膨胀海绵

摘要： 膨胀海绵因并发症少备受医患双方青睐,国内关于膨胀海绵填塞致鼻中隔术后穿孔病例报道较少见.该文报道了2例膨胀海绵致鼻中隔术后穿孔病例,并提出了新的穿孔原因假说,旨在为临床提供参考.

摘要： 目的 探究鼻内镜术后应用纳西绵、膨胀海绵及凡士林纱条填塞的疗效评价.方法 选择2019年1—12月本院收治的110例实施鼻内镜手术患者作为研究对象,随机数表法分为纳吸绵组、膨胀海绵组、纳西绵+膨胀海绵组、纳西绵+凡士林组和膨胀海绵+凡士林组共五组,每组各22例.比较不同填塞方式鼻腔填塞期、鼻腔填塞物取出过程出血量及引起不适症状VAS评分.结果 纳西绵+凡士林组和膨胀海绵+凡士林组在鼻腔填塞期出血量最少,与其余三组比较差异有统计学意义(P<0.05);纳西绵组在鼻腔填塞期出血量最多,在鼻腔填塞物取出过程出血量最少,填塞引起的鼻(头)痛、睡眠质量、填塞物取出过程疼痛VAS评分最低,与其余四组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳西绵是一种良好的鼻内镜术后鼻腔填塞材料,具有可吸收、减轻不适感、止血效果好等优点,具有明显的临床疗效.对于术后出血风险较高的鼻内镜手术,可考虑行联合填塞,以降低术后出血风险.

摘要： 目的 探讨鼻出血患者选用鼻内窥镜下膨胀海绵填塞鼻腔治疗的价值.方法 选取2019年4月至2020年4月区间收治60例鼻出血患者研究,均在鼻内窥镜下展开止血,分为2组(随机信封法),对照组30例选用凡士林纱条填塞鼻腔治疗,观察组30例选用膨胀海绵填塞鼻腔治疗,统计两组临床总有效率、临床指标.结果 观察组临床总有效率(96.67％)高于对照组(80.00％),数据对比χ2=4.0431,P<0.05.观察组4项临床指标低于对照组,数据对比P<0.05.结论 将鼻内窥镜下膨胀海绵填塞鼻腔应用在鼻出血治疗中,可降低物体填塞、抽取时疼痛程度,缩短恢复通气时间,值得借鉴.

摘要： 目的:分析膨胀海绵加地塞米松联合红霉素眼膏用于急性细菌性外耳道炎临床治疗中的疗效.方法:选取某院在2018年5月～2019年3月之间收治的120例急性细菌性外耳道炎患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,对照组患者给予常规治疗,观察组给予地塞米松棉条联合红霉素眼膏治疗.结果:观察组疼痛与肿胀消除时间、治疗费用均明显短于对照组(P0.05).结论:膨胀海绵加地塞米松联合红霉素眼膏用于急性细菌性外耳道炎的临床治疗,可获得确切疗效,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的:评价纳吸绵联合速绫及膨胀海绵联合速绫的填塞方法在鼻内镜术后临床疗效的分析。收集2018年7月至2019年7月于我院耳鼻咽喉科住院进行FESS手术的鼻窦炎患者80例,随机分为两组,分别为FESS术后填塞纳吸棉联合速绫的观察组和膨胀海绵联合速绫的对照组。分别观察和评估两组研究对象的术后鼻腔疼痛、去除填塞物时的鼻腔疼痛及头痛程度[采用数字评分法(NRS)]、鼻塞(采用VAS评分)、鼻腔出血量,判断疗效。结果:纳吸绵联合速绫组在术后第1 d鼻腔疼痛和膨胀海绵联合速绫组的无明显差异,在术后第2 d、3 d和去除鼻腔填塞物时纳吸绵联合速绫组的鼻腔疼痛较膨胀海绵联合速绫组的轻;术后填塞期间纳吸绵联合速绫组的鼻塞程度低于膨胀海绵联合速绫组,纳吸绵联合速绫组的患者鼻腔出血量少于膨胀海绵联合速绫组的;纳吸绵联合速绫组的患者鼻腔粘膜肿胀程度较膨胀海绵联合速绫的低。结论:鼻腔术后填塞纳吸绵联合速绫的填塞效果优于膨胀海绵联合速绫的填塞效果,患者的整体舒适度高,不良反应少,在临床上值得推广。

摘要： 目的:观察凡士林纱条、膨胀海绵和明胶海绵对鼻内镜下鼻中隔矫正术后患者的填塞效果及舒适度的影响.方法:选取2017年10月-2019年10月来本院治疗的144例鼻中隔偏曲患者,按照随机数字表法分为对照组、观察组A和观察组B,每组各48例.三组均行鼻内镜下鼻中隔矫正术,术后对照组采用凡士林纱条,观察组A采用膨胀海绵,观察组B采用明胶海绵填塞止血.比较三组患者填塞期出血量、填塞时的难易程度和疼痛程度、填塞后的舒适度;术后随访4周,评价三组患者临床疗效与并发症发生情况.结果:与观察组A和对照组比较,观察组B的填塞期出血量、填塞难易程度和填塞疼痛程度低(P<0.05).观察组B的生理、心理评分和舒适度总分高于与观察组A(P<0.05),观察组B的生理、心理评分、环境评分和舒适度总分高于对照组(P<0.05).术后第4周,观察组B的总有效与对照组及观察组A比较,差异有统计学意义(P<0.05).术后4周内,观察组B的术后并发症发生情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:鼻内镜下鼻中隔矫正术后应用明胶海绵填塞鼻腔,可显著提高患者的舒适度,提高填塞效果和临床疗效,减少术后并发症的发生,值得临床推广应用.

摘要： 目的:研究鼻内镜术后不同填塞材料对患者术后出血、疼痛的影响.方法:选取100例慢性鼻-鼻窦炎(Chronic rhinosinusitis,CRS)患者(无鼻中隔偏曲)为研究对象,所有患者均行鼻内镜手术,术后根据术腔情况选择填塞材料,A组36例给予可吸收性止血纱布,B组32例给予膨胀海绵,C组32例给予凡士林纱条.对比三组患者在填塞、抽取填塞材料时的出血情况和疼痛程度.结果:A组患者在填塞、抽取期,痛苦程度最低,出血量最少,填塞后,基本不用取出,差异有统计学意义(P<0.05),B组患者在填塞、抽取期出血量最多,差异有统计学意义(P<0.05),C组患者在填塞、抽取期疼痛程度最高,最不容易抽出,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对无鼻中隔偏曲的CRS患者在鼻内镜术后给予可吸收性止血纱布填塞疼痛程度低,出血量少,容易操作,值得临床推广应用.

摘要： 目的：探讨鼻内窥镜下鼻腔泪囊吻合术中置入泪囊鼻腔引流支架与置入膨胀海绵后的疗效. 方法：选取100例慢性泪囊炎患者为观察对象,均采取鼻内窥镜下鼻腔泪囊吻合术式,其中50例泪囊暴露较小,暴露泪囊区呈"一"形切开,后置八泪囊鼻腔引流支架,2个月后取出支架;另50例泪囊暴露范围大,泪囊区呈"H"形切开形成两个泪囊瓣,对应鼻黏膜压住泪囊瓣保持吻合口开放,后置入自制长三角形膨胀海绵,以速高捷眼胶滴入使海绵膨胀支撑泪道,6天后取出膨胀海绵,放置浸丝裂霉素的棉球于吻合口10分钟后冲洗,泪道内注入典必殊眼膏. 结果：对手术效果观察半年至1年。置入泪囊鼻腔引流支架组术后2个月内复发流脓者1例，流泪无脓者2例，2个月取支架时发现肉芽组织增生者3例，支架脱出者1例，泪囊切口重新闭合者1例，半年至1年复查复发流脓者6例，内窥镜查其中泪囊鼻腔吻合口膜闭4例，泪囊鼻腔吻合口息肉样增生与对应鼻勃膜粘连2例，流泪无流脓者3例，成功率82%;植入膨胀海绵组6天内流泪明显者5例，轻微流泪者15例，无明显流泪者30例，6天后取出膨胀海绵无肉芽组织增生病例，泪道冲洗通畅者50例，无流泪、流脓病例，术后2个月复查泪道冲洗通畅者50例，无流泪流脓患者，半年至1年无复发流脓病例，冲洗不畅无脓者1例，内窥镜下见泪囊鼻腔吻合口息肉样增生与对应鼻勃膜粘连，成功率98%。差异有统计学意义(P＜0.05 )。 结论：鼻内窥镜下鼻腔泪囊吻合术中置入膨胀海绵较置入泪囊鼻腔引流支架成功率高，复发率低，复发时间长，且价格低，主张积极推广。

摘要： 本发明公开了一种表面可部分凝胶化鼻腔膨胀止血海绵的制备方法，包括如基架膜制备、基架膜改性、表面涂层处理、溶剂置换、相分离致孔等步骤,后经干燥、压缩、组配、包装、灭菌即可；本方法制作而成的海绵表面平滑，摩擦力小；而且表面平滑层具有微孔结构，透液透气；表面平滑层吸液后可部分凝胶化溶胀，力学性能稳定，可形成创面保护层；部分凝胶化溶胀层与海绵主体连成一体不可分离，取出时连同取出，不造成残留；产品可应用于鼻腔止血海绵，还可用于创面护理敷料及海绵宫颈扩张器等其它医疗器械领域。

摘要： 本发明公开了一种快速吸液膨胀型复合压缩止血海绵及其制备方法，由聚乙烯醇、壳聚糖经溶解、交联、制孔和冷冻干燥制备得到，原料包括：聚乙烯醇、壳聚糖、催化剂、交联剂、致孔剂和余量水，经醇法致孔以增大其比表面积，交联反应以增加其结构稳定性，壳聚糖均匀分布于止血海绵颗粒表面及内部从而增强其止血性能和生物相容性。本发明的快速溶胀型聚乙烯醇/壳聚糖复合压缩止血海绵主要原料来源丰富、安全性好，可广泛用于深、窄且不可压迫性伤口出血为体内尤其是肢体交接部位如腋窝及腹股沟处深部组织大动脉、静脉等复杂出血情况的止血应用，止血后不必清创，止血效果可延续，可被人体降解吸收。

摘要： 本实用新型属于装饰施工技术领域，公开了一种走线自动校直式高膨胀率压缩海绵刷，包括滚筒本体、连接杆和手柄，还包括开设在滚筒本体内壁中间位置的环形槽，所述环形槽中转动设置有滚珠，且滚珠与连接杆的一端固定连接；以及稳定机构，所述稳定机构设置在滚筒本体的一端，用于保持滚筒本体和连接杆之间的稳定性，由于滚筒本体的两端外径一致，当滚筒本体与加工面接触后，滚筒本体会沿着直线滚动，当操作人员的手臂抖动时，连接杆会带动滚珠在环形槽中转动，因此操作人员手臂的抖动不会造成滚筒本体歪斜，始终保持滚筒本体走线呈直线状态，增加施工的质量。

摘要： 一种载凝血酶微球‑膨胀海绵复合止血材料及其制备方法及应用，制备的载凝血酶微球‑膨胀海绵复合止血材料将具有止血活性的凝血酶负载在微球内部，载有凝血酶的微球负载在具有良好溶胀率和膨胀性质的海绵上，协同发挥三者优势，具有良好溶胀率的膨胀海绵可以迅速吸收血液中的水分从而浓缩凝血因子加快止血，膨胀海绵能够对受损组织产生物理压迫并促进止血，通过微球负载凝血酶不仅可以避免凝血酶外泄进入血管造成血管栓塞而且可以保留凝血酶活性，负载止血活性成分凝血酶可以激活凝血途径加速止血，并且，本发明的微球‑海绵复合止血材料具有良好的生物相容性，并且原材料来源丰富，成本可控，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种压缩性PVA海绵质宫颈扩张用吸液可膨胀海绵及海绵棒，涉及医疗海绵领域，包括海绵本体，海绵本体由手柄区、打孔区和扩张区，打孔区位于海绵本体的中部，且打孔区开设有多个贯穿孔，该可膨胀海绵压缩成手柄和棒体，手柄位于棒体的一端，棒体包括打孔区和扩张区，扩张区的尖端设置有高温塑化区。本实用新型通过采用分段设计的形式，在主体的中部开设有贯穿孔，采用贯穿孔的镂空设计，扩大产品压缩空间，使得压缩后既可获得较小的产品直径，又可使产品吸收较小的体液量便可达到膨胀效果，在保证不影响扩张力度和扩张效果的情况下，减少病人痛苦，缩短病人等待时间。

摘要： 本实用新型公开了一种耳鼻喉科用的通气膨胀海绵填塞，涉及医疗用具技术领域。本实用新型包括膨胀海绵，膨胀海绵的外周侧面铺设有膨胀薄膜，膨胀海绵中空设置，膨胀海绵的内周侧面固定连接有通气管。本实用新型中，通气管中空设置，可以通气，防止使用者呼吸困难，膨胀薄膜表面光滑，取出该膨胀海绵时可以减轻痛苦，透气膜透气不透血，当血流较大时时可以防止血从通气管内流出，膨胀海绵的弧形的一端方便塞入鼻腔，减轻对鼻粘膜的刺激，通过塑料针头可以向膨胀海绵内注射液体，使膨胀海绵快速膨胀，也可注射止血药水，加快止血速度，通过拉绳方便取出该膨胀海绵。

摘要： 本实用新型公开了一种连接稳固的膨胀海绵条，包括外层和固定板，所述外层的顶部设有多个透气孔，外层包括有第一连接层，第一连接层的下表面固定连接有第一活性炭层，第一活性炭层的下表面固定连接有吸水层，吸水层的下表面固定连接有第二活性炭层，第二活性炭层的下表面固定连接有隔离层，隔离层的下表面固定连接有第二连接层，所述外层的底部滑动连接有两个第一连接板和两个第二连接板，第一连接板和第二连接板之间转动连接，第一连接板和第二连接板之间的底端转动连接有滚轴。本实用新型可以防止水分进入膨胀海绵条的连接处，以免导致膨胀海绵条与连接处连接失效，保证膨胀海绵条的正常使用。

摘要： 本实用新型公开了一种可对体积保持的吸水不膨胀海绵，防滑层为该海绵的组成部分之一，且防滑层的表面开设有排水孔，并且排水孔在防滑层的表面等间距分布；包括：除菌层，所述除菌层固定安装在所述防滑层的下表面，且除菌层的下表面固定安装有阻燃层；绝缘层，所述绝缘层固定安装在所述阻燃层的下表面。该可对体积保持的吸水不膨胀海绵在使用时，人体的汗水通过排水孔被排出鞋底，保证了使用者的舒服性，当在雨天使用该鞋底和海绵时，使用者会踩下该鞋底，短橡胶球和长橡胶球同时被挤压，短橡胶球和长橡胶球同时在防滑层的内部扩张，并会移出防滑层，最终短橡胶球的表面和长橡胶球表面贴合，不使雨水通过排水孔进入到鞋内。

摘要： 本实用新型涉及鼻中隔辅助治疗装置，具体涉及设有膨胀海绵的鼻中隔固定器，以解决现有鼻中隔血肿治疗中，患者会出现呼吸困难和疼痛感的问题。本实用新型所采用的技术方案为：设有膨胀海绵的鼻中隔固定器包括固定板以及设置在固定板外侧面的至少一个通气管；所述固定板的板面形状与鼻中隔的分隔面相适应；所述固定板和通气管均为柔性材质，还包括支撑架和至少一个膨胀海绵，支撑架设置在通气管内，用于支撑通气管内壁，膨胀海绵为条状结构或片状结构，膨胀海绵安装于固定板或通气管上。

摘要： 本实用新型公开了一种膨胀海绵条剪刀，涉及剪刀领域。提供一种能够方便膨胀海绵条裁剪的膨胀海绵条剪刀。膨胀海绵条剪刀包括剪刀主体，剪刀主体包括第一刀体和位于第一刀体前方的第二刀体；还包括定位结构，定位结构包括连接条、定位片、导向杆、调节杆、弹簧和调节旋钮；连接条位于第一刀体后方并与第一刀体连接，连接条的一侧高于第一刀体的刀背；定位片位于第一刀体前方，定位片的一侧高于第一刀体的刀刃，另一侧高于第一刀体的刀背；导向杆和调节杆均位于第一刀体的刀背外侧，导向杆与定位片连接并穿过连接条，导向杆与连接条配合，调节杆与定位片连接并穿过连接条；调节旋钮位于连接条后侧并与调节杆螺纹连接；弹簧定位片和连接条。