24h尿蛋白

摘要： 目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)在早期糖尿病肾脏疾病(DKD)患者中的效果评价。方法收集福建医科大学附属龙岩第一医院2020年6月至2021年6月共103例糖尿病患者作为观察组,观察组根据24 h尿白蛋白量分为单纯糖尿病(DM)患者21例,早期DKD患者25例以及临床DKD患者57例,选取同期32名健康体检者作为对照组。收集全部研究对象的空腹血液样本和24 h尿液标本,分别进行全血细胞分析、血清胱抑素C(Cys C)和24 h尿总蛋白的检测,计算出NLR,比较各组NLR、Cys C和24 h尿总蛋白的水平,分析检测结果。结果对照组和DM组、早期DKD组、临床DKD组的NLR水平分别为(1.49±0.39)、(1.78±0.56)、(2.36±0.89)、(2.76±0.71);Cys C水平分别为(0.65±0.13)、(0.83±0.20)、(1.82±0.23)、(2.71±0.59)mg/L;24 h尿总蛋白水平分别为(58.44±16.93)、(77.84±35.58)、(300.20±96.46)、(2933.85±2971.62)mg/d;观察组各项检测结果与对照组比较均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且DM组、早期DKD组和临床DKD组均呈现依次升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NLR运用在中国早期糖尿病肾脏疾病的诊断及治疗中具有非常重要的价值,有助于提高糖尿病肾脏疾病的早期诊断,改善患者预后。

摘要： 目的探讨环磷酰胺联合来氟米特对狼疮性肾炎患者24 h尿蛋白及血清β_(2)微球蛋白水平的影响。方法选取2018年8月至2020年8月佛山市南海区人民医院收治的68例狼疮性肾炎患者作为研究对象,采用随机信封分组法将其分为单一组(n=34)和联合组(n=34)。单一组患者采取静脉滴注环磷酰胺治疗,联合组患者在静脉滴注环磷酰胺基础上,口服来氟米特治疗。比较两组患者治疗前后的24 h尿蛋白定量及血清β_(2)微球蛋白水平;比较两组治疗前后的肝肾功能各项指标变化情况;分析两组患者的临床治疗总有效率及不良反应发生率差异。结果治疗前,两组患者的24 h尿蛋白定量及血清β_(2)微球蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者的24 h尿蛋白定量及血清β_(2)微球蛋白水平均低于单一组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组的血清尿素氮、血清肌酐、天冬氨酸转氨酶及丙氨酸转氨酶水平低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的治疗总有效率高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的不良反应总发生率低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对狼疮性肾炎患者采取环磷酰胺与来氟米特联合治疗,可有效改善24 h尿蛋白及血清β_(2)微球蛋白水平,同时还能改善患者的肝肾功能各项指标,有助于临床治疗总有效率的提升,且产生不良反应较少,安全性较高,有一定的临床推广和应用价值。

摘要： 目的探讨缬沙坦氨氯地平对老年2型糖尿病肾病合并高血压患者血清血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及24 h尿蛋白水平的影响。方法按照随机数字表法将2018年1月至2021年1月北京市朝阳区三间房社区卫生服务中心收治的92例老年2型糖尿病肾病合并高血压患者分为对照组和观察组,各46例。两组患者均采用常规降糖、降脂治疗,对照组患者在常规治疗的基础上采用氨氯地平治疗,观察组患者在常规治疗的基础上采用缬沙坦氨氯地平治疗,两组患者均进行6个月的治疗。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后日间收缩压(dSBP)、日间舒张压(dDBP)、夜间收缩压(nSBP)、夜间舒张压(nDBP)、24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、SCr、BUN、24 h尿蛋白水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果经治疗观察组患者临床总有效率高于对照组;治疗后两组患者dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、24 h SBP、24 h DBP、24 h尿蛋白及血清SCr、BUN水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;治疗期间观察组患者不良反应总发生率低于对照组(均P <0.05)。结论与单独服用氨氯地平治疗相比,采用缬沙坦氨氯地平治疗可有效降低老年2型糖尿病肾病合并高血压患者的血压水平,调节肾功能,且疗效显著,安全性高。

摘要： 目的探讨尿Kappa轻链(uKAP)、24 h尿蛋白(24 h Pro)、尿Lambda轻链(uLAM)在多发性骨髓瘤(MM)肾功能不全患者中的表达水平及临床意义。方法选取2018年9月至2021年4月在该院诊治的MM患者78例为研究对象。根据预估肾小球滤过率(eGFR)<90 mL/(min·1.73 m^(2))为肾功能不全,eGFR≥90 mL/(min·1.73 m^(2))为肾功能正常将纳入研究的MM患者分为肾功能不全组33例,肾功能正常组45例。检测两组患者肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、视黄醇结合蛋白(RBP)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、胱抑素C(Cys C)及血尿酸(UA)]及uKAP、24 h Pro、uLAM水平并进行比较。分析MM患者肾功能指标与uKAP、24 h Pro、uLAM水平的相关性。分析uKAP、24 h Pro、uLAM对MM患者肾功能的影响。结果肾功能不全组BUN、Scr、RBP、NAG、Cys C、UA、uKAP、24 h Pro、uLAM水平均高于肾功能正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,uKAP、24 h Pro、uLAM水平与BUN、Scr、RBP、NAG、Cys C、UA水平均呈正相关(P<0.05)。uKAP、24 h Pro、uLAM水平升高为MM患者肾功能不全的危险因素(P<0.05)。结论uKAP、24 h Pro、uLAM水平在MM肾功能不全患者中呈高表达,是MM患者肾功能不全的危险因素,同时与患者的常规肾功能指标存在相关性。

摘要： 目的探究拉贝洛尔联合酚妥拉明治疗妊娠期高血压疾病的效果。方法使用随机数字表法将2020年1月至2021年1月江永县人民医院收治的80例妊娠期高血压疾病患者分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组使用拉贝洛尔联合酚妥拉明治疗,对照组患者仅使用拉贝洛尔治疗。测量两组患者治疗前后血压、24 h尿蛋白水平,对比两组药物总有效率,对比两组患者不良妊娠结局发生率。结果两组治疗后血压、24 h尿蛋白水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组药物总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者不良妊娠结局总发生率低于对照组(P<0.05)。结论拉贝洛尔联合酚妥拉明治疗妊娠期高血压疾病可有效改善患者血压、24 h尿蛋白水平,且药物总有效率高,患者不良妊娠结局发生率低,安全性高,值得推广。

摘要： 目的:分析子痫前期患者临床给予硝苯地平与拉贝洛尔治疗对其预后的影响。方法:以本院2019年12月至2020年12月收治的80例子痫前期患者作为研究病例,通过单盲法进行对照组、研究组划分,各为40例;对照组给予硫酸镁治疗,研究组基于对照组另行硝苯地平与拉贝洛尔;比较两组治疗前后的血压、24h尿蛋白以及不良妊娠结局发生率。结果:治疗前两组患者的血压、24h尿蛋白均无明显差异(P>0.05),但经治疗研究组的血压水平、24h尿蛋白水平均显著低于对照组(P<0.05);研究组中不良妊娠结局发生率为5.00%,与对照组的20.00%比较,数值较低,组间可见统计学差异(P<0.05)。结论:子痫前期患者临床给予硝苯地平与拉贝洛尔治疗可达到降血压与缓解蛋白尿症状的效果,对患者妊娠结局有优化作用。

摘要： 目的 分析血糖浓度、胱抑素C(Cys-C)及24 h尿蛋白(24 h UmALB)诊断糖尿病合并肾功能衰竭的临床价值。方法 选取2019年1月—2021年1月福建省福能集团总医院收治的40例糖尿病合并肾功能衰竭患者,纳入糖尿病合并肾功能衰竭组,同时间段选取本院收治的20例单纯糖尿病患者,纳入单纯糖尿病组,另选取在本院体检科接受检查的20名健康人作为对照组,分析3组研究对象及不同肾功能衰竭程度患者的指标检测结果,分析各项指标单一、联合检测的阳性率情况。结果 糖尿病合并肾功能衰竭组患者24 h UmALB、Cys-C、FBG指标水平最高,单纯糖尿病组患者各指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);重度组患者24 h UmALB、Cys-C、FBG指标水平最高,中度组患者各项指标高于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测的阳性率高于各项指标单一检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血糖浓度、胱抑素C及24 h尿蛋白等相关指标联合检测用于糖尿病合并肾功能衰竭的诊断,能够保证疾病检查的准确性和可靠性,并为疾病的治疗提供数据支持,推广应用价值较高。

摘要： 目的:观察依诺肝素钠联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期患者的效果。方法:选取2017年6月至2020年6月该院收治的80例早发型重度子痫前期患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。两组均行常规治疗,在此基础上,对照组给予硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上联合依诺肝素钠治疗。比较两组患者24 h尿蛋白水平、血压(收缩压、舒张压)、新生儿Apgar评分和不良分娩结局发生率。结果:治疗后,两组24 h尿蛋白水平和收缩压、舒张压均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿出生1 min、5 min Apgar评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良分娩结局发生率为5.00%,明显低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依诺肝素钠联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期疗效较好,可降低患者血压、24 h尿蛋白水平,优化分娩结局,同时提高新生儿Apgar评分。

摘要： 目的:探讨拉贝洛尔联合硝苯地平治疗子痫前期的效果及护理措施。方法:选取本院2020年1月至2021年6月收治的70例妊高症子痫前期患者为研究对象,将受试者以1∶1模式进行随机分组各35例。对照组患者仅接受拉贝洛尔联合硝苯地平治疗,研究组患者在对照组的基础上配合护理干预,对比两组患者的血压控制效果、血压与24h尿蛋白水平变化、药物不良反应发生率、不良妊娠结局发生率及护理满意度。结果:研究组患者血压控制总有效率(94.29%)较对照组(77.14%)更高,组间差异显著(P0.05),治疗后研究组患者血压与24h尿蛋白水平均显著低于对照组(P<0.05);研究组患者药物不良反应发生率及不良妊娠结局发生率均显著低于对照组,组间差异显著(P<0.05);研究组患者护理满意度(96.23%)较对照组(80.77%)更高,组间差异显著(P<0.05)。结论:子痫前期用药对症治疗配合护理干预可有效提高血压控制效果,降低药物不良反应发生率,改善妊娠结局,患者满意度高,在患者治疗中具有较高的应用价值。

摘要： 目的探讨二乙三胺五乙酸(^(99m)Tc-DTPA)核素肾动态显像联合实验室指标预测糖尿病肾病(DN)患者预后的价值。方法回顾性分析2018年6月-2019年6月收治的120例DN的临床资料,根据患者治疗12个月后是否发生终点事件分为预后良好组84例和预后不良组36例。收集2组入院时一般资料及血尿素(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白(mALb)等实验室指标,采用^(99m)Tc-DTPA核素肾动态显像技术测定肾小球滤过率(GFR)。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析BUN、Scr、24 h尿蛋白、mALb、GFR对DN患者预后不良的预测价值。采用多因素Logistic回归分析探讨DN患者预后不良的危险因素。最后通过一致性分析,评估BUN、Scr、24 h尿蛋白、mALb联合GFR对DN患者预后不良的预测价值。结果预后不良组年龄≥60岁患者占比及BUN、Scr、24 h尿蛋白、mALb显著高于对照组,GFR显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。BUN、Scr、24 h尿蛋白、mALb、GFR预测DN患者预后不良的ROC曲线下面积分别为0.735、0.809、0.851、0.899、0.936。多因素Logistic回归分析证实,年龄≥60岁、BUN≥6.48 mmol/L、Scr≥77.13μmol/L、24 h尿蛋白≥2.28 g/d、mALb≥76.65 mg/d、GFR<83.62 ml/(min·1.73 m 2)是DN患者预后不良的危险因素(P<0.01)。经一致性分析,120例DN中BUN、Scr、24 h尿蛋白、mALb、GFR联合预测预后不良35例,敏感度为0.972,特异度为0.964,准确率为0.967,Kappa为0.922。结论核素肾动态显像和BUN、Scr、24 h尿蛋白、mALb、GFR均可用于预测DN患者预后,且联合检测可获得更高的敏感度、特异度。

摘要： 本发明公开了建立健康人尿蛋白质组定量参考范围的方法和健康人尿蛋白质组数据库，是将统计数量健康人的尿样制成尿蛋白样品，经质谱检测、搜库及定量确定其中的蛋白种类及各蛋白的定量形成一个尿蛋白质组数据，将不同尿蛋白质组数据归集不同的尿蛋白质组亚数据集和总数据集，利用数据集的数据计算得到健康人尿蛋白质组定量参考范围。利用本发明建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明获取肿瘤尿蛋白标志物的方法及得到的肿瘤相关离群尿蛋白库，基于建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围，从肿瘤患者尿蛋白质组数据集中用超几何分布检验的方法筛选离群蛋白作为肿瘤尿蛋白标志物，并建立肿瘤相关离群尿蛋白库。利用本发明能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明获取肿瘤尿蛋白标志物的方法及得到的肿瘤相关离群尿蛋白库，基于建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围，从肿瘤患者尿蛋白质组数据集中用超几何分布检验的方法筛选离群蛋白作为肿瘤尿蛋白标志物，并建立肿瘤相关离群尿蛋白库。利用本发明能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明公开了建立健康人尿蛋白质组定量参考范围的方法和健康人尿蛋白质组数据库，是将统计数量健康人的尿样制成尿蛋白样品，经质谱检测、搜库及定量确定其中的蛋白种类及各蛋白的定量形成一个尿蛋白质组数据，将不同尿蛋白质组数据归集不同的尿蛋白质组亚数据集和总数据集，利用数据集的数据计算得到健康人尿蛋白质组定量参考范围。利用本发明建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明公开了一种尿蛋白质组的检测方法，包括尿蛋白的制备、在蛋白或肽水平的分离、质谱鉴定，其特征在于，所述尿蛋白制备方法包括下面步骤(1)将尿液样品在常温下超速离心一段时间，弃去上清液，保留沉淀；(2)向步骤(1)所述的沉淀中加入适量的重悬缓冲液使沉淀重悬；(3)向步骤(2)所得的重悬液中加入能打开二硫键的还原剂，于37‑80°C温度下加热10‑60分钟；(4)向步骤(3)所得的溶液中添加清洗缓冲液，然后高速离心一段时间，弃去上清，保留沉淀；(5)用消化缓冲液重新溶解步骤(4)所得的沉淀，之后进行蛋白的溶液内酶解，或用一维电泳(SDS‑PAGE)进行蛋白分离。本发明方法简化了尿蛋白的制备过程、提高了检测的准确性和重复性，并且可用于高通量定量深度尿蛋白质组检测。

摘要： 本发明提供了一种尿蛋白标志物在制备检测糖尿病肾病临床分期的试剂盒中的应用。其中，尿蛋白标志物为尿液中如下一个或多个蛋白：ANXA7、APOD及C9，该临床分期为3期到4期。通过利用质谱技术检测了糖尿病肾病临床3期患者和临床4期患者尿液中的大量蛋白质，并发现了ANXA7、APOD及C9三个蛋白质在糖尿病肾病临床3期和4期之间存在显著差异，因而将尿液中的这三种蛋白作为检测糖尿病肾病临床3期到4期的标志物具有重要临床应用价值。

摘要： 本发明提供了一种尿蛋白标志物在制备检测糖尿病肾病的试剂盒中的应用。通过采用大数据分析的手段对质谱检测的差异蛋白质组学数据进行分析，发现了尿液中的ALB蛋白和/或AFM蛋白与糖尿病肾病有显著的相关性，因而将尿液中的ALB蛋白和/或AFM蛋白作为检测糖尿病肾病的标志物具有重要临床应用价值。

摘要： 本发明提供了一种尿蛋白标志物在制备糖尿病肾病临床早期检测的试剂盒中的应用。尿蛋白标志物为尿液中如下一个或多个蛋白：TF、CP、VPS4A及SERPINA5，临床早期为3期之前。通过利用质谱技术检测了糖尿病尿蛋白健康患者与糖尿病肾病临床3期的患者尿液中的大量蛋白质，并发现了TF、CP、VPS4A及SERPINA5四个蛋白质在两类人群之间存在显著差异。因而这四种蛋白中的任意一种或多种均具有作为检测糖尿病肾病临床3期之前的标志物，从而便于尽早发现糖尿病肾病，尽早干预。

摘要： 本发明提供了一种尿蛋白快速检测试剂的制备方法，属于医学检测技术领域，该方法包括：将表面活性剂、薄荷醇按照质量比1:0.1~0.3混合后，加入去离子水溶解得到混合溶液，然后与双缩脲试剂按照质量比1:0.2~0.4混合，30~40°C下搅拌0.5~2h后制备得到，该尿蛋白快速检测试剂具有特异性高、灵敏性好、响应速率快、稳定性好的特点，检出范围宽，可快速检测微量尿蛋白，操作简便，能够实现尿蛋白定量检测。

摘要： 本实用新型公开了一种24h尿蛋白收集装置，包括固定部件和收集部件，收集部件包括内桶和外桶，内桶包括内桶桶身、把手和搅拌装置，把手设置在内桶上方，搅拌装置设置在内桶内部，外桶包括外桶桶身、桶檐和桶盖，桶檐均匀分为相互螺接的桶檐一、桶檐二和桶檐三，桶檐一、桶檐二和桶檐三的遮盖方向均设置为向内桶遮盖；内桶底端和外桶底端分别设置有出液口一和出液口二，出液口一上设置有电磁阀门；固定部件包括底座和伸缩装置，伸缩装置连接底座和外桶。通过本实用新型，可以搅拌和定量收集尿蛋白，并且在取样过程中不会对尿液和环境造成任何污染，方便快捷。