C-S-H凝胶

摘要： 为促进大宗化利用钢渣尾泥,以河北迁安的钢渣尾泥为研究对象,借助X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、热重-差热分析(TG-DTA)测试方法,研究了钢渣尾泥在矿渣-脱硫石膏体系中的水化硬化特性。研究表明,经机械粉磨后的钢渣尾泥仍表现出较好的水硬胶凝特性,与普通钢渣-矿渣-脱硫石膏体系相比具有早期强度高的优势,其水化产物主要为钙矾石(AFt)和水化硅酸钙(C-S-H)凝胶。在水化反应过程中:钢渣尾泥为体系提供碱性环境,促使矿渣中玻璃体解离;矿渣水化不断消耗羟基,进一步促进了钢渣尾泥的水化;脱硫石膏为体系提供大量的Ca^(2+)和SO_(4)^(2-),这些离子与体系中的凝胶反应生成AFt。三者相互渗透协同反应推动了水化反应持续进行。

摘要： 水泥浆粉含有可吸附重金属离子的成分,可作为吸附剂来处理重金属离子废水。本文利用硅酸盐水泥制备了不同水化龄期的水泥浆粉来处理含Pb^(2+)废水,通过X射线衍射仪、同步热分析仪、电感耦合等离子体发射光谱仪等测试方法,研究了水泥浆粉龄期、浆粉用量、Pb^(2+)浓度、pH值、温度、时间对Pb^(2+)去除效果及吸附行为的影响。结果表明,水泥浆粉对废水中的Pb^(2+)去除率普遍大于80%。在35°C、pH=2、吸附时间200 min时,0.04 g水灰比为0.50、水化龄期为60 d的水泥浆粉对初始浓度为700 mg/L的Pb^(2+)溶液的Pb^(2+)去除率为96.06%,吸附容量为336.22 mg/g。水泥浆粉对Pb^(2+)的吸附热力学符合Freundlich吸附等温模型,吸附动力学符合拟一级动力学模型。

摘要： 水泥基材料的氯离子结合能力主要取决于水化硅酸钙(C-S-H)凝胶和Friedel’s盐的含量及其稳定性,两者的含量越高、稳定性越好,水泥基材料的氯离子结合能力越强。对水泥基材料氯离子结合能力的分析需考虑多种因素的影响,如水泥种类、矿物掺合料种类、温度、氯离子浓度、阳离子类型、硫酸盐侵蚀和碳化等因素,它们会通过直接影响C-S-H凝胶和Friedel’s盐的生成量,或间接影响孔隙液pH值和离子浓度改变C-S-H凝胶和Friedel’s盐的稳定性,进而影响其物理吸附能力与化学结合能力,促使氯离子重新结合或释放,导致氯离子结合能力变化显著。本文综述了上述影响因素下,水泥基材料中C-S-H凝胶和Friedel’s盐含量、稳定性的变化,及其对氯离子结合能力的影响,并为今后的研究方向提出了建议。

摘要： 分子动力学是水泥基材料原子级尺度研究的基本方法之一,在混凝土的精细化设计中具有重要应用.C-S-H凝胶是水泥的主要水化产物,决定硬化水泥基材料的宏观性能.本文详细阐述了C-S-H凝胶分子结构模型和分子动力学力场的常见类别(这是决定模拟准确性的关键因素),探讨了C-S-H凝胶分子动力学模型与宏观性能的关系,总结应用分子动力学研究C-S-H凝胶的相关研究进展.本文对在工程应用中提升水泥基材料物理化学性能具有指导意义.

摘要： 本文以焦家金矿选厂尾矿旋流器溢流产品为主要研究对象,分别考察了采用普通425水泥(OPC)和自制胶固粉(KD)作为胶凝材料时微细粒尾矿的水化机理.水化反应后OPC的结晶水化产物主要为Ca(OH)2、水化铝酸钙,另含有少量钙矾石(AFt);而KD的结晶水化产物主要为钙矾石,另含有少量氢氧化钙.两种胶凝材料水化反应后结晶水化产物的种类明显不同,KD材料对微细粒尾矿的胶结性能要优于OPC材料,达到相同强度要求试块的KD用量低于OPC用量:在KD固结体中有大量针棒状的钙矾石填充在颗粒孔隙之间,在结构中起到架桥和支撑作用;而在OPC固结体中,生成的片状Ca(OH)2,CSH凝胶等水化产物则不足以完全填充孔隙,在结构中容易出现"孤岛状"结构,对强度带来不利影响.

摘要： 利用预处理后的钒钛矿渣制备装配式预制板材,研究不同养护制度对胶砂试块抗压强度的影响,并分析钒钛矿渣-钢渣基预制板材的水化产物及微观结构.结果表明,养护温度对胶砂试块早期抗压强度有显著影响;在50°C养护1 d制备的钒钛矿渣预制板材的28 d抗压强度可达43.62 MPa.XRD、IR、SEM等分析表明,在脱硫石膏的激发下,钒钛矿渣与钢渣相互促进,协同水化,水化产物以针棒状的钙矾石(AFt)和无定形的C-S-H凝胶为主.钙矾石是钒钛矿渣-钢渣基预制板材早期强度的主要来源,C-S-H凝胶与AFt交织生长,致密的微观结构有利于钒钛矿渣预制板材抗压强度的提高.

摘要： 随着有色金属产业的迅猛发展,铜镍冶炼渣大面积堆放造成的环境污染问题也日益突出,研究以铜镍渣为原料的建筑胶凝材料具有"利废为宝"的现实意义.然而,前期工作表明铜镍渣胶凝材料在单独碱激发条件下的胶凝性能和力学性能均不理想.本研究旨在利用2种矿物掺合料来加速激发铜镍渣胶凝材料以提高其力学性能,并利用XRD、FTIR和SEM等测试方法来分析掺合料的改性效果和改性机理.结果表明:粉煤灰和矿渣粉作为掺合料均能提高NaOH激发下铜镍渣胶凝材料的力学性能,其中矿渣粉的改性效果更为显著.微观结构分析表明:矿物掺合料能够弥补铜镍渣中钙源不足的缺陷,生成更多C-S-H凝胶的同时也起到了加速激发的效果.

摘要： 基于铁矾渣制备免烧砖的资源化利用实践,本文对铁矾渣干重掺量达34.8％的试砖进行抗压强度和重金属浸出检测,并利用XRF和XRD分析其化学组成和物相组分.结果发现,试砖的抗压强度达19.68?MPa,?7种重金属浸出值均满足要求.然而,试砖的泛碱问题依旧突出,这也是降低其应用过程中耐久性的主要因素.经分析,其泛碱主要物质是Na2SO4.本文提出了3种改善措施,对尽快实现铁矾渣在建筑材料中的无尾化利用具有显著的现实意义.

摘要： 在钢渣、矿渣胶凝材料体系中加入粉煤灰、碱性复合激发剂，确定复合掺加时多组分之间最佳匹配比例，制备出3d抗压强度达到29.0MPa，28天强度达到49.7MPa，沸煮安定性合格的胶凝材料。三种掺合料发挥强度的超叠加效应，较大幅度提高胶凝材料的活性，有效利用工业废料。微观分析显示激发剂等组分的掺入促进了C-S-H凝胶和AFt晶体的生成，有利于形成密实网络结构，提高早期强度。

摘要： 在钢渣、矿渣胶凝材料体系中加入粉煤灰、碱性复合激发剂，确定复合掺加时多组分之间最佳匹配比例，制备出3d抗压强度达到29.0MPa，28天强度达到49.7MPa，沸煮安定性合格的胶凝材料。三种掺合料发挥强度的超叠加效应，较大幅度提高胶凝材料的活性，有效利用工业废料。微观分析显示激发剂等组分的掺入促进了C-S-H凝胶和AFt晶体的生成，有利于形成密实网络结构，提高早期强度。

摘要： 在钢渣、矿渣胶凝材料体系中加入粉煤灰、碱性复合激发剂，确定复合掺加时多组分之间最佳匹配比例，制备出3d抗压强度达到29.0MPa，28天强度达到49.7MPa，沸煮安定性合格的胶凝材料。三种掺合料发挥强度的超叠加效应，较大幅度提高胶凝材料的活性，有效利用工业废料。微观分析显示激发剂等组分的掺入促进了C-S-H凝胶和AFt晶体的生成，有利于形成密实网络结构，提高早期强度。

摘要： 在钢渣、矿渣胶凝材料体系中加入粉煤灰、碱性复合激发剂，确定复合掺加时多组分之间最佳匹配比例，制备出3d抗压强度达到29.0MPa，28天强度达到49.7MPa，沸煮安定性合格的胶凝材料。三种掺合料发挥强度的超叠加效应，较大幅度提高胶凝材料的活性，有效利用工业废料。微观分析显示激发剂等组分的掺入促进了C-S-H凝胶和AFt晶体的生成，有利于形成密实网络结构，提高早期强度。

摘要： 在钢渣、矿渣胶凝材料体系中加入粉煤灰、碱性复合激发剂，确定复合掺加时多组分之间最佳匹配比例，制备出3d抗压强度达到29.0MPa，28天强度达到49.7MPa，沸煮安定性合格的胶凝材料。三种掺合料发挥强度的超叠加效应，较大幅度提高胶凝材料的活性，有效利用工业废料。微观分析显示激发剂等组分的掺入促进了C-S-H凝胶和AFt晶体的生成，有利于形成密实网络结构，提高早期强度。

摘要： 采用化学方法合成了含Al3+的C-S-H凝胶，并采用核磁共振（NMR）测定了Al3+在其中的配位数，分析了Al3+在C-S-H凝胶中存在形态。结果表明，Al3+可以进入C-S-H凝胶的结构中，当Al3+l较少时，以[AlO4]四面体的形式占据Si4+的位置。随Al3+数量的增大，占据Si4+位置的数量增加。但Al3+取代Si4+的程度是有限的，存在一最大值。当Al3+取代Si4+饱和后，剩余的Al3+以[AlO6]八面体的形式存在于C-S-H凝胶结构中的层间位置。

摘要： 采用化学方法合成了含Al3+的C-S-H凝胶，并采用核磁共振（NMR）测定了Al3+在其中的配位数，分析了Al3+在C-S-H凝胶中存在形态。结果表明，Al3+可以进入C-S-H凝胶的结构中，当Al3+l较少时，以[AlO4]四面体的形式占据Si4+的位置。随Al3+数量的增大，占据Si4+位置的数量增加。但Al3+取代Si4+的程度是有限的，存在一最大值。当Al3+取代Si4+饱和后，剩余的Al3+以[AlO6]八面体的形式存在于C-S-H凝胶结构中的层间位置。

摘要： 采用化学方法合成了含Al3+的C-S-H凝胶，并采用核磁共振（NMR）测定了Al3+在其中的配位数，分析了Al3+在C-S-H凝胶中存在形态。结果表明，Al3+可以进入C-S-H凝胶的结构中，当Al3+l较少时，以[AlO4]四面体的形式占据Si4+的位置。随Al3+数量的增大，占据Si4+位置的数量增加。但Al3+取代Si4+的程度是有限的，存在一最大值。当Al3+取代Si4+饱和后，剩余的Al3+以[AlO6]八面体的形式存在于C-S-H凝胶结构中的层间位置。

摘要： 采用化学方法合成了含Al3+的C-S-H凝胶，并采用核磁共振（NMR）测定了Al3+在其中的配位数，分析了Al3+在C-S-H凝胶中存在形态。结果表明，Al3+可以进入C-S-H凝胶的结构中，当Al3+l较少时，以[AlO4]四面体的形式占据Si4+的位置。随Al3+数量的增大，占据Si4+位置的数量增加。但Al3+取代Si4+的程度是有限的，存在一最大值。当Al3+取代Si4+饱和后，剩余的Al3+以[AlO6]八面体的形式存在于C-S-H凝胶结构中的层间位置。

摘要： 采用化学方法合成了含Al3+的C-S-H凝胶，并采用核磁共振（NMR）测定了Al3+在其中的配位数，分析了Al3+在C-S-H凝胶中存在形态。结果表明，Al3+可以进入C-S-H凝胶的结构中，当Al3+l较少时，以[AlO4]四面体的形式占据Si4+的位置。随Al3+数量的增大，占据Si4+位置的数量增加。但Al3+取代Si4+的程度是有限的，存在一最大值。当Al3+取代Si4+饱和后，剩余的Al3+以[AlO6]八面体的形式存在于C-S-H凝胶结构中的层间位置。

摘要： 本发明涉及一种除磷吸附剂PVA固载粉末硅酸钙CSH凝胶珠的制备方法。首先，将PVA溶解于水中，搅拌形成均质溶胶，加入NaOH解除PVA分子中自交联氢键；然后，将CSH粉末与上述PVA‑NaOH溶胶混匀后，在交联溶液中进行交联。最终，形成乳白色，直径约3mm的PVA‑CSH凝胶珠。采用FTIR对粉末CSH和PVA‑CSH进行比对，结果表明CSH基团没有发生改变，PVA在交联成型过程中固载了CSH。SEM表明，PVA‑CSH表面及截面含有大量的孔隙，成均匀网状结构，利于离子的自由进出。本发明得到的PVA‑CSH凝胶珠对磷有很好的吸附效果，且固载的CSH不易流失，能保持持久的吸附力，有利于吸附后磷回收及吸附剂的再生利用。

摘要： 本发明涉及用于无机粘合料的促凝剂组合物在地下石油和天然气储集层的开发、开采和完井以及深孔钻井中的用途，所述促凝剂组合物包括至少一种适合作为水硬性粘合料的减水剂的水溶性梳状聚合物，以及硅酸钙水合物颗粒。根据本发明的用途不仅加速水泥浆的凝固和硬化，而且缩短硬化水泥浆的静胶凝强度从100lb/100ft

摘要： 本发明涉及一种气凝胶涂料、气凝胶涂层及由气凝胶涂料制备气凝胶涂层的方法。气凝胶涂料包含以质量百分比计为35～90％的涂料基体、5～45％的功能填料和5～50％的助剂；涂料基体选自由环氧改性树脂、酚醛改性树脂、有机硅改性树脂和有机硅橡胶组成的组；功能填料包含气凝胶颗粒；助剂选自由甲苯、环己烷、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙烯酸钠盐、丙酮和乙醇组成的组。所述方法包括：将气凝胶涂料涂布于基材表面，依次进行干燥和固化，制得所述涂层。本发明的气凝胶涂料分散性好、稳定性好，所述涂层耐高温性能及隔热性能好；本发明方法操作简便、易于实施，能适用在各种形状规格的构件上制备涂层，在航天、航空等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种除磷吸附剂PVA固载粉末硅酸钙CSH凝胶珠的制备方法。首先，将PVA溶解于水中，搅拌形成均质溶胶，加入NaOH解除PVA分子中自交联氢键；然后，将CSH粉末与上述PVA‑NaOH溶胶混匀后，在交联溶液中进行交联。最终，形成乳白色，直径约3mm的PVA‑CSH凝胶珠。采用FTIR对粉末CSH和PVA‑CSH进行比对，结果表明CSH基团没有发生改变，PVA在交联成型过程中固载了CSH。SEM表明，PVA‑CSH表面及截面含有大量的孔隙，成均匀网状结构，利于离子的自由进出。本发明得到的PVA‑CSH凝胶珠对磷有很好的吸附效果，且固载的CSH不易流失，能保持持久的吸附力，有利于吸附后磷回收及吸附剂的再生利用。

摘要： 本发明的一种CSH凝胶型早强剂及其提纯再分散制备方法，属于混凝土外加剂技术领域。针对现有的CSH凝胶型早强剂无法兼顾控制碱含量和保证其有效成分且分散性差的问题。该方法通过十二烷基硫酸钠及高效聚羧酸系减水剂的复掺，可实现CSH凝胶型早强剂的均匀稳定分散，便于储存、运输与使用。该方法采用压滤方法，大幅降低CSH凝胶型早强剂的碱含量，降低工程应用中可能存在的碱骨料反应风险，提升了混凝土的耐久性能。该方法采用氢氧化钙溶液来溶解压滤后块状的CSH凝胶，可大幅减少后续二次压滤过程中CSH的损失。该方法采用分散机，可将压滤后块状的CSH凝胶充分分散于氢氧化钙溶液及水中，满足后续压滤及分散制备需求。

摘要： 本发明涉及复合纤维材料领域，公开了PVA‑CSH复合纤维及其制备方法，将PVA原料加入热水中搅拌溶解后加入纳米水化硅酸钙分散液，搅拌均匀脱去气泡得到复合纺丝原液；纳米水化硅酸钙在PVA溶液中分散性好，原液可纺性不受影响，纺丝过程中不断丝，不堵孔，滤网上无团聚颗粒，在湿法纺丝工艺中喷丝孔强剪切场作用下，纳米水化硅酸钙向纤维表面迁移，经多级热拉伸和热定型制得表面富含纳米水化硅酸钙颗粒的PVA‑CSH复合纤维；该PVA‑CSH复合纤维应用到水泥基材料中时，其表面粗糙，且纤维表面的纳米水化硅酸钙作为水泥水化产物可提供成核位点，降低成核势垒，诱导并促进水泥水化产物沿纤维轴向生长，在增加纤维与水泥基材料界面相互作用的同时，还可以提高其早期力学性能。

摘要： 本发明提供一种纳米PCE/CSH晶核早强剂及其制备方法，该纳米PCE/CSH晶核早强剂的分子结构见式I，其能促进水泥水化，提高混凝土各龄期的强度，改善混凝土工作性能，稳定性好、适用性广(不同胶材体系、不同温度条件)，且与聚羧酸减水剂在一定比例范围内复配能够长期稳定。

摘要： 本发明涉及用于无机粘合料的促凝剂组合物在地下石油和天然气储集层的开发、开采和完井以及深孔钻井中的用途，所述促凝剂组合物包括至少一种适合作为水硬性粘合料的减水剂的水溶性梳状聚合物，以及硅酸钙水合物颗粒。根据本发明的用途不仅加速水泥浆的凝固和硬化，而且缩短硬化水泥浆的静胶凝强度从100lb/100ft

摘要： 本发明涉及通过乳清蛋白变性生产特殊乳清蛋白纳米凝胶，并且还涉及所产生的乳清蛋白纳米凝胶及其在诸如饮料等食品中的用途。本发明的乳清蛋白纳米凝胶在以高浓度用于饮料和液体产品时提供极其低的粘度贡献，这清楚地表明了本发明的乳清蛋白纳米凝胶的独特性。

摘要： 通过制成具有(A)甘草亭酸衍生物、(B)从碳数14～18的脂肪族醇和脂肪酸中选择的1种以上、(C)从阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、非离子性表面活性剂和两性表面活性剂中选择的1种以上、(D)二丙二醇和(E)水作为构成成分的α凝胶，能够在高含水量的剂型中配合甘草亭酸衍生物，进一步提供促进甘草亭酸衍生物的透皮吸收的技术。