小耳畸形

摘要： 目的研究丝裂霉素C诱导的DNA损伤的浓度和时间对293T细胞中范可尼贫血互补群B(FANCB),DNA损伤因子gammaH2AX,修复因子RAD51表达量的影响,探索FANCB在DNA损伤中的作用机理。方法利用人293T细胞系作为研究载体,通过Western blot和qRT-PCR技术定量分析FANCB,gammaH2AX,RAD51在25μM丝裂霉素C浓度作用下,在1、3、5 h不同作用时间点评估FANCB,gammaH2AX,RAD51蛋白和基因表达水平差异;分析细胞在25、35、45、60μM丝裂霉素C浓度下作用3 h后gammaH2AX蛋白表达水平;siRNA敲低FANCB表达后FANCB、gammaH2AX和RAD51蛋白和基因表达检测。结果相比对照组,在蛋白水平,gammaH2AX表达在1、3 h对比0 h差异具有统计学意义(P均<0.05),而5 h对比0 h差异无统计学意义(P=0.223);FANCB表达在1、3、5 h对比0 h差异均具有统计学意义(P均<0.05);RAD51表达在1、3、5 h对比0 h差异均具有统计学意义(P均<0.05)。在基因水平,FANCB在1、3、5 h和RAD51在1、3、5 h相比对照组均具有统计学意义(P均<0.05);gammaH2AX蛋白表达水平与MMC浓度无明显关系。相比对照组,siRNA敲低组FANCB蛋白和基因表达下降,gammaH2AX蛋白表达上升,RAD51蛋白和基因表达下降。结论在丝裂霉素C造成的293T DNA损伤模型中,FANCB在同源重组DNA修复途径中对DNA损伤具有潜在的调控功能。

摘要： 先天性小耳畸形患者常伴发颅颌面发育异常,以不同程度的颅面骨骼、眼、面部软组织的发育不良为主,常见半侧颅面短小症和Treacher-Collins综合征。半侧颅面短小症下颌骨畸形突出,累及同侧上颌骨、颧骨、眼和软组织时可造成面部偏斜畸形,部分存在上呼吸道形态和功能异常,Treacher-Collins综合征面中部突出,眶颧发育不良,下颌后缩,颅颌面发育异常不仅造成患者外观毁损,相应器官的功能也会严重影响生活质量。影像和信息技术的发展促进了对小耳畸形患者的颅颌面结构的了解,但目前仍不清楚颅颌面发育异常的病理机制,现通过研究和分析文献,综述小耳畸形患者颅颌面发育异常特点的研究进展。

摘要： 目的探讨短期结构式心理教育干预对小耳畸形外耳再造术患者疼痛、依从性及心理弹性的影响。方法选取2020年6月至2021年6月在中国人民解放军空军军医大学第一附属医院接受治疗的小耳畸形患者120例作为研究对象。依据随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各60例。围手术期对照组实施常规护理干预,观察组采用短期结构式心理教育干预。比较两组各期术后患者不同时间点疼痛程度;干预前后比较两组心理情况、依从性。结果两组各期术后2、24及36 h视觉模拟评分法(VAS)评分主体内效应比较与主体间效应比较,差异均有统计学意义(P<0.05),两组组内各期术后VAS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,观察组各期术后2、24及36 h VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组心理弹性量表(CD-RISC)评分高于干预前,焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分低于干预前,且观察组CD-RISC评分高于对照组,SAS及SDS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组依从性优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论短期结构式心理教育干预可显著缓解小耳畸形患者术后疼痛,并提高其心理弹性及依从性。

摘要： 小耳畸形是新生儿第二大颌面部出生缺陷,在我国的发病率为3.06/10 000,20%~60%的小耳畸形与某种类型综合征相关。该文重点论述发病率高、耳畸形发生率高、遗传学病因明确的3大小耳畸形相关综合征(microtia-associated syndromes,MAS),即眼-耳-脊椎畸形谱系、鳃-耳-肾谱系疾病及Treacher Collins综合征的临床表型及遗传学病因,并概述另外3种相对常见的MAS,旨在为新生儿MAS的遗传学诊断提供参考。

摘要： 目的分析骨桥植入与Nagata耳廓再造同期手术治疗双侧外中耳畸形、外耳道骨性闭锁出现植入体外露的情况,并对运用颞浅动脉岛状皮瓣修复植入体外露的临床效果进行评价分析。方法回顾分析2017年1月~2020年12月在中国医学科学院整形外科医院和首都医科大学附属北京同仁医院合作收治的84例双侧先天性小耳畸形伴听力功能障碍患者的临床资料。其中男性61例、女性23例;年龄6~20岁,平均(8.4±2.3)岁。所有患者均接受Nagata二期法耳廓再造术,且双侧同时进行;于耳廓再造第二期手术时同期行单侧骨桥植入术。随访时间为1年,统计1年内患者出现植入体外露的情况,并运用颞浅动脉岛状皮瓣进行修复覆盖。结果共3例患者出现术后骨桥植入体外露,发生率为3.6%。运用颞浅动脉岛状皮瓣进行修复覆盖后效果良好,3例患者均一期愈合,修复后随访1年未再出现植入体外露。结论Nagata法耳廓再造与骨桥植入术同期进行,可以明显缩短手术周期,使双侧小耳畸形患者在获得良好耳廓形态的同时,听力得到明显改善。联合手术安全有效,植入体外露发生率低。颞浅动脉岛状皮瓣可以很好地填塞植入体引起的死腔,增加组织的耐磨性,可作为修复植入体外露的良好手术方案。

摘要： 目的 观察并探讨高分子聚乙烯人造耳支架植入行全耳廓再造术的临床效果与经验。方法 收集2003年5月—2021年6月诊治的小耳畸形患者1 057例(1 063耳),分别对其手术方式、手术成功率、耳廓的对称度、耳廓精细结构显示、患者的满意度、并发症发生情况及听力恢复情况进行评估。结果 术后随访6个月至16年。1 063耳手术均成功,耳廓形态随着时间的延长而逐渐显露。对耳廓的7个对称度指标进行评分,均在5分以上;对耳廓的14个精细结构进行评分,945耳(88.90%)≥10分。患者的总满意率为92.00%(978/1 063耳)。同期行听力重建的患者术后得到不同程度的听力改善。结论 先天性小耳畸形高密度聚乙烯人造耳支架植入全耳廓再造术在临床上安全可行,可以作为耳再造的方法之一;并可以同期行听力重建术,在再造耳廓的同时取得较好的听力康复效果,也可以使再造耳廓在形态上更加逼真,提高患者的满意率。

摘要： 人工听觉植入技术飞速发展,让更多的耳聋患者回到了有声世界。本文报道一例小耳畸形患者一侧耳一期行振动声桥植入(vibrant soundbridge,VSB),对侧耳二期行人工耳蜗植入(cochlear implant,CI),以最终恢复患者听觉功能。1病例资料患者,男性,24岁,主诉“双耳先天性畸形伴听力下降24年”入院。

摘要： 目的探讨预见性护理对小耳畸形外耳再造术中压力性损伤发生情况的影响。方法选择2019年1月至2020年12月本院收治的135例小耳畸形患者为研究对象进行外耳再造术,利用随机数表法将其分为两组,观察组68例,对照组67例。对照组采用常规护理,观察组实施预见性护理。比较两组压力性损伤发生情况、心理状态[儿童抑郁评定量表(CDI)]评分、并发症发生情况及护理满意度[纽卡斯尔护理满意度量表(NSNS)]。结果护理后,观察组出现Ⅰ度压力性损伤3例、Ⅱ度压力性损伤1例;对照组出现Ⅰ度压力性损伤11例、Ⅱ度压力性损伤3例。观察组压力性损伤发生率为5.88%(4/68),低于对照组的20.90%(14/67),差异有统计学意义(P0.05);护理1个月后,两组CDI评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),经1个月护理后,两组NSNS评分均升高,且观察组NSNS评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论预见性护理能够有效减少小耳畸形外耳再造术中压力性损伤发生,改善患者抑郁情绪,降低术后并发症发生率,同时提高患者护理满意度,值得广泛应用。

摘要： 非综合征小耳畸形主要表现为外中耳畸形,通常不合并其他部位的畸形,大多数病例为散发。有学者认为非综合征型小耳畸形是我国第二大颅面部先天性畸形。可能是半侧颜面短小畸形中临床表现较轻微的一种类型。半侧颜面短小畸形常常为第一、二鳃弓发育不全所致。尽管有大量文献报道非综合征型小耳畸形有家族聚集性并有部分基因的变异,但是也并不能解释大部分非综合征型小耳畸形的表型,目前,非综合征型小耳畸形的发病机制仍然是具有遗传易感性的个体,在特定的环境中形成。有文献报道维甲酸、沙利度胺、霉酚酸酯及免疫抑制药物可导致非综合征小耳畸形,其机制可能与神经嵴细胞迁移紊乱和局部血管破裂有关。所以,本文将重点介绍目前解释非综合征型小耳畸形发病机制的神经嵴细胞假说和血管破裂假说。

摘要： 近日,美国3D生物疗法公司首次在人体试验中成功植入了来自患者自身细胞的3D打印耳朵。该公司联合创始人丹尼尔·科恩宣称,这项组织工程技术在真实世界的应用,对于小耳畸形患者以及更广泛的再生医学领域来说,都是一个真正具有历史意义的时刻。“这一案例的成功,为下一步目标,包括治疗鼻子和脊柱缺损,以及乳腺癌手术后的乳房重建,甚至是器官移植奠定了基础。”

摘要： 目的：探索利用自体肋软骨多层拼接雕刻耳支架来进行小耳畸形耳廓再造术的临床效果.方法：自2010年2月至2011年5月对29例单侧小耳畸形患者进行自体肋软骨四层拼接雕刻耳支架耳廓再造术.结果：29例患者再造外耳横突高度均一次性达到2cm,基本与对侧外耳横突高度一致,患者及其家属均满意.随访3-12个月,仅1例再造外耳横突高度明显降低,追问患者(10岁男孩)睡觉姿势,患者并未保护患侧再造外耳,导致再造外耳经常受压.结论：自体肋软骨多层拼接雕刻耳支架耳廓再造术临床效果好,可以使再造外耳横突达到正常高度,从而避免在三期手术时继续肋软骨移植以增加横突高度.

摘要： 目的:探索改进耳廓再造的一种方法.rn 方法:对90例小耳畸形患者(101耳)进行了二期法耳廓再造.手术分两期进行:Ⅰ期采用nagata法,应用自体肋软骨雕刻成三维支架行耳廓再造,包括自体肋软骨切取、耳支架雕刻成形、残耳的修整,将雕刻的三维耳支架埋置于乳突区皮瓣下、耳垂转位衔接于再造耳的下方;Ⅱ期采用两瓣法耳颅角成形术,于再造耳的耳轮外缘外侧0.5cm设计切口,掀起再造耳,并于耳支架深面携带较厚的耳后筋膜;将Ⅰ期手术预留埋植的肋软骨作为耳后支撑支架,调节支架位置与角度,使再造耳的形态、位置、轴向、接近于健耳,并使颅耳角较对侧稍大;在再造耳廓的上方及下方乳突区各设计一个任意皮瓣,分别向颅耳沟旋转移转,将两皮瓣对位缝合,覆盖支撑软骨;皮瓣两侧创面分别植皮.rn 结果: 所有患者均取得较好效果.90例患者(101耳)中96耳手术效果满意,5例患者基本满意.5只再造耳出现皮瓣尖端小面积坏死,经换药后痊愈,对手术结果无影响;2例出现耳轮处软骨支架外露,通过转移局部皮瓣覆盖后痊愈,术后结果基本满意.4例Ⅱ期术后出现耳颅角回缩.67例患者得到随访,时间3月～24月,再造耳三维立体轮廓清晰,颅耳角维持于约20-30度,形态稳定,效果满意.rn 结论:该改良nagata法耳廓再造术,简单易行,安全可靠,是一种较为实用、理想的方法.

摘要： 通过Mimcs10.01软件读取CT扫描数据并建立小耳畸形患者健侧和患侧镫骨、砧骨、锤骨的有限元模型，然后通过Magics9.9对模型进行优化并生成面单元三角片，将优化后模型导入ANSYS中生成体单元.在ANSYS12.1中建立患者健侧和惠侧的外耳道模型，再将已生成体单元的模型导入Mimics10.01中通过灰度值的不同进行材料赋值，最后将赋值完的模型导入ANSYS中进行有限元数值模拟计算.分析对比健侧、患侧听骨链的振动情况与外耳道压强分布情况.

摘要： 目的：探讨环境危险因素与GSC基因与先天性小耳畸形发生的关系。 方法：设计小耳畸形相关危险因素调查表,采用病例-对照研究方法,对43例小耳畸形患者及对照的环境因素对数据进行非条件Logistic回归分析；同时提取外周血基因组DNA,对GSC基因的三个外显子分别设计引物,经PCR扩增纯化后测序分析。 结果：6例患者在第二外显子的第197bp处发生了C→T的点突变,编码氨基酸仍为酪氨酸,为同义突变；2例患者在第三外显子的第125bp处发生了A→G的点突变,编码氨基酸由谷氨酸变成谷氨酰胺,为错义突变。先天性小耳畸形发生的环境危险因素主要有:患者家族史、孕早期3个月时的患病及服用药物情况。 结论：先天性小耳畸形的发生是由环境因素及遗传因素共同引起的；孕早期的患病及用药可能通过引起GSC的突变导致畸形的发生。

摘要： 目的:探讨三种不同全耳再造手术方式对不同小耳畸形患者的手术效果,为耳再造手术方式的选择提供依据.rn 方法:2009年-2013年对87例小耳畸形的患者根据患者小耳畸形的类型,耳后无发区的面积,厚度及弹性分别采用耳后乳突区皮肤扩张后肋软骨支架耳再造37例.Brent法肋软骨支架耳再造术,41例,颞浅筋膜瓣翻转包裹自体肋软骨支架一期耳再造术9例,随访3个月-4年,再造耳廓具有个性化的三维立体轮廓。rn 结论:根据患者小耳畸形的分类及耳后无发区的面积,厚度,弹性,采用个性化的耳再造术,取得了良好的效果,再造耳郭具有个性化的三维立体轮廓,拥有良好的颅耳角,外形满意.讨论目前耳郭再造技术主要是两大类:一类是基于会anze技术基础上改良的耳郭再造术Brent法;另一类是耳后皮肤扩张后的耳郭再造术.耳郭畸形多样性,仅靠一种技术是不能解决所有问题的.在面对局部条件不同的患者时,选择适合的个性化方法,发挥不同方法的优势,有效地提高再造耳的优良率.对于耳后皮肤松薄、发际线不是过低、残耳组织比较丰富的患者,Brent法技术更简便,每次的治疗周期短,而对于耳后皮肤紧、厚、残耳组织量不够丰富的患者,选择扩张法则效果更好.同时,对于耳后有瘢痕、覆盖不完整或耳再造失败需要再次手术的患者,扩张法是很好的选择.对于耳后无发区过小,发际线过低的患者往往需要采用颞浅筋膜瓣翻转包裹自体肋软骨支架进行一期耳再造术.

摘要： @@外形好〔尽可能达到解剖的恢复);耳垂:一般小耳畸形的残耳均可满足部分或大部分耳垂再造。耳甲腔;由内耳轮、耳屏、外耳轮脚等组成。外耳轮:其轮廓脚应伸至耳甲腔，外缘线条弧度自然流畅达耳垂部。耳颅角:参照健侧耳颅角形成。

摘要： 小耳畸形是耳廓的先天性发育性疾病，常伴有听力的损失，不仅影响外形，而且还会影响患者的心理与生活。而在80年代以前国内外对此类患者均采取外科与整形外科分而治之的原则，如先行耳科听力重建，则切口瘢痕影响后期耳廓整形；若先行外耳整形则再造耳占据了外耳的解剖位置，致使耳科听力重建手术难以进行。某医院自2008年1月，由整形外科专家联合耳鼻喉科专家，同台上阵，同时手术，攻破了长期以来耳廓再造和听力重建手术施行机制相互制约的难关，改进了目前常用的方法，将整形外科先进的理念和技术应用于临床治疗，开展预制外耳道的同期耳廓再造和听力重建术，取得了较好的效果，本文为此进行了报道。

摘要： 目的：探讨低发际小耳Nagata法耳郭再造术的疗效及体会. 方法：参照Nagata二期法耳郭再造程序完成一期手术,包括再造耳定位、耳区皮瓣的分离和残耳软骨的剔除、耳垂的转位和肋软骨耳郭支架成形和移植;一期术后6个月以后行二期耳颅沟成形和头发区的处理：在再造耳区发际线以上部分和颞枕部设计一所需大小并与再造耳皮肤连续的刃厚头皮片,切取刃厚皮片;掀起软骨支架;制作颞浅筋膜瓣;翻起刃厚头皮片,剪除再造耳头发区的真皮、毛囊和皮下组织层;以"C"型Medpor材料或肋软骨块支撑于再造耳支架后方,再造耳前面去毛囊区和耳颅沟区行带颞浅血管的颞浅筋膜瓣覆盖,最后将刃厚头皮片覆盖于筋膜瓣表面缝合固定. 结果：自2010年7月至2017年10月,共完成50例50侧,所有患者均顺利完整二期手术.随访6～20个月,平均12个月,50例再造耳术后形状均满意. 结论：低发际小耳Nagata法耳郭再造术中,二期手术中再造耳头发区形成刃厚皮片和剪除真皮、毛囊及皮下组织层后,以颞顶筋膜瓣覆盖和刃厚皮片移植可以达到去毛并获得较满意的外形.

摘要： 目的：探讨低发际小耳Nagata法耳郭再造术的疗效及体会. 方法：参照Nagata二期法耳郭再造程序完成一期手术,包括再造耳定位、耳区皮瓣的分离和残耳软骨的剔除、耳垂的转位和肋软骨耳郭支架成形和移植;一期术后6个月以后行二期耳颅沟成形和头发区的处理：在再造耳区发际线以上部分和颞枕部设计一所需大小并与再造耳皮肤连续的刃厚头皮片,切取刃厚皮片;掀起软骨支架;制作颞浅筋膜瓣;翻起刃厚头皮片,剪除再造耳头发区的真皮、毛囊和皮下组织层;以"C"型Medpor材料或肋软骨块支撑于再造耳支架后方,再造耳前面去毛囊区和耳颅沟区行带颞浅血管的颞浅筋膜瓣覆盖,最后将刃厚头皮片覆盖于筋膜瓣表面缝合固定. 结果：自2010年7月至2017年10月,共完成50例50侧,所有患者均顺利完整二期手术.随访6～20个月,平均12个月,50例再造耳术后形状均满意. 结论：低发际小耳Nagata法耳郭再造术中,二期手术中再造耳头发区形成刃厚皮片和剪除真皮、毛囊及皮下组织层后,以颞顶筋膜瓣覆盖和刃厚皮片移植可以达到去毛并获得较满意的外形.

摘要： 本发明提供一种足畸形检测系统，包含一影像撷取单元以及一非暂态机器可读媒体。影像撷取单元用以取得一受试者的一目标足内侧位X光影像信息。非暂态机器可读媒体包含一储存单元及一处理单元。储存单元用以储存一足畸形检测程序。当足畸形检测程序由处理单元执行时用以判断受试者的足畸形类型以及足畸形发生程度。借此，本发明的足畸形检测系统可有效提升足畸形检测的准确度与敏感度，并可提供即时且有效的足畸形检测评估结果。

摘要： 本发明公开了一种与绵羊先天小耳畸形相关的分子标记及其应用。本发明公开的与绵羊先天小耳畸形相关的分子标记为序列表中序列1的第511‑586位的所示的DNA片段，将该片段记为片段1，绵羊基因组DNA中对应于序列表中序列1所示的DNA片段含有两个连续的所述片段1或含有一个所述片段1。该分子标记与绵羊先天小耳畸形相关，可以通过鉴定该分子标记来筛选绵羊先天小耳畸形，进而快速有效剔除小耳畸形发育个体、降低群体中该先天遗传缺陷的发生提高绵羊福利。

摘要： 本发明公开了一种利用ddPCR检测小耳畸形患者ECR区域的拷贝数的引物及试剂盒，属于分子遗传学检测技术领域。所述利用ddPCR检测小耳畸形患者ECR区域的拷贝数的引物，包括如SEQIDNO.1所示的上游引物，以及如SEQIDNO.2所示的下游引物。本发明还公开了一种利用ddPCR检测小耳畸形患者ECR区域的拷贝数的试剂盒，其至少包括上述的利用ddPCR检测小耳畸形患者ECR区域的拷贝数的引物。本发明首次发现了利用ddPCR检测小耳畸形患者ECR区域的拷贝数的引物，可以特异性扩增并检测小耳畸形患者ECR区域的拷贝数，特异性强，检测结果可靠。

摘要： 本发明公开提供了用于确定胎儿在孕早期患小耳畸形概率的标志物组、方法和试剂盒的用途。本发明公开部分基于以下发现：相对于匹配的对照组，来自孕早期胎儿母亲外周血生物样品中的游离DNA上的生物标志物具有预测胎儿未来将发展为小耳畸形的风险。本文所公开了测定一组生物标志物用作对测试样品分类、预测小耳畸形发生概率、监控孕早期胎儿发育的组合物、试剂盒和方法。

摘要： 本发明公开了一种与绵羊先天小耳畸形相关的分子标记及其应用。本发明公开的与绵羊先天小耳畸形相关的分子标记为序列表中序列1的第511‑586位的所示的DNA片段，将该片段记为片段1，绵羊基因组DNA中对应于序列表中序列1所示的DNA片段含有两个连续的所述片段1或含有一个所述片段1。该分子标记与绵羊先天小耳畸形相关，可以通过鉴定该分子标记来筛选绵羊先天小耳畸形，进而快速有效剔除小耳畸形发育个体、降低群体中该先天遗传缺陷的发生提高绵羊福利。

摘要： 本发明属于动物模型制备技术领域，特别涉及一种先天性小耳畸形动物模型的制备方法。该先天性小耳畸形动物模型的制备方法包括如下操作步骤：(1)大鼠饲养及合笼；(2)挑选怀孕雌鼠，随机分笼饲养；(3)于孕8-13.5天，按30-60㎎/㎏体重的维甲酸剂量，对孕雌鼠进行皮下注射；(4)常规饲养至孕20天，将孕鼠脱颈处死，将胚胎自蜕膜上取下，即得先天性小耳畸形动物模型。该先天性小耳畸形动物模型的制备方法操作简单、成本低、便于复制、可重复性强，成功率高、相对于转基因或基因敲除制备的先天性小耳畸形动物模型更贴近于疾病发生的自然过程。

摘要： 本实用新型涉及一种改进的小耳畸形术后护理枕，包括头盔本体、耳罩、绑带以及枕头，所述头盔本体是乳胶材质，耳罩位于耳部两侧，为可承重的不锈钢材料，且耳罩上还设有小孔可保证透气性，所述头盔本体上方还设有单排小孔，绑带贯穿于其中实现绑带调节松紧的效果，所述头盔本体内部设有拉链一，拉链一与拉链二可拆卸式连接将头盔本体与枕头连接起来，枕头底部设有3个气囊，气囊通过充气管、三通阀与充气装置连接起来。其优点表现在：改进了传统小耳畸形术后护理枕保护性能不够的缺点，对小儿畸形术后患者进行全方位保护，可以有效防止患者因睡姿改变造成患耳受到牵拉、剐蹭或者压迫，避免患耳产生形态改变需要再次手术的不良后果。

摘要： 本实用新型属于医疗用品技术领域，尤其为一种新型小耳畸形术后专用枕，包括枕体，所述枕体是由罩布与枕芯构成，所述罩布上固定安设有拉链，所述枕体上固定安设有气囊，所述气囊上固定安设有接口，所述接口通过其外壁螺纹与接头内壁螺纹为旋接，所述接头与输气管一端为固定连接，而输气管另一端则与充气球为固定连接，所述充气球上固定安设有放气按钮，所述枕体上设立有头部承托区、颈部承托区与耳槽，通过头部承托区与颈部承托区的设立，且头部承托区与颈部承托区皆为内凹状，且颈部承托区高于头部承托区，可便于头部承托区与颈部承托区既能够适应患者的头颈曲线，又能够对患者头颈的活动范围进行位置限定。

摘要： 本实用新型的一种小耳畸形再造术后保护装置，包括半球形的耳套部分、控制部分和固定部分；所述耳套部分包括设于顶层的透气层、底层的环状贴以及用于连接透气层和环状贴之间的硅胶制成的连接壁；所述耳套部分的中部为中空腔；所述连接壁上设有中空的气囊，其气囊的侧壁上设有充气嘴；所述充气嘴与控制部分的充气管连接；所述固定部分将耳套部分固定于耳部位置。本实用新型的提供了一种小耳畸形再造术后保护装置，不仅可防护耳部受压，而且具有压力监测、自动充气防护、升温等功能于一体，避免再造耳受损的可能性。

摘要： 本实用新型公开了一种小耳畸形二期手术后再造耳保护器，包括用于罩设在患者再造耳外部的保护罩体，所述保护罩体上连接有用于将保护罩体绑束固定在患者头部的固定组件，所述保护罩体上开设有若干透气孔；所述保护罩体的开口边沿对应于再造耳上部和下部的位置处均设有防止压迫患者头部皮肤的内凹避让口。该再造耳保护器具有可减少再造耳术后损伤，有利于再造耳愈合、佩戴舒适度高、利于血流通畅等优点。