高等植物

摘要： 中国高等植物物种数约占全球种数的8%-12%,是北半球高等植物最丰富的国家。中国拥有37699种高等植物。有1.5万多种种子植物为中国特有,约占种子植物总数的50%。四川省高等植物种数约占全国的1/3,是中国特有种类最多的省份。

摘要： 在实地踏查的基础上,对常熟湿地(包括河流湿地、湖泊湿地和人工湿地)高等植物的物种组成和区系特征进行分析。结果表明:常熟湿地高等植物种类较丰富,共125科341属541种(包括种下分类单位)。扣除栽培植物(含逸生种)后,调查区域内野生植物82科224属359种,包括苔藓植物6科7属8种,蕨类植物7科7属9种,被子植物69科210属342种。常熟湿地野生高等植物中优势科包括禾本科(Poaceae)、菊科(Asteraceae)、莎草科(Cyperaceae)、蓼科(Polygonaceae)、蝶形花科(Papilionaceae)和唇形科(Lamiaceae)。常熟湿地野生高等植物在科级水平有7种分布区类型和2种变型,世界广布型和泛热带分布型的科占比较大,分别为54.9%和22.0%;在属级水平上有14种分布区类型和8种变型,世界分布型、泛热带分布型和北温带分布型的属占比较大,分别为22.3%、23.2%和15.2%,热带成分与温带成分的属的比值(R/T)为0.96,表明常熟湿地野生高等植物区系既有温带特征,又有热带特征,符合其所处的亚热带地域特征。常熟湿地野生高等植物中,水生植物有37种,其中20种具有良好的净化水质作用;外来入侵植物有14种,其中,喜旱莲子草〔Alternanthera philoxeroides(Mart.)Griseb.〕、加拿大一枝黄花(Solidago canadensis Linn.)和凤眼蓝〔Eichhornia crassipes(Mart.)Solms〕危害较大。在常熟湿地植物管理和保护工作中,建议加强对原生湿地环境和本土湿地植物的保护。

摘要： 氢化酶作为一种可催化氢气氧化与质子还原的金属酶,在生物体的氢代谢过程中发挥着关键作用。已有研究表明,氢气干预可对植物的生长发育和抗逆性产生积极影响,同时一些高等植物的内源性产氢现象也已得到证实,然而关于催化内源性产氢的氢化酶目前了解较少。虽然已有多项研究表明,叶绿体可能是高等植物产氢的关键部位,但是鉴于多种植物在种子萌发时仍然可以产氢,而种子萌发过程中叶绿体还没有生成,加上氢化酶在进化上与线粒体复合物Ⅰ具有同源性,在对氢化酶研究现状进行概述的基础上,提出了高等植物线粒体具有氢化酶活性的猜想,并总结了线粒体存在氢化酶活性的初步实验证据,以期为后续线粒体与氢化酶的关系研究提供参考依据。

摘要： 兰科(Orchidaceae)植物是高等植物中十分庞大的家族,全世界约有800属,近25000种,广泛分布于除两极和极端干旱沙漠地区以外的各种陆地生态系统中,热带地区的兰科植物更是具有极高的多样性。最新研究表明:中国兰科资源十分丰富,已知190属1600种及大量的变种、品种,主要分布于云南、广西、四川、广东、海南、台湾等地。

摘要： 中国是全球植物多样性最为丰富的国家之一,已知的高等植物有3.7万余种,约占全球的十分之一。一直以来,我国通过建立植物园、自然保护区、生态公园等设施,有效保护了大量野生植物资源,特别各地植物园的建立,在保护生物多样性、储备生物战略资源、传播生态文化、建设生态文明中发挥了十分重要和突出的作用,是实施植物迁地保护的主要场所。

摘要： 木兰科植物是最古老的一类高等植物,研究木兰科植物,对于研究植物的进化史具有重要的价值。木兰科植物虽然广泛分布于亚洲、美洲之温带、亚热带及热带,种类繁多,资源丰富,但仍以云南之最。其中云南的特有种馨香木兰[Lirianthe odoratissima(Y.W.Law&R.Z.Zhou)N.H.Xia&C.Y.Wu]树形优美,枝繁叶茂,夏季花开枝头之时,香远益清,馨香袭人,即使几朵开放,百米之外也能闻其香味。它那花朵胶洁幽雅,不宠浮华,身姿亭亭玉立,庄重不阿。

摘要： “目前,问天实验舱高等植物实验已成功启动拟南芥和水稻的种子萌发,拟南芥幼苗长出多片叶子,高秆水稻幼苗长至30厘米左右,矮秆水稻也有五六厘米,生长状态良好。”8月29日,在中国科学院召开的新闻发布会上,中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员郑慧琼介绍了我国空间站问天实验舱高等植物培养实验的最新进展。

摘要： 用生物信息学方法对GenBank中的23种高等植物的类黄酮3?5?-羟化酶基因(F3′5′H)的cDNA序列及其编码氨基酸序列的结构、理化性质、信号肽、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜结构域、功能域和进化关系进行了初步预测分析;结果表明:不同植物F3′5′H基因cDNA序列起始密码子均为ATG,终止密码子均为TAA、TAG或TGA,包括5',3'非翻译区和一个开放阅读框;不同植物F3′5′H基因cDNA序列编码的氨基酸序列的理化性质基本一致,有3段保守序列"PPGP""AGTDT""FGAGRRICAG",不同植物F3′5′H具有三个跨膜结构域,定位于细胞质上,并有一段与细胞色素P450功能区相匹配的功能域;类黄酮3?5?-羟化酶属具转运肽的亲水性稳定分泌蛋白,α-螺旋和无规卷曲为最主要的二级结构元件,延伸链和β-转角散布于整个结构.

摘要： 植物在维持全球生态环境,支撑人类发展方面具有至关重要的作用。中国拥有高等植物种类约35000种,占全球高等植物总数的10%,居世界第三位。中国是世界栽培植物的四大起源中心之一,同时是园林花卉植物资源最丰富的国家之一,被誉为"世界园林之母"。

摘要： 微塑料污染作为新兴环境问题倍受关注.高等植物作为人类和动物赖以生存不可或缺的重要组成部分,对保持生态系统平衡起着至关重要的作用.微塑料颗粒释放到环境中,不可避免地会与高等植物相互作用.高等植物受微塑料污染后,其生长发育特性受到影响,并将可能影响陆地生态系统及食物链.因此,研究微塑料对高等植物生长发育的影响具有重要意义.目前,虽然已有较多微塑料对高等植物生长发育影响的研究,但还缺乏对已有近期研究成果系统、全面的综述.综述了微塑料对高等植物生长发育影响的研究,总结了微塑料对高等植物影响的主要因素,分析了微塑料对高等植物影响机理及潜在生态风险,并针对微塑料对高等植物的影响及生态效应提出研究展望,为今后微塑料的污染防控提供科学依据.

摘要： 开花是开花植物从营养生长向生殖生长的转变过程,是植物繁衍和进化的重要途径.本文以高等植物开花过程中基因参与调控的多条遗传路径为出发点,对FT、SOC1、FLC、TFL1、SPL、AP1等关键整合因子为纽带的植物开花基因调控模式进行了归纳总结,以期为进一步研究高等植物开花分子调控机制提供参考.

摘要： 综述了高等植物蔗糖转运蛋白基因家族的分类,蔗糖转运蛋白的细胞定位,以及果实中糖运转的特性等方面的研究进展,并提出了深入研究果实蔗糖运转蛋白的展望.蔗糖转运蛋白作为植物所具有多成员的基因家族，是植物源／库中蔗糖跨膜运转的主要机制，对调控作物产量和品质形成中碳素分配具有重要意义。但高等植物蔗糖的转运是一个十分复杂的过程，要更深入的阐明植物蔗糖转运蛋白的功能调节机制，未来还有许多工作需要开展。首先，在库端的蔗糖卸载中，供给库组织发育的糖也参与调控蔗糖转运蛋白的转录，但其机理知之甚少。植物蔗糖转运蛋白功能调节的细胞信号过程目前也不很清楚，其次，蔗糖转运蛋白的氧化还原调控以及同化物分配中基因的表达调控网络等也是需要解决的突出问题。今后对果实中蔗糖转运蛋白的定位和作用机理开展研究是必需的和重要的，鉴定更多的蔗糖转运蛋白基因家族成员及其互作蛋白的功能特性，不仅对于人们利用调控手段促进果实糖分积累改善果实品质具有重要的理论意义，而且将为基因工程改良调控植物光合产物的分配和积累开拓道路。

摘要： ABC1家族属于蛋白质激酶家族,其成员普遍存在于原核和真核生物中,因其能够抑制细胞色素b mRNA翻译的缺陷以及维持线粒体呼吸链中bc1复合体的活性而得名.进化分析表明,该家族最早起源于古细菌、细菌及真核生物分离之前的祖先激酶,随后在细菌中进化,并且随着线粒体基因进入了早期的真核生物中.在功能方面,ABC1基因主要参与非生物胁迫的应答,但在线粒体、叶绿体以及在不同的物种中执行的功能存在着差异.ABC1基因所编码的蛋白质具有一段保守的序列,ABC1结构域为其特征性结构域.本文基于对ABC1基因家族的研究进程的总结和分析,为该基因家族在高等植物中抗逆性功能的验证及利用制定了研究策略.

摘要： 生物多样性的研究和保护需要科学和全面的生物多样性基础信息,而生物多样性信息学的方法为这些信息的收集、管理和分析提供了有力的支持.电子化的物种名录是生物多样性信息系统的重要基础,以物种名录为线索,可以有效地将各个领域和不同来源的生物多样性信息整合起来,并最终服务于生物多样性保护的目标.中国高等植物信息系统旨在整合零散的高等植物物种编目及其相关信息,并向研究人员、政府决策者和公众提供以互联网为基础的信息服务.本文简要介绍了中国高等植物信息系统的最新进展情况.目前名录数据库共收录中国高等植物34377种,分属于3921属432科,涉及学名107231个;其中特有种16620个,占48.3％.信息整合方面,已初步完成了2911个Species Page的建设,这些页面分属71科、663属、1967个种及种下分类群,主要包括了形态、分布、图像、文献等信息,其中图片18192张,描述信息2698条.

摘要： 高等植物具有很强的再生能力,基于这一能力开发的再生技术已广泛应用于农业生产中.组织培养是重要的再生技术之一,将离体的植物外植体在富含激素的培养基上,能够通过器官从头发生这一途径再生出完整的植物.通过细胞谱系分析，发现愈伤组织的本质是一团在外源高浓度激素刺激下无序分裂的根原基细胞，而非传统认识上的脱分化细胞;且愈伤组织只来源于体内类似于成体干细胞的再生潜能细胞。在分子机制上，发现woxm是多能性获得中的关键基因，它编码的转录因子直接控制了根原基特征基因的开启。

摘要： 为了确认类病毒传播途径，有效控制类病毒疾病扩散危害，作者以桑树花叶型萎缩病类病毒为材料，通过病健桑树花粉杂交、不同土壤处理、大量大Hi调查和RT-PCR分了检测技术应用，认为类病毒疾病可通过土壤、花粉、果实等途径进行传播和扩散。rn 感病桑树周围土壤经不同处理后栽种桑树(盆栽桑)，第2年在不经任何处理的带毒处理区的桑枝、桑叶中检测到小分了RNA，并且4年后桑树出现感病症状，表明桑花叶萎缩病类病毒传播与土壤也有相关性;这同疫区栽培桑树的试验调查中也得到佐证，感病老桑园的桑树全部清除后，土壤不经任何处理，栽种易感桑品种后，第2年在桑园中心就出现感病株;第3年发病率达到16.1%，且以单独1株发病为主，占总发病的62.2%，这跟生产工具、花粉等传播规律不相符合;第4年发病率达到了83.13%，而普通土地栽种桑树一般发病情况是:4-5年生桑园平均发病在4.6%左右，6-10年生桑园发病率在16.5%左右;栽种4年发病如此严重，一般(风、工具、摩擦、花粉等)传播方式是无法解释的。rn 对大面积老桑树改造的地块进行调查，凡是老桑园的土壤进行更新处理(50-80cm厚的表土被清除)，栽种只开雄花不结果的桑树品种(农桑14号)，8年生的桑园43hm2，没有发现病株;而老桑园改造土壤不进行更新处理地块，8年生的桑园发病率一般在10%左右;在疫区调查时我们还发现，桑园内出现病株被挖除后栽种上的新株，2-3年又会发病，且新补植的桑树发病率非常高。rn 据此认为，类病毒的传播、扩散跟土壤有相关性。根据带毒土壤3种不同处理，烘干土、风干土栽种的桑树，都没有检出小分了RNA，由此推断，土壤传播类病毒的媒介可能是线虫，但是否确是线虫，还有待进一步实验证明。据据Wang和Ding C 2010报道，小分了RNA可通过细胞胞问连丝和韧皮部通道扩散到植株其它部位，桑树花叶型萎缩病的小分了RNA能否通过花粉这一载体进入到另一株健康植物的其它部位，还有待进一步试验证实。

摘要： 目的:本实验的目的是研究在较小的密闭空间中高等植物正常生长发育受到光照、重力和乙烯等环境条件的影响并提出相应的对策,为我国空间实验室和空间站中即将开展的高等植物培养实验提供参考.方法:采用的实验容器为自制的模拟空间密闭培养箱和实验室常用的培养瓶,研究对象为青菜.光照采用LED作为光源,改变重力采用倒转90度和三维回转的方法,去除乙烯采用的以高锰酸钾为主要成分的不同成分配比自制的去除剂.结果与结论:本文研究了光照周期、光质和光照强度对青菜由营养生长向生殖生长转变的影响,并结合利用三维回转器模拟微重力研究了重力变化对青菜叶和花发育的影响.另外,研究了三种乙烯脱除剂对青菜生长的影响,发现以高锰酸钾为主要成分的乙烯脱除剂能够较好地去除密闭培养空间的乙烯,可作为空间密闭培养箱中乙烯去除的手段之一.

摘要： 生菜等高等植物在CELSS系统中湿养栽培装置的研制。红萍和蔬菜光合作用效率对比试验结果表明:在不同生育期,生菜的光合作用效率是不一样的;定植5天后生菜植株的光合效率不如红萍,定植15天后生菜植株的光合效率与红萍相当。在现有的湿养栽培装置上试种2～3种不同蔬菜,初步整合试验过程,尚无发现与红萍之间存在有害的不兼容性。

摘要： 详细厘定位于松辽盆地东南区姚家车站剖面的一套上白垩统地层,确认为姚家组至嫩江组一段.姚家组下部以紫红色泥岩为主,至顶部变为黄绿色泥岩、泥质粉砂岩.嫩江组一段整合于姚家组之上,下部以油页岩为主,夹泥质白云岩薄层,中上部以灰绿色泥岩为主,夹白云岩结核.姚家组产有少量介形类化石,属于Cyprideaformosa-Cypridea sunghuajiangensis组合.嫩江组一段含有丰富的介形类、孢粉和叶肢介化石.自下而上建立了两个介形类化石组合:Cypridea anonyma-Candona,fabiforma和Cyidea gracila～Cypridea gunsulinensis,一个孢粉组合:Proteacidites-Cyathidites-Dictyotrililetes,以及两个叶肢介化石带:Dictyestheria elongata和Halysesther-ia yui.叶肢介Halysesthera yui在姚家组/嫩江组界线之上35cm处首现,是嫩江阶底界的首现标志化石.姚家组的TOC值和HI值均很低,有机质来源以高等植物为主,至嫩江组下部,TOC值和HI值比较高,有机质来源为菌藻类和高等植物的混合,向上TOC值和HI值又开始降低.从姚家组至嫩江组一段下部沉积期,松辽古湖泊的湖平面由浅变深,经历了一次大规模的湖侵,至嫩江组一段上部沉积期,湖水又变浅.姚家组红层主要形成于浅水环境,湖底呈氧化状态,有机质主要来源于高等植物,且不利于保存.嫩江组一段的油页岩主要形成于半深湖-深湖环境,湖水分层,下层水体缺氧,上层水体富氧,生物繁盛,有利于有机质的大量保存.

摘要： 生活垃圾填埋场渗滤液是指在垃圾堆放和填埋过程中由于发酵和雨水淋溶、冲刷以及地表水和地下水的浸泡而渗滤出来的污水，其中不仅含有大量的有机物、氨氮和重金属，同时含有多种微生物、致病菌和病毒等，是一种营养物质与有毒物质共存的高浓度难降解有机废水。渗滤液的形成和渗漏可造成填埋场周边地区地表水和地下水的严重污染，甚至危害公共健康。为此，本文研究了渗滤液对高等植物(玉米和大麦)和哺乳动物(昆明种小鼠)的毒性作用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种在高等植物中非钴依赖甲硫氨酸合酶的高选择性探针及其应用。本发明提供一种针对高等植物非钴依赖甲硫氨酸合成酶的高选择性探针，所述探针具有磺酰氟基，能够特异性地且共价地在赖氨酸残基处来标记蛋白。本发明可用于检测高等植物体内非钴依赖甲硫氨酸合成酶的活性，表达量以及组织和亚细胞定位。本发明的探针提供了一个靶向蛋白研究的工具，使得对不同植物类型、不同品系或不同发育时期的蛋白表达变化及蛋白网络图谱的更深层次研究得以实现。

摘要： 公开了提高叶绿体中转基因表达的方法，以及如此产生的改良转基因及其用于治疗疾病的方法。具体地，所述方法包括分析编码目的蛋白质的核酸的天然序列，并将所述序列中的密码子替换为在高等植物叶绿体的psbA基因中优先使用的密码子。

摘要： 本发明涉及高等植物的质体中的RNA生成和加工。

摘要： 本文提供的技术整体涉及经基因修饰的高等植物，例如C3和C4植物及其后续世代，所述经基因修饰的高等植物包括“莱茵衣藻CO2浓缩机制”(CCM)的至少一种基因产物(如mRNA或蛋白质)的稳定和/或瞬时表达，其中所述表达在所述高等植物的叶绿体的膜间隙和/或一个或多个亚细胞隔室中发生，并且其中所述表达增加了所述经基因修饰的高等植物(T0)和/或所述经基因修饰的高等植物的T1和/或T2世代或任何后续植物世代的选自光合速率、光合碳固定、叶绿素水平和/或生物质的一个或多个特征。

摘要： 本发明提供在叶绿体的内囊体腔内具有细胞色素c6的高等植物的制作方法，其特征在于：将编码融合蛋白的基因导入高等植物的基因组中，其中所述融合蛋白是在细胞色素c6蛋白质上附加50－80个氨基酸残基的信号肽而成。

摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了高等植物ACS双酶活关键位点突变制备单酶活突变体，ACS单酶活性关键位点包括保守域BOX2保守序列F‑Q‑D‑Y‑H‑G‑[LM]‑[PSKL]中的Q位点和保守域BOX4保守序列T‑N‑P‑S‑N‑P‑L‑G‑[TA]‑[TAMVIF]中的[TA]‑[TAMVIF]位点，以及C‑S裂解酶单酶活性关键位点，包括保守域ACS‑motif 5保守序列D‑F‑x(3)‑K‑N‑I‑H‑L‑[IV]‑S‑D‑E‑I‑[YF]‑[SA]‑G‑[TS]‑V‑F中的第13个氨基酸D。在拟南芥ACS7蛋白中，根据其在所有编码氨基酸中的位置，上述位点分别对应Q98、A221和T222，以及D245位点。将上述位点突变为其他氨基酸，会导致突变后的ACS蛋白只具有ACS或C‑S裂解酶单酶活性。本发明为利用基因工程方法控制乙烯参与的多项生命过程如果实成熟等提供了关键靶点，在抗逆作物分子育种中也具有广阔的应用前景和重要的经济价值。

摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了高等植物ACS双酶活关键结构域替换制备单酶突变体，包括保守序列为F‑Q‑D‑Y‑H‑G‑[LM]‑[PSKL]的BOX2保守域、保守序列为M‑S‑S‑F‑[GT]‑L‑[VI]‑S‑S‑Q‑T‑Q的BOX6保守域，以及保守序列为T‑N‑P‑S‑N‑P‑L‑G‑[TA]‑[TAMVIF]的BOX4保守域。将这些保守域序列进行重组替换后，ACS重组蛋白只具有ACS或C‑S裂解酶单酶活性。本发明鉴定了影响高等植物ACS蛋白ACS和C‑S裂解酶活性的关键结构域，利用基因工程方法为控制乙烯参与的多项生命过程提供了关键靶点，具有广阔的应用前景和重要的经济价值。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种在高等植物中非钴依赖甲硫氨酸合酶的高选择性探针及其应用。本发明提供一种针对高等植物非钴依赖甲硫氨酸合成酶的高选择性探针，所述探针具有磺酰氟基，能够特异性地且共价地在赖氨酸残基处来标记蛋白。本发明可用于检测高等植物体内非钴依赖甲硫氨酸合成酶的活性，表达量以及组织和亚细胞定位。本发明的探针提供了一个靶向蛋白研究的工具，使得对不同植物类型、不同品系或不同发育时期的蛋白表达变化及蛋白网络图谱的更深层次研究得以实现。

摘要： 公开了提高叶绿体中转基因表达的方法，以及如此产生的改良转基因及其用于治疗疾病的方法。具体地，所述方法包括分析编码目的蛋白质的核酸的天然序列，并将所述序列中的密码子替换为在高等植物叶绿体的psbA基因中优先使用的密码子。

摘要： 本文提供的技术整体涉及经基因修饰的高等植物，例如C3和C4植物及其后续世代，所述经基因修饰的高等植物包括“莱茵衣藻CO2浓缩机制”(CCM)的至少一种基因产物(如mRNA或蛋白质)的稳定和/或瞬时表达，其中所述表达在所述高等植物的叶绿体的膜间隙和/或一个或多个亚细胞隔室中发生，并且其中所述表达增加了所述经基因修饰的高等植物(T0)和/或所述经基因修饰的高等植物的T1和/或T2世代或任何后续植物世代的选自光合速率、光合碳固定、叶绿素水平和/或生物质的一个或多个特征。