风疹疫苗

摘要： 2022年6月23日,美国食品药品监督管理局发布指南澄清非青霉素β-内酰胺生产的分离替代策略;近日,丹纳赫携手Marble Center启动抗肿瘤纳米药物联盟;5月26日,传奇生物宣布其CAR-T产品CARVYKTI已经被欧盟委员会批准附条件上市;6月7日,葛兰素史克宣布,美国食品药品监督管理局批准其麻疹、腮腺炎和风疹疫苗Priorix上市;6月3日,凯姆布雷克斯宣布收购Q1 Scientific。

摘要： 风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病,通过空气飞沫传播,以发热、全身皮疹为特征,常伴有耳后、枕部淋巴结肿大。目前,我国最常使用的实验室诊断方法是传统的酶联免疫吸附试验(en-zyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(reverse transcrip-tion-polymerase chain reaction,RT-PCR)的联合使用[1-3]。我国全国性血清学调查结果表明,15岁以上人群中,有风疹抗体者超过95%,说明感染绝大多数发生在儿童时期。我国把风疹疫苗于2008年纳入扩大免疫规划(EPI)。随着风疹疫苗在儿童中的广泛应用,风疹的发病年龄逐步后移,中小学及大中专院校学生逐级成为风疹发病的主要群体,而学校这一特殊的环境,人群集中,环境拥挤场所,极易造成暴发流行。

摘要： 目的 分析浙江省8月龄儿童同时接种麻疹风疹联合减毒活疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗的免疫原性和安全性.方法 选定浙江省两市满8月龄健康儿童,将儿童采用随机分组方法分配至麻疹风疹联合减毒活疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗联合接种组(试验组),麻疹风疹联合减毒活疫苗单独接种组(对照组).分别在疫苗接种前和疫苗接种后的6周采集儿童的静脉血1 ml,检测麻疹、风疹的血清中抗体浓度,评价疫苗接种前后的麻疹、风疹抗体水平;同时对联合接种的安全性进行评价.采用酶联免疫试验方法(ELISA)测定麻疹、风疹IgG抗体,分析同时接种麻疹风疹联合减毒疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗的免疫原性和安全性.结果 共纳入符合方案的研究对象504名,其中试验组和对照组均为252名.试验组两种疫苗同时接种后麻疹抗体阳性率98.41％,阳转率96.43％,抗体几何平均浓度(GMC)为1539.94 mIU/ml,疫苗接种后风疹抗体阳性率89.29％,阳转率88.49％,GMC为47.65mIU/ml;对照组疫苗接种麻疹抗体阳性率98.02％,阳转率97.62％,GMC为1428.96mIU/ml,疫苗接种后风疹抗体阳性率86.51％,阳转率86.11％,GMC为45.66 mIU/ml,两组间GMC差异无统计学意义,试验组疫苗接种后麻疹、风疹抗体阳性率、阳转率非劣效于对照组.对研究对象接种疫苗后开展安全性观察,均具有较高的安全性,未发现相关严重不良反应事件,以一般反应为主,且预后良好.对试验组和对照组两组间的不良反应发生率进行比较,无统计学差异.结论 8月龄联合接种麻疹风疹减毒活疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗具有良好的安全性和免疫原性.

摘要： 大多数疫苗的注射都属于肌肉注射,即需要注射在人体肌肉里。只有少数是例外,如轮状病毒疫苗是口服的,还有一些疫苗是皮下注射的,如麻疹疫苗、腮腺炎疫苗和风疹疫苗等。那么,为什么大多数疫苗要选择肌肉注射呢?首先,因为肌肉组织里含有重要的免疫细胞。这些细胞能识别出抗原,也就是疫苗携带的会激发免疫反应的一小块病毒或细菌。以新冠肺炎疫苗来说,其中携带的并非是一种抗原,而是赋予了制造抗原所需的图纸。

摘要： 目的 探索防控风疹的有效措施,为卫生行政部门制定免疫策略和开展干预提供科学依据.方法 在宁夏固原市西吉县随机抽取5个乡镇,每个乡镇(社区)随机选择3个村(居民小区),每村(居民小区)调查20名0～2岁儿童的监护人,入户调查儿童监护人对风疹防控的认知水平和2岁以下儿童含风疹成分疫苗接种现况.宣传干预4个月后,采用同样的抽样方式对以上人群开展终期评估调查.结果 宣传干预后儿童监护人对风疹相关知识正确率与干预前相比提高幅度为11.00％～83.67％,儿童监护人对风疹成分疫苗相关知识的掌握水平也明显提高,正确率提高幅度为68.33％～86.00％,基线调查时各被调查疫苗的合格接种率在92.68％～97.19％,终期调查时各被调查疫苗的合格接种率为94.96％～99.65％,均在90％以上.儿童监护人最喜欢的宣传主体是接种医生,最有用的宣传方式为一对一宣教.结论 干预后儿童监护人对风疹和风疹成分疫苗相关知识的知晓率大幅提升,对于风疹、先天性风疹综合征(congenital rubella syndrome,CRS)的预防都将发挥积极的作用.

摘要： 目的 评价宣传沟通措施对0～2岁儿童家长风疹相关知信行的干预效果,为预防风疹提供依据.方法 选取在渭南市临渭区7个乡镇(街道)居住≥6个月的0～2岁儿童家长为调查对象,分为干预组和对照组,干预组实施宣传沟通干预,对照组不实施任何干预措施,分析干预后两组家长风疹预防知识知晓率、态度持有率和儿童接种含风疹成分疫苗(RCV)情况.结果 干预组300人,对照组120人.干预组家长风疹疾病、风疹具有传染性、新生儿CRS、RCV可以预防风疹、RCV可以预防CRS、RCV接种剂次和RCV接种年龄的知晓率分别为92.67％、87.33％、24.33％、85.00％、65.00％、77.00％和68.67％,均高于对照组家长的10.83％、9.17％、0.83％、7.50％、1.67％、3.33％和0.83％(P＜0.05).干预组家长愿意孕前检查风疹抗体、担心孩子感染风疹和愿意给孩子接种RCV的持有率分别为90.00％、11.00％和52.67％,均高于对照组家长的65.00％、81.70％和21.67％ (P＜ 0.05).干预组儿童第一剂次RCV及时接种率为86.44％,高于对照组儿童的53.45％ (P＜ 0.05).结论 宣传沟通干预可提高家长对风疹的认知,改变家长对风疹的态度,提高RCV及时接种率.

摘要： 目的评价宣传沟通措施对0-2岁儿童家长风疹相关知信行的干预效果,为预防风疹提供依据。方法选取在渭南市临渭区7个乡镇(街道)居住≥6个月的0-2岁儿童家长为调查对象,分为干预组和对照组,干预组实施宣传沟通干预,对照组不实施任何干预措施,分析干预后两组家长风疹预防知识知晓率、态度持有率和儿童接种含风疹成分疫苗(RCV)情况。结果干预组300人,对照组120人。干预组家长风疹疾病、风疹具有传染性、新生儿CRS、RCV可以预防风疹、RCV可以预防CRS、RCV接种剂次和RCV接种年龄的知晓率分别为92.67%、87.33%、24.33%、85.00%、65.00%、77.00%和68.67%,均高于对照组家长的10.83%、9.17%、0.83%、7.50%、1.67%、3.33%和0.83%(P<0.05)。干预组家长愿意孕前检查风疹抗体、担心孩子感染风疹和愿意给孩子接种RCV的持有率分别为90.00%、11.00%和52.67%,均高于对照组家长的65.00%、81.70%和21.67%(P<0.05)。干预组儿童第一剂次RCV及时接种率为86.44%,高于对照组儿童的53.45%(P<0.05)。结论宣传沟通干预可提高家长对风疹的认知,改变家长对风疹的态度,提高RCV及时接种率。

摘要： 风疹是急性呼吸道传染病中一种较为常见的疾病,该疾病具有较高的发病率。风疹的临床表现包括低热、皮疹、耳后和枕部淋巴结肿大等,该疾病对患者的身体健康、生活质量都有着严重的威胁。如果患者在妊娠期感染风疹,严重情况下甚至会导致流产、早产等。由此可见,风疹具有较大的危险性,因此,预防风疹的发生就显得尤为重要。想要正确预防风疹的发生,我们就必须对风疹有一定的认识.

摘要： 读者：我是社区服务中心的护士，听我们中心的医生说，怀孕前接种风疹疫苗，有利于优生，请问有必要接种吗？

摘要： 用有效疫苗预防接种是提高人群免疫水平,预防控制传染病流行最经济有效的措施,具有显著的社会效益和经济效益。但在群体中预防接种,常发生"群体性心因"反应,如果处理不当,往往影响到社会的安定。本文报告一起在学校接种风疹疫苗引发的群体性心因反应。

摘要： 2004年5月12日,大贵镇柳林小学出现群体性发热出疹性病人。经县疾控中心流行病学调查,安康市疾控中心血清学检查,证实为风疹暴发流行。本文将调查体会进行总结：接种风疹疫苗是预防和控制风疹疫情最有效的手段，同时对麻疹监侧有其重要意义。

摘要： 本文报告了2001年4月嘉祥县部分小学发生发热、出疹性疾病,为明确诊断,控制疫情蔓延,对此开展现场流行病学调查,并采血进行血清学检测.证实为一起风疹爆发流行,同时给予风疹疫苗应急免疫,及时得到了有效控制.

摘要： 本发明公开了一种用无血清培养基制备人二倍体细胞风疹减毒活疫苗的方法，属于预防用生物制品领域。本发明在人二倍体细胞MRC-5复苏、扩增和感染病毒过程中使用无血清培养基，工艺过程及产品不添加抗生素，用一次性细胞工程瓶取代传统玻璃转瓶。本发明采用的是更为安全的风疹病毒RA27/3减毒株，该毒株在25-33代对人体失去致病力并且免疫性良好，使疫苗安全性大大增加。冻干剂使用了不含明胶的配方，从根本解决了明胶成分复杂而可能对人体有不确定致病性的缺点。

摘要： 本发明提供了一种应用篮式生物反应器制备人二倍体细胞风疹减毒活疫苗的方法，该方法包括步骤：在篮式生物反应器中加入DMEM培养基，接种人二倍体细胞培养，细胞接种密度0.5×106～2.0×106cells/ml；培养条件：搅拌转速90～150rpm，DO 55％，pH7.0～7.4，37±1°C；培养至第6～9天时进行病毒接种，接种MOI为0.02～0.08，30±1°C培养；病毒接种22～26小时后，用PBS洗换，注入含0.2～0.3w/v％人血白蛋白的DMEM病毒维持液维持培养至收获病毒液。利用本发明的技术制备以人二倍体细胞为基质的风疹减毒活疫苗，减少了交叉污染，制品质量均一，具有较高经济效益。

摘要： 本发明涉及可溶性风疹E1抗原及这些抗原的变体。这些抗原包含氨基酸201-432或169-432，并缺乏氨基酸453-481以及至少氨基酸143-164。它们进一步包含跨越两个二硫键的区域。本发明还涉及编码所述风疹E1抗原的重组DNA分子，风疹E1抗原作为伴侣分子融合蛋白的表达，及其在检测样本中针对风疹的抗体的方法中的用途。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种以麻疹病毒为载体的麻疹、风疹联合疫苗，属于重组载体疫苗领域。本发明首先公开了一种感染性克隆，所述感染性克隆是将风疹病毒的ORF2(包含C基因、E2基因、E1基因)片段构建到质粒载体所得到的重组质粒；所述重组质粒包括麻疹病毒反基因组序列。本发明还公开了一种重组病毒，该病毒是由前述感染性克隆通过转染细胞拯救得到。本发明的联合疫苗是以前述重组病毒为免疫原制备得到，能够诱导机体产生抗风疹和麻疹的特异性抗体，效果出众。

摘要： 本发明涉及一种针对日本脑炎(JE)、麻疹、腮肿以及风疹进行疫苗接种的方法，该方法包括向一位有需要的患者共给予一种MMR疫苗与一种减毒活JE疫苗或细胞培养物衍生的灭活JE疫苗。

摘要： 本发明公开了一种用无血清培养基制备人二倍体细胞风疹减毒活疫苗的方法，属于预防用生物制品领域。本发明在人二倍体细胞MRC-5复苏、扩增和感染病毒过程中使用无血清培养基，工艺过程及产品不添加抗生素，用一次性细胞工程瓶取代传统玻璃转瓶。本发明采用的是更为安全的风疹病毒RA27/3减毒株，该毒株在25-33代对人体失去致病力并且免疫性良好，使疫苗安全性大大增加。冻干剂使用了不含明胶的配方，从根本解决了明胶成分复杂而可能对人体有不确定致病性的缺点。

摘要： 本发明提供了一种应用篮式生物反应器制备人二倍体细胞风疹减毒活疫苗的方法，该方法包括步骤：在篮式生物反应器中加入DMEM培养基，接种人二倍体细胞培养，细胞接种密度0.5×106～2.0×106cells/ml；培养条件：搅拌转速90～150rpm，DO 55％，pH7.0～7.4，37±1°C；培养至第6～9天时进行病毒接种，接种MOI为0.02～0.08，30±1°C培养；病毒接种22～26小时后，用PBS洗换，注入含0.2～0.3w/v％人血白蛋白的DMEM病毒维持液维持培养至收获病毒液。利用本发明的技术制备以人二倍体细胞为基质的风疹减毒活疫苗，减少了交叉污染，制品质量均一，具有较高经济效益。

摘要： 本发明属生物制品领域，具体涉及一种麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗的制备方法。本发明用10L瓶旋转培养单层原代鸡胚细胞，分别接种麻疹沪－191株纯化病毒和S79株腮腺炎病毒，用MRC－5株人二倍体细胞静止培养风疹BRD－II株病毒，三种病毒液分别检定合格后通过澄清过滤合并成单价病毒原液。将合格的麻疹、腮腺炎和风疹单价病毒原液按一定比例配制，加入冻干保护剂制成半成品，最后分装冻干制成麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗。

摘要： 本发明公开了一种不含明胶的风疹疫苗冻干配方及工艺，属于预防用生物制品领域。本发明在疫苗配制时不添加明胶或其余明胶成分，避免了因明胶成分复杂所带来的风险，优化了冻干工艺。由本发明制备的风疹疫苗水分含量低，外观状态及复溶性良好，滴度在4.8lgCCID

摘要： 本实用新型属于生物检测领域，具体涉及一种风疹疫苗接种效果快速评价试剂盒。所述试剂盒包括盒体、装有样品稀释液的容器和检测试纸，所述检测试纸是由底板（1）和相互紧密搭接粘贴在底板上的样品垫（6）、抗原垫（5）、标记物结合垫（4）、包被膜（3）和吸收垫（2）组成，根据WHO推荐的风疹抗体最低保护滴度水平，将试剂盒的最低检测线设定为10IU/ml，用于检测血清/血浆/全血中的抗风疹病毒IgG抗体。本实用新型所述的试剂盒成本低廉，制备工艺简单，检测血清抗体的结果与ELISA试剂盒的结果无显著差异适，可用于风疹疫苗接种后免疫效果的快速评价。