组织细胞增生

摘要： 1临床资料患儿,男,1岁,因“左侧足跖丘疹10余天”就诊。10余天前患儿家长发现患儿左侧足跖有一枚粟粒大小皮色丘疹,有自行破溃,流出白色砂砾样物质后表面结痂,无进行性增大,无拒按,未见患儿搔抓。足月儿,出生时曾有足跟采血史,筛查代谢疾病。出生史及生长发育史无特殊。平素未接受钙剂治疗。既往无外伤史。否认其他系统疾病及先天性遗传病史,家族成员中无类似疾病患者。查体:一般情况好,系统查体无异常。皮肤科情况(图1):左侧足跖可见一枚粟粒大小圆形皮色丘疹,质地硬,表面结痂,按压无哭吵及抵抗。实验室检查:血常规、C反应蛋白、血钙/磷/碱性磷酸酶未见异常。临床考虑“朗格汉斯组织细胞增生症”,予以切除送病理检查。皮损组织病理示(图2):真皮内可见边界清楚的钙沉积团块,病变内可见较多组织细胞增生和散在多核巨细胞,提示有异物肉芽肿反应。

摘要： 有些人在体检时,突然发现甲状腺结节钙化。网上一查,众说纷纭,开始担心惶恐。甲状腺结节钙化到底是什么?临床上,甲状腺结节钙化是比较常见的疾病。如果甲状腺组织细胞增生织密,单位体积内细胞含有量明显超过正常值,就会形成结节。初期症状不太明显,在超声下可见强光点、强光斑或强光环,容易与甲状腺囊肿混淆。

摘要： 肿瘤是指机体在各种致瘤因子作用下,局部组织细胞增生所形成的新生物。根据肿瘤的生物学行为,可分为良性肿瘤、恶性肿瘤及介于良、恶性肿瘤之间的交界性肿瘤。恶性肿瘤带来的高死亡率和痛苦体验让人闻之生怵、得之生怖。在肿瘤治疗领域工作将近二十年的杨福俊,是威海市立医院肿瘤综合治疗科主任。"‘降伏癌魔’,让患者活得更精彩",一直是他孜孜不倦精研医术的终极追求。拥有丰富肿瘤诊疗临床经验的他.

摘要： Objective To evaluate the clinicopathologic features of Rosai-Dorfman disease (RDD), and elucidate the potential pathogenesis by whole exome sequencing(WES). Methods Clinico-pathological data of 23 RDD patients diagnosed between 2010 and 2018 in Changhai hospital were reviewed, and 9 paraffin-embedded specimens were performed for WES. Results The median age of 23 RDD patients was 47(10-79)years. Of them, 19 cases had extranodal lesions, 3 had nodal lesions, and 1 had nodal and extranodal lesions coincidently. All patients received surgery for lesion resection. Histiocytosis in lymph node sinuses or in extranodal tissues accompanied by lymphocyte phagocytosis are typical pathological features of RDD. Immunohistochemical staining shows histocytes are positive for S100, CD68 and CDl63, and negative for CD1a. mTOR, KMT2D and NOTCH1 mutations were detected with WES in these cases. Conclusion Mutations in mTOR, KMT2D and NOTCH1 genes may be involved in the pathogenesis of RDD, and their clinical significance needs to be further studied.%目的 分析Rosai-Dorfman disease(RDD)的临床病理特征,利用全基因组外显子测序探讨RDD的发病机制.方法 回顾性分析第二军医大学附属长海医院、长征医院2010年1月至2018年7月收治的23例RDD患者临床病理资料,并对9例患者石蜡包埋组织标本进行了全基因组外显子测序.结果 23例RDD患者中位年龄47(10～79)岁,19例为结外型,3例为淋巴结型,1例为混合型.所有患者均接受了手术切除病灶,19例患者中位随访24(1～67)个月,均无复发.病理形态主要表现为淋巴结窦内或结外组织中组织细胞增生伴有噬淋巴细胞现象,免疫组化示组织细胞表达S100、CD68、CD163,不表达CD1a.全基因组外显子测序发现mTOR、KMT2D和NOTCH1基因突变.结论 mTOR、KMT2D和NOTCH1基因突变可能参与了RDD的发病机制,其临床意义仍需要进一步研究.

摘要： 目的：探讨成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症（ LCH）的症状及病理特征。方法选择2014年2月8日入院的LCH男性患者1例，回顾性分析其实验室检测及组织细胞病理结果，查找相关文献并分析研究。结果胸腔镜肺活检病理可见Langerhas细胞片状增生，伴嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞、少量中性粒细胞浸润，呈肉芽肿性炎改变，局灶嗜酸性脓肿形成；免疫组化Ki67约30%阳性，符合肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理特征。结论 LCH无明显基因易感因素，无职业、环境、地域的差别，与吸烟关系密切。

摘要： 目的探讨气管原发Rosai-Dorfman病的临床病理特征，结合病理组织学、免疫组化及鉴别诊断，可提高气管原发Rosai-Dorfman病的准确诊断。方法分析1例术前诊断气管恶性肿瘤病例，复习l临床病史、支气管镜检查及影像学资料，结合组织学形态、免疫组化标记，并进行文献复习。结果患者为中年男性，CT示气管右侧占位，增强扫描强化明显，密度欠均匀；气管镜示气管下段见新生物突入管腔，新生物表面粘膜完整，气管腔呈缝隙状，支气管镜无法通过。镜下组织学表现深染区（暗区）和浅染区（明区），深染区为气管粘膜组织中纤维组织增生，大量浆细胞、淋巴细胞及组织细胞弥漫浸润，累及气管壁深层，气管软骨受侵蚀。浅染区为较大组织细胞，椭圆形或多角形，胞浆粉染，胞质内可见吞噬的淋巴细胞和浆细胞。免疫组化示大组织细胞胞质S-100，CD68均阳性。结论气管原发Rosai-Dorfman病较罕见，需与结核、非特异性窦性增生、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、肺巨细胞癌等良性增生性及肿瘤性病变鉴别诊断。免疫组化S-100、CD68阳性的大组织细胞及胞质内细胞的伸入现象是诊断Rosai-Dorfman病的重要依据。

摘要： @@ 近年来,对儿童嗜血细胞综合征的认识正逐步深入.本院收治了1例平素体健的患儿,病程中出现持续发热,肝脾大,血细胞减少,肝功能异常,中枢神经系统受累等表现.现对诊疗经过进行分析,以探讨儿童嗜血细胞综合征的病因和治疗.

摘要： @@ 病例报告rn病例1,男,62岁,左耳下肿物三月,伴疼痛.检查见:左耳下明显隆起,扪及肿物约4 cm×5 cm大小,界清,活动可,压痛,表面皮肤无红肿.双侧颌下及颈部扪及多个肿大淋巴结.体温36.6°C,肝脾未触及肿大.

摘要： 嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）是一种反应性的单核巨噬系统疾病。以发热,肝脾、淋巴结肿大,全血细胞减少,分化较成熟的组织细胞增生并伴有明显吞噬血细胞的现象为特征。本病临床少见,因为病情凶险,加上误诊率极高,如果不能早

摘要： 弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生症是肺神经内分泌细胞增生所形成的少见疾病,本文就其起源、发展、临床表现、组织病理学形态、免疫表型、病理诊断及鉴别诊断等方面做一介绍。

摘要： 本发明提供了一组检测原发性HLH的生物标记及其检测试剂盒，涉及分子生物学技术领域。检测原发性HLH的生物标记为突变基因群，包括PRF1、UNC13D、STX11、STXBP2、SH2D1A、XIAP、ITK、CD27、MAGT1、RAB27A、LYST、AP3B1、BLOC1S6、TCN2、IL2RG共15个基因的突变基因的集合，其外显子区域共携带411个突变位点。检测原发性HLH试剂盒包括用于扩增原发性HLH的突变基因群中突变基因的引物。该试剂盒具有检测效率高、突变基因覆盖面广、检出率高等优点，使用该检测试剂盒所给出的医学解读报告更加准确、权威。

摘要： 本发明提供一种能够解决诸如因细胞移植引起的免疫排斥问题、伦理问题、移植细胞源的供需失衡等问题的、源于动物的虹彩色素上皮细胞的组织细胞的生产方法以及利用该方法所得到的组织细胞。在本发明的组织细胞的生产方法中，首先，通过浮游凝集块培养方法对从动物眼球分离的虹彩色素上皮细胞进行选择性培养从而得到多能性干细胞。接着，使用血清等对该多能性干细胞实施培养，由此生产各种组织细胞。

摘要： 本发明提供一种能够解决诸如因细胞移植引起的免疫排斥问题、伦理问题、移植细胞源的供需失衡等问题的、源于动物的虹彩色素上皮细胞的组织细胞的生产方法以及利用该方法所得到的组织细胞。在本发明的组织细胞的生产方法中，首先，通过浮游凝集块培养方法对从动物眼球分离的虹彩色素上皮细胞进行选择性培养从而得到多能性干细胞。接着，使用血清等对该多能性干细胞实施培养，由此生产各种组织细胞。

摘要： 本发明公开了一种组织细胞固定试剂及组织细胞固定方法，所述细胞固定试剂的有效成分为C16H28O4N3。组织细胞固定方法的步骤如下：（1）、在组织细胞培养基中加入适量PBS缓冲液；（2）、将配置好的如权利要求2所述的细胞固定试剂加入PBS缓冲液中，所述细胞固定试剂与PBS缓冲液的体积分数比为1%‑20%，固定0.5‑4小时，本发明的细胞固定试剂毒性低，无挥发性，对组织细胞的固定效果较好，PBS缓冲液中可维持6个月以上的固定效果。本发明提供的固定方法与其他细胞固定方法相比较，突出优点为离子液体不挥发，对人体没有危害，另外具有操作简单，成本低，固定后细胞可长期保存于PBS水溶液中，且细胞固定效果较好。

摘要： 本发明涉及一种用于确定用于在组织区域的高分辨率图像(34)中区分组织液细胞和组织细胞的信息的方法。在该方法中，访问在记录高分辨率图像(34)之前以低分辨率和高帧率临时存储的图像(33A‑E)，并且从具有低分辨率和高帧率的临时存储图像(33A‑E)中获得用于区分组织液细胞和组织细胞的信息。

摘要： 本发明公开了一种激活细胞能量、修复受损器官组织细胞、强化干细胞治疗潜能的食疗组方，所述食疗组方包括：D‑核糖、磷脂酰丝氨酸、N‑乙酰神经氨酸、Y‑氨基丁酸、蛋白酶、雨生红球藻、维生素C、L‑赖氨酸、肽粉；本发明制备成食疗组方，该食疗组方为粉剂状的固体饮料，便于用户冲服；并且该食疗组方可以增强肌体免疫力，更有利于修复受损细胞，修复受损细胞的组合物促进胶原蛋白弹性纤维的形成，增强肌体免疫力，从而达到激活细胞能量、修复受损器官组织细胞、强化干细胞的功效，该食疗组方功能多样，能够科学平衡的对受损细胞进行修复，提高了受损细胞修复的效果。

摘要： 本申请提供了检测朗格罕细胞组织细胞增生症的FNBP1‑BRAF融合基因，MAP3K10基因A17T和/或R823C突变，并提供了相应检测试剂。上述融合基因和突变可以激活RAS‑RAF‑MEK‑ERK通路，可作为朗格罕细胞组织细胞增生症检测标志物，为诊断试剂盒和治疗提供新靶点。

摘要： 本申请提供了检测朗格罕细胞组织细胞增生症的MAP3K10基因A17T和/或R823C突变，并提供了相应检测试剂。上述突变可以激活RAS‑RAF‑MEK‑ERK通路，可作为朗格罕细胞组织细胞增生症检测标志物，为诊断试剂盒和治疗提供新靶点。

摘要： 本申请提供了一种检测朗格罕细胞组织细胞增生症的基因组合，其包含已报道的致病相关突变基因，并包含MAPK、PI3K、JAK‑STAT、NF‑κB、Notch、衰老、酪氨酸激酶受体、细胞周期、上皮间质转化信号通路相关基因，以及MAPK激酶互作分子、血液髓系肿瘤相关基因。本申请还提供了上述基因组合在朗格罕细胞组织细胞增生症的具体应用。

摘要： 本申请提供了检测朗格罕细胞组织细胞增生症的FNBP1‑BRAF融合基因，MAP3K10基因A17T和/或R823C突变，并提供了相应检测试剂。上述融合基因和突变可以激活RAS‑RAF‑MEK‑ERK通路，可作为朗格罕细胞组织细胞增生症检测标志物，为诊断试剂盒和治疗提供新靶点。