人表皮生长因子受体

摘要： 目的:探讨安罗替尼靶向治疗对人表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病控制率的影响。方法:选取九江学院附属医院2018年12月至2020年12月收治的74例EGFR阳性晚期NSCLC患者,运用随机数字表法将患者分为研究组和对照组,各37例。予对照组患者使用顺铂与培美曲塞进行化疗治疗,而研究组患者运用安罗替尼靶向治疗,两组连续治疗6周后,观察两组患者治疗前后肺部转移灶最长径、血管内皮因子(VEGF)水平,比较两组患者疾病控制率和生活质量,此外,对两组不良反应发生率进行比对。结果:治疗后,研究组肺部转移灶最长径比对照组短,且VEGF水平较对照组低(P<0.05),而研究组生活质量评分较对照组更高(P<0.05),研究组患者的疾病控制率为94.59%,比对照组的78.38%更高,研究组不良反应发生率为8.11%,较对照组的27.03%更低(P<0.05)。结论:对EGFR阳性晚期NSCLC患者采取安罗替尼靶向治疗,可有效控制病灶转移并降低VEGF水平,提高疾病控制率,不良反应发生情况较少,安全性良好,且治疗后患者生活质量显著提高,值得进一步应用于临床。

摘要： 目的本文旨在评价国内真实世界中以帕妥珠单抗为基础的联合方案用于人表皮生长因子受体2(HER⁃2)阳性乳腺癌患者的新辅助治疗的疗效和安全性。方法自2019年3月至2022年1月,于广东省中医院乳腺科完成含帕妥珠单抗方案新辅助治疗及手术的60例HER⁃2阳性Ⅱ⁃Ⅲ乳腺癌患者,采用MRI或CT及Miler⁃Payne标准行临床疗效评价与手术后病理评价。分析含帕妥珠单抗的新辅助方案在HER⁃2阳性乳腺癌患者中的疗效和不良反应。结果60例患者中,临床总缓解率(ORR)为82%,病理有效率(G3+G4+G5)为90%,病理完全缓解率(pCR/G5)为53%(32/60),其中表柔比星(E)联合环磷酰胺(C)序贯多西他赛(T)化疗方案组pCR率最高,为56%(18/32)。所有患者均未出现影响治疗的严重不良反应。结论在真实世界中,应用含帕妥珠单抗方案新辅助治疗HER⁃2阳性乳腺癌患者疗效确切,联合含蒽环类化疗有更好获益可能,且安全性良好。

摘要： 目的观察真实世界中人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期乳腺癌患者采用吡咯替尼方案的治疗效果、安全性及疾病进展后治疗方案选择获益情况,并探讨其预后影响因素。方法回顾性收集2019年1月至2021年1月在安徽医科大学第二附属医院接受以口服吡咯替尼为基础方案治疗的43例HER-2阳性晚期乳腺癌患者的临床资料。采用Kaplan-Meier法计算患者无进展生存期(PFS),Log-rank法及Cox回归模型计算出有意义的临床变量及独立危险因素。结果43例患者中完全缓解3例,部分缓解20例,疾病稳定18例,疾病进展2例,客观缓解率为54.8%,疾病控制率为95.2%;43例患者第一次中位无进展生存期(PFS1)为12个月(95%CI:6.64~17.35);采用单因素Log-rank法纳入各临床变量分析提示PFS1在激素受体(HR)阳性患者和HR阴性患者间比较差异有统计学意义(P<0.05);PFS1在内脏转移患者和非内脏转移患者间比较差异有统计学意义(P<0.05);单因素分析结果纳入多因素Cox回归模型,结果提示HR阳性是影响患者PFS1的独立危险因素(P<0.05);随访截止时间为2021年11月,吡咯替尼治疗后疾病进展患者共26例,失访7例;19例进展后治疗方案包括12例患者口服吡咯替尼跨线治疗:6例吡咯替尼+化疗/内分泌治疗,4例吡咯替尼+曲妥珠单抗+化疗,2例吡咯替尼+贝伐珠单抗+化疗;非跨线方案有:4例曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗,3例曲妥珠单抗+化疗/维迪西妥单抗/氟维司群;第二次中位无进展生存期(PFS2)为13个月(95%CI:11.3~14.75);吡咯替尼主要不良反应为腹泻,共有32例患者出现腹泻(74.4%),其中1~2级腹泻26例(60.5%),3级腹泻6例(13.9%)。结论以吡咯替尼为基础方案治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌安全有效;腹泻为最主要的药物副反应;HR表达阳性是影响吡咯替尼治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者PFS1的独立危险因素;吡咯替尼在HER-2阳性晚期乳腺癌的跨线治疗中也是可选策略。

摘要： 胃癌是世界范围内常见的消化道恶性肿瘤之一,其中人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性胃癌患者占胃癌总人群的15%~20%。HER2阳性胃癌患者的恶性程度高且预后较差,其目前的治疗方案仍以内科治疗为主但疗效有限。抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)是一类由单克隆抗体和小分子细胞毒性载荷通过连接子偶联而成的新型高效抗肿瘤药物,兼具单抗药物高度的靶向性和小分子细胞毒药物强大的杀伤作用,在HER2阳性胃癌的临床研究中具有广阔的应用前景。目前,已有多个ADC在临床中被广泛应用于治疗HER2阳性胃癌,本文重点对现阶段ADC在HER2阳性胃癌中的研究进展进行综述。

摘要： 人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌临床占比20％左右.近年来,针对HER2的生物靶向药物成为治疗乳腺癌的重要突破.近年来,帕妥珠单抗、拉帕替尼、吡咯替尼和恩美曲妥珠单抗(T-DM1)等新的抗HER2药物不断研发成功上市,在HER2阳性乳腺癌的治疗中取得良好效果,改变了临床实践.但规范治疗是保证相关疗效的前提,为了更好地规范HER2阳性乳腺癌临床合理诊疗,做到“合适人群、合理时机、合适方案”,中国临床肿瘤学会乳腺癌专家委员会和中国抗癌协会乳腺癌专业委员会,根据2016年发表的“人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识”及《中国临床肿瘤学会乳腺癌诊疗指南》,结合近期国内外研究进展进行了更新,以供国内外同道参考.

摘要： 目的分析乳腺癌组织中雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体(C-erbB-2).增殖细胞核抗原(Ki-67)的表达、分子分型及预后。方法选取2019年1月至12月玉林市红十字会医院收治的182例乳腺癌患者,进行前瞻性研究,根据PR、ER、C-erbB-2及Ki-67表达情况,进行分子分组。比较各免疫组化指标在乳腺癌组织中的表达情况:观察比较不同免疫组化指标的病理特征;分析ER、PR、C-erbB 2、Ki-67表达的相关性;比较不同分型淋巴结转移与脉管瘤栓发生情况。结果PR表达总阳性率为82.97%,ER表达总阳性率为76.37%,C-erbB-2表达总阳性率为35.16%,Ki-67表达总阳性率为77.47%,C-erbB-2表达总阳性率均低于PR、ER、Ki-67表达总阳性率;50~78岁ER阳性例数占比高于31~49岁,IV期PR.ER阳性例数占比均低于I期,IV期C-erbB-2、Ki-67阳性例数占比均高于I期,有淋巴结转移C erbB-2阳性例数占比高于无淋巴结转移(均P<0.05);采用Pearson分析ER与年龄呈正相关(r-=0.578,均P<0.05);C erbB-2、Ki-67与临床病理分期呈正相关(r-0.824.0.816,P<0.05);PR.ER与临床病理分期呈负相关(r=-0.379、-0.423,P<0.05);C-erbB 2与淋巴结发生转移呈正相关(r=0.859,均P<0.05);Luminal A型、三阴型的淋巴结转移率与脉管瘤栓发生率均低于HER,过表达型(均P<0.05)。结论PR、ER与患者预后呈正相关,其阳性表达率越高,预后越佳;C erbB-2与Ki 67与患者预后呈负相关,其阳性表达率越高,预后越差。

摘要： 目的:研究乳腺癌腋窝淋巴结转移灶增殖细胞核抗原(Ki-67)、人表皮生长因子受体2(HER-2)与激素受体水平的相关性.方法:采用免疫组织化学法同时检测200例女性乳腺癌患者的原发灶和淋巴结转移灶Ki-67、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及HER-2的表达,分析Ki-67表达与ER和PR及HER-2的相关性.结果:转移灶中Ki-67低表达108(54.00％)例,高表达92(46.00％)例;转移灶Ki-67低表达与ER表达呈显著相关性(P0.05).结论:转移灶Ki-67低表达时与ER在乳腺癌原发灶与转移灶之间的表达具有较好的相关性和一致性.

摘要： 目的:探讨化疗对乳腺癌激素受体的影响效果.方法:选择我院2018年1月～2020年12月收治的乳腺癌患者50例进行研究,所有患者有完整资料,自愿配合研究,均接受新辅助化疗方案治疗.比较化疗前后雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体-2(HER-2)变化情况.结果:化疗前后表达状态比较,化疗后ER表达阳性率、PR表达阳性率、HER-2表达阳性率低于化疗前,但比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗前后表达水平比较,化疗后ER表达水平与PR表达水平均低于化疗前(P>0.05),但化疗前后HER-2表达水平比较无明显差异(P>0.05).结论:乳腺癌患者选择新辅助化疗,对激素受体有一定的影响,可引起部分患者ER、PR表达水平与表达状态的改变,可为化疗治疗乳腺癌提供依据.

摘要： 目的 研究改良曲妥珠单抗+紫杉醇+卡铂(PCH)方案对人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌患者的疗效及与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)水平的关系.方法 选取100例HER-2阳性乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法,将其随机分为改良PCH组和对照组,每组50例,对照组行常规PCH方案,改良PCH组应用改良PCH方案,比较两组化疗后临床疗效,比较两组化疗前后ER、PR、HER-2水平,比较两组治疗期间不良反应及生存情况;另将改良PCH组患者按照其疗效的不同分成完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)4个组,比较各组化疗前ER、PR、HER-2水平.结果 改良PCH组化疗后客观缓解率(ORR)为78.00％,显著高于对照组58.00％,差异有统计学意义(P0.05).比较不同疗效患者ER、PR水平CR组>PR组>SD组、PD组,比较不同疗效患者HER-2水平CR组

摘要： 目的 探讨乳腺浸润性导管癌乳腺影像报告和数据系统(BI-RADS)分级与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体(HER-2)表达的关系.方法 回顾性分析宝鸡市人民医院2018—2020年收治的100例乳腺浸润性导管癌患者的临床资料,记录所有患者的超声征象、BI-RADS分级和ER、PR、HER-2阳性率,并比较乳腺浸润性导管癌ER、PR、HER-2阳性、阴性患者的BI-RADS分级情况.结果 100例患者的ER、PR、HER-2阳性率分别为63.00％、57.00％、46.00％;有毛刺征患者ER、PR阳性率分别为78.79％、78.79％,明显高于无毛刺征患者的55.22％、46.27％,有微钙化患者的HER-2阳性率为54.55％,明显高于无微钙化患者的29.41％,差异均有统计学意义(P<0.05);血流分级Ⅱ～Ⅲ级患者的ER、PR、HER-2阳性率分别为69.05％、61.90％、51.19％,明显高于血流分级0～Ⅰ级患者的31.25％、31.25％、18.75％,差异均有统计学意义(P<0.05);ER、PR、HER-2阳性患者乳腺浸润性导管癌BI-RADS分级明显高于阴性患者,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 乳腺浸润性导管癌ER、PR、HER-2阳性表达患者BI-RADS分级明显更高,临床实践中可以将其联合应用,更有助于鉴别患者疾病情况.

摘要： 本文探讨了乳腺癌HER-2状态的标准化检测和进展:HER2阳性的患者若被误诊为阴性，则将使这些患者失去接受拉帕替尼和曲妥珠单抗治疗的机会。同样，抗HER2的抗体治疗费用昂贵，同时也会导致相当的副作用，因此HER2阴性患者若被误诊为阳性则必将使其承受这些昂贵的费用和相当的副作用中，而且获益的机会很小。未来的十年，会将HER2与其他有效的生物标志物结合来预测药物疗效、评价预后并个体化的实施治疗方案的时代，在这个道路上需要医学各领域的相互合作，任重而道远。

摘要： 本文探讨了乳腺癌HER-2状态的标准化检测和进展:HER2阳性的患者若被误诊为阴性，则将使这些患者失去接受拉帕替尼和曲妥珠单抗治疗的机会。同样，抗HER2的抗体治疗费用昂贵，同时也会导致相当的副作用，因此HER2阴性患者若被误诊为阳性则必将使其承受这些昂贵的费用和相当的副作用中，而且获益的机会很小。未来的十年，会将HER2与其他有效的生物标志物结合来预测药物疗效、评价预后并个体化的实施治疗方案的时代，在这个道路上需要医学各领域的相互合作，任重而道远。

摘要： 本文探讨了乳腺癌HER-2状态的标准化检测和进展:HER2阳性的患者若被误诊为阴性，则将使这些患者失去接受拉帕替尼和曲妥珠单抗治疗的机会。同样，抗HER2的抗体治疗费用昂贵，同时也会导致相当的副作用，因此HER2阴性患者若被误诊为阳性则必将使其承受这些昂贵的费用和相当的副作用中，而且获益的机会很小。未来的十年，会将HER2与其他有效的生物标志物结合来预测药物疗效、评价预后并个体化的实施治疗方案的时代，在这个道路上需要医学各领域的相互合作，任重而道远。

摘要： 本文探讨了乳腺癌HER-2状态的标准化检测和进展:HER2阳性的患者若被误诊为阴性，则将使这些患者失去接受拉帕替尼和曲妥珠单抗治疗的机会。同样，抗HER2的抗体治疗费用昂贵，同时也会导致相当的副作用，因此HER2阴性患者若被误诊为阳性则必将使其承受这些昂贵的费用和相当的副作用中，而且获益的机会很小。未来的十年，会将HER2与其他有效的生物标志物结合来预测药物疗效、评价预后并个体化的实施治疗方案的时代，在这个道路上需要医学各领域的相互合作，任重而道远。

摘要： 本发明提供治疗在用抗VEGF抗体的在先治疗中失败的患者中的乳腺癌疾病的方法，该方法包括在继续所述抗VEGF抗体治疗的同时，给所述患者施用治疗有效量的抗HER2抗体。本发明还提供相对应的产品和药物组合物的制品。

摘要： 本发明的示范性实施例提供与干细胞活性相关的凝血栓蛋白1(TSP-1)、凝血栓蛋白2(TSP-2)、白细胞介素17B受体(IL-17BR)和肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)和其应用。

摘要： 本发明提供一种易于纯化的人表皮生长因子融合蛋白及其核酸分子、一种人表皮生长因子制备方法，涉及生物工程技术领域，所述融合蛋白，包括金属螯合亲和蛋白、C端可自切的多肽和hEGF。所述融合蛋白在变性条件下具有金属螯合特异性结合的能力，当融合蛋白与金属特异性结合后改变变性条件使融合蛋白复性，复性的融合蛋白能自行切割，获得成熟的53个氨基酸组成的rhEGF，不含多余的其他氨基酸。本发明构建的融合蛋白易于纯化，与常规纯化方式相比，在确保纯度高的情况下有效的简化了纯化流程，降低hEGF生产成本。本发明提供了人表皮生长因子的制备方法，仅需一步即可完成纯化，有效简化了蛋白分离的步骤，提高生产效率、节约成本。

摘要： 本发明公开了一种制备人表皮生长因子的工艺的方法研究。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过超滤、等电点沉淀以及梯度洗脱法等现代蛋白质高端生化分离技术来制备人表皮生长因子，可以从10L尿液中，得到初步电泳纯的人表皮生长因子0.61mg。

摘要： 本发明提供治疗在用抗VEGF抗体的在先治疗中失败的患者中的乳腺癌疾病的方法，该方法包括在继续所述抗VEGF抗体治疗的同时，给所述患者施用治疗有效量的抗HER2抗体。本发明还提供相对应的产品和药物组合物的制品。

摘要： 本发明公开了一种制备人表皮生长因子的工艺的方法研究。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过超滤、等电点沉淀以及梯度洗脱法等现代蛋白质高端生化分离技术来制备人表皮生长因子，可以从10L尿液中，得到初步电泳纯的人表皮生长因子0.61mg。

摘要： 本发明公开了一种制备人表皮生长因子的工艺的方法研究。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过超滤、等电点沉淀以及梯度洗脱法等现代蛋白质高端生化分离技术来制备人表皮生长因子，可以从10L尿液中，得到初步电泳纯的人表皮生长因子0.61mg。

摘要： 本发明的示范性实施例提供与干细胞活性相关的凝血栓蛋白1(TSP-1)、凝血栓蛋白2(TSP-2)、白细胞介素17B受体(IL-17BR)和肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)和其应用。

摘要： 公开了具有血管内皮生长因子(VEGF)结合特异性的配体、具有表皮生长因子受体(EGFR)结合特异性的配体或同时具有VEGF和EGFR结合特异性的配体。也公开了使用这些配体的方法。具体地讲，描述了这些配体在癌症治疗中的用途。

摘要： 本发明提供治疗由失调的人表皮生长因子受体(HER1/人EGFR)诱导的癌患者的方法，包括为了抑制通过表皮生长因子‑表皮生长因子受体结合(mAb)而被活性化的途径而对需要治疗的患者实施用于联合施用本发明的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)及抗表皮生长因子抗体的融通活性疗法的步骤。可通过给药作为抗EFG的抗体来被动提供抗表皮生长因子抗体或者通过主动免疫化来生成。上述方法包括按照基于在10～150mg范围内的平均一天给药量的连续疗法给药的酪氨酸激酶抑制剂，以一周三次、一周两次、一周一次、两周一次、三周一次或至少一个月一次的方式并基于达到治疗有效量的给药疗法的主动或被动中的至少一种方式反复混合给药上述mAb。