健脾益肾方

摘要： 目的:观察健脾益肾方、生物反馈联合盆底肌功能训练治疗老年女性压力性尿失禁的效果。方法:将126例老年女性压力性尿失禁患者随机分为对照组和观察组,每组各63例。对照组给予盆底肌功能训练,观察组在对照组的基础上给予健脾益肾方联合盆底生物反馈内外合治,对比两组的尿流动力学相关参数、1 h尿失禁、24 h尿失禁次数、国际尿失禁咨询问卷简表(ICI-Q-SF)评分、盆底肌电位值、尿失禁生活质量量表(I-QOL)评分,监测血清中转化生长因子-β1(TGF-β1)、25羟维生素D(25-OHD)含量。结果:观察组患者的有效率显著高于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后的尿流动力学相关参数ALPP、MUCP、BC、QMax、PMU、VMCC均显著升高(P<0.05);1 h尿失禁量显著减少,24 h尿失禁次数显著下降(P<0.05);治疗4周、8周后,观察组患者的ICI-Q-SF评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的盆底肌电位值(65.32±7.19)μV显著高于对照组的(54.25±5.36)μV(P<0.05);治疗4周、8周后,观察组患者的I-QOL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后的血清中盆底肌成纤维细胞增殖相关指标TGF-β1、25-OHD等含量均显著升高(P<0.05)。结论:健脾益肾方、生物反馈联合盆底肌功能训练利于减轻老年女性压力性尿失禁患者的尿失禁症状,提高生活质量,改善尿流动力学参数,提高血清中TGF-β1、25-OHD含量以增强盆底肌力,值得推广。

摘要： 目的:观察自拟健脾益肾方联合阿法骨化醇治疗老年衰弱综合征脾肾两虚证的临床疗效。方法:将100例老年衰弱综合征脾肾两虚证患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。对照组予阿法骨化醇0.5μg/d,治疗组在对照组治疗基础上予健脾益肾方中药汤剂口服,2组疗程均为24周。观察并比较2组患者治疗前后四肢骨骼肌质量指数(ASMI)、体质量指数(BMI),肌肉功能指标、Barthel指数和中医证候积分变化情况,并评估临床疗效。结果:治疗后治疗组ASMI、BMI均较本组治疗前明显升高(P<0.05),且明显高于同期对照组(P<0.05)。治疗后2组患者握力、步行速度、简易体能状态量表(SPPB)评分等肌肉功能指标及Barthel指数均较本组治疗前明显升高(P<0.05),治疗组上述指标明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者中医证候积分均较本组治疗前明显降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组中医证候总有效率为90.00%,明显高于对照组的72.00%(P<0.05)。结论:在阿法骨化醇治疗基础上加用健脾益肾方可显著改善老年衰弱综合征脾肾两虚证患者的临床症状,增加肌量,增强肌肉功能,提高日常生活能力,值得进一步研究。

摘要： 总结王宝亮教授从脾肾论治POEMS综合征的经验,其认为本病基本病机为本虚标实。本虚为正气不足,尤以脾肾亏损为著,标实为水饮气滞痰瘀互结。王宝亮教授临证自拟健脾益肾方以顾护正气,并据水饮、气滞、痰瘀等病邪偏重不同,辨证运用利水消肿、活血逐瘀、行气导滞、化痰散结等治法祛除邪气,临床疗效满意。

摘要： 目的 观察基于“培土制水”理论自拟健脾益肾方联合西医治疗特发性膜性肾病的临床疗效。方法 选取2019年8月—2021年8月陕西省中医医院肾病科诊治的Ⅰ~Ⅱ期脾肾两虚兼血瘀型特发性膜性肾病患者97例,依据是否采用“培土制水”法辨证施治将患者分为2组,对照组给予糖皮质激素+环磷酰胺一线方案治疗,治疗组加用“培土制水”法为理论基础的自拟健脾益肾方加减治疗,2组疗程均为24周,观察比较2组患者治疗前后24 h尿蛋白(24 h-UTP)、血肌酐(SCr)、血清白蛋白(ALB)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平变化,比较2组中医证候疗效、西医临床疗效及不良反应发生率。结果 2组治疗12周及24周时24 h-UTP水平均明显降低(P均0.05)。2组治疗12周及24周时,血清ALB水平均明显升高(P均0.05);2组治疗24周时TC、TG水平均明显低于治疗12周时(P均<0.05),且治疗组明显低于对照组(P均<0.05)。治疗组治疗12周及24周时中医证候疗效总有效率及西医临床缓解率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗组治疗12周时不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 基于“培土制水”理论自拟健脾益肾方联合西医治疗特发性膜性肾病的临床疗效优于单纯西医治疗,并且随着治疗周期延长疗效更好。

摘要： 目的:研究中医健脾益肾方联合生长激素治疗矮小症的临床有效性.方法:选取研究对象84例,收治期间为2019年04月～2020年04月,随机将84例矮小症患儿分为研究组(生长激素+中医健脾益肾方,42例)与对照组(生长激素,42例),对两组患儿接受治疗后身高、体重、骨龄变化情况.结果:治疗半年、一年后,两组患儿身高皆有所提升,其中,研究组半年身高增长量为(4.46±1.35)cm,比增长量为(2.36±1.13)cm的对照组患儿显著要高,P<0.05;一年后,研究组、对照组患儿骨龄变化量分别为(0.97±0.09)y、(0.95±0.08)y,(t=1.08,P=0.28);研究组、对照组患儿一年内身高增长量分别为(8.32±2.73)cm、(5.34±2.68)cm,(t=5.04,P=0.00);治疗后,研究组IGF-1水平为(451.8±12.7)μg/l,对照组igf-1水平(385.7±19.6)μg/l,显著低于研究组,P<0.05.结论:对矮小症患儿而言,中医健脾益肾方联合生长激素具有显著临床疗效,值得推广.

摘要： 目的 探讨GD的治疗方法.方法 选取86例GD患者,将其随机分成两组,各43例.对照组采用常规西医治疗,研究组加用"健脾益肾方"治疗.观察其临床效果.结果 研究组总有效率为93.02％,高于对照组的74.42％(x2=4.18,P=0.041);治疗后FBG、2hPBG、HbA1c改善程度优于对照组(t =5.25～24.93,P＜0.01);母体及围产儿不良妊娠结局发生率低于对照组(x2=11.01,P＜0.01).结论 采用"健脾益肾方"佐治GD患者,能有效改善患者机体血糖水平,提高临床疗效,显著降低母婴不良妊娠结局发生率.

摘要： 目的:利用网络药理学技术和分子对接研究健脾益肾方治疗慢性肾脏病的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)及中医药整合药理学研究平台(Integrative Pharmacology-based Research Platform of Traditional Chinese Medicine,TCMIP)v2.0收集健脾益肾方中八味中药的主要活性成分,通过TCMSP及Swiss Target Prediction数据库查询活性成分的靶点信息;从人类基因数据库(GeneCards)、《人类孟德尔遗传》数据库(OMIM)、Drugbank、疗效药靶数据库(TTD)中获取慢性肾脏病的相关靶标;取活性成分靶标与疾病靶标的交集,根据拓扑特征值筛选健脾益肾方治疗慢性肾脏病的关键靶标;将关键靶标进行GO功能分析和KEGG信号通路分析,并采用Cytoscape 3.7.0构建"中药-关键活性成分-核心靶标-信号通路",并筛选其核心网络.结果:健脾益肾方中槲皮素、山柰酚、木犀草素等为其发挥作用的核心活性成分,雌激素受体1(ESR1)、雄激素受体(AR)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、前列腺素-内过氧化物合酶1(PTGS1)、核受体共激活剂2(NCOA2)等为其关键靶标,可能通过调控对药物的反应、凋亡过程的负调控、老化等生物学过程,作用于胞质溶胶、质膜、核质等细胞组分,影响酶结合、碳酸盐脱水酶活性、药物结合等分子功能,通过改善组织局部血供,促进血管生成,改善氧化应激状态,调节慢性炎症,改善甲状腺激素水平,改善慢性肾脏病的胰岛素抵抗,抑制慢性肾脏病细胞凋亡等信号通路发挥治疗慢性肾脏病的作用.分子对接结果显示,核心活性成分与核心靶标之间结合作用良好.结论:该研究基于网络药理学和分子对接的方法筛选健脾益肾方治疗慢性肾脏病的核心活性成分及其调控的关键靶标、信号通路,揭示了健脾益肾方通过多成分、多靶点、多通路改善慢性肾脏病的作用,为后续研究提供了丰富的信息和理论依据.

摘要： “雄激素剥夺治疗后代谢并发症”是转移性前列腺癌行雄激素剥夺治疗临床常见并发症,在控制肿瘤的同时影响生活质量和总生存率。高瞻教授基于《金匮要略》思想发挥从“虚劳”论治“雄激素剥夺治疗后代谢并发症”并提出:该病的病因为医药致病;主要病机是“脾肾两虚”,随病程发展形成痰瘀为主的病理;在治疗上确立“健脾益肾”的治法;自拟“健脾益肾方”根据疾病的不同阶段和证候,辨证、分期论治。其中,健脾益肾以治本,益气养阴清热或化痰祛瘀以治标,临床疗效显著。文章总结高瞻教授对“雄激素剥夺治疗后代谢并发症”中医病因病机的认识以及辨证论治经验、用药特色,以期为临床治疗提供参考。

摘要： 目的 评价自拟健脾益肾方治疗老年骨骼肌减少症脾肾两虚、寒湿内蕴证患者的疗效.方法 将符合入选标准的2018年1月-2019年5月北京市隆福医院骨骼肌减少症脾肾两虚、寒湿内蕴证老年患者82例,按随机数字表法分为2组,每组41例.对照组给予营养支持等西医常规疗法治疗,观察组在对照组基础上服用健脾益肾方.2组均连续治疗12周.分别于治疗前后进行症状、体征评分,采用电子握力器测定上肢肌力,采用ELISA法检测血清1,25-二羟维生素D3水平,评价临床疗效.结果 治疗过程中,对照组1例中途退出治疗.观察组总有效率为95.1％(39/41)、对照组为72.5％ (29/40),2组比较差异有统计学意义(x2=6.103,P=0.013).治疗后,观察组四肢倦怠无力、畏寒肢冷、腰酸膝软、小便清长、便溏评分均低于对照组(t值分别为9.964、12.510、14.103、13.415、14.599,P值均＜0.01);左手握力[(52.75±7.91) kg比(46.10±7.22) kg,t=3.954]、右手握力[(53.93±8.09) kg比(48.55±7.17)kg,t=3.169]均高于对照组(P＜0.01);血清1,25-二羟维生素D3[(23.90±3.34) ng/L比(19.44±3.15) ng/L,t=6.184]水平高于对照组(P＜0.01).结论 自拟健脾益肾方可有效改善老年骨骼肌减少症脾肾两虚、寒湿内蕴证患者的临床症状,上调血清1,25-二羟维生素D3水平,提高临床疗效.

摘要： 目的 分析中医治疗糖尿病胃肠功能紊乱的临床效果.方法 于2017年1月-2018年12月选取80例患者随机分组,对照组常规给予西药莫沙必利治疗,观察组联合给予中医辨证治疗.结果 观察组治疗后厌食(0.5±0.1)分、腹胀(0.4±0.1)分、腹泻(0.4±0.2)分、便秘(0.2±0.1)分、有效率95.0％、复发率2.5％.对照组治疗后厌食(1.9±0.3)分、腹胀(2.0±0.4)分、腹泻(1.9±0.3)分、便秘(1.3±0.3)分、有效率72.5％、复发率25.0％.两组数据对比,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应占5.0％,对照组不良反应占10.0％.两组数据对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在给予西药的同时,根据患者的中医证型给予中药治疗糖尿病胃肠功能紊乱,有助于减轻厌食、腹胀以及腹泻等症状,提高有效率,预防复发,且不良反应少.

摘要： 本实验采用维甲酸造成大鼠骨质疏松症模型，并借助双能X线骨密度测定仪、血清学指标测定等方法与手段，系统观察健脾益肾方对骨质疏松模型大鼠骨代谢和骨量的影响，探索该方药治疗骨质疏松症的机理，为临床治疗骨质疏松症提供一些实验依据。将50只大鼠随机分为5组:空白对照组，模型组，阳性对照组，高剂量组，低剂量组。结果表明，与正常对照组比较，模型组腰椎骨和股骨密度明显降低，经过健脾益肾方治疗后，与模型组比较，健脾益肾方高、中、低剂量组的骨密度均有显著性升高(P<0.05-0.O1)。提示健脾益肾方可降低卵巢切除后的高骨转换率，防止骨量的快速丢失，促进骨质形成，增加骨量而使骨密度增加，有一定治疗骨质疏松症的作用。

摘要： 目的:本研究通过对慢性肾功能不全患者服用健脾益肾方后血钾浓度、尿钾定量的测定,评价健脾益肾方在肾功能衰竭患者用药中对血钾浓度的影响及安全性,为临床运用健脾益肾的安全性提供依据,并且在口服中药复方对患者血钾影响的研究方面探索新的切入点.rn 方法:根据深圳中医院肾病科慢性肾功能衰竭的病例数情况,严格按照纳入及排除标准选择病例,以就诊时间先后顺序半随机分组,单号为治疗组,双号为对照组,治疗组共收集13例,均采用中药汤剂辨证施治(以健脾益肾方为基本方),治疗7日.对照组共收集病例12例,采用贝那普利10mg每日一次,晨起服,治疗7日.分别在治疗前以及口服中药、口服贝那普利后定期测定两组研究对象的实验室指标.rn 结果:1)治疗1周期间及治疗后组间比较,血钾变化没有统计学差异(P＞0.05),组内比较,治疗组在治疗前后的血钾变化无统计学差异,但是出现在正常范围内的轻微升高后下降的情况;对照组在治疗前后血钾变化无统计学差异,但是出现在正常范围内轻微升高后保持的情况;2)肌酐组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),组内比较,治疗组肌酐有稳定及改善趋势,治疗前后无统计学差异(P＞0.05),对照组与初始水平相比,差异无统计学意义(P＞0.05);3)同时在观察期内,24小时尿钾定量组间有统计学差异(P＜0.05),组内比较,治疗组在治疗前后有统计学差异(P＜0.05),对照组前后差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:1)本研究未发现健脾益肾方引起慢性肾功能衰竭脾肾气虚型出现高钾血症;2)对照组贝那普利在肾衰竭期(CKDⅢ期)内出现高钾血症的差异无明显统计学差异;3)健脾益肾方对肾功能远期进展的影响及对血钾调节机制等方面尚有待深入研究.

摘要： 本文提出中医根据临床表现,进行辩证施治.病理转归上均与中医的"肺痿"证相吻合,此病病因系多,病机复杂,治则治法众多,化痰法在本病治疗中贯穿始终.

摘要： 本文提出中医根据临床表现,进行辩证施治.病理转归上均与中医的"肺痿"证相吻合,此病病因系多,病机复杂,治则治法众多,化痰法在本病治疗中贯穿始终.

摘要： 本文提出中医根据临床表现,进行辩证施治.病理转归上均与中医的"肺痿"证相吻合,此病病因系多,病机复杂,治则治法众多,化痰法在本病治疗中贯穿始终.

摘要： 本文提出中医根据临床表现,进行辩证施治.病理转归上均与中医的"肺痿"证相吻合,此病病因系多,病机复杂,治则治法众多,化痰法在本病治疗中贯穿始终.

摘要： 本发明涉及肾病药物领域，提供了一种健脾益肾、活血化瘀降浊的中药组合物，按重量份计，包括以下原料：红参5～15份、大黄10～30份、黄芪20～50份、淫羊藿20～50份、川芎20～35份、生地10～30份和鳖甲15～40份。本发明以黄芪、红参为君药，二者合用以增强补益脾肾之气；淫羊藿、大黄为臣药，取淫羊藿温阳补肾作用，取大黄通腹泻浊且兼具活血化瘀生新之效；当归、川芎、生地和鳖甲为佐使药，取当归、川芎补血活血之效，以加强活血化瘀之功，并配合红参、黄芪调和气血；生地、鳖甲以滋阴为主，可防诸药温燥太过，且与温阳益气之药配伍调和阴阳。诸药配伍，共奏健脾益肾、活血化瘀降浊之功。临床治疗有效率在85％以上。

摘要： 一种用于补气养血、健脾益肾的芪香益肾颗粒，它包括下列重量配比的原药材按下列步骤制得：黄芪380~420份、人参190~210份、大枣190~210份、桑椹190~210份、枸杞子190~210份、昆布152~168份、牡蛎190~210份、红花152~168份和山楂190~210份，再通过有效成分提取、纯化、成型制得；按照本发明制得的一种用于补气养血、健脾益肾的芪香益肾颗粒易于分剂量、便于携带，服用方便，原药材有效成分转移率高，可高达83.9%，颗粒溶化性好，口味好，易于被广大患者接受，稳定性好不会吸潮结块，保质期长，货架期可长达24个月，工艺简单可行，适合市场推广应用。

摘要： 本发明属于中药领域，公开了一种治疗2型糖尿病脾肾气虚证的健脾益肾调糖丸及其制备方法，原料包括：太子参、山萸肉、生山药、生地、泽泻、猪苓、茯苓、黄芪、苍术、白术、川牛膝、怀牛膝、升麻和枳壳。制备方法为：将太子参、山萸肉、生山药、生地、泽泻、猪苓和茯苓烘干，混合后粉碎成细粉。将黄芪、苍术、白术、川牛膝、怀牛膝、升麻和枳壳加水煎煮，煎液滤过，滤液浓缩至清膏，与细粉混合拌膏后挤压制丸，抛光干燥。本发明的健脾益肾调糖丸无毒无副作用，具有健脾益肾之功效，用于治疗2型糖尿病脾肾气虚证。

摘要： 本发明公开了健脾益肾化浊法防治急性卒中后认知障碍的试验方法，涉及防治急性卒中后认知障碍技术领域，具体为健脾益肾化浊法防治急性卒中后认知障碍的试验方法，包括以下步骤：S1、选取急性卒中后认知障碍人员；S2、记录急性卒中后认知障碍试验人员的各项信息；S3、急性卒中后认知障碍人员的药物试验；S4、急性卒中后认知障碍试验人员药物结果的测评。该健脾益肾化浊法防治急性卒中后认知障碍的试验方法，以急性卒中后认知障碍人群为研究对象，采用已构建的评估体系，开展健脾益肾化浊法治疗急性卒中后认知障碍的多中心、随机、双盲、对照临床试验，明确疗效及可能的效应机制。

摘要： 本发明属于药物分析检测技术领域，具体涉及一种健脾益肾丸高效液相指纹图谱的构建方法及应用，所述健脾益肾丸高效液相指纹图谱构建方法对健脾益肾丸供试品溶液以及对照品溶液的高效液相指纹图谱进行比较，进而对健脾益肾丸的主要有效活性物质进行检测。所述对照品溶液包括甘草苷对照品溶液、丹酚酸B对照品溶液、丹酚酸A对照品溶液、芦荟大黄素对照品溶液、大黄酸对照品溶液、大黄素对照品溶液、大黄酚对照品溶液以及大黄素甲醚对照品溶液。本发明建立了健脾益肾丸的高效液相指纹图谱技术标准，通过指纹图谱中共有峰的有无特征，能够有效全面的监控健脾益肾丸的质量，具有稳定性佳、重复性好，可操作性强的特点。

摘要： 本发明是一种经临床试验证明安全有效，可产业化生产的主治恶性肿瘤放、化疗引起的白细胞与红细胞减少，属于气血两虚兼脾肾虚损，热毒未清。症见面色苍白，神疲乏力，头晕耳鸣，食欲不振，腰膝酸软，恶心呕吐，口渴喜饮等症候者的中药口服液，由下例中药材制成：黄芪，红参，五味子，当归，白芍，茯苓，猪苓，鸡血藤，何首乌(制)，山茱萸，枸杞子，女贞子，白花蛇舌草，茜草，虎杖，陈皮，半夏，大枣等。创新性地改进制备工艺，优化工艺参数，在特定的生产步骤及特定的条件下采用离心与滤板相互组合的精制工艺，解决了原制备方法中过滤困难，操作繁琐，耗费滤材及工时和易被污染等较难产业化的问题，改善产品性状，提高产品质量、稳定性及使用效果，同时在保证产品微生物等各项指标合格的前提下去掉了不利人体健康及影响产品口感的防腐剂。

摘要： 本发明公开一种健脾益肾即食人参及其制备方法，以鲜人参、茯苓、山药、黄精、芡实、淡竹叶、山楂、覆盆子、白术、生姜、甘草等中药组合物，以及蜂蜜、白砂糖、纯化水为原料，制备方法为，将蒸煮后的人参浸泡于中药混合浆液中，煮制一定时间，取出干燥即得。即食人参处方中配伍多种中药，健脾、补肾作用明显，安全性高，口味极佳，食用方便。

摘要： 发明公开了一种健脾益肾中药组合物及其应用，按重量份数计算，配方由以下组分组成：葛根15‑25份、丹参12‑18份、白术25‑35份、太子参25‑35份、黄柏12‑18份、黄芪25‑35份、山药12‑18份、当归12‑18份、女贞子12‑18份、山茱萸12‑18份、炙甘草3‑7份、陈皮8‑12份。本发明是“从脾胃论治糖尿病”的组方，具有健脾益肺补肾、养阴生津之功，用于气阴两虚所致的消渴病，症见口干多饮、咽燥干咳、多食消瘦、体倦乏力、动则汗出、或见崩漏、便血、皮下出血心悸怔忡或心烦、失眠多梦、健忘、腰膝酸软、视物模糊、下肢浮肿、多尿或泡沫尿等，舌淡或红少津，苔黄白或无苔，边有齿印，脉细弱；糖尿病及糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病等并发症见上述证候者服用后均有明显疗效。

摘要： 本发明涉及药理学技术领域，具体涉及一种分析健脾益肾方治疗上皮间质转化作用机制的方法。所述方法包括以下步骤：筛选健脾益肾方中各味中药的活性成分；再筛选活性成分和上皮间质转化对应的靶标；然后筛选化合物与上皮间质转化的共有靶标并构建蛋白互作网络；利用R软件将共有靶标进行GO生物功能和KEGG通路富集分析取得可视化结果；构建化学成分‑靶标‑信号通路网络获取核心靶点。本发明构建化学成分‑靶标‑信号通路网络获取核心靶点，通过网络药理分析核心信号通路，然后再通过动物实验验证信号通路，为健脾益肾方抗上皮间质转化的作用机制提供了全面见解，为进一步研究健脾益肾方通过抑制上皮间质转化减轻肾纤维化提供方向。

摘要： 本发明公开了葵胶囊联合健脾益肾方，葵胶囊由黄蜀葵花、党参、黄芪、丹参、黄精、大黄、益母草、六月雪、石韦、仙茅、仙灵脾、巴戟天、山萸肉、茯苓、泽泻、白花蛇舌草、生山药、鹿茸和何首乌组成，其配料重量为：黄蜀葵花30g；党参15g；黄芪30g；丹参10g；黄精10g；大黄9g；益母草40g；六月雪30g；石韦10g；仙茅10g。本发明的胶囊由黄蜀葵花、党参、黄芪、丹参、黄精、大黄、益母草、六月雪、石韦、仙茅、仙灵脾、巴戟天、山萸肉、茯苓、泽泻、白花蛇舌草、生山药、鹿茸和何首乌组成，有效提高了本胶囊对人体脾肾的保健效果，且其配方纯中药无任何添加剂和化学试剂，避免了因使用化学药物而对身体健康产生副作用的现象发生。