耗散粒子动力学

摘要： 由聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)-g-聚乙二醇(PBLG-g-PEG)自组装成的初级胶束可以在低温诱导下再次组装,形成一维多级纳米线。通过静态光散射表征和耗散粒子动力学模拟获取了纳米线在溶液中的结构信息,研究并分析了多级纳米线在溶液中的状态,进而探讨了初始混合溶剂和生长时间对纳米线的影响。研究表明:纳米线的形状因子与散射波矢的依赖关系与观测范围密切相关,揭示了不同聚合度纳米线的结构;多级自组装形成的纳米线可以与高分子类比,表现为刚性高分子特征,这与PBLG链的有序排列密切相关。

摘要： 针对表面改性石墨烯增强高分子纳米复合材料理论研究不足的现状,采用耗散粒子动力学(dissipative particle dynamics,DPD)和基于DPD的非平衡变形方法研究表面改性石墨烯增强高分子纳米复合体系(P/G-g-T)的拉伸性能。结果表明:增加高分子链的聚合度和石墨烯表面的改性接枝率能够显著提高P/G-g-T的拉伸性能,包括拉伸强度、弹性模量和韧性;在较大的应变条件下,聚合度较大的P/G-g-T有应变硬化的特性和较高的韧性,这主要得益于接枝在石墨烯表面的高分子沿拉伸方向的有序排列。研究揭示了表面改性石墨烯增强、增韧高分子纳米复合材料的机理,可为高性能、多功能高分子纳米复合材料的设计、制备及应用提供理论依据。

摘要： DL_MESO是一个功能强大的中尺度模拟软件,它是用Fortran 2003和C++编写的,支持格子玻尔兹曼方程(LBE)和耗散粒子动力学(DPD)方法,它提供了自己的基于java的图形用户界面(GUI),能够串行和并行执行。论文主要介绍了DL_MESO软件的DPD基本功能模块,以及DL_MESO中DPD方法在药物负载体系的实际应用案例,并对DL_MESO中DPD方法在未来聚合物材料领域的进一步发展作了展望。

摘要： 表面活性聚合物因其改变溶液表面张力的功能,广泛应用于医疗以及化工领域.在溶液中表面活性聚合物自组装形成胶束形态决定溶液的流变性,影响自组装结构形成的因素是其研究的热点.采用耗散粒子动力学模拟方法,考察了多臂“星形”表面活性聚合物的自组装结构,通过改变表面活性聚合物链的亲疏水性,亲水基团和疏水基团的种类以及表面活性聚合物结构探索了各因素对“星形”表面活性聚合物自组装行为的影响.结果表明:“星形”表面活性聚合物能够自组装形成球形、层状、柱状/管状及囊泡胶束,溶剂条件、疏水链长度及亲疏水基团种类对胶束形态作用显著,囊泡变形规律受次级拓扑结构作用明显.

摘要： 通过分子动力学(MD)模拟映射方法构建了符合聚醚砜(PES)刚性结构的耗散粒子动力学(DPD)简谐力场,并研究了PES链段刚性对PES/N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)/水体系非溶剂致相分离(NIPS)过程的影响.结果表明,由于非溶剂和溶剂在两相界面上发生的质量交换,导致在相界面处PES链段发生堆积,形成了薄而致密的聚合物表层,在PES溶液内部,由于非溶剂的侵入导致体系发生了旋节相分离,从而在整体上得到了明显的非对称结构;同时,PES链段刚性的提升能够明显加快体系的相分离速度,导致相界面处的PES薄层形成得更加快速,薄层更加致密、孔径更小,而对内部的疏松结构影响较小;此外,结合不同力场下聚合物浓度对相分离过程的影响可以发现,不同PES浓度下,链段刚性的提升对相分离过程的特征和演变趋势没有造成根本性的影响,与经典的弹簧力场的模拟结果在整体趋势上有相似性.研究结果表明,简谐力场能提升PES链段的刚性,从而能更真实地模拟实际体系的非溶剂相分离法成膜过程.

摘要： 在二次及三次采油过程中,油水界面张力影响着原油采收率的大小,并且油水界面张力值大小受到地层水矿化度的广泛影响。为了考察地层水矿化度对油水界面张力值的影响,采用耗散粒子动力学分子模拟方法研究了5种不同矿化度标准盐水下油水混合体系的能量变化情况。采用旋转滴界面张力实验测定了对应体系油水界面张力值,并与分子模拟结果进行对比。结果表明,随着地层水矿化度的增加,油水混合体系的能量从2.87×10^(8) J/mol降至2.85×10^(8) J/mol,同时油水界面张力值从7.52 mN/m降至2.00 mN/m。

摘要： 重质油的稳定性关乎其开采、储运及加工过程安全。准确的重质油稳定性判定方法对重质油生产及加工过程具有重要指导意义,然而重质油稳定性的经验判定法存在一定的局限性。从理论层面建立重质油稳定性的判定方法将提高重质油稳定性的预测准确度,本文基于耗散粒子动力学方法(DPD)模拟了不同重质油体系分子的微观聚集态。模拟结果表明,重质油体系的沥青质聚集率与胶体不稳定指数(C.I.I.)及稳定性判定图的判定结果吻合,验证了模拟体系的准确性。在此基础上,基于DPD模拟结果对C.I.I.及稳定性判定图的局限性进行了讨论,提出了改进的稳定性判定图用于重油稳定的快速判定。提出的重质油稳定性判定方法有望用于实际工业过程。

摘要： 表面活性剂驱油作为3次采油中极为重要的方法,在油气开采中起着关键作用。油水界面张力值是表面活性剂驱油提高采收率的重要指标,在用旋转滴界面张力仪测定ZHX-10溶液与油相间的界面张力时,发现ZHX-10阴—非离子型表面活性剂有在高温下性能优异、低温下性能差的特性,随后采用耗散粒子动力学(dissipative particle dynamics,DPD)模拟烷氧基磺酸盐阴—非离子型表面活性剂ZHX-10溶液与油相间的微观作用情况。模拟结果表明,矿化度一定的情况下,ZHX-10在高温条件下的吸附量明显比低温条件下多;在温度不变的情况下,随着矿化度的增大,表面活性剂ZHX-10在油水界面处的吸附量逐渐增多,并存在1个最大吸附量;同时油水混合体系的能量也逐渐降低。模拟结果从侧面解释了ZHX-10为何具有高温下性能优异、低温下性能差的原因。

摘要： 通过实验和耗散粒子动力学模拟相结合的方法,研究了非离子型Gemini表面活性剂在水溶液中的聚集行为和表面活性剂分子在水-气界面的分布情况。结果表明:10个环氧乙烷(EO)的α,α′-[2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇]双[ω-羟基-聚(环氧乙烷)](S-10)的单体和团簇共存于低浓度溶液中。随着浓度的增加,表面活性剂分子聚集成球状胶束且尺寸增大;当球状胶束的尺寸增加到一定程度时,它们不能稳定存在并聚集成棒状胶束。在水-气界面处,表面活性剂分子或垂直或水平分布,但是随着浓度的增加,疏水基团垂直插进空气,而EO段在水中呈不规则的锯齿形分布。随着EO链段长度的增加,S-4、S-10和S-30的最小吸附分子截面积逐渐增大,这就是随着表面活性剂的EO段长度增加而润湿性降低的原因。实验与模拟相结合的方法为研究非离子Gemini表面活性剂的聚集行为提供了新的思路,通过模拟结果可以快速判断实验的准确性。

摘要： 天然橡胶(NR)具有优异的综合性能而广泛应用于各个领域,但较差的耐热、耐老化性能影响了NR制品的使用寿命。天然橡胶与顺丁橡胶(BR)共混可改善制品的拉伸强度、耐磨性、抗撕裂性能,提高制品的使用寿命和耐低温性能,二者共混常用于轮胎制造。NR与BR共混,二者的相容性对共混物的相结构和性能具有重要影响。本研究利用Material Studio软件构建模型,采用分子动力学(MD)和耗散粒子动力学(DPD)模拟方法在分子尺度和介观尺度上对室温下NR/BR共混的相容性进行探讨。通过MD模拟,确定了NR和BR在模拟过程的最小聚合度均为20;构建10/90、30/70、50/50、70/30、90/10的NR/BR共混物模型,并计算每个NR/BR共混模型的相互作用参数χ,发现在NR/BR共混体系中NR与BR分子间的相互作用参数χNR-BR始终比临界相互作用参数χC小;分析了不同质量比NR/BR共混物分子间的径向分布函数,发现NR与BR分子间的径向分布函数ginter(r)始终高于NR与NR、BR与BR同种分子间的径向分布函数,表明共混物中不同种类分子间(NR与BR)的相互作用比同种类分子间(NR与NR、BR与BR)的相互作用要强;DPD模拟得到不同质量比NR/BR共混物的介观形貌,发现共混物分散相的相畴尺寸会随着分散相含量的增加而增加,但均未出现宏观相分离的情况。上述模拟结果表明,NR和BR在室温下以不同质量比混合时,始终表现出良好的相容性。为验证模拟结论是否准确,制备了NR/BR共混物试样,并采用动态热机械分析仪对样品进行测试,结果证实了NR/BR共混体系的混溶性。模拟结论与实验结果相匹配,证明分子模拟研究和预测共混物相容性是可行的,可为共混实验提供可靠的参考和指导。

摘要： 软物质体系的有序性和流动性使其在生物医药和纳米器件领域中具有潜在的重要应用,并已广泛应用于药物传输和生物传感器等方面.而这些结构特性是由两亲分子(含有极性和非极性基团)间的相互作用(π-π堆积作用、非极性链间的范德华力作用、极性链间的氢键、分子中不相容部分的微观相分离与微观自组装以及对空间的不同填充作用)所决定的.本文的研究对象是一种以香蕉形芳香核为中心，一端连接有柔性的可以产生氢键的极性基元，而另一端连接树枝型非极性柔性基元而组成的两亲性分子。通过采用耗散粒子动力学的方法模拟此类分子的自组装结构，并对其结构进行定量统计，分析分子的排列方式;并讨论了分子结构设计参数的改变对其结构的影响。研究发现，分子在弛豫稳定后能够形成近似六方柱相的结构。另外香蕉形两亲性分子在形成六方柱相结构时，三种因素会导致晶胞常数变小，一是香蕉形芳香核长度减小;二是香蕉形芳香核与极性基元总长度不变时，极性基元长度增加;三是减小香蕉形芳香核的夹角。而增加柔性烷基基元长度则会使得六方柱相结构壁厚增加，晶胞常数增大。

摘要： 高温钢液中的夹杂物对钢材的塑性、韧性、抗疲劳和耐腐蚀等有重要影响,研究其上浮和去除对钢材的质量致关重要.钢液中的夹杂物以团簇的形式存在,尺寸处于介观尺度(nm～μm)范围的夹杂物微粒与钢液的相互作用、上浮运动的相关特性不同于微观和宏观尺度.本文以钢液中的典型脱氧产物Al2O3夹杂物为例,分析了钢液中Al2O3夹杂物微粒与钢液的相互作用,基于密度泛函理论的第一性原理建立了钢液中各粒子间的相互作用L-J势函数关系和相关参数.采用耗散粒子动力学(Dissipative Particle Dynamics,DPD)模拟算法,对悬浮于钢液中的Al2O3微粒或微液滴的上浮现象进行了模拟,研究得到的Al2O3夹杂物浓度及尺寸对于其上浮影响的结果与实际上浮规律相符.

摘要： 纳滤(NF)是一种新型的介于超滤与反渗透之间的压力驱动膜分离技术.由于其操作压力低,工作条件宽泛,适应不同种应用,纳滤技术在诸多研究领域包括水软化、有机污染物的回收和去除重金属等方面得到广泛应用.本课题研究的新型高通量复合纳滤薄膜(TFC)在聚砜超滤膜支撑层上以4,4'-二氨基-2'2-二磺酸基-联苯(BDSA)为水相单体,均苯三甲酰氯(TMC)为有机相单体通过界面聚合工艺制得.通过耗散粒子动力学(DPD)模拟，本研究对当前界面聚合过程利用粗粒模型分子建立了油-水界面的模型，对BDSA单体的朝向问题进行了研究，结果表明大多数磺酸基团面向水溶液，同时外表面覆盖了以刚性聚合物为主链的纳米聚集体。这一发现与所观察到的实验结果相一致，并对膜表面性质进行了合理解释。TFC-1.0具有非常高的纯水通量，可达到16.6 Lm-2h-1 bar-1，截留分子量(MWCO)为497 Da，同时具有非常优秀的截盐性能。实验结果证实了该膜非常适宜用于各种应用，例如水的软化、从废水中去除染料等。

摘要： 致密储层发育纳米孔喉,流体渗流具有严重的非线性特征.目前,物理模拟技术远远达不到纳米范围.因此,尝试利用数值模拟方法来研究致密储层微观非线性渗流特征.本文利用耗散粒子动力学(DPD)方法进行了纳米级微圆管实验的数值模拟.首先根据固体与流体之间的相互作用机理改造了传统DPD力场,根据微观理论计算相关参数,通过编程建模并进行模拟,实现了纳米喉道流动的微观模拟.本文通过微观数值模拟,初步揭示了微纳米喉道边界层产生机理,表征了微纳米喉道中流体边界层特征,为非常规致密油气藏渗流特征的研究提供了一种新方法,对发展微观渗流理论具有一定意义.

摘要： 采用耗散粒子动力学(DPD)在介观尺度上模拟表面活性剂分子结构对油水界面行为的影响,获得了不同含水率下油水乳化液体系型态,分析了单链结构表面活性剂和支链结构表面活性剂对表面张力的影响.结果表明双尾或双头型表面活性剂的降低界面张力的效率明显比单头或单尾的高,t2h1t2型表面活性剂比h1t2型表面活性剂的效率提高16.8％.另外,在极低含水率和极高含水率下,油水乳化液是以双重乳化液型态存在.随着含水率的增加,表面张力先增大后减小.

摘要： 本文一方面介绍了基于GPU实现高效和大规模耗散粒子动力学(DPD)模拟的完整方法,并针对DPD模拟技术的特点,进行了算法设计和优化,以便其能充分发挥GPU的计算能力.另一方面,Lees-Edwards(LE)周期性边界条件由于不需要固体壁面拖动,通过一系列简单的变换,可以在无限大系统内得到定常剪切率,被广泛应用于耗散粒子动力学中模拟剪切流动.本文发展了基于GPU的LE边界条件高效算法.标准模型的模拟测试表明基于GPU的DPD模拟不仅能得出正确的结果,而且相较于单CPU核运行LAMMPS速度提高了60倍.

摘要： 采用耗散粒子动力学(DPD)方法模拟了不同增韧剂TY1用量时,其在PVC材料内部的分布状态,理论分析了TY1用量对PVC材料性能的影响,并通过力学性能测试得到了验证,表明DPD方法可以为PVC材料配方的筛选和性能的预测提供准确的理论依据.

摘要： 微纳米尺度气泡普遍存在于螺旋桨空化等复杂的水动力学现象之中,其动力学行为对空化初生等起着重要的作用.同时,基于微纳米尺度气泡对声孔效应的增强作用,其在药物输运和无创治疗等生物医学领域的应用有着关键性的作用.本研究采用耗散粒子动力学(DPD)的介观模拟数值计算方法对微纳米尺度气泡进行模拟研究.构建了微纳米尺度气泡的DPD气体泡模型.首先使用标准DPD方法在当前模拟中创建具有理想气体性质的具体有限密度和压强的气相组分(微纳米气泡),而用MDPD方法用于构建液体相以产生平滑稳定的界面和表面张力,同时以构建密度和内部压强都为零的真空气泡作为对比.在文中给出了围绕单个DPD气体泡的径向密度和压力分布曲线,并对气泡的震荡和溃灭问题进行了模拟.

摘要： 细胞膜是由脂类、蛋白质、胆固醇生物分子等自组装成的复杂体系,是保护细胞有效屏障,更是细胞和外界交流的平台和载体,决定着细胞的功能.以由脂筏和脂膜微囊组成的脂膜微区能够结合许多功能蛋白,对信号传导和膜的输运起到重要作用.但现有关于脂筏介导的跨膜信号传递机制的解释还只是一些推测,有待发展可靠的理论方法对其做做深入研究.本项目中采用耗散粒子动力学(DPD)方法模拟了霍乱病毒素五聚体与神经节苷脂(GM1)微区和甘油磷脂(DPPC)的自组过称,探索纹理结构和囊泡结构形成的物理、化学条件,来理解脂筏介导的信号传递的机制.

摘要： 本文采用能量守恒耗散粒子动力学(eDPD)方法研究了内含椭圆热源的封闭方腔内的对流换热问题.提出一种处理曲面边界和移动边界的新方法,模拟了方腔内的自然对流换热问题和剪切力驱动的混合对流换热问题以及椭圆热源被迫旋转引起的混合对流换热问题,分析了椭圆倾斜角度对自然对流换热的影响以及剪切力方向、理查森数Ri和椭圆被迫旋转对混合对流换热特性的影响,并且得到了不同条件下的流线图和等温线图.研究结果表明,不同椭圆倾斜角度下的自然对流有较大的差异;横向剪切时Ri数对方腔内的传热影响并不显著而纵向剪切时Ri对方腔内的流动与传热的影响非常明显;椭圆热源被迫旋转给流场带来扰动,使等温线发生扭曲,但是整个流场的结构没有发生根本性的改变.

摘要： 本发明属于高性能膜材料领域，具体涉及一种利用计算机模拟技术研究复合膜界面聚合反应机理的耗散粒子动力学方法。包括（1）确定界面聚合体系组成；（2）构建相应的DPD模型；（3）建立由水相和油相构成的界面聚合反应体系DPD模型；（4）计算各DPD珠子之间的相互作用参数；（5）利用Materials Studio软件进行DPD模拟，得到各DPD珠子的运动轨迹文件及相关计算文件；（6）根据模拟结果观察复合膜分离层的结构特性，结合计算文件研究界面聚合过程中决定分离层性能的影响因素。本发明为研究复合膜分离层界面聚合反应的主控因素提供了理论依据，对改进界面聚合反应的实验工艺制备高性能分离膜具有指导意义。

摘要： 本发明公开了一种构建拉伸‑剪切耦合流场的耗散粒子动力学方法，包括如下步骤：S1.构建UHMWPE/PA初始结构模型；S2.优化所述UHMWPE/PA初始结构模型；S3.提供实现拉伸‑剪切耦合流场的边界条件；S4.将S3中的边界条件代入S2中所述的形貌结构；S5.若优化后的动力学平衡后的形貌结构的压强波动范围低于10％时，结束；反之，执行S4。通过提供边界条件及一种构建拉伸‑剪切耦合流场的耗散粒子动力学方法，避免传统模拟计算中采用单一边界条件造成的模拟结果失准。本发明可真实重现体积拉伸流变支配的聚合物加工过程中结构转变及相分离的动态过程，有效弥补实验研究的不足，尤其适用于具有超高分子量和超长分子链的超高分子量聚乙烯及其共混、复合体系。

摘要： 本发明属于高性能膜材料领域，具体地说，涉及一种利用计算机模拟凝胶膜界面聚合反应过程的耗散粒子动力学方法。所述方法包括如下步骤：1）确定界面聚合体系的水凝胶相和油相中的各物质成分；2）分别构建水凝胶相中溶剂、凝胶膜材料与水溶性单体分子的DPD模型和油相中有机溶剂与油溶性单体分子的DPD模型；3）建立由水凝胶相和油相构成的界面聚合反应体系DPD模型；4）计算各DPD珠子之间的相互作用参数，即保守力参数；5）利用Materials Studio软件进行DPD模拟，系统平衡后，得到各DPD珠子的运动轨迹文件及相关计算文件；6）根据模拟结果观察界面聚合反应所生成凝胶复合膜分离层的结构特性，结合计算文件研究界面聚合过程中决定分离层性能的影响因素。本发明为系统的研究凝胶复合膜分离层界面聚合反应的主控因素提供了理论依据，同时对改进界面聚合反应的实验工艺制备高性能分离膜具有重要的指导意义。

摘要： 本发明属于环境污染处理计领域，具体涉及一种利用算机模拟表面活性剂溶液耗散粒子动力学力场的构建方法。方法如下：1）建立表面活性剂和水分子的粗粒化模型；2）利用耗散粒子动力学(DPD)理论计算各粗粒化珠子之间的相互作用力参数；3）通过Materials Studio软件建立由表面活性剂和水组成的溶液体系的粗粒化结构模型；4）对步骤（2）和步骤（3）获得参数与模型，运用Materials Studio软件中的DPD模块进行耗散粒子动力学模拟，获得表面活性剂溶液的相应微观结构性质参数；5）调整各粗粒化珠子之间的相互作用参数，并结合表面活性剂溶液微观结构性质的实验数据进行优化，获得能与实验结果相吻合的DPD力场。本发明的构建方法，提高了粗粒化力场的精度、促进了粗粒化力场的发展，对研究表面活性剂在溶液中以及在界面处的物理化学性质具有重要的指导意义。

摘要： 本发明公开了一种耗散粒子动力学研究Janus纳米球界面排列的模型构建方法。通过本发明所述的含有Janus纳米球的不相容高分子三元共混体系的耗散粒子动力学模型构建方法，可以搭建研究Janus纳米球的对称性以及表面化学性质对其界面排列及界面性质影响的耗散粒子动力学模拟的模型。利用这个模型研究三种分界面不同的Janus纳米球，结果发现对称的Janus纳米球的界面排列更加有序，并且无序‑有序转变点发生的更早。此外，对称的Janus纳米球降低界面张力的能力更强，具有更优异的增容效果。还有，当Janus纳米球与高分子之间的亲和程度越高，其界面排列也更加有序。

摘要： 本发明公开了一种用于耗散粒子动力学（DPD）模拟的刚性Janus纳米粒子的构建方法，包括如下步骤如下：确定Janus纳米粒子的形状；确定Janus纳米粒子的尺寸；确定Janus纳米粒子内DPD珠子的排列方式和数密度；创建构建全同纳米粒子的LAMMPS输入脚本；运行LAMMPS脚本获得全同纳米粒子内各个DPD珠子的坐标和种类；更改全同纳米粒子内DPD珠子的种类使其转变成Janus纳米粒子。本发明构建所得的Janus纳米粒子可用于增容各种不相容的共混体系，如乳液，泡沫等，还可以用于预测各种不同界面性质Janus纳米粒子的自组装结构，为制备多功能材料提供了一种可能。

摘要： 本发明公开一种采用粗粒化耗散粒子动力学研究缠结聚乙烯熔体流变学性质的模型构建方法。包括：a)使用联合原子分子动力学模拟方法，对聚乙烯熔体进行模拟，得出原子尺度下的体系构象信息；b)按照特定的粗粒化模型映射方案，对步骤a)中得的构象进行映射，并分析映射后的粗粒化体系的键长、键角分布函数和非键接粒子对的径向分布函数；c)对步骤b)中得到的粗粒化体系的键长、键角分布函数和非键接粒子对的径向分布函数进行迭代波尔兹曼变换，进行粗粒化力场下的耗散粒子动力学模拟，得到粗粒后聚乙烯的力场参数。本发明以链长为120个碳原子数的聚乙烯熔体为例，通过上述步骤，得到与原子分子动力学模拟十分相近的流变学性质。

摘要： 本发明公开了一种基于多体耗散粒子动力学模拟获取液滴接触角的方法，属于液滴分子模拟领域。包括：建立初始模型体系、模型计算、获取三相接触线处液滴轮廓坐标、拟合圆曲线获取接触角、获取每一基底倾斜角度和对应静态或动态接触角。本发明实现了根据液滴在固体基底上长距离长时间迁移过程获取液滴在当前基底倾斜角度对应的接触角。优化了在多体耗散力子动力学中因模拟时间短、受重力影响导致液滴接触角测量精度低的问题。

摘要： 本发明公开了一种耗散粒子动力学力场及具拓扑结构粗粒化模型的构建方法与应用。本发明方法包括以下步骤：(1)结构单元划分片段、性质辨别及映射成不同粗粒化珠子；(2)选定步骤(1)中相应片段分子结构自动拟合DPD力场参数；(3)构建具有高分子拓扑结构的粗粒化模型。本发明的构建方法，提高了DPD力场的精度、促进了DPD力场的发展，对研究高分子体系在溶液中自组装过程的微结构影响具有重要的指导意义。

摘要： 一种耗散粒子动力学模拟中刚性沥青质分子结构的构建方法。其包括确定沥青质分子中各基团粗化结构；利用上述基团粗化结构构建分子粗化结构；基于上述分子粗化结构构建模拟体系；生成上述模拟体系的力场；对沥青质分子的键长、键角和二面角进行定量约束；利用模拟体系的力场和定量约束，对模拟体系进行耗散粒子动力学模拟，获得刚性沥青质分子的结构等步骤。本发明提供的耗散粒子动力学模拟中刚性沥青质分子结构的构建方法具有如下优点：可以稳定地获得刚性沥青质分子的结构，结构的键长约为二面角峰值为10度，最大不超过20度。本发明所构建的刚性沥青质分子的结构可用于沥青行为的模拟。