铀(Ⅵ)

摘要： 为开发可用于铀污染环境修复的优势微生物,本文考察了一株从铀污染场所分离的新型肠杆菌Enterobacter sp. X57在不同的环境因素下对铀的富集行为,并结合相关的表征探索了可能的生物富集机理。结果表明,Enterobacter sp. X57对铀的富集依赖于细菌的代谢活性,且受接触时间、pH值、温度、初始铀(Ⅵ)浓度以及共存离子等多种因素的共同影响。在铀初始浓度100 mg/L、温度303 K、pH=7.00条件下,Enterobacter sp. X57对铀的最大富集量约为175.52 mg/g(干重)。动力学研究结果表明,Enterobacter sp. X57富集铀的过程存在化学吸附、粒内扩散等多个阶段。傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能谱(EDS)以及X射线衍射(XRD)结果表明,溶液中的铀(Ⅵ)与细胞中的羧基、氨基、磷酰基等官能团发生络合,并同时扩散至胞内的细胞质膜上形成铀-磷酸盐矿物。上述结果表明,Enterobacter sp. X57对铀的富集是通过生物吸附和生物沉积矿化的协同作用实现的。

摘要： 采用二乙烯三胺五甲叉膦酸(DTPMP)为有机膦源,以氧氯化锆(ZrOCl_(2)·8H_(2)O)为无机锆源,使用水热法制备了二乙烯三胺五甲叉膦酸锆有机杂化材料(Zr-DTPMP)。其后通过红外光谱、扫描电镜和X射线能谱等手段对不同膦锆配比下合成的有机-无机杂化材料进行了表征,同时将铀(Ⅵ)溶液初始pH、接触时间、铀初始浓度、温度和吸附剂投加量等作为影响因素对有机膦酸锆(Zr-DTPMP)对吸附铀(Ⅵ)性能的影响做出静态吸附法研究。结果表明:Zr-DTPMP的红外谱图中出现了P—O—Zr和C—P的伸缩振动,表明成功制备了有机杂化材料,且扫描电镜结果显示其表面具有丰富的孔结构。吸附后Zr-DTPMP的能谱图中出现了铀的能量散射峰,证实了Zr-DTPMP可去除水溶液中的铀(Ⅵ);在吸附实验中,Zr-DTPMP吸附铀(Ⅵ)的最佳条件为膦锆比为5∶1,pH=4.0,吸附平衡时间为360min,铀初始浓度为50mg/L,温度为298K,投加量为0.01g。

摘要： 采用液相还原法制备了维生素B_(12)改性的纳米零价镍,并用来去除溶液中的U(Ⅵ)。探究了纳米零价镍和维生素B_(12)质量比、溶液pH、固液比、溶液中U(Ⅵ)的初始质量浓度以及温度和时间等对溶液中U(Ⅵ)去除的影响。结果表明:在室温(25°C)下,维生素B_(12)与纳米零价镍质量比1∶1,溶液pH为5.0,固液比0.3g/L,反应时间30min时,U(Ⅵ)的去除率达到98.54%,去除量达到85.36mg/g。

摘要： 采用液相还原法制备了维生素B12改性的纳米零价镍,并用来去除溶液中的U(Ⅵ).探究了纳米零价镍和维生素B12质量比、溶液pH、固液比、溶液中U(Ⅵ)的初始质量浓度以及温度和时间等对溶液中U(Ⅵ)去除的影响.结果 表明:在室温(25°C)下,维生素B12与纳米零价镍质量比1∶1,溶液pH为5.0,固液比0.3 g/L,反应时间30 min时,U(Ⅵ)的去除率达到98.54％,去除量达到85.36 mg/g.

摘要： 研究了水热法制备花状TiO2(F-TiO2)及其去除水中铀(Ⅵ)的性能,采用SEM、XRD、FT-IR和Zeta电位等表征了F-T iO2的微观形貌、物相、功能基团和表面电荷.结果表明:F-T iO2为三维花瓣状结构,平均长度和平均宽度分别为586 nm和115 nm;F-T iO2和T iO2对铀(Ⅵ)的吸附最佳p H均为5.0,吸附过程均符合准二级动力学和Langmuir等温模型;25°C条件下,F-TiO2对铀(Ⅵ)的最大吸附量为172.4 mg/g,远高于TiO2对铀(Ⅵ)的最大吸附量(36.0 mg/g).F-TiO2有望用于从水体中去除铀(Ⅵ).

摘要： 本文以KH550为表面处理剂,对纳米A12O3进行了表面改性,制备了一种新型纳米复合材料.以分光光度计为检测手段,在静态条件下,研究了改性纳米A12O3对铀(Ⅵ)的吸附.探讨了溶液pH值、初始浓度、吸附时间等对铀(Ⅵ)吸附的影响,研究了吸附等温线.结果 表明,改性纳米Al2O3在pH=6,吸附时间为1h,铀初始浓度为2μg/mL时,对UO22+的吸附效果最佳;应用于实际水样中铀的吸附,效果较好.

摘要： 采用溶胶—凝胶法制备出钢渣负载羟基磷灰石复合材料,并通过静态试验方法探讨pH、复合材料投加量、反应时间及铀初始浓度对复合材料吸附水溶液中U(Ⅵ)的影响.结果表明,复合材料对U(Ⅵ)具有较好的去除性能,在pH=4、投加量0.4g、反应时间120min的条件下,对初始浓度5 mg/L的水溶液中U(Ⅵ)的去除接近完全,对应吸附量为1.25mg/g.复合材料对U(Ⅵ)的吸附过程为化学吸附,符合准二级动力学模型(R2 =0.996 9);Langmuir吸附等温线模型拟合(R2 =0.999 1)表明,吸附过程为吸附剂表面上的单层吸附;且通过RL (RL＜0.063)的计算表明,复合材料对U(Ⅵ)的吸附极其接近不可逆吸附.

摘要： A series of factors,such as dosage of tobacco scrap,the solution pH of solution,the time of adsorption,the original concentration and temperature,influencing adsorption of tobacco scrap to U are investigated by means of static experiment.It takes the tobacco scrap produced during the production of cigarette as ingredient.Besides,this thesis has also adopted the FTIR,SEM and EDS to represent the tobacco scrap and has discussed the mechanism of adsorbing U (Ⅵ).The result has shown that the tobacco scrap has the best adsorption of U (Ⅵ) on condition that the temperature is 30 °C,the dosage is 4g/L,the? pH of the solution is 5,the concentration of U (Ⅵ) is 25 mg/L and the adsorption time is 100 minutes.The process of adsorption fits the Level 2 Dynamic Model (R2≈ 1) and Langmuir Isotherm Model (R2≈1) better.The results of X-ray diffraction,FTIR,and SEM have shown that the tobacco scrap has a great capability of adsorption to U (Ⅵ),whose adsorption makes the form of its surface change.The groups that interact with U (Ⅵ) are mainly hydroxyl and carboxyl groups.%以卷烟生产过程中产生的烟末为原料,进行静态实验,观察烟末用量、溶液的pH、吸附时间、初始浓度及温度等因素对烟末吸附U(Ⅵ)的影响,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)对烟末进行表征,并探讨其吸附U(Ⅵ)的机理.结果表明:当温度30°C、烟末用量为4 g/L、溶液pH=5、U(Ⅵ)浓度为25 mg/L、吸附时间为100 min时,烟末吸附U(Ⅵ)成效最佳.吸附过程较好的拟合了准二级动力学模型(R2≈1)和Langmuir等温模型(R2≈1).扫描电镜、X—射线衍射、红外光谱等结果表明,烟末对U(Ⅵ)有很好的吸附性能,其吸附U(Ⅵ)前后使表面形态发生变化,而与U(Ⅵ)互相作用的基团主要是羟基、羧基.

摘要： 合成了4-邻氯苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HCBMPPT)和4-邻氟苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HFBMPPT),用各种波谱确定了其结构.研究了HCBMPPT在硝酸介质中对铀(Ⅵ)的萃取行为,其萃取分配比随萃取剂浓度、PH值的升高而增大,同时对萃取配合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论.

摘要： 合成了4-邻氯苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HCBMPPT)和4-邻氟苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HFBMPPT),用各种波谱确定了其结构.研究了HCBMPPT在硝酸介质中对铀(Ⅵ)的萃取行为,其萃取分配比随萃取剂浓度、PH值的升高而增大,同时对萃取配合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论.

摘要： 合成了4-邻氯苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HCBMPPT)和4-邻氟苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HFBMPPT),用各种波谱确定了其结构.研究了HCBMPPT在硝酸介质中对铀(Ⅵ)的萃取行为,其萃取分配比随萃取剂浓度、PH值的升高而增大,同时对萃取配合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论.

摘要： 合成了4-邻氯苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HCBMPPT)和4-邻氟苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HFBMPPT),用各种波谱确定了其结构.研究了HCBMPPT在硝酸介质中对铀(Ⅵ)的萃取行为,其萃取分配比随萃取剂浓度、PH值的升高而增大,同时对萃取配合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论.

摘要： 合成了4-邻氯苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HCBMPPT)和4-邻氟苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HFBMPPT),用各种波谱确定了其结构.研究了HCBMPPT在硝酸介质中对铀(Ⅵ)的萃取行为,其萃取分配比随萃取剂浓度、PH值的升高而增大,同时对萃取配合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论.

摘要： 合成了4-邻氯苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HCBMPPT)和4-邻氟苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HFBMPPT),用各种波谱确定了其结构.研究了HCBMPPT在硝酸介质中对铀(Ⅵ)的萃取行为,其萃取分配比随萃取剂浓度、PH值的升高而增大,同时对萃取配合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论.

摘要： 本实验室首次合成了新型酰胺类萃取剂N-烷酰基吗啡啉,其中性能较好的为N-癸酰基吗啡啉.本文研究了N-癸酰基吗啡啉(DMPHL)/苯体系在硝酸介质中对U(Ⅵ)的萃取性能,考察了硝酸浓度、萃取剂浓度等因素U(Ⅵ)萃取性能的影响,初步研究了标题萃取剂对硝酸及U(Ⅵ)的萃取机理.认为标题萃取剂与硝酸形成单分子配合物,与U(Ⅵ)配合物的组成为UO(NO)·2DMPHL.同时发现,萃取U(Ⅵ)时最大分配比所对应的酸度高于一般的单酰胺,说明该萃取剂适合于高酸度下操作.此外本工作还研究了温度、稀释剂、γ射线对N-癸酰基吗啡啉.本文研究了N-癸酰基吗啡啉萃取U(Ⅵ)的影响.

摘要： 本实验室首次合成了新型酰胺类萃取剂N-烷酰基吗啡啉,其中性能较好的为N-癸酰基吗啡啉.本文研究了N-癸酰基吗啡啉(DMPHL)/苯体系在硝酸介质中对U(Ⅵ)的萃取性能,考察了硝酸浓度、萃取剂浓度等因素U(Ⅵ)萃取性能的影响,初步研究了标题萃取剂对硝酸及U(Ⅵ)的萃取机理.认为标题萃取剂与硝酸形成单分子配合物,与U(Ⅵ)配合物的组成为UO(NO)·2DMPHL.同时发现,萃取U(Ⅵ)时最大分配比所对应的酸度高于一般的单酰胺,说明该萃取剂适合于高酸度下操作.此外本工作还研究了温度、稀释剂、γ射线对N-癸酰基吗啡啉.本文研究了N-癸酰基吗啡啉萃取U(Ⅵ)的影响.

摘要： 本实验室首次合成了新型酰胺类萃取剂N-烷酰基吗啡啉,其中性能较好的为N-癸酰基吗啡啉.本文研究了N-癸酰基吗啡啉(DMPHL)/苯体系在硝酸介质中对U(Ⅵ)的萃取性能,考察了硝酸浓度、萃取剂浓度等因素U(Ⅵ)萃取性能的影响,初步研究了标题萃取剂对硝酸及U(Ⅵ)的萃取机理.认为标题萃取剂与硝酸形成单分子配合物,与U(Ⅵ)配合物的组成为UO(NO)·2DMPHL.同时发现,萃取U(Ⅵ)时最大分配比所对应的酸度高于一般的单酰胺,说明该萃取剂适合于高酸度下操作.此外本工作还研究了温度、稀释剂、γ射线对N-癸酰基吗啡啉.本文研究了N-癸酰基吗啡啉萃取U(Ⅵ)的影响.

摘要： 本实验室首次合成了新型酰胺类萃取剂N-烷酰基吗啡啉,其中性能较好的为N-癸酰基吗啡啉.本文研究了N-癸酰基吗啡啉(DMPHL)/苯体系在硝酸介质中对U(Ⅵ)的萃取性能,考察了硝酸浓度、萃取剂浓度等因素U(Ⅵ)萃取性能的影响,初步研究了标题萃取剂对硝酸及U(Ⅵ)的萃取机理.认为标题萃取剂与硝酸形成单分子配合物,与U(Ⅵ)配合物的组成为UO(NO)·2DMPHL.同时发现,萃取U(Ⅵ)时最大分配比所对应的酸度高于一般的单酰胺,说明该萃取剂适合于高酸度下操作.此外本工作还研究了温度、稀释剂、γ射线对N-癸酰基吗啡啉.本文研究了N-癸酰基吗啡啉萃取U(Ⅵ)的影响.

摘要： 本发明提供了一种用于含铀废水中铀的吸附剂，包括杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯，所述杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯由杯[6]芳烃与磁性氧化石墨烯经过酯基键结合。本申请还提供了一种含铀废水中铀的吸附方法，包括：将含铀废水与吸附剂混合进行铀的吸附；所述吸附剂包括杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯，所述杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯由杯[6]芳烃与磁性氧化石墨烯经过酯基键结合。本申请还提供了杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯的制备方法。本发明以备杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯作为含铀废水中铀的吸附剂，其对低浓度中铀的吸附能力、选择性和吸附效果优异。

摘要： 本发明涉及一种从铀钼矿中回收铀钼的工艺方法，该方法包括如下步骤：(1)对铀钼矿破磨，然后进行加压碱浸，固液分离后得到碱性浸出液；对含铀钼矿破磨，然后进行强化酸浸，固液分离后得到酸性浸出液；(2)将上述步骤(1)所得碱性浸出液和酸性浸出液按照体积比为1∶(1～8)的比例进行混合后萃取钼；(3)对步骤(2)萃取钼后所得有机相进行反萃取钼，得到钼合格液；(4)对步骤(2)萃取钼后所得萃余水进行萃取铀；(5)对步骤(4)萃取铀后所得有机相进行反萃取铀，得到铀合格液。本发明方法资源利用率高，铀钼分离效果好，综合提取成本低。采用本发明的工艺与原工艺相比铀回收率可提高5％左右，钼的回收率可提高20～30％。

摘要： 本发明涉及一种用稀土渣进行铀钍分离生产重铀酸盐的方法及所用试剂的制备方法。其在稀土渣进行铀浸出，再对铀浸出液进行pH调整，在三脂肪胺与混合醇的作用下，进行逆流铀萃取，从而达到铀钍分离的目的，经过反萃取和沉淀得到了重铀酸盐产品，产品质量达到或超过重铀酸盐技术条件(EJ/T803-93)标准要求。成功解决了用稀土渣进行铀钍分离生产重铀酸盐中所存在的难点，突破了难以实现工业化的技术瓶颈，减轻了环保压力，拓宽了铀生产原料渠道，节约资源。

摘要： 本发明提供了一种铀放射性去污剂、一种含铀器件的除铀方法，属于放射性元素处理技术领域。本发明提供的铀放射性去污剂，包括以下质量份的组分：水100份；复合螯合剂0.1～10份；表面活性剂1～10份；所述复合螯合剂为乙二胺四乙酸四钠、乙二胺四乙酸二钠、氮基三乙酸、二乙烯三胺五乙酸、N‑羟乙基乙二胺三乙酸和羟基乙叉二膦酸中的两种或两种以上。本发明使用多种螯合剂进行复配使用，能够显著提高去污剂对铀元素的去除率。实施例结果表明，本发明提供的去污剂去污率≥99.8％。

摘要： 本发明属于铀同位素原子核数量定值技术领域，具体涉及一种铀裂变电离室铀靶铀同位素原子核数量定值方法，包括如下步骤：步骤S1，获得镀靶的铀同位素原子核数量的比值；步骤S2，获取第一alpha谱，第一alpha谱是指铀裂变电离室内的铀靶发射的alpha谱，在第一alpha谱上设定第一甄别阈，获得第一阈上alpha计数；步骤S3，获取第二alpha谱，第二alpha谱是指通过模拟程序得到的模拟的铀裂变电离室内的铀靶发射的模拟alpha谱，在第二alpha谱上设置第二甄别阈，得到第二alpha谱的全谱计数和第二阈上alpha计数的比值；步骤S4，获得总alpha计数；步骤S5，通过总alpha计数、测量获取第一alpha谱的活时间、铀同位素的衰变常数以及铀靶的铀同位素原子核数量的比值推算得到铀靶中的各个铀同位素原子核数量。

摘要： 本发明提供了一种用于含铀废水中铀的吸附剂，包括杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯，所述杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯由杯[6]芳烃与磁性氧化石墨烯经过酯基键结合。本申请还提供了一种含铀废水中铀的吸附方法，包括：将含铀废水与吸附剂混合进行铀的吸附；所述吸附剂包括杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯，所述杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯由杯[6]芳烃与磁性氧化石墨烯经过酯基键结合。本申请还提供了杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯的制备方法。本发明以备杯[6]芳烃修饰的磁性氧化石墨烯作为含铀废水中铀的吸附剂，其对低浓度中铀的吸附能力、选择性和吸附效果优异。

摘要： 本发明涉及从含有铀和铁的初始液体有机相中分离铁的方法，其中所述初始液体有机相与称为水性除铁溶液的水性溶液接触，由此铁进入水性溶液中，以形成最终液体水相，而铀保留在所述初始液体有机相中，以形成最终液体有机相，称为去除铁的有机相；所述方法特征在于所述水性除铁溶液含有无机酸和铀，而不包含铁。本发明还涉及从含有铀和铁的无机酸的水性溶液中萃取铀的方法。

摘要： 本发明涉及一种用稀土渣进行铀钍分离生产重铀酸盐的方法及所用试剂的制备方法。其在稀土渣进行铀浸出，再对铀浸出液进行pH调整，在三脂肪胺与混合醇的作用下，进行逆流铀萃取，从而达到铀钍分离的目的，经过反萃取和沉淀得到了重铀酸盐产品，产品质量达到或超过重铀酸盐技术条件(EJ/T803-93)标准要求。成功解决了用稀土渣进行铀钍分离生产重铀酸盐中所存在的难点，突破了难以实现工业化的技术瓶颈，减轻了环保压力，拓宽了铀生产原料渠道，节约资源。

摘要： 本发明公开了一种从铀和稀土的混合溶液中富集铀的方法，所述方法包括将稀土离子和铀的混合样品加入到特定溶剂中，其中，铀在溶液中以铀酰根离子(UO22+)的形式存在；随后将溶液加入到装有吸附剂的柱子中通过固相萃取模式进行分离；先用特定淋洗剂分离出稀土离子，然后用无机酸作为洗脱剂冲洗柱子得到铀酰根。本发明采用简单的柱色谱分离技术，分离铀与稀土混合物，以及最终实现铀的富集。该技术操作简单，能快速实现铀和稀土的分离，且选择性高，最终能富集得到纯度高达99.9％以上的铀。

摘要： 本发明涉及铀资源开发领域，尤其涉及一种还原法从碱性铀溶液中沉淀铀产品的工艺方法。所述方法为：碱性铀溶液加热，并调节pH至8～12；加入载带剂，得到预处理后的料液；对所述预处理后的料液进行N级沉淀；沉淀的步骤具体为：所述预处理后的料液进入加热搅拌，加入二氧化硫脲反应，维持溶液pH在7以上，完成沉淀；在第N级沉淀过程中，加入其他还原剂进行强化还原，完成第N级沉淀；所述其他还原剂亚硫酸钠或者水合肼；沉淀后的料液中加入絮凝剂进行固液分离和陈化，浓密所得的浓浆体部分返回步骤一配置原料浆体，部分进入下一步；浓密浆体经过滤干燥，制得铀产品。本发明实现碱性溶液中铀的高效还原沉淀，减少试剂消耗。