(P=0.004)、治疗前HBV DNA载量(P＝0.009)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.014)和肝性脑病(P=0.019)是预测患者预后的独立因素；当MELD积分>40时，只有MELD积分(P=0.015)是患者病死率的预测因素。rn 结论：拉米夫定治疗可降低MELD分值在30-40患者的3个月的病死率，治疗前低病毒载量和治疗过程中HBV DNA载量的快速下降是抗病毒治疗预后良好的预测因素。rn 乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)是一组以肝脏的解毒、合成和代谢调节功能不同程度损害的综合征，患者病情凶险，发展迅速，病死率高。拉米夫定通过降低.HBV DNA载量，减轻肝脏炎症反应阻止乙肝肝功能衰竭的发生和进展。作者先前的研究表明终末期肝病模型(model for end-stage liver disease，MELD)评分系统的分值与ACLF患者的预后相关。本文应用MELD评分系统研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭患者预后的影响。

摘要： 目的：研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)患者预后的影响。rn 方法：130例乙型ACLF患者进行拉米夫定治疗，应用单或多因素分析探讨影响患者病死率的因素。rn 结果：MELD积分30-40的拉米夫定治疗组患者的病死率50.0％，明显低于对照组的86.1％(x2=23.319，P=0.000)。单因素分析显示患者病死率与年龄(P=0.005)、MELD积分(P=0.009)、治疗方法(P=0.000)、治疗前HBV DNA载量(P=0.000)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.006)和肝性脑病(P=0.007)相关。多因素分析中，MELD积分30-40时，治疗方法(P=0.004)、治疗前HBV DNA载量(P＝0.009)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.014)和肝性脑病(P=0.019)是预测患者预后的独立因素；当MELD积分>40时，只有MELD积分(P=0.015)是患者病死率的预测因素。rn 结论：拉米夫定治疗可降低MELD分值在30-40患者的3个月的病死率，治疗前低病毒载量和治疗过程中HBV DNA载量的快速下降是抗病毒治疗预后良好的预测因素。rn 乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)是一组以肝脏的解毒、合成和代谢调节功能不同程度损害的综合征，患者病情凶险，发展迅速，病死率高。拉米夫定通过降低.HBV DNA载量，减轻肝脏炎症反应阻止乙肝肝功能衰竭的发生和进展。作者先前的研究表明终末期肝病模型(model for end-stage liver disease，MELD)评分系统的分值与ACLF患者的预后相关。本文应用MELD评分系统研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭患者预后的影响。

摘要： 目的：研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)患者预后的影响。rn 方法：130例乙型ACLF患者进行拉米夫定治疗，应用单或多因素分析探讨影响患者病死率的因素。rn 结果：MELD积分30-40的拉米夫定治疗组患者的病死率50.0％，明显低于对照组的86.1％(x2=23.319，P=0.000)。单因素分析显示患者病死率与年龄(P=0.005)、MELD积分(P=0.009)、治疗方法(P=0.000)、治疗前HBV DNA载量(P=0.000)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.006)和肝性脑病(P=0.007)相关。多因素分析中，MELD积分30-40时，治疗方法(P=0.004)、治疗前HBV DNA载量(P＝0.009)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.014)和肝性脑病(P=0.019)是预测患者预后的独立因素；当MELD积分>40时，只有MELD积分(P=0.015)是患者病死率的预测因素。rn 结论：拉米夫定治疗可降低MELD分值在30-40患者的3个月的病死率，治疗前低病毒载量和治疗过程中HBV DNA载量的快速下降是抗病毒治疗预后良好的预测因素。rn 乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)是一组以肝脏的解毒、合成和代谢调节功能不同程度损害的综合征，患者病情凶险，发展迅速，病死率高。拉米夫定通过降低.HBV DNA载量，减轻肝脏炎症反应阻止乙肝肝功能衰竭的发生和进展。作者先前的研究表明终末期肝病模型(model for end-stage liver disease，MELD)评分系统的分值与ACLF患者的预后相关。本文应用MELD评分系统研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭患者预后的影响。

摘要： 目的：研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)患者预后的影响。rn 方法：130例乙型ACLF患者进行拉米夫定治疗，应用单或多因素分析探讨影响患者病死率的因素。rn 结果：MELD积分30-40的拉米夫定治疗组患者的病死率50.0％，明显低于对照组的86.1％(x2=23.319，P=0.000)。单因素分析显示患者病死率与年龄(P=0.005)、MELD积分(P=0.009)、治疗方法(P=0.000)、治疗前HBV DNA载量(P=0.000)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.006)和肝性脑病(P=0.007)相关。多因素分析中，MELD积分30-40时，治疗方法(P=0.004)、治疗前HBV DNA载量(P＝0.009)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.014)和肝性脑病(P=0.019)是预测患者预后的独立因素；当MELD积分>40时，只有MELD积分(P=0.015)是患者病死率的预测因素。rn 结论：拉米夫定治疗可降低MELD分值在30-40患者的3个月的病死率，治疗前低病毒载量和治疗过程中HBV DNA载量的快速下降是抗病毒治疗预后良好的预测因素。rn 乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)是一组以肝脏的解毒、合成和代谢调节功能不同程度损害的综合征，患者病情凶险，发展迅速，病死率高。拉米夫定通过降低.HBV DNA载量，减轻肝脏炎症反应阻止乙肝肝功能衰竭的发生和进展。作者先前的研究表明终末期肝病模型(model for end-stage liver disease，MELD)评分系统的分值与ACLF患者的预后相关。本文应用MELD评分系统研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭患者预后的影响。

摘要： 目的：研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)患者预后的影响。rn 方法：130例乙型ACLF患者进行拉米夫定治疗，应用单或多因素分析探讨影响患者病死率的因素。rn 结果：MELD积分30-40的拉米夫定治疗组患者的病死率50.0％，明显低于对照组的86.1％(x2=23.319，P=0.000)。单因素分析显示患者病死率与年龄(P=0.005)、MELD积分(P=0.009)、治疗方法(P=0.000)、治疗前HBV DNA载量(P=0.000)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.006)和肝性脑病(P=0.007)相关。多因素分析中，MELD积分30-40时，治疗方法(P=0.004)、治疗前HBV DNA载量(P＝0.009)、治疗过程中HBV DNA下降幅度(P=0.014)和肝性脑病(P=0.019)是预测患者预后的独立因素；当MELD积分>40时，只有MELD积分(P=0.015)是患者病死率的预测因素。rn 结论：拉米夫定治疗可降低MELD分值在30-40患者的3个月的病死率，治疗前低病毒载量和治疗过程中HBV DNA载量的快速下降是抗病毒治疗预后良好的预测因素。rn 乙型慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure，ACLF)是一组以肝脏的解毒、合成和代谢调节功能不同程度损害的综合征，患者病情凶险，发展迅速，病死率高。拉米夫定通过降低.HBV DNA载量，减轻肝脏炎症反应阻止乙肝肝功能衰竭的发生和进展。作者先前的研究表明终末期肝病模型(model for end-stage liver disease，MELD)评分系统的分值与ACLF患者的预后相关。本文应用MELD评分系统研究拉米夫定抗病毒治疗后HBV DNA载量动态变化及相关因素对乙型慢加急性肝衰竭患者预后的影响。

摘要： 目的:通过调查慢性乙型肝炎患者中医体质与HBV-DNA载量的相关性,为临床治疗和预防提供依据. 方法:根据中华中医药学会“中医体质分类判定标准”,对152例慢性乙型肝炎患者的中医体质进行调查,同时检测患者HBV-DNA载量. 结果:本组患者中,湿热质占比最高(25.4％),其次为气虚质(22.9％)、气郁质(22.1％)、痰湿质(17％)、阴虚质(4.2％)、瘀血质(7.6％)、阳虚质(0.8％),不同中医体质类型中HBV-DNA载量不同.且慢性乙型肝炎患者以湿热质、气虚质、气郁质、痰湿质患者为主,其HBV-DNA载量多数大于1×10(1)3拷贝/ml. 结论:中医体质类型以湿热质、气虚质、气郁质为主,不同体质HBV患者HBV-DNA载量也不同,为不同体质患者采取不同治疗方式提供依据.

摘要： 目的:通过调查慢性乙型肝炎患者中医体质与HBV-DNA载量的相关性,为临床治疗和预防提供依据. 方法:根据中华中医药学会“中医体质分类判定标准”,对152例慢性乙型肝炎患者的中医体质进行调查,同时检测患者HBV-DNA载量. 结果:本组患者中,湿热质占比最高(25.4％),其次为气虚质(22.9％)、气郁质(22.1％)、痰湿质(17％)、阴虚质(4.2％)、瘀血质(7.6％)、阳虚质(0.8％),不同中医体质类型中HBV-DNA载量不同.且慢性乙型肝炎患者以湿热质、气虚质、气郁质、痰湿质患者为主,其HBV-DNA载量多数大于1×10(1)3拷贝/ml. 结论:中医体质类型以湿热质、气虚质、气郁质为主,不同体质HBV患者HBV-DNA载量也不同,为不同体质患者采取不同治疗方式提供依据.

摘要： 目的:通过调查慢性乙型肝炎患者中医体质与HBV-DNA载量的相关性,为临床治疗和预防提供依据. 方法:根据中华中医药学会“中医体质分类判定标准”,对152例慢性乙型肝炎患者的中医体质进行调查,同时检测患者HBV-DNA载量. 结果:本组患者中,湿热质占比最高(25.4％),其次为气虚质(22.9％)、气郁质(22.1％)、痰湿质(17％)、阴虚质(4.2％)、瘀血质(7.6％)、阳虚质(0.8％),不同中医体质类型中HBV-DNA载量不同.且慢性乙型肝炎患者以湿热质、气虚质、气郁质、痰湿质患者为主,其HBV-DNA载量多数大于1×10(1)3拷贝/ml. 结论:中医体质类型以湿热质、气虚质、气郁质为主,不同体质HBV患者HBV-DNA载量也不同,为不同体质患者采取不同治疗方式提供依据.

摘要： 目的:通过调查慢性乙型肝炎患者中医体质与HBV-DNA载量的相关性,为临床治疗和预防提供依据. 方法:根据中华中医药学会“中医体质分类判定标准”,对152例慢性乙型肝炎患者的中医体质进行调查,同时检测患者HBV-DNA载量. 结果:本组患者中,湿热质占比最高(25.4％),其次为气虚质(22.9％)、气郁质(22.1％)、痰湿质(17％)、阴虚质(4.2％)、瘀血质(7.6％)、阳虚质(0.8％),不同中医体质类型中HBV-DNA载量不同.且慢性乙型肝炎患者以湿热质、气虚质、气郁质、痰湿质患者为主,其HBV-DNA载量多数大于1×10(1)3拷贝/ml. 结论:中医体质类型以湿热质、气虚质、气郁质为主,不同体质HBV患者HBV-DNA载量也不同,为不同体质患者采取不同治疗方式提供依据.

摘要： 提供一种非破坏地且有效地测定金属催化剂的催化剂担载量的技术。电磁波振荡器52朝向基材90的表面输出在X轴方向上扇状地扩展的电磁波。多个检测元件540在X轴方向上排列，分别检测电磁波的电场强度。支撑辊240、242支撑在+Y方向上被搬运的基材90。编码器226检测基材90在Y轴方向上的移动距离。催化剂担载量确定部604的位置确定部6040基于各检测元件540、电磁波振荡器52、基材90之间的位置关系以及基材90的移动距离，确定入射至各检测元件540的电磁波透过的基材90上的各透过位置。催化剂担载量确定部604基于各检测元件540检测出的电磁波的电场强度，确定各透过位置的催化剂担载量。

摘要： 本发明提供一种载盘及使用该载盘的电子元件量测方法及装置，包括：数个载槽，环列布设于载盘的周缘，所述载槽设有一由该载槽的内周侧朝该载槽中央处延伸凸出的遮盖部与一可供一待测元件载入的置纳空间；其特征在于，该遮盖部位于所述载槽的上方，该遮盖部遮盖待测组件顶部部分面积，可供该待测元件载入的该置纳空间设于该遮盖部的下方；一搬送步骤，该载盘以间歇性旋转流路搬送该载槽内的该待测元件至一量测区域；一量测步骤，该待测元件停留在该量测区域时，探针向上碰触该待测元件，并顶升该待测元件，使该待测元件受该遮盖部挡抵。

摘要： 本发明涉及一种高载量硫正极及含有高载量硫正极的锂硫电池。所述高载量硫正极包括：至少一层含有水溶性粘结剂的第一正极层和至少一层含有油溶性粘结剂第二正极层，且第一正极层和第二正极层依次交替分布；所述第一正极层包含硫碳复合粉体、水溶性粘结剂和导电剂；所述第二正极层包含硫碳复合粉体、油溶性粘结剂和导电剂。

摘要： 本发明公开了一种适用于高硫面载量锂硫电池的电解液，包括有机溶剂、锂盐和具有式1结构的辅助溶剂中的一种或者两种以上混合物：式1R为单独为C1～C3的烷基；X为C1～C2的卤代烷基，本发明的有益效果是，本发明提供了一种适用于高硫面载量锂硫电池的电解液及其制备应用。所述电解液对多硫化锂具有高的溶解度，从而改善充放电过程中，多硫化锂的转化速率，实现锂硫电池在高的硫面载量下，高的活性物质利用率和良好的倍率性能。

摘要： 提供一种非破坏地且有效地测定金属催化剂的催化剂担载量的技术。电磁波振荡器52朝向基材90的表面输出在X轴方向上扇状地扩展的电磁波。多个检测元件540在X轴方向上排列，分别检测电磁波的电场强度。支撑辊240、242支撑在+Y方向上被搬运的基材90。编码器226检测基材90在Y轴方向上的移动距离。催化剂担载量确定部604的位置确定部6040基于各检测元件540、电磁波振荡器52、基材90之间的位置关系以及基材90的移动距离，确定入射至各检测元件540的电磁波透过的基材90上的各透过位置。催化剂担载量确定部604基于各检测元件540检测出的电磁波的电场强度，确定各透过位置的催化剂担载量。

摘要： 本发明公开一种相内水冷大载量电缆，该相内水冷大载量电缆包括由内至外依次套设的中心铜管、绞合铜线层、轧纹铜套层和绝缘层，所述相内水冷大载量电缆设有电源端和与所述电源端相对设置的用电端，所述用电端用于与用电终端头相连接，所述电源端用于与电源和冷却水动力机构相连接，所述中心铜管和所述轧纹铜套层在所述用电端相连通，所述中心铜管为中空管状，所述冷却水动力机构向所述相内水冷大载量电缆注入的冷却水沿所述中心铜管自所述电源端向所述用电端流动，所述冷却水在所述中心铜管和所述轧纹铜套层之间自所述用电端向所述电源端流动。本发明提供的相内水冷大载量电缆可快速冷却，耐高温。

摘要： 本发明公开了一种表面金修饰的高载量碳载铂钴催化剂及其制备方法和应用，包括碳载体和活性物质，活性物质为金铂钴纳米颗粒，颗粒的粒径为2～5nm，Au分布于颗粒表面，Co分布于颗粒内部，且催化剂中Pt载量为50～60wt.％；采用乙二醇还原及一步添加含有氯金酸钾的稀硝酸溶液的方法制备得到。本发明制备的催化剂颗粒分布均匀、结构合理、具有较高的初始活性及稳定性。

摘要： 本发明公开了一种低铂载量质子交换膜燃料电池用高活性碳载铂型催化剂及其制备方法。方法如下：(1)纯化碳粉；(2)制备碳墨水——将碳粉、异丙醇、去离子水和氧化锆球混合后球磨即得；(3)制备超薄碳粉层——将碳墨水滴加入装有去离子水的平底器皿中，使碳颗粒在水面上均匀铺展开，经干燥后形成超薄碳粉层；(4)制备高活性碳载铂催化剂——以超薄碳粉层作为基底，利用磁溅射溅射铂以制备高活性碳载铂催化剂。本发明制备的高活性碳载铂催化剂的Pt平均颗粒尺寸为3nm，分布均匀，颗粒尺寸范围为2.5～3.5nm，尺寸分布范围窄。该碳载铂催化剂可应用于质子交换膜燃料电池阴极催化层，相比商业Pt/C，电池功率密度大幅提升。

摘要： 本发明公开了一种高载量载药的适配体‑DNA树枝状自组装体的制备方法及其应用，该体系是由适配体连接的DNA树枝状自组装体和嵌入至组装体的抗癌药物组成。本发明利用了高度特异性的适配体及易合成的DNA树枝状自组装体，从而实现靶向识别和高载量载药效果。本文所述的系统在生理条件下载药稳定，能靶向递送抗癌药物至癌细胞，减少药物的泄露，提高了治疗效果。

摘要： 本实用新型公开一种相内水冷大载量电缆，该相内水冷大载量电缆包括由内至外依次套设的中心铜管、绞合铜线层、轧纹铜套层和绝缘层，所述相内水冷大载量电缆设有电源端和与所述电源端相对设置的用电端，所述用电端用于与用电终端头相连接，所述电源端用于与电源和冷却水动力机构相连接，所述中心铜管和所述轧纹铜套层在所述用电端相连通，所述中心铜管为中空管状，所述冷却水动力机构向所述相内水冷大载量电缆注入的冷却水沿所述中心铜管自所述电源端向所述用电端流动，所述冷却水在所述中心铜管和所述轧纹铜套层之间自所述用电端向所述电源端流动。本实用新型提供的相内水冷大载量电缆可快速冷却，耐高温。