穗发芽

摘要： 水稻穗发芽与种子休眠是日常生产和种子检验中的大难题,穗发芽影响发芽率提高,产量明显降低,而且水稻的品质,储藏及来年播种都受到很大程度上的影响;种子休眠不利于水稻采收后立即种植,且无法对其进行发芽检测等,本文对水稻穗发芽与种子休眠的生理机制进行归纳,为水稻种子检验提供理论支持。

摘要： 为探究小麦种子休眠解除期间的成分变化对发芽率的影响,了解种子休眠解除机制,以铭贤169为材料,在收获后不同储藏时间(间隔20 d)取样,通过显微设备观察了种子后熟期间的结构变化,测定了相关生理指标和成分,以探究铭贤169种子休眠性原因。结果表明,铭贤169种子休眠解除过程中,种皮细胞结构、组织结构、淀粉粒结构、蛋白基质等均发生变化,淀粉含量、粒径、糊化特性、热稳定性随贮藏时间延长变化显著。铭贤169的离体胚在花后25 d就具有发芽能力,但种子在花后35 d仍处于休眠。收获后熟期间,种胚活性、种子吸水率、含水量、淀粉含量、淀粉糊化谷值粘度和峰值时间、热稳定性逐步上升,与发芽率正相关。A型淀粉粒表面破损,淀粉粒与蛋白质结合紧密,种皮结构松散;淀粉粒径、淀粉酶活性、可溶性糖含量和沉降值减小;面筋和粗蛋白含量变化不大。推测铭贤169种子的休眠性与种子母体成分有关,休眠解除期间发芽率变化受种皮结构、淀粉的分解程度、淀粉粒与蛋白质的结合方式、可溶性糖含量、淀粉含量和性质以及淀粉酶活性等因素影响。

摘要： 为明确不同温湿度条件对成熟期小麦穗发芽的影响效应,以黑龙江北部麦区的主栽品种龙麦35为试验材料,分别设定3个水平的温度(15、20、25°C)和相对湿度(80%、85%、90%),分析不同温湿度处理对成熟期小麦的穗发芽开始时间、穗发芽率、发芽势、整穗水分变化率和千粒重等指标的影响,以期为小麦穗发芽鉴定和收获管理提供理论参考。结果表明,温湿度互作对成熟期小麦穗发芽有显著影响,在15、20°C下,RH80%处理推迟了穗发芽开始时间,降低了穗发芽率、延缓了整穗水分变化速率,千粒重降幅趋缓,15°C、RH90%(T1H3)显著提高了穗发芽率,第3天就达到46.77%。但在25°C下,RH90%处理反而抑制了成熟期小麦的穗发芽进程,第7天的穗发芽率仅为27.87%。相同湿度下,随着温度的升高,萌发进程推迟、发芽开始时间延长,穗发芽率、发芽势、整穗水分变化率逐渐降低,千粒重下降速度减缓。15°C、RH90%(T1H3)处理可以显著加快成熟期春小麦的整穗水分变化、促进穗发芽进程、提高穗发芽率、发芽势。

摘要： 为探讨水稻种子成熟后期持续阴雨天气影响种子休眠的分子机制,将成熟后期水稻放置于人工气候室(12 h光照/28°C,12 h黑暗/22°C,相对湿度为60%,光量子通量密度为600μmol·m^(-2)·s^(-1)),并定时喷水(每3 h喷水1次,每桶水稻每次喷水500 mL,共处理5 d)模拟持续阴雨条件来处理开花后26、28、30、32 d的粳稻,检测其穗上发芽的情况。用同样处理条件对开花后30 d的水稻种子进行高湿处理,检测高湿处理后不同时间点的种子中脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)生物合成和代谢,以及α-淀粉水解酶等相关基因的动态表达情况。结果显示,种子成熟度是受高湿诱导穗发芽的一个重要影响因素,粳稻Dongjin开花后26 d与28 d的种子经高湿处理后少有萌发,开花后30 d及以上的种子高湿处理后大多数能萌发;高湿处理能够快速诱导ABA降解途径基因OsABA8ox1、OsABA8ox3和GA合成基因OsGA3ox2和OsGA20ox1的表达,同时抑制ABA合成关键基因OsNECD1、OsNECD2和OsNECD3的表达;喷水处理72 h后,α-淀粉水解酶基因OsAmy1A、OsAmy3B、OsAmy3C和OsAmy3D的表达量快速上调,促进淀粉水解,为种子萌发提供物质和能量。该研究结果将为解析成熟期水稻在多雨高湿环境下诱发穗发芽的分子机制提供基础。

摘要： 小麦穗发芽是指小麦收获前遇雨或在潮湿环境中,出现籽粒在田间母体植株穗上发芽的现象。我国长江中下游、西南冬麦区和东北春麦区是穗发芽为害频繁和严重的地区,黄淮和北部冬麦区也时有发生。据统计,受穗发芽为害的麦区约占全国小麦总面积的83%。一、小麦穗发芽的原因小麦穗发芽是一个复杂的过程,影响因素比较多,主要包括穗部和籽粒性状、籽粒休眠特性、α-淀粉酶活性、生长调节物质、环境因素等,而且往往多个因素交织在一起。一般红粒小麦比白粒小麦具有更强的穗发芽抗性,籽粒休眠期越长,穗发芽抗性越强。

摘要： 针对长江中下游冬麦区小麦穗发芽发生频繁,严重影响粮食生产安全的现实,选育并推广抗穗发芽小麦品种至关重要.为给长江中下游地区选育及推广抗穗发芽小麦品种提供理论依据,本试验采用整穗发芽法,对长江中下游安徽地区的39份小麦推广品种和31份选育品系及1份对照进行了穗发芽抗性分析.结果表明,目前长江中下游推广的品种(品系)整体穗发芽抗性较好,穗发芽抗性品种(品系)较多,但不同材料间仍有显著差异.通过聚类分析及对各品种(品系)的相对穗发芽指数进行分析可以得出'明麦133' 'WXZ1541''隆垦麦1号''扬麦16''扬麦24''扬辐麦6号''扬辐麦7号''华麦1028''扬麦15''农麦126''扬麦28''浩麦1号''WXZ1547*F''皖西麦0638 ' ' WXZ1529''苏隆128''WXZ1532''镇麦9号'等共18份材料的抗穗发芽能力较强;而'WXZ1504' 'WXZ1315''镇麦12''亿麦9号''WXZ1508*F''罗麦10号''WXZ1221''扬麦25'' WXZ1224-4'及'扬麦13 ''轮选22''轮选27'等材料的抗穗发芽能力较弱,易发生穗发芽.

摘要： 为提升小麦收储及面粉加工各环节的质量控制,本研究设定3种发芽类型的小麦子粒[浸水(J)、萌动(M)和发芽(F)]、每种发芽类型子粒与正常小麦按质量比分别为1％、2％、3％、4％和5％进行混合制粉,比较分析不同发芽类型下5种混合处理对小麦面筋含量、面筋指数、降落数值、粉质参数和拉伸参数等指标的影响.结果表明:浸水小麦的混合比例达到5％时,湿面筋含量和吸水率显著降低;萌动和发芽类型的混合比例达到1％时,各项品质参数相比于对照显著降低;发芽类型子粒中,随着混合比例的增加,面筋指数、降落数值、拉伸面积、最大拉伸阻力等指标在各个混合处理间显著降低.黑龙江省小麦主产区应采用分段收获和机械直收相结合的收获方式,最大限度地避免小麦穗发芽对小麦加工品质的不利影响.

摘要： 龙麦72是黑龙江省农业科学院作物资源研究所以高产、广适小麦九三A7为母本、优质强筋小麦龙麦35为父本,利用生态派生系谱法和强筋小麦育种理论选育的小麦新品种,2020年通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定.龙麦72农艺性状突出,品质优良,高抗穗发芽特性为品质和产量提供了保障.

摘要： 为了解小麦穗发芽的遗传机制,发掘与小麦穗发芽相关的候选基因,采用整穗发芽法对来自全国的207份小麦品种(系)进行表型鉴定,并结合小麦90K SNP基因芯片,通过TASSLE软件的MLM(Q+K)模型对小麦的整穗发芽率进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS).研究结果表明,不同年份间小麦品种(系)的穗发芽表现出丰富的表型变异,变异系数为0.34和0.25,多态性信息含量(polymorphic information content,PIC)为0.01～0.38,全基因组LD衰减距离为3 Mb.群体结构分析和主成分分析表明,207份小麦品种(系)所构成的自然群体结构简单,可分为3个亚群.GWAS检测结果显示,在不同环境间共检测到34个与小麦穗发芽显著关联的SNP标记位点(P≤0.001),分布在小麦3A、3B、4A、4B、5D、6A、6B、6D、7B和7D染色体上,单个位点可解释5.55％～11.63％的表型变异,16个标记位点在两个及以上环境下均被检测到,其中6B染色体上的标记wsnp_Ex_c14101_22012676在E1、E2及平均环境下被共同检测到,属稳定遗传的位点.通过对表型效应值大且稳定遗传的关联位点进行挖掘,共筛选到13个与小麦穗发芽相关的候选基因.其中TraesCS3A01G589400LC、TraesCS6B01G138600/TraeCS6B01G516700LC/TraesCS6B01G548900LC、TraesCS6D01G103600及TraesCS7B01G200100等基因通过调控植物内源激素-脱落酸(abscisic acid,ABA)的灵敏性进而影响种子的休眠;TraesCS3B01G415900LC、TraesCS6A01G144700LC及TraesCS6B01G294800等基因编码的F-box蛋白在植物激素的信号转导、光信号转导以及花器官发育等生理过程中起重要作用;TraesCS6A01G108800、TraesCS6B01G138200/TraesCS6B01G293700基因编码Myb转录因子家族蛋白能调控种子中类黄酮的生物合成,对籽粒颜色有重要影响,这些候选基因是与小麦穗发芽相关的重要基因.

摘要： 以优质粳稻南粳9108为材料,采用光照培养箱人工诱导模拟穗发芽的方法,研究了不同发芽程度对稻米品质的影响.结果表明:穗发芽导致糙米率、精米率和整精米率下降,其中整精米率下降幅度最大.垩白粒率和垩白度增加,精米的蛋白含量降低,胶稠度变短,直链淀粉含量升高,RVA谱的最高黏度和崩解值降低,糊化温度升高.穗发芽严重影响了稻米的加工品质、外观品质、营养品质和蒸煮食味品质,导致米质变劣,口感变差.

摘要： 杂交稻制种地程中常因气候因素而导致穗发芽，影响产量品质，研究表明田间穗粒有多种表现形工，依发芽程度可分为５级，发芽愈明显，级别愈高，则经济性状损失也愈明显。芽粒的发芽率和千粒重与发芽程序呈线性相关。田间有效调控药剂为烯效唑和青鲜素。

摘要： 本发明利用小麦“趋利避害”的保护机制，提供了一种耐穗发芽小麦品种(品系)的筛选方法，属于小麦育种技术领域，包括如下步骤：在品种(品系)鉴定圃中，分别于小麦扬花后35、38和40天随机选取各品种(品系)的麦穗；依次测定各品种(品系)不同天数的麦穗载水率、籽粒鼓泡需水率、籽粒吸胀阶段所需时间、浸水麦穗脱水时间、籽粒吸水速率和籽粒脱水速率；计算不同天数各品种的综合耐穗发芽值并进行大小排列；选取各品种(品系)的最小耐穗发芽值进行评估，从而对小麦品种(品系)的耐穗发芽性进行鉴定评价。本发明将减缓穗发芽危害的指标纳入小麦品种(品系)耐穗发芽性的评价标准，进而筛选的耐穗发芽小麦品种(品系)贴近于农业生产。

摘要： 本发明公开了抗穗发芽转基因小麦的培育方法及其相关生物材料。本发明具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质TaKPHS及其编码基因在提高植物穗发芽抗性中的应用。本发明通过在受体植物中导入过表达的TaKPHS基因，来获得穗发芽抗性显著提高的转基因小麦，从而为小麦的穗发芽抗性育种提供一个良好的基因资源，为TaKPHS基因的应用开拓一个新的领域。本发明所得TaKPHS转基因小麦株系的穗发芽率最低可达7.42％，比大多数生产上的小麦品种具有更强的穗发芽抗性，具有潜在的育种价值。

摘要： 本发明提供了一个抗小麦穗发芽主基因TaPHS1内3’端非翻译区一个功能性等位变异，这个单核苷酸多态性（SNP）变异造成小麦穗发芽抗性的显著降低；根据这个功能性等位变异开发的适宜于高通量标记辅助选择的1个KASP分子标记，可快速、高效、高通量检测该SNP变异；该变异与已发现鉴定的TaPHS1内其它3个关键变异组成的单体型中穗发芽抗性最好的单体型。该标记及单体型可以高效检测该变异在小麦品种中的分布情况，筛选具有抗穗发芽等位变异的小麦种质资源，同时可以在育种群体中进行标记辅助选择，选育抗穗发芽新品种。

摘要： 本发明公开了水稻OsWRKY74基因在调控种子萌发和穗发芽中的应用。本发明实验表明，过表达OsWRKY74基因可明显加快水稻种子萌发，而敲除OsWRKY74基因株系则表现为穗发芽抑制表型及种子发芽迟缓。本发明可为解决水稻种子直播过程中的萌发迟缓、种子发芽不整齐以及克服水稻成熟后期的穗上发芽问题提供基因资源，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的CAPS标记及其检测方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为Qsd1‑5BL，Qsd1‑5BL的核苷酸序列为SEQ ID NO.1，本发明还提供一种用于扩增上述CAPS标记的引物对，及利用上述CAPS标记鉴定小麦种子休眠/穗发芽抗性持续期长短的方法，利用该CAPS标记对小麦DNA进行PCR扩增后，利用HhaI限制性内切酶进行酶切，获得酶切产物；当酶切产物为一条主带时，对应的小麦种子具有较长的种子休眠期或较长的穗发芽抗性持续期；当酶切产物为两条主带时，对应的小麦种子具有较短的种子休眠期或较短的穗发芽抗性持续期，本发明提供的CAPS标记可以为培育具有较强的抗穗发芽持续性的小麦品种提供基因资源和功能标记，拓宽其抗性遗传基础。

摘要： 本发明涉及一种防止粮食作物穗发芽及防止粮食作物籽粒发芽的方法，防止粮食作物籽粒发芽的方法，其特征在于，包括以下步骤：a.食盐脱水液的制备；b.粮食作物籽粒脱水，用食盐脱水液拌粮食作物籽粒；c.晒籽前洗盐，将籽粒在清水中淘洗一遍后再晒籽。防止粮食作物穗发芽的方法，其特征在于，包括以下步骤：a.食盐脱水液的制备；b.粮食作物穗部脱水；c.晒籽前洗盐，将籽粒在清水中淘洗一遍后再晒籽。本发明提供的一种防止粮食作物穗发芽及防止粮食作物籽粒发芽的方法，该方法不仅达到了防止穗发芽粮食作物收获期遇连阴雨籽粒发芽的目的，而且紧密联系生产实际，快速简单，成本低廉，无毒无害，应用广泛，减灾效益显著，具有重要的推广使用价值。

摘要： 本发明提供一种与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的基因及其应用，具体涉及遗传育种技术领域，所述基因被命名为TaHA7‑4A，所述TaHA7‑4A编码区的核苷酸序列如SEQID NO.1或SEQ ID NO.2所示，并利用TaHA7‑4A开发了用于鉴定小麦品种的CAPS标记，所述CAPS标记被命名为HA7‑1，所述HA7‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQID NO.4所示，并且针对该CAPS标记设计特异性引物对，同时针对SEQ ID NO.3和SEQID NO.4所示两核苷酸序列的差异挑选特异性内切酶，使得扩增出的两个核苷酸序列产生不同的酶切结果，并根据酶切结果判断对应小麦种子为强/弱休眠(或抗/感PHS)类型的小麦品种。本发明的检测方法简便，有助于提高小麦抗穗发芽分子育种的效率。

摘要： 本发明提供了一个抗小麦穗发芽主基因TaPHS1内3’端非翻译区一个功能性等位变异，这个单核苷酸多态性（SNP）变异造成小麦穗发芽抗性的显著降低；根据这个功能性等位变异开发的适宜于高通量标记辅助选择的1个KASP分子标记，可快速、高效、高通量检测该SNP变异；该变异与已发现鉴定的TaPHS1内其它3个关键变异组成的单体型中穗发芽抗性最好的单体型。该标记及单体型可以高效检测该变异在小麦品种中的分布情况，筛选具有抗穗发芽等位变异的小麦种质资源，同时可以在育种群体中进行标记辅助选择，选育抗穗发芽新品种。

摘要： 公开了一种小麦抗穗发芽材料的培育方法。10月上中旬,用野燕麦DNA特制的培养液，培养小麦种子15天,苗长出2叶、3～5条根时，作为0代苗移栽大田。第二年6月，全收0代种子并于10月初全部单粒点播为第1代。下年将1代植株收割、扎捆。放于阴暗室内，喷水湿透穗部，盖塑料膜保湿，催芽15天，烘、晒干脱粒，将籽粒用水漂选，淘汰浮于水上的发芽籽粒，保留沉水底的未发芽籽粒，速烘晒干用于2代播种。到第7代，收获、脱粒，于6月中旬大田单穴单粒播种不少于1万株，同播对照。播后始终保持土壤湿润。只留较对照出苗晚的苗并编号、记录出苗日期，3～‑4片叶时移入营养钵，在半阴棚中并用0.5％多效唑喷施、灌根，越夏。10月上旬移栽大田，下年进行抗穗发芽鉴定。可选出高抗穗发芽材料。

摘要： 本实用新型公开了一种大麦整穗发芽用鉴定装置，包括底盘，底盘的开口端内壁水平设置有挡板，挡板的上端放置有安装板，安装板上均匀开设有多个安装孔，每一安装孔内插设有固定机构，安装板上开设有排水孔，底盘的上端设有透明罩体；固定机构包括支撑筒、滤网、花泥、支撑板、挡环、支撑杆和横杆，滤网设于支撑筒的下开口端，花泥设于滤网上，支撑板设于支撑筒的上开口端，支撑板上开设有通孔，挡环设于支撑筒上端的周侧，挡环的上端均匀开设有插孔，支撑杆插设于插孔内，横杆的两端安装于相邻两根支撑杆之间。使用时将整穗的麦秆穿过通孔并插在花泥上，整穗不易倾倒，而支撑杆和横杆可支撑后期因麦秆或整穗变软时的整穗，保证实验结果。