磺胺嘧啶锌

摘要： 目的:探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)联合磺胺嘧啶锌凝胶治疗深Ⅱ度烧伤创面的临床疗效.方法:选取2014年1月至2015年3月陕西省西安市中心医院烧伤整形科收治的深Ⅱ度烧伤创面患者68例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组34例.对照组常规清创后应用磺胺嘧啶锌凝胶涂抹并包扎,观察组常规清创后应用rhEGF+磺胺嘧啶锌凝胶涂抹并包扎.比较两组治疗后创面愈合率(WHR)、创面干燥时间、愈合时间及换药次数,并采用改良温哥华瘢痕评定量表(VSS)评价患者创面瘢痕增生情况.结果:观察组创面干燥时间和创面愈合时间短于对照组,换药次数少于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗5d后,观察组WHR显著高于对照组(P＜0.05);治疗后28 d、6个月、12个月,观察组VSS评分均明显低于对照组(均P＜0.05).两组患者治疗期间均未出现疼痛及创面炎症加重,且均无过敏性皮疹及全身不适等不良反应.结论:局部应用rhEGF联合磺胺嘧啶锌凝胶能够促进深Ⅱ度烧伤创面的愈合,减少后期瘢痕形成,且安全性好.

摘要： 目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶(R-bFGF)联合磺胺嘧啶锌软膏对深Ⅱ度烧伤创面的治疗作用.方法:将106例深Ⅱ度烧伤患者随机分为治疗组和对照组各53例,治疗组患者采用R-bFGF联合磺胺嘧啶锌软膏治疗,对照组患者采用磺胺嘧啶锌软膏治疗.观察比较两组患者创面愈合率、平均愈合时间及不良反应情况.结果:治疗组与对照组患者创面处理后3天创面愈合率分别为(5.92±0.38)％0和(5.79±0.45)％,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组在创面处理后8天、13天、18天和23天的创面愈合率分别为(30.74±1.66)％、(65.29±3.02)％、(90.25±5.47)％、(98.71±8.72)％,显著高于对照组的(23.29±2.11)％、(56.39±2.96)％、(81.94±5.01)％、(95.46±7.93)％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组创面愈合时间为(20.14±5.92)d,显著低于对照组的(22.36±4.66)d,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者的不良反应以局部刺激为主,个别患者出现短暂性烧灼痛,均未服用药物止痛,对疗效无不良影响.结论:R-bFGF联合磺胺嘧啶锌软膏能有效促进深Ⅱ度烧伤创面愈合,显著缩短创面愈合时间,无明显不良反应,具有一定的临床推广价值.

摘要： 目的 建立原子吸收分光光度法测定银锌乳膏中磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌含量的方法.方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量.结果 磺胺嘧啶银平均回收率为100.20％,RSD为0.93％;磺胺嘧啶锌平均回收率为100.77％,RSD为1.21％.结论 该方法操作简便、专属性高、结果准确,可作为该药的质量控制方法.

摘要： 复方磺胺嘧啶锌涂膜是磺胺嘧啶银和磺胺嘧啶锌的复方制剂.磺胺嘧啶银有较强的杀菌功能,磺胺嘧啶锌除了有一定的抗菌收敛功能外,其中的锌离子有利于促进上皮细胞生长,加快创面的修复,二者联合使用,具有协同作用.同时在创面成膜后形成抗菌屏障,缓慢分解释放,达到长时间抑菌效果.

摘要： 目的:观察自拟中药疮疡膏治疗Ⅱ、Ⅲ期压疮的临床疗效.方法:将65例纳入观察的Ⅱ、Ⅲ期压疮患者随机分为对照组(n=33)和观察组(n=32),均根据原发病接受临床常规治疗和护理,后清理创面,外涂磺胺嘧啶锌,观察组另加涂中药疮疡膏,6周后对比疗效.结果:观察组患者Ⅱ期、Ⅲ期治愈率均高于对照组,但经秩和检验,两组Ⅱ期、Ⅲ期创面恢复情况比较差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组Ⅱ期、Ⅲ期创面愈合时间均快于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:中药疮疡膏能进一步提高Ⅱ、Ⅲ期压疮的临床疗效,加快创面恢复,优于单纯西药治疗.

摘要： 目的 探讨纳米银敷料面膜联合药物导入在治疗面部Ⅱ度烧伤中的临床效果.方法 回顾性分析2010年2月至2014年2月解放军第二炮兵总医院烧伤科应用纳米银敷料面膜联合磺胺嘧啶锌软膏以及重组人表皮细胞生长因子(rhEGF)治疗面部Ⅱ度烧伤126例,其中浅Ⅱ度烧伤74例,深Ⅱ度烧伤52例,根据创面渗出情况间隔1～2d换药1次,直至创面愈合.结果 本组126例患者面部创面全部治愈并出院,74例浅Ⅱ度创面平均愈合时间为(7.1±3.5)d,52例深Ⅱ度创面平均愈合时间为(12.3±4.1)d.结论 结合磺胺嘧啶锌以及rhEGF应用纳米银敷料面膜是一种治疗面部Ⅱ度烧伤的有效方法.

摘要： 目的：研究远红外线联合磺胺嘧啶锌外涂治疗烧伤的临床疗效。方法选取新乡市第二人民医院收治的78例烧伤患者为研究对象，随机分为研究组与对照组，在清创等常规治疗基础上，对照组给予磺胺嘧啶锌外涂，研究组给予远红外线联合磺胺嘧啶锌外涂治疗，比较两组抗生素使用时间、住院时间、治疗费用、创面愈合时间、创面渗出量、创面结痂时间，并对感染发生情况进行观察。结果研究组抗生素使用时间、住院时间、治疗费用、创面愈合时间、创面渗出量及创面结痂时间均较对照组低（P ＜0．05）；研究组全身感染、局部感染发生率亦低于对照组（P ＜0．05）。结论远红外线联合磺胺嘧啶锌外涂治疗烧伤效果显著，可缩短康复进程，减少感染发生率，具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的：探讨湿润烧伤膏治疗深Ⅱ度和Ⅲ度烧伤的临床效果。方法：研究对象选取为2012.11~2013.11之间收治的深Ⅱ度和Ⅲ度烧伤患者200例，数字法随机分为观察组和对照组各100例，对照组先给予磺胺嘧啶锌外涂创面，用敷料棉垫绷带包扎，观察组则先用湿润烧伤膏涂抹于创面之后再用敷料棉垫绷带包扎，对比两组创面细菌感染的发生率。结果：观察组创面未发生细菌感染，而对照组的感染发生率为34.0%，观察组显著低于对照组（P<0.05）。结论：湿润烧伤膏治疗深Ⅱ度和Ⅲ度烧伤疗效显著。

摘要： 目的：对比复方磺胺嘧啶锌凝胶与传统方法硫酸镁湿敷治疗渗漏性静脉炎的效果，探讨能够缓解静脉炎症状更好更快的有效方法，进而为临床工作提供相应的理论依据。方法将2011年5月至2012年3月确诊为2级渗漏性静脉炎患者28例设为观察组，采用复方磺胺嘧啶锌凝胶直接、均匀涂抹患处，1次／d，厚度约0．15～0．3 mm，患处及药物暴露，约10 min后成膜；将2012年4月至2013年3月确诊为2级渗漏性静脉炎患者27例设为对照组，应用50％的硫酸镁湿敷病变部位，使用50％的硫酸镁将双层干纱布浸湿，拧成不滴水状，直接敷于患处，1次／d。两组均以48 h为1个疗程。应用疼痛数字评分法（NRS）评估比较观察组与对照组用药前及用药后24、48 h患者疼痛评分；应用标记法测量并记录用药前及用药后24、48 h患者局部红肿面积。两组患者疼痛评分与局部红肿面积两个指标均行t检验进行比较。结果观察组用药前、用药后24、48 h患者疼痛评分分别为（3．68±1．09）分、（1．71±1．21）分、（0．71±0．76）分；对照组用药前、用药后24、48 h患者疼痛评分分别为（3．89±1．21）分、（1．93±1．16）分、（0．85±0．94）分，两组患者用药后48 h疼痛评分比较，差异无统计学意义（t＝－0．668，P＝0．506）。观察组用药前、用药后24、48 h 局部红肿面积分别为（9．39±7．86）cm2、（3．61±3．50）cm2、（1．07±1．25）cm2；对照组用药前、用药后24、48 h局部红肿面积分别为（9．74±7．24）cm2、（5．89±5．97）cm2、（3．26±3．86）cm2，两组患者用药后48 h局部红肿面积比较，差异有统计学意义（t＝－2．913，P＝0．005）。结论采用复方磺胺嘧啶锌涂膜治疗2级渗漏性静脉炎，对红肿面积消退的疗效明显高于传统硫酸镁湿敷。

摘要： 目的：探讨自制生肌散联合磺胺嘧啶锌在骨科卧床患者溃疡期压疮治疗中的疗效。方法：选取96例长期卧床导致溃疡期压疮患者，按照治疗方法分成对照组和观察组各48例。对照组患者接受常规磺胺嘧啶锌治疗，观察组患者接受磺胺嘧啶锌联合自制生肌散进行治疗，对两组患者的疗效进行统计分析。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组溃疡面愈合时间明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对骨科卧床溃疡期压疮患者采取自制生肌散联合磺胺嘧啶锌进行治疗的临床疗效显著，值得临床推广。

摘要： 本发明提供了一种检测大胺甘草合剂中磺胺嘧啶的方法，包括以下步骤：(1)在大胺甘草合剂中加入萃取剂，所述萃取剂由甲醇、乙腈和乙酸组成，超声处理，得到分散均匀的混合液；(2)将所述混合液离心处理，取上层清液待用；(3)固相萃取：采用聚苯乙烯‑二乙烯基苯固相萃取柱对所述上层清液进行富集，得到洗脱液，洗脱剂包括吡啶、乙腈、碳酸钠和/或碳酸钾；(4)利用电位分析仪对所述洗脱液进行重氮化滴定，滴定剂为亚硝酸钠溶液，滴定终点为检测到恒定电流通过，记录消耗的亚硝酸钠溶液的体积，计算磺胺嘧啶的含量。

摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶银温敏凝胶及其制备方法与应用，其原料组成包括磺胺嘧啶银纳米晶体、11wt％‑20wt％的泊洛沙姆407、0wt％‑4wt％温度调节剂和3wt％‑13wt％保湿剂和余量的水。该凝胶将磺胺嘧啶银纳米化以增大其表面积从而增强抗菌效果；以泊洛沙姆作为凝胶基质，利用其温敏胶凝特性，实现对伤口的有效贴合及轻松去除；同时凝胶起到药物储库的作用，达到抗菌药物的缓释和长效作用。该凝胶可以直接用于各类创伤、褥疮及溃疡表面起到隔离、抗菌、促伤口愈合等作用。本发明提供的凝胶其基质及成分均为安全、无毒的生物材料，可广泛用于临床急性、慢性创面感染的治疗与修复。

摘要： 本发明公开了一种二氧化锰及其复合材料的制备方法与磺胺嘧啶的降解方法。该制备方法包括：将锰酸锂固体与硫酸溶液混合在聚四氟乙烯容器中，并搅拌为反应溶剂，如果制备二氧化锰负载零价铁复合材料，则在溶液中加入七水合硫酸亚铁；将聚四氟乙烯容器置于不锈钢反应釜中，并将不锈钢反应釜置加热使反应溶剂反应产生黑色固体；先向黑色固体中加入去离子水并摇匀为混合液，再将混合液离心后沉淀物洗涤以获取黑色沉淀物；将黑色沉淀物密封并干燥，获取黑色干燥物；对黑色干燥物研磨并筛分出二氧化锰固体粉末或者二氧化锰复合材料固体粉末。该发明可以相应降低制备成本，提高制备效率，简化制备过程，且该复合材料对磺胺嘧啶具有显著的催化降解效果。

摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶或磺胺嘧啶衍生物中苯杂质含量的测定方法，包括以下步骤：S1.制得空白溶剂试样、对照试样、供试试样；S2.利用气相色谱仪分别将空白溶剂试样、对照试样和供试试样进行气相色谱测试，获得色谱图；S3.通过比对空白溶剂试样、对照试样和供试试样的色谱图筛选苯在色谱图中对应的吸收峰，并计算对照试样中苯的吸收峰面积A对照以及供试试样中苯的吸收峰面积A样；S4.利用公式计算磺胺嘧啶或磺胺嘧啶衍生物样品中苯的含量。

摘要： 本发明实施例提供一种CeO2‑La3+/BiOI复合材料的制备方法及去除水中磺胺嘧啶的方法，以避免产生污染环境的抗生素次代产物，实现对磺胺嘧啶的降解。复合材料的制备方法，包括：将La3+/BiOI复合材料与醇溶剂混匀，得到第四溶液；将第四溶液逐滴并搅拌加入二氧化铈的水溶液中混匀后，得到CeO2‑La3+/BiOI沉淀。去除水中磺胺嘧啶的方法，包括：将CeO2‑La3+/BiOI复合材料、过硫酸盐和含有磺胺嘧啶的水混合均匀，得到混合液；调节混合液的pH值为酸性，进行可见光照射以实现磺胺嘧啶的降解。本发明实施例通过在可见光下，将CeO2‑La3+/BiOI复合材料作为催化剂激活过硫酸盐来去除水中磺胺嘧啶，避免产生污染环境的抗生素次代产物，实现对磺胺嘧啶的降解。

摘要： 本发明公开了一种不同温度下水产动物中磺胺嘧啶给药方案的确定方法，涉及水产药物药效领域；包括以下步骤：步骤一：从临床病鱼中分离出鮰爱德华氏菌，采用微量稀释法测定磺胺嘧啶对鮰爱德华氏菌的MIC值；步骤二：分别在18°C和24°C环境温度下对斑点叉尾鮰进行单次口灌给药，给药后分别采集组织样品；步骤三：对斑点叉尾鮰进行单次静脉给药，给药后采集组织样品；步骤四：对步骤二和步骤三采集的组织样品分别测定磺胺嘧啶的残留量；步骤五：进行药动学参数计算；步骤六：根据计算公式1确定磺胺嘧啶的给药方案。本发明的方法能够制定不同温度下磺胺嘧啶对鮰爱德华氏菌的给药方案，提高用药效率，降低细菌病害对水产养殖造成的巨大损失。

摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶混悬剂及其制备方法，每50ml磺胺嘧啶混悬剂含有：磺胺嘧啶1.5‑2.5g、磺胺甲噁唑1.5‑2.5g、甲氧苄胺嘧啶0.5g‑1g、吐温‑80 0.1ml‑0.3ml、琼脂0.1g‑0.15g、羧甲基纤维素钠0.2‑0.3g、95%乙醇0.03‑0.08ml、糖精钠0.1‑0.5ml、香精0.05ml‑0.15ml，余量为蒸馏水。本发明制备得到的磺胺嘧啶混悬剂使用方便，肾毒性低；使用混合助悬剂使复方磺胺嘧啶混悬液拥有良好的悬浮性，避免沉降，保证了混悬液沉降体积比、分散性和流动性合格。

摘要： 本发明涉及一种改良的磺胺嘧啶锌银霜及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明所述改良的磺胺嘧啶锌银霜包括以下质量份的制备用原料：磺胺嘧啶锌200～700份、磺胺嘧啶银200～600份，地榆150份，黄芪100～400份，白及100～300份，虎杖300～600份，生理盐水3000份，薄荷冰10～50份，冰片50～330份，体积百分含量为75％的乙醇水溶液200～400份和乳膏基质40000份。本发明所述改良的磺胺嘧啶锌银霜疗效好，易操作，能够使患者的烧伤疼痛程度降低、创面愈合时间缩短、愈合后瘢痕发生情况减少及皮肤色素沉着脱失情况减弱，且能够减少创面铜绿假单胞菌感染发生率，同时减少磺胺嘧啶银的不良反应。

摘要： 本发明是一种复方磺胺嘧啶锌涂膜剂的制造方法,配方为:磺胺嘧啶锌0.5%～5%,磺胺嘧啶银0.2%～2.5%,医用辅料1%～18%,甘油0～45%,医用钙盐0～5%,对羟基苯甲酸乙酯0～0.08%,余量为蒸馏水;工艺为:在医用辅料中加入蒸馏水使之溶胀,加入其余各组份,搅匀,煮沸,胶体磨乳磨均匀,即得成品。该涂膜剂用于治疗烧、烫伤,促进创面愈合,对伤口创面具独特的膜保护作用,对伤口无刺激,用后无需包扎,换药方便。

摘要： 本发明涉及一种治疗烧伤的化学外用药—复方磺胺嘧啶银锌软膏和制造方法。复方磺胺嘧啶银锌软膏，包括以下组成：磺胺嘧啶银0.2－2.5wt％，磺胺嘧啶锌0.5－5wt％，助渗剂1－10wt％，医用辅料15－30wt％，对羟基苯甲酸乙酯0－0.1％，甘油0－10wt％，余量为蒸馏水。取油相加热熔化，保持温度75°C左右，另取水相成分加热至75°C，把熔化后的油相成分缓缓加入水相中，以同一方向搅拌均匀，放置冷凝后将磺胺嘧啶银和磺胺嘧啶锌加入，研匀，半成品检验、分装、包装、化验即得成品。本发明的优点是将磺胺嘧啶银，磺胺嘧啶锌和医用助渗剂三者合用，该组合中磺胺药有较强的抑菌抗菌作用，对绿脓杆菌和大肠杆菌都有较强的抑制作用；助渗剂是一种高效无毒、无刺激性的皮肤渗透促进剂，该成分能明显降低皮肤阻抗，促进药物经皮吸收。