雌蕊

摘要： 为明确自然状态下青秆竹(Bambusa tuldoides)不同发育阶段花器官的形态以及雌雄配子体的发育状态,总结其败育类型,该文通过采用解剖和切片等方法对青秆竹花器官的各部分外观形态以及雌雄配子体的发育过程进行观察,并分析其结实率低下的原因。结果表明:(1)青秆竹小穗为无限花序,下部的小花先发育,但基部具有潜伏芽,因此又具有有限花序的特征;小穗柄不发达,簇生花枝节部。(2)每朵小花拥有内、外稃各1枚,花药6枚,浆片3枚,雌蕊1枚;浆片透明,边缘具有发达的纤毛;子房具棱,子房上部具绒毛,子房1室,侧膜胎座,倒生胚珠,三分枝羽状柱头。(3)青秆竹花药具有4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成;绒毡层为腺质型,花药发育后期极度退化;小孢子母细胞分裂类型为连续型,产生两边对称型小孢子,花粉粒细胞成熟后为3核。(4)雄蕊和雌蕊出现多种败育类型,可能是导致结实率低的主要原因。综上结果表明,青秆竹花器官的形态结构发育正常,而雌雄配子体发育过程中出现异常,造成了其结实率低。

摘要： 听到“无花果”这个词,很多人都以为无花果不开花。在大自然中,只开花不结果的植物有不少,可不开花只结果的植物实在没有。也就是说,无花果其实也是开花的,一般的植物总是将花朵伸展得高高的,露出花冠、雌蕊、雄蕊以吸引蜜蜂、蝴蝶来传播花粉。而无花果的花却静悄悄地藏在肥大的花托里。

摘要： 1~3朵生于各类花枝上。花蕾倒卵,乳白,顶肉红或桃红,亦有其色各半者,顶圆无孔,偶有孔。花态碟型,花径29(24~31)mm,花瓣16(13~19),偶另加0~2雄蕊变瓣。花色正、反面以白为主,粉红、半边粉红、白色洒红色条纹。萼片多5,淡绿底大部,为绛紫所掩,平展至略反曲;花梗短至中长;雄蕊1~3,略短于瓣,常集束花心;雌蕊,中等发达。

摘要： 植物能够在漫长的历史岁月和不同的生存环境下顽强地生存下来,并不断繁衍生息发展进化,那么植物一定有其“生存智慧”。―、果实与种子绿色开花植物生长发育到一定阶段都要开花、结果、产生种子,种子在适宜的条件下萌发,又开始新一轮个体的生活史。世界上没有不开花,就能结果的植物(无花果也是有花的)。成熟的花粉从雌蕊的花药传到雌蕊的柱头上,花粉中的精子就进人子房。

摘要： 近年,我们选育了一批热带睡莲新品种,这批睡莲品种在育种方向上的选择目标主要是用作茶饮,但观赏价值一点也不逊色。睡莲茶的营养来自花的三个部分:花瓣和花色素昔、雄蕊花粉以及雌蕊子房内含物。这里,介绍部分茶饮睡莲新品种,供爱好者参考。

摘要： 综述了生殖生长期高温诱导水稻颖花不育的生理机制.高温阻碍水稻授粉、受精过程,导致严重颖花不育,不同生殖生长期高温影响颖花育性的生理机制不同,幼穗分化期高温阻碍雌、雄性花器官生长发育,引起花器结构、形态异常,限制花后授粉受精,增加水稻颖花不育率;抽穗扬花期高温导致花器生理活动紊乱,抑制花药开裂、花粉萌发和花粉管伸长,直接阻碍授粉受精,增加空粒率.花期高温对水稻颖花育性的影响最严重,针对该时期高温可通过遗传改良、栽培管理、化学调控、辅助授粉等缓解高温对颖花育性的伤害.未来在不同生育时期高温对水稻颖花育性影响差异的生理机制、高温与其他环境因子互作对颖花育性的影响及高温下颖花发育的联动性等方面还须要深入研究.

摘要： 研究雌蕊发育进程对育种具有重要意义.蛋白质组学技术是强有力的系统生物学研究工具,目前草莓(Fragaria ananassa)雌蕊发育方面的蛋白质组学研究尚未见报道.为筛选适宜草莓雌蕊大规模蛋白质组学分析的方法,本研究采用数据依赖性采集(data-dependent acquisition,DDA)和非数据依赖性采集(data-independent acquisition,DIA)技术对小蕾期、初绽期和盛开期3个发育时期的草莓雌蕊进行非标记定量蛋白质组研究.从蛋白鉴定量、肽段离子峰强变异系数(coefficient of variation,CV)和数据缺失率3个方面评估两种技术的优劣.结果表明,DIA数据的覆盖度、重现性和准确度均高于DDA.DDA共鉴定到3687个蛋白质,而DIA鉴定到5341个蛋白质;DDA的3个时期肽段离子峰强平均CV值分别为28.4％、33.3％和28.4％,而DIA仅为10.4％、10.9％和11.9％;DDA的3个时期组内数据缺失率分别为12.4％、13.0％、13.9％,而DIA为2.7％、2.2％、3.4％.对DIA筛选到的差异表达蛋白(differentially expressed proteins,DEPs)进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能注释,小蕾期和初绽期的DEPs主要注释到有丝分裂、甲基化和次生代谢物合成等过程;而初绽期和盛开期的DEPs则注释到能量代谢、光合作用和初级代谢等过程;KEGG富集分析显示,过氧化物酶4(peroxidase 4,POD4)等多个过氧化物酶参与了木质素合成,其表达量随花的发育进程而上升.对甲基化相关蛋白进一步分析,挖掘到开花调控相关的精氨酸N-甲基转移酶5(protein arginine methyltransferase 5,PRMT5)、转座子沉默相关的DNA(胞嘧啶5)-甲基转移酶3(DNA(cytosine 5)-methyltransferase 3,CMT3)和香气物质合成相关的苔黑酚O-甲基转移酶(orcinol O-methyltransferase,OOMT)等多个具有重要生理功能的蛋白质.并且PRMT5、CMT3和POD4等重要蛋白质仅在DIA数据鉴定到,进一步证明了DIA相对DDA的优越性.本研究发现DIA为草莓雌蕊大规模蛋白质组学分析的较优方法,并初步探索了小蕾期、初绽期和盛开期3个发育时期的雌蕊蛋白表达水平变化,可为草莓雌蕊发育进程的机理研究提供基础资料.

摘要： 花瓣一旦绽开,花心的好戏便开始,上演了:合拢着的雄蕊群露出后,先舒展开外侧的10枚雄蕊,再舒展开内侧的10枚,花粉同时成熟,这时山里红花表现为“雄花模式”;几天后,雄蕊衰老萎缩,雌蕊充盈舒展,这时山里红花表现为“雌花模式”。雌雄蕊不同时段成熟,这是花儿们避免自花授粉的策略之一。

摘要： 为筛选适用于质谱蛋白质组学研究的草莓雌蕊蛋白提取方法,通过在传统酚提法中加入氯仿提取步骤建立了一种新的酚氯仿提取方法,并对三氯乙酸/丙酮沉淀法(方法Ⅰ)、酚提法(方法Ⅱ)和酚氯仿法(方法Ⅲ)提取草莓雌蕊蛋白的3种方法的适用性进行了评估.总蛋白提取得率、总蛋白鉴定通量、非共有蛋白亚细胞位置和亲疏水性分布4个方面的分析结果表明,酚氯仿法的蛋白提取效率最高,蛋白提取最全面.方法Ⅰ、方法Ⅱ、方法Ⅲ的蛋白提取得率分别为0.20％、0.12％和0.27％,总蛋白鉴定量分别为5170、5345和5697.韦恩图分析显示,方法Ⅲ交集到了方法Ⅰ和方法Ⅱ的大部分非共有蛋白.亚细胞定位分析显示,方法Ⅰ和方法Ⅲ的非共有蛋白主要分布在细胞核中,而方法Ⅱ则主要分布在细胞质中,表明3种方法具有不同的亚细胞偏好性.亲疏水性分析显示,方法Ⅰ亲水性蛋白比例最高但疏水性蛋白提取不足,方法Ⅱ则亲水性蛋白提取较少,方法Ⅲ兼顾了亲疏水性蛋白的提取.试验结果表明,3种方法中方法Ⅲ为草莓雌蕊的最优提取方法.

摘要： 该文较详细地讨论了花粉及花粉管的结构、花粉的生理生化特征，及花粉与雌蕊的相互作用诸问题。作者搜集整理了大量国外在这一领域工作的学者所发表的报道，都是70年代末和80年代初的最新成果，使用的仪器和方法包括免疫细胞化学法、纸电泳和核磁共振谱、气质联用法和高效液相色谱法，从形态学、生理、生化、遗传学角度对花粉发育中的许多微小细节都给出新的更有依据的解释。（穆博伦摘）

摘要： 一种聚合雌蕊中单雌蕊的剥离方法，涉及植物解剖领域。该聚合雌蕊中单雌蕊的剥离方法包括：将固定完成的聚合雌蕊复水，将复水后的聚合雌蕊经解离液解离以使单雌蕊间细胞排列由致密状态变为疏松状态，从聚合雌蕊的外层到内层自心皮尖端将单雌蕊层层剥离。该聚合雌蕊中单雌蕊的剥离方法，通过复水解离的步骤，使细胞壁中层的果胶质溶解，从而单雌蕊间细胞排列疏松，使得单雌蕊易于剥离，实现了剥离完整的单雌蕊的目的。

摘要： 本发明公开了一种高效、高清晰度的观察植物花粉管在雌蕊内生长情况的荧光显微方法。本发明的荧光显微方法大大地弱化了雌蕊自身组织发光的现象，减少了其在较大放大倍数时对花粉管观察的干扰，从而容易取得高放大倍数下花粉管体内生长的高清晰度的影像，对细节的呈现效果非常理想。本发明的荧光显微方法将软化透明时间极大地缩短至几个小时，且染色的时间也从现有技术的数小时缩短至几分钟，使得观察实验在1天内即可完成，大幅地提高了实验效率，同时避免了使用高浓度的NaOH溶液，软化透明过程中材料大小能保持原始状态，故不会出现失水收缩的现象也无需进行复水处理。

摘要： 本发明提供一种多雌蕊复粒稻选育及其复粒不育系的创制方法，在含多柱头多子房的水稻天然变异株中培育株叶形态好、复粒粒高，遗传稳定的复粒稻新品系，与三系不育系杂交，再与复粒稻回交，选育新的复粒不育系，再与恢复系测交，选育复粒杂交稻；利用培育的三系复粒稻不育系与现有恢复系测交配组，创制出了复粒杂交稻，提出了一种三系复粒稻恢复系选育及其复粒杂交稻的创制方法。

摘要： 本发明提供了白菜雌蕊发育相关基因BrCRF6及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述白菜BrCRF6的DNA序列如SEQ ID No.1所示，该基因人工miRNA序列如SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导法将该基因及针对该基因设计的人工miRNA分别转入‘油青四九’菜心中，得到BrCRF6过表达和抑制表达的转基因菜心株系，结果发现白菜BrCRF6的表达变化会导致菜心出现嵌套花的表型，该表型是由于花分生组织持续保持干细胞活性所致。这表明白菜BrCRF6与雌蕊发育关系密切，将该基因应用于白菜类及其他园艺植物育种，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了白菜雌蕊发育相关基因BrCRF11a及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述白菜BrCRF11a的DNA序列如SEQ ID No.1所示，该基因人工miRNA序列如SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导法将该基因及针对该基因设计的人工miRNA分别转入‘油青四九’菜心中，得到BrCRF11a过表达和抑制表达的转基因菜心株系，结果发现白菜BrCRF11a的表达变化会导致菜心出现嵌套花的表型，该表型是由于花分生组织持续保持干细胞活性所致。这表明白菜BrCRF11a与雌蕊发育关系密切，将该基因应用于白菜类及其他园艺植物育种，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了植物雌蕊特异启动子及其应用。本发明提供了一种CSP1启动子：为如下1)‑3)中任一所述的DNA分子：1)序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)所述DNA分子杂交且具有启动子功能的DNA分子；3)与1)中所述DNA分子具有90％以上同源性，且具有启动子功能的DNA分子。通过实验证明：CSP1可以有效启动外源基因的表达，对于培育转基因植物具有重大的应用价值。

摘要： 一种聚合雌蕊中单雌蕊的剥离方法，涉及植物解剖领域。该聚合雌蕊中单雌蕊的剥离方法包括：将固定完成的聚合雌蕊复水，将复水后的聚合雌蕊经解离液解离以使单雌蕊间细胞排列由致密状态变为疏松状态，从聚合雌蕊的外层到内层自心皮尖端将单雌蕊层层剥离。该聚合雌蕊中单雌蕊的剥离方法，通过复水解离的步骤，使细胞壁中层的果胶质溶解，从而单雌蕊间细胞排列疏松，使得单雌蕊易于剥离，实现了剥离完整的单雌蕊的目的。

摘要： 本发明公开杏促花促雌剂、制备方法及预防雌蕊败育和大小年的方法；杏促花促雌剂由丁酰肼、成花氨基酸、磷酸二氢钾、硼酸、硫酸锌、月桂氮酮、甘油和水组成；其制备方法为：将丁酰肼、成花氨基酸、磷酸二氢钾、硼酸和硫酸锌五种固体组分依次溶于水中，溶解后混匀得到混合溶液；将月桂氮酮和甘油依次加入混合溶液中，搅拌混匀得到杏促花促雌剂。将上述杏促花促雌剂用于平衡杏的大小年以及预防杏的雌蕊败育：分别在杏花芽分化初期(6‑7月)，雌蕊原基分化期(8月下旬)，露红期(次年3月初)各喷施一次，可促进花芽分化，增加花量，提高完全花比例、促进杏花授粉顺利进行，从而降低杏终花期落花率，提高杏的产量。

摘要： 本发明涉及人工授粉技术领域，具体涉及一种清除雄蕊且不伤雌蕊的静电授粉器。本发明提供的一种清除雄蕊且不伤雌蕊的静电授粉器，旨在克服人工授粉中除雄蕊部分的工作量大且工作难度高问题。本发明公开了清除雄蕊且不伤雌蕊的静电授粉器，包括推车，所述推车内处理腔，所述处理腔内设有转向防侧翻装置，所述转向防侧翻装置包括有位于所述处理腔内且关于所述处理腔左右对称的两个加热组件，所述处理腔一侧设有开口朝上的储存腔，所述储存腔内滑动设有与加热组件固定连接的承重板。

摘要： 本实用新型公开了一种雌蕊结构的模型教具，包括底胚板、上部异性板、条形板、环形板、中部异性板、第一球形板、第二球形板，其特征是，所述底胚板的上侧球体部可拆装连接有上部异性板，底胚板的下侧球体部可拆装连接有环形板，环形板的中部下侧设有中部异性板且中部异性板与底胚板之间可拆装连接；所述中部异性板的上下部分别可拆装连接有第一球形板和第二球形板；本实用新型通过拼装图的形式代替了现有平面示意图的形式，避免仅仅停留在“看”的层面上，从而增强学生的动手能力，达到理想的教学效果。