超敏CRP

摘要： 目的:探讨精神分裂症(SCH)患者的血清β2-微球蛋白(β2-MG)、钙结合蛋白(S100β)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平变化其与精神障碍病情的相关性。方法:选取2020年1月~2020年10月佛山市第三人民医院精神科100例SCH患者为观察组,依据阳性与阴性症状量表(PANSS)评分将SCH患者分为轻度组30例、中度组43例和重度组27例,同期入院检查的50例健康人群为对照组。所有患者入院后第2天清晨空腹静脉采血,比较不同病情患者的血清β2-MG、S100β和hs-CRP水平变化及与病情严重程度的相关性;SCH患者经奥氮平治疗后4周比较不同病情患者的疗效,筛选早期精准判断SCH精神障碍病情和治疗药物疗效的指标。结果:依据PANSS评分分组,所有入选患者治疗前的PANSS得分、β2-MG水平、S100β水平及hs-CRP水平均差异有统计学意义(P<0.05),其中PANSS得分与β2-MG水平、S100β水平及hs-CRP水平均呈正相关性;治疗后,疗效差组和疗效好组入院时的PANSS得分、β2-MG水平、S100β水平及hs-CRP水平差异有统计学意义(P<0.05),轻度组及中度组患者入院时的Logistic得分均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SCH患者的β2-MG、S100β及hs-CRP水平进行早期精准监测对SCH患者病情分析及疗效判断具有重要指导价值。

摘要： 目的:分析超敏CRP、LP(a)与D二聚体联合检验诊断冠心病的临床价值。方法:选取2017年12月~2020年1月我院收治的80 例冠心病患者作为观察组,另选同期80名健康体检人员作为对照组,两组人员均进行超敏CRP、LP(a)与D二聚体联合检验,对比两组人员 检验结果。结果:观察组患者超敏CRP和LP(a)与D二聚体水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在冠心病诊断中应 用超敏CRP、LP(a)与D二聚体联合检验有重要价值,可以为患者后续诊治提供依据,值得临床推广。

摘要： 目的 分析超敏CRP(hs-CRP)联合血常规检测在儿科感染性疾病诊断中的实际应用效果,为临床提供可靠的实验室指标.方法 选取2017年12月至2018年12月本院急诊科、发热门诊及儿科收治的400例患儿为研究对象,检测所有患儿hs-CRP、CRP、血常规,探讨CRP、hs-CRP联合WBC检测儿科感染性疾病的敏感性.结果 400例患儿中,76例超敏CRP、白细胞计数正常;190例超敏CRP增高、CRP正常患儿中,白细胞计数增高患儿98例(24.5％),白细胞计数正常92例(23％);134例(33.55％)CRP、超敏CRP及白细胞计数增高,33例(8.25％)CRP、超敏CRP增高而白细胞计数正常,其余101例(25.25％)白细胞计数均升高.400例患儿中,97例超敏CRP、白细胞计数均为阳性,但CRP为阴性,敏感率为24.25％;白细胞计数阳性105例,敏感率为26.25％;超敏CRP阳性而CRP为阴性54例,敏感率为13.5％,CRP阳性53例,敏感率为13.2％.CRP、hs-CRP联合WBC检测的敏感性较高,为85.55％.结论 CRP、hs-CRP联合WBC检测儿科感染性疾病的敏感性的敏感性较高,有利于早期诊断,改善患儿预后.

摘要： 目的:分析支原体肺炎诊断中应用血常规联合超敏CRP检测的临床价值.方法:临床纳入我院于2019.7-2020.7收治入院的80例疑似支原体肺炎患者,均进行血常规检测与超敏CRP检测,将检测结果进行比较.结果:超敏CRP灵敏度、准确度及特异度分别为(94.6％、96.3％、83.3％)高于血常规(71.6％、71.3％、16.7％),P<0.05.结论:支原体肺炎诊断中应用血常规联合超敏CRP进行检测有效提高疾病的鉴别,临床诊断效率较高,具有临床推广应用价值.

摘要： 目的:探讨检测慢性肺心病急性加重期患者动脉血气、血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)和超敏CRP(hs-CRP)对评估患者病情严重程度及预后情况的临床价值.方法:选择2017年1月-2018年12月在本院诊治的120例慢性肺心病患者,根据患者呼吸循环功能状态分为缓解期58例(缓解期组)和急性加重期62例(急性加重期组),并选择同期在本院健康体检的健康人群60例作为健康对照组,患者入院后经2周对症治疗后,比较三组患者的血浆NT-proBNP、hs-CRP、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)及氧分压(PaO2)水平变化情况,并采用Pearson直线相关性分析急性加重期患者血浆NT-proBNP、hs-CRP与PaCO2、PaO2的相关性.结果:急性加重期组患者的血浆NT-proBNP、hs-CRP及PaCO2水平均明显高于缓解期组及健康对照组(P<0.05);急性加重期患者的PaO2水平明显低于缓解期组及健康对照组(P<0.05);急性加重期患者治疗后血浆NT-proBNP、hs-CRP及PaCO2水平较治疗前明显降低(P<0.05);PaO2水平较治疗前明显升高(P<0.05);急性加重期患者血浆NT-proBNP、hs-CRP均与PaCO2呈正相关性(r=0.867、0.936,P<0.05);与PaO2呈负相关性(r=-0.685、-0.347,P<0.05).结论:慢性肺心病急性加重期患者血浆NT-proBNP与hs-CRP水平可作为评估患者病情严重程度及预后情况的重要指标,临床动态监测有助于采取针对性治疗措施,控制病情进展,改善患者预后状况.

摘要： 目的 探讨使用加减益气活血方对气虚血瘀型不稳定型心绞痛的影响,为患者提供有效的中医药治疗方案.方法 将2018年7月-2020年6月满足纳入条件的气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛患者共60例,运用统计学软件随机将其分配为对照组、治疗组各30例.对照组采用常规的西医治疗方法;治疗组是通过对照组常规西医治疗方法配合加减益气活血方.疗程为4周,比较治疗前后,两组的临床治疗效果、心电图情况、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,血浆超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平的改变,通过SPSS 18.0统计软件将所得的结果对比剖析,总结分析加减益气活血方的临床治疗效果.结果 加减益气活血方联合西医常规治疗方法在改善气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛的疾病有效率、心电图改善率、hs-CRP和TNF-α水平下降上均优于常规的西医治疗方法.结论 加减益气活血方寓益气、活血与化瘀于一体,对气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛具有良好的治疗效果.

摘要： 目的:分析超敏CRP、LP(a)及D二聚体联合检验在冠心病中检验价值.方法:2019年10月至2020年10月,选取冠心病患者38例作为观察组,同期健康体检者38例作为对照组,均开展超敏CRP、LP(a)及D二聚体联合检验.结果:观察组超敏CRP、LP(a)及D二聚体水平高于对照组,联合检验阳性检出率高达89.47％,P<0.05.结论:采取超敏CRP、LP(a)及D二聚体方案检验冠心病准确率更佳.

摘要： 目的:评析在儿科感染性疾病的诊断中使用超敏 CRP 和血常规联合检测的效果.方法:选取 2019 年 1 月至 2019 年 12 月期间我院儿科收治的 82 例感染性疾病患儿,分别采用血常规和超敏 CRP 检测,分析超敏 CRP 联合血常规检测的诊断效果.结果:82 例患儿的超敏 CRP 检测异常为 27 例,阳性率为 32.93%.血常规白细胞计数 WBC检测异常为 29 例,阳性率为 35.37%.超敏CRP 联合血常规检测的异常为 1 5 例,阳性率为 18.29%.结论:儿科感染性疾病可以将超敏CRP 联合血常规检测的综合结果作为初步诊断的一句,降低不必要的检测,有利于对患儿临床合理用药进行指导.

摘要： 将编码单体CRP的DNA导入蚕而制成基因重组蚕，接下来，回收由制成的基因重组蚕制造的5聚体CRP，纯化，从而以高效率制造5聚体CRP。

摘要： 本发明提供了一种cTnI超敏检测试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括标记有示踪标记物的至少一株第一抗cTnI抗体和包被磁性微球的至少一株第二抗cTnI抗体，并且所述第一抗cTnI抗体与cTnI的结合位点相异于第二抗cTnI抗体与cTnI的结合位点。上述试剂盒可优选地进一步包括一种稀释液，所述稀释液能够显著地降低检测过程中的非特异性结合，进一步提高检测准确性和灵敏度。本发明还提供了采用上述试剂盒检测cTnI的方法，该方法具有很高的灵敏性，能够灵敏、准确地检测出样本中的cTnI含量，为AMI的早期诊断和治疗提供更及时、可靠的信息。

摘要： 本发明公开了同时检测超敏CRP、脂蛋白磷脂酶A2和D‑二聚体的荧光免疫层析试剂盒及制备方法，该试剂盒由免疫层析试纸条和塑料卡壳组成，免疫层析试纸条包括样品垫、标记垫、层析膜、吸水垫和底板，标记垫上包被有荧光标记hs‑CRP单克隆抗体‑1、荧光标记Lp‑PLA2单克隆抗体‑1和荧光标记D‑Dimer单克隆抗体‑1，层析膜上的第一检测线、第二检测线和第三检测线上分别包被有hs‑CRP单克隆抗体‑2、Lp‑PLA2单克隆抗体‑2和D‑Dimer单克隆抗体‑2；其制备方法为荧光物质的处理、抗体标记、标记垫的制备、层析膜的制备和组装即得试剂盒，本发明试剂盒实现了hs‑CRP、Lp‑PLA2和D‑Dimer的联合检测，大大提高了检测及诊断效率，另外试剂盒结构简单，材料皆为市场上普及，可大大降低工业化生产成本。

摘要： 将编码单体CRP的DNA导入蚕而制成基因重组蚕，接下来，回收由制成的基因重组蚕制造的5聚体CRP，纯化，从而以高效率制造5聚体CRP。

摘要： 本发明提供了一种cTnI超敏检测试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括标记有示踪标记物的至少一株第一抗cTnI抗体和包被磁性微球的至少一株第二抗cTnI抗体，并且所述第一抗cTnI抗体与cTnI的结合位点相异于第二抗cTnI抗体与cTnI的结合位点。上述试剂盒可优选地进一步包括一种稀释液，所述稀释液能够显著地降低检测过程中的非特异性结合，进一步提高检测准确性和灵敏度。本发明还提供了采用上述试剂盒检测cTnI的方法，该方法具有很高的灵敏性，能够灵敏、准确地检测出样本中的cTnI含量，为AMI的早期诊断和治疗提供更及时、可靠的信息。

摘要： 本发明涉及医学免疫领域，提供了一种超敏C反应蛋白检测方法，该方法直接以手指末梢全血或抗凝静脉全血作为待检样品，以兔抗人C反应蛋白抗体致敏的苯乙烯乳胶为抗体，采用定时散射比浊法进行C反应蛋白浓度检测，这种检测方法操作简便、检测速度快、检测范围宽、检测灵敏度高，从而实现了对感染性疾病及心脑血管疾病等多方面的诊断和预测。

摘要： 本发明公开了一种超敏心肌肌钙蛋白I的纳米磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法与应用。该检测试剂盒包括：包被有第一抗人cTnI单克隆抗体和第二抗人cTnI单克隆抗体的磁性微粒；碱性磷酸酶标记的第三抗人cTnI单克隆抗体；所述第一抗人cTnI单克隆抗体和第二抗人cTnI单克隆抗体分别特异于人cTnI的不同抗原表位。本发明的纳米磁微粒化学发光检测试剂盒具有检测灵敏度高、特异性好、稳定性好的特点。与常规检测肌钙蛋白I的检测试剂相比，具有很大优势，能够满足临床应用的需求。

摘要： 本发明公开了一种高效几丁质酶突变体与植物超敏蛋白二价融合体的制备方法和应用。具体涉及将含有几丁质结合域的强化型几丁质酶ChBD‑Chit421‑380与HarpinEa前189位氨基酸HrpN189以基因融合技术构建ChBD‑Chit421‑380‑HrpN189，然后通过组合定点突变、密码子宿主偏好性优化和翻译起始区域同义密码子优化，显著提高了ChBD‑Chit421‑380‑HrpN189在宿主的表达水平和活性。实验证明，分子改造ChBD‑Chit421‑380‑HrpN189，能够显著防治引起枸杞炭疽病和黄瓜灰霉病等病原真菌，因而能够广泛应用于植物抗病原真菌和其他病原微生物领域。

摘要： 本发明公开了一种面向超敏捷卫星多类目标成像一体化规划的任务预处理方法及系统，提出面向点、曲线、面不同目标成像的任务分解/合并优化策略，将不同类型目标集转化为带时间戳的条带集，作为超敏捷对地观测卫星同轨复杂多类型目标成像任务规划的原子任务集；针对面目标，以条带长度总和最短为目标实现对面目标的条带分解；针对点目标，采用基于密度的噪声应用空间聚类算法将点集进行合并后再进行条带分解；针对线目标，提出基于贪婪策略的条带分割方法；通过差分进化算法分别对点、曲线、面不同目标的优化得到条带长度总和最短和条带数最少的原子任务集。本发明为超敏捷对地观测卫星复杂多类型目标成像任务规划一体化建模提供基础。

摘要： 一种基于超敏感光学阵列的局放信号采集装置，其特征在于：所述装置包括遮光法兰(1)、光学传感器(2)、固定单元(3)和连接单元(4)；其中，所述遮光法兰(1)为中空圆筒形状，与GIS设备观察窗口形状匹配，并扣设与观察窗口(5)的外部，以实现对干扰自然光的屏蔽；所述光学传感器(2)设置于所述遮光法兰(1)的筒底内部，通过固定单元(3)与所述遮光法兰(1)实现固定连接；所述连接单元(4)一体化集成于所述遮光法兰(1)的筒底，以实现所述光学传感器(2)与外部供电和通信设备之间的连接。本发明方法简单、设计巧妙，利用光学阵列能够并行同时采集观察窗口各个位置上的局放光信号，同时最大程度上降低了外界干扰信号的影响。