雄配子体

摘要： 【目的】为探讨薯蓣属植物亲缘关系及薯蓣科植物系统地位,丰富药用植物穿龙薯蓣(Discorea nipponica)的生殖特征研究,并为后续栽培育种等工作提供基础资料。【方法】利用快速石蜡制片技术分别对穿龙薯蓣雌雄花进行制片,对其大小孢子发生及雌雄配子体发育过程进行系统地显微观察。【结果】穿龙薯蓣为单性花、雌雄异株。雄蕊6,花药4室;小孢子胞质分裂为同时型;小孢子四分体主要为四面体形,兼有左右对称形和交叉(十字)形;成熟花粉为2-细胞型花粉。花药壁由外到内依次为表皮、药室内壁、中层和绒毡层;中层细胞自小孢子母细胞时期逐渐分解扁平,绒毡层细胞在小孢子四分体时期开始解体;花粉囊开裂时中层、绒毡层消失,药室内壁纤维状增厚,表皮仅有干枯的残迹;花药壁发育类型为单子叶型,绒毡层发育类型为腺质型。雌花子房下位,3室,中轴胎座,每室生2枚倒生胚珠;胚珠具双珠被,厚珠心;大孢子母细胞由造孢细胞发育而来;大孢子四分体线性排列,珠孔端3个退化,仅合点端一个发育;成熟胚囊为7胞8核,中央细胞的形成早于卵器和反足细胞的细胞化;胚囊发育类型为单孢子蓼型,成熟雌配子体中助细胞体积小于卵细胞;反足细胞形成后不再进行分裂,在胚囊成熟时期逐渐退化。【结论】穿龙薯蓣部分生殖生物学特征较为原始,倾向于双子叶植物;穿龙薯蓣助细胞体积较小可能与胚珠发育异常有关。

摘要： 为了解睡莲(Nymphaea tetragona Georgi)生殖器官的发育过程,采用石蜡切片技术对睡莲的小孢子和雄配子体横切面以及大孢子、雌配子体和子房纵切面的解剖结构变化进行观察,并采用离体培养和人工授粉等技术研究花粉特征、花粉萌发率以及自交结实率。结果表明:睡莲的雄配子体总体上经历了花粉母细胞期、减数分裂期、四分体期、小孢子游离期、单核靠边期、单核花粉期、双核花粉期一系列过程,最终发育成成熟花药;其花药包含4个花粉囊,花药壁由外向内依次由1层表皮细胞、1层药室内壁细胞、2层中层细胞和1层分泌型绒毡层细胞组成;成熟花粉粒呈球状至椭球状,花粉沟为环型萌发沟;离体花粉萌发率为45.2%。睡莲的雌配子体总体上经历了大孢子母细胞期、二分体期、四分体期、单核胚囊期、双核胚囊期、四核胚囊期一系列过程,最终发育成完整的胚囊;大孢子四分体中靠近合点区的大孢子为功能大孢子;其成熟胚囊为4细胞4核型胚囊,由1个单核中央细胞、1个卵细胞和2个助细胞组成;其胚珠为双珠被、厚珠心和边缘胎座。睡莲的胚胎发育经历了球形胚、椭球形胚和菱形胚3个阶段,其胚乳为细胞型胚乳。此外,睡莲生殖器官发育过程中会出现一些发育异常的现象,其中,雄配子体的发育可出现绒毡层细胞提前解体和四分体形状不规则等现象,导致花粉发育异常;雌配子体的发育过程中可出现大孢子发育停滞和胚囊内细胞核异常解体等现象;人工授粉后子房内可出现胚胎停止发育且结构混乱和细胞核解体等异常现象,导致胚胎败育。研究结果表明:睡莲功能大孢子位于合点区和4细胞4核成熟胚囊是区别于大多数被子植物的重要生殖特征;大、小孢子,雌、雄配子体和胚胎发育过程中的败育可能会降低睡莲的异花自交结实率。

摘要： 为探讨笔竹(Pseudosasa viridula)结实率低的原因,该文通过采用石蜡切片的方法结合显微技术对笔竹大小孢子发生及雌雄配子体的发育过程进行研究。结果表明:(1)笔竹的雄蕊多为3枚,极少有6枚,每枚花药具有4个花粉囊。(2)花药壁发育为基本型,由4层细胞构成,由外向内依次为表皮细胞、药室内壁细胞、中层细胞和绒毡层细胞,绒毡层发育为腺质型。(3)小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型,四分体为左右对称型。(4)成熟花粉粒为2-细胞型和3-细胞型,出现畸形或空腔花粉粒,败育多发生在花粉单核期。(5)笔竹的子房1室,胚珠倒生,珠被2层,厚珠心。(6)胚囊为蓼型,成熟胚囊由卵器、极核和3个反足细胞构成。从大小孢子发生及雌雄配子体发育的整个过程看,雌蕊结构完整,胚囊发育正常,而花粉败育可能是导致结实率低的主要原因之一。该研究阐明了笔竹大小孢子发生及雌雄配子体发育过程,初步揭示了该物种低结实率的原因,为笔竹杂交育种研究提供了基础资料。

摘要： 该研究采用光学显微镜和扫描电镜,观察罗汉松雄球花、小孢子及其配子体发育过程的形态结构特征,以揭示罗汉松小孢子的发生和雄配子体的发育规律,为罗汉松的生殖和杂交组合提供胚胎学证据。结果发现:(1)罗汉松花芽于每年的7月开始分化,至次年5月花粉成熟散粉,雄球花由单生的卵圆形转为2~3个葇荑花序并生,小孢子叶螺旋状着生于圆柱状的花序轴上,每一小孢子叶远轴面基部并列着生2个小孢子囊。(2)小孢子囊壁发育过程中由外及里出现各由1层薄壁细胞组成的表皮、药室内壁、中层和绒毡层,至散粉前,后两者基本被分解吸收。(3)同一小孢子囊内的造孢细胞发育在时间上存在差异,小孢子母细胞减数分裂后形成的四分体有四面体型和十字交叉型两种排列方式,成熟的雄配子体包括生殖细胞和粉管细胞,发育过程中出现的第一和第二原叶细胞大部分被分解消失。(4)电镜下罗汉松花粉粒为典型的松花型花粉,两侧各具1个气囊,远极面具一萌发沟,花粉粒表面具纹理或皱褶。

摘要： 【目的】九龙山榧Torreya jiulongshanensis为浙江特有的古老孑遗植物,数量极少,为国家Ⅱ级重点保护野生植物,也被列为浙江省极小种群保护植物。系统观测九龙山榧大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程,有助于发现其配子是否发育异常及导致结籽率低下的原因。【方法】以九龙山榧模式产地的雌、雄植株为研究对象,通过定期观测和取样,采用石蜡切片法对其大、小孢子的发生,雌、雄配子体的发育过程进行切片、染色和观察。【结果】(1)小孢子叶球于8月中旬开始分化,8月下旬分化形成次生造孢细胞,11月中旬形成小孢子母细胞,翌年2月下旬进入减数分裂期,3月中旬形成游离小孢子细胞,于3月末逐渐成熟;成熟花粉粒为双核,无气囊。小孢子囊的发育类型为基本型,孢质分裂方式为同时型,四分体有四面体形和左右对称形。(2)雄配子体从3月中下旬开始发生,到7月底形成精子,整个过程历时约4个月。(3)翌年3月下旬,大孢子叶球每个苞叶的叶腋基部直立着生2枚胚珠;大孢子母细胞于4月下旬经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ形成4个直列大孢子,5月中旬珠孔端的3个大孢子退化,合点端的大孢子最终发育成为雌配子体。(4)九龙山榧有2个单生型椭圆形的颈卵器,从传粉到受精历时约7个月。【结论】九龙山榧雌雄生殖系统发育的周期均较红豆杉科Taxaceae其他种更长,其冗长的生殖周期、复杂的生殖过程和雌性生殖系统发育明显滞后于雄性生殖系统,加之种群个体数量极度稀少(1雌株、2雄株)是造成结籽率低下、自然更新困难的主要原因。

摘要： 利用石蜡切片技术对瑶山苣苔大小孢子发生、雌雄配子体发育及胚胎发育进行了细胞学观察,结果表明:瑶山苣苔胚珠倒生,单珠被,薄珠心,具珠被绒毡层。大孢子母细胞减数分裂形成的四分体呈直线排列,合点端的大孢子发育为功能大孢子,其余3个大孢子退化,胚囊为单孢子发生的蓼型胚囊发育方式。花药为四囊形,花药壁由外到内依次为表皮、药室内壁、中层和腺质绒毡层,小孢子形成时胞质分裂为修饰性同时型,小孢子四分体排列方式为四面体形,成熟花粉为2核细胞。胚乳发育为细胞型,在胚的发育过程中被吸收耗尽。瑶山苣苔大小孢子发生和雌雄配子体发育基本正常,不是导致其濒危的原因。但瑶山苣苔果实成熟时,胚仅发育至球形胚时期,需要经过一定时间休眠才能完成形态后熟,表明胚未发育完全可能是该物种天然更新困难的原因之一。

摘要： 以曼陀罗花为材料,采用石蜡切片法和TTC法,研究了花粉母细胞减数分裂及其雄配子体的发育和花粉活力.结果表明:1)曼陀罗减数分裂中胞质分裂属同时型;2)四分体属四面体型;3)成熟花粉属于2核花粉粒,包括1个营养核和1个精核;4)花粉不同发育时期与花蕾大小具有相关性,曼陀罗花蕾长度约2.0 cm时小孢子处于单核靠边期,可作为花药培养选材依据;5)4个不同发育阶段花粉活力测定结果中,花瓣即将从花萼露出阶段花粉活力最低,为53.47％,花瓣已从花萼露出时期、花朵开放时期、花朵萎蔫时期这3个不同发育阶段之间花粉活力无显著差异,其花粉活力分别为81.17％,87.11％和86.70％.

摘要： 采用石蜡切片技术对宝华玉兰[Yulania zenii(W.C.Cheng)D.L.Fu]大小孢子发生和雌雄配子体发育过程中的解剖结构进行观察.结果显示:宝华玉兰的小孢子发生和雄配子体发育从8月上旬开始,至翌年3月上旬结束;其大孢子发生和雌配子体发育从12月中下旬开始,至翌年4月上旬结束,雌配子体成熟时间比雄配子体晚约30 d.宝华玉兰有雄蕊64～72个,离生,由下至上螺旋状排列,每个成熟花药具4个花粉囊;从孢原细胞开始,在经历了"孢原细胞分化期、小孢子母细胞形成期、单核绒毡层形成期、双核绒毡层形成期、小孢子发育期、二分体期、四分体期、单核居中期、单核靠边期、单核花粉期、双核花粉期"等过程后形成成熟花药.其成熟花粉为二细胞型;同一个花药中花粉囊发育不同步且小孢子四分体的排列方式不同;其雄配子体发育异常现象主要出现在四分体小孢子释放后,即在单核居中期前出现发育停滞现象,最终成熟花粉的败育率达61.3％.宝华玉兰的雌蕊由146～150个浅紫色离生心皮组成,由下至上螺旋状排列;每个心皮含2个胚珠,倒生、双珠被、厚珠心、边缘胎座;从胚珠原基开始,在经历了"胚珠发育初期、孢原细胞形成期、大孢子母细胞形成期、功能大孢子形成期、单核胚囊期、二核胚囊期、四核胚囊期、八核胚囊期"等过程后形成成熟胚囊.其大孢子为单孢子发生型,四分体直线型排列,合点端为功能大孢子,成熟胚囊为7胞8核蓼型胚囊;其雌配子体发育异常现象主要出现在二核胚囊期至八核胚囊期,最终成熟胚囊的卵细胞败育率达79.5％.研究结果表明:在宝华玉兰大小孢子发生和雌雄配子体发育过程中均出现发育异常现象,导致大部分的花药和卵细胞败育,这是宝华玉兰结实率低的重要致因之一.

摘要： [目的]研究灰木莲花药结构及其小孢子发育过程以确定是否存在雄性不育的异常现象,并为进一步确立灰木莲分类学地位和木兰科系统发育的研究提供佐证和积累资料.[方法]通过解剖和形态观察对灰木莲的花药结构和小孢子及雄配子体发育过程进行观察.[结果]灰木莲成熟花药由表皮层、药室内壁、中层和绒毡层等5～7层细胞组成.4～6个小孢子囊呈线形排列,花药开裂方式为向心或侧向开裂.小孢子母细胞胞质分裂方式同时具有连续型和同时型2种类型.小孢子四分体排列方式为左右对称型、直线型或四面体型,成熟花粉二细胞型.花粉壁光滑,极轴面具极稀疏穴状纹饰.[结论]灰木莲花药结构和发育特征与其他木莲属相似,但在花粉囊结构、胞质分裂方式和小孢子四分体排列方式表现不同,小孢子发育过程的异常现象主要发生于四分体时期,为引起灰木莲花粉败育和结实率低的原因之一.

摘要： 该研究运用常规石蜡切片技术,对大花君子兰(Clivia miniata Regel)大、小孢子发生及雌、雄配子体发育进程进行解剖学观察分析,以探讨君子兰生殖生物学解剖特征,为君子兰种子发育和育种提供理论依据.结果表明:(1)大花君子兰花药4室,具分泌型绒毡层.(2)小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型,小孢子四分体为左右对称型,成熟花粉为二细胞型.(3)倒生胚珠,双珠被,厚珠心和雌配子体发育为蓼型.(4)记录了雌雄配子体发育的对应关系,发现雄配子体发育趋于同步,雌配子体发育不同步.(5)开花散粉时,雌配子体尚有处于四核、八核胚囊的时期;成熟胚囊阶段,中央细胞的2个极核位于反足细胞端,反足细胞呈退化状态.具承珠盘结构.

摘要： 采用石蜡切片技术,以南荻不同倍性种质的幼穗为实验材料,连续解剖观察其小孢子发育及雄配子体发生过程,并分析其发育进程与染色体倍性的关系.结果表明:(1)南荻雄蕊3枚,每个花药具有4个小孢子囊.(2)花药壁发育方式为基本型,从外到内分别为表皮、药室内壁、中层,绒毡层,绒毡层为分泌型.(3)小孢子母细胞经减数分裂形成两侧对称型四分体,胞质分裂为连续型.成熟花粉粒为3细胞型.(4)三倍体和四倍体材料都存在不同程度小孢子发育异常.

摘要： 红花石蒜(Lycoris radiata Herb.)是一类经济价值较大的球根花卉植物，素有“中国郁金香”之美称。因石蒜开花时无叶陪伴，夏秋季叶落后花茎突然从裸露的地面开出美丽的花朵，颇为奇特，在国外又称之为“魔术花”，主要分布于长江中下游地区，尤其以温暖地区种类繁多。本研究对石蒜小孢子发生、雄配子体的形成与发育及生物学特性进行观察和研究，以丰富石蒜胚胎学和生物学资料，并为其切花生产提供理论依据。

摘要： 月月竹（Chimonobambusa Sichuanensis）作为优良的园林绿化竹种，近几年在南京林业大学竹种园中出现开花现象，属于开花后不死类型。本文以月月竹为研究对象，运用石蜡切片技术对其大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了研究。结果表明：月月竹花药具4个药室，花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成，花药壁发育为单子叶型，绒毡层为腺质型，小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型，产生左右对称型小孢子。成熟花粉3细胞型，具1个萌发孔。月月竹子房为两心皮一室，基生胎座，一个倒生胚珠，双珠被、薄珠心。大孢子母细胞为一个雌性孢原直接发育而成，大孢子四分体呈线型，合点端一个大孢子分化为功能大孢子，由功能大孢子发育为蓼型成熟胚囊。

摘要： 该文较详细地讨论了花粉及花粉管的结构、花粉的生理生化特征，及花粉与雌蕊的相互作用诸问题。作者搜集整理了大量国外在这一领域工作的学者所发表的报道，都是70年代末和80年代初的最新成果，使用的仪器和方法包括免疫细胞化学法、纸电泳和核磁共振谱、气质联用法和高效液相色谱法，从形态学、生理、生化、遗传学角度对花粉发育中的许多微小细节都给出新的更有依据的解释。（穆博伦摘）

摘要： 该文较详细地讨论了花粉及花粉管的结构、花粉的生理生化特征，及花粉与雌蕊的相互作用诸问题。作者搜集整理了大量国外在这一领域工作的学者所发表的报道，都是70年代末和80年代初的最新成果，使用的仪器和方法包括免疫细胞化学法、纸电泳和核磁共振谱、气质联用法和高效液相色谱法，从形态学、生理、生化、遗传学角度对花粉发育中的许多微小细节都给出新的更有依据的解释。（穆博伦摘）

摘要： 该文较详细地讨论了花粉及花粉管的结构、花粉的生理生化特征，及花粉与雌蕊的相互作用诸问题。作者搜集整理了大量国外在这一领域工作的学者所发表的报道，都是70年代末和80年代初的最新成果，使用的仪器和方法包括免疫细胞化学法、纸电泳和核磁共振谱、气质联用法和高效液相色谱法，从形态学、生理、生化、遗传学角度对花粉发育中的许多微小细节都给出新的更有依据的解释。（穆博伦摘）

摘要： 该文较详细地讨论了花粉及花粉管的结构、花粉的生理生化特征，及花粉与雌蕊的相互作用诸问题。作者搜集整理了大量国外在这一领域工作的学者所发表的报道，都是70年代末和80年代初的最新成果，使用的仪器和方法包括免疫细胞化学法、纸电泳和核磁共振谱、气质联用法和高效液相色谱法，从形态学、生理、生化、遗传学角度对花粉发育中的许多微小细节都给出新的更有依据的解释。（穆博伦摘）

摘要： 该文较详细地讨论了花粉及花粉管的结构、花粉的生理生化特征，及花粉与雌蕊的相互作用诸问题。作者搜集整理了大量国外在这一领域工作的学者所发表的报道，都是70年代末和80年代初的最新成果，使用的仪器和方法包括免疫细胞化学法、纸电泳和核磁共振谱、气质联用法和高效液相色谱法，从形态学、生理、生化、遗传学角度对花粉发育中的许多微小细节都给出新的更有依据的解释。（穆博伦摘）

摘要： 该文较详细地讨论了花粉及花粉管的结构、花粉的生理生化特征，及花粉与雌蕊的相互作用诸问题。作者搜集整理了大量国外在这一领域工作的学者所发表的报道，都是70年代末和80年代初的最新成果，使用的仪器和方法包括免疫细胞化学法、纸电泳和核磁共振谱、气质联用法和高效液相色谱法，从形态学、生理、生化、遗传学角度对花粉发育中的许多微小细节都给出新的更有依据的解释。（穆博伦摘）

摘要： 该文较详细地讨论了花粉及花粉管的结构、花粉的生理生化特征，及花粉与雌蕊的相互作用诸问题。作者搜集整理了大量国外在这一领域工作的学者所发表的报道，都是70年代末和80年代初的最新成果，使用的仪器和方法包括免疫细胞化学法、纸电泳和核磁共振谱、气质联用法和高效液相色谱法，从形态学、生理、生化、遗传学角度对花粉发育中的许多微小细节都给出新的更有依据的解释。（穆博伦摘）

摘要： 本发明公开了一种离体快繁短月藓配子体的方法，包括以下步骤：1)将生长于自然环境中的短月藓孢蒴表面消毒后，接种到无任何激素的改良Knop′s培养基上培养10天后，孢子萌发形成原丝体，再培养30天后，经初生原丝体生长获得较多原丝体；2)将步骤1)得到的原丝体转接到诱导配子体产生的培养基上培养30天，获得配子体分枝；3)将步骤2)诱导培养得到的配子体单枝接种到配子体继代增殖的培养基上，培养30天，每个配子体可新生数量众多的新生配子体。本发明可以在短时间内实现人工大量扩繁短月藓配子体，为利用苔藓植物指示和监测大气污染提供大量理想试验材料，为应用苔藓植物进行园林造景提供丰富的种苗。

摘要： 本发明是一种从污染霉菌的海带配子体克隆中获取无菌配子体的方法，霉菌污染的海带配子体克隆粉碎、过滤后置于培养皿中，弱光环境下培养，使配子体丝状体附着于培养皿底部；采用微吸管分离法，在显微镜下将细胞状态好且无菌丝附着的单个细胞段，用微吸管吸取分离至灭菌的盖玻片上，然后进行一次镜检以确保盖玻片上所分离的细胞段无菌丝污染；经过二次培养后将克隆粒转移到灭菌培养皿中，进行二次镜检得到无菌配子体。采用本发明的方法，只要得到一个无污染的细胞段，分离即成功，就是一个配子体克隆系的保存成功。

摘要： 本发明涉及一种配子体自交不亲合性的调节性化合物,它包含硫酸盐,尤其是CuSO

摘要： 本发明公开了一种明叶藓原丝体和配子体的快速繁殖方法。明叶藓孢蒴消毒后，制成孢子悬浮液，取孢子悬浮液接种于LQ培养基中培养，孢子萌发产生原丝体，原丝体进行继代和扩大培养，获得数量众多的新生配子体，采用匀浆仪打磨粉碎明叶藓原丝体或/和配子体，将粉碎后的苔藓悬浮液接种到LQ培养基上培养。本发明首次建立了明叶藓的组培体系，能在短时间内获得大量明叶藓原丝体和配子体，为明叶藓的遗传改良提供大量的实验材料和技术支持，也能为应用明叶藓进行园艺组景、园林绿化等提供丰富种源。

摘要： 本发明提供了一种海带雄配子体特异标记及其应用，包括一条RNA片段及一条DNA片段为海带雄配子体特异分子标记，序列分别为SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2。本发明还提供从上述DNA片段设计的引物作为海带雄配子体鉴定的性别特异性标记，其上下游引物序列分别为SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4。本发明筛选到的性别鉴定标记引物序列来自海带基因编码序列，针对性更强，效率更高，准确度更高；性别鉴定过程更简单快捷。本发明所示鉴定海带配子体性别的方法，还可用于鉴定单性生殖的孤雌生殖孢子体，为推动海带配子体的育种应用研究以及海带性别决定进化系统的研究具有重要意义。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体为一种能辨别海带雌、雄配子体的特异性分子标记。该特异性分子标记由下述方法获得：根据海带雌、雄配子体lhcf6基因的5’-侧翼序列设计两对引物SEQ.ID.NO1和SEQ.ID.NO2，对海带雌、雄性配子体基因组DNA进行PCR扩增，回收特异扩增片断的DNA，利用pMD19-T载体，大肠杆感受态菌株JM109进行克隆，得到海带雌配子体特异性分子标记Rf-763和雄配子体特异性分子标记Rm-239，其序列分别为SEQ.ID.NO3和SEQ.ID.NO4。利用该特异性分子标记，可以对海带配子体性别、单性生殖海带孢子体亲本来源及其后代性别进行鉴定，也可以在细胞和分子水平上对海带性别分化进行研究。

摘要： 本发明提供一种水稻雄配子体高度特异表达启动子OsPoll1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体、以及所述启动子的应用。具体而言，本发明的发明人从日本晴的DNA序列中意外发现一段具有罕见特异性的启动子片段，该启动子可以驱动外源基因在水稻雄配子体中高度特异表达，而在其他任何部位均未发现明显表达。本发明克隆、分离并利用GUS染色方法鉴定了该启动子在雄配子体中的特异性。本发明所获得的启动子可有效用于水稻雄性不育的分子机理研究，及杂交水稻的应用研究，并且考虑到本发明启动子特异性表达的部位的特殊性，其在改良水稻品种方面的应用很可能为转基因水稻的发展带来深远影响。

摘要： 本发明提供了一种海带雄配子体特异标记及其应用，包括一条RNA片段及一条DNA片段为海带雄配子体特异分子标记，序列分别为SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2。本发明还提供从上述DNA片段设计的引物作为海带雄配子体鉴定的性别特异性标记，其上下游引物序列分别为SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4。本发明筛选到的性别鉴定标记引物序列来自海带基因编码序列，针对性更强，效率更高，准确度更高；性别鉴定过程更简单快捷。本发明所示鉴定海带配子体性别的方法，还可用于鉴定单性生殖的孤雌生殖孢子体，为推动海带配子体的育种应用研究以及海带性别决定进化系统的研究具有重要意义。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体为一种能辨别海带雌、雄配子体的特异性分子标记。该特异性分子标记由下述方法获得：根据海带雌、雄配子体1hcf6基因的5′－侧翼序列设计两对引物SEQ ID No1和SEQ ID No2，对海带雌、雄性配子体基因组DNA进行PCR扩增，回收特异扩增片断的DNA，利用pMD19－T载体，大肠杆感受态菌株JM109进行克隆，得到海带雌配子体特异性分子标记Rf－763和雄配子体特异性分子标记Rm－239，其序列分别为SEQ ID No3和SEQ ID No4。利用该特异性分子标记，可以对海带配子体性别、单性生殖海带孢子体亲本来源及其后代性别进行鉴定，也可以在细胞和分子水平上对海带性别分化进行研究。

摘要： 本发明提供一种水稻雄配子体高度特异表达启动子OsPoll1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体、以及所述启动子的应用。具体而言，本发明的发明人从日本晴的DNA序列中意外发现一段具有罕见特异性的启动子片段，该启动子可以驱动外源基因在水稻雄配子体中高度特异表达，而在其他任何部位均未发现明显表达。本发明克隆、分离并利用GUS染色方法鉴定了该启动子在雄配子体中的特异性。本发明所获得的启动子可有效用于水稻雄性不育的分子机理研究，及杂交水稻的应用研究，并且考虑到本发明启动子特异性表达的部位的特殊性，其在改良水稻品种方面的应用很可能为转基因水稻的发展带来深远影响。