耳疾病

摘要： 目的:比较扩张皮瓣法与改良Brent法治疗先天性小耳畸形的临床疗效,以期为该疾病的治疗提供指导.方法:选取某院就诊的60例先天性小耳畸形患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用扩张皮瓣法治疗,观察组采用改良Brent法治疗,比较2组患者手术效果、小耳情况评分、美容满意度及并发症发生率.结果:手术完成后6个月,观察组患者优良率高于对照组,小耳尺寸、色泽、外观、清晰度、突出程度情况评分高于对照组,美容满意度高于对照组,且观察组治疗期间总并发症发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:相较扩张皮瓣法,改良Brent法可提高先天性小耳畸形治疗效果,改善患者耳部形态与外观,且安全性与患者满意度均较高,值得推广应用.

摘要： 耳部MRI不仅是感音神经性耳聋和搏动性耳鸣的关键诊断方法之一,而且在听神经瘤和中耳胆脂瘤等耳部肿瘤与肿瘤样病变的诊断、术前评估、预后预测和随访等精准诊疗方面发挥着重要作用.随着高场强(3 T)MR硬件和成像技术的发展,耳部MRI在耳部疾病临床诊疗方面的作用得到进一步提升.积极开展临床研究,不断完善和创新耳部MRI技术,拓宽应用范围,提升诊疗水平,充分、合理地发挥耳部MRI在耳部疾病临床诊疗中的应用价值.

摘要： 目的对比分析扩张技术联合自体肋软骨移植法与改良Brent法全耳再造术治疗先天性小耳畸形的临床效果.方法我院2013年1月~2018年1月收治先天性小耳畸形患者94例,手术方式分为扩张法组61例(64耳)和改良Brent法组33例(37耳),对比分析两组患者术后并发症、术后12个月时临床疗效和满意度情况.结果术后扩张法组血肿发生率显著高于改良Brent法组(χ^2=4.050,P<0.05).两组临床疗效比较,扩张法组临床疗效显著低于改良Brent法组,两组比较差异有统计学意义(χ^2=5.290,P<0.05).两组患者满意度调查比较,扩张法组满意度显著低于改良Brent法组,两组比较差异有统计学意义(χ^2=8.060,P<0.05).结论改良Brent法全耳再造术矫正先天性小耳畸形临床效果显著,并发症发生率低,手术易于操作,是治疗先天性小耳畸形较为理想的手术方式.

摘要： 目的探讨以耳轮棘为解剖标志的精细耳前瘘管切除术治疗先天性耳前瘘管的疗效及复发相关因素。方法回顾性分析2015年3月～2018年3月于武汉大学人民医院接受治疗的69例(75耳)先天性耳前瘘管患者的临床资料。结果所有患者的切口均一期愈合,术后随访6～42个月,复发3耳,治愈率96%,复发率4%。有前期瘘管切除史的患者及行本次瘘管切除术的患者术后复发时间为2个月～8年不等。不同的性别、年龄、侧别、术前是否处于感染期、感染病程长短、局麻和全麻的复发率差异均无统计学意义。结论以耳轮棘为解剖标志的精细耳前瘘管切除术有良好的疗效,较低的复发率。术后需长期随访。

摘要： 背景近几年来关于老年人、职业人群和婴幼儿听力损失的研究较多,而针对医学生群体的相关研究较少。目的了解医学生听力损失及相关症状的现况,并探讨用耳习惯对其的影响。方法 2017年3-5月,采用整群抽样法在杭州师范大学医学院以班级为单位抽取在校的四年制(大一至大三)和五年制(大一至大四)的学生共1 882名,进行问卷调查和纯音测听。调查问卷分为3部分,主要包括人口学特征(年龄、性别、专业、年级)、听力相关症状(最近1年内耳鸣、耳痛、耳闷发生情况)、用耳习惯调查表(是否使用耳机、耳机使用类型、耳机使用频率、耳机使用时间、戴耳机玩游戏时间、耳机使用最大音量、手机通话方式、嘈杂环境提高耳机音量概率、戴耳机听音乐/广播入睡情况、出入娱乐场所频率)。在该高校实验楼(噪声25 dB)与高频听力损失情况(>25 dB)。并采用多因素Logistic回归分析医学生听力损失及相关症状的影响因素。结果共发放问卷1 882份,回收问卷1 882份,有效问卷1 882份,有效回收率100.0%。医学生右耳0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000、6.000 kHz听力阈值高于左耳(P25 dB)32人(1.7%),高频听力损失(>25 dB)62人(3.3%),耳鸣913人(48.5%),耳痛533人(28.3%),耳闷502人(26.7%)。使用耳机的1 664人(88.4%)中,使用耳塞式耳机963人(57.9%),入耳式耳机610人(36.6%),头戴式耳机91人(5.5%);耳机使用频率>2次/d 513人(27.3%);耳机使用时间>1.0 h/次289人(15.4%);戴耳机玩游戏时间≥1 h/d 547人(29.1%);耳机使用最大音量≥60%70人(3.7%);手机通话使用耳机521人(27.6%);嘈杂环境提高耳机音量概率≥50%1 142人(60.7%);经常(≥2次/周)戴耳机听音乐/广播入睡158人(8.4%);出入娱乐场所频率>3次/月36人(1.9%)。有耳鸣症状的医学生语频听力损失、高频听力损失发生率高于无耳鸣者(P0.05)。性别[女:OR=0.467,95%CI(0.267,0.816)]是医学生高频听力损失的影响因素(P2次/d:OR=1.443,95%CI(1.151,1.810)]、耳机使用时间[0.5~1.0h/次:OR=1.447,95%CI(1.151,1.818);>1.0 h/次:OR=1.648,95%CI(1.214,2.237)]是医学生耳痛的影响因素(P3次/月:OR=3.324,95%CI(1.686,6.554)]是医学生耳闷的影响因素(P<0.05)。结论医学生听力状况不容乐观,右耳的听力状况较左耳差,不恰当使用耳机及接触大量娱乐噪声会对听力产生损伤,且不良用耳习惯对其听力具有长期性影响,建议有条件的学校在入学体检时增加纯音听力测试,并加强听力相关的健康教育工作。

摘要： 耳廓假性囊肿是耳科常见病、多发病,其病因和发病机制尚不清楚,临床治疗方法多样,缺乏统一标准与规范.本文就耳廓假性囊肿的病因机制、临床表现及治疗等方面研究进展做一综述.

摘要： 耳真菌病是由真菌引起的耳部病变,在婴幼儿的发病率越来越高,为提高对此类疾病的认识,本文对婴幼儿耳真菌病的病因,症状,体征,诊断,治疗及预防做一综述.

摘要： 目的:分析耳内镜在门诊诊治耳疾病的临床应用价值.方法:对我院2016年6月～2018年6月撷取的80例耳疾病患者,进行回顾性分析,所有患者均接受门诊耳内镜诊治,观察80例患者的临床效果.结果:所有耳疾病患者经过诊治,均获得了较好的临床效果,在听力、临床症状等方面,均得以显著改善.耳内镜检查和原诊断结果中,诊断符合率、误诊率相比较,统计学意义均存在,P<0.05.结论:耳内镜在门诊诊治耳疾病中应用,可达到较好的临床效果,诊断符合率较高,能减少误诊情况的出现,具有重要的临床应用和推广价值.

摘要： 目的研究本地区新生儿耳廓形态畸形的分型、发生率和自然转归。方法根据耳廓形态畸形的诊断标准,判断形态学分型,分析各类型发生率和自然好转率。结果共筛查4368例新生儿,耳廓形态畸形1771例(40.54%),男婴发病率高于女婴(χ~2=5.03,P>0.05),各类型发病率左右耳一致(P<0.05);垂耳、耳轮形态畸形和环缩耳发病率最高,分别为13.06%、7.90%和6.32%;Stahl's耳和耳轮形态畸形自然好转率最高,分别为94.44%和82.44%。结论新生儿耳廓形态畸形发生率较高,早期诊断非常重要,可采用听力筛查同时进行耳廓形态筛查模式;Stahl's耳和耳轮形态畸形自然好转率高,不必急于矫正,可适度放宽观察期限。

摘要： 人耳特别是患耳对于声母的感知能力往往弱于对韵母的感知.研究汉语声母的感知特性,对临床听力评估具有重要的现实意义.本文将人耳对不同声母感知的难易程度定义为该声母的感知清晰度,并探讨了汉语声母感知清晰度的可计算问题.具体为,从言语声学特征的角度,挖掘汉语不同声母的关键区分特征;通过言语测听实验,分析关键区分特征与声母感知清晰度之间的相关性;进而采用线性回归策略,提出了一种基于关键区分特征的声母感知清晰度的计算方法.实验结果表明,该方法可以为规范听障言语测听的语料提供必要的技术支持.

摘要： 人耳特别是患耳对于声母的感知能力往往弱于对韵母的感知.研究汉语声母的感知特性,对临床听力评估具有重要的现实意义.本文将人耳对不同声母感知的难易程度定义为该声母的感知清晰度,并探讨了汉语声母感知清晰度的可计算问题.具体为,从言语声学特征的角度,挖掘汉语不同声母的关键区分特征;通过言语测听实验,分析关键区分特征与声母感知清晰度之间的相关性;进而采用线性回归策略,提出了一种基于关键区分特征的声母感知清晰度的计算方法.实验结果表明,该方法可以为规范听障言语测听的语料提供必要的技术支持.

摘要： 人耳特别是患耳对于声母的感知能力往往弱于对韵母的感知.研究汉语声母的感知特性,对临床听力评估具有重要的现实意义.本文将人耳对不同声母感知的难易程度定义为该声母的感知清晰度,并探讨了汉语声母感知清晰度的可计算问题.具体为,从言语声学特征的角度,挖掘汉语不同声母的关键区分特征;通过言语测听实验,分析关键区分特征与声母感知清晰度之间的相关性;进而采用线性回归策略,提出了一种基于关键区分特征的声母感知清晰度的计算方法.实验结果表明,该方法可以为规范听障言语测听的语料提供必要的技术支持.

摘要： 人耳特别是患耳对于声母的感知能力往往弱于对韵母的感知.研究汉语声母的感知特性,对临床听力评估具有重要的现实意义.本文将人耳对不同声母感知的难易程度定义为该声母的感知清晰度,并探讨了汉语声母感知清晰度的可计算问题.具体为,从言语声学特征的角度,挖掘汉语不同声母的关键区分特征;通过言语测听实验,分析关键区分特征与声母感知清晰度之间的相关性;进而采用线性回归策略,提出了一种基于关键区分特征的声母感知清晰度的计算方法.实验结果表明,该方法可以为规范听障言语测听的语料提供必要的技术支持.

摘要： 本发明提供一种DNA四面体纳米结构作为内耳疾病药物的载体的应用；其中，所述DNA四面体纳米结构通过圆窗注射达到内耳功能细胞。本发明中，通过小鼠圆窗给药技术成功证实了DNA四面体纳米结构可以进入内耳功能细胞。因此，本发明首次实现了DNA四面体纳米结构在内耳听力毛细胞部位的富集，为输送内耳疾病药物提供了新途径。同时，核酸分子天然具有低毒、生物相容性优异等优点，以及框架核酸合成价格低廉(每次注射成本约人民币几元钱)，因而，本发明提供的DNA四面体纳米结构是治疗内耳疾病的理想药物载体。

摘要： 本发明公开了一种针对中耳疾病的智能分类处理方法，包括以下步骤：S1、通过算法自动提取中耳特征图像集；S2、通过对比网络得到最终特征3D数据块：对比网络基于孪生网络构建由两个共享参数和权重的卷积神经网络，比较输入图像和标准图像之间的相似性，得到最终特征3D数据块；S3、基于3D卷积神经网络构建由3D卷积操作和Leakyrelu交替进行下采样的网络，并在网络后续连接一个自构建的全连接分析来给出最后的预测结果。本发明能适应高分辨率CT图像的连续数据模式，能更好地反应疾病的情况，在分析过程中减弱数据特征并控制数据规模，最后实现辅助高精度自动诊断中耳疾病的效果，整个诊断过程不需要依靠人工干预。

摘要： 本发明公开了一种偶联物及其在内耳疾病上的应用，结合内耳靶向多肽和诊断、预防或治疗内耳疾病的主药形成偶联物，从而借助内耳靶向多肽以协助主药靶向内耳或内耳中具体结构、细胞，实现主药的富集，以精准作用于靶向的内耳结构或细胞；通过内耳靶向多肽能够提高药物运输至内耳的效率，从而显著提高到达内耳的药物含量，提高药物的内耳生物利用度。本发明还提供了偶联物在内耳疾病上的应用，通过偶联物中的主药便于实现内耳疾病的诊断、预防或治疗。本发明更具体通过局部递送偶联物A665‑NAC以实现靶向内耳外毛细胞的偶联物递送、药用过程。当该偶联物应用于顺铂作用的内耳时，能减少顺铂引起的听力损失，起到顺铂耳毒性预防、治疗效果。

摘要： 本发明提供一种DNA四面体纳米结构作为治疗内耳疾病药物的载体的应用；其中，所述DNA四面体纳米结构通过圆窗注射达到内耳功能细胞。本发明中，通过小鼠圆窗给药技术成功证实了DNA四面体纳米结构可以进入内耳功能细胞。因此，本发明首次实现了DNA四面体纳米结构在内耳听力毛细胞部位的富集，为输送内耳疾病药物提供了新途径。同时，核酸分子天然具有低毒、生物相容性优异等优点，以及框架核酸合成价格低廉(每次注射成本约人民币几元钱)，因而，本发明提供的DNA四面体纳米结构是治疗内耳疾病的理想药物载体。

摘要： 本发明涉及一种内耳疾病诊断、预防或治疗药物及其制备方法，所述药物包括负载活性药物的高分子聚合物纳米颗粒，所述聚合物纳米颗粒表面连接有多肽，所述多肽为SEQ ID No.1。本发明所提供的内耳疾病诊断、预防或治疗药物具有良好的靶向性、缓释性，可用做内耳疾病诊断、预防和治疗的小分子药物、基因、蛋白等活性成分的靶向输送载体。

摘要： 本发明涉及一种治疗牛耳疾病的药物。由下列重量份的原料制备而成：蒜汁11、茶油2.5、银杏叶药剂13、维生素B1药剂1.5、甲钴胺药剂2.5、白僵菌菌剂1.5、苏云金杆菌菌剂1.5；每0.1g维生素B1药剂中含维生素B1 4mg、每0.25g甲钴胺药剂中含甲钴胺0.6mg、每1g白僵菌菌剂中含白僵菌10

摘要： 本发明涉及一种治疗内耳疾病的制剂，尤其涉及一种治疗内耳疾病的控释缓释丝素蛋白凝胶制剂；本发明的治疗内耳疾病的控释缓释丝素蛋白凝胶制剂，包括制剂主体，所述制剂主体包括凝胶态的载体、以及分散或吸附在载体内的药物，所述药物为治疗内耳疾病的激素类药物，所述载体为丝素蛋白凝胶。本发明的治疗内耳疾病的控释缓释丝素蛋白凝胶制剂，药物释放时间较长、使用后对听力无影响、安全无害。

摘要： 本发明提供组合物，其包括(I)药学活性剂，选自芳基环烷基胺化合物或其衍生物、类似物或药学活性盐；以及(II)生物相容性聚合物或者生物相容性聚合物的组合。包含这些组合物的组合物或药剂可用于预防和/或治疗内耳疾病，例如耳鸣。

摘要： 本发明涉及一种治疗内耳疾病的天麻素原位凝胶剂，其中所述的内耳疾病为梅尼埃病、突发性耳聋和前庭神经元炎，其特征在于，该原位凝胶剂由天麻素10～20重量份、离子敏感型凝胶材料0.3～0.8重量份、转运促进剂0.5～2重量份、防腐剂0.02～0.05重量份和纯化水100重量份组成。本发明原位凝胶剂适用于鼻腔给药，并能显著提高天麻素经咽鼓管向内耳转运的效率，可大幅度提高天麻素的内耳局部生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种经圆窗给药治疗内耳疾病的药物制剂，该药物制剂中的主要成分为干扰素或干扰素衍生物。本发明药物制剂是由干扰素与药物辅料组成的各种圆窗给药的制剂如液体剂、喷雾剂、凝胶剂、软膏剂、微粒剂或微粒与其他剂型结合的复合制剂。本发明药物制剂用于治疗内耳疾病快速有效，可以提高药物在内耳的浓度，局部生物利用度高，避免了频繁、大量及长时间用药。