复盐

摘要： 为改善Ⅱ型无水磷石膏水化活性低、凝结硬化缓慢的问题,研制了一种复合助剂(β-半水石膏6%、改性钢渣3%、K2SO42%、铝酸钙水泥0.5%)。研究表明,掺入复合助剂后Ⅱ型无水磷石膏初凝时间由744min(空白样)缩短至76min(改性样)。在此基础上添加25%的高炉矿渣微粉改善力学性能和耐水性,改性后的胶凝材料绝干抗压强度达到15.4MPa,软化系数达到0.83。研究了胶凝体系的水化率、液相离子浓度随时间的变化规律,结合X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对水化产物和水化硬化机理进行了分析。复合助剂加速了Ⅱ型无水磷石膏的溶解及二水石膏晶核的生成和长大,提高了Ⅱ型无水磷石膏的水化率,与矿渣协同作用促进生成3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O、3CaO·Fe2O3·3CaSO4·32H2O等多种低溶度积复盐,改善了胶凝材料的凝结硬化性能和耐水性。

摘要： 为了获得较耐盐的草本地被植物,选择了6种常见的草坪和地被植物在种子萌发期进行培养皿复盐胁迫试验,盐胁迫梯度为0~0.6%,并测定植物的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、苗高和根长。结果显示:盐胁迫下发芽率最高的是狗牙根,沙打旺和多年生黑麦草,最低的是高羊茅;地上部分生长最好的是狗牙根,最差的是高羊茅和紫云英;根部生长最好的是沙打旺,最差的是二月兰。通过对各单项指标的相对值进行隶属函数分析得出耐盐性综合排名为:狗牙根=沙打旺>多年生黑麦草>高羊茅>二月兰>紫云英。

摘要： 为了获得较耐盐的草本地被植物,选择了6种常见的草坪和地被植物在种子萌发期进行培养皿复盐胁迫试验,盐胁迫梯度为0～0.6％,并测定植物的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、苗高和根长.结果显示:盐胁迫下发芽率最高的是狗牙根,沙打旺和多年生黑麦草,最低的是高羊茅;地上部分生长最好的是狗牙根,最差的是高羊茅和紫云英;根部生长最好的是沙打旺,最差的是二月兰.通过对各单项指标的相对值进行隶属函数分析得出耐盐性综合排名为:狗牙根=沙打旺>多年生黑麦草>高羊茅>二月兰>紫云英.

摘要： 采用等温溶解平衡法研究了298.2 K下四元体系Rb+,Cs+,Mg2+//SO42--H2O的相平衡关系,测定了该体系的溶解度、密度以及折射率,并绘制了相应的稳定相图、水图、密度-组成图和折射率-组成图.研究表明:298.2 K下,该四元体系为复杂四元体系,有复盐Cs2SO4·MgSO4·6H2O和Rb2SO4·MgSO4·6H2O以及固溶体[(Rb,Cs)2SO4]生成.其稳定相图由4个四元共饱点、9条单变量曲线以及6个结晶区组成.四元共饱点中E1、E2、E3为相称共饱点,E4为不相称共饱点.6个结晶相区分别对应3种单盐Rb2SO4、MgSO4·7H2O、Cs2SO4,2种复盐Cs2SO4·MgSO4·6H2O、Rb2SO4·MgSO4·6H2O和1种固溶体[(Rb,Cs)2SO4].其中,复盐Rb2SO4·MgSO4·6H2O结晶区最大,表明其在该体系中最易结晶析出;Cs2SO4结晶区最小.平衡液相的密度和折射率随着溶液中Cs2SO4含量变化呈规律性变化.该体系稳定相图将为硫酸镁亚型盐湖卤水中的铷、铯等资源开发利用提供理论依据.

摘要： 选用氯化锂、氯化钠、氯化钾三种盐溶液,以磷石膏为原料,研究常压盐溶液法制备α-CaSO4·0.5H2O时复盐形成的情况.结果发现,只有氯化钾溶液中磷石膏转化形成复盐.以氯化钾为重点,研究了磷石膏转化为K元素和CaSO4复盐的晶型、形貌和转化速率的变化情况.

摘要： 基于铁矾渣制备免烧砖的资源化利用实践,本文对铁矾渣干重掺量达34.8％的试砖进行抗压强度和重金属浸出检测,并利用XRF和XRD分析其化学组成和物相组分.结果发现,试砖的抗压强度达19.68?MPa,?7种重金属浸出值均满足要求.然而,试砖的泛碱问题依旧突出,这也是降低其应用过程中耐久性的主要因素.经分析,其泛碱主要物质是Na2SO4.本文提出了3种改善措施,对尽快实现铁矾渣在建筑材料中的无尾化利用具有显著的现实意义.

摘要： 采用等温溶解平衡法研究了三元体系Li+,Cs+∥SO42--H2O 298K稳定相平衡关系.测定了平衡液相各组分溶解度、密度和折光率数据并绘制了相应的等温平衡相图、密度-组成图和折光率-组成图.结果表明:该体系属于复杂体系,有复盐3Li2SO4·Cs2SO4·2H2O和Li2SO4·Cs2SO4形成;其稳定相图由4个固相结晶区、4条单变量曲线和3个相称共饱点组成,4个固相结晶区分别对应Li2SO4·H2O、3Li2SO4·Cs2SO4·2H2O、Li2SO4·Cs2SO4和Cs2SO4.

摘要： 采用复盐焙烧—弱碱浸出工艺从一种选矿富集得到的含钒混合精矿中提钒,精矿V2O5品位为1.738％,其中约70％的钒以低价钒(V3+)形式存在,且结构致密,属于难处理矿物.研究了添加剂、精矿粒度、焙烧温度、焙烧时间、浸出温度及浸出碱液浓度等因素对钒浸出率的影响.在添加剂为16.0％NaCl+7.5％Na2CO3+1.5％卤化物A复合盐、精矿粒度-0.075 mm占86.2％、球团粒度～10 mm、入炉温度200°C、焙烧温度830°C、焙烧时间2.5h、浸出L/S=2、浸出碱液浓度0.2 mol/L、浸出温度60°C、搅拌时间2.0h的条件下,钒浸出率为78.52％.

摘要： 7-ADCA与四甲基胍反应形成胍盐,再与苯酐氨酸邓钠盐的混合酸酐缩合,经水解得到头孢拉定,收率＞94％.此工艺优化了反应条件,找到了可行的检测方法来监控反应终点,省去了炭脱色步骤,采用抽除二氯甲烷的方法稳定晶型,还可以从母液中回收复盐并套用,易于工业化生产.

摘要： 利用FTIR-ATR原位光谱技术，研究了不同摩尔配比的硫酸铵-硝酸铵混合液滴中，3AN·AS和2AN·AS复盐的转化问题。研究发现，摩尔比为1：1时，3AN·AS能够迅速转化成热力学稳定的2AN·AS。摩尔比为3;1时，在低湿度下，复盐3AN·AS可以稳定存在，而当湿度增加时，3AN·As会逐渐转化为2AN·AS，湿度越高，转化速率越快。

摘要： 利用氧化还原原理,采用微波辐射法合成了低价铈复盐,通过XRD、TG-DTG及场发射扫描电镜(FE-SEM)等方法对样品的组成结构进行了分析表征,并讨论了合成条件对产物的影响以及氧化还原机理.研究表明:采用该法合成低价铈复盐具有方法简单、易于操作、高效节能等特点.

摘要： 报道了乙炔银与可溶性银盐形成复盐的合成过程,研究了C2-2在复盐里的配位方式和C2-2的Raman光谱,讨论了C2-2阴离子的配位化学与等电体N2分子在固氮中心FeMoco里的结合方式的相互联系。

摘要： 报道了乙炔银与可溶性银盐形成复盐的合成过程，研究了C在复盐里的配位方式和C的Raman光谱，讨论了C阴离子的配位化学与等电体N分子在固氮中心FeMoco里的结合方式的相互联系。

摘要： 本发明公开了苦参碱丹参酚酸B复盐和苦参素丹参酚酸B复盐及其制备方法和用途，这些化合物可用于制备治疗肝病和心脑血管疾病的药物。

摘要： 本发明涉及一种金属复盐分散液，其特征在于，是包含有机溶剂和金属复盐的金属复盐分散液，上述金属复盐具有M(R1COO)m‑x‑y(OH)xAy(H2O)z[其中，M为金属元素，R1为氢原子或烷基，A为阴离子，m为金属元素M的价数，0＜x+y＜m，x＞0，y≥0，z≥0。]所示的组成，以相对离心力10000G对上述金属复盐分散液进行了5分钟的离心操作时，上述金属复盐分散液整体所包含的全部金属元素中，未形成沉淀的金属元素的比例为10.0mol％以上。

摘要： 本发明公开了苦参碱丹参酚酸B复盐和苦参素丹参酚酸B复盐及其制备方法和用途，这些化合物可用于制备治疗肝病和心脑血管疾病的药物。

摘要： 本发明公开了一种水飞蓟宾二偏琥珀酸酯氧化苦参碱复盐、水飞蓟宾二偏琥珀酸酯苦参碱复盐的制备方法和用途，提供一种含有作为活性组分的上述结构水飞蓟素和氧化苦参碱的复合盐，以及药学上可接受的载体，包括赋形剂、稀释剂等药物辅助剂。本发明可通过如下的技术来实现：先按照水飞蓟宾二偏琥珀酸酯∶氧化苦参碱＝1∶1～10重量配比组成原料再按照原料∶溶剂＝1∶10～100的重量比溶于溶剂中，经加热1～8小时后，回收溶剂，再将固体干燥，即得产品。所指的溶剂为甲醇、乙醇或丙酮，加热的温度在25～82度。本发明的复盐增加了水飞蓟宾的溶解度，改善了其生物利用度低的问题，并且两种原料均有较好的抗肝炎和保肝作用，其中氧化苦参碱以抗病毒为住，而水飞蓟宾二偏琥珀酸酯以抗炎保肝为主，而者有协同作用，动物实验表明：本发明的复盐比单独使用水飞蓟宾二偏琥珀酸酯和氧化苦参碱的药理作用相比，对急慢性肝炎、病毒性肝炎和肝损伤均有明显的提高。

摘要： 本发明公开了一种六效TVR蒸发钙芒硝复盐分离法盐硝联产的方法。该方法基于六效TVR蒸发器，相对比传统的盐硝联产生产工艺(瑞士苏尔寿‑埃瑟维斯生产工艺)具有蒸汽消耗低，经济性好的优点，与此同时，原卤适应性强，操作控制简单。

摘要： 本发明涉及一种黄酮苷与有机胺类神经激动剂的复盐化合物，所述黄酮苷具有如下式(1)所示的结构通式，其中，R1～R9各自独立地选自‑H、‑OH、C1～C6烷基、烷氧基或取代烷基，且R1和R2中至少有一个选自‑OH。本发明还涉及所述复盐化合物的制备方法。本发明进一步涉及含有治疗有效量的药物组合物和应用。本发明更进一步，还涉及由所述的复盐化合物复经纳米研磨得到的复盐纳米颗粒及其应用。

摘要： 本发明涉及一种黄酮苷与有机胺类抗微生物剂的复盐化合物，所述黄酮苷具有如下式(1)所示的结构通式，其中，R1～R9各自独立地选自‑H、‑OH、C1～C6烷基、烷氧基或取代烷基，且R1和R2中至少有一个选自‑OH。本发明还涉及所述复盐化合物的制备方法。本发明进一步涉及含有治疗有效量的药物组合物和应用。本发明更进一步，还涉及由所述的复盐化合物复经纳米研磨得到的复盐纳米颗粒及其应用。

摘要： 本发明涉及一种为黄酮苷与有机胺DPP‑4抑制剂的复盐，所述黄酮苷具有如下式(1)所示的结构通式，其中，R1～R9各自独立地选自‑H、‑OH、C1～C6烷基、烷氧基或取代烷基，且R1和R2中至少有一个选自‑OH。本发明还涉及所述化合物的制备方法。本发明进一步涉及含有治疗有效量的药物组合物和应用。本发明更进一步，还涉及由所述的复盐化合物复经纳米研磨得到的复盐纳米颗粒及其应用。

摘要： 本发明涉及一种黄酮苷与有机胺类酪氨酸激酶抑制剂的复盐化合物，所述黄酮苷具有如下式(1)所示的结构通式，其中，R1～R9各自独立地选自‑H、‑OH、C1～C6烷基、烷氧基或取代烷基，且R1和R2中至少有一个选自‑OH。本发明还涉及所述复盐化合物的制备方法。本发明进一步涉及含有治疗有效量的药物组合物和应用。本发明更进一步，还涉及由所述的复盐化合物复经纳米研磨得到的复盐纳米颗粒及其应用。

摘要： 本申请涉及碳酸镁复盐晶体、含镁无定型碳酸盐及活性氧化镁的制备方法。首先通过碳酸盐与镁盐在特定条件下的反应来制备结晶良好的碳酸镁复盐晶体。之后，将所述碳酸镁复盐晶体在常温下真空干燥或者在50°C～250°C下鼓风干燥可以得到含镁无定型碳酸盐；而将所述碳酸镁复盐晶体或所述含镁无定型碳酸盐在400°C～900°C下煅烧则得到活性氧化镁。本申请能够以较为简捷的方式制得碳酸镁复盐晶体、含镁无定型碳酸盐及活性氧化镁，所制得的碳酸镁复盐晶体结晶良好，具有良好的流动性和较高的堆密度，所制得的含镁无定型碳酸盐可用于吸湿剂、吸附材料或相变储能材料，以及所制得的活性氧化镁具有高的堆密度或高的流动性，并且拥有超高的活性。