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淋巴结病

淋巴结病的相关文献在1989年到2022年内共计180篇,主要集中在内科学、儿科学、肿瘤学 等领域,其中期刊论文179篇、会议论文1篇、专利文献57766篇;相关期刊117种,包括中国中西医结合儿科学、世界核心医学期刊文摘:皮肤病学分册、滨州医学院学报等; 相关会议1种,包括第三届全国消化内科危重疑难少见病学术大会等;淋巴结病的相关文献由405位作者贡献,包括吴洁、余剑平、安子元等。

淋巴结病—发文量

期刊论文>

论文:179 占比:0.31%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:57766 占比:99.69%

总计:57946篇

淋巴结病—发文趋势图

淋巴结病

-研究学者

  • 吴洁
  • 余剑平
  • 安子元
  • 张蕾
  • 徐大毅
  • 戴红
  • 李世玉
  • 杨正德
  • 王翎
  • 赵会泽
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 何雨蓉; 钟琦; 房居高; 张洋; 侯丽珍; 陈晓红; 王元; 王哓艳
    • 摘要: 目的 回顾性分析上气道Rosai-Dorfman病(RDD)的临床特点、组织病理学特征、治疗及预后。方法2011年3月~2021年4月首都医科大学附属北京同仁医院收治21例上气道RDD患者的临床病例资料进行回顾性总结分析,分为鼻腔鼻窦组16例,喉气管组5例,治疗以手术切除为主(18例,85.7%)。结果 喉气管组以呼吸困难(80%)多见,鼻腔鼻窦组以鼻塞(81.3%)和鼻部肿胀(43.8%)多见。病理表现为大量胞浆透亮的组织细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润,10例镜下表现出典型“伸入现象”。实验室检查中红细胞沉降率(ESR)升高者为55.6%,上气道RDD术后复发率为50%。结论 上气道RDD是临床上极为罕见的以淋巴组织增生为主要特点免疫相关性疾病。最常发生于鼻腔鼻窦,多见于中年女性。患者多因局部占位或梗阻症状就诊,ESR升高可能有提示作用,该病诊断需建立在典型的组织病理学特征和免疫组化基础上,特别是S-100、CD68及IgG4阳性。治疗以手术或手术联合激素/化疗为主,术后复发率较高,复发后可再行手术或内科系统治疗。
    • 岳小林; 王雅葳; 王欣
    • 摘要: 接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)mRNA疫苗(辉瑞公司/BioNTech公司的BNT162b2疫苗和Moderna公司的mRNA-1273疫苗)后,部分接种者发生疫苗相关淋巴结病(VAL).VAL一般发生在疫苗接种后2~4 d,也可发生在2周后.接种第2剂疫苗后VAL发生率高于接种第1剂疫苗后,部分接种者2次接种后均发生VAL.VAL的临床表现为接种部位同侧腋窝、锁骨上、颈、腹股沟淋巴结肿大伴疼痛.影像学检查示淋巴结肿大伴弥漫性或局灶性皮质增厚等.病理诊断为良性反应性淋巴结病.VAL无须治疗,一般发病后5~16d可自行消退.接种COVID-19 mRNA疫苗后发生VAL的机制尚不明确.
    • 孔令周; 王京华
    • 摘要: 目的 分析Castleman病的多层螺旋CT(MSCT)表现,总结病变的影像学特征,寻找有助于提高CT诊断水平的征象.方法 回顾性收集2010年6月至2018年7月于云南省昭通市第一人民医院行MSCT检查并经术后病理证实的13例Castleman病患者的临床及影像学资料,分析其影像表现.结果 ①肿瘤来源,7例位于腹部,3例位于胸部,2例位于颈部;②13例中2例为浆细胞型,11例透明管型;③11例透明血管型病例中,5例单发肿块,6例单肿块优势伴周围卫星灶;④13例患者肿块内见钙化灶5例,2例条状钙化灶;⑤13例患者中,11例患者行CT增强检查,平扫CT值39~51 Hu(平均44.5 Hu),增强扫描动脉期103~196 Hu(平均141.0 Hu),11例肿块均为明显强化;⑥11例增强扫描患者中10例患者肿块周围见不同程度增多、扩张血管,肿瘤实质仅2例见少许纤细小血管影.结论 Castleman病MSCT具有一定特异性,综合分析各征象,有助于提高CT诊断水平.
    • 宋树林; 曾自三
    • 摘要: 颈部淋巴结肿大是临床常见就诊原因之一,CT、MRI检查对淋巴结病的诊断具有重要作用.本文综述了常见颈部淋巴结病的CT、MRI表现及研究现状.
    • 赵嵌嵌; 韩群; 姜慧峰; 刘炜; 李秋尧; 夏岩; 冯琨; 胡沙沙
    • 摘要: 目的 探讨窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML,或Rosai-Doffman disease,RDD)在淋巴结外的临床病理学特征及鉴别诊断.方法 对2例结外RDD进行常规病理学检查、苏木素-伊红染色(HE)及免疫组化染色,分析其病理学特征、免疫表型及鉴别诊断,并通过复习相关文献进行概括并探讨.结果 镜下可见浓染区和淡染区相互间隔,浓染区由大量的炎细胞主要是淋巴细胞和浆细胞的浸润,并伴有大量纤维化,伴有特征性的窦组织细胞(Rosai-Dorfman细胞)增生和淋巴细胞的“伸入运动”.免疫组化显示吞噬性组织细胞CD68(+),S-100(+),不表达CD1a.结论 结外RDD有较典型的病理学特征,组织学上应与IgG4相关性疾病、感染性肉芽肿、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、炎性假瘤等进行鉴别.
    • 傅先水; 任柳琼; 杨丽娟; 吕珂; 陈媛媛; 李振彩
    • 摘要: 目的 分析传染性单核细胞增多症的颈部肿大淋巴结的灰阶和彩色多普勒超声特征.方法 对30例传染性单核细胞增多症患者的59个增大淋巴结的声像图特征进行回顾性分析.超声评估包括形态、内部回声、淋巴门、边界、融合性生长、囊性变、钙化、血流分布模式.3例患者接受颈部淋巴结活检病理学分析.结果 传染性单核细胞增多症颈部淋巴结多为类圆形(69.5%),双侧分布(96.7%),融合性生长(83.3%),甚至双侧融合性生长(66.6%),边界不清(79.7%),淋巴门消失(66.1%),皮质回声不均质(61.0%).彩色或能量多普勒超声显示89.8%传染性单核细胞增多症颈部淋巴结可见中央门样血流.2例超声显示淋巴门结构消失的淋巴结活检病例,其病理显示正常的髓质结构消失,淋巴细胞和组织细胞增殖.淋巴门结构仍可显示的传染性单核细胞增多症淋巴结中,其淋巴门(85.0%)多表现为不均匀的低/等回声,且与皮质分界不清,1例组织学检查显示明显扩张的窦腔和组织细胞增殖.结论 虽然传染性单核细胞增多症淋巴结和其他病因的肿大淋巴结的超声特征之间有相当大的重叠性,但综合超声分析仍然有助于鉴别诊断.
    • 祝守敏; 彭莉
    • 摘要: 报告1例窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病.患者,男,83岁.右面部暗红色斑块、斑丘疹1年,无淋巴结增大及系统受累.皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生.免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性.依据临床表现、组织病理改变和免疫组化检查,确诊为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病.
    • 张烈光; 刘晋新; 唐小平; 江松峰; 陈碧华; 黄德扬; 张志平; 甘清鑫; 梁艺
    • 摘要: Objective To evaluate the etiology and CT features of thoracic lymphadenopathy in patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).Methods CT features of thoracic lymphadenopathy in 178 AIDS patients were retrospectively analyzed.Results Of 668 AIDS patients with thoracic lymphadenopathy,174 were proved to be infections including Penicilliosis marneffei (n =117),tuberculosis (n =42),cryptococcosis (n =10) and non-tuberculous mycobacteria (n =5).Four were proved to be tumors including 3 Kaposi's sarcomas and 1 lymphoma.The enlarged mediastinal and hilar lymph node presented as homogeneous soft-tissue density in 140 patients,with central low attenuation in 29 patients,as extreme low attenuation in 9 patients on plain CT scan and showed homogeneous enhancement in 28 patients,rim enhancement in 19 patients,non enhancement in 2 patients on enhanced CT scan.Accompanied CT findings included diffuse pulmonary micro-nodules (n =45),primary complex or similar primary complex (n =13),pleural effusion (n =59),pericardial effusion (n =24),sandwich sign in the small bowel mesentery (n =31).The CT findings of penicilliosis marneffei and tuberculosis were compared with chisquare test.There were significant differences on homogeneous soft-tissue density,central low attenuation,homogeneous enhancement,rim enhancement,diffuse pulmonary micro-nodules,primary complex or similar primary complex,sandwich sign,pleural effusion (x2 =32.62,43.82,12.13,15.72,11.76,11.06,5.44,4.07,P < 0.05).Conclusions Thoracic lymphadenopathy can be caused by infections and tumors in AIDS.CT plays an important role for the differential diagnosis.%目的 研究艾滋病(AIDS)机会性感染及相关肿瘤累及纵隔肺门淋巴结的CT表现及其鉴别诊断.方法 回顾性分析668例AIDS累及纵隔肺门淋巴结患者中经病理、病原学证实的178例患者的胸部CT表现,其中49例行胸部增强扫描,119例行腹部扫描,对CT征象行x2检验.结果 178例中AIDS合并播散性马尔尼菲青霉菌病117例,结核42例,播散性隐球菌病10例,非结核分枝杆菌病5例,卡波西肉瘤3例,淋巴瘤1例.纵隔肺门淋巴结CT平扫表现为均匀软组织密度140例,中央低密度或不均匀低密度29例,均匀极低密度9例;其中49例行胸部CT增强扫描,均匀强化28例,环状强化19例,无强化2例;伴发CT征象中肺弥漫粟粒结节45例,类原发综合征13例,肠系膜淋巴结肿大(三明治征)31例,胸腔积液59例,心包积液24例.马尔尼菲青霉菌病与结核间经x2检验,差异有统计学意义的淋巴结CT征象是均匀软组织密度、中央低密度或不均匀低密度、均匀强化、环状强化(x2值分别为32.62、43.82、12.13、15.72,P值均<0.05);差异有统计学意义的伴发CT征象是肺弥漫粟粒结节、类原发综合征、肠系膜淋巴结肿大(三明治征)、胸腔积液(x2值分别为11.76、11.06、5.44、4.07,P值均<0.05).结论 AIDS纵隔肺门淋巴结病变可见于各种机会性感染及相关性肿瘤,CT对其诊断及鉴别诊断有重要意义.
    • 陈一峰; 张白凌; 陈杰云
    • 摘要: 目的 探讨累及鼻咽部的Rosai-Dorfman病(RD病)的临床病理特点及鉴别诊断.方法 分析1例累及鼻咽部的RD病的临床资料、组织学及免疫组织化学染色特征并复习相关文献.结果 患儿,男,7岁8个月,以“发现双侧颈部渐大性肿物3个月”为主诉入院,MRI等影像学检查提示鼻咽占位,双侧颈部淋巴结肿大.镜检:第1次的鼻咽黏膜活检病变不典型,第2次淋巴结活检可见S-100蛋白阳性的吞噬细胞浸润.结论 累及鼻咽部的RD病罕见,临床易于误诊,需要与恶性淋巴瘤、伴有颈部淋巴结转移的鼻咽癌等相鉴别.
    • 顾惠娟; 俞芳; 朱萍; 李伶彦; 狄红叶; 胡艳
    • 摘要: 总结了1例窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病的护理经验.护理要点包括:发热护理、防止并发症、各种侵入性检查的术前和术后护理、饮食护理、出院指导.认为有效的护理可以促进窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病的康复.
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