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纯度检测

纯度检测的相关文献在1995年到2022年内共计412篇,主要集中在农作物、化学工业、园艺 等领域,其中期刊论文70篇、会议论文23篇、专利文献1117469篇;相关期刊52种,包括企业技术开发(学术版)、种子、种子科技等; 相关会议21种,包括中国农学会棉花分会2017年会、首届“一带一路”高校联盟主题论坛暨“中医药资源本土与国际化发展”论坛、2015中国珠宝首饰学术交流会等;纯度检测的相关文献由1190位作者贡献,包括蒙发明、邓建平、岳静等。

纯度检测—发文量

期刊论文>

论文:70 占比:0.01%

会议论文>

论文:23 占比:0.00%

专利文献>

论文:1117469 占比:99.99%

总计:1117562篇

纯度检测—发文趋势图

纯度检测

-研究学者

  • 蒙发明
  • 邓建平
  • 岳静
  • 朱志成
  • 李于教
  • 李长富
  • 罗凤玲
  • 钱琳
  • 陈舒婷
  • 万林生
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 丁敏; 段嫚雷; 孟娇然
    • 摘要: 建立滴定法,结合离子色谱及电感耦合等离子体法对高纯乳酸试剂主成分、乳酸试剂生产、纯化过程中引入的有机酸、无机酸杂质的检测方法,对各有机酸、无机酸的定量限达到10^(-5)(质量百分比),乳酸纯度检测结果的扩展不确定度水平为U=0.432%(k=2),实现对高纯乳酸纯度的准确检测,为各行业乳酸检测提供量值溯源保障。
    • 韩雅彤; 佟雨佳; 程佑法; 朱红伟; 陈淑祥
    • 摘要: 能量色散X射线荧光光谱技术目前已经成为贵金属检测的重要无损检测方法,本文为更好了解EDXRF在黄金首饰检测中的应用现状,总结了部分黄金样品应用EDXRF仪器检测的数据成果,通过对这些数据进行研究、分析与梳理,为以后的研究提供一定参考。
    • 宋家斑; 韩刚; 忻智炜; 陆小军; 李小双; 何林锋
    • 摘要: 采用半衰期较长、能量与PET-CT常用核素18F接近的137Cs核素,设计制作用于放射性薄层扫描仪检测的参考源,其中纯度检测参考源的活度量级为105 Bq,最小分辨距离检测参考源活度量级为104 Bq.实验表明:该参考源适用于检测放射性薄层扫描仪.检测结果显示,对于活度所占比例相差较大的样品,放射性薄层扫描仪的测量准确度更高,而缩短测量时间,有利于减少天然本底对测量结果的影响.
    • 李志强; 陶晨雨; 魏奥龙; 贾青
    • 摘要: 研究旨在利用实时荧光定量PCR法检测杜洛克猪性控精子,以期建立一种快速、准确且经济高效的性控精子纯度检测方法.选取位于猪Y染色体上的Y染色体性别决定区(sex-determining region Y,SRY)基因和位于X染色体上的A-激酶锚定蛋白4(A-kinase anchoring protein 4,AKAP4)基因,以猪耳组织样提取的基因组DNA为模板进行PCR扩增验证引物的特异性,利用胶回收试剂盒进行回收并质粒小提,将获得的两种质粒经检测后稀释至相同浓度(20 ng/μL),混合构建含有不同比例SRY和A KA P4基因的质粒模板,用于绘制检测精子纯度所用标准曲线的反应模板.分别使用SRY和AKAP4基因特异引物检测3个混合的X精子(P.x_gro1、P.x_gro2、P.x_gro3)和3个混合的Y精子(P.y_gro1、P.y_gro2、P.y_gro3)的纯度.结果显示,用SRY基因特异性引物检测P.x_gro1、P.x_gro2、P.x_gro3精子的纯度分别为91.44%、91.93%、88.99%,P.y_gro1、P.y_gro2、P.y_gro3精子的纯度分别为89.91%、87.31%、88.71%;用AKA P4基因特异性引物检测P.x_gro1、P.x_gro2、P.x_gro3精子的纯度分别为91.44%、91.93%、88.99%,P.y_gro1、P.y_gro2、P.y_gro3精子的纯度分别为89.91%、87.31%、88.71%;卡方适合性检验结果显示,两次检测结果之间差异不显著,表明使用这种方法进行精子纯度检测所得结果准确.本试验通过实时荧光定量PCR法准确检测了经流式细胞仪分选后的精子的纯度,建立了一种利用实时荧光定量PCR法检测猪精液中X精子和Y精子比例的新方法.
    • 俞小娟; 武刚; 张峰; 于传飞; 李萌; 王文波; 崔永霏; 郭璐韵; 王兰
    • 摘要: 目的:研究并建立针对抗白细胞分化抗原19(Cluster of Differentiation 19,CD19)单抗的关键质量属性质控方法。方法:运用肽图对抗CD19的单抗进行鉴别;采用还原/非还原十二烷基磺酸钠毛细管电泳(Capillary Electrophoresis-sodium Dodecyl sulfonate,CE-SDS)和分子排阻色谱(Size ExclusionHigh Performance Liquidchromatography,SEC-HPLC)进行单抗纯度的控制;运用成像毛细管等电聚焦电泳(Imaging Capillary Isoelectricfocusing Electrophoresis,iCIEF)测定电荷异质性;运用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分析抗CD19单抗的糖基化,采用基于报告基因的抗体依赖的细胞介导的细胞毒效应(Antibody-Dependent Cell-mediated Cytotoxicity,ADCC)测定生物学活性。其他各项指标均应符合现行版《中华人民共和国药典》以及其他相关要求。结果:肽图检测抗CD19单抗具有相应的特征图谱,能够用于鉴别;还原CE-SDS的轻链与重链峰面积之和百分比为(98.77±0.05)%;非还原CE-SDS主峰峰面积百分比为(96.19±0.05)%,片段百分比为(3.81±0.05)%;SEC-HPLC单体的峰面积百分比为(99.42±0.001)%,聚合物峰面积百分比为(0.54±0.001)%;iCIEF分析的主要亚型的峰面积百分比为(66.41±0.38)%,酸性亚型的峰面积百分比为(13.69±0.16)%,碱性亚型的峰面积百分比为(19.90±0.46)%;在糖型分析中,占比最高的三个糖型分别为G0、G0-GN和M5,G0的含量为(64.64±0.61)%,G0-GN的含量为(9.75±0.42)%,M5含量为(6.22±0.35)%,生物学活性的半数最大效应浓度(Concentration for 50%of Maximal Effect,EC50)值为(10.09±1.40)ng·mL-1。结论:针对抗CD19单抗的关键质量属性,研究并建立了相应的质量控制方法,以确保其安全、有效和质量可控,为该类单抗产品的质量控制方法和策略提供参考依据。
    • 杨慧; 陈德经; 夏冬辉; 辛茜; 陈海涛; 金文刚
    • 摘要: 利用近红外光谱技术进行大鲵肉粉的掺伪鉴别及纯度检测.分别采集大鲵纯肉粉、掺入江团鱼肉粉、草鱼肉粉和土豆淀粉的掺伪大鲵肉粉(各40个样本,4类共160个样本)的近红外光谱图.原始光谱经光谱预处理后,利用偏最小二乘-判别分析(partial least square-discriminant analysis,PLS-DA)法分别建立2分类(纯样和掺伪样)和4分类(纯样、掺江团鱼样、掺草鱼样和掺淀粉样)的定性判别模型,利用偏最小二乘回归(partial least squares regression,PLSR)分析法分别建立3类掺伪大鲵肉粉的纯度定量校正模型.结果表明,PLS-DA定性模型中,经一阶导数+多元散射校正光谱预处理后,所建2分类和4分类模型性能均为最佳,校正集和预测集的预测准确率均为100%;PLSR定量模型中,大鲵肉粉掺江团鱼肉粉、大鲵肉粉掺草鱼肉粉和大鲵肉粉掺土豆淀粉模型的校正集相关系数(Rc2)分别为0.9906、0.9864和0.9933,校正集的均方根误差分别为1.14%、1.39%和0.88%;测试集的相关系数(Rp2)分别为0.9944、0.9924和0.9908,测试集的均方根误差分别为0.83%、0.89%和1.22%.运用近红外光谱技术结合化学计量学方法能够对大鲵肉粉进行掺伪鉴别及纯度检测.
    • 蒋培基; 王德良; 江伟; 宋涛; 李涛; 蒲彪; 栾春光
    • 摘要: 基于已知数据库中啤酒花的基因组信息和测序信息设计引物,筛选出了可以区分7个啤酒花品种的8个多态性良好的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点.并基于竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive allele specific PCR,KASP)技术,利用筛选到的特异SNP标记对8份预混样品与2份企业送检样品进行了检测.结果表明,该技术能对混杂程度低至5%的啤酒花样品进行有效鉴定,可以满足企业对实际啤酒花样品进行检测评价的要求.研究结果完善了啤酒花的SNP数据库,为啤酒企业对于原料质量的把控提供有效的技术手段.%Hops is an important raw material in beer brewing industries.However,the adulteration of the commercial hops has seriously impact the stability of beer quality.Therefore,it is necessary to develop a robust purity detection method for commercial hops.Based on the known genomic database online and sequencing information of this study,primers were designed to amplify the target SNP markers.The resulting 8 polymorphic SNP loci that could distinguish 7 hops cultivars were screened and confirmed.Using Kompetitive allele specific PCR (Kompetitive Allele Specific PCR,KASP) technology based on SNP(Single Nucleotide Polymorphisms),2 corporate samples and 8 premixed samples were well characterized.The results showed that adulterated hops lower than 5% could be identified using this method.This method can be used to monitor the quality of raw materials in beer and other relative food industries in the future.
    • 王欣怡; 艾先涛; 王俊铎; 梁亚军; 龚照龙; 郑巨云; 郭江平; 买买提·莫明; 李雪源
    • 摘要: SSR molecular markers were used to analyze the authenticity and purity of cotton varieties, providing a molecular basis for the identification of cotton varieties. Typical cotton varieties were used as materials, and 26 pairs of primers well-distributed on the cotton genome were ascertained as the core primers in SSR molecular identification by preliminary and multiple screening. A total of 138 alleles from 120 varieties were screened by using 26 pairs of core primers, 129 of which were polymorphic loci, with a polymorphism rate of 93.48%. Ten inbred cotton varieties were used with 26 pairs of SSR core primers to identify the vari-ety purity. The DNA fingerprint of one variety (Yuanmian 6) shared high uniformity with that of the standard cultivar, and DNA fingerprints of other nine varieties had 8–18 loci different from those of standard cultivar. The results from SSR molecular marker matched with those from field experiments. Five specific primers were selected for testing authenticity of each cultivar from 26 core primers. The variety with highest purity was Yuanmian 6, with the purity of 98.0% and that with lowest purity was Yuanmian 1, with the purity of 90.5%. It suggests that identifying authenticity and purity of cotton varieties is feasible by SSR molecular markers.%利用SSR分子标记技术对棉花品种真实性和纯度进行分析研究,旨在为棉花品种提供分子鉴定依据.以具有代表性的棉花品种为材料,经过引物初筛和复筛,确定26对均匀分布于棉花染色体上的SSR核心标记.结果表明,26对核心标记在120份材料中筛选得到138个等位位点,其中129个为多态性位点,多态性比率达93.48%.以标准样品为对照,利用26对核心标记对10份棉花常规种进行真实性鉴定,发现仅有源棉6号与标准品种的DNA图谱高度一致,其他9份常规种与标准品种均存在8~18个差异位点,分子鉴定结果与田间鉴定相符.另外分别筛选5对特征引物作为纯度检测标记,采用单位点平均法统计4份常规棉品种检测结果表明,源棉6号纯度最高,为98.0%,源棉1号最低,为90.5%,检测结果与田间纯度鉴定呈现正相关性.研究表明利用SSR标记技术鉴定棉花品种真实性和纯度的方法完全可行.
    • 刘奇燕
    • 摘要: 概述了SSR分子标记原理和特点,阐述了SSR分子标记鉴定杂交水稻种子纯度技术要点,对其应用前景进行了展望,以期为该技术在种子纯度检测中的应用提供参考.
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