磺胺嘧啶银

摘要： 目的观察磺胺嘧啶银(SD-Ag)霜联合重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(rhGM-CSF)凝胶制剂治疗对深Ⅱ度烧伤创面溶痂的影响。方法回顾性分析2017年5月至2019年5月延安大学附属医院烧伤整形科及榆林市中医医院烧伤整形科收治的78例深Ⅱ度烧伤患者的临床资料,根据治疗方式分为SD-Ag霜+rhGM-CSF凝胶制剂组(联合组,n=32)和SD-Ag组(n=46)。于治疗前(T0)及治疗后第14天(T3)时评估两组患者的创面渗出量、创缘反应情况,比较两组患者的完全溶痂时间、完全愈合时间以及治疗后第6天(T1)、第10天(T2)、T3时的溶痂率和愈合率。结果两组患者T3时的创面渗出量评分均较T0时降低,且联合组患者的创面渗出量评分明显低于SD-Ag组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者T3时创面创缘反应评分均较T0时降低,且联合组患者的创面创缘反应评分明显低于SD-Ag组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组患者的完全溶痂时间为(8.23±2.53)d,明显短于SD-Ag组的(13.17±3.14)d,T1~T3时溶痂率分别为(71.23±7.84)%、(90.32±8.72)%、(98.61±4.26)%,明显高于SD-Ag组的(58.48±5.81)%、(84.51±6.54)%、(92.14±7.93)%,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组患者的完全愈合时间为(15.81±1.64)d,明显短于SD-Ag组的(19.83±1.77)d,T1~T3时愈合率分别为(59.22±7.16)%、(78.28±8.47)%、(95.64±11.13)%,高于SD-Ag组的(47.35±6.23)%、(67.21±7.94)%、(80.16±9.26)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论SD-Ag霜联合rhGM-CSF凝胶制剂治疗深Ⅱ度烧伤创面有助于改善创面渗出量及创缘反应,加速创面溶痂,促进创面愈合,于患者病情改善有利。

摘要： 烧烫伤是由热油、开水、蒸汽、电流、强酸强碱等高温物质或产生高温物质直接损伤机体皮肤肌肉组织[1-2]。儿童皮肤娇嫩,在同样条件下,儿童烧伤损伤情况比成人更为严重,更容易发生水疱、引起疼痛出血,并且儿童抗感染能力较弱,烫伤后,创面感染风险增加[3-4]。目前临床治疗烫烧伤以抗感染、止痛、促进皮肤再生在为主[5]。烧烫伤属中医“水火烫伤”“火烧疮”等范畴,多因强热侵害人体,致皮肉腐烂,重者伤津耗液,致气阴两伤。因此,中医治疗主张以养阴生肌为主要原则。

摘要： 目的探讨泡沫敷料联合磺胺嘧啶银乳膏处理急性重度放射性皮炎的效果。方法选取重度放射性皮炎患者120例,根据就诊时间顺序分为A、B、C、D四组,A组采用泡沫敷料联合磺胺嘧啶银乳膏,B组单纯采用泡沫敷料,C组采用磺胺嘧啶银乳膏处理皮肤损伤,D组采用比亚芬乳膏。四组除所用药物不同外,其余处理方法一致。比较首次换药时揭除敷料时疼痛评分、创面愈合时间、换药次数、用药后7 d各组治疗效果。结果四组疼痛评分、治疗效果、换药次数、创面愈合时间比较,差异有统计学意义(均P<0.01),A组治疗效果、换药次数、创面愈合时间显著优于B、C、D组,疼痛评分显著低于C、D组(均P<0.05)。结论泡沫敷料联合磺胺嘧啶银乳膏能够充分发挥两者间的优势作用,促进急性重度放射性皮炎创面快速愈合,减少换药次数、缩短创面愈合时间、减轻患者痛苦。

摘要： 目的 探讨泡沫敷料联合磺胺嘧啶银乳膏处理急性重度放射性皮炎的效果.方法 选取重度放射性皮炎患者120例,根据就诊时间顺序分为A、B、C、D四组,A组采用泡沫敷料联合磺胺嘧啶银乳膏,B组单纯采用泡沫敷料,C组采用磺胺嘧啶银乳膏处理皮肤损伤,D组采用比亚芬乳膏.四组除所用药物不同外,其余处理方法一致.比较首次换药时揭除敷料时疼痛评分、创面愈合时间、换药次数、用药后7d各组治疗效果.结果 四组疼痛评分、治疗效果、换药次数、创面愈合时间比较,差异有统计学意义(均P＜0.01),A组治疗效果、换药次数、创面愈合时间显著优于B、C、D组,疼痛评分显著低于C、D组(均P＜0.05).结论 泡沫敷料联合磺胺嘧啶银乳膏能够充分发挥两者间的优势作用,促进急性重度放射性皮炎创面快速愈合,减少换药次数、缩短创面愈合时间、减轻患者痛苦.

摘要： 目的:观察磺胺嘧啶银联合红外线对重症加强护理病房(ICU)重度压疮(Pu)患者创伤面积与疼痛程度的影响.方法:选择2016年3月—2019年3月收治的50例ICU重度Pu患者,依据随机数表法分成观察组和对照组,每组25例.对照组采用红外线和碘伏进行治疗,观察组给予红外线联合磺胺嘧啶银治疗.观察治疗前及治疗14 d后两组患者疗效、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、压疮风险[压疮评分量表(Braden)]和血生化指标[血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(Alb)、C反应蛋白(CRP)]变化,比较治疗7 d和14 d后两组患者创伤面积及愈合时间的差异.结果:治疗14 d后,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者VAS评分及CRP水平均较治疗前显著降低,且观察组明显低于同一时间对照组;Braden评分、Hb和Alb水平均较治疗前显著升高,且观察组明显高于同一时间对照组(P<0.05).治疗7 d,14 d后,观察组患者创伤面积明显低于同一时间对照组,且观察组患者愈合时间明显短于对照组(P<0.05).结论:磺胺嘧啶银联合红外线应用于ICU重度Pu患者疗效良好,创伤面积缩小趋势明显,愈合时间短,疼痛程度随之减轻,机体营养状态得到改善,且可有效抑制炎症反应,有利于患者预后恢复.

摘要： 目的 探讨湿润烧伤膏治疗指尖离断伤的临床疗效.方法 选取2017年1月至2018年1月北大医疗鲁中医院收治的65例成年指尖离断伤患者作为研究对象,并将采用湿润烧伤膏治疗的30例患者设为观察组,采用磺胺嘧啶银乳膏治疗的35例患者设为对照组,对比观察两组患者创面愈合时间及临床疗效.结果 观察组患者创面愈合时间为(21.15±3.22)d,明显短于对照组患者的创面愈合时间(30.05±4.25)d(t=9.387,P<0.001).3个月后随访,观察组患者中有效26例、好转3例、无效1例,总有效率为96.7％,明显优于对照组患者的有效18例、好转10例、无效7例,总有效率80.0％(Z=-3.040,P=0.002).结论 湿润烧伤膏治疗指尖离断伤,有助于伤指的原位再生修复,最大程度保留伤指外观及功能,提高患者生活质量.

摘要： 目的 对比分析烧伤创疡再生医疗技术(MEBT/MEBO)联合异种(猪)脱细胞真皮基质敷料治疗深Ⅱ度烧伤创面的临床效果.方法 选取2014年12月至2018年12月楚雄彝族自治州人民医院收治的分别采用MEBT/MEBO联合异种(猪)脱细胞真皮基质敷料治疗的25例深Ⅱ度烧伤患者(设为观察1组)以及采用磺胺嘧啶银乳膏联合凡士林油纱治疗的25例深Ⅱ度烧伤患者(设为观察2组)作为研究对象,对比观察两组患者创面愈合时间、 疼痛程度及创面感染情况.结果 观察1组患者创面愈合时间为(14.48±0.87)d,明显短于观察2组患者的创面愈合时间(18.12±0.73)d(t=16.025,P<0.001).治疗第1、4、7、10天,观察1组患者创面疼痛程度均明显轻于观察2组(t=12.314、2.587、4.957、3.145,P=0.000、0.013、0.000、0.003);治疗第4、7天,观察1组患者创面分泌物细菌培养阳性例数明显少于观察2组(χ2=5.333、5.711,P=0.021、0.017).结论 MEBT/MEBO联合异种(猪)脱细胞真皮基质敷料可明显减轻深Ⅱ度烧伤患者创面疼痛程度,抑制创面感染,缩短创面愈合时间,疗效显著.

摘要： 目的 优化磺胺嘧啶银乳膏中磺胺嘧啶银的含量测定方法,并考察其在高温、高湿、高盐环境下的稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法,选用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1％磷酸(8:92,V/V),流速1.0 ml/min,柱温30°C,检测波长254 nm.采用复合式盐雾试验箱模拟高温、高湿、高盐环境,考察0、2、4、6、8、10、12周磺胺嘧啶银含量变化情况.结果 磺胺嘧啶银在4.00～20.00μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.47％(RSD=2.33％).含量测定结果显示,磺胺嘧啶银乳膏在4周以后含量开始显著下降.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于磺胺嘧啶银乳膏中磺胺嘧啶银的含量测定.测定结果表明,磺胺嘧啶银乳膏在高温、高湿、高盐环境下不稳定,在其运输、储存和使用过程中应充分考虑环境的影响,执行长远航任务时应考虑对其外包装增加防护措施,或更换具有类似药效作用的其他品种.

摘要： 目的 探究磺胺嘧啶银乳膏应用在植皮手术供皮区的效果.方法 选取2017年12月至2019年12月徐州仁慈医院创面修复科收治的植皮手术患者700例,排除不符合实验标准的患者,共选取其中100例需完成植皮手术的患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组,各50例.实验组采用在植皮供皮区创面应用油纱内衬,外敷磺胺嘧啶银乳膏;对照组采用油纱内衬,加压包扎;比较两组患者的创面感染情况、愈合时间、疼痛评分、创面愈合效果及生活质量评分.结果 两组患者疼痛评分、愈合时间、生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者创面感染发生率、创面愈合效果比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 磺胺嘧啶乳膏应用于供皮区效果显著,可促进患者创面的愈合,且安全性较高,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨银离子敷料治疗糖尿病合并慢性难愈性创面的临床疗效.方法 回顾性分析上海交通大学医学院附属瑞金医院及合作单位于2018年2月至2019年2月使用银离子敷料或磺胺嘧啶银治疗的60例糖尿病合并慢性难愈性创面患者.根据创面使用治疗方法分为试验组(银离子敷料组)和对照组(磺胺嘧啶银组).采用Bates-Jensen伤口评价工具(BWAT)对两组患者的创面愈合情况、感染情况及愈合时间进行评分,并采用Mann-Whitney U检验、独立样本t检验、x2或Fisher精确检验进行比较.结果(1)创面情况:试验组和对照组第7、14天的BWAT评分差异均无统计学意义,第21天试验组的BWAT评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组第7天的创面变化率(BWAT％)差异无统计学意义(P＞0.05),第14、21天,试验组BWAT％评分分值明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)创面感染情况:两组患者第1、7天在BWAT中选出反映创面感染情况的6个条目进行的评分(BWAT-Ⅰ评分)分值差异有统计学意义(P＜0.05),试验组高于对照组;第14天和第21天两组的BWAT-Ⅰ评分差异无统计学意义.两组第7、14、21天的创面感染变化率(BWAT-Ⅰ％)试验组均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).(3)创面愈合时间:试验组创面愈合时间明显短于对照组,分别为34.50(22.75,57.25)和46.50(37.75,64.75)d,差异有统计学意义(Z=-2.191,P＜0.05).结论 在彻底清创的基础上,糖尿病合并慢性创面局部使用银离子敷料,可以有效减轻、控制创面感染,加快创面修复进程.

摘要： 目的:观察磺胺嘧啶银联合醋酸氯已定治疗Ⅲ期压疮的临床疗效.rn 方法:随机选择重症医学科21例Ⅲ期压疮患者,采用磺胺嘧啶银联合醋酸氯已定搅拌糊状涂抹.rn 结果:21例患者32处Ⅲ期或不可分期压疮,痊愈28处,显效4处,有效率为100％.rn 结论:磺胺嘧啶银联合醋酸氯已定用于治疗Ⅲ期或不可分期压疮效果明显.随着现代护理管理的加强,护理质量不断提高,在医院发生的压疮极少见.但是,随着老龄化社会的到来及目前我国家庭结构的现状,大多数老年人均不与子女同住,造成全身压疮的老年患者越来越多,随之院外带入Ⅲ期或不可分期的压疮病人不断增加.我科于2011年1月-2013年6月应用磺胺嘧啶银联合醋酸氯已定治疗21例Ⅲ期或不可分期压疮,经严格观察落实和精心护理,取得满意效果.

摘要： 目的：比较磺胺嘧啶银和美宝疮疡贴治疗压迫性溃疡的效果。方法：将38例压疮患者随机分为观察组和对照组各19例，观察组用生理盐水清洗创面，待干，将美宝疮疡贴敷于创面上，再覆盖自粘式敷料；对照组：用常规方法治疗。结果：观察组病例治愈率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；2. 2观察组和对照组平均伤口愈合时间比较也存在统计学差异。结论：对压疮患者应用皮肤原位再生技术治疗，具有起效快、患者痛苦小、无疲痕愈合的优点，适于临床推广应用。

摘要： 烧烫伤为临床经常发生的疾病，是一种因热力(火焰、沸水或油、灼热气体或固体，电、放射线或化学物质等)作用于人体而引起的损伤。本病现代医学称烧伤。其主要的体征为红肿热痛、起水泡，水肿明显、形成焦痴。传统的方法是使用湿润烧伤青以病变区涂抹。但因需多次用药，且透气性能较差，病人死亡率和感染率较高。根据本病局部病理改变，我院采用传统的烧伤治疗用药物磺胺嘧啶银，配伍阳离子表面活性剂醋酸氯己定作防腐剂和分散剂，加以4％的淀粉作助悬剂和粘合剂，以正交试验优选配伍研制了一种复方磺胺嘧啶银混悬剂，以病变区局部外用。近几年来广泛应用于临床，疗效较好。

摘要： 美宝湿润烧伤膏(MEBO)是1987年徐荣祥采用中药秘方发明的一种新的烧伤药膏,做了大力宣传推广,据称能提供一个与生理环境相似的湿润环境,减少体液流失,并有利细胞修复及生长,可加速伤口愈合;一天4-6次的换药,可减低细菌在局部滋生的机会而避免伤口感染、减轻深度烧伤的组织坏死及结痂.有些临床观察及实验研究支持使用此药膏,称可以治疗愈接近全部Ⅱ°及Ⅲ°烧伤病人,并且减少感染、败血症、休克等并发症及不会留下疤痕,而另外一些研究则不认同.为此我们用同体动物实验方法辨别其真实验疗效.

摘要： 目的:观察烧伤湿性医疗技术对烧伤创面的治疗效果.方法:试验组:30例浅Ⅱ度和深Ⅱ度烧伤患者.结果:湿润烧伤膏在烧伤创面的止痛,加速创面的愈合及减轻愈合后疤痕增生方面,明显优于磺胺嘧啶银组.结论:烧伤湿性医疗技术提供了有利于创面修复的环境,能促进上皮生长,控制感染,减少瘢痕形成,且止痛效果好,操作方法简便,易于基层医院推广.

摘要： 目的:比较美宝湿润烧伤膏(MEBO)与磺胺嘧啶银(SD-Ag)霜对耳廓深Ⅱ度烧伤的疗效.方法:将2000年4月至2001年12月收治的96例耳例廓深Ⅱ度烧伤进行对比分析,采用MEBO治疗50例(86耳),SD-Ag霜治疗46例(60耳).结果:MEBO治疗组深Ⅱ度耳廓创面平均愈合时间19.5±3.0天,无一例发生化脓性耳软骨炎;SD-Ag霜组创面平均愈合时间24±2.5天,发生化脓性耳软骨炎者6例.组间相比有非常显著性差异(P<0.01).结论: MEBO可促进耳廓深Ⅱ度烧伤创面愈合,减少并发症的发生.

摘要： 目的:研究烧伤创面在分别应用MEBO、SD-Ag创面培养同为铜绿假单胞菌体内内毒素有无显著性差异.方法:选用烧伤面积为50﹪~80﹪TBSA病人56例,随机分为两组,一组为创面应用MEBO,一组为创面应用SD-Ag,静脉同样应用亚按培南/西司他丁,在0、2、12、24、48、72小时分别测量血浆内毒素水平.结果:两组病人各时段血浆内毒素水平存在显著性差异.结论:创面应用MEBO能有效抑制铜绿假单胞菌生长,使其产生内毒素水平下降.而应用SD-Ag虽能杀死铜绿假单胞菌,但同时也产生大量内毒素.

摘要： 目的:研究烧伤创面在分别应用MEBO、SD-Ag创面培养同为铜绿假单胞菌体内内毒素有无显著性差异.方法:选用烧伤面积为50﹪~80﹪TBSA病人56例,随机分为两组,一组为创面应用MEBO,一组为创面应用SD-Ag,静脉同样应用亚按培南/西司他丁,在0、2、12、24、48、72小时分别测量血浆内毒素水平.结果:两组病人各时段血浆内毒素水平存在显著性差异.结论:创面应用MEBO能有效抑制铜绿假单胞菌生长,使其产生内毒素水平下降.而应用SD-Ag虽能杀死铜绿假单胞菌,但同时也产生大量内毒素.

摘要： 目的:研究烧伤创面在分别应用MEBO、SD-Ag创面培养同为铜绿假单胞菌体内内毒素有无显著性差异.方法:选用烧伤面积为50﹪~80﹪TBSA病人56例,随机分为两组,一组为创面应用MEBO,一组为创面应用SD-Ag,静脉同样应用亚按培南/西司他丁,在0、2、12、24、48、72小时分别测量血浆内毒素水平.结果:两组病人各时段血浆内毒素水平存在显著性差异.结论:创面应用MEBO能有效抑制铜绿假单胞菌生长,使其产生内毒素水平下降.而应用SD-Ag虽能杀死铜绿假单胞菌,但同时也产生大量内毒素.

摘要： 目的:研究烧伤创面在分别应用MEBO、SD-Ag创面培养同为铜绿假单胞菌体内内毒素有无显著性差异.方法:选用烧伤面积为50﹪~80﹪TBSA病人56例,随机分为两组,一组为创面应用MEBO,一组为创面应用SD-Ag,静脉同样应用亚按培南/西司他丁,在0、2、12、24、48、72小时分别测量血浆内毒素水平.结果:两组病人各时段血浆内毒素水平存在显著性差异.结论:创面应用MEBO能有效抑制铜绿假单胞菌生长,使其产生内毒素水平下降.而应用SD-Ag虽能杀死铜绿假单胞菌,但同时也产生大量内毒素.

摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶银温敏凝胶及其制备方法与应用，其原料组成包括磺胺嘧啶银纳米晶体、11wt％‑20wt％的泊洛沙姆407、0wt％‑4wt％温度调节剂和3wt％‑13wt％保湿剂和余量的水。该凝胶将磺胺嘧啶银纳米化以增大其表面积从而增强抗菌效果；以泊洛沙姆作为凝胶基质，利用其温敏胶凝特性，实现对伤口的有效贴合及轻松去除；同时凝胶起到药物储库的作用，达到抗菌药物的缓释和长效作用。该凝胶可以直接用于各类创伤、褥疮及溃疡表面起到隔离、抗菌、促伤口愈合等作用。本发明提供的凝胶其基质及成分均为安全、无毒的生物材料，可广泛用于临床急性、慢性创面感染的治疗与修复。

摘要： 本发明公开了一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法，包括：（1）利用木醋杆菌静态发酵获得细菌纤维素；（2）对细菌纤维素进行碱洗处理后打浆制成均相悬浮液；（3）配制海藻酸钠溶液；（4）将磺胺嘧啶银在水中进行超声处理；（5）将海藻酸钠溶液，细菌纤维素均相悬浮液和磺胺嘧啶银悬浮液混合制成均相混合液后；将其倒入模具中，用5%CaCl

摘要： 本发明属于医药的技术领域，具体为新复方磺胺嘧啶银混悬剂及其制备方法。其组成为：每1000ml含有磺胺嘧啶银45-55g，醋酸氯己定0.9-1.1g，淀粉 35-45g，甲基纤维素2.45-2.55g，维生素E 20-25g，余量为纯化水。提高了药物的稳定性，提高临床治愈效果，降低患者住院时间，最大程度减少患者住院费用。

摘要： 本发明涉及一种用于伤口快速愈合的磺胺嘧啶银水凝胶及其制备方法与应用，所述水凝胶包含如下质量百分比的组分：0.5wt％～2wt％的磺胺嘧啶银、10wt％～20wt％的聚(N‑异丙基丙烯酰胺)、3wt％～5wt％的明胶、2wt％～10wt％的PEG400，余量为水。其制备方法包括以下步骤：(1)将磺胺嘧啶银、PEG400加入超纯水中，超声得到分散液；将N‑异丙基丙烯酰胺、明胶溶于超纯水中，得到混合溶液；(2)将上述分散液与混合溶液混合均匀，在惰性气氛下加入引发剂和促进剂进行聚合反应，制备得到所述磺胺嘧啶银水凝胶。本发明制备的磺胺嘧啶银水凝胶具有良好的粘附性、生物相容性以及力学性能，且具有温敏特性，接触人体皮肤时发生相变收缩，结合磺胺嘧啶银的缓释抗菌效果，可有效促进伤口愈合。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种磺胺嘧啶银喷雾的制备方法及抗菌性能研究。通过将表面活性剂与高分子材料加入微粉化的磺胺嘧啶银中，制得磺胺嘧啶银喷雾，相对于市面上的磺胺嘧啶银乳膏，喷雾制剂可在病灶处的皮肤表面均匀分布，并形成保护膜，使用时无乳膏和软膏涂抹时的油腻感，可增加患者用药的顺应性，同时增加患者用药的便利性。有效缩短创面愈合时间，提高愈合率，显著减少换药次数而减低患者疼痛，烧伤创面渗液明显减少，创面边缘反应轻，值得进一步推广使用。

摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶银乳膏剂及其制备方法，涉及药用乳膏制备技术领域。该膏体稳定性好，产品不易变色，产品质量高。同时还提供了一种磺胺嘧啶银乳膏剂的制备方法，该方法制得的磺胺嘧啶银乳膏膏体含量均匀，光滑细腻，稠度适中，涂展性好，药物的粒度较细，符合药典的标准要求。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体公开了一种磺胺嘧啶银温敏型水凝胶及其制备方法，包括磺胺嘧啶银、明胶、温敏凝胶基质、大黄素、壳聚糖、胶原蛋白、温度调节剂和保湿剂；其中，磺胺嘧啶银经微粉化处理后，以增大其粒子表面积增大，增强抗菌效果。本发明以磺胺嘧啶银和大黄素作为主药，以明胶为载体，然后采用温敏凝胶基质、温度调节剂、壳聚糖和胶原蛋白制作温敏型水凝胶基底，最后将磺胺嘧啶银和大黄素包封于水凝胶基底中，制成一种新的磺胺嘧啶银温敏型水凝胶，是一种可应用于烧烫伤创面感染的水性凝胶制剂，具有良好的抗菌效果，高效低毒，患者的顺应性高。

摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶银温敏凝胶及其制备方法与应用，其原料组成包括磺胺嘧啶银纳米晶体、11wt％‑20wt％的泊洛沙姆407、0wt％‑4wt％温度调节剂和3wt％‑13wt％保湿剂和余量的水。该凝胶将磺胺嘧啶银纳米化以增大其表面积从而增强抗菌效果；以泊洛沙姆作为凝胶基质，利用其温敏胶凝特性，实现对伤口的有效贴合及轻松去除；同时凝胶起到药物储库的作用，达到抗菌药物的缓释和长效作用。该凝胶可以直接用于各类创伤、褥疮及溃疡表面起到隔离、抗菌、促伤口愈合等作用。本发明提供的凝胶其基质及成分均为安全、无毒的生物材料，可广泛用于临床急性、慢性创面感染的治疗与修复。

摘要： 本发明涉及一种磺胺嘧啶银喷膜剂及其制备方法，利用组合成膜材料实现成膜和助悬双重作用，提高了喷膜剂中溶液混悬性，保证喷雾效果，成膜性能好、速度快，是很有前景的磺胺嘧啶银类治疗剂型。

摘要： 本实用新型公开了一种磺胺嘧啶银水胶体，包括骨架层、胶粘层、抗菌层、第一凝胶层、第二凝胶层、渗透膜层和保护膜层，所述胶粘层设于骨架层上，所述抗菌层设于骨架层上且胶粘层分布于抗菌层的周围，所述抗菌层与第一凝胶层、第二凝胶层之间留有凹槽且凹槽内填充设有渗透膜层，所述第一凝胶层设于骨架层上且胶粘层分布于第一凝胶层的周围，所述第二凝胶层设于第一凝胶层上，所述第一凝胶层和第二凝胶层的表面包覆设有保护膜层。本实用新型提供的一种磺胺嘧啶银水胶体具有防粘、透气且抗菌效果。