细辛脑注射液

摘要： 目的研究静脉注射细辛脑注射液联合多索茶碱对有创机械通气患者呼吸力学等指标的影响。方法将2020年6月至2021年8月湖南少中医院重症医学科接受有创机械通气的60例呼吸衰竭患者随机分为两组,对照组30例使用单独多索茶碱静注治疗,治疗组30例使用细辛脑联合多索茶碱静脉注射治疗,分别观察治疗前和治疗0.5、1、3、6 h和呼吸力学指标(气道峰压、气道平台压、吸气阻力、动态肺顺应性),监测治疗前、治疗后1、3 h血气氧合指数水平。结果治疗组给药后各时间点气道峰压、吸气阻力明显低于对照组(P<0.05),动态肺顺应性、氧合指数明显高于对照组(P<0.05)。结论呼吸衰竭的患者应用细辛脑注射液联合多索茶碱治疗优于多索茶碱单药治疗,更能改善患者的呼吸功能,减少气道阻力和气道内压力,改善动态肺顺应性,提升氧合指数,提升肺通气和换气效率。

摘要： 目的:探究细辛脑注射液与纳洛酮联合应用于慢性肺心病呼吸衰竭患者治疗中的临床效果.方法:选取2017年1月-2018年11月到笔者所在医院就诊的126例慢性肺心病呼吸衰竭患者作为研究对象,按照治疗方式的不同将患者分为单一组(62例)和联合组(64例).对比两组各项症状缓解时间、治疗前后血气指标及血流变指标.结果:联合组水肿、呼吸困难、咳嗽咳痰、肺啰音等症状缓解时间均短于单一组,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后联合组血氧饱和度(SaO2)、酸碱度(pH)均高于单一组,右室舒张末期内径(RVd)低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后联合组血浆黏度(PV)、红细胞沉降率(ESR)、红细胞比容(HCT)均低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:与纳洛酮单一治疗相比,细辛脑注射液与纳洛酮联合应用于慢性肺心病呼吸衰竭患者治疗中的优势更明显,不仅能更快速有效缓解各项临床症状,还能有效调节血流变状态,改善心肺功能,值得临床推广.

摘要： 目的:分析细辛脑注射液药物不良反应(ADR)的发生特点和规律,为临床合理用药提供参考.方法:对娄底市中心医院2017—2019年发生并上报国家药品不良反应监测系统的23例细辛脑注射液ADR报告进行分析,对发生ADR的23例患者按性别、年龄、用药原因、ADR发生时间、给药剂量与给药途径、不合理用药情况、临床表现等进行分析.结果:23例ADR患者均为静滴给药;60岁以下6例(占26.09％),60岁及以上17例(占73.91％);男15例(占65.22％),女8例(占34.78％);无适应证用药6例(占26.09％).ADR主要发生在用药后5 min以内,主要累及呼吸系统,未见致死病例.结论:中老年人发生ADR较多,以呼吸系统反应为主,多系统损害较为常见.

摘要： 目的研究细辛脑注射液治疗新生儿肺炎对患儿氧合功能及血清肺表面活性蛋白A(SP-A)、肺表面活性蛋白B(SP-B)、肺表面活性蛋白C(SP-C)水平的影响。方法按照随机数字表法将沂水县第二人民医院2018年10月至2020年3月收治的100例肺炎患儿分为对照组(50例)和试验组(50例)。在常规治疗的基础上给予对照组患儿阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注治疗,试验组患儿在对照组的基础上采用细辛脑注射液静脉滴注,两组患儿均治疗7 d。将两组患儿治疗后临床症状改善时间、治疗前后氧合功能指标及血清SP-A、SP-B、SP-C水平进行比较。结果治疗后试验组患儿发热、气促、发绀、肺部啰音指标改善时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿肺泡-动脉氧分压差(A-aDO2)、血清SP-A、SP-B、SP-C水平均降低,且试验组低于对照组;两组患儿氧合指数(OI)、氧张力(Px)水平均升高,且试验组高于对照组(均P<0.05)。结论应用细辛脑注射液治疗可有效缓解新生儿肺炎患儿临床症状,改善其氧合功能,同时可调节血清SP-A、SP-B、SP-C表达,进而改善呼吸状态。

摘要： 目的 探讨细辛脑注射液联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作的效果.方法 将2018年10月～2019年10月我院采用异丙托溴铵联合常规治疗的40例支气管哮喘急性发作患者纳入对照组,将2019年11月～2020年11月院内在常规治疗基础上采用异丙托溴铵联合细辛脑注射液的40例支气管哮喘急性发作患者纳入观察组.比较两组临床症状消失时间;比较两组治疗前、治疗4周的肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MMV)水平].结果 观察组咳嗽、哮鸣音、气急等消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周,观察组FEV1、FVC及MMV水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 细辛脑注射液联合异丙托溴铵治疗支气管急性发作的效果较好,可缩短临床症状消失时间,改善患者肺功能.

摘要： 目的 观察细辛脑注射液、布地奈德联合异丙托溴铵吸入治疗成人哮喘的临床效果.方法 选取2018年1月—2020年1月灌南县人民医院呼吸内科成人哮喘患者90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例,对照组给予布地奈德联合异丙托溴铵吸入治疗,观察组在对照组基础上给予细辛脑注射液静脉滴注.对比两组的临床疗效、症状体征消失时间、肺功能、SaO2、SF-36评分、气道炎症指标变化.结果 在总有效率方面,观察组的95.56％显著高于对照组的80.00％(χ2=5.075,P<0.05);观察组患者的气喘消失时间,肺部湿啰音、哮鸣音消失时间,咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后较治疗前的FEV1、FVC、PEF升高幅度均高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后较治疗前的RR降低幅度,SaO2、SF-36评分升高幅度均较对照组明显;与对照组相比,观察组患者气道炎症指标S1P、TNF-α显著降低(P<0.05)以上各项指标的比较,差异均具有统计学意义.结论 成人哮喘应用细辛脑注射液、布地奈德联合异丙托溴铵吸入治疗的临床效果确切,更利于促进症状的缓解,提高肺功能、生活质量,降低气道炎症,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨细辛脑注射液联合肺泡灌洗对难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的疗效.方法 选取2018年8月～2019年8月本院收治的RMPP患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例.对照组采取肺泡灌洗治疗,观察组在对照组的基础上使用细辛脑注射液治疗.治疗7d后,对比两组患儿的治疗效果、炎症指标和不良反应发生情况.结果 治疗7d后,观察组总有效率为92.50％,高于对照组的75.00％,差异有统计学意义(P0.05).结论 细辛脑注射液联合肺泡灌洗治疗儿童RMPP的疗效确切,能显著缓解气道炎症反应.

摘要： 目的 探究细辛脑注射液联合氨溴索在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者辅助治疗中的应用效果.方法 回顾性分析81例ARDS患者,按治疗方案的不同分成联合组(n=41)和常规组(n=40).2组均予以常规治疗,在此基础上予以氨溴索治疗的为常规组,予以细辛脑注射液联合氨溴索治疗的为联合组.对比2组总有效率、治疗前和治疗7 d呼吸功能指标[动态顺应性(Cdyn)、呼吸做功(WOB)、氧合指数(PaO2/FiO2)]、肺血管内皮通透性指数(PVPI)、血管外肺水指数(EVLWI)、Murray肺损伤评分(MLIS)及急性病理生理学及长期健康评分(APACHEⅡ).结果 联合组总有效率95.12％(39/41),较常规组[77.50％(31/40)]高(P<0.05);治疗7 d联合组Cdyn和PaO2/FiO2较常规组高,WOB、PVPI、EVLWI、MLIS和APACHEⅡ评分较常规组低(均P<0.001).结论 细辛脑注射液联合氨溴索治疗ARDS患者效果显著,可有效提高呼吸功能,改善肺血管通透性,减轻肺损伤,促进病情恢复.

摘要： 目的:探讨小儿毛细支气管炎患儿辅助应用细辛脑注射液和中药穴位贴敷的临床效果及对局部炎症反应状态的影响.方法:以2018年2月-2021年2月本院儿科收治的204例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组102例.两组均给予相同的治疗措施,包括抗感染、抗病毒、化痰等,治疗组在此基础上给予细辛脑注射液辅助治疗和中药穴位贴敷.1个疗程结束后,观察两组临床疗效、临床症状、体征消失时间和住院时间,比较两组治疗前后局部炎症细胞变化和血清炎症因子水平.结果:治疗后,对照组总有效率为84.31％,低于治疗组的95.10％(P0.05);治疗后,两组局部炎症细胞与血清炎症因子水平较治疗前均降低,且治疗组均低于对照组(P0.05).结论:细辛脑注射液联合中药穴位贴敷的方式辅助治疗小儿支气管炎能有效提高临床效果,降低局部炎症反应,缩短住院时间,促进患儿早日康复.

摘要： 目的 研究细辛脑注射液治疗新生儿肺炎对患儿氧合功能及血清肺表面活性蛋白A?(SP-A)、肺表面活性蛋白B?(SP-B)、肺表面活性蛋白C?(SP-?C)水平的影响.方法 按照随机数字表法将沂水县第二人民医院2018年10月至2020年3月收治的100例肺炎患儿分为对照组(50例)和试验组(50例).在常规治疗的基础上给予对照组患儿阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注治疗,试验组患儿在对照组的基础上采用细辛脑注射液静脉滴注,两组患儿均治疗7?d.将两组患儿治疗后临床症状改善时间、治疗前后氧合功能指标及血清SP-A、SP-B、SP?-?C水平进行比较.结果 治疗后试验组患儿发热、气促、发绀、肺部啰音指标改善时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿肺泡-动脉氧分压差(A-aDO2)、血清SP-A、SP-B、SP?-?C水平均降低,且试验组低于对照组;两组患儿氧合指数(OI)、氧张力(Px)水平均升高,且试验组高于对照组(?均P?细辛脑注射液治疗可有效缓解新生儿肺炎患儿临床症状,改善其氧合功能,同时可调节血清SP-A、SP-B、SP-?C表达,进而改善呼吸状态.

摘要： 目的：建立测定细辛脑注射液中有关物质检查方法.方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(65∶35)为流动相;检测波长为230nm.结果：各杂质与主成分能完全分离,α、β细辛脑检测限均为0.5ng(S/N=3).9个生产企业90批样品检验,检出β细辛脑和未知杂质19个,各批次间检查的杂质个数及杂质量不同.结论：该方法符合方法学验证要求,适用于细辛脑注射液有关物质检查.

摘要： 目的：探讨细辛脑注射液致儿童过敏性休克的临床特点及发生规律，为临床合理用药提供参考。rn 方法：检索国内有关数据库，下载细辛脑注射液致儿童过敏性休克的病例报告，然后进行统计分析。rn 结果：细辛脑注射液致儿童过敏性休克12例，其中男8例，女4例，速发型10例，迟发型1例。经积极的抗休克治疗，全部恢复正常。rn 结论：细辛脑注射液致儿童过敏性休克虽然少见，因为人群特殊，所以医务人员应高度重视。

摘要： 本文回顾分析了2006年5月-2007年4月上报的细辛脑注射液引起的18例不良反应,分别列出其不良反应临床表现、反应类型及处理结果。

摘要： 目的:观察细辛脑治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效.方法:将216例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各108例.治疗组在常规治疗的基础上加用细辛脑注射液0.5-1mg/(kg·次)静脉滴注.对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱注射液3-5mg/(kg·次)静脉滴注,观察对比两组患儿临床症状改善情况及总有效率.结果:治疗组与对照组总有效率分别为90.7％和78.7％两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组退热、咳嗽、喘息、肺部喘鸣音、痰鸣音消失时间及平均治疗天数均明显短于对照组,差异有统计学意义,(P＜0.05).结论:细辛脑对婴幼儿喘息性支气管炎疗效显著,且安全可靠.

摘要： 本发明涉及一种细辛脑氯化钠注射液生产工艺改进的方法，本发明通过改进排氧充氮方式，灌装采用三次充氮保护药液，稀配制内有药液后采用液面上充氮，减少泡沫量，更好地利用氮气保护药液，稳定细辛脑含量，减少可见异物产生，提高成品率。本发明的方法应用后，有益效果显著，提升了细辛脑氯化钠注射液产品质量，提高了细辛脑氯化钠注射液灯检合格率及成品率。

摘要： 本发明涉及一种细辛脑氯化钠注射液生产工艺改进的方法，本发明通过改进排氧充氮方式，灌装采用三次充氮保护药液，稀配制内有药液后采用液面上充氮，减少泡沫量，更好地利用氮气保护药液，稳定细辛脑含量，减少可见异物产生，提高成品率。本发明的方法应用后，有益效果显著，提升了细辛脑氯化钠注射液产品质量，提高了细辛脑氯化钠注射液灯检合格率及成品率。

摘要： 本发明涉及一种注射用细辛脑组合物，组分包括：细辛脑 8g，甘露醇 180g，聚山梨酯‑80 80g，剂型包括注射剂、冻干粉。

摘要： 本发明公开了一种用于注射或吸入的细辛脑药物组合物，由乙醇、聚乙二醇400和/或丙二醇、水形成复合溶剂及活性成分细辛脑组成。其组合物制成注射剂时用缓冲盐调节pH值，制成冻干粉针需要加甘露醇、山梨醇等可注射使用的辅料作为赋型剂。以上组合解决了细辛脑制成注射剂时析晶、混浊，复溶性差致澄清度不合格的问题，从而保证了药品的质量和稳定，经遮光室温下条件下产品长期贮藏2年质量符合要求，能满足工业化大批量生产和临床使用要求，且该注射剂可雾化吸入给药。

摘要： 本发明涉及一种细辛脑注射液及其制备工艺，属于药物制剂技术领域。该细辛脑注射液是由下述基于重量份数计的原料经溶解、调pH值、过滤、分装制备而成：α‑细辛脑1份，聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯14～20份，丙二醇50份，苯甲醇2.5份和注射用水，所述全量的注射用水与α‑细辛脑按毫升/毫克的比例为1～10∶10。本发明有效解决了现有技术中细辛脑注射制剂在活性成分含量和澄明度相对稳定的情况下，β‑细辛脑作为标准认定的有关物质含量较高，以及在满足标准要求的1%以下不容易达到尽可能更低要求等问题，且制得的细辛脑注射液质量更为稳定，有关物质β‑细辛脑含量更低，进一步确保了临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及一种细辛脑注射液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该细辛脑注射液是由下述基于重量份数计的原料经溶解、调pH值、过滤、分装制备而成：α‑细辛脑1份，聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯14～20份，丙二醇50份和注射用水，所述全量的注射用水与α‑细辛脑按毫升/毫克的比例为1～10∶10。本发明有效解决了现有技术中细辛脑注射制剂在活性成分含量和澄明度相对稳定的情况下，β‑细辛脑作为标准认定的有关物质含量较高，以及在满足标准要求的1%以下不容易达到尽可能更低要求等问题，且制得的细辛脑注射液质量更为稳定，有关物质β‑细辛脑含量更低，进一步确保了临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及组合药物，公开了一种细辛脑药物组合物，包含如下重量的各组份：细辛脑1份、大豆油5-15份、磷脂2-3份、柠檬酸3-6份、甘油3-5份、盐酸半胱氨酸1-2份。本发明还公开了使用上述药物组合物加工细辛脑注射液的方法。本发明能够改善细辛脑注射液的增溶效果，提高其含量稳定性。本发明的药物组合物溶液接近于真溶液；本发明细辛脑注射液制备方法简单，适合于工业生产。

摘要： 本发明涉及一种细辛脑注射液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该细辛脑注射液是由下述基于重量份数计的原料经溶解、调pH值、过滤、分装制备而成：α-细辛脑1份，聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯14～20份，丙二醇50份和注射用水，所述全量的注射用水与α-细辛脑按毫升/毫克的比例为1～10∶10。本发明有效解决了现有技术中细辛脑注射制剂在活性成分含量和澄明度相对稳定的情况下，β-细辛脑作为标准认定的有关物质含量较高，以及在满足标准要求的1%以下不容易达到尽可能更低要求等问题，且制得的细辛脑注射液质量更为稳定，有关物质β-细辛脑含量更低，进一步确保了临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及一种细辛脑注射液及其制备工艺，属于药物制剂技术领域。该细辛脑注射液是由下述基于重量份数计的原料经溶解、调pH值、过滤、分装制备而成：α-细辛脑1份，聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯14～20份，丙二醇50 份，苯甲醇2.5份和注射用水，所述全量的注射用水与α-细辛脑按毫升/毫克的比例为1～10∶10。本发明有效解决了现有技术中细辛脑注射制剂在活性成分含量和澄明度相对稳定的情况下，β-细辛脑作为标准认定的有关物质含量较高，以及在满足标准要求的1%以下不容易达到尽可能更低要求等问题，且制得的细辛脑注射液质量更为稳定，有关物质β-细辛脑含量更低，进一步确保了临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及组合药物，公开了一种细辛脑药物组合物，包含如下重量的各组份：细辛脑1份、大豆油5-15份、磷脂2-3份、柠檬酸3-6份、甘油3-5份、盐酸半胱氨酸1-2份。本发明还公开了使用上述药物组合物加工细辛脑注射液的方法。本发明能够改善细辛脑注射液的增溶效果，提高其含量稳定性。本发明的药物组合物溶液接近于真溶液；本发明细辛脑注射液制备方法简单，适合于工业生产。