郎格罕细胞

摘要： 目的 探讨肺朗格罕氏细胞组织细胞增生症(PLCH)的CT表现及鉴别诊断,提高对该疾病的认识.方法 回顾性分析6例经病理证实的肺郎格罕细胞组织细胞增生症患者的临床和CT资料,分析病变的形态、数目、大小及分布情况.结果 2例早期PLCH,CT表现为双肺以中上肺野为主广泛分布的小片状、结节状病灶；2例中期PLCH,CT表现为两肺弥漫性小结节伴囊状透亮影；2例为晚期PLCH,CT表现为双肺以中肺野为主广泛分布的大小不等的圆形、类圆形低密度透光区伴纤维条索影,部分呈囊状和蜂窝状病灶,其中1例并合并反复气胸.结论 PLCH的CT表现有一定特征性,各期病灶可相互存在,早期诊断对PLCH的治疗起关键的作用.%Objective To study the CT findings and differentical diagnosis of each stage pulmonary langerhans' cell his-tiocytosisand in adults, and to make a further understanding of the disease. Methods Six patients'CT and clinical data with pathologically confirmed PLCH were retrospectively analyzed, including the morphology, number and distribution of the leision. Results CT manifestations of two cases with early PLCH were multiple small flake, nodular lesions, which were widly distributed mainly in the upper and middle lung field; two cases with interim PLCH were diffused small nodules with cystic translucent shadow; two cases of late PLCH were widely distributed sizes of round oval low density photic zone associated with the fibers of the cable video mainly in the middle lung field, partly were cystic and honeycomb lesions, including one case with repeated pneumothorax. Conclusion PLCH has special changes in CT findings, each stage of lei-sions can coexist, and the early diagnosis of PLCH plays a key role for treatment.

摘要： 目的提高临床对郎格罕细胞组织细胞增多症(LCH)的认识以及诊断和治疗的水平。方法对1例误诊为肝多发转移癌的 LCH 的临床表现、辅助检查结果及诊治情况进行分析，并对相关文献进行综述。结果治疗后患者皮疹消退，除脱发外无不适症状，PET/CT 检查示肝内多发结节葡萄糖代谢明显减低且数目明显减少，双肺弥漫性囊泡影明显减少，葡萄糖代谢明显减低，鼻咽部葡萄糖代谢正常。结论 LCH 是一种病因不详,可累及全身各个系统的少见病,增加临床和病理医生对 LCH 的了解，可减少 LCH 误诊误治，提高诊治 LCH 的能力。

摘要： @@ 1 病例资料rn患者男性,60岁,主因"间断发热、全身淋巴结肿大2个月,皮肤瘙痒、黄疸1个月余"于2009年3月15日入住我院.rn患者在2009年1月中旬受凉后出现寒战、发热,测体温39°C,伴乏力、腹胀,抗感染治疗疗效差.1月24日,发现全身淋巴结进行性肿大,尤以左腋下淋巴结肿大明显,伴疼痛.1月29日出现不全肠梗阻,予禁食、补液持续胃肠减压等保守治疗,梗阻症状减轻.2月3日全身皮肤暗红色皮疹,瘙痒难忍伴脱屑,肝脏损害明显,AST、AST均＞1000u/L,胆红素＞400μmol/L,期间患者持续高热,进行性衰竭,低白蛋白血症,出现腹水,自觉双下肢麻木间断针刺样痛.

摘要： 目的 对DAL-HX83/90方案进行改良(强化),并对其远期疗效及耐受情况进行分析.方法 2003年7月至2008年12月在中国武警部队总医院儿科住院经临床和病理确诊的郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)患儿11例,按DAL-HX 83/90方案分三型治疗,按照国际组织细胞协会疗效判定标准进行疗效评价.结果 1l例随访时间为3个月至5年,中位随访时间47个月,治疗结束时治愈8例,好转2例,总有效率90.9%,复发率9.1%.除一过性白细胞降低、恶心、呕吐,Ⅲ型患儿有一过性肝功能损伤外无严重不良反应,全部患儿未发现后遗症.结论 改良(强化)后的DAL-HX83/90方案疗效好,复发率低,患儿耐受良好.

摘要： 目的 寻找监测肋骨郎格罕细胞组织细胞增生症复发的有效方法,进一步提高该病诊疗水平.方法 对1例病例的影像学监测结果进行分析.结果 X线、CT和全身骨显像监测到肋骨郎格罕细胞组织细胞增生症复发.结论 用全身骨显像监测肋骨郎格罕细胞组织细胞增生症复发具有灵敏、全面、提早的优点,可为该病的及时治疗提供依据.

摘要： 郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种原因不明、临床少见的非肿瘤性增值性病变，曾命名为组织细胞增生症X，根据临床症状分为3种类型：骨嗜酸性肉芽肿、韩薛柯综合征和勒雪综合征。笔者回顾性分析了22例LCH的X线影像表现，现总结探讨如下。

摘要： 目的:探讨郎格罕细胞组织细胞增多症(LCH)的临床诊断和治疗情况.方法: 对1例特殊的LCH患者临床及实验室资料进行分析,并对该病的诊断、治疗和新进展作出综述.结果: 该例病人属于LCH中汗-薛-柯氏病(HSCD).以反复的头颅溶骨性改变为主,侵犯脑实质,呈恶性发展过程.结论:LCH诊断主要依据临床表现,影像学检查及病理学资料三方面综合分析.该病介于良、恶性之间,化疗效果好,早期诊断,早期治疗有较好预后.

摘要： 目的 为提高儿童郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的预后,在复习文献基础上对DAL-HX 83/90方案进行改良并观察其初步疗效.方法 24例患者按DAL-HX 83/90方案分为A、B、C 3组治疗,再按国际组织细胞协会疗效标准进行疗效评价.结果 18例随访7～53个月,诱导6周时有效率:90.9%(20/22),化疗结束时有效率94.4%(17/18),复发率22.2%(4/18),化疗相关不良反应约50%.3例发生明显后遗症.结论 改良DAL-HX 83/90方案初步疗效较好,根据不同组别选用不同化疗强度可减少化疗不良反应,可作为儿童LCH治疗的有效方案之一继续观察.

摘要： 本申请提供了检测朗格罕细胞组织细胞增生症的FNBP1‑BRAF融合基因，MAP3K10基因A17T和/或R823C突变，并提供了相应检测试剂。上述融合基因和突变可以激活RAS‑RAF‑MEK‑ERK通路，可作为朗格罕细胞组织细胞增生症检测标志物，为诊断试剂盒和治疗提供新靶点。

摘要： 用于起重机的格构式桅杆元件(15)包括至少两个纵向元件(21)和将纵向元件(21)互连的至少一个横向元件(22)以及用于通过将纵向元件(21)和/或横向元件(22)互连来支撑格构式桅杆元件(14；15；16；54；56；57；58)的至少一个支撑元件(24)，其中纵向元件(21)和横向元件(22)限定出格构式桅杆元件(15)的承载面且纵向元件(21)均被构造为二维承载结构。

摘要： 本申请提供了检测朗格罕细胞组织细胞增生症的MAP3K10基因A17T和/或R823C突变，并提供了相应检测试剂。上述突变可以激活RAS‑RAF‑MEK‑ERK通路，可作为朗格罕细胞组织细胞增生症检测标志物，为诊断试剂盒和治疗提供新靶点。

摘要： 本申请提供了一种检测朗格罕细胞组织细胞增生症的基因组合，其包含已报道的致病相关突变基因，并包含MAPK、PI3K、JAK‑STAT、NF‑κB、Notch、衰老、酪氨酸激酶受体、细胞周期、上皮间质转化信号通路相关基因，以及MAPK激酶互作分子、血液髓系肿瘤相关基因。本申请还提供了上述基因组合在朗格罕细胞组织细胞增生症的具体应用。

摘要： 本申请提供了检测朗格罕细胞组织细胞增生症的FNBP1‑BRAF融合基因，MAP3K10基因A17T和/或R823C突变，并提供了相应检测试剂。上述融合基因和突变可以激活RAS‑RAF‑MEK‑ERK通路，可作为朗格罕细胞组织细胞增生症检测标志物，为诊断试剂盒和治疗提供新靶点。

摘要： 一种使脐血CD34+细胞分化为朗格罕斯细胞的体外诱导培养方法，其包括在含有粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），肿瘤坏死因子α（TNF-α），干细胞因子（SCF）和FMS样酪氨酸激酶3配体（Flt3L）的培养基中培养人脐血CD34+细胞，使之分化为朗格罕斯细胞。并且由此产生的朗格罕斯细胞具有纯度高、产量大的特点，并具有识别、摄取、加工和处理抗原的能力，启动免疫应答的功能。

摘要： 本发明公开了基于郎格氏线分层技术的面部皱纹、凹陷、下垂的修复方法，S1、根据控制皮肤张力的松弛挛缩线和郎格氏线，面部划分为四线二十五点分布，下颌线+双下巴为8+12点位，定点定层打入胶原钉，加法减法同时介入，使松垮的下颌线饱满、紧致、提升；S2、先以五行手法刺激穴位按摩，放松肌肉组织：S3、以小针在淋巴腺体处定层定点进行疏通，加速血液循环和身体代谢，对脂肪进行分解、转化，减少赘肉生成。抑制人体内多余油脂的吸收，并加快脂肪细胞内脂肪的分解速度，提高脂肪代谢，消除淋巴淤堵引起的水肿，从而达到减脂塑形的效果。

摘要： 用于起重机的格构式桅杆元件(15)包括至少两个纵向元件(21)和将纵向元件(21)互连的至少一个横向元件(22)以及用于通过将纵向元件(21)和/或横向元件(22)互连来支撑格构式桅杆元件(14；15；16；54；56；57；58)的至少一个支撑元件(24)，其中纵向元件(21)和横向元件(22)限定出格构式桅杆元件(15)的承载面且纵向元件(21)均被构造为二维承载结构。

摘要： 本发明涉及一种替格瑞洛用药相关细胞色素酶P450家族基因突变位点的检测方法，通过设计的目标位点特异性引物的单管多重PCR扩增反应得到目标片段，PCR产物经过限制性内切酶消化，然后再利用单碱基延技术，通过双向延伸，得到待检基因位点，最后通过核酸质谱分析精确测定目标DNA序列。本发明通过检测替格瑞洛用药相关细胞色素酶P450家族基因CYP2C19‑1、CYP2C19‑2、CYP2C19‑3、CYP3A4、CYP2C9片段中的突变位点可以评估被检样本对于替格瑞洛的相关性，可以用于对应药物的用药指导，具有较大的应用价值。

摘要： 本实用新型公开了一种郎奇检验法用黑白郎奇光栅，包括透明玻璃和套杆，所述透明玻璃的顶部分别设置有挡光层和透光层，且透明玻璃的边侧固定有第一磁块，并且第一磁块的一端安装有第二磁块，所述套杆的一端固定有第二磁块，且套杆上开设有限位孔，所述套杆的另一端安装于套筒的内部，且套筒的边侧设置有固定元件，并且固定元件的一端固定于支撑座的中部。该郎奇检验法用黑白郎奇光栅，设置有第一磁块和第二磁块，便于透明玻璃和支撑座拆卸与安装，避免了影响该装置的工作，除此之外，挡光层与透光层为交错分布，且挡光层与透光层的形状和大小均相等，保证了光通过该装置时，光被分段成等间距的光束，从而便于成像后的观察。