2％利多卡因

摘要： 目的探究2%利多卡因与依托咪酯复合丙泊酚静脉推注用于老年无痛胃镜检查的效果.方法选取2019年4月至2021年2月我院162例老年无痛胃镜检查者,随机分成两组各81例,将2%利多卡因复合丙泊酚作为L组,而将依托咪酯复合丙泊酚作为E组.对比两组患者胃镜检查时间、不同时间点血流动力学指标、丙泊酚用量、意识恢复时间、不良反应及麻醉效果.结果组内相比,各时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO_(2))比较的差异均有统计学意义(P0.05),E组在T_(1)、T_(2)、T_(3)时的MAP、HR、SpO_(2)值均更高(P0.05);E组的体动及注射痛发生率更低(P<0.05)、麻醉效果更好(P<0.05).结论依托咪酯复合丙泊酚静脉麻醉可更有效改善老年无痛胃镜检查者的血流动力学指标,降低注射痛,减少丙泊酚用量,安全且麻醉效果显著,值得推广应用.

摘要： 目的 评价穴位注射治疗特发性耳鸣在社区医院的应用效果.方法 选取2016年12月至2017年12月上海市静安区彭浦镇第二社区卫生服务中心门诊确诊的特发性耳鸣患者100例(159耳)为研究对象,根据治疗方式不同分为治疗组和对照组各50例.治疗组给予2％利多卡因及维生素B12注射液在翳风穴、听宫穴及听会穴等部位进行穴位注射,并口服银杏叶片2片、甲钴胺0.5 mg,每天3次.对照组仅予口服银杏叶片2片、甲钴胺0.5 mg,每天3次.治疗组与对照组疗程相同.结果 治疗组治愈7例,好转35例,无效8例,总有效率为84％;对照组治愈3例,好转23例,无效24例,总有效率为52％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(x2=8.62,P＜0.05).两组随访无并发症发生.结论 2％利多卡因联合维生素B12穴位注射治疗特发性耳鸣疗效良好,操作方便,无并发症发生.

摘要： 目的 采用2%利多卡因注射液局部注射联合加巴喷丁口服治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN),观察其有效性和安全性.方法 将100例PHN患者随机分为2组,每组50例,分别接受加巴喷丁口服(A组)和2%利多卡因局部注射联合加巴喷丁口服治疗(B组),共治疗10 d.用视觉模拟评分(VAS)和24 h睡眠时间来评价治疗效果,同时观察并发症及药物不良反应.结果 在10 d的观察期间,两组患者治疗后各时点与治疗前相比疼痛评分随时间下降,睡眠时间均增加(P<0.05).B组的VAS评分下降大于A组,24 h睡眠时间增加大于A组(P<0.05).两组未出现并发症及严重的药物不良反应.结论 2%利多卡因注射液局部注射联合加巴喷丁口服治疗PHN,可迅速缓解疼痛,改善睡眠质量,疗效确切,效果优于单独加巴喷丁口服,且无明显不良反应.%Objective To study the effect and safety of local injection of 2% lidocaine combined with gabapentin in the treatment of post-herpetic neuralgia(PHN). Methods A total of 100 patients with PHN were randomly divided into two groups: Gabapentin group ( group A, n=50) and local injection of 2% lidocaine combined with gabapentin group ( group B, n=50). The effects were valuated by visual analogue scale (VAS) and according to 24-hour sleeping time, and the side effects and complications were also observed. Results The pain scores after the treatment decreased with time compared with those before treatment in 2 groups during 10 days, both the decrease of VAS and the sleeping time within 24 hours were higher in group B (P<0.05). Compared with group A, sleeping time in 24 hours increased more in group B (P<0.05). Side effects and complications were not found in the two groups. Conclusion The strategy of local injection of 2% lidocaine combined with gabapentin is effective and safe for the treatment of PHN, which is better than oral gabapentin alone.

摘要： 目的 探讨2％利多卡因溶液外喷对减轻浅静脉留置针穿刺疼痛的临床效果.方法 480例行择期手术患者,随机分为对照组和观察组,每组240例.对照组采用0.3 ml的生理盐水行留置针穿刺前外喷,观察组采用2％利多卡因溶液行留置针穿刺前外喷.比较两组患者疼痛情况及行为反应.结果 观察组患者疼痛评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).无一例患者要求过使用药物镇痛方式以减轻留置针穿刺疼痛;2.92％患者想过,但从未要求过.95.83％护士从未想过采取药物镇痛方式以减轻患者留置针穿刺疼痛;4.17％护士想过,但从未实施过.结论 采用2％利多卡因外喷对减轻患者静脉留置针穿刺疼痛的效果理想,但患者和护士均缺乏对静脉留置针穿刺镇痛的认识与重视.

摘要： 目的 探讨早期按压辅助2％利多卡因+50％硫酸镁湿敷治疗对比剂渗漏的应用效果.方法 将30例对比剂渗漏患者按随机数字表法分为观察组及对照组两组.观察组15例发生渗漏后早期按压肿胀局部,按压面积以超过肿胀部位1 cm,以包绕式抓握法,视患者皮肤弹性,适度加压,时间二十至数十分钟不等,直至局部肿胀组织软化,联合辅助2％利多卡因+50％硫酸镁湿敷.对照组15例用传统的方法,即1％利多卡因5 mg+地塞米松5 mg局部扇形封闭后予50％硫酸镁湿敷,并进行效果观察.结果 观察组肿胀消退时间明显低于对照组的肿胀消退时间,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 发生对比剂外渗后,早期充足按压直至局部肿胀组织软化尤为重要,很大程度上加速了对比剂的稀释和吸收,联合辅助2％利多卡因+50％硫酸镁湿敷疗程短,优于传统方法,值得推广运用.

摘要： 目的 研究分析2%利多卡因局部涂擦对减轻皮肤擦伤清创及手术切口换药疼痛的效果分析.方法 选取2015年3月~2017年3月我院收治的皮肤擦伤及择期手术患者45例作为研究对象,随机分为两组.对照组患者使用无菌生理盐水擦拭后清创,择期手术患者使用无菌生理盐水擦拭后换药;实验组皮肤擦伤患者使用2%利多卡因局部涂擦浸润后清创,择期手术患者使用2%利多卡因局部涂擦浸润后换药,对比观察两组患者的疼痛感受.结果 皮肤擦伤清创患者实验组的疼痛感低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);择期手术换药患者实验组的疼痛感低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在皮肤擦伤清创或手术后换药过程中使用2%利多卡因具有较好的降低患者疼痛的效果,值得推广应用.

摘要： 目的研究分析2%利多卡因局部涂擦对减轻皮肤擦伤清创及手术切口换药疼痛的效果分析。方法选取2015年3月~2017年3月我院收治的皮肤擦伤及择期手术患者45例作为研究对象,随机分为两组。对照组患者使用无菌生理盐水擦拭后清创,择期手术患者使用无菌生理盐水擦拭后换药;实验组皮肤擦伤患者使用2%利多卡因局部涂擦浸润后清创,择期手术患者使用2%利多卡因局部涂擦浸润后换药,对比观察两组患者的疼痛感受。结果皮肤擦伤清创患者实验组的疼痛感低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);择期手术换药患者实验组的疼痛感低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在皮肤擦伤清创或手术后换药过程中使用2%利多卡因具有较好的降低患者疼痛的效果,值得推广应用。

摘要： 选取我院2014年3月~2015年3月收治87例神经性耳鸣患者作为研究对象，随机分为观察组(n=44)与对照组(n=43)。对照组口服西比灵、长春西汀、甲钴胺等药物治疗，观察组联合2%利多卡因耳后封闭治疗，比较两组治疗有效率、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为86.4%，明显高于对照组55.8%，比较有统计学意义(P0.05）。2%利多卡因耳后封闭联合药物治疗神经性耳鸣可更有效改善内耳循环以消除耳鸣症状，操作简便、不良反应少，具有较大借鉴与应用价值。

摘要： 目的：观察2％利多卡因气管内喷雾对甲状腺手术全麻苏醒期呛咳的影响。方法：40例 ASA Ⅰ～Ⅱ级择期甲状腺手术患者随机分入对照组（C 组）和利多卡因组（L 组），每组20例，比较两种患者气管拔管前、后不同时间段平均血压、心率、气管拔管时间及麻醉苏醒期呛咳程度及不良反应发生率。结果：与对照组比较，利多卡因组患者麻醉苏醒期呛咳程度显著减轻（P＜0．01），血流动力学更加平稳（P＜0．01），全麻苏醒期更少使用血管活性药物（P＜0．01）。结论：气管内喷雾利多卡因能有效抑制甲状腺手术全麻苏醒期呛咳，减轻气管拔管期间血流动力学波动，不增加不良反应。%Objective :To investigate the Influence of intratracheal lidocaine administration on tube-induced coughing during anesthetic emergence in patients undergoing thyroid surgery .Methods :A total of 40 cases of patients with ASA of Ⅰ ~ Ⅱ undergoing thyroid surgery under general anesthesia were randomly allocated to receive intratracheal normal saline administration (group C ,n= 20) or 2% lidocaine administration (group L ,n= 20) before intubation .Coughing was assessed using a 4-point scale .The mean arterial pressure(MAP) ,heart rate (HR) ,the time of tracheal extubation and the incidence of side effects during anesthetic emergence were recorded .Results :Fewer patients in group L than in group C coughed (P< 0 .01) .The hemodynamics in group L was more stable compared with group C during anesthetic emergence .The was no difference in the time of tracheal extubation and incedece of side effects .Conclusion :Intratra-cheal lidocaine administration before intubation was effective in attenuating tube-induced coughing and hemodynamic changes on tube-induced coughing during anesthetic emergence in patients undergoing thyroid surgery .

摘要： 目的：探讨2%利多卡因在肝癌患者药泵注射引起疼痛时应用时机，减少化疗药物引起的局部刺激。方法随机将患者分为两组，一组将2%利多卡因在药泵化疗药推注前应用，而另一组患者在化疗药物推注后应用，对比两组患者对化疗药物刺激引起疼痛反应结果的轻度程度。结果试验组患者的疼痛反映明显低于对照组，疼痛效果有显著差异。结论2%利多卡因在化疗药物推注之前能明显降低患者化疗药物引起的疼痛刺激。

摘要： 本发明涉及一种不加额外碱的制备利多卡因中间体α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺和利多卡因的方法，属于有机合成技术领域。本发明的不加额外碱的制备利多卡因中间体α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺的方法为：2,6‑二甲基苯胺与氯乙酰氯进行氯乙酰化反应生成α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺过程中，以烷烃类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂中的一种或两种以上的混合溶液为有机溶剂。由于不加额外碱能减少分离过程，可应用到一锅反应直接制备利多卡因，即2,6‑二甲基苯胺、氯乙酰氯与二乙胺直接反应得到利多卡因，该方法简单，不用加入额外的碱，简化了分离过程，所用溶剂为三类溶剂，操作更为安全，得到的产物纯度高，收率高，成本低，环境友好。

摘要： 本发明涉及一种利多卡因凝胶贴膏中利多卡因含量的检测方法，采用甲醇浸泡和分次研磨的方式破坏凝胶层和背衬层，使得利多卡因完全溶于甲醇中，再过滤，取续滤液以混合流动相进行稀释制备供试品溶液进行高效液相色谱分析，在色谱分析的过程中，采用1～10％冰醋酸水溶液和甲醇作为混合流动相进行等度洗脱，优化冰醋酸水溶液中冰醋酸的含量和pH，以及等度洗脱时流动相的比例，提高了待测样品中利多卡因的稳定性和排除溶剂效应带来的干扰，可以准确测定利多卡因凝胶贴膏中利多卡因的含量，专属性强，重复性好，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及一种检测盐酸利多卡因中残留溶剂二乙胺的方法，该检测盐酸利多卡因中残留溶剂二乙胺的方法包括以下步骤：配制对照品储备液：称取二乙胺并加水稀释，得到二乙胺对照品储备液；配制碱溶液：称取碱加水稀释，得到碱溶液；配制供试品：称取盐酸利多卡因样品加入水溶解，溶解后加入碱溶液进行中和反应，中和反应结束后加入二乙胺对照品储备液，然后加水得到供试品；设定色谱条件，进样，即得图谱，通过计算可得二乙胺的含量。该方法可检测出盐酸利多卡因是否含有二乙胺并可以测得其含量。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及到盐酸利多卡因灭菌工艺及包材的研究。本发明采用聚丙烯塑料安瓿作为盐酸利多卡因注射液的包材，灭菌工艺为过热水在121°C条件下灭菌15分钟，产品质量稳定，能很好解决玻璃安瓿引起的问题，优化临床配置过程，运输方便且符合环保要求。

摘要： 本发明涉及一种复方利多卡因喷雾剂，所述喷雾剂由包括以下重量百分比的组分制成：2‑6％盐酸利多卡因、2‑6％盐酸奥布卡因、1‑5％天然透皮吸收促进剂、40‑60％助溶剂、0.5‑1％稳定剂以及余量的水。本发明的复方利多卡因喷雾剂质量稳定，治疗效果好，工艺简单，副作用小。

摘要： 本发明公开了一种磁性利多卡因微球缓释剂的制备方法，以PLGA为微球外壳，利多卡因、Fe3O4明胶溶液为内水相，二氯甲烷为油相溶剂，聚乙烯醇(PVA)为外水相，使用复乳法制备而成；本发明制备的磁性利多卡因微球缓释剂的微球直径在50μm左右，具有良好的通针性，通过局部注射磁性利多卡因微球缓释剂，同时施加外部静磁场，使微球局部聚集，达到药物作用时长及效果精准可控的目的。

摘要： 本公开涉及一种利多卡因经皮吸收的药物组合物及其制备方法。具体而言，本公开涉及一种经皮吸收的药物组合物，包含皮肤粘附层，其中皮肤粘附层包含利多卡因或其可药用盐以及沉降抑制剂，所述组合物具有改进的稳定性。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利多卡因的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的化合物、二乙胺和催化剂在溶剂中进行借氢反应，反应结束后，经冷却结晶、分离即可得到利多卡因。本申请以式I所示的化合物和二乙胺为原料，在催化剂三氟甲基磺酸镍和Hβ分子筛的作用下进行借氢反应，反应条件温和、过程简单可控，反应过程中无需额外加入碱，并且唯一的副产物只有水，大大简化后处理，具有环境副作用最小、资源和能源消耗最少、反应原料和人工成本低、原子和步骤经济性高等优点，很好地吻合了绿色化学的理念，发展前景非常广阔。

摘要： 本申请公开了一种具有涂抹利多卡因凝胶功能的吸痰管，其包括：吸痰管、外管体、外壳体、端头、海绵包、固定板、橡胶块、外包、间隙、密封圈、内壳体、导流管、密封塞、活动块、螺钉、外端通孔、内端通孔、T形槽、连接块、固定块、连接板、橡胶条、螺杆、套管、细孔和卡因凝胶填充海绵。本申请的有益之处在于其采用吸痰管和外管体的配合进行利多卡因凝胶的涂抹，通过与外管体表面贴合实现利多卡因的均匀涂抹，避免患者出现呛咳问题，同时提高气体交换功能，能够避免吸痰管取出的过程中造成患者的不适感发生，同时能够在使用过程中避免利多卡因凝胶泄漏，进而能够避免因利多卡因凝胶涂抹过多而导致危险的发生，有利于提高吸痰管的安全性。

摘要： 本发明涉及无菌制药技术领域，尤其是双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统，所述双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统安装于制药车间内且整体处于常闭密封状态；所述双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统包括无菌室，所述无菌室内进行全方位杀菌处理；在无菌室内部安装有洗烘灌装联动线，所述无菌室的外部设有水处理单元、瓶体输送单元、原料输送机；所述水处理单元、所述原料输送机分别通过进水管路、进料管路密封进入无菌室，所述瓶体输送单元通过进瓶通道进入无菌室内并接入洗烘灌装联动线。整个系统的注射液的配置、灌装、封盖等均在无菌室内完成，可以有效地保证整体制得的注射液的无菌化，有效地保证注射液的品质。