肿瘤,恶性

摘要： 目的:探讨加味四君子汤联合营养制剂对恶性肿瘤患者营养状况的影响.方法:选择恶性肿瘤患者206例,分为观察组92例和对照组114例.观察组采用加味四君子汤联合营养制剂治疗,对照组给予营养制剂治疗.观察两组患者治疗前后的营养风险评分,血清白蛋白(albumin,ALB)、总蛋白(total Protein,TP)、前白蛋白(prealbumin,PA)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)等生化指标,以及Karnofsky功能状态(karnofsky performance status,KPS)评分等指标的变化情况.结果:治疗后,观察组营养风险评分显著低于对照组(P<0.05),ALB、TP、PA水平明显高于对照组(P<0.05),KPS评分高于对照组(P<0.05).结论:加味四君子汤联合营养制剂能够有效改善肿瘤患者的营养状况,提高患者生活质量.

摘要： 目的:探讨加味四君子汤联合营养制剂对恶性肿瘤患者营养状况的影响。方法:选择恶性肿瘤患者206例,分为观察组92例和对照组114例。观察组采用加味四君子汤联合营养制剂治疗,对照组给予营养制剂治疗。观察两组患者治疗前后的营养风险评分,血清白蛋白(albumin,ALB)、总蛋白(total Protein,TP)、前白蛋白(prealbumin,PA)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)等生化指标,以及Karnofsky功能状态(karnofsky performance status,KPS)评分等指标的变化情况。结果:治疗后,观察组营养风险评分显著低于对照组(P<0.05),ALB、TP、PA水平明显高于对照组(P<0.05),KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论:加味四君子汤联合营养制剂能够有效改善肿瘤患者的营养状况,提高患者生活质量。

摘要： 日前,附属九院胸外科主任王明松团队成功为一名患者切除了30里米×15厘米×10厘米、占据胸腔75%空间的巨大恶性肿瘤。术后病理报告提示,肿瘤性质为胸膜恶性孤立性纤维瘤,直径达30厘米。王明松介绍,文献报道这是一种极为罕见的恶性肿瘤,恶性程度高、生长速度快,尤其发展至这种大小规模的情况,更是鲜有发现。

摘要： 目的 研究恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞亚群5项的结果与恶性肿瘤发生发展的关系.方法 采用流式细胞术检测337例恶性肿瘤患者和250例正常健康查体(对照组)外周血淋巴细胞亚群5项:CD3+、CD4+、CD8+、CD4/CD8、CD19+、CD16+CD56+.结果 两组CD3+、CD4+、CD8+、CD4/CD8、CD19+及CD16+CD56+差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 恶性肿瘤患者免疫状态低下,淋巴细胞亚群5项是评估临床治疗疗效和患者预后的重要指标.

摘要： 肺癌是常见的恶性肿瘤,对于已患肺癌患者,除对其进行全面综合的治疗外,更应提供优质的护理,以减少患者的痛苦,以更好的配合治疗,提高生活质量,延长生命。我科自2007年4月~2008年6月共收治肺癌患者57例。现将护理体会汇报如下。

摘要： 随着血液透析技术的不断进步,终末期肾病的患者大多可以得到长期规律的血液透析治疗.由于氧化应激、免疫功能失调、病毒感染、透析前服用细胞毒性药物、特定肾病如获得性多囊肾、营养不良、DNA修复机制的改变等因素,血液透析合并恶性肿瘤的患者也越来越多.同时,癌症可以继发肾疾病,继而发展为慢性肾功能衰竭.慢性肾功能衰竭血液透析状态和恶性肿瘤可谓相互影响,互为危险因素.因此,肿瘤科专家和肾病专家有必要共同关注合并这两类疾病患者的治疗和生存预后等疾病管理策略.

摘要： 目的 分析无锡地区眼睑恶性肿瘤的发病情况及手术效果.方法 收集2005年至2016年眼睑恶性肿瘤83例(83眼)随访1～10年的临床资料.结果 肿瘤性质:基底细胞癌54例,皮脂腺癌18例,鳞状细胞癌3例,淋巴瘤6例,恶性黑色素瘤2例.年龄26 ～ 96岁.最常见者为基底细胞癌,占65.1％,其中81.5％的基底细胞癌发生在下睑.本组中除1例恶性黑色素瘤行眶内容摘除术,其余82例均在术中病理监控下行病灶切除术(Mohs切除法)联合一期眼睑修复整形术.总治愈率98.8％,术后总复发率6.02％,包括基底细胞癌复发2例,鳞状细胞癌2例,恶性黑色素瘤1例.死亡率2.4％,包括鳞状细胞癌1例,恶性黑色素瘤1例.结论 眼睑恶性肿瘤病例以基底细胞癌为多见,其次为皮脂腺癌.Mohs法在病理监控下手术彻底切除效果良好,其中基底细胞癌的手术切除治愈率最高.

摘要： Objective To study the associations ofbullous pemphigoid(BP) and selected internal diseases.Methods The clinical data of 48 BP and 62 patients with other skin diseases in Shaanxi Provincial People's Hospital during January 2010 to March 2017 were collected and analyzed by retrospective case-control method.Results The incidence of neurological diseases in BP group(43.8％) was higher than that in non-BP group(19.4％,P＜0.05).Logistic regression analysis showed that the patients with neurologic diseases were at the risk of BP occurrence than the patients without neurologic diseases(OR=3.89,95,CI:l.51 to 10.05,P=0.004).The nervous system diseases in BP patients are mainly cerebral stroke,dementia,cerebral hemorrhage and Parkinson's disease.Conclusion Our results indicate that neurological disease and stroke are major risk factors for BP patients,and BP is associated with the severity of neurologic diseases.A holistic approach for patient care,including screening for neurologic diseases and control of comorbidities,should be practised since bullous pemphigoid may affect more than just the skin.%目的 探讨大疱性类天疱疮(BP)与内科疾病的关系.方法 收集2010年1月-2017年3月在陕西省人民医院皮肤科门诊及住院的48例BP及62例其他皮肤病患者的临床资料进行回顾性病例对照分析.结果 神经系统疾病在BP组出现的频率(43.8％)数值明显高于非BP组(19.4％),差异有统计学意义(P＜0.05).Logistic回归显示具有神经系统疾病的老年人患BP的风险高于无神经系统疾病的老年人(OR=3.89;95％ CI:1.51～10.05,P=0.004).BP患者所并发的神经系统疾病主要为脑梗死、痴呆、脑出血和帕金森病.结论 神经系统疾病和脑血管病可视为BP的独立危险要素,其严重程度与BP的发生具有明显相关性.相比于其他皮肤病患者,对BP患者要更加重视神经系统疾病及其他并发内科疾病的筛查.

摘要： 目的:探讨外周血T细胞亚群计数在恶性肿瘤中临床意义.方法:采用流式细胞术检测80例恶性肿瘤病人和100名健康体检者外周血CD3+、CD4+和CD8+细胞计数以及CD4+/CD8+比值.结果:恶性肿瘤病人CD3+、CD4+、CD8+细胞计数及CD4+/CD8+比值均较健康人群显著降低(P0.05),仅肺癌组CD4+/CD8+比值低于对照组(P0.05);男性恶性肿瘤病人的CD4+细胞计数低于女性病人(P<0.05).结论:恶性肿瘤病人的CD3+、CD4+、CD8+细胞水平以及CD4+/CD8+比值存在一定程度的失衡,通过检测这些指标,可以了解病人机体的免疫状态,直接或者间接为肿瘤的免疫治疗提供依据.

摘要： 放射治疗(放疗)已成为恶性肿瘤临床治疗应用最广泛、最有效的方法之一.但是,放疗存在辐射剂量高及对瘤旁组织损伤等问题,严重限制肿瘤放射治疗的效果.因此,如何提高肿瘤细胞的放疗敏感性、特异性及增加肿瘤组织的局部放射剂量已成为目前肿瘤放疗研究的热点和重点.纳米材料由于具有优异的物理化学特性,近年采在肿瘤的放疗领域扮演越来越重要的角色,为肿瘤放疗增敏提供重大机遇.该文结合纳米材料在恶性肿瘤放疗增敏中的优势,简明总结其在肿瘤放疗增敏、联合放疗的肿瘤综合治疗等方面的研究进展,以期为恶性肿瘤临床放疗提供新的思路和策略.

摘要： 同步放化疗(concomitant radiochemotherapy，CRCT)是近年发展起来的肿瘤综合治疗的一种新模式，对某些恶性肿瘤取得令人瞩目的疗效。该文针对同步放化疗对直肠癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、眼眶原发性恶性淋巴瘤等的临床疗效进行论述。

摘要： 同步放化疗(concomitant radiochemotherapy，CRCT)是近年发展起来的肿瘤综合治疗的一种新模式，对某些恶性肿瘤取得令人瞩目的疗效。该文针对同步放化疗对直肠癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、眼眶原发性恶性淋巴瘤等的临床疗效进行论述。

摘要： 同步放化疗(concomitant radiochemotherapy，CRCT)是近年发展起来的肿瘤综合治疗的一种新模式，对某些恶性肿瘤取得令人瞩目的疗效。该文针对同步放化疗对直肠癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、眼眶原发性恶性淋巴瘤等的临床疗效进行论述。

摘要： 同步放化疗(concomitant radiochemotherapy，CRCT)是近年发展起来的肿瘤综合治疗的一种新模式，对某些恶性肿瘤取得令人瞩目的疗效。该文针对同步放化疗对直肠癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、眼眶原发性恶性淋巴瘤等的临床疗效进行论述。

摘要： 目的：构建结核杆菌HSP70与肿瘤抗原MAGE-1、MAGE-3的融合基因，在大肠杆菌中进行表达，并进行分离纯化。rn 方法：通过PCR方法扩增MAGE-3基因片断583-945bp和MAGE-1中间片断280-573bp，依序分别插入TBHSP70基因的3’端和5’端，构建出融合基因原核表达质粒pET28a(+)-MAGE-1-HSP70-MAGB3。含有该质粒的大肠杆菌DH5a进行诱导表达和分离纯化。rn 结果：成功构建了pET28a(+)-MAGB-1-HSP70-MAGB-3原核表达质粒，含有该质粒的大肠杆菌DH5α经诱导后表达-Mτ 97000的蛋白。经过分离纯化，获得有生物活性的复性融合蛋白。rn 结论：成功获得了MAGE-1、MAGE-3与TBHSF70的融合蛋白，为其在肿瘤免疫治疗中的相关研究奠定了基础。

摘要： 目的：构建结核杆菌HSP70与肿瘤抗原MAGE-1、MAGE-3的融合基因，在大肠杆菌中进行表达，并进行分离纯化。rn 方法：通过PCR方法扩增MAGE-3基因片断583-945bp和MAGE-1中间片断280-573bp，依序分别插入TBHSP70基因的3’端和5’端，构建出融合基因原核表达质粒pET28a(+)-MAGE-1-HSP70-MAGB3。含有该质粒的大肠杆菌DH5a进行诱导表达和分离纯化。rn 结果：成功构建了pET28a(+)-MAGB-1-HSP70-MAGB-3原核表达质粒，含有该质粒的大肠杆菌DH5α经诱导后表达-Mτ 97000的蛋白。经过分离纯化，获得有生物活性的复性融合蛋白。rn 结论：成功获得了MAGE-1、MAGE-3与TBHSF70的融合蛋白，为其在肿瘤免疫治疗中的相关研究奠定了基础。

摘要： 目的：构建结核杆菌HSP70与肿瘤抗原MAGE-1、MAGE-3的融合基因，在大肠杆菌中进行表达，并进行分离纯化。rn 方法：通过PCR方法扩增MAGE-3基因片断583-945bp和MAGE-1中间片断280-573bp，依序分别插入TBHSP70基因的3’端和5’端，构建出融合基因原核表达质粒pET28a(+)-MAGE-1-HSP70-MAGB3。含有该质粒的大肠杆菌DH5a进行诱导表达和分离纯化。rn 结果：成功构建了pET28a(+)-MAGB-1-HSP70-MAGB-3原核表达质粒，含有该质粒的大肠杆菌DH5α经诱导后表达-Mτ 97000的蛋白。经过分离纯化，获得有生物活性的复性融合蛋白。rn 结论：成功获得了MAGE-1、MAGE-3与TBHSF70的融合蛋白，为其在肿瘤免疫治疗中的相关研究奠定了基础。

摘要： 目的：构建结核杆菌HSP70与肿瘤抗原MAGE-1、MAGE-3的融合基因，在大肠杆菌中进行表达，并进行分离纯化。rn 方法：通过PCR方法扩增MAGE-3基因片断583-945bp和MAGE-1中间片断280-573bp，依序分别插入TBHSP70基因的3’端和5’端，构建出融合基因原核表达质粒pET28a(+)-MAGE-1-HSP70-MAGB3。含有该质粒的大肠杆菌DH5a进行诱导表达和分离纯化。rn 结果：成功构建了pET28a(+)-MAGB-1-HSP70-MAGB-3原核表达质粒，含有该质粒的大肠杆菌DH5α经诱导后表达-Mτ 97000的蛋白。经过分离纯化，获得有生物活性的复性融合蛋白。rn 结论：成功获得了MAGE-1、MAGE-3与TBHSF70的融合蛋白，为其在肿瘤免疫治疗中的相关研究奠定了基础。

摘要： 目的：构建结核杆菌HSP70与肿瘤抗原MAGE-1、MAGE-3的融合基因，在大肠杆菌中进行表达，并进行分离纯化。rn 方法：通过PCR方法扩增MAGE-3基因片断583-945bp和MAGE-1中间片断280-573bp，依序分别插入TBHSP70基因的3’端和5’端，构建出融合基因原核表达质粒pET28a(+)-MAGE-1-HSP70-MAGB3。含有该质粒的大肠杆菌DH5a进行诱导表达和分离纯化。rn 结果：成功构建了pET28a(+)-MAGB-1-HSP70-MAGB-3原核表达质粒，含有该质粒的大肠杆菌DH5α经诱导后表达-Mτ 97000的蛋白。经过分离纯化，获得有生物活性的复性融合蛋白。rn 结论：成功获得了MAGE-1、MAGE-3与TBHSF70的融合蛋白，为其在肿瘤免疫治疗中的相关研究奠定了基础。

摘要： 目的：构建结核杆菌HSP70与肿瘤抗原MAGE-1、MAGE-3的融合基因，在大肠杆菌中进行表达，并进行分离纯化。rn 方法：通过PCR方法扩增MAGE-3基因片断583-945bp和MAGE-1中间片断280-573bp，依序分别插入TBHSP70基因的3’端和5’端，构建出融合基因原核表达质粒pET28a(+)-MAGE-1-HSP70-MAGB3。含有该质粒的大肠杆菌DH5a进行诱导表达和分离纯化。rn 结果：成功构建了pET28a(+)-MAGB-1-HSP70-MAGB-3原核表达质粒，含有该质粒的大肠杆菌DH5α经诱导后表达-Mτ 97000的蛋白。经过分离纯化，获得有生物活性的复性融合蛋白。rn 结论：成功获得了MAGE-1、MAGE-3与TBHSF70的融合蛋白，为其在肿瘤免疫治疗中的相关研究奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明属生物学和医学检验领域，涉及一组肿瘤生物标志物及其应用，具体涉及一组蛋白作为新的肿瘤标志物以及用于诊断肿瘤的发生和预后的方法和制备试剂盒。本发明提供了特异的一组蛋白包括APOE、ITIH3、APOA1、APOL1作为诊断标志物以及APOE、ITIH3、APOA1、APOL1蛋白作为肿瘤标志物用于制备消化系统恶性肿瘤诊断试剂或试剂盒的用途。本发明的肿瘤标志物APOE、ITIH3、APOA1、APOL1经临床检测证实，所述蛋白标志物或者蛋白标志物与CA19‑9联合，较传统的CA19‑9具有更好的敏感性和特异性，可作为人群普查的肿瘤标志物及制备诊断试剂和试剂盒；本发明还涉及其基于质谱的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用，采用聚多巴胺纳米粒作为光热转换材料，制备出一种具有高光热转换效率、体内降解性好、生物相容性好、几乎无细胞毒性的抗肿瘤纳米制剂；同时，通过联合光热治疗达到杀灭肿瘤细胞的治疗效果。通过将本发明制剂尾静脉注射到接种过4T1‑luc细胞BALB/C雌性小鼠体内后，进行光热治疗其治疗效果明显优于常规治疗，并且该治疗方式创伤面积小，几乎无毒副作用，减少了给药剂量，比起手术治疗降低了疼痛感。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种消化系统恶性肿瘤标志物及其制备抑制消化系统恶性肿瘤药物的方法。HYAL2作为临床诊断消化系统恶性肿瘤的应用，通过荧光定量PCR检测其在消化系统恶性肿瘤中的表达情况，根据表达情况，将HYAL2作为消化系统恶性肿瘤早期诊断的分子标志物。构建干扰HYAL2基因表达的载体用于抑制消化系统恶性肿瘤药物；利用构建的载体，制备用于离体施用或体内施用的药物。本发明通过大量的实验数据证明，HYAL2在消化系统恶性肿瘤的发生和发展过程中起着重要的调控作用，干扰HYAL2基因表达显著抑制消化系统恶性肿瘤细胞的增殖和迁移，HYAL2可望成为新的制备防治消化系统恶性肿瘤的药物。

摘要： 本发明的目标是提供一种恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料，所述治疗剂不会引起如在医学上所见的严重副作用等，并且由于所述治疗剂由食材制成，所以即使长期日常使用也高度安全，同时其优于传统的恶性肿瘤治疗剂的能力。所述恶性肿瘤治疗剂包含作为活性成分的、通过混合日本酒曲麦芽(koji malt)、香菇(Lentinula edodes)、薏苡仁、可可、肉豆蔻、咖啡、干笋(竹笋)、西芹、甜叶菊和薄荷而获得的混合物。本发明的恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料显示对恶性肿瘤治疗的显著效果。进一步地，由于食材被用作原材料，因此所述治疗剂以及所述食物和饮料不会引起如放射治疗和化疗中所见的那样的严重副作用且高度安全。另外，本发明的食物和饮料能够在日常生活中被用于连续治疗恶性肿瘤。

摘要： 为了通过更适当地检测癌性肿瘤的博动具有的特征来更正确地判断恶性肿瘤，有关本发明的组织恶性肿瘤检测方法包括：块划分步骤(S100)，将用超声波扫描组织的区域划分为多个块；组织博动推测步骤(S101)，按多个块中的每个块，基于扫描信号推测作为通过组织博动而发生的组织的变位的时间变化的组织博动；博动关联特征提取步骤(S103)，按多个块中的每个块，从组织博动中提取作为关于组织的博动的参数的多个博动关联特征；分布特性计算步骤(S104)，按多个块中的每个块，计算多个博动关联特征的分布特性；恶性分类步骤(S105)，基于分布特性对多个块中的各个块是否是作为包含恶性肿瘤的块的恶性块进行分类。

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明涉及一种恶性肿瘤晚期肺转移伴恶性胸腔积液患者的肿瘤治疗方法，所述方法包括：于肺转移患者出现的癌性胸水中引流收集胸腔积液，离心富集后分离出转移性胸水中单核细胞(PEMC)，调节浓度5×10

摘要： 一种用于含癌的恶性新生物的抗恶性肿瘤剂,在氮气气氛中利用阶段减压和升温,使L—乳酸脱缩合,从得到的反应液中,将乙醇和甲醇可溶成分进行减压干燥后,用逆相ODS柱进行色谱分离,用pH 2.0的25～50%乙腈氰甲烷水溶液解溶后,再用pH2.0的100%乙腈氰甲烷解溶,得到混合聚L—乳酸,是由缩合度3～23的环状型和直链型形成的低聚物物质。

摘要： 本发明的目的是提供用于治疗或预防神经胶质瘤的新型药剂，提供脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，以及提供用于确定脑肿瘤恶性程度的方法以及确定脑肿瘤患者预后的方法。根据本发明，提供的是包括HVEM抑制剂作为有效成分的用于治疗和预防神经胶质瘤的药剂；脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，各自包含HVEM蛋白或HVEM基因；以及用于确定脑肿瘤恶性程度的方法和用于确定脑肿瘤患者预后的方法，各自包括测量受试者生物样本中的HVEM表达量的步骤。