集落计数,微生物

摘要： 目的 评价BD Kiestra InoqulA全自动标本处理系统接种临床尿液和血液/无菌体液标本的效果.方法 分别用BD Kiestra InoqulA(仪器法)和手工法同时接种尿液标本810例和阳性血/无菌体液培养标本120例,35°C培养24 h观察菌落生长情况,比较两种接种方法培养阳性率、分离得到的单个菌落数、菌落计数及菌种数的差异.结果 930例标本中,仪器法接种的培养阳性率为37％,手工法为38％,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);两种接种方法均为阳性的339例标本中,仪器接种比传统手工接种得到更多的单个菌落,差异有统计学意义(P<0.05);从菌落总数和菌种数来看,仪器法接种的尿培养标本菌落总数大于或等于102 cfu/mL,分离到2种菌的标本都要比手工法多;而分离到阳性血和/无菌体液菌量大于或等于105 cfu/mL的标本例数仪器法比手工法更多.结论 BD Kiestra InoqulA全自动微生物标本处理系统是微生物实验室高效的自动化仪器.

摘要： 目的 探讨采用复苏等量分装的标准贮备菌株培养18～24 h后配制的菌悬液作为生物制品微生物验证用菌液的可行性.方法 制备等量分装的标准贮备菌株,选择保藏0、3、6、9、12、13个月对其复苏后菌液进行菌落计数,对计数结果进行单因素方差分析.结果 分析显示,储存3、6、9、12、13个月的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌计数与0个月比较无显著差异,F值分别为2.24、2.21、0.58、1.59,P值均大于0.05.计数结果稳定.结论 采用等量分装的标准贮备菌株复苏后配制菌悬液,可作为生物制品微生物验证用菌液,菌液浓度稳定.

摘要： 目的 对国内22家企业生产的清火片(胶囊)的微生物限度方法学进行研究比对,确定适合每家企业的微生物限度检查方法.方法 按照《中国药典》2015版四部微生物限度检查法(通则1105、通则1106)对清火片(胶囊),进行方法适用性试验.结果 266批清火片(胶囊)微生物限度检查结果全部符合规定,其中207批需氧菌总数结果<10 CFU/g,263批样品霉菌和酵母菌总数结果<10 CFU/g.清火片(胶囊)需氧菌总数计数采用薄膜过滤法,各个厂家的样品冲洗程度略有不同,霉菌和酵母菌总数计数采用平皿法,控制菌检查采用常规法.结论 本实验室确认的清火片(胶囊)的微生物限度检查方法与企业提供的方法有差异,然而,现有的微生物限度检查结果全部符合《中国药典》的标准规定.

摘要： 目的通过对高原地区中耳炎患者患耳分泌物病原微生物分布及主要致病菌的药物敏感性分析,指导临床合理用药。方法收集2016年12月～2018年1月就诊于甘肃省人民医院耳鼻咽喉头颈外科,218例(220耳)甘肃周边各地县区(包括甘南地区)居住十年以上患者,化脓耳分泌物,进行病原菌分离鉴定及药物敏感性试验。结果 (1)病原菌检出率69.1%,其中细菌感染125例,真菌感染8例。(2)慢性化脓性中耳炎革兰阳性菌检出率较高(68.8%),金黄色葡萄球菌最高。中耳胆脂瘤革兰阴性菌比例较高(30.2%),铜绿假单胞菌最常见。(3)常见致病菌对抗菌药物的敏感性因菌种而异。结论致病菌主要以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌为主。常见致病菌对青霉素、左氧氟沙星等临床常用药物耐药性较高,故条件允许时应行细菌培养,指导合理用药。

摘要： 目的 建立倍芪腹泻贴微生物限度检查方法.方法 按照《中国药典》2015年版四部﹝通则1105和通则1106﹞的具体规定,采用平皿法、稀释法、薄膜过滤法及方法联用对倍芪腹泻贴进行微生物限度方法适用性试验.结果 需氧菌总数、真菌和酵母菌总数计数方法适用性试验中各试验菌回收比值均不小于0.9,控制菌方法适用性试验均检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌.结论 该试验方法可用于倍芪腹泻贴的微生物限度检查.

摘要： 目的 探究尿沉渣细菌定量分析与细菌培养在尿路感染诊断中的应用.方法 以UF-1000i定量全自动尿沉渣分析仪和尿液细菌培养对医院284例尿液标本进行检测并且对检测结果进行统计分析和比较.结果 284例尿液标本中,尿沉渣细菌计数阳性60例,阳性率为21.13%,阴性224例,阴性率为78.87%;尿液细菌培养阳性57例,阳性率为20.07%,阴性227例,阴性率为79.93%,两者差异无统计学意义.以正常的细菌培养为参照标准,尿沉渣细菌定量检测的准确率为94.01%,敏感度为77.92%,特异度为100.0%;尿液细菌培养的检出准确率为92.96%,敏感度为74.03%,特异性为100.0%,两组差异无统计学意义.结论 对于检测尿路感染,尿沉渣细菌定量计数与细菌培养均能较为准确的进行临床检查诊断.

摘要： 目的 分析聚合酶链反应(PCR)检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的对比效果.方法 随机选定本院2016年3月至2018年3月收治的细菌性阴道炎患者90例,按随机数字表法分为试验组45例和对照组45例.均进行阴道细菌检验,对照组采纳细菌培养法,试验组采纳PCR检验法.对比2组阳性率以及检验时间.结果 与对照组检验阳性率比较,试验组较高,与对照组检验时间比较,试验组较短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阴道细菌检验中采用PCR检验法,在提高检出结果阳性率的同时,缩短了检验时间,效果确切,值得借鉴.

摘要： 目的 通过对比观察白色念珠菌(白念珠菌)在LB营养琼脂培养平板上不同浓度的生长情况,探讨白念珠菌平板稀释法计数的适宜观察浓度.方法 将白念珠菌原液稀释至约1.5×109 cfu/mL,编号为A.然后取7个20 mL的无菌试管,每个试管加入9 mL无菌生理盐水,分别编号为B~H.从A试管中吸取1 mL菌液至B管,混匀后再吸取1 mL至C管,如此连续倍比稀释至H管.用移液枪吸取100μL不同浓度的白念珠菌悬液到对应编号的一次性琼脂培养平板,用接种环涂抹均匀,置于37°C孵箱内培养.结果 培养48 h后,浓度数量级为104的白念珠菌较浓度数量级为102、103菌体密集且体积小,而105较104更密集、体积更小,呈针尖状,肉眼不易观察具体形态.白念珠菌浓度数量级为102、103时,真菌数量为20~300个,可以计数,而浓度数量级达104及以上时,则不能计数.分别培养24、48、72 h后取出琼脂培养平板观察,培养24 h后肉眼可观察到菌落,但具体形态不明显;培养48 h后较24 h时体积大,大致形态可看出,呈乳白色圆形或卵圆形,表面光滑湿润,有光泽,直径为1.0~2.0 mm;培养72 h后较培养48 h后体积稍大,但呈现黄色.结论 菌液浓度为1.5×102 cfu/mL时可以作为平板稀释法的适宜计数浓度,培养48 h后为菌落形态观察的最佳时机.

摘要： 目的了解耐多药肺结核（MDR-TB）病人的耐药及临床治疗转归情况,为促进其治疗和康复提供参考依据。方法选取我院2012—2014年收治的MDR-TB病人109例作为研究对象,其中初治MDR-TB病人58例（初治组）,复治MDR-TB病人51例（复治组）。收集并分析病人的耐药情况及治疗24个月后临床治疗转归情况,包括痰涂片转阴情况、病灶变化情况及治疗转归情况。结果初治组和复治组病人对二线药物耐药率比较,差异无显著性（P〉0.05）。治疗24个月后,初治组痰涂片转阴率、病灶吸收率及治愈率均明显高于复治组（χ2=6.312～10.871,P〈0.05）;而治疗24个月后,初治组治疗失败率明显低于复治组（χ2=15.109,P〈0.05）。结论初治组耐药情况与复治组无明显差异,而临床治疗的效果及其转归却明显好于复治组。

摘要： 目的 调查医院内工作人员的手卫生情况,分析不同类别及不同科室医院内工作人员手污染的程度.方法 应用琼脂直接接触培养法对来自4个科室的1 12名医院内工作人员的优势手采样并进行微生物学实验室检测.结果 共分离菌株214株,以凝固酶阴性葡萄球菌、芽孢杆菌属为主.不同职务、科室工作人员手表面分离菌株总菌落数差异有统计学意义.结论 工作状态下医院内工作人员的手普遍被分离菌株污染,护士的手污染情况相对较轻,护理员、保洁人员和Ⅲ类环境且危重患者较多的科室工作人员手卫生需重点加强.

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 提供一种培养设备，其中可以高可操作性轻易地生产培养设备，且可轻易地对分析物中的微生物数量进行计数。所述微生物的培养设备具有：(a)上部构件；(b)具有凹陷部的下部构件；以及(c)培养基成分，且(c)所述培养基成分含有选自(c1)聚丙烯酸和/或其盐及其衍生物中的至少一者、以及(c2)营养成分。然后，(a)所述上部构件优选地具有突出，所述突出具有能够通过(c)所述培养基成分与(b)所述下部构件的所述凹陷部相互适配的形状。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可抑制侵入的异物的存在且装入大量试样的微生物培养器、微生物检验试剂盒、透析液的检验方法、微生物的培养方法、微生物的检验方法、及微生物培养器的制造方法。本发明提供一种微生物培养器，其包含将片状培养基装入内部并进行密封的附注入口的培养袋。

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 微生物污染对策选定装置具有：基因信息取得部，其取得基因信息，该基因信息表示试样所包含的微生物具有的基因；指标判定部，其基于取得的基因信息、以及将基于微生物的特征的微生物指标和基因信息进行了关联的微生物指标表，对与基因信息相对应的微生物指标进行判定；以及污染对策选定部，其基于判定出的微生物指标、以及将针对由微生物引起的污染的污染对策和微生物指标进行了关联的污染对策表，对与微生物指标分别对应的污染对策进行选定。

摘要： 公开了用于通过示踪剂分析法对复杂异质群落进行微生物株系分析、确定其功能关系及相互作用以及合成包括给药微生物群集和接种微生物群集的微生物群集的方法、设备和系统。

摘要： 本发明是微生物治污发生系统及微生物治污菌剂的制作方法和微生物治污发生系统的微生物治污方法。在治理水域中依照设计要求安设治污发生器，在治理水域中治污发生器交错排列设置，水流穿过治污发生器，治污发生器由发生器主支撑架、锚固装置、太阳能板、驱动电机、拨水浆、支撑架、菌棒、定位杆、漂浮器材组成，治污发生器的发生器主支撑架整体呈箱型框架，定位杆上安设菌棒，本发明设计合理，结构简单，效果明显，安装方便，节省能源，成本低廉，可以反复循环使用，回收成本快，适应各种不同水域，将水循环、物理及生物处理技术组合，有效改善污染水域的水体环境，在有机物质降解、水体环境治理与改善效果上进一步提升，有利于广泛推广应用。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。