氨溴索

摘要： 目的 探讨氨溴索联合鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)对新生儿肺炎患儿疗效及血气指标、凝血功能的影响.方法 以80例新生儿肺炎为对象,随机分为观察组(氨溴索+CPAP)与对照组(CPAP).对比两组疗效及血气、凝血指标.结果 观察组总有效率为95.00％(38/40),高于对照组80.00％(32/40)(P<0.050).观察组退热、止咳、肺部阴影消失、住院时间低于对照组(P<0.05).两组治疗后动脉血氧分压(PaO2)、氧和指数水平升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平降低,观察组PaO2、氧和指数水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组(P<0.05).两组治疗后纤维蛋白原(Fbg)水平降低活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平升高,,观察组灭更显著P<0.05).结论 氨溴索与CPAP治疗新生儿肺炎的疗效理想,可有效改善患儿的凝血功能,快速控制患儿症状.

摘要： 目的:观察福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的肺功能及炎性反应影响。方法:选取柳州市人民医院呼吸与危重症医学科2020年1-12月收治的AECOPD患者60例作为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予福多司坦治疗,对照组给予氨溴索治疗,对两组患者不同时点肺功能及全身炎性因子等指标进行分析。结果:观察组治疗后第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量、第1秒用力呼气容积占预计值百分比等各项肺功能指标结果均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的超敏C-反应蛋白、白介素-8、中性粒细胞百分比、中性粒细胞弹性蛋白酶水平等均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:AECOPD患者接受福多司坦治疗,对于其肺功能和炎性因子的改善作用较氨溴索更加明显。

摘要： 目的:探讨针对新生儿吸入性肺炎患儿应用布地奈德与氨溴索行雾化吸入治疗的效果。方法:选择2019年1月至2021年1月我院收治的78例新生儿吸入性肺炎患儿,按随机数字表法分为两组,各39例。对照组采用常规治疗措施,观察组在此基础上采用布地奈德、氨溴索行雾化吸入治疗,两组均治疗7天。对比两组临床疗效、血气指标水平、临床症状消失时间及住院时间。结果:观察组临床总有效率(94.87%)高于对照组(76.92%),治疗后pH、氧合指数水平均高于对照组,二氧化碳分压水平低于对照组,临床症状消失及住院时间均短于对照组,(P<0.05)。结论:针对新生儿吸入性肺炎患儿采取布地奈德联合氨溴索行雾化吸入治疗,能够有效缩短临床症状消失时间与住院时间,且不良反应发生率较低,安全性较好。

摘要： 目的:旨在对氨溴索联合布地奈德雾化吸入对治疗新生儿肺炎的疗效进行系统评价。方法:计算机检索从建库至2019年9月PubMed、EMbase、Cochrane、中国生物医学文献、中国知网、万方医学网、维普期刊资源网等数据库相关文献信息,收集单用氨溴索雾化吸入与氨溴索联合布地奈德雾化吸入比较治疗新生儿肺炎的所有相关的随机对照试验(RCT)。采用RevMan5.3软件进行Meta分析,Stata12.0软件评价质量偏倚风险。结果:共纳入16个RCT的2124例患儿。Meta分析结果显示,氨溴索联合布地奈德雾化吸入在缩短患儿的咳嗽消失时间,呼吸困难消失时间,肺部啰音消失时间,住院时间结局指标和提高总有效率方面均优于单用氨溴索雾化吸入,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有显著疗效,且缩短结局指标的时间。

摘要： 目的探讨小儿肺炎患者应用氨溴索联合布地奈德治疗对免疫球蛋白(Ig)、氧化应激指标及可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)、转化生长因子-β(TGF-β)水平的影响。方法选取2019年1月至2021年1月在我院接受治疗的86例小儿肺炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将患儿分为观察组(n=43)与对照组(n=43),对照组给予布地奈德治疗,观察组给予氨溴索联合布地奈德治疗,对两组Ig、氧化应激指标及血清细胞因子水平进行比较。结果两组治疗后IgA、IgG水平较治疗前明显下降(P<0.05),观察组水平较对照组明显更低(P<0.05);两组治疗后谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平较治疗前明显提高(P<0.05),观察组水平高于对照组(P<0.05),丙二醛(MDA)水平较治疗前明显下降(P<0.05),观察组水平低于对照组(P<0.05);两组治疗后sICAM-1、TGF-β水平明显低于治疗前(P<0.05),观察组水平低于对照组(P<0.05)。结论氨溴索联合布地奈德在小儿肺炎患者中的应用能够改善Ig,减轻氧化应激,降低sICAM-1、TGF-β水平。

摘要： 目的:探讨呼吸机在新生儿呼吸窘迫综合征综合护理中的应用效果。方法:选取2019年1月至2020年1月我院进行呼吸窘迫治疗的新生儿72名,根据随机数字表法分为观察组和对照组;对照组采取氨溴索联合呼吸机治疗,观察组在此基础上增加综合护理;对比两组治疗前后的血气指标及并发症发生率,采用X线及超声影像学评价两组患者的治疗效果。结果:经过治疗,观察组的总有效率优于对照组(P<0.05),观察组患者的血气指标高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,且治疗后72h内的感染率显著低于对照组(P<0.05)。结论:呼吸机在新生儿呼吸窘迫综合征综合护理中能有效促进婴儿的疾病恢复,值得推广应用。

摘要： 目的探讨兴孢哌酮钠舒巴坦钠联合氨溴索、特布他林治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法随机选取该院2019年3月—2020年3月期间收治的支气管肺炎患儿80例,采用随机数表法分为研究组40例和对照组40例,对照组患儿接受头孢、特布他林进行治疗,研究组患儿在对照组基础上联用氨溴索进行治疗,对比两组患儿临床疗效,治疗后临床指标(退热时间、住院时间和啰音消失时间),治疗前后血常规指标水平(中性粒细胞百分比、白细胞计数及淋巴细胞百分比),治疗前后血液CRP、PCT情况。结果研究组总有效率为97.5%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.507,P=0.034),研究组退热时间(3.12±1.24)d、住院时间(5.21±1.14)d和啰音消失时间(4.21±0.98)d短于对照组,差异有统计学意义(t=4.154、4.665、6.251,P0.05),治疗后,研究组白细胞计数(6.85±1.22)×109/L、中性粒细胞百分比(39.31±10.62)%和淋巴细胞百分比(60.33±15.65)%优于对照组,差异有统计学意义(t=4.027、5.441、7.457,P0.05),治疗后研究组CRP(12.21±4.32)mg/L、PCT(1.52±0.55)μg/L低于对照组,差异有统计学意义(t=7.582、4.657,P<0.05)。结论给予支气管肺炎患儿头孢哌酮钠舒巴坦钠联合氨溴索、特布他林进行治疗,临床效果较为显著且有利于减少患儿的退热时间和住院时间,很大程度地改善了患儿的临床指标,降低患儿血清CRP和PCT水平。

摘要： 目的:探讨氨溴索联合鼻塞式持续气道正压通气对新生儿肺炎治疗的临床效果。方法:选取2019年3月-2021年11月邳州市人民医院收治的新生儿肺炎患儿60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予抗病毒、抗感染、纠正水电解质紊乱等对症治疗措施,采用鼻塞式持续气道正压通气治疗,持续正压通气。观察组在对照组的基础上增加盐酸氨溴索治疗,7.5 mg加入10 mL葡萄糖注射液中,微泵滴入,2次/d,连续治疗3~5 d。比较两组患儿临床症状消失时间、持续正压通气治疗时间、住院时间、肺功能及动脉血气指标和并发症发生率。结果:观察组患儿症状消失时间、持续正压通气治疗时间、住院时间均明显低于对照组,观察组患儿氧合指数、动脉血氧分压明显高于对照组,观察组动脉血二氧化碳分压明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:氨溴索联合鼻塞式持续气道正压通气治疗重症新生儿肺炎疗效显著,可以明显缓解患儿的症状,增强呼吸功能。

摘要： 目的探究氨溴索联合多频震动排痰对重症呼吸衰竭患者的疗效。方法选取急诊重症监护室收治的呼吸衰竭患者108例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各54例。对照组给予机械通气+氨溴索治疗,观察组在对照组基础上联合振动排痰治疗。比较两组临床症状改善时间、机械通气时间、氧合指数、肺功能及不同治疗时间24 h排痰量的差异。结果观察组咳嗽、憋喘、肺啰音等临床症状改善时间和机械通气时间均短于对照组(均P <0.05);治疗3和7 d的氧合指数高于对照组(均P <0.05);治疗后用力呼气量/用力肺活量、最大呼气中期流速及呼气峰流速高于对照组(均P<0.05);治疗1~5 d的排痰量高于对照组,6~7 d的排痰量低于对照组(均P <0.05)。结论应用氨溴索联合多频震动排痰有利于减少重症呼吸衰竭患者的咳嗽、憋喘、肺啰音等临床症状改善时间和机械通气的时间,改善患者的氧合指数及肺功能,有效促进痰液的排出。

摘要： 目的:探究补肺健脾汤联合氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及血气指标的影响。方法:选取南阳市第一人民医院2018年4月至2019年4月期间收治的74例COPD患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各37例。对照组在常规治疗基础上采取氨溴索治疗,观察组在对照组基础上联合补肺健脾汤治疗。治疗3个月,观察比较两组患者中医证候积分、肺功能〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)〕、血气指标〔血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))〕。结果:治疗后观察组中医证候积分为(8.67±2.11)分,较对照组的(11.54±2.13)分明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组FVC水平为(2.45±0.13)L、FEV1水平为(1.78±0.08)L、FEV1/FVC水平为(70.12±5.09)%,与对照组的(2.23±0.17)L、(1.34±0.13)L、(62.08±3.23)%比较明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组PaO_(2)水平为(86.12±1.78)mmHg、PaCO_(2)水平为(41.03±3.18)mmHg,与对照组的(75.77±1.65)mmHg、(53.52±2.64)mmHg比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.30 %,与对照组的81.08 %比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺健脾汤联合氨溴索能够有效改善COPD患者临床症状,降低中医证候积分,提升患者肺功能,改善血气指标。

摘要： 脑出血的发病率呈上升趋势,意识障碍者常合并吸入性肺炎,随着耐药菌株不断增多,单纯应用抗生素的治疗效果不断下降. 目的：探讨大剂量氨溴索在自发性脑出血合并重症吸入性肺炎患者中的应用价值. 方法：根据入组标准和排除标准选择自发性脑出血合并重症吸入性肺炎患者76例,随机(单盲)分成两组,治疗组静脉泵注大剂量氨溴索(330毫克/次,q8h,连续7天);对照组静脉泵注常规剂量氨溴索(30毫克/次,qSh,连续7天).观察比较两组患者治疗前、后临床症状、体征、血气分析、肝肾功能和胸部X线或CT检查;并比较肺部感染评分和治疗有效率评分的变化,观察记录药物不良反应. 结果：途中10例退出,实际完成66例,治疗组n=34,对照组n=32,两组患者年龄、性别、体重、病情严重程度等方面差异均无显著性意义(P＞0.05);治疗后第3天、第7天,治疗组PaO2、SaO2明显高于同期对照组(P＜0.05);PaCO2变化不明显(P＞0.05);与治疗前相比较,治疗组应用大剂量氨溴索后3d和7d时PaO2、SaO2明显增高(P＜0.05),而PaCO2明显减低(P＜0.05).治疗组肺部感染评分在治疗第7天时明显低于对照组(P＜0.05);在第7天时治疗组总有效率较对照组高出22.97％,差别有统计学意义(P＜0.05);3个月将两组患者给予GOS预后评分,治疗组预后明显优于对照组. 结论：大剂量氨溴索对脑出血并发重症吸入性肺炎患者有较好的临床疗效,值得临床推广应用.

摘要： 本文通过临床药师对一例使用大剂量氨溴索治疗ARDS的案例进行疗效、不良反应的追踪及分析,并查阅国内外相关文献,得出大剂量氨溴索治疗ARDS的应用证据不足,特别是对其疗效是否呈剂量相关性、给药剂量、给药频次还缺乏大规模的实验研究.因此,临床上应谨慎使用.

摘要： 目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇、氨溴索雾化吸入法对小儿肺炎的辅助治疗效果.rn 方法:选择2010年4月-2013年5月在我院住院治疗的小儿肺炎患儿320例(男155例,女165例),随机分为治疗组与对照组各160例.两组均给予常规抗感染、对症等治疗.治疗组在常规治疗基础上用氧气驱动雾化器给予布地奈德、沙丁胺醇、氨溴索雾化吸入.比较两组患儿临床症状体征改善情况,住院时间以及不良反应.rn 结果:与对照组相比,治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部干湿啰音、X线胸片示斑片状阴影减少或消失时间明显缩短,住院时间也明显减少,差异有统计学意义(p＜0.01).治疗组总有效率98％,对照组总有效率65.3％,二者比较具有统计学意义(X2=65.63,p＜0.01).治疗组仅有2例出现不良反应.rn 结论:布地奈德联合沙丁胺醇、氨溴索雾化吸入辅助治疗小儿肺炎,疗效佳、不良反应小,值得临床推广使用.

摘要： 本文对一例AECOPD患者治疗中大剂量氨溴索应用进行了分析，该患者经抗感染、化痰、止喘等综合治疗病情好转出院，取得了良好疗效但治疗过程中出现了超说明书大剂量应用盐酸氨溴索，通过此案例治疗及大量文献资料学习，我们看到应用氨溴索治疗AECOPD，大剂量氨溴索与常规剂量相比，临床疗效更为显著，且无明显不良反应，但大剂量氨溴索应用尚缺乏长期、多中心临床研究结果，有待今后进行更严格的临床研究考证。药师在此次案例治疗中亦体会到，药师应积极加强与医师沟通兼顾用药安全性监护与临床疗效需要，提示医师应谨慎采取以治疗为目的的超说明书用药，保证患者合理用药。

摘要： 目的:观察氨溴索和克仑特罗分别单独应用和复合制剂后在体内的表观稳态生物利用度.方法:男性志愿者9例,A方案:氨溴索30mg(1片);B方案:克仑特罗20μg(1片);C方案:氨溴特罗片,每片含有氨溴索30 μg和克仑特罗20μg,服用1片.结果:氨溴索在血浆中的浓度为10～100ng·mL-1,克仑特罗在血浆中的稳态浓度为200～300Pg·mL-1.氨溴索的血浆峰浓度(Cmax)和AUC0-12的可信区间分别为11.7％和14.1％.结论:3种治疗方案等效.

摘要： 目的：细菌生物膜(Biofilm,BF)引起的难治性感染是现代医学界的一个难题。密度感应(Quorum-sensing,QS)系统调节着细菌群体的许多生理功能,已成为控制BF相关性感染的新靶点。本研究氨溴索对铜绿假单胞菌野生株PA01,以及群体感应缺陷株菌株(△lasI△rh1I基因缺陷)生物膜细菌活力及早期黏附的影响。方法：平板培养法培养铜绿假单胞菌3天,得到成熟BF,将BF内的细菌振荡下来后,利用平板计数法测定不同浓度氨溴索对生物膜的清除效应;荧光多功能酶标仪检测各组96孔板中PA01菌株、△lasI△rh1I菌株的荧光强度,计算黏附率以表示干预对细菌黏附的影响。结果：不同浓度(1.875 mg/ml,3.75mg/ml)的氨溴索作用后，两种菌株的活菌生存率粘附率，均出现下降；QS系统缺陷株活菌生存率(76.1%±2%,68.8%±1%)较PA01(84.3%±0.3%,72.9%±0.6%)下降更明显(P<0.05)。然而PA01粘附率(23.8%±1.8%,17.1%±3.4%)较QS系统缺陷株(52.3%±1.7%、35.3%±5.7%)下降更明显(P<0.05)。提示氨溴索干预铜绿假单胞菌密度感应系统。由于QS系统缺陷株粘附率也出现了下降，提示QS系统并不是调节铜绿假单胞菌粘附唯一的因素，其他的调节因素也起到作用。结论：氨溴索具有拮抗密度感应系统lasI rh1I的特性，提示其在降低生物膜形成以及肺囊性纤维化上具有广泛的用途。同时也可为新生儿临床导管相关性铜绿假单胞菌BF感染的治疗提供新的思路。

摘要： 目的:探讨氨溴索对表皮葡萄球菌(S.epidermidis)生物膜(biofilm,BF)主要成分胞间多糖粘附素(PIA)的干预作用,研究其对PIA合成过程中重要基因表达的影响.方法:平板法培养表皮葡萄球菌RP62A 24h,得到成熟BF,不同浓度氨溴索作用24h后,将BF振荡下来,用硫酸-苯酚法检测氨溴索对PIA含量的影响;RT-PCR检测氨溴索对PIA合成过程中起重要作用的基因icaA、icaR、δB和luxS的表达的影响.结果:1.875mg/ml氨溴索作用组和对照组的PIA含量(μg/10mg)分别为(345.1050±8.9603)和(403.6269±16.9947),t=7.213,P＜0.05; icaA mRNA的表达(OD/对照)分别为(0.4084±0.0461)和(0.5540±0.0341),t=6.008,P＜0.05; icaR mRNA的表达(OD/对照)分别为(0.4253±0.0513)和(0.2826±0.0636),t=13.066,P＜0.05;δB mRNA的表达(OD/对照)分别为(0.4236±0.0258)和(0.5291±0.0246),t=6.968,P＜0.05; luxS mRNA的表达(OD/对照)分别为(0.2947±0.0367)和(0.1783±0.0385),t=5.180,P＜0.05.3.75mg/ml氨溴索作用下有同样的趋势且效应更加明显.结论:氨溴索可降低表皮葡萄球菌BF PIA的含量和其调控基因icaA、和δB的mRNA的表达,增加icaR和luxS的mRNA的表达.

摘要： 目的:研究氨溴索联合万古霉素对表皮葡萄球菌RP62A菌株生物被膜(biofilm,BF)的杀菌作用及其结构的影响.方法:体外建立RP62A菌株BF模型,分为4组:空白对照组,万古霉素组,氨溴索组,氨溴索组+万古霉素,用二甲氧唑黄(XTT)比色法测定BF中细菌活力的变化;荧光探针SYTO9/PI标记,激光共聚焦显微镜(CLSM)观察,并结合图像结构分析(ISA)软件对BF结构进行定量分析.结果:BF中细菌活力:空白对照组、万古霉素组、氨溴索组、氨溴索+万古霉素组分别为2.867±0.425,2.869±0.325,1.812±0.210,0.875±0.191;万古霉素组与空白组相比,P＞0.05;氨溴索组、氨溴索组+万古霉素与空白对照组相比,P＜ 0.05;氨溴索组+万古霉素与氨溴索组相比,P＜0.05;表明氨溴索与万古霉素有协同清除作用.CLSM扫描结合ISA软件定量分析显示:氨溴索组,万古霉素+氨溴索组与空白对照组相比BF厚度、平均扩散距离(ADD)、结构熵(TE)降低(P＜0.05),区域孔率(AP)增加(P＜0.05);且氨溴索组+万古霉素与氨溴索组相比作用效果更明显.结论:氨溴索与万古霉素存在协同作用,两者联用可使表皮葡萄球菌BF的结构变得简单稀疏,对BF内细菌有明显的杀灭作用.

摘要： 目的：探讨氨溴索对铜绿假单胞菌生物膜群体感应(QS)系统的影响。方法：平板法培养成熟的铜绿假单胞菌PAO1野生型菌株和QS系统缺陷株△lasR△rhlR基因缺陷型、△lasl△rhll基因缺陷型菌株生物膜,分别予生理盐水和氨溴索1.875 g·L-1、3.75 g·L-1作用8h.通过荧光探针SYTO9/PI标记,激光共聚焦显微镜(CLSM)观察不同浓度氨溴索作用前后不同菌株生物膜的结构变化,利用生物膜图象结构分析软件(ISA)对氨溴索作用前后的生物膜结构参数进行定量分析.结果：PAO1野生型菌株可见大片状生物膜,细菌密集.2个基因缺陷型菌株的生物膜菌落较稀疏,氨溴索作用后不同菌株生物膜厚度、平均扩散距离和结构熵均显著减少,区域孔率增加,有剂量相关性(P＜0.05),PAO1野生型菌株生物膜的变化幅度比QS系统缺陷株更大(P＜0.05).结论：氨溴索破坏铜绿假单胞菌生物膜的结构,具有拮抗QS系统的特性,高浓度氨溴索(3.75 g·L-1)效果更显著.

摘要： 气管切开术是解除呼吸道梗阻,抢救患者生命的重要措施之一,对于在多人空气氧舱内进行高压氧治疗的人工气道患者,国内没有统一标准的吸氧方式。也没有统一的有效湿化气道方式。我科根据实际情况,采用合适方法对该类患者进行高压氧治疗以及舱内的雾化吸入,目的：气管切开患者在多人空气氧舱行高压氧治疗时给予氧驱动氨澳索注射液雾化吸入的护理体会,方法：对57例气管切开患者在多人空气氧舱进行高压氧治疗时采用自制头罩供氧,并在头罩内给予氧驱动氨溴索注射液雾化吸入所采取的护理措施。结果 :所有患者均进行了1O-20次高压氧治疗,并予雾化吸入,吸氧过程顺利,无一例发生痰枷堵塞气道或其他并发症,无一次发生氧舱氧浓度超过23％。结论：头罩内予氧驱动氨溴索注射液雾化吸入,不影响高压氧治疗,还能较好的保持呼吸道通畅,吸氧过程安全,而且经济实惠,容易推广。

摘要： 本发明公开了一种从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，包括：向盐酸氨溴索精制母液中加入碱性物质，至体系的pH值为8.0～14.0，停止加入碱性物质，养晶，过滤，干燥得到氨溴索碱；所述的盐酸氨溴索精制母液为盐酸氨溴索粗品重结晶过程中得到的滤液。本发明的从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，适用于多种盐酸氨溴索合成工艺所产生的盐酸氨溴索精制母液，适用范围广；本发明的从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，从盐酸氨溴索精母液中分离出的氨溴索碱，纯度达到99.0%以上，可直接作为氨溴索碱产品使用。

摘要： 本发明公开了一种制备盐酸氨溴索化合物的方法，属于医药技术领域。该方法制备的盐酸氨溴索化合物为新晶型化合物，使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的盐酸氨溴索，经试验发现，本发明的盐酸氨溴索化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性，方便了各种制剂的制备，利用本发明提供盐酸氨溴索晶型化合物制成的冻干粉针剂组分简单、稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，包括：向盐酸氨溴索精制母液中加入碱性物质，至体系的pH值为8.0～14.0，停止加入碱性物质，养晶，过滤，干燥得到氨溴索碱；所述的盐酸氨溴索精制母液为盐酸氨溴索粗品重结晶过程中得到的滤液。本发明的从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，适用于多种盐酸氨溴索合成工艺所产生的盐酸氨溴索精制母液，适用范围广；本发明的从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，从盐酸氨溴索精母液中分离出的氨溴索碱，纯度达到99.0%以上，可直接作为氨溴索碱产品使用。

摘要： 本发明涉及一种盐酸氨溴索注射液中反式‑4‑氨基环己醇的检测方法，属于药物分析技术领域。所述检测方法，采用气相色谱法进行检测，具体包括以下步骤：1)供试品溶液制备；2)对照品溶液制备；3)测定；4)结果计算公式；并提供了详细的气相色谱仪检测条件。所述气相色谱法采用程序升温方式，该方法能够实现反式‑4‑氨基环己醇的有效检出，能够定量盐酸氨溴索及盐酸氨溴索注射液中反式‑4‑氨基环己醇的含量，有效监测盐酸氨溴索注射液药品质量，提高用药安全性。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体地说，涉及一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液及其制备方法，所述盐酸氨溴索口腔喷雾溶液包括盐酸氨溴索45‑55mg/ml，还包括药学上可接受的辅料以及添加至足量的纯化水。本发明的盐酸氨溴索口腔喷雾溶液可广泛用于急性支气管炎、慢性支气管炎等呼吸道疾病治疗，通过口腔喷雾途径施加于需要治疗的患者，药物可经口腔进入胃肠道，吸收迅速、起效快、生物利用度高。同时，喷雾溶液使用方便、用药依从性强，尤其适用于许多吞咽困难无法服用盐酸氨溴索口服固体制剂及溶液剂的病人。

摘要： 本发明涉及一种稳定的盐酸氨溴索氯化钠注射液制备方法，该注射液的处方包括：盐酸氨溴索和氯化钠组成，本发明的制备方法包括配液、灌装、灭菌、灯检、包装、全检、入库，配液和灌装的过程均在氮气保护下进行。在配制过程中，先制备得到氯化钠溶液，然后将盐酸氨溴索加入到氯化钠溶液中。本发明通过对盐酸氨溴索氯化钠注射液的制备方法的改进以及对条件的精确控制，不仅不需要加入任何助溶剂和稳定剂，还能进一步提高盐酸氨溴索氯化钠注射液的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种盐酸氨溴索口服溶液。具体地，本发明提供一种药物组合物，所述的药物组合物包括盐酸氨溴索、矫味剂、稳定剂、络合剂、增溶剂和水。本发明所述的盐酸氨溴索口服溶液具有优异口感和稳定性。

摘要： 本发明属于食品安全检测技术领域，具体提供了一种氨溴索半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，本发明制备得到了一种氨溴索半抗原Abx‑SAA，应用氨溴索半抗原Abx‑SAA偶联载体蛋白BSA得到人工抗原Abx‑SAA‑BSA，并进一步制备得到用于检测氨溴索的特异性抗体，应用人工抗原Abx‑SAA‑OVA作为包被原；该抗体对氨溴索具有良好的灵敏度和特异性，半抑制浓度为3.01μg/L，最低检测限为0.17μg/L，定量检测范围为0.50～20.61μg/L，对溴己新、溴布特罗均无交叉反应，利用本发明的抗体建立了特异性强和灵敏度高的氨溴索的免疫分析方法。

摘要： 本发明涉及一种盐酸氨溴索复方泡腾片，它包括酸颗粒、碱颗粒和聚乙二醇，其中，酸颗粒由以下重量份的组分制成：盐酸氨溴索1.5份、盐酸克仑特罗0.001份、酸性崩解剂15～45份、山梨醇50～100份、糖精钠0.3～0.8份、香精0.3～0.8份和多库酯钠0.1～1份；碱颗粒为粒度20～40目的碳酸氢钠颗粒、碳酸氢钾颗粒或碳酸钠颗粒。采用本发明所制备的盐酸氨溴索复方泡腾片，压片过程不粘冲，其泡腾溶解迅速，气泡丰富，泡腾后溶液澄清，无残渣，口感好，患者顺应性好，特别适合儿童。

摘要： 本发明提供一种包含氨溴索或其盐的组合物，由以下重量百分含量的组分制成：原料药1—50％、成膜材料10‑99％、甜味剂0‑10％、矫味剂0‑10％、pH调节剂0‑10％。本发明通过新型热熔挤出拉膜技术，制备口腔膜剂，运用热熔挤出拉膜新技术，采用少量的辅料，不添加增塑剂和崩解剂，制备的膜载药量高，崩解速度快，机械性能优良，同时采用特定的香精组合，可以很好的掩盖药物苦味和麻舌感。